药物四用测定仪

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

HSY-0633A-2药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有2路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：10～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：2组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％； 9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

HSY-0983E自动药物锥入度测定仪：是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。10、本仪器拥有软件著作权证书，证书编号为6097415。二、主要技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、配置3种锥体和专用保存箱，包含标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；II号和III号锥体，非常方便更换。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

本仪器HSY-0633A药物黏度测定仪的制造符合中国药典2020年版0633黏度测定法所规定的技术要求以及药用辅料专门规定的条件要求，可以通用品氏（一法）和乌氏粘度计（二法）。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。目前本产品已经广泛用于药厂、药检所等医药行业单位。仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能特点1、采用智能液晶显示温控仪，控温迅速，响应快，超调小，控温精度达±0.1℃。 2、采用硬质玻璃缸及保温外套缸（称双缸），保温性能好，试样观察清晰。 3、采用台式、一体机设计方式，仪器整体性好，使用方便。 4、仪器自带液晶计时显示装置，无需用户自备秒表。5、采用电动搅拌装置，浴缸内的温度均匀。6、采用303不锈钢粘度计专用夹，质量精良寿命长。7、配备乳胶管和吸耳球，方便用户试验。8、制冷装置为分体式设计，既减少测试时压缩机振动带来的影响，又可以根据室内环境温度决定是否开启，达到节能的效果。9、本产品拥有软件著作权证书（证书编号为：6089461）。二、主要技术参数1、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz±5%。2、加热功率：1600W。 3、搅拌电机：功率6W；转速 1200r/min。4、测温范围： 10℃～100℃（配制冷器后可达到 10-100 度）。5、控温精度： ±0.1℃。6、恒温浴： 300mm*400mm（药典特别规定）；容量，25L；形式，内外两层缸（缸）。7、使用环境： 环境温度-10℃～+35℃，相对湿度＜85％。8、温度传感器： 工业铂电阻，其分度号为Pt100。9、整机功耗：不大于1800W。10、毛细管粘度计：4支（含出厂常数证书，具体平氏或乌氏内径规格与用户确定）。11、外形尺寸： 530㎜×400㎜×670㎜（长×宽×高，含浴缸等）。12、温度：15-30℃13、湿度：20-80%

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。药物凝点性状测定仪ST203B技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

Sirius T3 药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”SiriusT3是分析纯单组分有机化合物及其盐类的重要工具，仅需要非常少量的样品就可以检测离子型药物和小分子药物的pKA、logP、logD和溶解度，被广泛用于工业和大学实验室、CRO和制药公司，以支持药物发现研究。客户们将SiriusT3描述为“DMPK研究的先决条件”，并且在化合物的物理化学表征实验中是不可或缺的。其他人赞扬它如何“完美地”融入分析工作流程，以及它如何“有助于选择化合物以进一步进行PK测试”。 五个可进入样品瓶的微型探头主要应用：SiriusT3支持早期化合物筛选及物理化学表征和预配制的一系列任务其中包括:测定固有溶解度在合成化学中检测pKa以帮助选择最适合开发的结构确保良好的化合物选择以降低后期出问题的风险了解药物的电离状态及如何随pH变化及其对吸收的影响了解PKA如何因溶剂相互作用、分配、沉淀或结合而变化改进ADME预测并评估分子的变化如何影响所需应用的logP了解分子的过饱和能力光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值 pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离，当体系pH变化，解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高（例如在胃肠道），基质从离子态转化为中性，从而变得更加亲油，难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。筛选Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中，80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量，如果该化合物通过了药代动力学（DMPK）测试就要被标记以引起将来的注意。 192个样品位置的俯视图 设备特点精确度Pion pH检测法可独立确认电离发生，并有助于表征酸性和碱性基团以及logP和溶解度。这样就无需在多个pH缓冲液中进行耗时的摇瓶式实验。LogP可以用电位法测定，logD与pH的关系可以从测得的LogP和pKa数据中精确得出。同样，平衡溶解度与pH的关系可以从电位法测定的固有溶解度和pKA数据中得到。水与辛醇、甲苯、十二烷以及其他溶剂之间的分配行为，以及赋形剂和助溶剂对溶解度的影响都可以使用SiriusT3进行研究。该仪器具有内置的方法，用于检测高、中、低logP的化合物，以及测定具有不同沉淀行为的样品的溶解度。速度使用SiriusT3，您可以以商业上可用的最高精度测定pKa值，大多数样品只需 15 分钟即可通过快速紫外法获得结果。对于pKA低于2和高于12的样品可以使用紫外光检测法；对于难溶的样品可以使用共溶剂方法；对没有紫外线活性的样品使用pH检测法。样品要求：UV，10μg；pH滴定，1 mg。易用性许多检测方法都使用标准模板。为所有受支持的分析提供模板，包括1-2-3模板，用于设置共溶剂的PKA分析。如果需要，您还可以保存自定义模板。效率SiriusT3使用少量样品进行检测，实验在1-3毫升的溶液中进行。溶液通过自动分配器在小瓶中制备，温度控制在12-70°C之间。内置的超声浴有助于溶解难溶的化合物。此外，通过运行清理测试，您可以确保SiriusT3随时准备就绪。智能化SiriusT3在滴定仪模块探头臂上有一个全自动的X和Y轴，该探头臂完全配备了自动试剂输送、搅拌、光谱采集、pH检测和温度控制。这使您可以运行那些手动设置可能具有挑战性的复杂分析。自动化可选的自动进样器提高了便利性和高通量能力，实验可以在无人值守的情况下运行。

