最近发现用TU-1800SPC在800-1100nm做近红外透射分析很好用。只要对样品室稍加改动,就可以测定固体样品的近红外透射光谱。这类仪器价格非常低,且又有紫外-可见光谱的功能。希望有这方面经验和兴趣的朋友一起交流交流,提高仪器使用的效率。
本人急需测量样品的微区紫外-可见-近红外反射(或者透射)光谱,样品为附着于基片(玻璃或者石英片)上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾:有没有紫外-可见分光光度计可以测量微区的光谱性质,并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求(本人现在采用的紫外-可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。)请各位大虾指教。先谢过了!
碰到一个客户要求测试布料的UV光还有近红外光反射和透射能力测试,有谁知道哪里可以做这个测试?谢谢!
梨总酸度的近红外漫透射检测技术 摘要:采用近红外检测仪快速检测巴梨、茄梨的总酸度。采集洋梨漫透反射光谱( 680-2500nm), 经一阶导数和平滑处理后, 建立偏最小二乘法(PLS)模型。其相关系数达到0.9052,对未知样品的相对预测误差为3.62%。结果表明: 建立多品种洋梨硬度综合模型是可行的, 近红外光谱技术可用于洋梨硬度现场检测。 关键词:洋梨、 硬度、 近红外光谱、 漫透射、无损检测 引言 酸度是反映洋梨(又称欧洲梨, Pyrus communisL. )的重要指标, 且在运输、贮藏及销售期具有重要意义。近红外( N IR )技术已广泛用于果蔬品质检测。漫透射技术具有穿透深的特点, 能够获取更多物料信息, 已用于水果品质检测。 1.实验部分1.1仪器条件:近红外光谱仪,主要部件包括:仪器主机、电源适配器、集成显示器。仪器所用检测器为InGaAs,光谱采集软件,建模软件。实验所用的参数设置为:波长范围:680~2500nm;波长增量:1.0nm;扫描次数:24次。梨酸度计。1.2实验样品 两种洋梨是从超市采购而来,各2
近红外透射技术测定糙米和精米的直链淀粉,在育种选育中具有很好的应用并为国际水稻中心IRRI所采用。近红外透射技术具有省时,完全不需样品研磨的优点,因而避免了样品研磨时所产生的灰尘和噪音,实验过程不需任何化学试剂和人工的数据计算等因素,在育种研究中具有很好的应用。
以2001年度来自全国各地的400多份小麦品种为材料,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]透射仪(NIT)分析了小麦籽粒水分、蛋白质含量、硬度、容重和面粉的干、湿面筋含量、灰分含量、SDS及Zeleny沉降值等9项指标,根据定标集样品化学分析数据和吸收光谱建立了定标模型,并获得了较高的决定系数(0.67-0.98)和较低的标准误差(0.28-12.10)。同时,选用了一批有代表性的预测集样品对模型进行了预测,结果表明,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术用于测试小麦品质是可行的,能够用于育种的早代选择。 关键词:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]透射技术,小麦品质,定标集样品,预测集样品,定标模型 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22180]FOSS公司1241[/url]
目的:获得固体物质(厚度3 mm)在900-1700 nm内的近红外光谱透过率; 测试模式:透射模式; 问题:1.怎样保证测试条件下的波长、吸光度(透过率)的准确性? 2.怎样判定所得结果的透过率的准确性呢?是否需要用标准物质(如中红外的聚苯乙烯)先进行测定,有的话这种标准物质是什么呢?透射模式的校准标准物质和其他模式下的相同吗?(我所查到的是GBW(E)130550--可见-近红外波长标准物质,VIS-NIR Wavelength Optical Filter ;GBW(E)130551--近红外波长标准物质 ,Near Infrared Wavelength Optical Filter ) 3.是否有近红外透射测试的相关标准呢?有的话,可以分享一下吗? 4.有无相关官方认可的检测机构可做该测试? 感谢各位!预祝大家鸡年大吉!
