石灰未消化测定仪

生石灰浆渣测定仪的特点：　　1、生石灰浆渣测定仪独立的本机自带制冷（制热）机组，独立的微电脑温度控制，养护水温度控制精度高。养护槽组真正地达到了不受实验室和环境温度的直接影响，实验室工作环境温度可根据人体舒适度需要另行调整。　　2、同一房间内的不同每格可实现不同的实验温度，可根据养护试件的实验要求，在一定范围内任意调节实验温度。　　3、通过水做载体系统的直接接触传导，比原有的空气介质传导优越，换热效率大大提高、温度调节速度加快，节约能源。　　4、生石灰浆渣测定仪不同水槽体养护水互不干扰，增加了养护水槽的多用性。　　5、当环境温度过低于时，运用PTC陶瓷发热元件恒温补偿温度，有效地解决了恒温机组结霜（化霜）时养护水槽内水温度波动的难题，且能效比提高。　　6、因采用水做载体传导，且在养护水槽体的四周均匀的分布传导，养护水槽内水不形成流动，养护水稳定度高且温度均匀性好。资料来源于：http://www.czfangyuan.net/czfyyq-Article-111243/

用硝酸-高氯酸处理了全血,上机测试Cu,Zn含量.比未消化要低近50%.可能是 什么原因呢?如果是末梢血和静脉血测试同一种金属含量,会不会有很大差异?[em01]

想问一下，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]湿法消化以后钙含量比未消化的含量还要低

检测元素：pb工作条件： 温度升温速度 保持时间 干燥 90 5 20 干燥 105 3 20 干燥 110 2 10 灰化 600 250 15 AZ* 600 0 4 原子化 17001500 4 清除 2300 500 4基改：1%磷酸二氢铵，5uL标准曲线相关系数：0.998 Abs含量 消化-1 0.04515 0.3 消化-2 0.03439 0.1 直接稀释进样-1 0.1128 1.8 直接稀释进样-2 0.1255 2.0其中消化是干法消化：1g 样品，碳化，马弗炉525℃消化6小时，最后用3%硝酸定容到50ml。直接稀释：1g样品，用3%硝酸定容到50ml我想问一下，为什么两个相差那么大？铅在525度消化6小时会不会损失？

卤素快速水分测定仪或者红外快速水分测定仪，都是采用国际烘箱法加热原理研制而成，具有快速、高效的特点，但是在实际应用中，有时会遇到测量结果重复性不理想的情况，介绍出现此类情况可能的九种原因：　　 第一、可能每次取样重量不一致。建议每次所取样样品重量一致，以得到理想的重复性水分值。一般来说，样品取量过少，所得测量值相对来说会稍大。可通过烘箱法测量的水分值来对加热法水分测定仪的取样量来进行调整。 第二、所取样品不均匀。例如产品本身由不同的成分组成，各种成分的含水率又不相同，那么所取得样品含水量自然就有所区别。建议取样时最好将该种样品搅拌均匀。　　　　第三、快速水分测定仪选择的干燥时间太短。延长干燥时间或选择合适的关机模式。　　　　第四、液态样品没有完全干燥。此类情况下，所测得水分值会偏小。建议尝试混合石英沙进行干燥测量，已达到液态样品水分的完全烘干。　　　　第五、如果所得水分值偏高，原因可能是：选择的温度太高导致样品烤糊、氧化。建议您适当的降低干燥温度。　　　　第六、样品沸腾并不断飞溅出样品盘。此类情况会改变了样品的重量，从而让快速水分测定仪的称重系统误判飞溅出样品盘的样品全部是水分的烘干；如果样品飞溅到传感器上，会导致温度感应不准确。建议此类样品混合石英砂测量，以免飞溅。　　　　第七、当快速水分测定仪上方的通风口被污物粘连，通风不畅时，加热时所产生的水分不能完全发挥。建议及时去污。　　　　第八、操作台不稳固，或者快速水分测定仪没有调试水平，会导致仪器的称重系统不能正确感受样品重量。建议选择稳固的操作台，把仪器调试水平。　　　　第九、外部环境不稳定(例如：振动等)。建议避免在此环境下操作仪器。

