微生物实验室检测

“民以食为天”，在国家不断加大针对食品安全的管理监督的形势下，SGS 通标标准技术服务有限公司(下简称 SGS)微生物检测实验室在北京正式开业。此实验室是 SGS 在中国大陆地区第十一个食品实验室，可以为广大食品厂商、餐饮企业提供各类食品，包括冷冻品、熟食品、即食食品在内的水产品微生物方面的检测服务，对北京及其周边地区众多食品产业链相关企业的食品安全水平提高有着积极的推动作用。 　　微生物检测作为食品安全卫生的最后监控点，有着至关重要的作用，但长时间的运输周期和运输过程中造成的污染和损耗，都会对微生物检测结果的准确性产生影响。SGS 北京实验室的成立，将满足北京及周边地区的日益增长的检测需求，此举不仅大大降低了企业的检测成本、缩短了检测周期，并将帮助企业规避样品在运输过程中造成损耗与污染，提高测试结果的准确性。 　　这一实验室的设立得到了中国农业机械化科学研究院(下简称中国农机院)的大力支持，双方将共同开展食品、包装材料和机械领域的食品级质量和安全测试合作。中国农机院是国家首批创新型企业和高新技术企业，一向秉承“科学公正、优质高效、改进创新”的宗旨为各界提供良好服务，在食品加工、微生物和理化测试以及农业工程机械制造、研发与检测方面完善的服务能力尤为突出。 　　作为公认的质量和诚信的全球基准，SGS 在食品检测认证领域出色的专业能力和丰富的本土客户服务经验获得了众多国内外客户的认可。SGS 可以为广大农副产品种养殖基地、食品厂商、超市卖场、冷链物流、贸易公司等整个食品产业链上的各类客户提供理化、微生物常规检测及仪器分析等全面的食品质量与安全测试服务，并与各地质检、技监、疾控、FDA 等开展广泛合作，助力食品安全监管。

近日，CNAS(中国合格评定国家认可委员会)公布了CNAS T0504《食品微生物学能力验证计划》的能力验证结果，对施恩公司中心实验室的鉴定结果为：“满意”，施恩公司中心实验室顺利通过此次能力验证! 　　施恩公司中心实验室微生物检测 　　据悉，本次微生物学能力鉴定是由CNAS (中国合格评定国家认可委员会)组织，辽宁检验检疫局技术中心负责实施的一次权威认证，共有471个实验室参加。施恩公司品管部负责人说：“此次能力鉴定是对施恩中心实验室的检测技术水平的肯定。施恩中心实验室提供的食品微生物验证能确保检测数据的准确性，进一步为施恩产品的质量控制提供良好的技术支持。”

6月13日上午，浙江泰林生物技术股份有限公司和药科国信（浙江）质量技术有限公司在杭州医药港进行了微生物检测示范实验室揭牌仪式。 双方秉持共同的战略发展方向，互补优势，共同组建示范实验室，以示范实验室为平台，合力推动药品微生物检测领域的应用研究和方法开发，并将合作成果在业内推广。 浙江泰林生物技术股份有限公司是行业内生命科学系统解决方案提供商。公司主营业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发，以自主核心技术为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。 药科国信（浙江）质量技术有限公司是国家高新技术企业，以药品微生物研究与检测技术为核心，专业为新药研发与药品生产企业提供微生物质量安全保障。药科国信拥有中国合格评定国家认可委员会实验室认可资质（证书注册号：CNAS L14112），以及浙江省市场监督管理局检验检测机构资质认定（CMA证书编号：201121342774），具备较全的满足中国药典(ChP)/美国药典(USP)/欧洲药典(EP)微生物要求的检测资质参数。 关于示范实验室示范实验室是药科国信与泰林双方合作关系的进一步提升，双方将在药品微生物检测领域加强技术合作与创新，包括：新检测方法开发、推广新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术以及业界参观交流等。同时在泰林提供的先进设备的加持下，药科国信将能够更好地为制药行业提供专业的技术服务与支持。 此次举行双方战略合作协议签署及示范实验室的成立，是对双方战略合作的进一步深化，也是顺应产业发展的必然趋势，旨在利用药科国信平台，应用泰林创新科技转化成果，是泰林向新检测方法开发、新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术不断探索、不断更新迭代的方向迈进。未来，示范实验室将发挥积极作用，共同推进药品微生物检测领域技术创新研究，泰林也将继续为制药行业研发与生产企业提供先进的设备和技术支持。

