药物融变时限仪

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析；耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

德国Hellma公司成立于1922年，是全球比色皿与光学元件供应商，1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质，Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿，Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要！SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm，2mm，5mm，10mm可选，配备螺旋连接管，体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询！！

XB-250小杯法药物溶出度搅拌器，按照中**药典2005版规定标准设计的配套产品，它能简便地配装在目前**产和进口的各类型号的药物溶出度仪上使用。适用于小剂量难溶固体的溶出度的检测

RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪，采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在固体干式恒温容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定：磁力搅拌力大，速度均匀；控温精度高；外形美观大方，是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数： 12套透皮扩散面积： 2.8cm ² 接收池体积： 6.5ml控温范围： 30～45℃控温精度： 搅拌调速范围： 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差：

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物：磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA）磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2）磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ）磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST）磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD）磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR）磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD）磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ）磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2）磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP）磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ）磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM）磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ）磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ）磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM）磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

药物振荡器/药物振荡仪(带定时） 型号：HAKR-Z一、概述HAKR-Z型药物振荡器布局合理、设计新颖、耐腐、易洁，由集成电器控制，有定时功能，分档调速，溶解性能高，噪声低等特点。注意：未阅读使用说明书前禁止使用本仪器。二、主要用途本仪器可将各种规格粉剂瓶内粉剂与所加药液充分溶解，减轻医护人员频繁、艰苦而不规范的手工敲动。三、适用范围本产品适用于医院各病房、急诊室、注射室、输液室、诊所、保健院（所）、疗养院（所）。四、正常工作条件1、海拔≤1000m2、电源：AC（220±22）V、（50±1）HZ3、环境温度（0~40）℃4、相对湿度≤90%五、安全符合GB9706.1-1995医用电器设备第一部分通用安全要求。六、技术条件1、技术参数a.工作量：1~20瓶/次b.振荡频率：600次/分~1200次/分c.振幅：8mmd.功率：40VAe.定时：3~6min2、主要参数a.设备外形尺寸（mm）：200×220×180b.重量：2.2kg

药物分析柱适用于西药、中成药、中药提取物的分析

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成，非GMP

绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液，pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品特点: &bull 对滥用药物进行确认分析的优选柱 &bull 可以耐受连续甲醇进样 &bull 经过专门测试 &bull 交联键合相，可以用溶剂冲洗 产品应用: VF-DA是唯一能够对药物滥用进行分析确认的专用柱，保证低的流失水平。VF-DA柱对痕量组分有高的回收率，可以耐受直接甲醇进样。可以检测各种基质中的药物、毒品等，对于尿液中的滥用药物的分析，一般用于全谱扫描GC/MS（EI）方法检测。因为，在全谱扫描方式中，色谱柱的流失对检测限有很多负面影响，VF-DA柱独特的低流失性能因而显得格外重要，因为色谱柱流失小有如下优点：降低检测限、提高结果准确度、保持检测器长期清洁，不被污染。 订货信息: VF-DA TMax-Iso/Prog 325/350 ° C, TMin -60 ° C Part No. ID Length Df Bleed As N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) 流失(pA) 对称性 柱效率 CP8964 0.2 12 ～ 0.75 1.1 4750

一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度：+10°C~+40°C 环境湿度：30%~75% 大气压力：700hPa~1060hPa2. 供电电源：220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率：30 VA3. 中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度：66(1±10%) µ s ～ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率：0～440Hz6. 调幅度：0～100%之间 允差：±10%7. 输出电压：中频方式：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V8. 输出模式：① 中频（低频调制中频双向） ② 药物导入（低频调制中频单向）③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形：① 基 波：脉冲方波 ② 调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间：不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω，以上技术参数应在此负载电阻（其误差不得超过±10%）下测量，测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13. 本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件：环境温度：-20°C ~+55°C 环境湿度：≤93% 大气压力：500hPa~1060hPa中频：指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式（开机默认中频治疗模式）。导入：指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频：指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频：指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式（开机默认降频模式）。治疗：指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护：指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护，说明输出断路。热疗：指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复：指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方：显示所选择程序处方的序号。剂量：显示输出剂量（即输出强度）。时间：显示治疗时间（倒计时）。二：HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症，具有镇痛和改善局部血液循环，促进炎症消散作用；对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎，具有软化瘢痕松解粘连作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂，具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。

