请教各位大虾,谁家有非甲烷总烃测定仪,不是在线的。谢谢!非常急,急,急!在线等消息!请说下型号和厂家。
HJ1286-2023 已经实施,非甲烷总烃原来在线比对用的标准是HJ1013,现在是否要改成HJ1286?
求无组织非甲烷总烃在线比对依据
各位老师好刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],打算做在线监测分析仪,测量非甲烷总烃。FID。设备是拼装的。标气(50mg/m3甲烷:空气)用 十项阀 进样,两根定量环,其中空柱子1ml,甲烷柱子2ml,经载气到FID检测室监测。载气是除烃空气,总烃载气压力0.7Mpa,甲烷载气压力0.8Mpa,氧气(除烃空气)流量400ml/min,氢气(氢气发生器)流量50ml/min。时间1.270是甲烷峰吗?前(时间1.189,序号7)后(时间1.360,序号9)都有凸起的峰是什么呢?是什么原因造成的?要如何去除?[img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241352245550_1867_4229779_3.jpg!w690x205.jpg[/img]
固定污染源的非甲烷总烃在线比对浓度小于50mg/m3时的准确度绝对误差可小于20mg/m3的限值好大无组织在线比对依据什么标准
求非甲烷总烃检测步骤及计算方法,国标公式没看懂,求简单粗暴方法十通阀进样,双检测器,玻璃微球,GDX104柱子求升温参数,流程,计算方法在线等!!!
请教各位大神,在线非甲烷总烃检测仪里面,内置的采样泵,用哪个厂家的好一些,尺寸最好小一些,最好小于100x60x90mm,谢谢!
关于非甲烷总烃的测试,有几个问题需要请教大家:1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的?仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗?2.双路,双FID,可不可以用单路,单FID 替代,样品,标样逐步进样3.甲烷,丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗?4.现有GC-2010仪器,只能接毛细管柱,可以用来接这种不锈钢色谱吗?这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗?5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗?本人是新手,所以积分不多,请大家包涵啊
怎么换算。非甲烷总烃排放浓度单位换算mg/m3=0.54×μmol/mol?80mg/m3等于多少μmol/mol?根据这个标准《上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求》。
废气监测非甲烷总烃实验室和部分在线设备用的是单标甲烷校准,部分在线厂家用的是甲烷与丙烷的混合气,这两种标气校准有什么区别?为什么甲烷标气校准完后进甲烷与丙烷混标气数值差的很大
做非甲烷总烃,在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体,怎么计算总烃呢?是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢?
现在国家有没有非甲烷总烃,苯系物在线监测的技术规范?如果有的话,自动监测数据就可以拿来用了啊
目前很多涉及挥发性有机物的企业很多都已经安装在线监测设备了,怎么做比对监测呢(验收和日常),除《HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》外有没有发布相关的标准或规范,如何做比对监测呢?使用手工现场监测的采样方法、频次,所需要监测的项目及指标要求,报告格式等
各位前辈们好 接触做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]非甲烷总烃已经两个月了,一开始做的挺顺利的。后面突然做的除烃空气的峰型是倒峰,也没有去调过氢空比例。现在进的氮气也变成倒峰了,下图是除烃空气的出峰,分不开。也调了氢空比例,氢气调小了,点不着火,现在的空气氢气氮气的比例是305:82:57,在线等各位老师指导。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109100952310223_2270_5262153_3.png[/img]
按照最新的标准方法,手动测试NMHC和在线监测的标气都换了,手动的标气是甲烷,在线的是甲烷或者丙烷。以前的是用丙烷和甲烷的混合气测NMHC是色谱出甲烷和总烃的峰,校准后软件相减得到NMHC。那现在用一种标气是怎么对总烃和甲烷校准最终得到NMHC的呢?求解惑
请教各位老师,环境空气和废气监测中,非甲烷总烃和VOCs(以非甲烷总烃计)的区别是什么,检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗,什么情况下是测非甲烷总烃,什么情况下是VOCs(以非甲烷总烃计)。
做HJ604-2017 非甲烷总烃时,环境空气在总烃柱上峰面积:24156 在甲烷柱上峰面积:13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积:14026计算非甲烷总烃:24156-14026-13053是负的,这种现象对吗? (因为调仪器、摸条件,没做曲线验证)甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的,除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多,这种现象怎样调?调载气还是氢空比?