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

HSY-0983D自动药物锥入度测定仪 本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。相关仪器推荐：HSY-0983E药物全自动锥入度测定仪一、HSY-0983D自动药物锥入度测定仪主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1 、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT或者激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。 一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。 本仪器最大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。 二、主要技术参数1、测量范围： (0～600）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率： 0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度： (25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）；7、控温方式： 高精度数显PID温控仪；8、恒温浴： 为硬质玻璃缸；9、搅拌： 磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2015版药典的规格要求；11、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W。13、外形尺寸： 280mm×350mm×700mm（长×宽×高）。14、其它： 配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。 三、装箱清单（出厂标配） 序号名 称单位数量备注1锥入度仪器主体台12I号锥体个13I号锥体配套锥连杆副141号锥体样品杯个15玻璃水槽只16保险丝2A（Ф5×20）只17三角支架只18磁性搅拌子只19纽扣电池粒110使用说明书份111产品合格证份112产品保修卡份1 四、选配件 序号名 称1II号锥体2III号锥体3II号锥体样品杯4III号锥体样品杯5低温恒温浴（室温-5度）

ST204 C全自动药物两用运动粘度仪严格按照2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间，以求得流体的运动黏度。ST204C全自动药物运动粘度仪自动模式具有自动恒温，自动抽提，自动计时，自动计算，自动打印，自动清洗，自动烘干等一系列全自动功能，使用时只需一次注样点击启动即可完成试验。技术性能参数：●符合标准：2020年《中国药典》通则0633 ● 温度测量范围：5-100℃（带制冷）；● 控温精度：0.1℃● 显示方式：采用人体感应式触摸屏●操作流程：放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化●粘度管夹具：采用全304不锈钢材质，耐高低温石墨滑动轴承装置●配有LED柔光灯，补光均匀，便于观察。●测量范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s ●计时范围：0.0s～999.9s；●计时精度：60min不大于±0.01%；●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G●检测方式：光电传感器检测●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存●远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级●账户管理：根据密码设置 账户分层管理，可设置总账户和子账户●账户延伸：审计追踪功能●数据储存：U盘数据导出功能●数据共享：可入集团公司LIMS系统（选配）●打印机：配备微型打印机●整机功耗：不大于2000W。 ●工作电源：AC220V±10%；50Hz●仪器尺寸：850*380*550mm l 重量 38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1全自动粘度测定仪主机1台2乌氏专用粘度管4支 符合药典3品氏专用粘度管4支 符合药典4专用粘度计支架1套5清洗液导管2根6电动吸引器1台7电源线1根8合格证保修卡1份9说明书1份10打印纸2卷

HSY-0633A-1药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有4路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：室温～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：4组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％；9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

YPD-300D片剂硬度测定仪 液晶显示 手动YPD-300D片剂硬度测定仪是用于测量片剂药物硬度的仪器，采用高速单片机微电脑控制系统， 有优异的数据处理能力，自动测试药片的大、最小、平均值。结构紧凑稳固，秉承可靠的性能、 简便的操作性等优点。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 操作简单、LCD显示屏读数直观清晰。● 高精度荷重传感器，保证测量精度。● 对测量的数值自动统计、分析。● 运行平稳，能耗低，可靠性高。● 检测仓上方高清透明镜片窗口清晰直观。● 具有故障自诊断功能。技术参数：产品型号YPD-300D测量范围硬度10~300N，药片直径25mm分辨率0.01N精度±3%±1digit硬度度量单位N/kg（可选）电源AC220V±10%，50Hz

药物检测专用仪器ST203 B凝固点 测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接limis系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg● 包装尺寸： 1060×620×610mm● 重 量： 62kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。双酚A和苯酚的凝固点 ST203 B装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST204C全自动药物两用运动粘度仪严格按照2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间，以求得流体的运动黏度。ST204C全自动药物运动粘度仪自动模式具有自动恒温，自动抽提，自动计时，自动计算，自动打印，自动清洗，自动烘干等一系列全自动功能，使用时只需一次注样点击启动即可完成试验。全自动药物两用运动粘度计ST204C技术性能参数：●符合标准：2020年《中国药典》通则0633 ● 温度测量范围：5-100℃（带制冷）；● 控温精度：0.1℃● 显示方式：采用人体感应式触摸屏●操作流程：放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化●粘度管夹具：采用全304不锈钢材质，耐高低温石墨滑动轴承装置●配有LED柔光灯，补光均匀，便于观察。●测量范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s ●计时范围：0.0s～999.9s；●计时精度：60min不大于±0.01%；●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G●检测方式：光电传感器检测●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存●远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级●账户管理：根据密码设置 账户分层管理，可设置总账户和子账户●账户延伸：审计追踪功能●数据储存：U盘数据导出功能●数据共享：可入集团公司LIMS系统（选配）●打印机：配备微型打印机●整机功耗：不大于2000W。 ●工作电源：AC220V±10%；50Hz●仪器尺寸：850*380*550mm l 重量 38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1全自动粘度测定仪主机1台2乌氏专用粘度管4支 符合药典3品氏专用粘度管4支 符合药典4专用粘度计支架1套5清洗液导管2根6电动吸引器1台7电源线1根8合格证保修卡1份9说明书1份10打印纸2卷