SupelMIP SPE 非甾体类抗炎药物（NSAID） 25mg/3ml,50支/盒开发并经优化用于从饮用水和废水等含水样品中萃取非类固醇抗炎药 (NSAID)。我们已经测试的 NSAID 包括：萘普生、氯贝酸、双氯芬酸和布洛芬。SupelMIP 固相萃取 &mdash NSAID 相与吡罗昔康和塞来西布等其他非羧酸抗炎药相容；但回收率可能较低 (40-60%)。SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

产品特点：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计*TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡*TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)部件号数量TR-DoA350.2150.3326AC497P1 支TR-DoA50.25150.2526AF130P1 支

PoraPak Rxn新型解决方案用于药物合成实验室中的快速纯化或分离沃特世推出聚合物基体的色谱分离产品PoraPakTM Rxn产品系列，用于分离药物合成反应中的目标化合物。PoraPak Rxn产品有两种类型：PoraPak Rxn CX（强阳离子交换机理）和PoraPak Rxn RP（反相机理）。PoraPak Rxn 具有以下性质：&bull 填料渗透性好，分离柱的压力低，可以在重力条件下使用，即使反应混合液中含有如催化剂等固体颗粒&bull 对不同种类的常用有机溶剂都很稳定，不会发生溶胀或收缩（测试过的溶剂有二氯乙烷、二氯甲烷、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮）&bull 在极端pH条件下也非常稳定，pH使用范围0~14&bull 克服了硅胶填料在高pH条件下&ldquo 溶解&rdquo ，或C18烷基链被水解的缺陷分离过程中所面临的挑战以及相应的解决方案分离中的应用难题解决方案在下一步反应前，除去高沸点溶剂-产物为碱性化合物。选择PoraPak Rxn CX，将反应混合物上样到小柱上，高沸点溶剂如DMSO直接&ldquo 流穿&rdquo 。用甲醇进行清洗。用5%氨水化甲醇将目标产物洗脱下来，产物被富集并节省了蒸干时间。将碱性目标产物从反应混合物中分离出来。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略，将反应混合物上样到小柱上，先用甲醇清洗，再用氨水甲醇洗脱。去除碱性化合物结合的TFA，得到游离碱性化合物。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略，在上样步骤，TFA不保留，直接&ldquo 流穿&rdquo 。用甲醇清洗，再用氨化甲醇进行洗脱。在制备LC前，将合成反应液中的溶剂转换成制备LC的流动相体系。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略。上样后先用甲醇清洗，再用氨水甲醇进行洗脱。将洗脱液蒸发至干，再用制备LC的起始流动相溶解。去除从制备LC收集的馏分中含有的水，加快蒸发干燥过程。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略。上样后先用甲醇清洗，再用氨水甲醇进行洗脱。 上样时建议流速(mL/min) 规格流速6 cc 小柱2 mL/min20 cc 小柱5 mL/min60 cc 小柱9 mL/min活化、清洗及洗脱步骤的建议体积规格活化步骤清洗步骤洗脱步骤6 cc-400 mg5 mL10 mL10 mL20 cc-2 g20 mL20 mL20 mL60 cc-5 g45 mL45 mL45 mL我们提供6cc，20cc和60cc注射器式小柱以及散装填料，用户可以根据自己的具体应用灵活选择，同时提供订制规格的产品。 　PoraPak Rxn CXPoraPak Rxn RP*负载量有法兰边注射器式小柱，6cc/400 mg, 30/pkg18600454118600454540mg/150µ mol无法兰边注射器式小柱， 6cc/400mg, 30/pkg18600454218600454640mg/150µ mol注射器式小柱，20cc/2g, 20/pkg186004543186004547200mg/350µ mol注射器式小柱，60cc/5g, 10/pkg186004544186004548500mg/2000µ mol散装填料，200 mL /包装186004569186004570　*负载量：包括反应混合物中的所有组分的总量（对于CX指碱性组分的总量），不建议上样量超过负载量。如适当减少上样量或者使用更大规格小柱或较多量填料，有助于确保样品不会在上样过程中&ldquo 漏穿&rdquo 。

用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：

Acclaim Trinity P1 Column-药物领域应用优越表现 Acclaim Trinity P1 是一款特别的硅胶基质色谱柱，用于分析药物成分及其离子。色谱柱填料基于纳米聚合物硅胶混合技术(NSH) ，色谱柱对被分析物的选择性能很容易被优化，实现最大程度的分离。柱填料表面提供多种保留机制，同时具有反相（RP），阴离子交换，阳离子交换能力