本厂石灰石矿点很多，石灰石曲线只有一条，怎样避免矿物效应？石灰石测定总和超百是什么原因？（与化学分析对比化学成份误差较小，LOSS相差较大）

公司根据要求计划采购一台总氮测定仪，原来有一台测氨氮的仪器，请问氨氮和总氮的区别是什么，哪位用过总氮测定仪的给推荐一下，使用方便且经济实惠型的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif

哪位朋友知道冷却液沸点测定仪在哪买最实惠（在福建境内）？

有谁知道哪个厂家买的有快速飞灰测定仪，本人急需。有人知道留下联系方式。谢谢！

石油产品灰分测定仪使用注意事项 1.请详细阅读完本说明书后，再进行操作。2.在使用时，设备必须可靠接地，以免发生危险。3.第一次使用或长期停用后再次使用时，必须进行烘炉，烘炉时间共为八小时，应分别设定200℃、300℃、400℃各烘二小时。4.所接电源线、负载线要连接正确，必须要有足够的线径，并接好40A的保险。安装好后，在通电试验之前，请仔细检查炉丝接线是否牢固，尤其是绝对不能短路，也不准接壳和接地。热电偶的正负极要正确连接。如果接反，则在升温时，温度显示值下降。5.本仪器在做“灰分”、“快灰”、“罗加粘结”、“挥发分”等试验时，应根据要求按【?】键，增加进程。以使试验顺利进行。另外，也可根据试验的需要，使用【?】键和【?】键（增加和减少进程）手动调整试验进程。6.当正在开机工作时，一旦仪器产品发生故障时，应立即关闭电源，停机检查。重大故障应保护现场，以便故障分析。7.使用时，设定炉温不得超过额定工作温度，此时炉丝寿命较长。设定炉温最高不得超过最高工作温度，以免烧毁电热元件。8.热电偶不要在高温时骤然拔出，以防外套炸裂。9.禁止向炉内灌注各种液体及易熔解的金属，凡附有油质类的金属材料进行加热时，会有大量的挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面，使之烧毁和缩短寿命，因此，加热附有油质类的金属材料时，应做好金属材料的密封工作。10.应定期检查接线连接是否良好。11.保持炉膛清洁，及时清除炉内氧化物之类滞留物。[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：石油产品灰分测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、浊点测定仪、四球机等多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

请问各位前辈如何用荧光仪测定石灰石中氟化钙的含量，是否可用压片法?要注意什么？

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

大家认为水厂投加的石灰做测定重金属是否有必要？因为水厂所用混凝剂我们都有定期做金属检测，那么同样投加于水的石灰就不用做 ？做了要采用什么标准来衡量呢？按食品标准还是什么？

谁有灰熔点测定仪的软件 就是用电脑自动观察灰熔点温度的软件。有的话能给我发一份吗？ 我的邮箱361143952@qq.com 谢谢！

石灰中的氧化镁怎么测定

大家都知道我们在用原子荧光测定元素的时候，其标准曲线的空白点虽然有一定的荧光值，但会被仪器自动归为零，而以下的标准系列也会相应的减去空白本身应有的荧光强度，而形成标准曲线。 我想问的是，我们在用该方法测定样品的时候，比如说水中的铅，所得到的样品的荧光值是否已经扣除了标准曲线中空白的荧光值？还需不需要再做一个样品空白？我在测定水中铅含量的时候发现，将标准空白管作为样品空白进行测定的时候，发现荧光强度值明显增大，不知道是什么原因？还有一个问题是，如果不需要做样品空白，那么在测定消化的样品时侯也应该不用再做消化样品空白，那么由于消化过程中带来的影响怎么扣除？我曾经向蒸馏水中加入过一定量的铅标液，如果不扣除空白，测定值远比实际应有值大的多，如果扣除空白，而未消化的水样不扣的话，所得的消化样品的铅含量比未消化的还要低，是不符合理论的。当然我们能做一个消化的标准曲线，但是这样做势必加大工作量和复杂程度。不知道我上面说的大家能否清楚。以上是我在实验过程中遇到的疑虑问题，希望能得到大家的讨论解答！谢谢！