SYP-0633G全自动两用药物黏度测定仪仪器符合2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 整机采用了模块化设计，其中检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构以及超低功耗微处理器。良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、烘干、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。一、主要技术特点1、本仪器采用光纤传导检测方式。2、良好人机界面，方便操作。3、一键完成运动黏度测定，简化操作。放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化。 4、结果输出：具有U盘输出功能，传输到电脑端进行长期保存。5、远程升级：无线蓝牙，具备TCP网络远程控制，可进行软件远程升级。6、用户管理：根据密码设置账户，满足审计追踪功能要求。7、数据输出： limis系统接口，可传输数据。8、可以通过仪器内置微型打印机打印结果9、十六组预置参数，供选用。10、可修改预置参数，适应特殊要求。11、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰。12、液位检测位置可调整，灵活自如。13、自动储存检测结果，并随时查看或打印。14、检测过程遵守标准规定，数据可靠。15、检测方法可靠，重复性好。16、可长期连续工作，故障率极低。二、主要技术参数及指标1、温度范围：室温～+120°C 精度±0.01°C。外接低温恒温循环槽温度范围0～+120°C2、温度传感器：德国进口的Pt 100不锈钢探头， 内置温度校正，检测结果可靠。3、量程范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s4、计时范围：0.0s～9999.99s。计时精度：0.03s；5、人机界面：触摸和无线鼠标两用6、加热方式：电加热单元，最大加热功率1500 W，可编程控制加热速率。7、液位检测：光电传感器检测。8、显 示：10寸彩色触摸屏。9、温度校正：全自动校正，可编程校正。10、电 源：AC220V 50Hz。整机最大功率1800 W

天津精拓ZPJ-4 片剂四用仪 仪器应用及品牌特点：智能片剂四用仪，分别用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试，是极其理想的一机多用药检测试仪器。用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业的质量管理部门和实验室。天津精拓ZPJ-4 片剂四用仪 技术介绍：●溶出数量　　３个●温控范围　　（２０～４０）℃±０．３℃●调速范围　　（２０～２００）ｒｐｍ±２ｒｐｍ●定时范围　　（１～９００）ｍｉｎ±０．５ｍｉｎ●桨杆摆动　　±０．５ｍｍ●转篮摆动　　±１．０ｍｍ●吊篮数量　　２个●往返频率　　（３０～３２）次／分●往返行程　　（５５±２）ｍｍ●圆筒数量　　１个●圆筒尺寸　　内径２８６ｍｍ　深度３９ｍｍ●滑落高度　　１５６ｍｍ●圆筒速度　　（２５±１）转／分●圆筒圈数　　（１００±１）圈●硬度范围　　（２～１９９）Ｎ±１Ｎ●直径范围　　（ ３～４０）ｍｍ●电源　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／６００Ｗ●外型尺寸　　（５２×３８×４７）ｃｍ３天津精拓ZPJ-4 片剂四用仪 主要特点:●智能化，自动控制、自动检测、自动诊断、自动报警。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●自动控制温度，温控精度高。●自动控制时间，自动定时停机。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●溶出三杯三杆，一字单排；机头部分手动翻转，平稳灵活。●溶出转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●崩解两路同时运行，自动定时停机。●脆碎自动控制圆筒旋转速度及转动圈数控制精度高。●硬度高精度压力传感器，数字显示硬度值。●连续测量片剂的硬度值，人工装片，电机控制,自动加压。●自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试

奔腾BWNQ-5B药物凝固点测定仪（手动）适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：室温～-70℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 控温精度：±0.5℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 样品量：6ml&bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～45℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准，为药物研发提供无与伦比的精准度和效率：l 微量样品需求：仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析：一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程：Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程，降低后期研发风险。l 自动化设计：减少操作时间，一天内可测量多达80个样品，提高实验室效率。l 全球认可：作为全球理化常数测定的“黄金标准”，Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点：l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线，帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离（LLPS）组成。l 高通量测定，80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性：pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态，进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法：SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物，可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信，Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势：1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质，改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本，缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能，我们可预约在线研讨会，您将有机会：了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动，解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。

