染色体细胞测定仪检测方案_染色体细胞测定仪行业应用

IPHASE/汇智和源体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【上】
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验常见问题与解答—热点问题—

厂商：汇智和源生物技术（苏州）有限公司

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IPHASE/汇智和源体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【下】
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验常见问题与解答—热点问题—

厂商：汇智和源生物技术（苏州）有限公司

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植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理:细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质在使用人类染色体组方法解码人类DNA中的应用
自从Cellera公司通过人类染色体组方法解码人类DNA后，人们开始广泛的从事基因方面的研究。德国Fritsch公司也为这项新颖而有意义的课题提供了更多的广泛性参考价值。本文着重介绍了德国Fritsch公司与位于德国海德尔堡的Cellzome AG公司开展的协作实验。使用德国Fritsch公司的 ”pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机和 ”pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机，通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质。德国Fritsch公司的行星式高能球磨仅仅运行了3-4分钟，通过显微镜的观测，就可以获得酵母细胞已经充分破碎的结论。具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

厂商：北京飞驰

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用恒温培养箱进行生鲜牛乳中体细胞的测定
将测试的生鲜牛乳涂抹在载玻片上成样膜，干燥、染色，显微镜下对细胞核可被亚甲基蓝清晰染色的细胞计数,用恒温培养箱进行生鲜牛乳中体细胞的载玻片进行培养。

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒
人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)抗原、生物素化的人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

厂商：信裕生物

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国内首家：IPHASE SLC家族OAT1转运体细胞研发成功
IPHASE技术人员以PAH为底物验证重组OAT1转运体细胞的代谢能力。结果发现，IPHASE重组OAT1转运体细胞转运PAH的能力是指导原则的9倍，表明IPHASE瞬时转染重组OAT1转运体细胞满足药物研发要求。

厂商：汇智和源生物技术（苏州）有限公司

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IPHASE/汇智和源微核试验检测方法—流式细胞术
这些片段或染色体在分裂末期不能进入主核，在子细胞进入下一次分裂间期时，便浓缩成主核之外的小核，即微核。目前有辐射、化学诱变剂等较多理化因素可引起染色体断裂，且均可导致细胞分裂从而产生微核现象。

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细胞分裂的形态观察实验
目的: 通过标本制备和观察了解生物体细胞的无丝分裂、有丝分裂形态特征及生殖细胞的减数分裂过程。1.无丝分裂:实验原理:无丝分裂不仅是原核生物增殖的方式，而且雷马克(Remak)于1841年最早在鸡胚血细胞中也发现此现象，因为此过程没有出现纺锤丝和染色体的变化，故称无丝分裂(Ami- tosis)。其后无丝分裂又在各种动植物中陆续发现，尤其在分裂旺盛的细胞中更多见，但遗传物质平均分配否及其分裂的机制尚不十分清楚。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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影响革兰染色法实验结果的因素分析
影响染色的其他因素，还有菌体细胞的构造和其外膜的通透性，如细胞膜的通透性、膜孔的大小和细胞结构完整与否，在染色上都起一定作用。此外，培养基的组成、菌龄、染色液中的电介质含量和pH、温度、药物的作用等，也都能影响细菌的染色，所以我们在染色时要注意当染色结果与预想的结果出现不一致时，要考虑到这些因素的影响。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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国内首家！IPHASE SLC家族OAT3转运体细胞研发成功
美国、欧洲和中国的药品监管部门相继出台指导原则，建议体外评估OAT1和OAT3转运体与受试药物之间潜在的相互作用，为体内研究提供参考。鉴于此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，继成功研发OAT1转运体细胞后，又成功构建国内首家瞬时转染重组OAT3转运体细胞，助力新药研发。

厂商：汇智和源生物技术（苏州）有限公司

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线粒体超活性染色及形态结构观察
实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色，它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。詹纳斯绿B 是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态(即有色状态)，呈蓝绿色；而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。实验试剂1. Ringer 溶液氯化钠 0.85g氯的化的钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2. 1%詹纳斯绿B 溶液（原液）称取50mg 詹纳斯绿B 溶于5ml Ringer，稍加微热(30～40℃)，使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。3. 詹纳斯绿B 溶液（应用液）取1%原液1ml 加入49ml Ringer 溶液, 混匀即可。现用现配。

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CD14+单核细胞：Macrophage和DC的前体细胞
单核细胞（monocytes）是体积最大的白细胞，直径14~20μm，呈圆球形，约占血液中单个核细胞数的10~30%。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞，在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中，参与病原体的识别和清除。同时，单核细胞还是巨噬细胞和树突状细胞的前体细胞。

