非甲烷总烃采样器

想问一下各位老师，大家采非甲烷总烃用什么牌子的采样器？

公司非甲烷总烃样品，同一根排气筒，用针筒采样数值几百，用真空箱气袋采样器做出来数值个位数，想请教一下到底是什么原因？或者都有什么情况会导致这样的问题。

无组织非甲烷总烃采样时，同一采样频次下四台真空箱气袋采样器采集气袋的时间不完全相同导致采样时间有所差别，那么结束时间应该怎么确定呢？①同时开始同时结束，等四个采气袋都采了约80%时四个点位同时结束； ②同时开始等每个气袋采集到80%时分别结束

非甲烷总烃如何采样？

非甲烷总烃是不是只能用针管采样？这个针管如何清洗呢？是否是在空气中多次抽动来达到清洗的目的？

我们在使用气袋采集非甲烷总烃，无论是使用空气采样气还是采样球采集，送到实验室之后数据都特别低，甚至有过非甲烷总烃比苯系物还低的情况，质控气体只有甲烷，做质控数据特别好，做样的时候非甲烷总烃就是没有数，怀疑是采样时候有些事项没有注意，所以想问一下采样时候是不是有些需要注意的我们没有做到。另外有没有可能，这破机器就是甲烷检测准确，非甲方面不行

厂界无组织的非甲烷总烃用气袋采的话必须是要等时间间隔采4次吗，这样的成本太高了，现在的采样真空箱是多个档位的，可以设置低流量慢慢抽，能不能用一个气袋慢慢抽一个小时，代表一个小时的浓度？

[size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要：2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中，非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际，非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2017）,探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，结果表明：采用真空罐一次自动进样，双色谱柱同时分离样品，双FID同时检测，效率更高，分析更快、更准。Abstract：According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字：环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进，中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化，与此同时，防治面临的挑战越来越严峻，2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂，种类繁多，难以直观评价大气污染物污染程度，难以有效服务生态环境监管，故采用 NMHC作为评价指标，表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2011）的方法检测标准，采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际，本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：安捷伦8860，配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环； 色谱柱1：Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2：Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器：ENTECH 7032D 21位；配气仪：ENTECH 4700 标准气体：8L 氮气中的甲烷，20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气：8L 氮气中的氧气，大连大特气体有限公司； 真空罐：ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前，检查真空罐清洁度并检漏，定期对积分采样器流量校准，然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样，采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封，核查真空罐最终压力，记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速，与运输空白、全程序空白送至实验室，常温下保存，尽快分析，20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤，漏气会导致样品不能设定流速采样，提前采样完成，具体步骤：取下积分采样器连接端密封帽，连接真空罐，打开罐体阀门，观察真空表读数在30英寸汞柱附近，关闭阀门，等待20秒观察指针变化，如稳定某一刻度，则系统密封良好，拧开进样口螺母，真空表指向常压，至采样时间后打开罐体阀门开始采样，同时全程序空白样品带至采样现场，现场平行样须在同一采样地点，选择相同体积的真空罐，设定相同的流速和采集时间采集样品，采样结束后，确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭，并用密封帽密封固定。1.3分析条件：进样口1：温度100℃，恒流模式 25ml/min，载气 高纯氮气；进样口2：温度100℃，恒流模式 35ml/min，载气 高纯氮气；柱温：恒温 80℃，保持2min,后运行50℃，保持0 min 检测器1和2：温度：300℃，空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析，使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节：首先，稀释用的高纯氮气加装除烃阱，其次，氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后，稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果，其含量为总烃与甲烷含量之差，但由于氢火焰检测器助燃气是空气，其中含有氧气，当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离，氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰，笔者发现，分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大，会对氧峰形成一定的干扰，易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样，故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压，连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环；2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环；分别采用两种方式 （加压、不加压模式）[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度（1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms]）标准使用气，[/font]结果如下：[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度（10μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度（2.5μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度（1.25μmol/mol）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注：加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知，使用真空罐采样，在高、中、低三种不同浓度条件下，不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度，相对误差越大，偏离程度也越大，由上表可知，不加压方式的相对误差低于加压方式，表明不加压方式测量结[color=black]果更准确，造成该现象原因可能是通过往真空罐加压，造成罐内气体压力值变化，进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度，相对标准偏差越大，表明数据越分散。由上表可知，两种方式的测量结果均无显著差别，表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样， 1ml定量环体积，使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析，结果如下：[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知，直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度，并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器，说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确，且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011，优化了分析条件，并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证，建议在不加压条件下，并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃，可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式，以获得高质量的监测数据，以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承，孙壮．不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J]．环境科学与技术,2016，39(S2):335-338．[/color][color=#333333][2] 吴银菊，瞿白露，李大庆,等．非甲烷总烃监测分析研究[J]．环境科学与管理,2017，42(5):134-137．[/color][color=#333333][3] 王素梅，刘晓杰．非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J]．稀土信息,2019，(8):26-29．[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011，环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法．[/color]