7月23日，《微生物实验室环境监测技术规程》（标准编号T/SZCA 4-2022，下称“该标准”）在第23届全国医院建设大会正式发布！该标准由华大智造及中明科技主编，深圳市生物与工业洁净行业协会、深圳市药品检验研究院、深圳市医疗器械行业协会联合发布，中国建筑科学研究院有限公司、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳北京大学香港科技大学医学中心、北京大学深圳医院医学创新中心等多家单位参编并见证了该标准的发布。该标准旨在指导微生物实验室环境监测系统的设计和建设，使得相关部门和实验室使用方能够实时掌握实验室环境指标参数，及时收集数据和预警信息，以采取相应的预防和防控措施，降低运行风险，保障实验室安全稳定地运行。契合行业发展趋势，推动智惠实验室标准化、合规化第23届全国医院建设大会由华大智造参与协办，深圳生物与工业洁净行业协会、广东省医院协会洁净技术应用与管理专业委员会主办，邀请1200位顶级大咖齐聚武汉，共同探索医院改革新思路、构建后疫情时期医院管理、并更好的建设智慧型信息化绿色医院。《微生物实验室环境监测技术规程》在大会的亮相，是作为服务于城市建筑综合防疫成套关键技术研究的重要成果发布。在后疫情时代，该标准对快速响应突发型公共卫生事件、更积极地防治新型传染疾病，推动相关检测和产品研发的标准化、规范化，乃至对全球生命科学产业的有序发展，都具有重要意义。2021年8月10日，中华人民共和国科学技术部西南信息中心查新中心在发布的《科技查新报告》中提出，此项标准的发布是为收住防疫之“弦”奠定良好基础。2022年4月16日，专家评审会在纪要中对此项标准给予了肯定：“该标准的制定不仅契合行业的发展趋势，而且有效保证了实验室环境的安全、高效率和高质量。”华大智造业务拓展中心总监林思远表示，“在过去的两年多里，尤其是新冠疫情，让各个行业实验室更为重视生物安全和数据化管理，我相信此次该团体标准的制定可以为实验室的数字化管理提供非常好的指引。”值得一提的是，华大智造日前重磅推出的“智惠实验室”生命数字化平台系统，以合规、高效的实验室数字化系统和严谨，专业的信息安全管理，真正实现了全套实验室信息的闭环可控。作为可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台，华大智造智惠实验室涵盖环境、设备、应用、数据四层实验室感知架构，具备超强全域感知的能力。它是基于物联网技术，对实验室环境参数进行严格监测和预警，以打造规范、安全的标准实验室环境。更重要的是，华大智造智惠实验室具备从样本采集到报告上传的全链条信息化管理和指引式实验流程管理。它能够基于实际需求和使用场景，可以为每个用户提供定制化的产品组合，充分整合第三方设备的同时，智惠实验室系统可以完成在设备硬件管理上的延伸，保证实验数据信息安全，真正做到高感知、无人化，定制化，实现以“智”达“惠”，惠及人人。“我们一直以来不断深耕实验室自动化领域，利用在生命数字化领域拥有的丰富经验和创新技术，为用户提供多场景、多应用的一站式平台。现在微生物实验室环境监测技术规程的发布也推动了我们的‘智惠实验室’朝着标准化、合规化前进，全面为实验室环境安全保驾护航。”林思远表示。填补多项行业空白，持续推动中国技术和中国标准“走出去”截止目前，华大智造参与起草并发布实施的标准达41项。其中，国家标准6项，行业标准4项，团体标准22项，企业标准7项，一带一路标准2项，填补多项行业空白。在标准化方面，华大智造参与了多项国家标准及行业标准的制定工作。2020年，华大智造以第二起草单位的身份参与并起草，由国家药品监督管理局的正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量基因测序仪标准》（标准编号：YY/T 1723-2020），这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。华大智造在基因测序标准上的引领建设，将有力推动深圳标准达到国内领先、国际先进水平，并填补国内、国际空白，有助于规范和提升整个行业的产品技术水平。在质量体系建设方面，华大智造已经取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 27001等多项质量体系认证。展望未来，华大智造将持续为建设生命科学领域数字化、信息化、标准化提供核心工具支撑，以科技创新赋能中下游行业的同时拉动和引领产业规范，打造“合作共赢”的行业生态，以推动中国标准及中国技术“走出去”，提升行业在全球的影响力。

伟业计量线上研讨会——老时间，新地方！每周五上午九点半，伟业计量直播间来相见！ 专家亲授——全程免费——无限回放 2021年8月6日（周五）上午9：30分，由北京北方伟业计量技术研究院主办的《食品微生物实验室安全和新兴检测技术前沿研讨会》即将开启，欢迎大家锁定伟业计量直播间！ 直播期间，特邀行业大咖直播亲授，每节结束都会在线答疑，您有任何关于课程、研讨会以及伟业计量的问题，都可以在留言区进行提问。另外，我们还为当天观看直播的观众准备了礼品赠送活动，让您在兼具趣味性与创意性的直播课程中吸收知识。本期《食品微生物实验室安全和新兴检测技术前沿研讨会》专家简介09:30-10:30 曾静 《食品微生物实验室生物安全》讲师简介：中国海关科学技术研究中心研究员，中国农业大学微生物专业，获理学博士学位，在微生物专业领域具有30年工作经验。第一届食品安全国家标准评审委员会委员，第二届食品安全国家标准评审委员会副主任委员；参与制定国家食品安全卫生标准微生物限量标准GB29921；主持和参与科技部重大专项6项，获得省部级一、二、三等奖共计9项，制定行业标准30余项，发表科研论文40余篇。 10:30-11:30 赵勇 《食源性致病微生物新兴快速检测技术研究进展》讲师简介：上海海洋大学食品学院副院长，博导，教授，微生物学理学博士。主要研究方向为：（1）食品质量安全风险评估；（2）食品质量安全与系统生物学研究；（3）食品微生物分子生态学。工作期间在中国复旦大学、美国佐治亚大学、英国食品研究院等单位进行访问学者研究。2007年入选上海市青年科技启明星计划，2015年入选上海市曙光计划，荣获2018年中国产学研合作促进奖、2019年度中国食品科学技术学会科技创新奖——杰出青年奖、2020年全国食品工业科技创新领*人物。第二届国家食品安全风险评估专家委员会委员、中国食品科学技术学会青年工作委员会委员、非热加工技术分会理事，上海市食品化妆品质量安全管理协会副会长，上海市食品学会常务理事、副秘书长、青年工作委员会主任委员、食品安全专委会副主任委员，上海市微生物学会微生物耐药防控专委会副主任委员。《水产学报》《食品科学》《食品工业科技》《食品安全质量检测学报》《肉类研究》等期刊杂志编委。已主持包括国家自然科学基金在内的各类科研项目20余项，参与各类科研项目10余项。科技上曾荣获2012年度上海市技术发明奖一等奖、2016和2020年度中国食品科学技术学会科技创新奖技术进步奖二等奖、2017年度上海市科技进步奖二等奖、2018年度上海市浦东新区创新成就奖、2018年度中国产学研合作创新成果奖二等奖、2018年度中国商业联合会科技进步二等奖、第四届中国水产学会范蠡科技进步二等奖等奖项。发表论文200余篇，其中SCI、EI论文100余篇；获得国家授权发明专*10项；参编中外文专著5部。 会议议程：09:30-10:20议题一： 《食品微生物实验室生物安全》本课程梳理了食品微生物实验室生物安全相关法律法规、部门规章和标准，依据其危害程度对致病微生物的分类、致病微生物实验室的分级管理；病原微生物实验室如何制定和执行生物安全管理制度、保卫制度和应急预案。 10:20-10:30互动答疑、礼品抽取 10:30-11:20议题二： 《食源性致病微生物新兴快速检测技术研究进展》当前食源性致病微生物引起的食品安全问题已成为危害人们身体健康和影响社会稳定的关键因素，如何保障由于食源性致病微生物引起的食品质量安全问题，从科学技术层面来说，发展新兴的检测技术和发展高效的防控技术，是应对食品质量安全事故的关键。目前有各种各样方法来检测食源性病原微生物，包括传统基于生物化学和酶方法、基于核酸的分子生物学方法、基于蛋白的免疫学方法等。新兴检测方法中，发展快速无损检测技术是当前的研究热点之一，包括基于物理方法——气味指纹技术、基于化学方法——光谱指纹技术、基于代谢方法——色谱指纹技术。还有，特异性纳米磁珠探针标记试纸条技术、免疫磁珠富集结合环介导等温PCR扩增的的快速检测技术、微流控及微芯片技术、核酸适配体分子检测技术、基于CRISPR分子检测技术、基于量子点的检测技术等等。整体上，针对食源性致病微生物，组合新兴检测技术、高效防控技术，加上风险评估研究，以确保食品质量与安全。（关注伟业计量公众号，免费观看线上研讨会） 11:20-11:30互动答疑、礼品抽取 温馨提示：伟业计量线上研讨会将于每周五上午09:30（节假日除外）定期开办。同时，我们还提供申请直播功能，欢迎业内专家、检测机构、仪器厂商、与我们联系详谈！

