烷基化催化剂分析

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烷基化催化剂分析相关的厂商

  • 大连华邦化学有限公司由多位来自中国科学院的气体纯化专家与归国学者联合创立,并组建了专注于ppb级超纯气体纯化器研发的团队,拥有国际一流的研发实验室与分析设备,在纯化技术领域树立了行业领先地位。 团队专精于催化剂、吸附剂和Getter等核心技术,拥有超过20年的纯化技术经险,主要产品包括超纯气体纯化器的研发与制造、加催化剂、物料精制剂、NOx净化设备,以及超纯气体的现场供应与管理、维保服务。 旗舰产品HPC-9N系列纯化器,已成功应用于国际半导体行业多个12英寸生产线,包括境外:新加坡、马来西亚、欧洲等,中国大陆:大连、北京、武汉、上海、广东、青岛和合肥等地。此外,我们的产品也广泛应用于多个6至8英寸、TFT、LED和IGBT生产线,并为客户提供全面的超纯气体现场供应,管理与维保服务。
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  • 华翔世达地处中新苏州工业园区,是集设计、科研、销售及技术服务于一体的高科技型企业。产品销往全国各大城市的大专院校、科研单位及生产企业。公司在努力提高产品质量、强化科学管理的同时,扩大研究机构,集聚各方有识之士,培养高技术与现代化管理的复合型人才,并与多家企事业单位建立联系。热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。 公司本着“高品质、低价格、狠服务”的经营理念,公司业务涉及材料、精细化学、石油化工、煤化工、环保、新能源、生物医药等行业,并为以上诸多领域提供各种量身定制的实验装置、反应装置、测试装置、反应系统、自动控制系统等。公司的产品丰富,目前主营:程序升温控制仪、多路气体流量控制仪、微型液体蒸发仪、固定床催化剂评价装置、流化床催化剂评价装置,可以搭建各类自动化控制平台装置。 公司积极强化危机意识,营造创新氛围,制定创新机制,全员参与创新,同时,领导以身作则,完善激励机制。华翔世达拥有产品自主研发团队,组成成员具有多年的工程结构、精细模具设计、自动化、机械电子等相关领域方面的理论基础和实践经验,可以为客户提供完善的产品和服务。
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  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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烷基化催化剂分析相关的仪器

  • 价格货期电议上海伯东客户某研究院采购 Pfeiffer 在线质谱分析仪 Omnistar GSD 350 O1 主要用于催化剂的吸附分析检测.在线质谱分析仪与化学吸附仪联用, 检测催化剂通过化学吸附后的微量的气体产物变化, 来进一步优化催化剂的催化性能. 可研究催化剂的 NH3-TPD, TPR, TPO 等反应, 通过 Omnistar 对吸附后的微量产物做更加清晰的定性和定量分析, 明确反应的机理和反应过程. 伯东质谱分析仪成功协助客户发现新的催化剂的拓扑结构!除此之外, 此客户还计划在后续的研究中, 采用伯东质谱分析仪 GSD 350 直接连接催化反应装置, 通过直接检测反应后的气体产物, 来做催化剂的在线研究和评价.上海伯东德国 Pfeiffer 质谱分析仪 Omnistar 体积小, 重量轻, 一体设计, 易于携带和搬运, 可方便快捷地应用于多个反应之中, 一台即可满足实验室后续的各种研究需求. 具有强大的软件分析功能 PV MassSpec, 提供多种质谱图谱库, 可以准确迅速, 定性定量地识别出检测到的未知产物, 是催化研究中不可或缺的科研仪器之一.在线质谱分析仪 Omnistar GSD 350 01 主要参数 质量数 1-100 amu 最大进气口压力 1200 hPa 检测极限 100 ppb 气体流率 1-2 sccm (0 °C) 输入模拟 5 x, -10 – +10 V, 14 bit | 16 bit 不锈钢毛细管长度 1m 进样加热温度最高 200 °C 铱灯丝, Y2O3 2根 若您需要进一步的了解在线质谱分析仪 OmniStar, 请联络上海伯东叶女士
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  • 茂金属催化剂聚合工艺条件优化分析通过采用我公司的CFC仪器对茂金属催化剂聚合得到的聚烯烃材料微观结构的表征,可以判断聚合工艺条件是否达到最优化条件,从而生产出客户需要的产品,对指导催化剂研发和聚合工艺的优化提供依据。
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  • 催化剂分析仪 400-860-5168转5890
    英飞思科学Compass200-便携式催化剂光谱分析仪Compass200主要应用于催化剂的研发、质量控制和生产现场的现场监测等领域,可以对催化剂中的各种有机物、无机物和水分子等组分进行分析,实现对反应物和反应产物的实时监测,为反应工程的优化提供科学依据。随身携带的便携式元素分析仪具有快速、简单的报告和证书生成的无损元素分析坚固的工业设计,适用于几乎任何天气条件、现场环境实时、精确的土壤和矿物质现场元素分析背景介绍在具有潜在铅污染的住宅区收集的土壤样品通常使用火焰原子吸收光谱法 (FAAS) 或其他实验室方法进行分析。以前的工作表明,现场便携式 X 射线荧光 (XRF) 分析能够检测土壤铅含量,与 FAAS 在实验室中筛选到小于 125 μm 的样品中检测到的含量相当。如果可以开发一种不需要实验室消解和分析的实用现场方法,将会节省大量的经济和实验室报告时间。 XRF 方法还将提供即时结果,与传统实验室方法相比,这将有助于更快地向居民和其他相关方提供信息在风险表征、评估和管理中,通常需要现场便携式方法来快速确定环境样品中的金属浓度。