药物融变时限仪

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

RBY-4型自动融变时限检查仪概述: RBY-4型自动融变时限检查仪是RB-1型检查仪的升级产品,主要特点是三个金属架可按用户设定的运行方式,自动同步翻转,专用于栓剂及阴道片等固体制剂的融化,软化或溶散情况的检查. RBY-4为机电一体化新产品,采用微电脑实现水浴测控温,计时报警及控制金属架的翻转.工作可靠,操作简便,性能优良,其技术指标完全符合《中国人民共和国药典》的规定,仪器由主机箱和水浴箱两大部分组成.主要技术指标:水浴控温精度:37± 0.3℃加热功率:1300W(最大)时限选择:P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P3(运行30分钟金属架不翻转)温度均匀性:± 0.2℃温度预定范围:室温至50℃过热保护:当水温超限时自动切断加热电源,并有声、光报警.电源:交流220V± 10% ,50HZ,带保护接地.工作环境:温度低于37℃,相对湿度小于85%RH

融变时限测试仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点三杯三路，三路同步，手动翻转。透明套筒，不锈钢网架，翻转机构新颖灵活。网架等采用进口不锈钢。自动控制温度，温控精度高。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、时间参数。可以随意预置时间参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。自动控温，自动记时，定时翻转指示预报，故障报警。技术指标套筒网架数量　　３套透明套筒尺寸　　高６０ｍｍ　内径５２ｍｍ不锈钢网架　　　二片直径５０ｍｍ各３９个４ｍｍ小孔网架翻转频率　　１次／１０分定时范围　　　　（１０～９００）ｍｉｎ定时精度　　　　± ０．５ｍｉｎ温控范围　　　　（２０～４５）℃温控精度　　　　± ０．５℃烧杯容积　　　　４Ｌ电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／１０００Ｗ外型尺寸　　　　（６６＊３８＊６０）ｃｍ３重量　　　　　　２５ｋｇ

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

HSY-5180全自动药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和熔距。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，也是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的仪器。一、功能特点1、自动化集成，实现一键测定功能；2、一次处理4个样品；3、高清视频代替传统显微镜目视；4、全自动记录熔程，初熔，终熔；5、可通过打印机直接打印数据；6、符合21CFR Part 11、审计追踪、药典及电子签名。 二、技术参数1、温度范围：室温-400℃ 2、检测方式:全自动（兼容手动）3、处理能力：4个/批（同时可以做四个样）4、温度分辨率：0.01℃5、升温速率：0.1℃--20℃ （200档 无极可调）6、*控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计7、*图谱：任意缩放，便于查看图谱任意细节8、*准确度（0.2级）：±0.2℃（250℃） ±0.4℃（250℃）9、重复性：0.1℃/Min时熔点重复性±0.1℃10、放大倍数：9倍11、显示方式：10.4寸FTF彩色触摸彩屏12、数据存储：64G13、图谱保存：400组14、实验方法: 100套15、*实验方法锁定：有16、用户管理：有/四级权限管理17、审计追踪：有18、电子签名：有19、自定义方法库：有20、导出文件验证高级防护MD5：有21、打印方式：WIFI 打印 串口打印22、多种文件格式导出:PDF和Excel23、数据接口：USB RS232 SD Wi-Fi、RJ45、U盘 24、毛细管尺寸: 外径φ1.3mm，内径:φ1.1mm25、包装尺寸：430*320*370mm26、电 源：110-230V 50/60HZ 120W

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Hanson 14杯药物溶出度仪产品特点：同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法仪器可加装过滤模块Hanson 14杯药物溶出度仪产品参数：兼容USP 1、2、5、6法主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准21 CFR第11部分合规最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名审计跟踪、事件和错误日志记录Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）