[font=宋体]近红外短波区域([/font][font='Times New Roman']780 ~1100nm[/font][font=宋体])的光具有较强的穿透性,但其光谱吸收强度相对较弱。通常情况下,对于难以穿透、成分内外分布不均的固体样品,或是需要获取内部成分的固体样品,采用漫反射方式仅能获取样品近表面成分信息,而无法获取样品内部成分信息。在这种情况下就需要采用近红外短波以全透射或半透射方式检测固体样品,获取样品的内外部成分信息。如某水果近表面和内部糖度存在较大差异,采用漫反射方式检测水果糖度,则检测得到的糖度值与水果实际糖度不相符;又如某水果表皮很厚,采用漫反射方式进行水果糖度检测,漫反射光谱基本为果皮的光谱信息,难以获取内部果肉的光谱信息,检测结果会存在较大误差。利用近红外短波以透射方式进行水果糖度检测,则可以较好解决上述问题。[/font]
水中那种光谱的光透射最强?(就比如红外透雾性最强一样)
欢迎大家前来与ppddppdd老师一起就材料红外光谱技术知识的相关问题进行探讨!活动时间:2014年07月16日——2014年07月25日【线上讲座241期】材料红外光谱透射比、反射比、发射率的高精度测量方法 主讲人:ppddppdd--IR版面专家 活动时间:2014年07月16日——2014年07月25日 热烈欢迎ppddppdd老师光临红外光谱版面进行讲座!http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif提要一、透射比绝对测量二、反射比绝对测量三、吸收比绝对测量四、发射率绝对测量五、透射,反射,吸收,发射的相对测量方法http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif欢迎大家前来与ppddppdd老师一起就红外光谱技术相关的内容进行探讨交流!以上资料为ppddppdd老师所著,未经ppddppdd老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间:2014年07月16日--07月25日答疑时间: 2014年07月16日--07月25日特邀佳宾:IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就材料红外光谱技术知识的相关问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2014年07月25日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :ppddppdd老师您好!我有以下问题想请教,请问:……http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归ppddppdd老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif
我在文献上看到 了 红外透射光谱,红外发射光谱,红外漫反射光谱,以及DRIFT和衰变光谱等.不知道这些指的是不同种类的仪器,还是不同的红外光谱分析方法.有什么区别,有什么用途?请教大家了.
如果仪器的光源波长小于1100nm,是不是就只能使用近红外透射的方法。
近红外光根据波长的长短分为长波近红外(1100-2600nm),和短波近红外(700-1100nm)。长波近红外的信息源是分子内部原子间振动的合频(Combinatin Tones)和一.二级倍频(Over Tones)(又称二倍频.三倍频),样品在此谱区较短波近红外摩尔吸光系数大,吸收较强,穿透力较弱;短波近红外的信息源是分子内部原子间振动的三级.四级倍频(又称四倍频.五倍频),摩尔吸光系数较小,吸收弱,短波近红外光在有些样品内可穿透几厘米。长.短波近红外的信息特点决定了应用时应采用不同的工作方式。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的常规分析技术有反射光谱法和透射光谱法两大类。一般情况下,比较均匀透明的液体选用透射光谱法。固体样品(粉末或颗粒)在长波近红外区一般选用漫反射工作方式,在短波近红外区也可以选用透射工作方式。
傅里叶红外变化光谱技术兴起于上世纪80年代,由于其诸多优点,目前在我国已经得到了广泛应用,在煤炭,石油,医疗,化工,半导体,法庭科学,气象,染织等诸多领域发挥了重要作用。傅里叶红外变化光谱技术的具体实现需要依托傅里叶变换光谱仪,然而限于傅里叶变换光谱仪校准技术的发展以及相关规程规范的不健全,导致大多数使用者只是将傅里叶红外变换光谱仪作为一种定性分析仪器,甚至错误地认为傅里叶红外光谱仪的透射比是无法校准的,这大大限制了傅里叶变换光谱仪的应用。傅里叶变换红外光谱仪透射比的校准过程较波长而言略微复杂。影响傅里叶变换红外光谱仪透射比测量不确定度的因素很多,例如窗片间互反射,切趾函数,分辨率等。傅里叶变换红外光谱仪透射比校准的方法有多种,最为精确的方法一般绝对法进行标定,但标定过程较为繁琐,一般适用于精度极高的计量级光谱仪;对于普通傅里叶变换红外光谱仪,可以采用经过标定的透射比标准片进行标定。本文将分别介绍这两种方法以及校准时需要注意的相关事项。1.绝对法1.1双光阑法在传统的UV-VIS-NIR透射比量值复现方法中,双光阑法,占空比法,距离平方反比等均是有效的透射比复现方法。但在傅里叶红外变换光谱仪中,这些方法往往难于实现,这也是为什么虽然傅里叶红外变换光谱仪使用广泛,但国际上目前具有中红外波段绝对复现能力的计量机构屈指可数的原因。本项目经过反复摸索,采用了改进后的双光阑法和变温法两种方法最终实现了量值的绝对标定。由于傅里叶变换红外光谱仪的光路属于非线性光路,因此,复现前必须使用半月板或者类似机构遮挡部分光路,否则设备窗片对红外光的反射将会影响系统的线性。由于该部分较为复杂,此处不再展开,具体可以参考相关文献1-4]。1.2结果验证:与NIST(美国国家标准研究院)透射比标准片测量结果比较NIST在中红外透射比校准领域研究较早,并发布了系列标准片,用于统一量值,为了验证本项目所得测量结果的不确定度,利用和美国NIST购置的标准红外透射比滤光片SRM2053做了比对,比对结果见[color=black]表格1和图1。.