示例用于确定:土壤污染的“热点”、擦拭灰尘的铅含量是否符合住房入住标准以及工人呼吸防护等级。 30 多年来,便携式 X 射线荧光 (XRF) 分析仪一直可用于原位无损测量涂料中的铅。最近的进展使其可用于分析空气中的灰尘过滤器样品、土壤和灰尘擦拭物XRF 方法可以通过最少的样品制备对土壤进行有效的定量元素分析。特征:最少的样品制备:非常适合原位测试快速定性和定量分析与其他分析技术(ICP、WDXRF)相比,获取成本更低多功能解决方案:许多系统以最高的精度执行各种地质测试可实现微量元素分析先进的数据管理系统,具有灵活的多种数据传输方式,包括USB线连接、存储卡、Wi-Fi和蓝牙。Compass 200能量色散X射线荧光(EDXRF)光谱仪实现了快速、准确分析土壤中的有害金属元素Pb(铅),As(砷),Cd(镉),Hg(汞),Cu(铜),Ni(镍),Zn(锌),Cr(铬)等,能够实时现场对厂区、矿区、重工业区周边的环境进行监测,从而进行控制排放和污染治理。Compass 200光谱仪能同时检测钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、锆、铌、钼、钯、银、铟、锡、锑、钨 、铂、金、铅、 铋、硫等元素,基本涵盖了土壤样品测试的无机元素项目,并且可以根据客户需求进行定制再增加元素。操作人员可以直接用Compass 200来分析现场的土壤样品,可通过采样,以袋装样品或者装入仪器标配的样品杯进行测试,在短时间内就可以取得和实验室同样的分析效果。特点和优势&bull 便携,坚固,紧凑的设计,轻松实现现场高精度样品无损检测&bull 友好的软件界面和一键式启动测试&bull 常规分析培训只需几分钟&bull 大型8英寸触摸屏上显示的直观界面&bull 可选配大容量电池,无需外部供电情况下可实现长时间工作技术参数探测器高分辨率SDD检测器激发源4瓦微型一体化光管50kv Max,200uA Max工作温度-20 to 50 °C测量时间30-200秒(用户可自定义测试时间)样品类型液体,固体和粉末仪器校准开机自动校准元素分析范围Mg12-U92镁到铀可分析含量范围1ppm- 99.99%标定曲线环境土壤仪器尺寸270mm*320mm*230mm(长*宽*高)仪器重量9.4kg显示屏(分辨率1280*800)8英寸 Win10操作系统数据传输USB Port, 蓝牙, Wi-Fi, GPS安全防护辐射指示灯内置射线保护装置(自动切断)软件警示报告格式Excel, PDF配件及耗材样品杯测试薄膜土壤专用测试杯取样勺测试窗口专用薄膜可选配件电池:连续工作八小时压片机干燥箱磨样机150目筛子我们提供全方位的技术支持,帮助您保持仪器正常运行我们的服务包括工厂工程师的现场安装和服务进行深入的培训和技术支持远程诊断通过互联网提供在线支持,以快速响应您的问题预防性维护确保分析仪长期稳定正常工作终身免费软件升级保证用户始终使用最新版本程序耗材和配件从样品制备到校准标样什么是 XRF能量色散荧光光谱仪?X 射线荧光光谱使用高能光子(X 射线)轰击原子并激发围绕原子运行的电子。其中一些光子有足够的能量射出一个与原子核结合的电子。当内轨道电子从原子中射出,来自更高能量轨道的电子将转移到低能轨道。在这个转变过程中,光子(X 射线)可能从原子发射。这个过程被称为荧光,发射的 X 射线从原子将是该特定元素的特征。能量(因此光子的波长)将是电子的两个轨道之间的差异进行过渡。由于两个特定轨道之间的能量差异,在一个给定的元素,总是相同的,那么从特定元素发出的光子(X 射线)元素将始终具有相同的能量。Compass200-Porable XRF Soil AnalyzerSimply theBest Your Portable Element Analyzer that goes anywhereNon-destructiveelement analysis with fast, simple reporting and certificate generationRobust industrial design for nearly any weather condition, field environment Real-time and precise on-site element analysis in soils and mineralsBackground and IntroductionSoil samples collected in housing areas with potential lead contamination generally are analyzed with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) or other laboratory methods. Previous work indicates that field-portable X-ray fluorescence (XRF) analysis is capable of detecting soil lead levels comparable to those detected by FAAS in samples sieved to less than 125 μm in a laboratory. A considerable savings, both economical and in laboratory reporting time, would occur if a practical field method could be developed that does not require laboratory digestion and analysis. The XRF method also would provide immediate results that would facilitate the provision of information to residents and other interested parties more quickly