RBY-4融变时限仪RBY-4型自动融变时限检查仪，是根据《中华人民共和国药典》中关于“栓剂融变时限检查法”的要求而设计生产的机电一体化产品。用于栓剂及阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的检查。RBY-4型自动融变时限检查仪采用单片微机控制恒温水浴，具有精确时限控制，计时报警及实验金属架按时自动翻转等功能。操作简单，性能优良，完全符合药典的规定。技术指标水浴控温精度：37℃±0.3℃温度预定范围：30-40℃套筒：直径52mm /高度60mm金属架：直径50mm/孔径4mm/板距30mm时限选择（三种） P1：运行30分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次 P2：运行60分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次 P3：运行30分钟，金属架不翻转烧杯容积：5升（标配3只烧杯）加热功率：1300W 电源：220V±10%，50HZ

仪器简介：我公司开发并生产的AT系列色谱柱恒温箱、SRJ-20A溶剂回收仪、AS系列超声波清洗器、AL系列溶剂过滤器、AP系列无油真空/压力泵、AM系列磁力搅拌器、WB系列恒温水浴、MH系列多用恒温箱、UH系列超声波细胞粉碎仪、ATP系列蠕动泵、ANASTAR色谱数据处理工作站以及其它各种产品都具有良好而稳定的性能与质量；此外，我公司还拥有专门的技术人员负责技术咨询与维修，保证了您在使用的同时享受到优质的售后服务。 天津奥特赛恩斯仪器有限公司 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100254/ 技术参数：ASD-7B智能药物溶出度仪 技术参数 溶出杯个数：7 转杆调速范围：25～250转/分 转速设定分辨率：1转/分 转速误差：2% 水浴控温范围：室温+5℃～60℃ 水浴控制精度：0.1℃ 计时累计时间：99小时59分钟 取样周期个数：10个 周期时间:最长9小时59分钟 定时开/关机时间：最长99小时59分钟 电源功率：1300W 电源：220V 10% 50Hz 体积（mm）：670W x 470H x 420D 重量：约4.2㎏主要特点：ASD-7B智能药物溶出度仪 特点： 搅拌浆采用SPWM细分步进电机驱动，运行平稳转速稳定， 恒温水浴采用大功率水泵循环加热，恒温、升温快且平稳 采用模块式设计并有通讯口，可灵活地配合其他硬件，便于升级 内置的微程序PID控制，使得水浴内的水温波动很小，升温快速、上冲最小 有多种定时方式可供选择，以适应不同的需要 预制的工作参数和工作状态可自动存储，以备今后调用 具有自检功能和自动保护功能 采用优质不锈钢材料制造的浆杆、网篮 采用特硬玻璃的溶出杯符合国际标准，其透光高，长期使用不会磨损 机身设计轻巧，符合最新的SUP/FIP指导方针 大屏幕液晶显示，方便、直观 符合国家专业标准的ZBC95001-89

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

该液体气溶胶发生器由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计，采用Collison原理，通过高速气流和液体之间形成剪切力将溶液形成持续稳定的雾化气溶胶。广泛应用于空气生物学，气溶胶研究，生物危害性测试，过滤器的性能评估等。 附： 公司简介北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【产品介绍】用目视的方法检测样品的初、终熔点，符合国家药典相关规定。用硅油作传温介质可同时测三个样品，计算平均值，可测深色样品。WRR-Y是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，在硅油作传温介质的基础上，增加了另一种传温介质——水，实现了（水、油）两用一体机测量。上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【主要技术参数】仪器型号WRR-Y测量范围（用水作传温液）：40℃～90℃（用硅油作传温液）：60℃～280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min；1.0℃/min；1.5℃/min；3.0℃/min四档示值误差≤200℃时 ±0.4℃；＞200℃时 ±0.7℃示值重复性升温速率为1.0℃/min时，0.3℃线性升温速率误差±10%处理能力3毛细管尺寸外径：1.4mm, 内径：1.0mm，长度：120mm样品高度3mm显示方式液晶显示通信接口RS232/USB打印机型号RD-TH32-SC（选配）电源220V±22V，50Hz±1Hz，200W仪器尺寸270mm×310mm×400mm仪器净重11kg