我要测网讯 近日，我要测网走进广东省微生物分析检测中心(以下简称“广微测”)，零距离了解广微测的发展历程与特色优势。食品药品实验室副主任郭伟鹏就广微测的发展历程以及业务的特色优势作了详细介绍。他说到，在微生物检测这一细分领域，广微测将始终以诚恳的态度深耕细作，结合机构特色的科研实力，积极推进产、学、研、检测四位一体的发展模式，通过市场化运作，不断提高广微测实力。　　串联生物工程上、中、下游产业：从研究所到广微测　　出于历史发展原因，广微测深耕于微生物领域的分析检测，通过微生物领域相关标准制修订、技术培训咨询以及产学研成果转化，不断增强其在微生物行业的影响力，促进微生物行业的持续健康发展。　　1999年，广微测经批准在广东省微生物研究所(以下简称“研究所”)的基础上成立。广东省微生物研究所前身是中科院中南真菌研究室，现隶属于广东省科学院，主要致力于热带亚热带特色微生物资源、微生物与生态环境、食品安全及健康等前瞻性、基础性及公益性研究，在微生物资源多样性与前期开发、微生物生态与环境污染控制、微生物危害及其检测与控制、微生物分子育种及生物转化、食药用菌生物技术与人类健康等微生物工程上中下游领域有着非常深入的研究。　　依托于研究所的科研实力，广微测专注于第三方检测服务，目前拥有四个实验室：食品药品实验室、工业材料与产品室、农用生物安全实验室和生态毒理与环境安全实验室。主要业务涵盖食品药品检测、农用生物产品检测、化妆品、抗菌及空气净化器检测、生态毒理与环境安全检测等领域，具备包括食品、化妆品、肥料等139个产品的检验能力以及33大类产品共1578个项目的参数检验能力。广微测部分实验仪器　　产、学、研、检测四位一体的发展模式　　郭伟鹏向我要测介绍说：“与众多第三方机构的区别在于，广微测独树一帜的发展经营模式：借助广东省微生物研究所极强的科研力量支撑，我们开发出产、学、研、检测四位一体的发展模式。”　　科研，是产、学、研、检测中最为关键的一环。　　自1978年以来，广东省微生物研究所共取得科技创新成果152项，其中国际先进、领先水平的76项 获得国家及省部级成果奖108项，其中国家级成果奖7项、省部级一等奖15项 共申请专利318件，授权专利186件，其中发明专利172件。2010年被认定为“广东省知识产权示范事业单位”和“全国企事业知识产权试点单位” 主持和参与国家、行业和地方标准的制修订110多个 在国内外核心学术刊物发表论文2000多篇，出版科技专著36部。在这种科研力量的支撑下，广微测根据领域的不同成立相应的研究与检测团队，并且每个团队邀请极具实力的研究员负责指导。　　以食品微生物安全监测与控制研究团队为例，团队主要致力于食品微生物安全监测、评估、预警与控制技术的研发，并开展食源性致病微生物的传播机制和控制机理等系统基础和应用基础研究，研制具有国际先进水平的微生物检测与控制新技术和新产品，团队的负责人是2015年被评选为中国工程院院士的吴清平研究员!　　检测能力始终是评定一个检测机构的最好指标。广微测目前已获得CNAS、CMA、CMAF、CATL等权威检测资质，服务覆盖食品、饮料、保健品 农产食品 水质检测 药品及其辅料血透及相关治疗用水、一次性医疗卫生用品 消毒产品 空气质量检测 微生物菌种鉴定等领域。　　广微测现为广东省质量技术监督局批准的食品检验机构、广东省农业厅批准的农产品质量安全检测机构、广东省食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构、广东省质量监督食用菌检验站的依托单位、国家认监委认可的符合良好实验室规范(GLP)原则的实验室、环境保护部公告的提供新化学品测试数据的检测机构、农业部批准的农药登记环境试验单位、 “全国危险化学品管理标准化技术委员会化学品毒性检测分技术委员会 (SAC/TC251/SC1)” 联合秘书处挂靠单位、广东省食用菌标准化技术委员会秘书处挂靠单位、全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会“抗菌标志产品”抗菌性能和中国针织工业协会抗菌针织品的抗菌性能指定推荐检验机构、中日两国“抗菌互认”指定推荐检验机构、广东省轻工协会—香精香料化妆品洗涤用品专业分会推荐的微生物检验机构、第十六届亚运会公共卫生检验检测合作实验室、中环联合(北京)认证中心有限公司“环境标志产品”检验签约实验室、广州宝洁有限公司微生物专业合同实验室。经国家发改委立项建成“广州国家生物产业基地生物新技术及产品研究开发和测试公共实验中心”、“广州化学品生态环境安全评价服务中心” 经广东省科技厅批准，作为主要承担单位联合组建“广东省食品安全检测与评价科技创新平台”、作为参加单位组建“广东省材料检测与评价科技创新平台”的材料(制品)防霉抗菌及安全性检测与评价中心。　　此外，广微测在微生物领域的技术经验的积累、参与众多标准制修订的基础上，为企业提供微生物控制及检验培训与技术服务，内容包括：提供解决微生物污染控制的成套解决方案 提供标准咨询和培新服务 为企业培养微生物和理化检验技术人员 提供食用菌栽培技术，开展技术咨询和培训。　　推进市场化运作，提供更加权威、便捷的服务　　广微测在微生物检测领域有着较高的知名度和影响力。郭伟鹏说：“我们广微测有着一支专家团队，跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修定的发展情况，目前已经主持和参与了五十多项国家标准和行业标准的制修订工作。”　　随着第三方检测行业的整体发展趋势，广微测也在推进市场化运作，提高自身的竞争力和行业影响力。　　2015年12月，广东省微生物菌种保藏中心正式成为布达佩斯条约国际保藏单位，成为国内首个获得这一地位的省级菌种保藏机构，也是我国第三家国际承认的具有用于专利程序的微生物保藏资质的菌种保藏机构。　　借助互联网热潮，广微测也在积极推进信息化管理。通过LIMS系统，实现了对实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。　　谈到广微测未来的发展，郭伟鹏说：“在将来，我们的发展仍然会坚持以科研技术为指导，在检测领域深耕细作，通过市场化运作，提高竞争力，让广微测为我们的生活更好地服务!”　　我要测与广东省微生物检测中心合影　　(左四：郭伟鹏 左一：刘振杰 左二：王青柏 右二：徐鹏 )机构展位：广东省微生物分析检测中心编辑：罗俊 张岩