than is possible with conventional laboratory methodsField portable methods are often needed in risk characterization, assessment and management to rapidly determine metal concentrations in environmental samples. Examples are for determining: "hot spots" of soil contamination, whether dust wipe lead levels meet housing occupancy standards, and worker respiratory protection levels. For over 30 years portable X-Ray Fluorescence (XRF) analyzers have been available for the in situ, non-destructive, measurement of lead in paint. Recent advances made possible their use for analysis of airborne dust filter samples, soil, and dust wipesThe XRF method makes it possible to perform efficient quantitative element analysis of soils with a minimum of sample preparationFeatures:Minimal Sample Preparation: great for in-situ testingFast Qualitative and Quantitative AnalysisLower Cost of Acquisition when compared to other analytic techniques (ICP, WDXRF)Versatile Solution: many systems perform a variety of geologic tests with top precisionTrace Elements Analysis is achievableAdvanced data management system with flexible multiple data transport methods including USB cable connection, storage card, Wi-Fi and Bluetooth.Extensive, Editable grade library for accurate alloy identificationTypical Applications:Soil Testing / Environmental Analysishazardous substance identification, EPA Method 6200Ore Analysis and Mining Applicationsprecious metal testing, rare earth analysisOxide Analysis in Geological SamplesMineral and Mineral Product ApplicationsWhat is XRF?X-ray fluorescence spectroscopy uses high energy photons (x-rays) to bombard an atomand excite electrons orbiting the atom. Some of these photons have sufficient energy toeject an electron which is bound to the nucleus of the atom. When an inner orbitalelectron is ejected from an atom, an electron from a higher energy orbital will betransferred to the lower energy orbital. During this transition, photons (x-rays) may beemitted from the atom. This process is known as fluorescence, and the x-rays emittedfrom the atom will be characteristic of that particular element. The energy (and thereforewavelength) of the photon will be the difference between the two orbitals of the electronmaking the transition. Because the energy difference between two specific orbitals, in agiven element, is always the same then the photon (x-ray) emitted from a particularelement will always have the same energy. Thus by measuring the energy of the photonsemitted, the XRF can determine the element that is emitting the photons, and theconcentration of element in the soil.