上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【产品介绍】用目视的方法检测样品的初、终熔点，符合国家药典相关规定。用硅油作传温介质可同时测三个样品，计算平均值，可测深色样品。WRR-Y是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，在硅油作传温介质的基础上，增加了另一种传温介质——水，实现了（水、油）两用一体机测量。上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【技术参数】仪器型号WRR-Y测量范围（用水作传温液）：40℃～90℃（用硅油作传温液）：60℃～280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min；1.0℃/min；1.5℃/min；3.0℃/min四档示值误差≤200℃时 ±0.4℃；＞200℃时 ±0.7℃示值重复性升温速率为1.0℃/min时，0.3℃线性升温速率误差±10%处理能力3毛细管尺寸外径：1.4mm, 内径：1.0mm，长度：120mm样品高度3mm显示方式液晶显示通信接口RS232/USB 打印机型号RD-TH32-SC（选配）电源220V±22V，50Hz±1Hz，200W仪器尺寸270mm×310mm×400mm仪器净重11kg

美国Teledyne Hanson公司的Vision “G2” (第二代）溶出度仪不仅仅是2008年研发的Vision溶出升级换代产品，同时也是一套全新的自动溶出平台。我们的G2产品由全色彩的触摸屏操控，简单易学的交互式的图标、编程。多达100个程序协议，完全符合CFRPart 11的安全准则，配有U盘接口上传或下载程序， 32-bit数字技术。质量 ? 技术 ? 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的，是电子、机械和工艺技术融合的结晶。能够满足药物制剂研发、制药质量控制和保障严格的技术要求。 我们有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。 溶出的艺术 将科学和工程完美的结合，人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果。所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2家族可为繁忙的溶出实验提供完整的解决方案， 6杯或8杯溶出仪、精密的取样和收集器，灵活的编程协议满足多种应用方向，体积小巧的平台、坚固的机械保证系统的稳定性，是R&D和QC理想的选择。 全色彩的触摸屏让操作者简单易学、所有方法或软件升级仅仅通过USB接口或网络即可完成。简单的色彩图标 Vision G2触摸屏的交互式图标界面，简单易学。 分析者仅需按照指导界面即可完成输入，每台仪器上可存储多达100种方法，也可在仪器间传输分享。 产品特点精密的转速和温度控制 精准的取样和收集 触摸图标和屏幕说明 基础的方法满足常规的日常的分析工作 高级的方法满足R&D和QC多样性的工作 Classic 6， Elite 8和AutoPlus通用设置简单易学 通过USB接口上传下载程序、方法 取样点报警提示，维护和标定提示功能 通过串口或网络打印操作信息 符合21 CFR Part 11安全准则 可选的电动升降式取样探针集成模块AutoMag和SuperMag。 数字设定取样模块的下降高度，可满足不同溶出体积的实验 保证所有杯内取样探针运行的绝对统一，所有取样的一致性。 只有取样时取样探针才进入溶出介质，取样结束后取样探针自动升离溶出液，最大限度地降低取样探针扰流所引起的误差。 AuroMag和SuperMag启动的自动投药功能确保投药时间点的一致。 可选的每个杯内的数字温度传感器(DTPs )产品参数 Vision G2 Elite 8温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：18.9L尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完成测试报告Vision G2 Classic 6温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：11.4L尺寸（深x宽x高）：585x394x673 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完整测试报告

产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据

RCZ-8型药物溶出度仪，又名释放度仪，具有国内先进水平的药物溶出实验仪器，该仪器可模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品溶出度的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。RCZ-8型药物溶出度仪详细介绍：RCZ-8型药物溶出度仪主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了最新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在试验时可预置单段位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程度高、操作方便，性能优越，测试数据精度高。适用于药品检验部门、医院学校、科研部门及各大药厂的实验室。 RCZ-8型药物溶出度仪主要技术参数1．杯数 8 只2．溶出杯容积 1000ml3．控温范围 30～40℃4．控温精度 &le ± 0.05℃5．调速范围 20～250r.p.m6．稳速误差 &le ± 1％7．钟控范围： 1分钟～99小时59分钟8．时间预置： 最多可预置10个时段9．转篮旋转时摆动幅度 &le ± 1.0mm10．浆叶旋转时外端上下左右摆幅 &le ± 0.5mm11．转轴与溶出杯同轴度误差 &le 2 m m