19世纪早期发展起来的自动化工业一方面是为了提高生产性能，降低成本，另一方面是为了工人的安全利益考虑。信息技术使自动化得到快速发展，自动化能够减轻人们繁琐的体力劳动和重复性劳动，还能够给企业在不增加员工的情况下提高了生产率，同时企业降低了运营成本，提高了产品利用率，提高了生产效率，操作还具有可靠性。大家虽然认识到自动化有许多好处，但自动化也面临诸多现实问题。目前自动化几乎在所有的行业中都得到了有效实施应用，包括医学实验室。全实验室自动化临床标本的处理TLA（Total Lab Automation）可以提高效率和样本可追溯性。实验室收到样本后，立即对所有样本进行连续处理。根据样本类型和要求的分析，自动选择并标记适用的培养基。根据划线模式，利用标定后的接种环对样本进行接种。接种的培养基通过传送带迅速转移到培养箱中。这允许跳过样本的批处理以及手动工作列表的创建。TLA还通过大幅减少标本的处理来提高技术人员的安全水平，因为培养皿的检查是通过数字图像在屏幕上进行的。培养基平板的培养和成像通过使用TLA，接种的培养基可以及时地从处理区转移到培养箱。琼脂平板在最佳生长条件、稳定的温度和适宜的环境下培养，因为培养箱的门在整个培养过程中始终保持关闭。微生物生长通过在预定时间点拍摄的高分辨率数字图像进行监测。这使得能够更快速地检测微生物生长，同时也提高了缓慢生长病原体的复壮。此外，TLA使用一种软件，可以在更高的放大率下查看数字图像，从而促进对菌落形态的进一步判断和混合培养物的检测。数字图像由训练有素的技术人员进行解读，与传统的诊断工作相比，情况完全不同，因为细菌菌落在屏幕上呈现形态和手工操作判断非常不同。TLA最终建立了一个图像库，可以用于对比校对，也可以在与传染病专家讨论时提供帮助并对个别患者进行分析。培养基平板的检验为了最大限度地利用成像，应在不同的时间点拍摄数字图像，同时观察最早出现的微生物，以便尽早检测较早出现的微生物生长情况（Figure1）。因此，与常规检查相比，病原体的鉴定和抗生素耐药性检测（AST）可以更早地获得，因此缩短了周转时间（TAT）。使用TLA，将每个接种的培养皿培养一段时间，以便在白天和晚上都可以进行处理。这种处理效率最高，对TAT产生了有益的影响，可以更好地管理工作任务和工作流程。（Figure 2）使用数字图像对培养基平板进行评估判断和解读仍由实验技术人员执行，他们确定需要分离哪些目标菌落，并对其进行进一步处理，以进行鉴定和AST。当前版本的TLA无法取代这些人工操作。然而，市场上新推出的其他自动化系统（例如Copan Colibri™ ), 可以通过MALDI-TOF和标准化接种物制备目标微生物鉴定（ID）以及AST（Figure 3）。ID和AST结果也必须由熟练的技术人员进行解读，这需要在人员配备方面进行充分考虑。为了匹配实验室工作量与诊断活动水平，TLA允许在任何时候跟踪整个诊断路径中的所有样本。TLA还提供了评估流程和团队效率的不同指标，以及对患者检测结果的其他解读，包括抗生素耐药性的趋势分析。实施和应用临床微生物学实验室如今面临着许多不同的挑战，包括需要：（1）提高效率（即提供更具成本效益的诊断）；（2）提供早期结果（即缩短TAT）；（3）遵守要求越来越高的认证要求（即提供可追溯性和文件，以评估整个诊断过程的质量）；（4）应对越来越多的耐多药生物带来的挑战（即快速提供更全面的AST，但在需要时）。大多数这样的挑战都可以通过TLA得到显著解决。然而，TLA的成功实施需要：（1）传统工作流程的重大变化；（2）强大的领导技能，以及项目所有合作者的团队合作；（3）在整个实验室转型期内技术人员的个性化支持。减少临床样本周转时间在过去20年中，医疗行业投入了大量资源来开发准确和快速的检测方法，以减少临床医学中的样本周转时间（TAT）。随着抗生素耐药性的不断增加，需要快速地给出应对策略，以便对患者能够及时治疗。在全实验室自动化（TLA）出现之前，主要用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）鉴定细菌、分枝杆菌、酵母和霉菌，目前该方法取代了常规的生物化学实验检测方法。与用于微生物鉴定的常规方法或分子水平分析相比，MALDI-TOF-MS具有以下三个优点：（1）周转时间快（2）样本量要求低（3）试剂成本适中。使用MALDI-TOF-MS能够准确、快速地鉴定微生物，有助于快速提供治疗方案，特别是意外感染了病原体时，该方法特别有效。因此，这项技术使抗菌治疗、感染预防和控制措施能够得到有效的实施（Figure 4A/B）。纸片扩散试验实现检测自动化全实验室自动化（TLA）在许多领域得到推广应用，抗生素耐药性检测全自动化解决方案的实施，是全实验室自动化成功案例之一。在一项研究中，Copan为自动纸片扩散AST开发了一种新模块，包括一个可容纳50个抗生素药筒的转盘。开发这个新模块的明确目标是，通过增加第二条传送带，最大限度地减少AST线上的工作流程瓶颈。这个新的全集成自动化系统能够实现：可以使用至少四个不同的菌落制备接种悬浮液，以筛选不同的抗性模式；在特定平板的整个表面上自动接种细菌细胞悬浮液；根据预设置的面板分配抗生素盘；将培养基运输至培养箱；在设置的时间点获取平板的高质量数字化图像；最后获得并解读所有受试抗生素的抑制圈直径大小。通过纸片扩散来评估AST全自动解决方案的准确性时，需要遵循的基本规则可以总结为两点：（1）评估这种新方法检测最重要的耐药机制，应包括具有代表性的非重复临床菌株数量，以及这些菌株对不同类别的抗生素表现出耐药模式；（2）为了计算耐药的百分比误差，分析中还应包括大量非重复敏感临床菌株。革兰氏阴性菌常规AST在过去十年中，研究表明，厌氧菌中抗生素耐药性稳步增加了。面对这样的现状，对厌氧菌进行常规耐药性试验十分必要。作为全自动纸片扩散的补充，通过与目前的常规方法ATB ANA® 测试法（BioMérieux）进行比较，在大量临床相关厌氧菌株上测试了Thermo Scientific™ Sensititre™ 厌氧菌MIC平板的准确性，两种方法之间的一致性达到95%。通过整合靶向治疗中使用的最新分子，为多重抗性革兰氏阴性菌设计了一种新的平板。该平板由Thermo Scientific™ 制造并使用ATCC参考菌株进行验证。目前只要AST纸片扩散检测到设定的抗性模式，这个平板就可以进行下一步测试。正如自动AST测试所研究的那样，这一设计能够通过系统地针对可疑菌株，以合理的成本有效监测抗生素耐药性。Sensitre® 敏感性系统采用一种固体平板设计方法。该方法可以测试定性（敏感或耐药）和定量最小抑制浓度（MIC）试验。人工制备菌株悬浮液，并使用Sensitre Autoinvocator® /AIM® 自动接种平板。固体平板上添加了为测试的微生物选择的连续稀释的抗菌剂。接种培养后，使用Sensitire® 手动查看器读取结果。通过浑浊或底部细胞沉积来测试细菌生长情况。最小抑制浓度（MIC）是指抑菌试验中可见细菌生长的最低药物浓度。在过去的几十年里，多重耐药的革兰氏阴性细菌感染已经成为医学和全球卫生领域关注的主要领域之一。为了优化治疗方案，并应对不断增加的产碳青霉烯酶的革兰氏阴性细菌，使用最有效药物的添加使用最小抑制浓度（MIC）已变得至关重要。通过对多重耐药（MDR）菌株进行靶向AST测定，同时结合治疗药物监测（TDM），可以得到最有效的治疗方法。由于琼脂扩散不能提供MIC，如在培养MDR菌株或厌氧菌时，Sensititre® 是对全自动AST纸片扩散的补充。结论全实验室自动化（TLA）现已被证明能够有效进行临床微生物学检测，可以克服微生物实验室培养检测所面临的多样性和复杂性。能够实现对各种指标（临床应用、检测效率、可追溯性、质量管理和TAT）进行监测，通过纸片扩散能够实现AST的完全自动化。人工智能（AI）的实施不仅可以快速识别细菌生长（检测），还可以区分细菌形态（分割）和统计相应的菌落（计数），这将进一步增强微生物检测工作流程，并能够确保试验的可重复和可预测。现在需要进行仔细的验证研究，以便使用人工智能自动处理阴性培养物，并在无需人工干预的情况下自动获取试验结果。全文完信息来源：Cherkaoui A, Schrenzel J. Total Laboratory Automation for Rapid Detection and Identification of Microorganisms and Their Antimicrobial Resistance Profiles. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Feb 3 12:807668. doi: 10.3389/fcimb.2022.807668.文献来源 | 本文由中科院上海生命科学信息中心与上海曼森生物合作供稿内容审核 | 曼森生物郝玉有排版编辑 | 曼森生物刘娟娟