非甲烷总烃的采样瓶如何清洗？是不是在空气中多抽几遍呀还是用水冲洗呀？

厂界非甲烷总烃1小时平均值检测，一个小时下方向三个点，时间如果要求严格在一个小时内的等间隔，那采样人员就要有三个，作为第三方实验室，在当下检测价格低的环境下，这样绝对亏本，时间可以不严格在一个小时内多个10分钟可以吗，满足至少两人采样，采样时间就要超出1小时多

非甲烷总烃的采样一般是每天4次，每次的是在一个小时内等时间间隔采集4个样品吗？这样的话数量是不是太多了？ 有组织采样也是同理吗？求知道的网友解答下，万分感谢

非甲烷总烃采样补点上风向和下风向是那个标准要求的????不应该是浓度最高处设置四个点位以最高浓度点评价吗？

固定污染源非甲烷总烃用玻璃注射器采样可以吗？

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

验收项目厂界一天三次的非甲烷总烃，每次要小时值，那是不是一个点一天三次需要采12个样品了，一个小时采集4个样品。。那数据要怎么出。。这个问题困扰已久，，求大神解答怎么样合理的采样和出数据

岛津VOC-1000F 便携式非甲烷总烃分析仪使用心得 日本岛津在这个行业内也算是比较有名气的公司了，不管是实验室仪器有气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用仪、液质联用仪、原子吸收分光光度仪、紫外分光光度计等一系列优质的产品，还是环境在线监测仪器有烟气连续排放监测、水质在线排放检测仪、VOC在线检测仪等多款仪器，现在又发布了几台便携式仪器，其中VOC-1000F 便携式非甲烷总烃分析仪初用效果还是相当不错的。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410082213495209_397_2369266_3.jpeg 该款仪器主要用于固定污染源非甲烷总烃排放检测，另外对于VOCs无组织排放检测、监测,厂界/环境空气非甲烷总烃检测、监测，应急检测、监测，餐饮油烟排放检测、监测也是很适合的。 可检测、监测现场非甲烷总烃、氧气等，量程范围较宽，适用于多种不同浓度气体现场检测、监测。 它号称是一款保护蓝天的仪器，具有监测数据真、准、全、快、新等多种优点。一体化集成设计，把检测器、电脑、气瓶气源、柱温箱、进样阀等集成于-体，减少现场安装，能快速开始检测。大显示屏可以监测仪器工作状态，显示及存储检测数据，设置查看工作参数等。对于烟气检测、监测需要配备有采样器，伴热管线等辅助设备。采样器连接管道与伴热管线的电源线都是采用一体化快插方式，现场连接方便[/font]快速。配备电池，具有无需电源独立供电功能，在厂界/环境空气非甲烷总烃检测、监测等不需要伴热管线时，仪器工作功率就小，电池供电也能维持一段时间。仪器防护等级较高，可达IP55，具有较强的防水防尘能力。设计有手提把手，方便手提携带。设计有外接地线的接线柱，遇到静电或电磁场干扰大的环境可外接地线，减少外部干扰。仪器也较美观、大方，体积较小，重量较轻。 这款仪器虽然没用几次，但现场使用效果还行，较适合现场使用，使用感觉不错。

我们要新开非甲烷总烃，请教高手，非甲烷总烃的标准曲线浓度范围一般去多少比较合适？采样袋的话用国产的比较好还是进口的比较好？

有组织的非甲烷总烃，用注射器如何采，前面直接套根管子么，这样能不能抽洗干净，如果烟道温度高有没什么影响？注射器密闭性不好的话能不能涂抹凡士林？采样后用堵头堵住口子就可以了么？非甲烷总烃需要换算标况体积么？如何换算，依据什么温度和气压换算？