RCZ-8B智能溶出试验仪是在RCZ-6C3基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,质量性能符合国家药典2005版标准。可与自动取样系统配套使用RCZ-8B智能溶出试验仪性能特点○可安装8个蓝杆或浆杆。 ○搅拌桨摆动幅度：&le 0.5㎜○可安装8个溶出杯。 ○转蓝摆动幅度：1&le ㎜○具备取样针自动升降功能，与ZQY-1型取样仪配套 ○调速范围:25－250转/分○主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复 ○转速分辩率:1转/分设置。 ○稳速误差: &le ± 1%○转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, ○调温范围:10(室温)－45℃运行平稳,能耗低。 ○温度分辩率:0.01℃○恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID ○控温误差: &le ± 0.05℃方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。 ○计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时○定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。 ○取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时○具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时○软件恢复功能。 ○电源功率:AC220V± 10%,50Hz,1000W○具有打印及优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。 ○工作环境条件:温度5&mdash 40℃,相对湿度&le 80%HR

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

RC806溶出试验仪符合2015版《中国药典》。是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排八杯八杆四柱支撑结构形式，机头电动升降，其设计造型合理紧凑，美观大方，机械性能坚固、稳定。该仪器新采用新型驱动电机、新型温度传感器、新型液晶显示屏、最新设计的密封杯盖和全优化设计的电气控制硬件和软件，使仪器的功能更强大、操作更简便、性能更稳定可靠。该仪器的转杆转动、机头升降、试验计时是独立操作的，符合药典规定；它的“程控试验”及“基本试验”功能选项可方便于常规重复性试验或研究性试验。此外，该仪器还具有定时关机、自动预热、即时校准、超温报警、断电保护等功能，也可选用小杯法配件进行溶出度测定法第三法试验。 主要特点： ?可安装8个篮杆或桨杆?可安装8个185mm高精度溶出杯?机头电动升降?转杆与溶出杯自动对中心定位?防止溶出介质蒸发的密封杯盖?液晶显示屏、中文或英文菜单式操作?转动、升降、计时各自独立按键操作?新型温度传感器温漂小、温度稳定性高?程控试验功能可执行10组预置的取样程序?基本试验功能可依需要随时改变运行参数?定时关机、定时自动预热功能?日期、时钟、温度即时校准功能?试验中的断电保护功能（5分钟内）?超低、超高温报警及二次过热保护功能 ?有U盘接口，可以将数据导出 技术指标： ?搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm?转篮摆动幅度：≤1.0mm?转杆与溶出杯轴偏差：测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。?调速范围：25－250 转/分?转速分辨率：1转/分?稳速误差：≤±4％?调温范围：5℃（室温）－45℃?温度分辨率：0.1℃?控温误差：≤±0.3℃?程控取样次数：≤12 次?程控取样周期：≤99小时59分钟?工作噪声：＜60dB?工作环境：温度5－37℃，相对湿度≤80％?安全性能：符合国家行业标准?根据用户需求有偿提供溶出仪物理性能验证（机械校正）服务

