尿液沉渣定量分析检测方案_尿液沉渣定量分析行业应用

爆炸物的X射线荧光定性-定量分析
通过X射线荧光快速无损地对爆炸物进行最早期的定性-定量分析，可以帮助公安司法机关初步快速查明爆炸物的来源提高了效率。而具有高灵敏度、高分辨率且采用了新型硅漂移检测器（SDD) 的岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪，非常适用于对爆炸物的早期定性-定量分析，操作简单，方便快捷，无需复杂的化学前处理。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
尿液中药品代谢物的高分辨液质分析
利用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱，对尿液中Acetaminophen扑热息痛, Dextromethorphan美沙芬, and Doxylamine抗敏安的代谢物进行分析。通过精确质谱、同位素分布、离子碎片信息进行定性定量分析。

厂商：美国力可公司

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利用吸光度的强度，求得尿液内的血红蛋白浓度
尿液检查通过较简单的方法即可获取临床信息，是在医院完成的基本检查之一。通常，检查方法就是将尿液滴到试纸上，然后测量是否发生测量项的相关反应。但，如果使用光谱仪，即便不用试纸，仅通过尿液即可获悉是否存在特定项，亦可对尿液进行定量分析。

厂商：广州贝拓仪器设备有限公司
安捷伦 6410A 串联四极杆液质联用仪用于动物源食品中的 b2-受体激动剂的快速定性和定量分析
b2-受体激动剂是生长因子，同时也可以影响脂肪分解及脂肪转化至肌肉的过程。在本应用中，对肝脏和尿液样品进行分析。使用分子印记膜对b2-受体激动剂进行提取。安捷伦6410A 串联四极杆液质联用仪对11 个b2-受体激动剂进行了确认和定量分析。本方法的目的建立一个快速筛选和确认β 2-受体激动剂分析方法，其最小检出限（MRPL）符合欧盟法规要求。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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HPLC-ICP-MS法测定临床病人尿液中的形态砷
本研究将尿液直接使用20 mmol/L EDTA-2Na（含0.1%的曲拉通）稀释。采用岛津高效液相色谱LC-20Ai与电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030联用对临床病人尿液中砷进行形态分析，定量分析各个形态砷的含量。本方法操作简便，可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态分析。

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使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法，用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品，所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。

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使用 Agilent Chem Elut S 固相支持液液萃取进行人体尿液中滥用药物的 LC/MS/MS 分析
Agilent Chem Elut S 是一款使用合成吸附剂进行固相支持液液萃取 (SLE) 的全新样品前处理产品。本应用简报介绍了采用 Chem Elut S 96 孔板 (400 mg) 对人体尿液中的24 种滥用药物 (DOA) 进行 LC/MS/MS 定量分析。使用 β-葡萄糖醛酸酶对尿液样品进行酶解，然后加载到 Chem Elut S 400 mg 96 孔板上。将水相样品吸附到填料中并平衡 5 分钟，然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 洗脱得到含目标分析物的洁净萃取物。对该方法的准确度和精度进行验证，除一种化合物外，其余化合物均得到了出色的回收率 (100% ± 20%) 和精度 (%RSD

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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九种有机磷阻燃剂（OPFR）代谢物在人尿液中的定量测定
由点燃源激活的阻燃剂为用于减少可燃性和延缓燃烧的物质。它们包括添加到塑料、纺织品、表面涂层和涂料等制造材料中的多种化学品。毒理学数据表明，某些有机磷阻燃剂（OPFR）既可能是生殖毒素，也可能具有致癌和神经毒性特性。许多OPFR研究已针对水和空气等环境样本进行了报告。最近，除了食品和消费品外，还进行了有关房屋和办公室等室内环境中的灰尘样本的研究。[1]消费品安全委员会进行的暴露评估将TDCPP（磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯）视为可疑致癌物[2]。然而，由于缺乏关于人类暴露于OPFR的流行病学研究，需要进行有关可能影响人类健康的OPFR的生物监测研究。本应用报告介绍了检测人尿液中9种OPFR代谢物的定量分析方法，其中部分目标化合物如图1所示。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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LC-MS/MS法分析尿液中乌头碱等18种生物碱成分
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性，低点加标等参数进行测试，其结果显示，样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后，以液相色谱-串联质谱法进行测定，其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL，均有明显检出，满足标准规定的方法检出限要求；适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析，为相关从业人员分析检测提供参考。