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

产品特点: DB-5ms EVDX &bull 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试 &bull 滥用药测试混合物包括：咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 &bull DB-5ms EVDX 等同于（5%-苯基）- 甲基聚硅氧烷 &bull 一致的保留和峰形 &bull 对于GC/MS 分析而言，流失低 &bull 键合交联 &bull 可用溶剂清洗 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax DB-5ms EVDX 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试； 滥用药测试混合物包括：咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 DB-EVDX 柱的色谱图 生命科学 &bull 麻醉剂 &bull 镇静催眠药 订货信息: DB-5ms EVDX 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.20 25 0.33 -60 到325/350 128-8522

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

产品特点：订货信息：药物滥用 / 毒物筛选应用工具包描述　　部件号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包　60181-7411 支含以下组件：　　　　TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1 支TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm　3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长　453500335 支S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个S/SL 进样器 - 去活玻璃棉 10g　60180-7851 支2mL 螺口样品瓶，棕色，带有 PTFE/红色橡胶隔垫60180-565100 个带有弹簧 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬管　60180-566100 个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号，365D37411 支锥形针头　　　　HyperSep Verify-CX SPE 小柱：200mg 10mL60108-74250 个

药物滥用 / 毒物筛选应用工具包订货信息：Description（描述）目录 编号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包60181-7411支/包含以下组件：TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1支/包TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1支/包S/SL 进样器 – BTO 隔膜，直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 石墨刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个S/SL 进样器 – 去活玻璃棉 10g60180-7851支/包2mL 螺口小瓶，琥珀色，带有 PTFE/红色橡胶密封垫60180-565100个带有橡胶 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬60180-566100个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号， 锥形针头365D37411支/包HyperSep Verify-CX SPE 色谱柱：200mg 10mL60108-74250个

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取2.0g 氢氧化钠，加入500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中，混匀。【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

产品特点:基于不同类型样品手性柱套装. 对个别手性化合物的对映异构体的构型和变体的鉴定。应用广泛,选择性强.可靠性、稳定性强的柱子.柱使用寿命长.即方便又经济.产品应用:药物的分析订货信息:DescriptionLengthqty.Cat.#0.25mm0.25 µ m dfPharmaceutical Chiral Column KitKit includes: Rt-ß DEXcst column & Rt-ß DEXsm column30-Meterkit131900.32mm0.25µ m dfPharmaceutical Chiral Column KitKit includes: Rt-ß DEXcst column & Rt-ß DEXsm column30-Meterkit13191

药物分析专用色谱工作站? 全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家药监局药品审评中心的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。? 可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和不可抵赖性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。? 软件自带3Q认证模块软件，可对软件自身进行3Q认证。? 软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。? 采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。

DB-624 超高惰性柱. 环境挥发性有机化合物(VOC) 方法. 最适合用于美国EPA 方法： 501.3, 502.2, 503.1, 524.2, 601, 602, 8010, 8015, 8020, 8240, 8260. 工业化学物质分析— 溶剂、石油化工产品、特殊化学品. 食品和饮料— 酒类、杂醇油. 药物残留溶剂，依照USP . 超高惰性处理低分子量酸性化合物具有良好峰形，从而扩展了应用范围. 超高惰性测试，保证柱与柱之间的优异性能. 与行业标准DB-624 ms 色谱柱选择性相同— 无需改变方法即可升级. 由DB-624 的发明者进行了优化

绿百草科技专业提供分析抗菌药物/兽医类的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可用来分析抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶。流动相为40 mM磷酸缓冲液（pH 3含10mM氯酸-）/乙腈（65/35）；检测器为UV 270nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品名称：药物中OVI（有机挥发性杂质）应用包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是零件编号N9300655目录包装数量零件编号Elite-130 /130m x 0.53毫米 x 3.0&mu m1N9316687零稀释玻璃外部衬管1N1011445零稀释玻璃内部衬管r1N1011446聚酰亚胺（未涂层）脱活毛细管/5m x 0.18毫米1N930135420毫米 压盖顶空瓶1,0001B0104236预安装的顶空瓶盖和隔垫1,0001B400002220毫米 电子压盖器1N9302594应用说明 新!109936887

Microsome HuLiver 150DonorPool首个商业化的大的捐献者库，包括150个捐献者。控制主要酶活性的批间一致性。适用于药物代谢研究。

Microsome HuLiver 20+Dono rMix约20个捐献者按一定比例混合。主要包括P450s (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4)五种酶，控制主要酶活性的批间一致性。适用于药物代谢研究。