药物/水/酒精/食/光辨别实验箱概述药物辨别试验药物辨别试验（Drug Discrimination）是一种研究药物辨别刺激性质的行为药理学实验方法。其主要是利用辨别实验箱和各种训练程序训练动物区分不同药物的主观感受并产生与之相应的稳定的行为反应 (如给药后压一侧杆 ,即伴药杆 ,给溶剂或生理盐水压另一侧杆 ,即非药物杆 ) ,并观察不同药物或药物不同剂量引起的相应行为变化。以选择性压杆反映药物的辨别性质。应用范围药物辨别技术广泛应用到中枢神经系统药物临床前药物研发中,应用最为广泛的还是对于滥用药物的研究，药物辨别还可用于研究药物戒断后引起的主观效应。 产品特点1、双踏杆，根据大小鼠配置不同重量踏杆；2、自动投食器，带自检装置，确保每次投放一粒饲料颗粒；3、程控微量注射泵，可根据实验需要，定时、定量、定次给予药量；4、带电刺激惩罚，电刺激电流范围：0~4mA；5、软件程序可设定固定比率(fixed ratio,FR),固定间期(fixed interval，FI),可变比率(variable ratio,VR),可变间期(variable interval,VI）以及自主设定。6、实验结果一键导出，清晰显示实验对象的每个动作是否有效及对应时刻点。试验操作步骤一个完整的药物辨别实验要完成起动训练、辨别训练和替代实验三部分工作。对于双杆式电击回避食物强化型药物辨别箱，试验的步骤是这样的：起动训练阶段 压任意杆一次后即终止加电，并给予食物强化，完成一次训练。间歇45s后开始下一次训练。依次重复几次后动物学会一受到电击即去压杆。辨别训练阶段此阶段大鼠在药物（D）和非药物（N）两种情形下进行辨别学习训练。设置大鼠在给训练药物时压左侧杆，则左侧杆为伴药杆；给生理盐水或溶剂时压右侧杆，则右侧杆为非药物杆。在一组大鼠中若一只设左杆为伴药杆，右杆为无药杆，另一只则设右杆为伴药杆，左杆为无药杆。依次交替安排。辨别训练所采用的程序是固定比率程序，开始时选用最简单的程序，如FR=1，即正确压杆一次，中止电击，并给予食物强化，完成一次训练。以大鼠在一个试验期内完成20次训练为合格。若大鼠连续4个试验其合格，则FR增加1，直到FR=5。若FR增加，大鼠训练效果不好，可多训练几期或FR再降回去重新训练。在FR=5的情况下，大鼠不仅要训练其压杆正确率达90%以上，且每期第一次训练中错误压杆数低于5。若连续八次达到上述要求。说明大鼠具备稳定辨别药物和非药物情形的能力，可以进行下一阶段的替代实验。替代试验阶段主要是用训练药物和其他药物进行替代试验，即正式试验期。为巩固动物在辨别训练阶段学得的辨别能力，保证试验的准确性，大鼠在每次试验前仍继续在药物和非药物情形下训练，训练和试验交替进行。训练中，不管是药物还是非药物情形，若达不到合格要求，则不能进行替代试验，继续训练，直至结果满意，才能安排替代试验。试验阶段与FR=5的训练情形相比，最大的区别是试验期的程序设置：压双侧杆都为正确，这样动物可自由选择压杆（即可表示它的行为倾向）。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！高分辨荧光标测（Optical mapping）是通过在心肌细胞或组织上装载荧光染料，通过高速相机记录荧光变化来反应心脏组织中电压或者各种离子浓度的变化，可同步记录动作电位与钙信号。近年来，世界著名的心脏电生理研究院、药理研究所及医药研发基地等已把荧光标测系统做为研究各种心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的必备工具。系统监测的参数：动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、动作电位去极化时程、电交替幅值差异Map、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、电交替幅值差异Map、钙瞬变传导方向、钙瞬变时程等，同时可用来同步监测心电图、冠状动脉灌注压力、心肌牵张力、灌注温度等信息。