HP612软胶囊弹性（硬度）测试仪软胶囊弹性（硬度）测试仪适用于测定不同软胶囊硬度、弹性等，为选择产品的配方和工艺提供参考数据。软胶囊弹性测定仪也叫软胶囊硬度测定仪，软胶囊弹性测定仪等。软胶囊，又称胶丸，它是将液体药物或液固体药物经处理密封于软质囊材中而制成的一种胶囊剂 在软胶囊加工过程中随着明胶浓度逐渐增大，明胶软硬度会非常快速的增加，明胶软硬度的增大远大于明胶浓度增大速度。测试软胶囊的硬度对选择产品的配方和工艺有着指导意义。软胶囊弹性（硬度）测试仪测试原理：软胶囊测试仪通过对软胶囊进行下压测试，测定其不同状态下软胶囊硬度和回弹性；对软胶囊进行穿刺测试，可以得到胶囊穿破时所需的力值和胶囊破裂时的形变量，从而确认其硬度及韧性。软胶囊弹性（硬度）测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，全自动完成测试，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。5、选配配电脑后，软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，曲线，测试数据。测试数据如力，时间，距离，在测试过程中同步显示到的软件。数据分析，结果数据及曲线，可以无限存储数据，可以打印A4报告。软胶囊弹性（硬度）测试仪技术参数：测量范围 ：50 N（100 N 、500 N 、1000N任选）分辨力 ：0.1N准确度 ：±0.5%试验速度： (1-300) mm/min上压头：10mm压头上、下压板平行： 0.025mm下压板直径 ：120 mm外形尺寸 ：430×350×710mm质量： 45kg电源 ：220V, 50Hz软胶囊弹性（硬度）测试仪配置标配：软胶囊弹性（硬度）测试仪主机、测试辅具、微型打印机。（单机也可使用）选购：联想电脑、喷墨打印机、联机电脑控制软件。 软胶囊弹性（硬度）测试仪触摸屏显示图

本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单 编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

一、用途及适用范围根据中华人民共和国国家标准2020版中国药典和GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。二、主要技术规格与参数1、工作电源： AC220V±10%，50Hz。2、烧瓶罩：用铁皮制成，表面镀黑，装有木制手柄，手柄对面设有一条能使蒸馏烧瓶支管通过的缺口，烧瓶罩上开有一个长方形观察窗。3、蒸馏烧瓶：100ml，硬质玻璃，耐热500℃以上。4、温度计：标准要求。5、冷凝管及支架：玻璃管组成，并用两个支架架起。6、加热调温器：由加热电炉和可控硅调温电路箱壳组成，功率为1000W/220V，加热升温速率可调。7、接收器：100毫升。8、导接管：厚玻璃。9、电炉垫圈：用炭化硅制造，外径为Φ105mm10、环境温度： -10℃~+35℃。11、相对湿度：≤85%。12、整机功耗：不大于1100W。