哪位大神推荐一些准确度高点的挥发酚测定仪器，检出限在HJ503-2009的萃取分光光度法0.0003，避免再使用萃取分光光度法做，如果可以的话帮忙列出仪器名称及价格，谢谢了！

向达人请教，在测定石灰石烧失量时，为什么要用带盖的铂金坩埚？（GB/T 3286.8-2014）不用可不可以？

石灰样品中的水份怎么来测定，有比较快速可靠的方法吗？谢谢！

大家有知道智能灰熔点测定仪的吗？哪家生产厂家质量好啊？

我们公司是个化工企业，要对石灰的氧化镁、氧化钙、三氧化二物等等的测定。。那位有的分享下！！谢谢

石灰的性质不稳定，在我们的规程中没有规定其测定项目的分析允许差。请教一下大家，不知你们的规程中有没有规定？

[font=&]求购沸点测定仪，能测氢氟醚的请联系我氢氟醚（HFE）是一种分子中含有氧原子等杂原子的醚类化合物的总称。其臭氧消化值（ODP）为零，全球温室潜值（GWP）低，且大气停留时间很短，被认为是一种新型的理想的氯氟烃（CFCs）替代品。除优良的环境性质外，氢氟醚无腐蚀性、不燃、不产生烟尘等特点。氢氟醚应用领域广泛，可作为麻醉剂、发泡剂、润滑油、制冷剂、溶剂以及清洗剂使用。[/font]

SOX500脂肪测定仪使用中有一个孔位回流速度变慢很多，溶剂回收也流的很慢，是里面管路堵塞吗？有没有什么解决办法？

肉PH测定仪是什么？跟普通的PH测定仪是一回事吗？如果不是最大的区别是什么？

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

煤灰熔融性测定仪器设备和材料（1）热显微镜，德制高温加热显微镜结构。它主要用于测定煤灰、炉渣和搪瓷等的熔点。它由光源、管式电炉、水平型显微镜和照相装置等四个主要部件构成。（2）试块模，用于将灰样成型，制成立方体或圆柱体。（3）试样托板，表面平滑的刚玉板，质量要求与角锥法相同。其它仪器设备与角锥法。