4月19日至21日，由食品安全检测网、国联资源网主办，天瑞仪器协办的&ldquo 2012中国食品微生物检测技术及实验室管理交流会&rdquo 在苏州举办。来自全国各地食品药品检验所、疾病防控中心、质检所、科研院校实验室、第三方检测机构、科研院校等单位的百余名人员参加了本次会议，并于21日上午专赴天瑞仪器公司参观考察。 会上，与会人员围绕食品安全检测的最近技术及应用，进行了深入探讨。天瑞仪器质谱项目负责人周立博士围绕气相色谱质谱联用技术在食品安全检测的应用，作了精彩报告。次日，在天瑞仪器董事长刘召贵博士的陪同下，参会者依次参观了天瑞仪器食品检测产品展厅、化学实验室、仪器生产线、企业荣誉墙等。 &ldquo 天瑞仪器目前已有多款产品可用于食品安全检测，包括：GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪、ICP-MS 2000电感耦合等离子体质谱仪、AAS 8000石墨炉原子吸收分光光度计、AFS 200T原子荧光光谱仪、LC 310液相色谱仪、ICP 2000电感耦合等离子体发射光谱仪、SPT2000农残速测仪&hellip &hellip &rdquo 董事长刘召贵博士一一介绍并演示。 近年来，瘦肉精、三聚氰胺、毒胶囊、皮革奶等不断曝光的食品安全事件引起社会广泛关注，社会食品检测能力的建设及提高势在必行。 天瑞仪器非常注重对食品安全领域检测产品及方法的开发，并凭借深厚的技术积累，在&ldquo 食品塑化剂&rdquo 、&ldquo 皮革奶&rdquo 、&ldquo 瘦肉精&rdquo 等重大食品安全事件发生时，迅速反应、积极地为红灯频闪的食品安全事件提供更多检测渠道及方法。近日，针对新近曝光的&ldquo 铬超标空心胶囊&rdquo 事件，天瑞仪器更在第一时间，针对&ldquo 铬毒胶囊检测&rdquo 展开调研，并发布、分享明胶空心胶囊重金属检测技术及方法，为各大药品监管部门、制药企业提供高效解决方案。 天瑞仪器产业园沙盘前，刘召贵博士介绍企业情况 天瑞仪器 江苏天瑞仪器股份有限公司是具有自主知识产权的高科技企业，注册资本11840万。旗下拥有北京邦鑫伟业公司和深圳天瑞仪器公司两家全资子公司。总部位于 风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司专业从事光谱、色谱、质谱、医疗仪器等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。 了解天瑞仪器：www.skyray-instrument.com