厂商：北京汇智和源生物技术有限公司

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磷酸钙介导的高分子量基因组 DNA 转染细胞实验
下述方法是对Graham与VanderEb(1973)建立的磷酸转方法的改进，用高分子量基因组DNA代替了质粒DNA。这一方法对建立稳定的携带补充宿主染色体基因突变的转染基因的细胞系尤其有用（Segeetal.1984,Kingsleyetal.1986)。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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微载体细胞的计数难题与解决方案
省时，准确，安全NucleoCounting节省微载体细胞计数的时间，计数精确可靠与传统的胰蛋白酶消化方法相比，NucleoCounting工作流程的去除了几个离心，移液和孵育步骤。整个细胞计数过程在不到5分钟内完成。ReagengA100 可以完全将细胞从微载体上消化下来，消除细胞结团的影响。此外，微载体不含细胞核，不会被DAPI染料计数，不干扰细胞的计数结果。此外，NuclecounterNC200产品符合GMP 要求，能够进行21CFRpart11 电子签名，提供3Q 认证，且该产品无需清洗和无需校正，享受零成本售后服务。

厂商：广州市艾贝泰制药设备科技有限公司
福斯牛奶体细胞分型计数方案
FOSS新一代的体细胞分析方案包括 FossomaticTM 7和FossomaticTM 7 DC，二者均拥有新的由激光驱动的测量模块。且Fossomatic 7 DC具有多个传感器检测牛奶细胞中的荧光信号，同时拥有新的化学反应和孵育单元，可以使仪器能够检测特异性体细胞和体细胞。

厂商：福斯分析仪器公司

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基于硬组织切片染色的颈椎钩椎关节的解剖研究
目的：利用硬组织切片技术，苏木精—伊红染色及甲苯胺蓝染色方法对成人钩椎关节的组织形态及各层结构进行观察，并对钩椎关节的解剖结构进行探讨。方法：选取成年男性全颈椎标本，截取 C2~ C6 钩椎关节进行福尔马林固定，脱水，于光固化机中包埋聚合。利用硬组织切片机对标本进行切片处理，磨片机对标本进行磨片处理，并使用苏木精—伊红及甲苯胺蓝进行染色。观察染色后钩椎关节组织形态及结构特点。结果：苏木精—伊红染色的钩椎关节骨切片可清晰见到椎体及椎间盘被钙盐沉积分开，上下椎体切面可见粉染骨小梁，骨小梁间可见骨髓组织。甲苯胺蓝染色的钩椎关节骨切片可见成骨细胞和破骨细胞的各种骨组织形态，椎体切面可见体积、宽度、分布均正常的蓝色骨小梁。结论：硬组织切片技术可以较完整保留钩椎关节的固有组织形态，经苏木精—伊红染色、甲苯胺蓝染色均可清晰观察到钩椎关节各层结构及形态特征。

厂商：北京共赢联盟国际科技有限公司

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PAS糖原染色常见问题及解决方案
PAS糖原染色实验是通过特殊的化学反应使细胞和组织中的糖原与染料结合，形成紫红色或洋红色的颜色，从而可视化糖原的分布和定量。PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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体细胞分型计数（DSCC）——新参数分析基本原理
使用新型的Fossomatic 7 DC,引入了一种新型牛奶检测参数，体细胞分型计数（DSCC），用于加大乳腺炎筛查和管理力度。除了确定体细胞总数之外，细胞分型为乳牛的实际乳房炎健康状况提供了更准确的描述和更有价值的附加信息。

厂商：福斯分析仪器公司

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不经显微操作进行体细胞克隆(徒手克隆)
不需显微操作体细胞核移植的利益和前景远大。当前的成果包括降低装备费用，简化预备工作及实验技术要求低。任何做过胚胎方面试验和口吸管方面工作的人都能很快掌握。尽管用卵母细胞试验的直接工作没有显著减少，但降低了这些工作的技术难度。此外，与早期的技术相比，预备工作如制作工具可以省略。然而，应该注意到产生三倍体需要较多的卵母细胞。无透明带的胚胎可能有利于嵌合体的制作，克隆方法的简化也将有利于核移植的自动化。在卵母细胞成熟期间，用于建立该方法的供体细胞是贴壁的原代培养的颗粒细胞，这些细胞并不是都很适合做供体。随着方法的进一步改进，可能能用不同器官组织的传代细胞和血清饥饿培养的细胞。

厂商：香港友诚

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微生物常用染色法及染色制备介绍
微生物微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力，易于吸附。但是，要使酸性物质染上酸性材料，必须把它们的物理形式加以改变（如改变pH值），才利于吸附作用的发生。相反，碱性物质（如细胞质）通常仅能染上酸性染料，若把它们变为适宜的物理形式，也同样能与碱性染料发生吸附作用。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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试验结果不理想？新版体外微核试验试剂盒来助力！
微核是细胞有丝分裂后染色体有规律地进入子细胞形成细胞核时，仍留在细胞质中的整条染色单体或染色体的无着丝粒断片或环。这些片段或染色体在分裂末期不能进入主核，在子细胞进入下一次分裂间期时，便浓缩成主核之外的小核，就形成了微核。