系统适用的科研方向：可用于药物心脏安全性评价，测定药物对心脏各参数的影响，以评估其心脏毒性可用于各种心律失常机制研究，例如房颤、室颤、传导阻滞或异位起搏等研究可用于不同疾病对心脏电生理影响的研究，如糖尿病心肌病，肿瘤心脏病学，高血压引起的心脏疾病，心肌梗死，心肌肥大，心衰等可用于抗心律失常药物药效学的检测，用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要，该系统可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等电生理活动及相关疾病研究等系统适用的动物：斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴等系统适用的标本：离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维、心肌切片、心肌细胞层（含干细胞诱导的心肌细胞层、乳鼠细胞层），也可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等组织。同时记录Langendorff 家兔的动作电位（黑色）和 钙瞬变（红色）系统特点：具有95%QE的背照式科学CMOS相机垂直或水平光轴先进软件：OMapRecord / Scope检测区域：5cm-30cm最高分辨率：2048 x 2048像素 高速、高信噪比动态范围高达50,000:1 （94 dB）采样率高达5 kHz，分辨率为32 x 256像素ROI帧速率：最高3.5 kHz每个像素12位深TTL同步精度：高于100 us延时成像数据流可定制辅助设备USB 3.0 或PCIE记录软件OMapRecord软件简介：OMapRecord是英国MappingLab公司开发的一款先进的多通道光学数据记录软件，可高速数据采集。其鲜明的特点是可以帮助研究人员顺利独立运行实验的程序。该软件界面简洁，可视化，操作简单，适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。软件特点：配置存储，方便的设置通道选择，用户界面友好，并可方便保存、导入设置文件方便记录数据，文件名可选择自动生成易于附件编辑，方便快捷 实时信号显示，在线数字滤波功能数据屏蔽清除漂移灵活的数据流，节省磁盘空间同步ECG记录，同步时间差小于100 us易于安装、便于操作可同步控制双通道激发光源、刺激器、温度控制器、ECG等额外通道，同步时间差小于100 us系统要求：与 OMS-PCIE-1001,OMS-PCIE-1002 和OMS-PCIE-2002系统配套使用MappingLab OMapScope License Key计算机：Windows 7,8,10分析软件OMapScope软件简介： OMap Scope是用于光学数据分析的，具有友好且直观的界面以及高效的数据处理功能的软件。它旨在让研究人员摆脱手动操作，节省时间，轻松处理大量已保存数据，只需单击一下即可实现大多数分析功能，分析指标清晰可见，操作简单，界面直观。对于研究人员使用的不同光学测绘系统，OMap Scope还支持RSH和RHD数据文件格式。适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。 软件特点：同步显示数据采集时心脏/组织/细胞轮廓、摆放位置图像和实验备注等信息灵活选择感兴趣的区域进行分析，多个ROI分析可方便调节各个通道信号的显示间距，自由选择信号重叠 反转极性灵活的数据流导入 清晰轮廓显示 详细的实验备注信息 多通道信号的灵活调节 区域选择性分析在线数字滤波，主频标绘，频谱分析激活时间图和传导速度 峰值分析时间 复极时间和衰减量动作电位持续时间和交替分析钙瞬变持续时间和交替分析可自动分析出心率、起搏点位置、转子形成，可一键生成单次电活动以及多次电活动的激活顺序图片及视频轻松将数据导出为Excel和PNG格式的文件以及视频 内置多种滤波可供选择 可一键分析多种指标 额外心电图分析 电信号激活顺序图及多样的表现形式 上万个通道的分布图、波形及数值心律失常发生过程视频MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

