氯离子浓度测定仪

如题，谁懂这台仪器的？有相关问题想问，氯离子测定仪，JY-20，厂家上海吉翼

最近产品都要求氯离子含量，测的头的大了！想买一款氯离子含量测定仪，不知道可不可以用，液体中成分比较复杂，有些金属离子含量高，金属离子主要有钙，镁，锌，等，有时候水体还有颜色，不知道可不可以测，最好是快速型的，直接放入，直接读数，不要那种还要配溶液，加药剂，比色读数的！每天样品比较多，来不及！

[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]

不是水泥生产厂家，是制造水泥类产品的厂家，请问需要购买水泥氯离子测定仪吗？那个仪器好像也不贵，所以纠结要不要买？还是把水泥样品一年送一次外检就行了。

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

我们新买了一个银离子浓度测定仪，但是我按照说明书测试的时候发现，每次测定结果不一致。这个温度影响很大吗有知道的回答一下。感激

专家你好！请问有没有先进、方便、快捷的测定氯离子浓度的仪器（最好为国外进口的），以便用来检测锅炉进出口水中的氯离子浓度，从而测定锅炉蒸汽干度。测试条件：PH6.5-14 温度0－50℃,请报具体价格、相关详细资料，请速回复，急用！

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

请问，我想测定水样当中的氯离子、硫酸根离子等盐的浓度，应该做什么测试阿？

我们实验室一直用连华的快速测定仪，最近我们这的水样的氯离子都比较高，大概10000左右，COD浓度大概400左右，想问一下这个该怎么处理下合适。 还有要是使用国标方法该怎么处理，加硫酸汞的量要多少合适啊，如果加的多对结果会有怎么样的影响。

请问测定水中氯离子的含量，使用莫尔法滴定好呢还使用离子选择性电极好。两种方法的最低检出限各是多少？体系中氯代有机物中的氯会不会对测定有干扰？等待大侠们的回音[em09]另外请问哪里可以买到可靠的氯离子选择性电极。

我用载银的二氧化钛催化降解氯苯，想用离子选择性电极测量它的浓度（在0.0001mol/L附近）。现在用的仪器是pH-29型酸度计，pcl-1型氯离子选择性电极（只能插负极），217型参比电极（只能接正极），都是上海雷磁仪器厂出厂的。217型参比电极的外盐桥用的是0.1mol/L的硝酸钾溶液，在对一定浓度的Nacl溶液测定时指针一直往负向偏，这是怎么回事？

今天做盲样，说明书上写的是溶液基地里面氯离子的浓度约为32mg/l，COD的浓度范围为5-50mg/l，然后用滴定法测定COD，按国标方法向20ml水样加入重铬酸钾和硫酸硫酸银后（未加硫酸汞）水样出现浑浊。经回流约半小时后，浑浊消失，回流2H冷却后水样澄清但瓶底出现微小的白色沉淀，滴定变色正常，2次测出来的值为分别为25.8和28.3mg/l。想请问各位大侠，此浓度的氯离子是否存在较大的干扰，我看方法上COD50mg/l时，氯离子对其干扰较大，但是未说明浓度值，望解答，谢谢。

看过一篇文章，说密闭消解法中氯离子对COD干扰和其浓度并无多大关系，因为密闭环境下当水中的氯离子氧化成氯气达到气液平衡后，氯离子便不能再被氧化了，再配合使用一定的掩蔽剂则可以有效测定。这样是不是说密闭消解法测定COD时，氯离子浓度多高都没有关系呢？

乙二醇中氯离子浓度，合同要求小于0.1ppm.用什么方法检测？

我最近做氯离子的时候，发现曲线的a值比较的小，造成质控样的测定误差较大！请问：各位大侠，氯离子的最大点的浓度是多少？如何才能避免这种情况？

请问一下大家，当水中氯离子浓度为多少会对COD测定有影响？标准HJ828-2017里面是写当氯浓度高于1000mg/L就不适用，但是按照我做实验发现，当水中氯离子浓度为400mg/L时，测定cod的偏差达到了25%，请问有没有大神研究过这个问题

氯离子一般用电位滴定测试，二阶微商计算结果，比较麻烦。心中一直有个想法，银离子和氯离子反应生成氯化银沉淀，可不可以让氯离子和银离子反应，生成氯化银沉淀，最后沉淀溶解后，AAS测定银离子浓度计算氯离子浓度?不知道有没有人这样做过，还可以应用到其他阴离子的测定吗？欢迎讨论

我单位买了套连华的COD测定仪，最近测水样的氯离子很高，有些都有混浊或者形成乳白色的沉淀，除了稀释以外还有什么更好的方法来解决氯离子

向各位求助：怎样才能测准氯离子浓度？ 有一种水样，氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l，还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子，总浓度几百---20000左右，颜色从无色---黑色，我用过几种离子计，效果不是很理想，向各位请教：问题出在什麽地方？有没有更好的方法？谢谢！！

电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

目前我们的水质月报中主要是测定的是氟化物。在实际测定中，特别是河水的测定中,氯离子的浓度时而达到200多ppm,但是与之相临的待测离子如氟化物和硝酸根的浓度却小于0.4个ppm时,干扰是否会很大?在没有预处理柱又想使用同一曲线的情况下,怎样才能使其干扰减少到最低?再请教一下干扰和消除干扰的原理是什么？ 愿诸位不吝赐教！先谢了！

今天按照国标测定水中耗氧量，国标规定水中氯化物质量浓度低于300mg/L用酸性高锰酸钾滴定法，而氯化物质量浓度高于300mg/L用碱性高锰酸钾滴定法，从国标准规定中可以看出氯离子对试验有一定的影响，但是原理是什么？

色谱条件：柱子SI-16 4D 流速0.7 淋洗液氢氧化钾25mM 抑制电流50 水样情况：水样中氯离子20000ppm 硫酸根离子800ppm遇到问题：氯离子拖尾干扰硫酸根离子 不出峰解决尝试:试了改变淋洗液浓度15-28mM 还是不出峰

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗

实验室采购了梅特勒的3合1，PH、电导率、离子计，配置了氟离子选择电极和氯离子选择电极；主要用于水样的检测。安装起来2个多月了，我们做了多次试验，但氯离子测定的结果一直不好，数据基本没有参考价值；数据很漂，平行性很差。我们的另一实验室购置了瑞士万通的877电位滴定，用于做铜电解液中的氯离子，反应结果稳定、平行性好。拿我们室的水样也去做了实验，发现结果也很稳定、平行性也好。在此，特向资深人士请教，测定氯离子是我们实验室选择的方法问题还是仪器问题？

请教有什么现成的仪器来测量高温（100c）溶液中高酸（盐酸10%左右），酸度，氯离子浓度等的设备？？？

如何测试含碘酸性溶液中的氯离子浓度，测试液中的氯离子浓度水平小于100mg/L

使用梅特勒自动电位滴定仪测定氯离子时，硝酸银标准溶液浓度为0.01mol/l,当样品中氯离子含量小于0.03%时，仪器就常常检不出来，（起始电位值就较高，电位变化不明显，电极无法捕捉变化）。做试剂空白时也有此现象。可否通过改变仪器条件解决这一问题，请教同行指教。