1.恒奥德仪器药物凝固点测定器装置 配件 型号HAD-0613凝点测定法设计制 HAD-0613药物凝固点测定器是按《中华人民共和药典》2015年版四 通则 0613凝点测定法设计制，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要术特点 1、本仪器的设计符合《中华人民共和药典》的要求。 2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。 3、内外试管采用磨口配合，操作方便。 4、本仪器采用透明硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。 6、度水银温度计，使温度度达到0.1度 HAD-0613药物凝固点测定器 主要术参数： 1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 3、搅拌器： 硼玻璃制，上端略弯，末端铸小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明硼玻璃烧杯 2.残余应力检测仪 配件型号HAD-M12 HAD-M12设备简介：本仪器主要采用盲孔法行各种材料和结构的残余应力分析和研究，还可作为在静力强度研究中测量结构及材料意点变形的应力分析仪器。如果配用相应的传感器，也可以测量力、压力、扭矩、位移和温度等物理量。盲孔法应力检测仪属于有损检测，既在被测构件上打个直径1.5mm深度0.5-2.0mm的小盲孔，利用应变片的感应行测试和分析。使用方便，操作简单 HAD-M12设备特性：1、采用速ARM9单片机作为中央处理机，可同时运行四线程固化程序，保证设备流畅运行。2、选用度测量放大芯片，可自动化测出残余应力值的大小及方向3、测量过程中数码管可直接显示ε1、ε2、ε3（0°、45°、90°）的应变值和计算后的残余应力值δ1、δ2及主应力方向的夹角度数θ，可通过按键意切换查看。 4、设备自设清零键，确保钻孔之前因外因素成的零点漂移5、设备采用三方向立数据采集和计算的方式，并通过数字滤波及硬件滤波等综合抗干扰术，确保打孔时测量数据的准确及稳定。 6、本仪器配有台微型速打印机，可现场打印出三个方向的应变值及计算后的残余应力值及主应力方向的夹角度数。 7、可以根据被测件的弹性模量、泊松比、应变花的灵敏度系数、中心R，设置相应的释放系数A、B值，（出厂时释放系数默认为：A=＋0.250，B=-0.720） HAD-M12详细参数1. 测量点数：单点测。 2. 应变测量范围：0~±32767με。 3. 分辨率：1με/字。 4. 适用应变片阻值：120Ω±0.5 5. 供桥电压：直流2.0V，交流纹波小于0.1mv 6. 基本误差限：≤±0.1％±1με 7. 稳定性：（在预热30分钟后） a) 零点漂移：= ±2με/h b) 读数值变化：≤±0.1％＋3/h。 c) 温度变化： 温度对零点漂移的变化：≤±1με/℃。 温度对读数值的变化：≤＋0.02％F.S/℃。 8. 电阻平衡范围：≥0.5％（应变片灵敏度系数为2.08（可调），使用120Ω应变片)。 9. 显示方式为八位数码管显示SXXXXX.XX（其中5位整数位，2位小数位，S为符号)， 显示应变值时无小数位。 10. 电源：交流 50HZ 220V±10％ 。 11. 作环境： a) 温度：-20~40℃。 b) 相对湿度：42％~92％。 钻孔装置（选配） 1、采用60度、90度、可调钻孔装置可以在不同构建的平面、曲面、角焊缝、对接焊缝、拐角等处方便灵活的行钻孔2、配置倍显微镜使对中度确到1‰3、钻孔转速可调节，转速快慢可控制。4、强磁钢吸附，代替了普通钻孔装置胶水粘贴的麻烦钻孔直径：￠1.0~￠3.0mm对中度：0.025 mm打孔深度: 随机调节 3.双管石油产品蒸馏测定仪 型号:HAD-L6536C 、HAD-L6536C用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和标准GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》规定的要求设计制的，适用于按GB/T6536的标准对汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 二、HAD-L6536C主要术参数及术特点 （）主要术参数⑴ 作电源： AC220V±10%，50Hz。⑵ 电炉加热率：1000W×2。⑶ 量筒容积： 100 mL，分度1 mL。⑷ 蒸馏烧瓶： 125mL，符合GB/T6536的要求。⑸ 温度计： 浸棒式，刻度范围分别（-2～+300）℃和（-2～+400）℃两种，分度为1℃。⑹ 电炉活动板： 碳化硅板制，孔径分别为φ38㎜、φ50㎜。⑺ 温控仪: ① 控温范围： （室温+10～80）℃意设置。② 控温度： ±0.5℃。③ 温度显示方式： LED数字显示。⑻ 环境温度： ≤+30℃。⑼ 相对湿度： ≤85%。 紫外臭氧检测仪 型号:HAD-EUV-03 HAD-EUV-03紫外臭氧检测仪，是根据臭氧对254nm波长的紫外光存在大吸收，并由比耳——朗伯定律光强与浓度的对数值成正比原理设计而成，并为了克服零点漂移，采用了经典的双光路系统，度达±0.01mg/L,测量范围由0.01~200mg/L。适用于各种浓度的臭氧气体测量。用于臭氧发生器出口的浓度测量， 可连续在线检测臭氧发生器出口管道中臭氧浓度。 主要用于连续检测各种业环境下的臭氧气体， 也可用于检测运行中的管道、容器等环境的臭氧气体。 广泛应用于制药、化、市、污水处理等行业，对臭氧发生器出口浓度和臭氧发生器产量测量. 相关产品： 1：紫外臭氧检测仪：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L 2：度紫外臭氧浓度检测仪：0.01-20ppm 低浓度紫外臭氧检测仪：0.001(1ppb)-2ppm(选配) 4.紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪特 点： 1、 宽量程：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L：0.01-20ppm（度）2、 外长寿命紫外发光灯管 (254nm)，使用寿命是普通紫外灯管的2-3倍(10000小时以上) 3、 彩色触摸显示屏操作，数据存储256组。4、 在使用过程中设备自动校零，切自动成，了浓度的准确性并且避免了零漂 5、用于臭氧发生器出口臭氧浓度检测，可连续在线实时检测，无需手校零，可内侵入臭氧发生器 6、有用户校正能，性能及光源系统要优于外分析仪，价格也优惠于外分析仪 7、测量原理：紫外吸收法 紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪 术 参 数： 1.量程范围：0～200mg/L(0～40mg/L，0～100mg/L可选，固定量程)，0.01-20ppm（度） 2.显示分辨率：0.01mg/L 量程根据用户订做 3.彩色大屏幕显示浓度和触摸操作，有数据存储和查询能。同时显示温度和湿度 4.准确率：3% 5.输入气体压力：大0.1MPa 6.输入气体流量：1-5L/min(接旁路1L/min) 7.电源：AC 220V 50Hz 8.尺寸：320mm(长)×230mm(宽)×170mm() 9.气体输入口、输出口管内径4mm，外径6mm 10.做为内嵌入式仪表开孔尺寸：152mm×76mm. 5.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号：HAD-M210 HAD-M210产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围：0.1-200mg/L（选配1000MG/l) 2.示值误差： ≤±5% 3.重复性 ：≤3% 4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸：主机80mm×230mm×55mm 6.重量：500g 7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz ⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 HAD-M210产品特点：1、利用口性能、长寿命（10小时）、亮度冷光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性强，不易受到各种光的干扰，因而仪器度、稳定性好。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线10条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率）5、数据断电保护能。6、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。7、十四年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。 6.