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烷基化催化剂分析相关的资讯

  • 文献解读丨可见光促进Katritzky盐通过脱氨烷基化反应合成β ,γ -不饱和酯类
    本文由中国科学院大学协同创新实验室所作,文章发表于Oganic Letters (Org. Lett.2021, 23, 5, 1577–1581)。 可见光促进的脱氨烷基化反应已经成为一个化学合成的重要研究方向,从廉价易得的原料出发合成羰基化合物是现代合成科学的重要目标,而β,γ-不饱和羰基化合物因其独特的活性特征,日益成为有价值的合成砌块。传统方法合成β,γ-不饱和羰基多建立在过渡金属催化的交叉偶联反应,如钯、镍或铜催化下的烯醇和烯基卤代物、烯基磺酸化合物等反应(图1A)。近年来,可见光促进的脱氨烷基化反应已经成为多样化烯烃制备的重要手段(图1B), 而利用弱相互作用EDA形成的策略,该课题组发现仅仅通过碱金属盐(例如,NaI, NaOAc, K2CO3等)便可以与N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯(NHPI esters)以及系列吡啶盐等形成EDA复合物(图1C)。据此,作者推测仅仅通过碘化钠和Katritzky盐就可以直接形成EDA复合物,产生的烷基自由基与双键偶联,再生成相应的产物(图1D)。通过可见光促进EDA复合物引发的Katritzky盐与烯烃的脱氨基烷基化反应,成功实现了β,γ-不饱和酯类化合物的构建,该方法原料简单、条件温和,无需过渡金属催化和额外的添加剂,具有通用性。图1 首先进行反应条件的优化,分别以1a和2a为原料,在45℃的LED光照条件,DMA为溶剂,加入NaI(20% mol%)反应过夜后得到的偶联产物3a,获得了最优收率95%(图3)。由于这种弱相互作用形成的复合物是很难直接分离表征的,UV-vis光谱表征技术的发展为我们研究这种弱相互作用的形成提供了有利的检测手段。利用岛津UV-2550对反应中的各底物之间,底物与催化剂之间以及底物自身的紫外可见光谱进行表征测试,明确了碘化钠和Katritzky盐直接形成EDA复合物的猜想,为实验的机理研究提供了有力的证据(图2)。进一步对1a和NaI的EDA复合物进行了DFT计算,发现其溶剂化的络合自由能为9.6 kcal/mol。 除此之外,在实验条件优化过程中,作者还使用了GC-2010 plus,GCMS-TQ8040用于制作反应产率的标准曲线。对反应产物不易分离或者分离后难以提纯而又对产率有严格要求的反应体系,利用绘制的标准曲线,不仅能够得到准确快速的每次优化条件的产率值,而且大大减轻实验操作者工作量,能够提高实验效率,减少实验耗材的使用(图3)。 图2图3 随后,作者对于底物的适用性进行了扩展,对于系列苯丙氨酸衍生的含吸电子基或者供电子基的吡啶盐(3a-g)均可以顺利反应。此外,该方法可耐受多种官能团(3h-n)(图4)。同时,二苯乙烯上取代基的影响(3o-s)也被一并考虑,亦具有较好的结果;苯乙烯(3t)的反应也得到了相应的β,γ-不饱和产物,尽管产率有所降低,其具有很好的E/Z比率,取代的苯乙烯(3u-x)也得到相应的产物,但是E/Z比率出现降低。该方法也适用于肉桂酸(3t)为原料和吡啶盐的反应,各种取代肉桂酸(3y-b’)也容易发生反应,可以得到高E/Z比例的β,γ-不饱和酯(图5)。 图4图5 同时,对于反应机理,作者进行了详细的DFT计算并进行了阐释(图6)。 图6 本研究开发了一种更为简单的合成β,γ-不饱和羰基化合物的方法,只需要NaI和Katritzky盐即可实现。DFT计算研究表明二者间的弱相互作用力加速催化EDA的产生,并揭示了自由基反应的机理。该反应从廉价易得的原料出发,不使用过渡金属催化剂和任何添加剂,操作性强,通用性良好。 关联仪器 文献题目《Photoinduced α‑Alkenylation of Katritzky Salts: Synthesis of β,γ-Unsaturated Esters》 使用仪器岛津UV、GC、GCMS 作者Chao-Shen Zhang,† Lei Bao,† Kun-Quan Chen, Zhi-Xiang Wang,* and Xiang-Yu Chen*Corresponding Authors:Zhi-Xiang Wang − School of Chemical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China Xiang-Yu Chen − School of Chemical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China Authors:Chao-Shen Zhang − School of Chemical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, ChinaLei Bao − School of Chemical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, ChinaKun-Quan Chen − School of Chemical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China †C.-S.Z. and L.B. contributed equally. 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。3. 文中涉及最优,最佳类描述,限于实验组别对比结果。4. 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 铁催化下全烯烃合成Z-烯烃的先进技术!