产品简介RCZ-1A型单杯药物溶出仪，是专为医学院校进行药物教学和研究单位进行科研实验而设计的新产品，该仪器的各项技术指标符合国家药典2005版的规定，仪器具有自动控温和电子调速系统．RCZ-1A型单杯药物溶出仪技术参数：控温精度：370.5转速范围：50、100、150、200rpm转轴中心同轴度：1mm

药物溶出仪部件部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2014DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现14杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2014DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2014DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。14杯独立温度探头，可实现14杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。 仪器运行过程中可通过语音播报提醒用户当前仪器状态及需要进行的后续操作。实时监控仪器整机水平度，并能在界面中进行显示。可同时进行两组平行实验，两组转速可差异化。产品配件主机 内置打印机 转篮轴14个 转篮14个 大杯组件14个 大桨组件8个 10μ柱状过滤器 100个 30μ柱状过滤器100个 快速接头 防水软管1米 薄膜垫14个 国标电源线1个 鲁尔接头14个 溶出仪手提箱组件1个 直径25mm实心塑料垫高球14个可选配件小杯组件 小桨组件 小碟组件 沉降篮组件 转筒组件 避光大杯加配件组件 鲁尔接头 直径25mm实心塑料垫高球 取样器部件部件的合规性与创新性配备自动开门装置，实现一键进出仓试管架自动定位检测功能自动计算取样高度，在取样时刻可自行根据溶媒体积在符合药典规定的位置精确取样设有二级过滤接口，溶媒过滤更充分采用进口注射器，自动润洗、装填、废液滴弃、取样、回补、排空等步骤确保取样精度，同时确保管路残留尽可能少采用进口PTFE微透明管路，具备极佳的抗腐蚀和抗吸附性可连续取样、双样品取样、样品自动稀释等功能取样前自动润洗管道及取样泵，确保取样样品准确性实验完成后一键自动清洗液槽及管路确保无交叉污染

药物溶出仪部件部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2008DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现八杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的一体注塑水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2008DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2008DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。八杯独立温度探头，可实现八杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。产品配件主机 内置打印机 转篮轴8个 转篮8个 大杯组件8个 大桨组件8个 10μ柱状过滤器 100个 30μ柱状过滤器100个 快速接头 防水软管1米 接水盘1个 薄膜垫10个 国标电源线1个 鲁尔接头8个 溶出仪手提箱组件1个 直径25mm实心塑料垫高球8个可选配件小杯组件 小桨组件 小碟组件 沉降篮组件 转筒组件 避光大杯加配件组件 鲁尔接头 直径25mm实心塑料垫高球 取样器部件部件的合规性与创新性配备自动开门装置，实现一键进出仓自动计算取样高度，在取样时刻可自行根据溶媒体积在符合药典规定的位置精确取样设有二级过滤接口，杂质过滤更充分采用进口注射器，自动润洗、装填、废液滴弃、取样、回补、排空等步骤确保取样精度，同时确保管路残留尽可能少采用进口PTFE微透明管路，具备极佳的抗腐蚀和抗吸附性可连续取样、双样品取样、样品自动稀释等功能取样前自动润洗管道及取样泵，确保取样样品准确性实验完成后一键自动清洗液槽及管路确保无交叉污染

小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍：一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能：* 剖分式机筒及螺杆积木式结构，工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统，高智能化，操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围：* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数：型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍：

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对固态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：可根据需要，选择大小鼠气管内定量给药装置：可输送定量的气溶胶到大鼠、小鼠气管内和肺内，为定量化给药提供了更好的方案，给药快捷、操作方便。气管内定量给药装置主要包括气溶胶雾化喷射头和高压注射器。有两种型号可供选择：大鼠型气管内定量给药套装，小鼠型气管内定量给药套装主要优点： 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药敬请关注玉研仪器公司微信公众号，了解更多：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

RBY-4 融变时限仪RBY-4型自动融变时限检查仪，是根据《中华人民共和国药典》中关于“栓剂融变时限检查法”的要求而设计生产的机电一体化产品。用于栓剂及阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的检查。RBY-4型自动融变时限检查仪采用单片微机控制恒温水浴，具有精确时限控制，计时报警及实验金属架按时自动翻转等功能。操作简单，性能优良，完全符合药典的规定。技术指标水浴控温精度：37℃±0.3℃温度预定范围：30~40℃套筒：直径52mm /高度60mm金属架：直径50mm/孔径4mm/板距30mm时限选择（三种） P1：运行30分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次 P2：运行60分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次 P3：运行30分钟，金属架不翻转烧杯容积：5升（标配3只烧杯）加热功率：1300W电源：220V±10%，50HZ