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401010915_486279_1795438_3.jpg[/img][align=center][color=black]图 [color=black]1[color=black]透射比测量结果比较(误差线为NIST不确定度)[/align][align=center][color=black]表格 [color=black]1[color=black] SRM2053[color=black]透射比测量结果比较[/align] [table=414][tr][td][align=center]Cm[sup]-1[/sup][/align][/td][td][align=center]NIST[/align][/td][td][align=center]U[i][sub]rel[/sub][/i][sub]-NIST[/sub][/align][/td][td][align=center]NIM[/align][/td][td][align=center]Err(NIST-NIM)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4000[/align][/td][td][align=center]0.1055[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1040[/align][/td][td][align=center]0.0014[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3900[/align][/td][td][align=center]0.1056[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1048[/align][/td][td][align=center]0.0007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3800[/align][/td][td][align=center]0.1059[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1049[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3700[/align][/td][td][align=center]0.1060[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1052[/align][/td][td][align=center]0.0008[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3600[/align][/td][td][align=center]0.1063[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1053[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3500[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1055[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3400[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1056[/align][/td][td][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3300[/align][/td][td][align=center]0.1069[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1058[/align][/td][td][align=center]0.0011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3200[/align][/td][td][align=center]0.1072[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3100[/align][/td][td][align=center]0.1075[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1066[/align][/td][td][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3000[/align][/td][td][align=center]0.1075[/alig
[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是一种吸收光谱,测量方式表现为光与物体的接触方式,其总是为了获得更强、更均匀的吸收光谱。对于不同物理状态的样品,不同的光接触方式会产生较大的影响。建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的多元定量和定性校正模型,对光谱数据的灵敏度、稳定性要求很高,因此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的测量方式非常重要。从光路原理来讲,光谱信息的获得可以采用漫反射、透射、散射、掠射等,不同的光路测量原理,会得到载量不同的物质光谱信息,反映在光谱曲线方面,就是动态范围的不同。下面主要介绍几种不同光路原理的光谱测量方式。[/font][b][b][font=宋体]一、漫反射测量[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]漫反射是一种典型的光和物质的作用方式,对于固体来说,密度大,分子之间结合紧密,漫反射往往体现为多种颗粒的表面反射;对于液体来说,密度小,分子之间结合松散,漫反射体现为整个液面的表面反射,以及液体内部微小颗粒的散射;而气体的分子之间距离最远,由于近红外光的波长远大于分子直径,因此一般无法使用漫反射,对于气溶胶式的颗粒才有微弱的漫反射现象。