便携式抽滤装置 便携式真空抽滤器 便携式抽取器 型号：HAD-CL6 、仪器简介 HAD-CL6便携式抽滤装置是水质采样后对被采集水样的现场过滤的仪器设备，主要用于水样溶解态重金属铅、铜、锌、镉、铁、锰等项目采集后在现场过滤 水样叶绿素a的过滤；水样溶解性总固体的过滤；水样的泥沙等颗粒状杂质过滤等。广泛应用于环境监测系统，石油化、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等门。 二、HAD-CL6适用标准 HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》 GJW-03-SSG-001 《家地表水环境质量监测网络作业导书》 水质叶绿素a的测定分光光度法》(HU897-2017) 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006) 《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006)》 三、HAD-CL6主要特点 1.采用体化方式，仪器小巧、方便携带，便于现场使用 2.带有真空度调节阀，可根据需求自行调节抽滤真空度和抽滤速度 3.带有电量显示仪表，实时监控仪器剩余电量 4.自带容量锂电池，续航时间长达10小时，方便采样现场使用； 5.操作简单，打开即用，自动泄压，滤膜更换方便； 6.选用口真空泵，流量大，带负载能力强，耐酸碱腐蚀，使用寿命长， 7.集液瓶和样品瓶合二为，抽滤下个水样时无需清洗集液瓶； 8.样品瓶（集液瓶）材质符合家标准及作业导书要求，不含金属离子； 9.带有抽滤保护瓶，防止集液瓶满溢入真空泵损坏仪器； 10.带有防溅液保护盖，防止抽滤过程中样品溅出； 11.可选配另加大容量集液瓶（1000mL，满液自动关闭吸气口），避免频繁更换集液瓶； 12.使用0.45μm水系微孔滤膜； 四、术参数 术标 参数 采样流量（空载） 12L/Min 负载能力 ≥-80kPa 电池电量 12V10.4Ah 续航时间 约10小时 作温度 (-20～+50)℃ 噪声 ＜55dB(A) 整机重量 约3.2kg 耗 ＜12 W 7.沥青软化点测定仪 型号：HAD-2294 、用途及适用范围沥青软化点测定仪是根据中华人民共和标准GB/T2294《焦化固体类产品软化点测定法》、所规定的要求设计制的，适用于焦化固体类产品煤沥青、固体古马隆-茚树脂等软化点的测定，是各生产企业，公路、桥梁建设单位和各相关大专院校、研究机构的优选仪器。 二、主要术标及参数1、电源电压： AC220V（允许误差-5％～+10％)，50Hz；2、测量范围： ⑴ 试样软化点在80℃以下者，用蒸馏水做加热介质，+5℃～+80℃； ⑵ 试样软化点在80℃以上者，用甘油做加热介质，+32℃～+160℃；3、烧杯有效容积： 1000ml；4、加热率： 1000W； 5、调压方式： 固态调压器连续可调。 9、环境湿度：85%。 10、电源电压：AC 220V，50Hz； 8.熔点仪 熔点测试仪 型号：HAD-WRS-1C HAD-WRS-1C采用光电自动检测、点阵图形液晶显示、触摸屏按键等术、具有熔化曲线自动记录，初熔、终熔自动显示等能。控温系统采用密铂电阻作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温术，提了熔点测定度及可靠性。仪器具有自动保存作参数及存储测定结果的能，也可以通过USB接口或RS232接口与PC机建立通讯。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。 HAD-WRS-1C主要术参数：熔点测定范围：室温~400℃“起始温度”设定时间：50℃-400不大于5min，400℃-50℃不大于7min温度数显小示值：0.1℃线性升温速率：0.1℃/min-20.0℃/min之间意连续可选示值误差：200℃或200℃以下范围：±0.4℃，200℃以上范围：±0.7℃重复性：0.3℃标准毛细管尺寸：外径Φ1.4mm内径Φ1.0mm长度80mm样品填装度：3mm通讯接口：USB或者RS232串行接口由触摸屏按键选择数据存储：1000组电源：220V±22V、50Hz，100W仪器尺寸：400mm*280mm*230mm仪器重量：9.6kg 9.在线二氧化硅分析仪 型号：HAD-2QHG HAD-2QHG在线二氧化硅监测仪，是款具有自动成化学反应、光学检测、图文显示、控制输出及数据存储等能的，度的在线式自动化仪表；该仪器采用特的空气搅拌及光电检测术，使其具有化学反应速度快和测量度等越特性；该仪器采用了彩色液晶显示器，以丰富的色彩、文字、图表和曲线等方式，显示测量结果、系统信息以及中文菜单操作界面；人性化的设计理念与新术的充分结合，突出体现了该仪器的优越性和产品竞争性。 HAD-2QHG能特点：1．检测下限低，非常适合电厂给水、饱和蒸汽及过热蒸汽的硅含量检测与控制；2．真正使用单色冷光源的在线式硅表，光源使用寿命长；3．仪器具有历史曲线记录能，可存储30天的数据；4．仪器具有自动标定能，周期意设定；5．支持多路水样的测量（可选1—6路）；6．该仪器除添加试剂、标样外，无何作量，真正达到了免维护。 HAD-2QHG术参数：1.测量范围：0~20ug/l、0~2000ug/l、0-20mg/L 可选2. 度：±1%F.S3.重 现 性：±1%F.S4.稳 定 性：漂移≤±1% F.S / 24小时5.响应时间：初响应12分钟6.采样周期：10分钟左右 / 通道7.水样条件：流量：100 ml / min温度：10~45℃压力：10 kPa ~ 100 kPa8.环境条件：温度：5~45℃ 湿度：85% RH9.试剂消耗：三种试剂 每种约3升/月10.电流输出：0~20mA﹝此范围内意设置，多通道仪表各通道立输出﹞11.报警输出：继电器常开接点（220V/1A）12.电 源：AC220V±10% 50HZ13. 耗：≈50VA14.外型尺寸：720mm()×460mm(宽)×300mm(深)15.开孔尺寸：665mm×405mm 10澄明度检测仪 型号:HAD-CM2 HAD-CM2澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。 HAD-CM2适用标准《中华人民共和药典》２０１５年版。计量术规范《澄明度检测仪校准规范》。企业标准《澄明度测试仪》。 HAD-CM2主要特点双人双面使用。度光照传感器、电子镇流器及遮光术对专用三基色　荧光灯行控制。消除频闪，照度可调，检测分辨率，视觉疲劳小。自动定时，自动报警，自动连续测试。 HAD-CM2术标灯管　　　　　　二支　２０Ｗ专用三基色荧光灯照度调节范围　　（１０００～6０００）Ｌｘ定时范围　　　　（１～９９）ｓ电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／５０Ｗ外型尺寸　　　　（70＊18＊５1）ｃｍ３重量　　　　　　２２ｋｇ本公司主营 不锈钢采水器，弯曲测量装置，鼓风干燥箱，色度计，化学试剂沸点测试仪，提取仪，线缆探测仪，溶解氧测定仪，活性炭测定仪，磁导率仪，比浊仪，暗适应仪，旋转仪，酸度计，硅酸根测定仪，过氧化值测定仪，腐蚀率仪，电阻率测定仪，耐压测定仪，污泥比组测试仪，粉体密度测试仪，机械杂质测定仪，运动粘度测试仪，过氧化值酸价测定仪，噪声源，土壤腐蚀率仪，直流电阻测试仪，厌氧消化装置，耐压测试仪，甲醛检测仪，硅酸根测试仪，PH酸度计，测振仪，消解仪，读数仪，空气微生物采样器，，双波长扫描仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，钢化玻璃表面平整度测试仪，腐蚀率仪，凝固点测试仪，水质检测仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，气体采样泵，自动结晶点测试仪，凝固点测试仪，干簧管测试仪，恒温水浴箱，汽油根转，气体采样泵，钢化玻璃测试仪，水质检测仪，PM2.5测试仪，牛奶体细胞检测仪，氦气浓度检测仪，土壤水分电导率测试仪，场强仪，采集箱，透色比测定仪，毛细吸水时间测定仪，氧化还原电位计 测振仪，二氧化碳检测仪，CO2分析仪，示波谱仪，黏泥含量测试仪，汽车启动电源，自动电位滴定仪，，干簧管测试仪，电导率仪，TOC水质分析仪，微电脑可塑性测定仪，风向站，自动点样仪，便携式总磷测试仪，腐蚀率仪，恒温水浴箱，余氯检测仪，自由膨胀率仪，离心杯，混凝土饱和蒸汽压装置，颗粒强度测试仪，斯计，自动涂膜机，，气象站，动觉方位仪，，气味采集器，雨量计，四合气体分析仪，乳化液浓度计，溶解氧仪，温度测量仪，薄层铺板器，温度记录仪，老化仪，噪音检测仪，恒温恒湿箱，分体电阻率测试仪，初粘性和持粘性测试仪，红外二氧化碳分析仪，氢灯，动觉方位仪，冷却风机，油脂酸价检测仪，粘数测定仪，菌落计数器，气象站，雨量计，凯氏定氮仪，荧光增白剂，啤酒泡沫检测仪，发气性测试仪，低频信号发生器，油液质量检测仪，计数器，漏电流测试仪，标准测力仪，毛细吸水时间测定仪，大气采样器，流速仪，继电器保护测试仪，体积电阻率测试仪，侧面光检测仪，照度计，体化蒸馏仪，涂布机，恒温加热器，老化仪，烟气分析仪 本产品价格仅为配件价格，由于检测参数不同对仪器的终要求也不同，所展示的价格并非产品终价格，如给您带来不便请谅解请您在购买前联系我们客服人员，我们会给你确认产品信息，术参数以及报价，我们会以优惠的价格，诚恳的态度为您服务，期待您的来电！ 以上参数资料与图片相对应