    【研究背景】三取代烯烃是生物活性分子的关键组成部分,因其在合成不对称烯烃中的重要性而成为研究热点。然而,目前生成热力学上不太稳定的Z-异构体的方法仍然缺乏,特别是在全碳三取代烯烃的合成中,由于更大的空间位阻和Z-与E-异构体之间较小的能量差,这一问题尤为突出。为了解决这一挑战,新加坡国立大学许民瑜教授团队以及香港中文大学章兴龙教授合作提出了一种铁催化的多组分策略,将全烯烃、双烷基锌化合物和卤烷结合,成功合成了具有优异区域选择性和Z-选择性的三取代烯烃。该方法不仅克服了传统方法的局限,还通过选择性引入多样的C(sp³ )基团,拓宽了功能化不饱和产物的合成库。此外,研究还揭示了该反应的机理,强调了动力学控制路径的重要性,提供了对全烯烃及其他π体系转化的新见解。通过合成葡萄糖基神经酰胺合成酶抑制剂,进一步展示了该方法的合成实用性。因此,这项研究为药物发现和复杂分子合成提供了新的工具和理论基础。【表征解读】本文通过多种表征手段揭示了三取代Z-烯烃的合成机制,尤其是使用了核磁共振(NMR)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)和红外光谱(IR)等仪器。这些方法有效地确认了产物的结构和纯度,从而揭示了在铁催化下全烯烃的独特反应途径。通过这些表征手段,作者观察到了烷基铁中间体的形成及其与卤烷的偶联反应,进一步探讨了这一过程中自由基介导的烷基铁化现象。针对全烯烃双烷基化反应中Z-和E-异构体生成的现象,作者通过机理研究和计算化学模拟,深入分析了反应过程中各个中间体的稳定性和反应活性。尤其是在动力学控制下,Z-异构体的选择性形成得到了充分的理论支持,揭示了反应条件如何影响立体化学结果。作者的研究显示,通过调控反应温度和催化剂的配体,能够有效提高Z-异构体的产率,挖掘出潜在的应用价值。在此基础上,作者利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对反应体系的微观结构进行观察,发现了催化剂粒子的分散性和形态特征。这些表征手段帮助作者理解了催化剂在反应中的作用机制,尤其是在不同反应条件下其催化活性和选择性的变化。结果表明,优化的催化剂设计能够显著提升反应效率,为合成多样化的功能化不饱和产物提供了新的思路。总之,经过综合的表征分析,作者深入探讨了全烯烃的双烷基化反应机制,进而制备出新型全碳三取代Z-烯烃。这一新材料的合成不仅推动了烯烃化学的发展,还为药物合成及其他应用领域的研究提供了重要基础。【图文解读】图1. 三取代Z-烯烃合成的挑战和策略。图2. 铁催化的1,2-双烷基化中烯烃的适用范围。图3. 铁催化的1,2-双烷基化中电亲体和核亲体的适用范围及其合成实用性。图4. 机理和计算研究。【科学启迪】本文的研究揭示了铁催化的多组分反应在合成三取代Z-烯烃中的潜力,提供了对这一领域的新见解。通过结合全烯烃、双烷基锌化合物和卤烷,研究者们成功实现了在区域选择性和Z-选择性方面的精确控制,这对于构建生物活性分子及功能化不饱和产物至关重要。尤其是,该方法克服了传统反应中存在的多步序列和苛刻条件的限制,使得合成过程更加高效简便。此外,机理研究表明,自由基介导的烷基铁化与后续的C–C偶联反应为Z-烯烃的选择性合成提供了新的途径,这一发现为进一步优化和扩展相关反应提供了基础。参考文献:Tan, TD., Tee, K.Z., Luo, X. et al. Kinetically controlled Z-alkene synthesis using iron-catalysed allene dialkylation. Nat. Synth (2024). https://doi.org/10.1038/s44160-024-00658-7
  • 预防催化剂中毒,元素分析不用愁