漫反射测量往往采用[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体][font=宋体]°角的方式来设计光源和探测器的相对位置,如图[/font][font=Times New Roman]3-[/font][/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]所示,可采用双探测器,单光源的设计,也可采用双光源,单探测器的设计。[/font][align=center][img=,253,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251741287689_6544_6418678_3.png!w571x348.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,253,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251741353899_6624_6418678_3.png!w673x328.jpg[/img][/align][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman']3-1 (a)[/font][font=宋体][font=宋体]双探测器、单光源漫反射示意图[/font] [font=宋体]图[/font][/font][font='Times New Roman']3-1 (b)[/font][font=宋体]双光源,单探测器漫反射示意图[/font][b][b][font=宋体]二、透射测量[/font][/b][/b][img=,290,222,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251742040487_1473_6418678_3.png!w290x222.jpg[/img][font=宋体]透射是常见的一种光波穿透方式,主要用于气体和液体测量,也可以用于具备一定透射特性的固体。对气体和液体,仅靠漫反射方式获得的光谱信息量少,通常需要将样品全部穿透来实现光谱信息的获取。而对于一些固体样本,如小麦、大豆等农产品,也可采用短波透射方式获得光谱信息。常见的透射测量方式,如图[/font][font='Times New Roman']3-2[/font][font=宋体]所示。依据不同的光谱谱段,可以选用不同光程的样品池,针对性地采集液体样品光谱。[/font][b][img=,289,218,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251744183315_5661_6418678_3.png!w289x218.jpg[/img][b][font=宋体]三、透反射测量[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]为了实现光源和探测器的整体化设计,实现直接对液体或者固体测量,同时也可以增加液体样品光谱吸收的光程,往往采用透反射测量,相对于一般的透射测量方式,样品的光谱吸收光程增加了一倍,实现透反射测量还需要增加一个镜面反射元件,具体方式,如图[/font][font=Times New Roman]3-[/font][/font][font='Times New Roman']3[/font][font=宋体]所示。[/font]
[font=宋体][font=宋体]([/font][font=宋体]1)[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照光谱图像获取的方式,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]成像系统可以分为点扫描、线扫描(推扫式)和面扫描[/font]3[font=宋体]种方式。点扫描每次只采集一个点的完整光谱,然后沿[/font][font=Times New Roman]x[/font][font=宋体]轴和[/font][font=Times New Roman]y[/font][font=宋体]轴设定步长连续移动获取待测样本的完整高光谱图像。线扫描每次可以采集一条线上所有像素点的完整光谱,通过沿[/font][font=Times New Roman]x[/font][font=宋体]轴或[/font][font=Times New Roman]y[/font][font=宋体]轴移动即可以获取待测样本的完整高光谱图像,是目前农产品检测领域最为常用的高光谱图像获取方式。面扫描方式每次可以获取单个波长下完整的空间图像,堆叠各波长下的单色图像即可获得待测样本的完整高光谱图像[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=宋体]2)根据光源和光谱相机之间的位置关系不同,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]成像系统大致可以分为反射式和透射式2种模式。反射模式,即光源和光谱相机位于检测对象同一侧,光谱相机采集的是样本的反射信息,反射式是目前农产品检测领域中较为常用的光谱成像系统;透射模式,即光源和光谱相机位于检测对象不同侧,光谱相机采集的是样本的透射信息,透射成像系统主要应用于穿透性较好的农产品品质检测。[/font][/font][font=宋体]除此之外,还可以基于系统分光器件、响应波长范围等进行分类。[/font]
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射,不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围,不是定量分析。怎么配置仪器最好(1)紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。(2)紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行?有哪些型号可以完成?价格上哪个配置更合算?50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢!节日快乐![em09506]