水质化学需氧量(CODCr)的测定催化快速法1范围本方法适用于焦化、造纸、石化、化工、印染、皮毛、制革、酿造、试剂、冶金、木材加工、日化、助剂、制药、化肥及食品加工等多种工业废水中化学需氧量的测定。当使用30mm光程比色皿时不经稀释的废水COD值测定范围为60~1000 mg/L氯离子浓度高于900mg/L干扰测定。故在消化水样前加入硫酸汞，使其与氯形成络合物以消除干扰。氯离子高于900mg/L的水样，应先做定量稀释，使Cl-含量降至900mg/L以下，再行测定。2原理在强酸性溶液中，加入一定量重铬酸钾作氧化剂，在专用复合催化剂存在下，于165恒温加热消化水样10min，重铬酸钾被水中还原性物质(主要是有机物)还原为三价铬，在波长610nm处，测定三价铬含量。根据三价铬的量换算成消耗氧的质量浓度。3试剂3.1重蒸馏水：不含有机物的蒸馏水(参见水和废水监测分析方法第三版11页(7))3.2浓硫酸：98%。3.3专用氧化剂。3.4专用催化剂。3.5催化剂使用液：将专用催化剂用浓硫酸稀释10倍后使用。3.6邻苯二甲酸氢钾标准溶液：COD值为1000 mg/L。称取预先在l05~110烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶于少量水中，转移至500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。现配现用。3.7掩蔽剂：称取7.0 g硫酸汞(A.R)，用新配制的硫酸20+80 100mL溶解。4仪器4.1分光光度计，30mm比色皿。4.2恒温消化装置：交流电源220V 、50Hz；功率200W；温控165土0.5 ℃；10个以上加热反应孔穴。4.3专用反应管：:磨口具塞刻度试管，耐温高于200℃，容积15mL，12mL处有定量刻线，高度不低于16cm。5操作步骤5.1吸取3mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至3mL)置于专用反应管中，加入1mL掩蔽剂，摇匀；再加入1mL专用氧化剂，摇匀；最后垂直快速加入5mL催化剂使用液。5.2将反应管依次置于恒温加热装置的孔穴内(严禁加盖消化)，当温度回升到165开始计时，消化水样19min，取出反应管，室温下冷却，再水冷数分钟，用水定容至12mL刻度线，加盖摇匀冷至室温后待测定。5.3于619nm波长处，用30mm的比色皿，以水作参比液，测定吸光度并做空白校正，从校准曲线(或经回归方程计算出的)查出COD值。5.4校准曲线的绘制：向一系列专用反应管中分别加入0、0.15、0.30、0.90、1.50、2.40和3.00mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(相对应的COD值为0、50、100、300、500 、800和1000mg/L)用水补足至3mL，然后按照与测定水样相同的步骤操作。从测得的吸光度经空白校正后以吸光度对COD值绘制校准曲线(或计算回归方程)6结果计算COD值mg/L= 式中：m––由校准曲线查得(或经回归方程计算出)的COD值；V––水样试份体积(mL)；3––试份最大体积(mL)。7精密度和准确度用国家环保总局标样所配制的COD值为166.3 mg/L的水质标样及实际废水样品做为统一样品，经6个实验室做同步测定进行验证，结果见表4。表4 室内，空间相对标准偏差及回收率（n=6)废水类型 标样 焦化 石化 化工 造纸 制药 日化 冶金 化肥 食品加工 木材加工 皮毛 制革 助剂 酿造 试剂 印染COD值(mg/L) 165 339 435 230 854 611 408 85.1 117 973 209 200 1505 427 1023 510 440室内相对标准偏差（%） 0.67 2.6 2.2 1.1 1.3 1.8 1.3 4.9 2.7 1.8 2.0 2.3 0.9 1.7 3.4 1.4 1.4室内相对标准偏差（%） 1.2 4.6 3.1 3.4 4.5 5.8 3.9 9.2 9.8 8.8 1.4 4.4 回收率 99.2 98.7 98.2 97.9 102 102 101 105 101 94.2 97.6 注意事项1样品消化过程需在通风柜内进行。溶液酸度较大，操作时防止意外烧伤。2如全部试剂加入后溶液颜色不匀，将其充分冷却后摇匀，再进行消化。3对于本方法尚未涉及的废水类型，需经与标准方法进行对比实验后，再决定可否适用。4在标准系列中，若在消化冷却后，于试管底部析出极少量沉淀物(硫酸汞)，对测定结果无影响。5对于COD值高于1000mg/L的水样，也可采用增加苯二甲酸氢钾标准溶液的浓度，换用较短光程比色皿的办法，来扩大COD值的上限浓度。6将采集的样品，先用浓硫酸调节pH 2后，再取样测定。7当Cl-900 mg/L时，亦可提高掩蔽剂中H2SO4的浓度，但必须保持20%(V/V)的硫酸酸度。关于LB-100型COD快速检测仪仪器简介 COD的标准法测定是采用回流消解滴定法，该方法消解时间长（2小时）、耗能大、试剂费用高、效率低，常常困扰实际操作者。我们针对工业污染源治理排放及各种污水快速检测要求，研制成功了LB-100型COD快速比色测定仪。仪器可采用开管回流加热消解或密封消解法。仪器采用专用催化剂和氧化剂，水样在加入专用氧化剂和催化剂后，加热消解，氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+，还原后的Cr3+含量通过比色测定、回归计算，换算出水样中COD(cr) 的实际浓度。现在有种快速的cod测试仪 不再是以前的的滴定法 用的是对重铬酸钾采取吸光值的办法，20分钟即可完成。不过在精度商可能稍微差一点，倒是挺方便的！！