一、水产品药物残留快速检测仪器应用范围：　　适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯-霉素、硝基呋喃类：呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金-霉素、土-霉素、甲砜-霉素、氟苯-尼考、喹诺酮类药物：噁喹酸、诺氟--沙星、恩诺-沙星、环丙沙-星、氧氟-沙星的定性定量检测。　　二、水产品药物残留快速检测仪器产品概述：　　孔雀石绿、呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、氯-霉素、磺胺类、喹诺酮类、四环素、金-霉素、土霉-素、恩诺-沙星作为一种高效广谱抗生素，常用于动物各种传染性疾病的治疗，对多种病原菌有较强的抑制作用，曾在水产和畜禽养殖业中得到广泛应用，同时也带来了水产品和畜禽中氯-霉素残留的严重问题。氯-霉素存在严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血，粒状自细胞缺乏症，新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性，因此动物食品中的氯-霉素残留对人类的健康构成了巨大威胁。本产品利用免疫层析技术原理来定性检测鱼、虾、鸡、猪、牛等样品中氯-霉素的残留，具有操作简单、检测时间短、可通过肉眼直接判读结果的特点，适用于各类企业、检测机构的现场快速检测。　　三、产品用途：　　该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。　　四、产品性能：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、4G无线远传功能，快速上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　4、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。　　8、CT线自动识别，无需手动调整。　　9、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　15、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　五、主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、光源亮度自动调节与校准　　5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　6、内置新国家限-量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、标准USB接口，免驱动安装。　　14、固件可升级　　胶体金卡片使用方法:　　六、氯-霉素检测方法步骤　　【样品处理】　　1、取100g以上有代表性的样品搅碎，称取3.0g均匀搅碎样品加入到15mL离心管中。　　2、向15mL离心管中准确加入5mL试剂A，将瓶塞盖紧密封，上下混匀样本3min。　　3、将上述样本4000rpm，离心3min，取3mL上清液于10mL离心管中，50~60℃水浴氮气(空气)下吹干。　　4、加入0.5mL的试剂B，0.3mL稀释液，混匀，静置至液体明显分层(或者4000rpm，离心3min),下层 液体待测。　　【检测步骤】　　1、使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温，从包装袋中取出检测卡，将检测卡平放。　　2、用一次性滴管滴加 5 滴待测液于加样孔中。　　3、加样后开始计时，5~8min 即可观察结果，8min 后判读无效。　　4、加样后开始计时，5~8min内操作机器弹出滑到，放入胶体金卡读取数值、记录结果、打印出检测报告　　注意：滴加样品的滴管必须一次性使用，防止出现交叉污染。　　配置明细序号名称品牌数量供货价格市场价格备注1兽药残留检测仪云唐11180016800胶体金法 可测孔雀石绿、呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、氯霉--素、磺胺类、喹诺酮类、恩诺-沙星等2YT-SC型便携式多参数测定仪云唐140007800CODMn、铜、铁、镍、铅镉、六价铬、磷酸盐、亚硝酸盐等35个参数3离心机云唐112003000离心机（4000转，20ml，6孔）5氮吹仪台式一台包含电热恒温水浴器云唐115003200水浴12孔6电子天平云唐180016000.01g，量程300g7样品粉碎机云唐1500800300w，25000转每分钟合计1980033200整套实验室方案序号名称品牌数量价格备注1兽药残留检测仪云唐119800配备：专用于水中重金属检测设备一台（YT-SC型便携式多参数测定仪）2实验配套云唐1离心机（4000转，20ml，6孔）、氮吹仪手持一台、氮吹仪台式一台（水浴12孔）、天平、剪刀，等3冰箱海尔12000BCD-1704打印机10仪器自带打印功能5办公电脑联想135006结果公示电视YCZX180007试验台定制150002.5米标准实验台-套，档案柜1个，实验凳2个,KT板2块及办公必-备耗材8测试卡每种20次，重金属试剂每种100次3000后期需要采购测试卡按成本价提供总计41300

