泰通赶酸器

老师们，请问消解滤筒汞需要赶酸吗，老师们是怎么消解的，谢谢了

请问：硫酸铜电极和饱和甘汞电极之间怎么换算？比如说硫酸铜电极是-850mv,换算成报和甘汞电极是-925mv还是-770mv?这两种我在文献上怎么都见过啊？

目前我们实验室大部分样品消解采用的是平板加热消解的方式，发现加热不均匀，有意采用石墨消解器。在网上查询了一下，发现石墨消解器和赶酸器的外形是一模一样的，不知道到底有什么区别。另外，平板加热器、石墨消解器、赶酸器到底有哪些不同，请熟知的版友上来说道说道。

甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

微博消解后大家大家都要赶酸，请问有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

CEM MARS5 配套的赶酸器近来故障频发，面板显示不清晰，经常出现马赛克，这个还可以忍受，今天突然弹出“请外接传感器”，各位这个故障怎么修理？询问工程师说这个故障可能是传感器损坏，没有相应配件，然后推荐买新的赶酸器，各位这个故障真的没法修理么？如果有可能修，该怎么修呢？这个赶酸器是连同CEM MARS5在2010年买的，现在有三个年头了~

因为实验室的常用设备微波消解仪大小型号不一，其消解内罐的大小也不一样。不知道有没有哪个厂家可以定制与微波消解仪配套的赶酸器呢？

请问BHW-09C型号的上海博通的赶酸板 不能加热了是怎么回事?绿色指示灯显示

样品消解后赶酸至白烟冒尽、近干状态，可是这个状态如何更好地把握，在近干之后还是会冒白烟，再两次加入0.5ML水继续赶酸时不摇动没有烟，磕几下之后还是有大量白烟冒出，不知道大家是如何把握这个步骤

有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

铅，镉我用的是耶拿的原子吸收，砷，汞用的是原子荧光，铝，铜，铬用的是岛津的icp。那请问，这些元素里有哪些消化后需要赶酸呢，具体怎么赶酸呢

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

本人才接触这台仪器,做了一个大米里面的铅含量测定,样品1g加10毫升硝酸冷消化10个小时,然后120度消化了12个小时 取下后加了3毫升双氧水,180度消化2个小时,然后升温至210度5个小时,因为消化用的杯子是聚四氟乙烯,传热效果不太好,消化了这么久估计里面还有六七毫升,然后就加水赶酸了,但是赶酸不彻底,就上机了 不知道样品消化溶液硝酸含量高了,对仪器会有什么影响,如果有现在需要那些方面的对应处理

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

火焰原子吸收测定面粉中微量元素含量（锌铁铜锰），微波消解完后是否需要赶酸？

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

请问用万通785滴定仪测氨基酸态氮怎么设置参数？就是pH＝8.2，pH＝9.2。但是中间加甲醛的时间怎么控制？可不可以设置我加完甲醛，再开始滴到9.2呢？

测定食品中的铅中出现的问题我用的是PE700的机子，做样一直还行，最近几次做酸奶时，出现了问题，我一次消化了5个不同口味的酸奶，做标准曲线时能到到0.995以上，但在做样的过程中，进样时偶尔会出现chang boc的提示，我想请教一下，这是什么原因。另外我平常消解样品都是湿法消解，我想问同样方法消解的高手们，你们平时消解的时候都赶酸吗，赶酸的时候都盖盖子吗，大概赶酸的时间及温度是怎样的，谢谢

实验室最近刚购进了一台微波消解仪，感觉样品处理后效果很不错，但是发现消解完成后的赶酸太慢了，加10ml的硝酸用150℃要三个多小时才能到近干的程度，不知道各位老师有没有什么好的办法，谢谢！

本人用TAS990测食品（肉类、蔬菜、大米）中的铅，心里纠结一个问题，很多人说用微波消解后，不赶酸直接上机，但即使用2ml的硝酸微波消解，定容到10ml不赶酸上机，也有个10%的酸度，仪器要求是0.5%酸度，所以请各位大侠帮忙，有什么好的想法？特别是针对大米和肉类这种铅含量不高的样品，称量小的话，含量也小，而且铅标准空白和10ppb之间的吸光度差距也不太，特别难测准，而且是手动进样。谢谢了！！1

你好，我单位最近想买台电热板，主要用来赶酸，能推荐一个品牌型号的吗，先谢了！（最主要是质量）电热板是旋钮的质量好些还是数显的更耐用？(朋友请求帮助,谢谢大家)

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

HJ/T30-1999测无组织废气氯气，计算公式中的标准状态下干采气体积怎么算。采样信息只给你流量0.6L/min，环境温度15℃，大气压100.5kpa，这个标态干采气体积怎么算？