2020年4月29日，上海——乐枫生物无水箱智能纯水系统Genie A 整装待发。乐枫生物无水箱智能超纯水系统Genie A进驻华大“火眼”实验室 这批Genie A 超纯水系统将前往华大基因的海外“火眼”实验室，助力全球新冠病毒核酸检测。这已经是乐枫完成的华大基因“火眼”项目的第二批订单。 华大基因“火眼”实验室已从国内走向国际，助力全球十多个国家开展新冠病毒核酸检测，在新冠肺炎疫情的防控工作中发挥了重要作用。近日，沙特阿拉伯也将引入“火眼”实验室整体解决方案，将在8个月内为沙特全国30%的人口（约1000万人口）提供新冠病毒核酸检测。 Genie A超纯水系统的显著优势是无水箱，采用悬挂式取水终端，体积极小，产水品质高，适合“火眼”实验室配套相关PCR仪的使用。乐枫为华大基因定制的Genie A超纯水系统华大基因及“火眼”实验室简介 华大基因是全球领先的基因组学类检测和研究服务商，通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的检测和研究服务。华大“火眼”实验室是华大提供的病毒检测一体化方案，快速建立起符合防疫所需的高通量核酸检测实验室。“火眼”实验室已经在国内战“疫”中发挥了重要作用，在国际战“疫”中，为全球提供充足、及时、的病毒检测一体化技术解决方案，打赢这场全球战“疫”。关于乐枫生物 乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司着眼于全球发展，在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe（瑞枫），推出了多个新概念产品- 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫纯化柱填料配方齐全，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材。关键词：纯水，超纯水，实验室，Genie A纯水机，核酸检测，华大基因，火眼，乐枫

中新网珠海4月28日电 (冒韪 宋镭)珠海出入境检验检疫局国际旅行卫生保健中心、珠海市疾病预防控制中心、北京师范大学(珠海分校)工程技术学院，28日在珠海检验检疫局举行合作建设生物监测公共实验室协议签署仪式，力争用两年时间将其打造成为立足本地、服务港澳和珠三角地区的医学媒介生态与病原学检测鉴定重点实验室。 　　珠海检验检疫局副局长朱绍智在致辞中表示，当前，《珠江三角洲地区改革发展规划纲要》、《横琴总体发展规划》的颁布实施，《粤港合作框架协议》、《粤澳合作框架协议》的签署实施和港珠澳大桥的开工建设，为珠海经济的腾飞奠定了基础，频繁的经济往来，将对珠海的公共卫生管理带来严峻的考验。合作建设的公共实验室不仅要为珠海地区提供医学媒介生物检测技术服务和科技创新平台，还要加大与澳门卫生当局的交流合作，认真落实粤澳合作框架协议下的有关疫情疫病防控合作内容。 　　根据协议规定，三方约定的合作内容主要包括：充分利用网络资源，开展医学媒介生物的基础研究 开展国家自然基金等科技项目申报 对相关领域内技术人员进行培训，构建信息交流平台等。