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2010年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

系统配置：■ HANSON RESEARCH SR8-Plus药物溶出仪■ 必需的管道及线路这些仪器状况良好，已经在SpectraLab Scientific进行了测试。 所有套件和组件均包含90天保修。该仪器成色新，库存量充足，价格优惠，欢迎来电咨询！仪器实物图：仪器简介：HANSON RESEARCH公司是药物溶出度测试技术的领导者，一直与FDA和UPS等机构保持紧密合作，从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面具有50多年的经验。事实上，1969年Hanson就开发出先进台六杯溶出仪，1975年研制出先进台自动溶出测试系统。这种开创性的精神一直延续至今，在结合了优越的多用途和自动化功能的同时，HANSON RESEARCH药物溶出度仪SR8-Plus还完全符合严格的法定认证要求。技术参数Hanson Research 公司能够提供完整标准的溶出度测试用附件，可完成USP装置1（桨法），USP装置2（转蓝法），USP装置5（桨-碟法），USP装置6（转筒法）的法定方法，以及小杯法（150ml），大杯法（2L），药膏池等特殊改进溶出测定附件。 性能特点● 高性能的精密驱动马达系统● 牢固的转杆易升装置和底座● PETG 玻璃钢水浴● 可选的USP 匀桨、转篮● 可选的6 杯或8 杯系统● USP样品杯是杯-杆自校式● 独有的Soft-Flo低旋流式温水循环设计● 附有高级微处理器的CPU● 定时水浴预热功能● 内置校正/检验提示功能● 可用程序设置用户专用程式● 全新的21CFR11 内置程序● “人机对话”的操作界面● Easy-Icon程序操控● 大屏幕图表显示● 比较多可存储25 个方法和程式● 下拉式菜单和帮助屏幕 Spectralab在分析设备方面拥有专业知识。欢迎您与我们的专业团队进行联系，您的任何咨询我们都会及时进行回复。我们提供大量翻新的色谱和光谱等分析仪器（各种不同配置），拥有大量现货库存可供快速购买并且提供专业的技术支持。感谢您的浏览，我们期待着您的回音！