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射,不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围,不是定量分析。怎么配置仪器最好(1)紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。(2)紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行?有哪些型号可以完成?价格上哪个配置更合算?50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢!节日快乐!
仪器的波长范围 对任何一台牛津近红外光谱仪器,都有其有效的光谱范围,光谱范围主要取决于仪器的光路设计、检测器的类型以及光源。近红外光谱仪器的波长范围通常分两段,700~1100nm的短波近红外光谱区域和1100~2500nm的长波近红外光谱区域 。近红外分析技术的一个重要特点就是技术本身的成套性,即必须同时具备三个条件: (1)各项性能长期稳定的近红外光谱仪,是保证数据良好再现性的基本要求; (2)功能齐全的化学计量学软件,是建立模型和分析的必要工具; (3)准确并适用范围足够宽的模型。 这三个条件的有机结合起来,才能为用户真正发挥作用。因此,在购买仪器时必须对仪器提供的模型使用性有足够的认识,特别避免个别商家为推销仪器所做的过度宣传的不良诱导,避免为此付出代价。因此,一定要对厂家提供模型与技术支持情况有详细了解。 近红外分析技术分析速度快,是因为光谱测量速度很快,计算机计算结果速度也很快的原因。但近红外分析的效率是取决于仪器所配备的模型的数目,比如测量一张光谱图,如果仅有一个模型,只能得到一个数据,如果建立了10种数据模型,那么,仅凭测量的一张光谱,可以同时得到10种分析数据。 在定标过程中,标准样本数量的多少,直接影响分析结果的准确性,数量太少不足以反映被测样本群体常态分布规律,数据太多,工作量太大。另外在选择化学分析的样本时,不仅要考虑样品成分含量和梯度,同时要考虑样本的物理、化学、生长地域、品种、生长条件及植物学特性,以提高定标效果,使定标曲线具有广泛的应用范围,对变异范围比较大的样本可以根据特定的筛选原则,进行多个定标,以提高定标效果及检验的准确性。一般来讲,单类纯样本由于样本性质稳定,含化学信息量相对少,因此定标相对容易。光谱的分辨率 光谱的分辨率主要取决于光谱仪器的分光系统,对用多通道检测器的仪器,还与仪器的像素有关。分光系统的光谱带宽越窄,其分辨率越高,对光栅分光仪器而言,分辨率的大小还与狭缝的设计有关。仪器的分辨率能否满足要求,要看仪器的分析对象,即分辨率的大小能否满足样品信息的提取要求。有些化合物的结构特征比较接近,要得到准确的分析结果,就要对仪器的分辨率提出较高的要求,例如二甲苯异构体的分析,一般要求仪器的分辨率好于1nm。波长准确性 光谱仪器波长准确性是指仪器测定标准物质某一谱峰的波长与该谱峰的标定波长之差。波长的准确性对保证近红外光谱仪器间的模型传递非常重要。为了保证仪器间校正模型的有效传递,波长的准确性在短波近红外范围要求好于0.5nm,长波近红外范围好于1.5nm。波长重现性 波长的重现性指对样品进行多次扫描,谱峰位置间的差异,通常用多次测量某一谱峰位置所得波长或波数的标准偏差表示(傅立叶变换的近红外光谱仪器习惯用波数cm-1表示)。波长重现性是体现仪器稳定性的一个重要指标,对校正模型的建立和模型的传递均有较大的影响,同样也会影响最终分析结果的准确性。一般仪器波长的重现性应好于0.1nm。吸光度准确性 吸光度准确性是指仪器对某标准物质进行透射或漫反射测量,测量的吸光度值与该物质标定值之差。对那些直接用吸光度值进行定量的近红外方法,吸光度的准确性直接影响测定结果的准确性。吸光度重现性 吸光度重现性指在同一背景下对同一样品进行多次扫描,各扫描点下不同次测量吸光度之间的差异。通常用多次测量某一谱峰位置所得吸光度的标准偏差表示。吸光度重现性对近红外检测来说是一个很重要的指标,它直接影响模型建立的效果和测量的准确性。一般吸光度重现性应在0.001~0.0004A之间。吸光度噪音 吸光度噪音也称光谱的稳定性,是指在确定的波长范围内对样品进行多次扫描,得到光谱的均方差。吸光度噪音是体现仪器稳定性的重要指标。将样品信号强度与吸光度噪音相比可计算出信噪比。吸光度范围 吸光度范围也称光谱仪的动态范围,是指仪器测定可用的最高吸光度与最低能检测到的吸光度之比。吸光度范围越大,可用于检测样品的线性范围也越大。基线稳定性 基线稳定性是指仪器相对于参比扫描所得基线的平整性,平整性可用基线漂移的大小来衡量。基线的稳定性对我们获得稳定的光谱有直接的影响。杂散光 杂散光定义为除要求的分析光外其它到达样品和检测器的光量总和,是导致仪器测量出现非线性的主要原因,特别对光栅型仪器的设计,杂散光的控制非常重要。杂散光对仪器的噪音、基线及光谱的稳定性均有影响。一般要求杂散光小于透过率的0.1%。扫描速度 扫描速度是指在一定的波长范围内完成1次扫描所需要的时间。不同设计方式的仪器完成1次扫描所需的时间有很大的差别。例如,电荷耦合器件多通道近红外光谱仪器完成1次扫描只需20ms,速度很快;一般傅立叶变换仪器的扫描速度在1次/s左右;传统的光栅扫描型仪器的扫描速度相对较慢,目前较快的扫描速度也不过2次/s左右。数据采样间隔 采样间隔是指连续记录的两个光谱信号间的波长差。很显然,间隔越小,样品信息越丰富,但光谱存储空间也越大;间隔过大则可能丢失样品信息,比较合适的数据采样间隔设计应当小于仪器的分辨率。测样方式 测样方式在此指仪器可提供的样品光谱采集形式。有些仪器能提供透射、漫反射、光纤测量等多种光谱采集形式。软件功能 软件是现代近红外光谱仪器的重要组成部分。软件一般由光谱采集软件和光谱化学计量学处理软件两部分构成。前者不同厂家的仪器没有很大的区别,而后者在软件功能设计和内容上则差别很大。光谱化学计量学处理软件一般由谱图的预处理、定性或定量校正模型的建立和未知样品的预测三大部分组成,软件功能的评价要看软件的内容能否满足实际工作的需要。
请问红外光谱仪,吸收光谱很容易理解透射, 反射 呢?他们各自的原理是什么?谢谢
很多近红外光谱仪都配置了光纤,但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范,测试的原理不清楚。在采集近红外漫反射光谱时,因光纤较细,光有效入射角较小,是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢?