    岛津ICP光谱测试尿素水溶液多种金属元素 GB17691-2018《重型柴油车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》(以下称国六)已经正式实施,继燃气汽车之后,城市车辆将于2020年7月1日进入国六a排放阶段。与国五排放标准相比,国六排放标准中氮氧化物(NOx)和颗粒物(PM)排放限值分别加严了77%和67%,并新增了粒子数量(PN)的限值要求。 为了达到国六排放标准,尾气后处理系统都会设置选择性催化还原(SCR)系统,以便有效降低尾气中氮氧化物含量。尿素水溶液是SCR 系统主要消耗品,在催化剂作用下,将氮氧化物还原成氮气和水。SCR催化剂通常以TiO2为载体,负载W、Mo、V、Mn 等活性金属。如果尿素水溶液金属离子浓度过高,特别是钾离子和钙离子,会减少催化剂表面的活性位,造成催化剂中毒,从而降低NOx的转化率,缩短SCR催化剂的寿命,所以在GB 29518-2013《柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》中对各种金属离子杂质含量有明确的限量要求。 表1 分析参数 岛津ICPE-9820全谱发射光谱仪测试尿素水溶液多种金属元素 ICPE-Solution独特的“自动确定最佳波长”功能,可以从全部波长范围的测定数据中,在数据库中自动检索提取可能存在的光谱干扰信息,自动确定最佳波长。 精确称取20±0.01g车用尿素溶液样品于100 mL容量瓶中,加入50 mL去离子水,再加入5 mL硝酸,去离子水定容至刻度并摇匀,使用ICPE-9820上机测试。 图1 Ca元素标准曲线图2 Ca元素谱峰轮廓图 表2 车用尿素样品分析结果注:N.D.表示未检出。 采用ICPE-9820高盐进样系统和直接进样(标准加入法)测定了柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液(AUS 32)中的10种杂质元素,结果表明所测市售尿素水溶液金属含量符合GB 29518-2013《柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》要求,该方法无需分离基体、无需样品前处理、不加内标,测定结果准确,方法操作简便,可满足柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液(AUS 32)中杂质元素的检测技术需求。 撰写人:段伟亚、孙友宝

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  • 分子筛填料和催化剂

    常见分子筛3A分子筛4A分子筛5A分子筛10X分子筛13X分子筛13XAPG分子筛富氧分子筛XH系列制冷剂专用分子筛中空玻璃专用分子筛 分子筛催化剂SAPO-11: 芳烃和异构化芳烃的烷基化,二甲苯异构化,石油炼油,石油化工。ZSM-5: 甲醇转化,低碳烷烃脱氢。高硅ZSM-5为疏水性的。磷酸铝分子筛:电中性,气体干燥,裂解反应,脱氢反应,水合反应,酯化反应。TS:氧化还原性能,弱Lewis酸性,环烯烃、环烷烃以及不饱和醇的催化氧化。MCM:苯和丙烯烷基化,甲烷无氧芳构化,催化裂化,烯烃芳构化,甲苯歧化。SBA:催化氧化,催化加氢、聚合、缩合反应,烷基化反应,异构化反应,催化裂化,光催化,热分解。不知道有老师用过没有,能不能提供下供货信息啊

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  • 烷基化催化剂SiliaBond AlClx(R74530B) 北京绿百草现货提供烷基化催化剂SiliaBond AlClx(R74530B)
    北京绿百草现货提供烷基化催化剂SiliaBond AlClx(R74530B)。SiliaBond AlClx的载量为1.6mmol/g。SiliaBond AlClx 是以二氧化硅为载体的使用最广泛的路易斯酸,氯化铝。对Friedel-Crafts烷基化和酰化反应是有效的催化剂,也能催化醚的形成。以硅胶为载体的产品对比纯催化剂有很多优点。SiliaBond AlClx烷基化催化剂具有空间排阻的二氧化硅减少烷基化反应,增加保存期限,容易放大,只要简单的过滤就能去除,避免了冷萃时破坏产品,产生大量不必要的浪费。SiliaBond AlClx烷基化催化剂可用于石油、化工等行业。
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  • 绿百草科技专业提供烷基化催化剂SiliCycle Si-AlClx
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