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使用AEI源-TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定尿液中有机酸
建立了TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定尿液中有机酸的方法。实验结果表明，10种有机酸在50~1000 ng/mL浓度范围内标准曲线线性良好，判定系数均在0.998以上，20 ng/ml标准溶液连续进样6次，峰面积RSD值均小于4.0%，重复性良好，同时方法具有较好的灵敏度，可用于尿液中有机酸的定量分析。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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岛津HPLC-ICP-MS法测定尿液中的形态砷
本文建立了HPLC-ICP-MS测定尿液中六种形态砷的分析方法。尿液直接离心过滤，使用0.015 mol/L EDTA溶液稀释，以 2% 甲醇和50 mmol/L (NH4)2CO3 (pH=8) 作为流动相，采用高效液相色谱LC-20Ai对砷胆碱（AsC）、砷甜菜碱（AsB）、As（Ⅲ）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）和As(Ⅴ) 六种形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。

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使用液质联用方法定量分析血清中的睾酮
目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度，尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此，安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法，同时确定了最适合实验室使用的分析方法。

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LC-MS/MS检测24小时或随机尿液中尿酸和肌酐含量
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA：10~3000 μg/mL，Cr：20~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9994，质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%，精密度RSD均

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LC-MS/MS检测尿液中香草扁桃酸和高香草酸含量
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围VMA： 0.5~100 μg/mL，HVA：0.8~160 μg/mL，Cr:15~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9999，质控品准确度偏差均在-3.0%~13.7%，精密度RSD均11.2%，该方法采用柱后补偿技术，能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度，尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算，可满足临床24小时尿液和随机尿液样本的检验需求。该方法分析速度快，单针分析时间：5分钟，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

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采用 LC/MS/MS 法同时定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物
由于抗癫痫药物种类繁多，而且这些药物在人血清中的浓度可能差异很大，导致监测抗癫痫药物非常具有挑战性。因此，用于这些药物的高品质分析必须能够在多个数量级内同步监测多种化合物。液相色谱-质谱 (LC/MS/MS)法就特别适用于这种分析。为了定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物，开发了一种灵敏度高、特异性好的方法。该方法通过一种简单的蛋白质沉淀/稀释方案配制样品。可在较宽的动态范围内定量分析物，精确度、重现性以及 R2 值都非常出色。

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使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题，检测结果准确、重现性好、特异性强，且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求（96 ng/天）。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。

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茶叶中儿茶素的定量分析
本报告介绍了茶叶中儿茶素的定量分析方法，并给出了两种茶叶的定量结果。儿茶素是一类多酚，归类于黄烷醇，属于黄酮类化合物。绿茶儿茶素主要有四种：没食子酸表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸表儿茶素和表儿茶素。在本报告中，对表1所示的儿茶素，包括绿茶的儿茶素进行了分析。

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GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪，建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液采用衍生剂衍生化，以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白尿液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。

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LabMS3000-尿液中AsMnCuPbCd五元素分析应用报告
本方法操作简单快速，只需将尿液样品稀释20倍即可上机测试，方法简单便捷控温雾化室设置3 ℃ ，提供可靠的分析稳定性即使是在尿基质干扰的影响下，LabMass 3000 ICPMS 依旧保证良好的稳定性与精密度LabMass 3000 采用低记忆效应进样系统，测试完曲线最高点后，无需额外冲洗时间，即可进行后续分析部分尿液样品容易沉淀和分层，取样前需摇匀，稀释摇匀后应尽快测试

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司
LCMS-8045 测定血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明：EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μ g/mL，满足标准要求；在0.1-10 μ g/mL的线性范围内，尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间，R均不低于0.9997；Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留；尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高，适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。