小弟最近在试验中发现,有些粉末材料即可以通过溴化钾压片法做透射光谱也可以将其溶解或熔融成膜后通过ATR法测其红外光谱,两者之间在几个特定位置处总是出现差异,两个峰的相对大小出现了变化。请教各位高手这两种方法的谱图是否存在系统差异?ATR法得到的谱图与透射法得到的谱图之间是否有可比性?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术在粮油检测中的应用0前言 近红外光(near infrared,NIR)是介于可见光(VIS)和中红外光(MIR)之间的电磁波,美国材料检测协会(ASTM)将波长780~2526nm的光谱区定义为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]主要应用两种技术获得:透射光谱技术和反射光谱技术。透射光谱波长一般在780~1100nm范围内;反射光谱波长在1100~2526nm范围内。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区(NIR)是由Herschel在1800年发现的。真正用于农产晶方面的实用分析技术始于20世纪60年代。Karl Norris等人首先用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区测定谷物中的水分、蛋白质。但是由于分子在该谱区倍频和合频吸收弱,且谱带重叠严重,给分析和鉴定带来了困难,以致于NIR分析技术的研究曾一度陷入低谷,甚至处于停止阶段。20世纪80年代,随着计算机技术、仪器硬件的迅速发展,以及化学计量学方法在解决光谱信息提取和消除背景干扰方面取得的良好效果,使得近红外分析技术不仅用于农产晶、食品和生物科学领域,而且还应用到石油化工、烟草、纺织、环保等行业。1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析原理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是由于分子振动能级的跃迁(同时伴随转动能级跃迁)而产生的。近红外分析技术是依据被检测样品中某一化学成分对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区的吸收特性而进行的定量检测的一种方法。它记录的是分子中单个化学键的基频振动的倍频和合频信息,它的光谱是在700—2 500nm范围内分子的吸收辐射。这个事实与常规的中红外光谱定义一样,吸收辐射导致原子之间的共价键发生膨胀、伸展和振动。中红外吸收光谱中包括有C—H键、C—C键以及分子官能团的吸收带。然而在NIR测量中显示的是综合波带与谐波带,它是R—H分子团(R是0,C,N和S)产生的吸收频率谐波,并常常受含氢基团X—H(X—C、N、O)的倍频和合频的重叠主导,所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]范围内,测量的主要是含氢基团X—H振动的倍频和合频吸收。使用NIR技术是因为它与样品相互作用时输出的能量效率比中红外光更为实用。 NIR的辐射源(仪器上的灯)要比用在中红外的能量高得多,而且它的检测器也具有更高检测效率。这些因素意味着NIR仪器的信噪比值远高于中红外仪器。较高的信噪比意味着样品的观测时间可比中红外仪器短得多。近红外辐射对于样品的穿透性也较高,因此样品的前处理常较中红外简单。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]根据其检测对象的不同分成近红外透射光谱(NIT)和近红外反射光谱(NIR)两种。NIT是根据透射光与入射光强的比例关系来获得在近红外区的吸收光谱。NIR是根据反射光与入射光强的比例来获得在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区的吸收光谱。 近红外分析技术是综合多学科(光谱学、化学计量学和计算机等)知识的现代分析技术,使用包括NIR分析仪、化学计量学光谱软件和被测物质的各种性质或浓度分析模型成套近红外分析技术等。经过对这种模型的校正,就可以根据被测样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url],快速计算出各种数据。