厂商：北京汇智和源生物技术有限公司

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活细胞骨架染色--对比LifeAct-GFP和actin-GFP在活细胞骨架染色中的应用
Actin-肌动蛋白是细胞骨架不可或缺的一个组成部分，其在很多最基础的细胞活动中扮演着非常重要的角色。尤其在细胞形态，迁移和研究细胞机制中，肌动蛋白都是一个非常理想的观测蛋白。肌动蛋白是由小球状的G-actin聚合成丝状的F-actin动态交互变化构成的，从而参与了细胞活动中的各种细胞骨架的变化。通常研究活细胞中actin的活动用的是转染actin-GFP融合蛋白的质粒，可以同时标记F-actin和G-actin，可以有效的反映出细胞骨架的相对活性，但是当值需要观测F-actin的时候，使用actin-GFP会降低信噪比，难以专一捕捉F-actin的活动。更有研究显示，使用actin-GFP会直接影响细胞迁移和细胞分裂中的肌动蛋白活性。

厂商：上海净信实业发展有限公司

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质谱流式样本染色后储存于-80℃的稳定性测试
质谱流式技术利用稳定的金属同位素标记抗体，可以在单细胞分辨率下同时检测超过40个生物学指标，显著提高了对生物样本的分析维度。本文通过测试抗体染色后样本在低温储存后的分群结果，评估质谱流式抗体试剂的使用稳定性，旨在展示Starion星瀚?质谱流式系统及其配套试剂的优异性能。

厂商：上海宸安生物科技有限公司

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细菌的芽孢染色法
二、基本原理芽孢又叫内生孢子(endospore)，是某些细菌在一定的环境下生长到一定阶段在菌体内形成的含水量低、壁厚、抗逆性强的休眠体，通常呈圆形或椭圆形。细菌能否形成芽孢以及芽孢的形状、芽孢在芽孢囊内的位置、芽孢囊是否膨大等特征是鉴定细菌的依据之一。由于芽孢壁厚、透性低、不易着色，当用苯酚复红，结晶紫等进行单染色时，菌体和芽孢囊着色，而芽孢囊内的芽孢不着色或仅显很淡的颜色，游离的芽孢呈淡红或淡蓝紫色的圆或椭圆形的圈。为了使芽孢着色便于观察，可用芽孢染色法。芽孢染色法的基本原理是：用着色力强的染色剂孔雀绿或苯酚复红在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内；进入菌体的染料经水洗后被脱色，而芽孢一经着色难以被水洗脱；当用对比度大的复染剂染色后，芽孢仍保留初染剂的颜色，而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色，使芽孢和菌体更易于区分。

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利用 Fossomatic 7 DC 确定体细胞分型计数——创新参数
体细胞计数(SCC)表示牛奶中的细胞总数量，是全世界范围内用来检测和管理奶牛群乳腺炎的重要指标。尽管奶牛的乳房健康情况在过去 40 年里已经有了显著改善（例如 Sampimon et al., 2005），但乳腺炎仍然给乳品业造成巨大经济损失（例如 Seegers et al., 2003）。困难在于乳腺炎是一种非常复杂的疾病，受多种因素的影响，例如环境和奶牛饲养。另外，乳腺炎的病原体不断进化，这就需要改变乳腺炎管理方案。此外，奶牛也在发生变化，产奶量明显增多，这就需要采取不同类型的奶牛管理方法。

厂商：福斯分析仪器公司

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荚膜染色法
二、基本原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层黏液状或胶状物质，其成分为多糖、糖朊或多肽。由于荚摸与染料的亲和力弱、不易着色，而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去，所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，在菌体周围形成一透明圈。荚膜含水量高，制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。下面介绍四种荚膜染色法，其中湿墨水法较简便，并适用于各种有荚膜的细菌。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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HE染色的应用
石蜡包埋的组织切片必须经过脱蜡水洗处理才能染色，让水溶性染料渗入组织中，含蜡的组织切片无法进行任何染色。所以，在染色前必须用二甲苯或替换剂进行彻底脱蜡，经过乙醇洗后，再用水洗。即石蜡组织切片→二甲苯→乙醇（无水乙醇，95%，80%）→水。人们通常把这个过程叫做切片脱蜡至水。脱蜡至水是染色前的必须完成的基本步骤。

厂商：海德创业

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人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。

厂商：大昌华嘉科学仪器

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上海净信：通道载玻片--受牙龈菌感染的Ca9-22细胞中IL-33免疫荧光染色实验
在细胞功能研究实验及细胞镜检方面，ibidi是全球领先的相关产品供应商。ibidi在细胞显微成像领域做出了重大突破，开创了世界最前沿的细胞镜检解决方案。2013年3月，ibidi因此被授予久负盛名的"德国经济创新奖"。公司产品囊括范围较广，即可实现传统细胞培养，也可完成复杂的细胞实验（包括血管生成、细胞趋化、伤口愈合及细胞灌流等实验）。

厂商：上海净信实业发展有限公司

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