p 　　2017年11月，美国食品和药物管理局（FDA）公布近期收到一份由于生物素干扰而导致肌钙蛋白测定不准确引起患者死亡的报告，提醒临床医生及实验室工作者：大剂量补充生物素（Biotin）可能会导致实验室检测结果出现误差，从而引起临床误诊误治1。 /p p 　　而此前不久，国际顶级医学期刊-《新英格兰医学杂志》也发布了多例有关生物素干扰的误诊案例2。随着全球越来越多患者误诊误治案例的出现，生物素对免疫检测的干扰成为近期炙手可热的学术话题。 /p p 　　 strong 【临床医生需了解并重视生物素对临床检测的干扰】 /strong /p p 　　就此，北京大学人民医院心内科许俊堂教授表示：“可靠的实验室检查结果是临床正确诊断疾病的关键。作为心肌损伤的重要标志物及临床依据，肌钙蛋白在急性心肌梗死诊断中扮演重要的角色。FDA关于生物素引起肌钙蛋白假性降低的案例，也引起了我们临床医生的关注。”他表示，临床医生在诊疗过程中，应充分了解实验室检测方法并询问患者补充含生物素制剂情况；对于一些长期服用生物素的患者，当检测结果与临床不符，应以临床判断为准并进行相应诊治，避免漏诊、漏治及所导致严重后果，同时与实验室人员商讨补救办法，如在不使用生物素标记检测系统重新测定肌钙蛋白。 /p p 　　 strong 【生物素的应用】 /strong /p p 　　生物素是一种水溶性B族维生素，参与细胞的代谢及维持正常的细胞功能，被广泛添加于各种复合维生素、产前维生素和用于头发、皮肤和指甲生长的市售营养补充剂中。随着现代人群保健及美容意识的逐年上升，为了达到增强体质、防治脱发、减肥美容等各种目的，服用外源性生物素保健品的人群也越来越多3。更值得注意的是：由于保健品成分的复杂性和名称的多样性，很多人并未意识到自己服用了生物素。 /p p 　　生物素OTC保健品推荐剂量多为5mg-10mg，有研究显示每日摄入生物素10mg，持续7天，在循环血液中检测到的生物素浓度可超过3000pg/ml，这个浓度可影响多项实验室检测4。 /p p 　　 strong 【重视生物素干扰并加强相关研究】 /strong /p p 　　在实验室免疫检测领域，生物素的应用已非常普遍。“生物素-链霉亲合素”系统是上世纪70年代末发展起来的一种生物反应放大系统。基于“生物素-链霉亲和素”系统的方法学可特异并高效地放大检测信号，提高免疫检测的灵敏度，市面上很多免疫检测产品使用了该方法学。使用这类检测产品时，患者如果服用了外源性生物素后，血液中高浓度的游离生物素可能会干扰链霉亲和素捕获目标分析物的能力。因方法学的不同，生物素可造成检测结果的假性升高或者降低。实验室的检验专业人员需要了解本实验室内检测平台的检测原理，明确受外源性生物素干扰的检测项目，并及时与临床沟通，保证检测结果的正确性。 /p p 　　首都医科大学附属安贞医院检验科袁慧主任表示：“生物素对免疫检测的干扰，在近年来逐渐引起国外临床检验工作者的关注，并在著名医学学术期刊《新英格兰医学杂志》和《JAMA》上均有案例分享。而在国内，目前报道仍很少。但是，我们对生物素如何干扰临床检测的了解，仍然是冰山一角。生物素的服用剂量、服用时间及受影响的项目类型等，仍需要进一步系统的研究评估。” /p p 　　 strong 【总结】 /strong /p p 　　FDA建议5：“ 如果实验室检测结果与患者的临床表现不符，应考虑将生物素干扰作为可能的原因。” 在临床实践过程中，很多患者可能受到专业知识限制而根本不了解自己是否服用生物素，对生物素可能存在的干扰毫不知情。当出现检验结果和临床不符合时，需要实验室专业人员在第一时间评估实验室可能存在的风险，加强与临床的沟通。临床医生要增加对于检验的专业认识和了解，不能因为不知情而忽略， 从而对疾病的判断和诊断产生影响。生物素干扰的风险应该得到临床和检验共同的高度重视，通过临床与检验的携手，为患者提供更加优质的服务。 /p p 1. Biotin (Vitamin B7): Safety Communication - May Interfere with Lab Tests - From FDA website https://www.FDA.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm586641.htm /p p 2. Biotin Treatment Mimicking Graves’ Disease. N Engl J Med. 2016 375:7 /p p 3. Biotin: From Nutrition to Therapeutics. J Nutr. 2017 147(8):1487-1492 /p p 4. Association of Biotin Ingestion With Performance of Hormone and Nonhormone Assays in Healthy Adults. JAMA. 2017 318(12):1150-1160 /p p 5. 医脉通编译整理自：Michael O& #39 Riordan. Biotin Supplements Can Interfere With Cardiac Troponin Tests:& nbsp FDA. TCTMD. November 28, 2017 /p

河北省首个高标准免疫检测实验室日前在武警河北省总队医院正式建成。目前，实验室已具有良好的实验检测条件，检测技术包括遗传学检查、特异性免疫学检查、特异性免疫学指标检测———酶联免疫斑点法检测技术，以及细胞分子生物学检测技术。 该实验室目前已建成规模较大的层流净化实验室，将重点围绕肝病发生的遗传机制、细胞分子、环境与特异性免疫因素相互作用的致病机理，以及在治疗过程中产生的各种疾病特征做检测。利用遗传学、特异免疫学、细胞分子生物学等手段，开展抗HBV特异性主动免疫疗法检测及其治疗过程研究，为疾病的早期诊断、个体化治疗、康复过程提供检测数据和技术支持。 统计显示，我国现有乙肝感染者9300余万人，随着我国对新生儿实施免费接种乙肝疫苗的措施后，儿童中乙肝表面抗原携带率有了明显下降，但成人乙肝发病率呈上升趋势。15-59岁人群感染率仍高达8.57%，是乙肝高发人群，全国每年死于与乙肝相关肝病约30万例。 据了解，目前一些传统治疗肝病的方法一直存在着耐药性的问题，随着生物免疫学的发展，为乙肝在诊断上和治疗上提供了一个新的平台。

各有关单位：根据《中国检验检测学会团体标准管理办法》等有关规定，由中国检验检测学会批准立项的《生物安全二级实验室建设程序指南》和《生物安全实验室备案信息指南》团体标准已完成起草并经审查通过，现准予发布。标准编号、标准名称及实施日期见附件。特此通知。附件：中国检验检测学会2024年团体标准发布目录中国检验检测学会2024年6月12日