建立被测样品成分的模型时,主要用到的校正方法有多元线性回归法(MLR)、主成分分析法(PCA)、偏最小二乘法(PLS)、人工神经网络法(ANN)。 2 近红外定量分析的性能与特点 近红外分析技术是依照物质特征峰的强度来测定各组分的含量,关键是要建立时间与空间都稳定的数学模型——定标方程来预测样品成分含量,因此,定标方程的专一性很强。对某种物质成分含量进行定标时,两方面的因素对其有重要影响:一是定标样品必须具有代表性且数量不能过少(一般应达40个以上);二是必须对定标样品成分进行准确的化学分析。近红外定标完成后还须经内部验证(对定标本身的准确性进行检验)和外部验证(对应用定标分析未知样品的准确性检验)才能最终应用于生产实践。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术之所以成为一种快速、高效、适合在线分析的有利工具,是由其技术特点决定的。首先它适用的样品范围广,可以直接测量液体、固体、半固体和胶状体等不同物态的样品,测量方便,对样品不需要任何前处理,可进行无损检测;其次它的分析效率高,可进行多组同时测定,并且根据已建立的相应数学模型得出样品的多个组分的定性和定量结果;另外它的分析速度快,整个测量过程大多可在1rain内完成。在现实世界中,农产品与工业产品的成分分析面临着许多困难,分析结果常因样品基体的取样量、平均重量和基本成分差别而有异同。当面对大量样品(如工业产品),而传统方法又不能及时提供可靠数据时,NIR分析却能快速无误地做到。
1.光谱仪IS-10,用透射法测同一晶片,为什么前后两次所测出来的谱图的透射率不一样?2.压片法,试样和KBr研磨不均匀是否对结果影响很大?3.透射法和反射法各有什么优点?以上请各位高手帮忙!
近年来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析研究开展很多,影响很大。现在存在疑问,虽有一些研究文章,但仍然很困惑,请各位指点:1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析检测限很多人说是0.1%,如[b][color=#0021b0]农药残留[/color][/b]含量会多少?普通 常规剂量农药能检测?2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析基于分子振动,对于[color=#0021b0][b]转基因食品/农产品[/b][/color],识别的原理是?转基因食品和正常食品差距有那么大?3. 近红外光穿透能力不强,有人做苹果的内部品质检测,用透射方式,不知道采用[color=#0021b0][b]什么样的光源[/b][/color],不会把苹果烤熟吧。虽然接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析也有几年的时间了,但未复验过,有些东西想不明白,帮分析下啊![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]
《计量技术》2011年第三期发表王崇华、王文光老师如下文章,很想学习一下,可惜我们所里没有该杂志,恳请有该杂志的版友扫个描上传一个。谢谢!紫外光区透射比中性标准滤光片的研制王崇华 王文光(哈尔滨白光光电技术研究所,哈尔滨 150036) 【摘 要】: 研制一种紫外光区透射比标准滤光片,在全国不同地域的不同使用条件下,经许多老用户多年试用证明,滤光片克服了在不同高端仪器上测量结果不尽相同的技术上的难关。可以作为执行国家规程《JJG 178—2007紫外-可见-近红外分光光度计》的标准器。
看版内有专家说透射原理的仪器在饲料难用,请教原因?什么原理的NIR最适合饲料行业用?
各位做食品,饲料,农业的兄弟,谁能够说说一个大概的近红外漫反射(非透射)对谷粒的探测深度啊?看到过很多用漫反射的方法做谷物全粒分析的,比如置顶的玉米分析的文章,但是具体近红外的探测深度在什么数量级,cm?mm?还是um?似乎没有人提到过啊。多谢!还有,近红外对谷物的漫反射光谱的吸收强度是不是比透射光谱要低一个数量级以上?谁有实际经验的也说说看?