1. 采样用采样袋还是注射器?2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷,稀释气是除烃空气,请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰?3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444],那这两个项目还要单独测试吗?[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告,借鉴下啊[/color]
用的是普析G5的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做非甲烷总烃,一直都没问题,昨天下午进除烃空气突然发现氧峰响应值比正常值增加一倍,样品甲烷峰比之前又缩小一倍。检查了检测器和进样口都没有发现漏气。氢气空气比也一直没有改变,其他的检测条件都没做任何改变,但是就是甲烷和氧峰响应不正常,不知道是为什么。在线等各位大神指点!多谢!
非甲烷总烃分析,用除烃空气做空白,做了有10多次一直有甲烷峰,计算也有非甲烷总烃,且都超检出限,请问是什么原因
非甲烷总烃,直接在油罐上取得,怎么稀释气体,能够稀释吗?根据HJ/T 38-1999,最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数,总烃比甲烷小,不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气,10PPm,计算的浓度是以碳计,10*12/22.4得到浓度。这个对不对,有些好像乘的是16,那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样,如何判断标气就在合适的范围里面,然后才能在这个条件下测定样品
仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计,总烃和甲烷以甲烷计,之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后,甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因
新手做非甲烷总烃,看标准后不理解,一个进样口,样品分别通过总烃柱和甲烷柱,出的峰是在一张谱图上吗?怎么判断是通过总烃柱还是是甲烷柱 ? 仪器是安捷伦7890
方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问:1.四版书上是单点测试,请问一般测试甲烷,总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗?如果要做具体怎么配置标准系列?、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱,那么请问需要双检测器吗?3.请问双通道和双检测器是一回事吗?谢谢!
求大神解答两个问题,非甲烷总烃的检出限怎么算?气象色谱法测定固定污染源废气中的非甲烷总烃,测定值为25.6umol/mol,计算非甲烷总烃的浓度?
求助非甲烷总烃的最新国标,以及 那家厂家的做非甲烷总烃的仪器最好用
这是我给一个塑料厂做的非甲烷总烃,进口1总烃5.02,甲烷1.69,非甲烷总烃3.33进口2总烃5.36,甲烷1.99,非甲烷总烃3.37进口3总烃6.03,甲烷1.97,非甲烷总烃4.06出口1总烃5.52,甲烷1.91,非甲烷总烃3.61出口2总烃7.45,甲烷2.02,非甲烷总烃5.43 出口3总烃4.83,甲烷1.56,非甲烷总烃3.27请各位帮我看看,数值怎么样,单位是mg/mm³
刚接触非甲烷总烃实验,有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱,甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为:柱箱温度:70℃;气化室150℃;检测器:120℃;载气用氮气。总烃柱出一个峰,甲烷柱出两个峰(一个为氧峰,一个为甲烷峰)。遇到的问题是:环境空气HJ604-2011(新标准HJ604-2017)这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上,总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上,总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol),注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol)和10mL丙烷标准气体(202umol/mol),注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是43.3mg/m3,甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后,总烃浓度为43.3mg/m3,21.6mg/m3,10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说,HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷,得出的结果应该也是差不多的。实际情况是,这两条曲线甲烷斜率是差不多的(因为丙烷在甲烷位置不出峰),但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位:1、是不是我曲线配的有问题?各位是怎么配置曲线的?请详细说说。2、如果曲线配置没问题,那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性?
非甲烷总烃标曲挺好,但是计算样品时,甲烷浓度高于总烃浓度,非甲烷总烃结果是负值,正常吗?是不是这样说明样品里没有非甲烷总烃,各位高人,指点迷津
有没有人遇到过做非甲烷总烃是,甲烷比总烃大(面积),峰高却正常的?