通氮蒸馏仪

水质挥发酚、氰化物、氨氮蒸馏可以在同一通风橱中吗，蒸馏装置是分开的，共用通风橱和加热炉

做印染废水的氨氮，使用普通蒸馏瓶，蒸馏时会有大量气泡，容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免？单加个氮球行吗？还是得连凯氏烧瓶一块儿购置？或者有其他窍门，求传授。

有没有做氨氮蒸馏预处理用蒸馏仪的？你们的冷凝系统怎么样？那个防倒吸装置什么原理？氨氮会不会从那逸出去？

检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置？是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置？

在测定土壤全氮、微生物氮时，都是进行蒸馏滴定的方法。那么，怎么判断蒸馏的终点呢，即什么时候蒸馏结束呢，这一步不像加入某种试剂那样有量可循，那么我们怎么判断呢？大家知道，经过蒸馏，N素是碱化后蒸馏出来进入承受瓶内，所以可以用PH 试纸在冷凝管将蒸馏液滴入承受瓶的端口处试验，看是否变蓝色，若无则蒸馏完毕。大家都是怎么做的呢？？

刚接触氨氮实验对蒸馏中和滴定法不了解，仪器设备都需要自己搭建，请各位老师指点一下最好有整个蒸馏设备的照片

问题描述： 请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题？ 解答： a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理；蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快；并及时轻摇，预防爆沸； b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中，必要时应用无氨水洗涤，过滤时应弃去初滤液 20mL； c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污，并带双空白检查是否超过规定值（2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060）。

氨氮蒸馏装置可用旋转蒸发器代替蒸馏吗？

乙酰丙酮在什么温度下蒸馏，减压蒸馏用什么温度，主要是除去哪些杂质，取蒸馏液还是剩下的部分。还请教下购买硫代硫酸钠标准液一般是什么规格的。求指导，谢谢，很急

在测定水样中氨氮的时候，我们会用上氨氮蒸馏装置，小妹想请教一下，氮球在蒸馏过程中起到什么作用？正规的氮球是球形这端高于馏出液一端，请问有氮球这端可不可以低于馏出液那端呢？平时做水样的时候总是遇见很多问题，请各位专业人士多多指教，谢谢大家！

氨氮蒸馏中和滴定法，蒸馏完的空白样加混合指示剂后没滴定直接变紫，水样滴定的时候没有经过黄绿色也是直接滴定到淡紫色，做了好多次都是这样，是指示剂的问题吗，大神帮我分析一下。

我在做COD时,测不准数,问题出在哪里呢?做空白时的水必须是重蒸馏水吗?重蒸馏水和普通蒸馏水做出的结果差别大吗?如果蒸馏水中再加入高锰酸钾后再蒸馏的水会更好些吗?为什么我得出的结果不一样,而且差别很大呢?是我的二次蒸馏水出问题了吗?不可能二次蒸馏水后的空白值低于普通蒸馏水啊,这个空白值是不是有一个大致范围?应该是多少呢?

氨氮预蒸馏，曲线使用的标液是否也需要预蒸馏？

测涂料中甲醛，乙酰丙酮分光光度法，乙酰丙酮溶液配制时乙酰丙酮要用重蒸馏的，怎么蒸馏

请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？

蒸馏水器制取蒸馏水，大家知道制取一桶蒸馏水要耗用多少水吗？

请问氨氮预蒸馏后水样氨氮为什么都会有偏低？带的质控样也有偏低现象。这是蒸馏损失了吗？

检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮，求问如何蒸馏乙酰丙酮？

我们以前是采用重蒸馏器，利用蒸汽和冷却水循环制取，每45分钟制取50公斤。后来水质发生变化，不易再制取，就采取买水的方式、15元/桶（50kg），方便快捷，早知道就早点买了~~版友们呢，蒸馏水问题是怎么解决的？如果买水，多少钱一桶？

着急求助，蒸馏滴定法(HJ537-2009)做氨氮有质控样吗?就是平时买的200541之一类的吗？如果有要蒸馏吗?还是稀释后滴定就行了？各位谢谢了，急问！

我想测肥料中的氮,感觉这样的一套蒸馏装置改进一下挻好.就是把它上面的温度计换成一个滴液漏斗,但它的造型与常规的定氮蒸馏装置不一样,不知道改进后它能不能做N的蒸馏.[em09509][img]http://chem.heavyoil.cn/huaxie/chemPage/ytb/网页/网页/4%20拷贝.jpg[/img]常规定N装置有个防沸球泡, 不知道作用大不大?怎么没人回呀？

[b]问题描述：[/b] 请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题？ [b]解答：[/b] a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理；蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快；并及时轻摇，预防爆沸； b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中，必要时应用无氨水洗涤，过滤时应弃去初滤液 20mL； c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污，并带双空白检查是否超过规定值（2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060）。

求助各位大神我们实验室以前做氨氮蒸馏法一直没有问题，但最近从去年一段时间开始，用蒸馏法做出来的样品没有显色，之前一直以为是样品里面氨氮的浓度很低才没有显色，最近做了加标，发现加标也没显色。试过换实验员，试剂仅更换了不同牌子的硼酸，也是一样不显色。用的是全自动蒸馏器，蒸馏过程也没有看到漏液漏气的现象。有没有人知道会是什么原因导致的不显色，或者有没有什么好的方法可以找到异常的原因？

最近两天在做氨氮纳氏法的蒸馏操作，用的都是自配的1mg/L的标液，但两天的蒸馏液数值都与原[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]差较大。第一天原液测结果1.1mg/L，蒸馏液0.21mg/L。第二天就把硼酸溶液重新配置了，并且认为可能是我第一天蒸馏速度较快，这次也把蒸馏速度调的很慢了，4个小时才蒸馏到200mL。馏出液也都加水到250mL并调pH到中性了，测得原液1.02mg/L，蒸馏液0.56mg/L。实在想不通哪里出了问题，请各位老师请指点一下

在做凯氏氮的测定时，对样品的蒸馏过程中，容易出现加热端凯氏瓶包沸的现象，请问这个该怎解决？还有就是也会出现馏出液倒吸现象，请问这个又改怎么解决？

大家做氨氮有没有用蒸馏法预处理的，结果怎么样？我们最近氨氮蒸馏预处理结果偏低，发现残留在蒸馏管道里的氨氮比较多，有什么办法能减少残留，使氨氮都蒸出来呢？已经试过调大电压，（开始以为是电压被调小了，加热太慢了），还有什么原因呢？冷凝水效果不好？有没有遇到这种情况的？大家讨论下。

我用GB 5009.228―2016测鱼肉中挥发性盐基氮，采用自动凯氏定氮仪法。试样绞碎均匀后取样10克于蒸馏管内，加入75ml水，振摇后浸渍30分钟。后加入1g氧化镁进行蒸馏，吸收液为加了甲基红和溴甲酚绿混合指示剂的硼酸溶液。方法上说蒸馏出来的体积200毫升即可，可是我发现我蒸馏到500毫升了里面还是有氨，氨蒸不完全，请问是什么原因？该实验有什么注意事项？