5、近红外分析系统: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析必须通过数学模型,因此近红外分析要求仪器的硬件、软件和资源三位一体,缺一不可,通常还需要构建近红外分析网络系统,他们共同组成近红外分析系统。优良的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析仪器用于产生准确的光谱;近红外分析软件(包括模型)用于解析光谱提取待测量信息;近红外分析资源(已知待测量的代表性样品、数学模型等)用于建立数学模型;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的网络系统用于为仪器厂家和用户之间的网络支持。5.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的仪器:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术主要分成两个谱区: 0.8~1.1μm称为短波近红外谱区,主要利用含氢基团高(4~5)倍频的信息,该谱区被物质吸收弱,透过能力强,适合于做透射分析,尤其适合于做整粒样品的透射分析,仪器的价格相对较低。1.1~2.5μm称为中长波近红外谱区,主要利用含氢基团的低(2~3)倍频区,该谱区透过能力比短波近红外弱,适合做粉末样品的反射光谱分析。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]按结构分,主要分为连续波长型和离散波长型。前者分析谱区的光谱具有波长连续的特征;又分为色散型(单检测器或阵列检测器)与傅立叶变换型等,分析的范围相对较宽;后者利用滤光片或LED等,选用几个特征(离散的)波长进行分析,价格相对较便宜。5.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的软件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析软件用于包括对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的预处理(复原与压缩等功能算法),关联[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与待测量建立数学模型的算法,以及利用模型预测未知样品的光谱并对分析结果进行检验等功能。5.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的资源:为了建立优秀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析模型,必须广泛收集样品并且用标准方法测定化学值,这些样品以及由此建立的数学模型需要耗费大量人力物力是近红外分析资源,这些资源的数据达到海量的规模,一般需要用数据库来管理。5.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的网络系统:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的模型需要经常维护修正,这些工作的难度较大,需要专业人员的帮助,因此,近红外专用分析仪器厂商需要通过网络为用户提供各种技术支持。
[font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体])对诸如烟草的天然产物,实现对烟叶原料、卷烟辅助材料(纸张、香精香料)的定量定性分析,在满足日常质检质控需求的同时,也可兼顾近红外的应用研究工作,在离线实验室配置带旋转架积分球漫反射光谱采集模块、光纤、透射和漫透射光谱采集模块的傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]即可。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体])若需要即时的数据应用支持,如在烤烟收购站点、烤烟工商交接现场,要求即时检测烟叶的主要化学成分,快速评估烟叶质量,辅助原料规律性分类堆码,支持打叶复烤模块均质化加工混配投料,配置带无线通讯功能([/font][font=Times New Roman]Wi-Fi[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]4G/5G[/font][font=宋体])的便携式近红外是比较好的选择。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体])如果对生产过程质量要求实时在线定性、定量监测,配置全波段近红外可获得被监测对象较多的信息,有利于定性、定量分析,选择在线傅里叶变换近红外较为理想。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体])如果仅为不复杂的理化性质定量分析,不管是在线还是离线应用场景,合适波长范围的光栅型近红外也是比较好的选择。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体])无论配置何种类型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],要求运行性能稳定,具有[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]仪器性能诊断及自动校验功能[/font][/font][font=宋体],测量光谱具有优良的信噪比和重现性,且光谱仪可测量的光谱范围要涵盖分析检测对象理化性质相关的光谱范围。[/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体])如果考虑近红外网络化应用,对入网光谱仪的性能要求则会更高,必须具备优良的光学性能一致性,也就是说不同台套或不同批次制造的光谱仪,在相同条件下,测量同一组样品所得到的光谱误差很小,基本一致,仪器背景误差可以忽略不计,不会对光谱测量的重现性产生明显的影响。且要求光谱仪的通讯接口具有良好的开放性和通用的光谱数据格式,便于组网和应用。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体])值得注重的是,如果升级购置新仪器,那么,就得深入研究一下原仪器到新仪器校正模型转移的可行性。一般来说,同类型仪器、或是同厂商生产的同类型仪器,光学性能的一致性有一定的保证,转移模型难度不大,且用户很快就可以熟悉使用仪器运行操作软件和数据处理软件(化学计量学软件)等,使用新仪器的运维成本会比较低。如果仪器型号不同或类型不同,转移模型的难度就比较大,甚至不能转移模型。重新开发建立模型,其成本代价就相当大,这是更新换代仪器时,用户要重点考虑的问题。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体])总体来说,选购一套合适优良的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],前后完成[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]完整的[/font]4Q[/font][font=宋体]验证[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]确认[/font][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分别为:设计确认[/font][/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman']DQ[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman']Design Qualification[/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]安装确认[/font][/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman']IQ[font=宋体],[/font][font=Times New Roman]Installation Qualification[/font][/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]运行确认[/font][/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman']OQ[font=宋体],[/font][font=Times New Roman]Operational Qualification[/font][/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]性能确认[/font][/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman']PQ[font=宋体],[/font][font=Times New Roman]Performance Qualification[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]是必须的。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]9[/font][font=宋体])最后,所选用仪器的供应商应具良好的售后服务响应和技术支持能力。[/font][/font]