我系做固定污染源中非甲烷总烃的新手啊~~请问有无人做过非甲烷总烃啊？？请问是不是直接用针筒采样啊？？采的样在气相上有出峰吗？？？我觉得好像如果这样采样可以出峰，浓度应该相当大啊~~~请指教~~~

便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的，气体温度那么高，一般的流量传感器不行吧，采样管用什么过滤颗粒物呀，谢谢，有人知道吗

我们现在在采集无组织的非甲烷总烃，如果用全玻璃注射器采样，时效性只有8个小时，如果我们将玻璃针筒的气现场打入到气袋中，是否，可以延长样品的保存时间。

按照GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》8.2.2中“无组织排放监控点采样”描述要求；非甲烷总烃采样采用玻璃针筒注射器瞬时采样100毫升，由于监测结果是按小时浓度均值评价，故非甲烷总烃采样需按1小时内等时间间隔采集4只样品，即某1小时时段内每15分钟用玻璃针筒注射器采气100毫升，这样1小时内共采集4只样品，最终按这4只样品分析结果均值来评价是否符合标准。----------------------------------------------------------------------------------------各位坛友，我上述理解正确吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

非甲烷总烃小时值，一般等时间间隔采集4个样品，可不可将这四个样品全部注入采气袋，混合成一个样品？

非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。室内空气品质的研究人员通常把他们采样分析的所有室内有机气态物质称为TVOC，它是Volatile Organic Compound三个词第一个字母的缩写，各种被测量的VOC被总称为总挥发性有机物TVOC（Total Volatile Organic Compounds）。TVOC是三种影响室内空气品质污染中影响较为严重的一种。TVOC是指室温下饱和蒸气压超过了133．32pa的有机物，其沸点在50℃至250℃，在常温下可以蒸发的形式存在于空气中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性，会影响皮肤和黏膜，对人体产生急性损害。世界卫生组织（WHO）、美国国家科学院/国家研究理事会（NAS/NRC）等机构一直强调TVOC是一类重要的空气污染物。美国环境署（EPA）对VOC的定义是：除了一氧化碳，二氧化碳，碳酸，金属碳化物，碳酸盐以及碳酸铵外，任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。=======================================================================做过化工园区空气中TVOC和非甲烷总烃的老师请进 急，GC测试苯系物测系实验中为什么二硫化碳的峰变得比原先大上百倍，是什么原因，求助 关于非甲烷总烃的问题非甲烷总烃的采样问题TVOC各位是如何采样的呀？非甲烷总烃对人体和环境有什么危害？======================================================================= 各位在非甲烷总烃和TVOC的分析过程中还有什么其他的问题呀也可以一起来说说呀比如大家都是用的什么仪器设备呀？大家都是如何采样的呀？分析过程是什么样子的呀？

求教一下，GB16157和HJ397 规定的采样时间和采样频次，在验收监测时，颗粒物要如何取样，每天采集3个滤筒还是9个滤筒，每个滤筒的采集时间是多少，增重和采样体积有什么要求；非甲烷总烃每天要采12个样品，还是3个样品，看别家的报告颗粒物和非甲烷都是三个样，怎么也想不通，求解答。除相关标准另有规定，排气筒中废气的采样以连续 1 小时的采样获取平均值，或在 1 小时内，以等时间间隔采集 3～4 个样品，并计算平均值。1)对有明显生产周期、污染物稳定排放的建设项目，污染物的采样和监测频次一般为2～3个周期，每个周期3～多次（不应少于执行标准中规定的次数）；2)对无明显生产周期、污染物稳定排放、连续生产的建设项目，废气采样和监测频次一般 不少于2天、每天不少于3个样品；废水采样和监测频次一般不少于2天，每天不少于 4次；厂界噪声监测一般不少于2天，每天不少于昼夜各1次；场所辐射监测运行和非运行两种状态下每个测点测试数据一般不少于5个；固体废物（液）采样一般不少于2天， 每天不少于3个样品，分析每天的混合样，需要进行危废鉴别的，按照相关危废鉴别 技术规范和标准执行；

非甲烷总烃可以和甲醇采集到一个气袋里面吗？

[color=#333333]非甲烷总烃怎么采样啊，我们公司用的针管，分析仪器是[/color][color=#333333]GC7900, [/color][color=#333333]但是密封性不太好，数据都偏低？？？[/color]