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采用 TSQ Quantis 分析尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷和硫酸二乙酯
TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪为尿液中 EtG 和 EtS 的分析提供了卓越的灵敏度和耐用性采用该方法分析尿液中的 EtG 和 EtS 时，定量限分别为 100 ng/mL 和 10 ng/mL。该方法适用于法医毒物学分析。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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元素分析+硅片+氧定量分析
使用 EMGA 氧/氮/氢分析仪，通过控制加热温度进行定量分析，从而有效区分表面氧和内部氧。

厂商： HORIBA（中国）

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元素无标定量分析-快速基本参数法
某些样品元素分析中，极难找到标准样品，或者分析方法开发困难、耗时，元素定量分析是一个挑战。快速基本参数法结合高灵敏度XRF不依赖标准样品，为各类未知样品元素快速定量分析提供有效手段

厂商：北京安科慧生科技有限公司

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BP 2015｜复合维生素注射液的定量分析（2）——右泛醇
使用大阪曹達耐碱性色谱柱CAPCELL PAK C18 BB S5 4.6 mm i.d. × 250 mm，依据BP 2015英国药典方法，在35° C柱温条件下，能够实现复合维生素注射液中右泛醇的定量分析。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司
EDS技术中的有标样定量分析——以磁铁矿为例
在需要对某些主量和微量元素进行准确定量时，牛津仪器EDS还提供了第三种分析方法——有标样定量分析。该应用报告通过理论公式推导了有标样定量分析的测试条件，并通过磁铁矿标样证明牛津仪器EDS有标样定量分析的准确性。

厂商：牛津仪器科技（上海）有限公司

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疑似雷州陨石的ICP-OES定性、半定量和定量分析 Ⅰ定性、半定量
摘要：本文用王水、氢氟酸和高氯酸或硝酸和盐酸分解试样，用ICP法对疑似雷州陨石进行了定性和半定量分析。除C、N、Cl、Br和Os、Th、U外68个元素参与定性和半定量；除Rb、Cs外每个元素选了两条分析线；动态自动扣背景；68个元素分成5组,配制了浓度为0、1、5μ g/mL的持久标准曲线系列溶液，且测得比较完美；确定了38个可进行定量的元素，其中8个常量元素。分析表征了高分辨率、高灵敏度、高稳定性PQ9000在定性和半定量分析中的优异性能。

厂商：德国耶拿分析仪器股份公司

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LC-MS/MS法分析尿液中20种β受体阻断剂
0.997；20种β受体阻断剂的检出限0.003 -0.08 ng/mL，定量限为0.01-0.24 ng/mL；0.02、0.1 ng/mL加标回收率在53.9%-115.8%之间，RSD在0.66%-15.75%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于尿液中低浓度β受体阻断剂筛查定量。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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尿液中可卡因及其代谢物的快速定性分析方案
本研究基于 PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了尿液中可卡因及苯甲酰芽子碱的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，简单操作即可完成样品分析，本方法可卡因及苯甲酰芽子碱检出限为 0.05μ g/mL。

厂商：北京清谱科技有限公司

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使用DPiMS QT及Nexera™ LCMS-9030进行血液中药物的定性/定量分析
在法医学和法医学检验过程中分析药物、有毒物质时，需要在采集检体后，短时间内鉴定组分并报告定量结果，要求构建简洁的工作流程，对相关组分无遗漏地进行定性定量。本应用报告将介绍利用四极飞行时间质谱仪LCMS-9030与探针电喷雾电离套件DPiMS QT组合（图1左）进行定性的流程，以及利用与超高效液相色谱分析仪NexeraX3组合（图1右）进行定量的流程。使用DPiMS QT和Nexera分别与LCMS-9030联用，可以完成药物从快速定性筛查到定量分析的整个过程。通过减少定量分析中所需的样品数量，该技术还可以实现高效率的测量并减少定量分析中使用的耗材。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司
LCMS-8045定性定量分析阿胶药材
850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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