近日，国家质检总局批准湛江检验检疫局石油实验室筹建国家石油和生物能源检测重点实验室，这将为粤西乃至华南地区石化产业发展提供强有力的技术支撑。 　　湛江港口条件优越，是我国石化产品重要进出口口岸之一。据检验检疫部门统计，目前湛江口岸每年进口原油近1000万吨，出口成品油近50万吨，国内贸易原油约400万吨。近年来，中石化、中石油、中海油、中科炼化等石化项目相继投资湛江，并带动石化产品开采、加工、储运等多个行业发展，石化产业已成为湛江乃至粤西地区经济发展的领头羊。3至5年后湛江口岸进出口石油及相关产品的数量预计达到4000至5000万吨，届时湛江将发展成为我国南方重化工业基地。然而，目前湛江乃至粤西地区没有国家级重点石油实验室，各石化企业对石化产品的检测能力相对较低，很多石化商品需委托送样到广州、上海、北京等地进行检测，不仅耗时长，而且浪费不必要的人力、物力资源，更给粤西地区经济发展带来影响。因此，湛江筹建国家级石油检测重点实验室，对提高石化产品质量，促进粤西地区经济发展将发挥重要作用。 　　湛江检验检疫局石油实验室1978年建成，现有大学以上学历技术人员14人，其中硕士研究生1人，中级以上职称7人。实验室近年投入约700万元进行基础改造升级，目前拥有X荧光光谱分析仪、气相色谱仪、运动粘度仪等检测仪器40多台(套)。2001年，该实验室通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)认证和国家计量认证，已承担完成了省级科技项目1项，制定国家标准2项、行业标准1项。 　　湛江检验检疫局石油实验室负责人表示，石油实验室将充分利用现有的技术资源和条件，积极争取各方支持，严格按照国家检测重点实验室的建设标准，加强实验室基础设施建设、仪器设备投入和技术能力建设，积极引进和培养高素质人才，确保实验室在技术装备、人员水平、质量管理、检测能力等方面尽早达到国内领先水平或国际先进水平，为粤西乃至华南地区经济社会发展提供强有力的技术保障。

日前，中国检验检疫科学研究院蜱传疾病研究室暨黑龙江检验检疫局医学媒介生物检测实验室揭牌成立。中国检科院院长李怀林、黑龙江局局长崔茂森出席揭牌仪式，并共同为该实验室揭牌。该实验室的建立，为中国检科院与黑龙江局科技合作打开新篇章，标志着中国检科院与直属检验检疫局科技资源共享和技术优势互补，充分发挥检验检疫部门的科研力量，促进地方经济又快又好发展又取得一项新成果。 　　该研究室的成立，将进一步加强和密切地方检验检疫部门同中国检科院在国境卫生检疫技术方面的科研合作和交流，进一步提高保障国门卫生检疫安全的能力，是构建“大质量工作机制”的有机载体。在国家质检总局“科技兴检”战略方针下，实现强强联合、形成合力，推动卫生检疫关键技术研究的新进步。 　　黑龙江局医学媒介生物检测实验室的建立，也将进一步强化黑龙江局的口岸核心能力建设，为科学有效应对传染病疫情提供技术支持。该实验室业经黑龙江省公共卫生监测检测中心检测合格，洁净度达十万级，生物安全防护水平二级。

2019年12月5-6日，西安市疾病预防控制中心为总结西安市2019年饮水监测工作情况，提高对《病原微生物实验室生物安全管理条例》的理解和执行，决定举办2019年饮水监测总结暨病原微生物实验室生物安全培训班。北京吉天仪器有限公司（以下简称：吉天仪器）有幸作为特邀厂家，为大家带来了原子荧光光度计和流动注射分析仪在疾控领域的应用和技术讲解。培训会上，吉天仪器的报告引起了与会人员的高度关注，大家对分享的技术和应用十分感兴趣，会后与吉天报告工程师进行了热烈讨论和交流。　　麒麟系列原子荧光光度计　　产品特点　　全正交双光束立体光学系统：独创的专利设计，最小化杂光影响；通道对等，极佳的一致性；支持最多四通道同测；全通道双光束，运行更稳定　　直插式智能免调空心阴极灯：免调节，即插即用；寿命计时，维护提醒 ；自动识别元素灯先进的气动注射配置：恒压注射，反应过程更平稳；清洗和进样速度更快；避免蠕动泵管寿命及维护问题；密闭试剂瓶组，液位报警　　温控原子化器：最佳原子化温度，提高灵敏度与稳定性；自动高度调节　　iFIA7流动注射分析仪 产品特点 压力可调式进样系统：专利压盖泵技术，具备压力调节装置，相比一般压盖泵解决了不同壁厚泵管疲劳趋势不一致问题，保证长时间进样稳定，提高检测精度。 自适应光学系统：专利电路技术，根据检测方法波长自动调节，同时根据波长可自动增益调节光强，使光学系统达到合适条件，大幅降低基线噪音、漂移，增强检测灵敏度。 智能仪器监控系统：优创自动状态监控功能，各检测处理单元实时状态可视化显示，同时仪器具备自我诊断功能。 现场照片

近日，湛江检验检疫局举行国家石油和生物能源检测重点实验室揭牌仪式，这将为粤西乃至华南地区石化产业发展提供强有力的技术支撑。湛江港口条件优越，是我国石化产品重要进出口口岸之一。 　　据统计，目前湛江口岸每年进口原油约1000万吨，出口成品油近50万吨，国内贸易原油约400万吨。近年来，中石化、中石油、中海油、中科炼化等石化项目相继投资湛江，并带动石化产品开采、加工、储运等多个行业发展，石化产业已成为湛江乃至粤西地区经济发展的领头羊。3至5年后湛江口岸进出口石油及相关产品的数量预计达到每年4000至5000万吨，届时湛江将发展成为我国南方重化工业基地。 　　湛江检验检疫局高度重视检测能力建设和产品质量安全，近年来投入6000多万元加强实验室软、硬件建设，整合检测技术平台。今年7月，湛江检验检疫局被国家质检总局确定为国家石油和生物能源检测重点实验室。建成国家石油和生物能源检测重点实验室，将大大支持湛江乃至华南地区石化等大项目建设，进一步提升湛江港口竞争力。

11月8日，健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称“健帆集团”）按照国内实验室项目最高标准倾力打造的健帆科学楼落成启用，同期健帆血液灌流技术研究院、健帆血液净化产品检测中心揭牌！意大利维琴察国际肾脏研究院主席Claudio Ronco教授等嘉宾出席仪式。 健帆集团董事长、总裁董凡在致辞中表示，根据健帆集团最新的五年战略规划，健帆持续加大研发投入，于2021年启动健帆科学楼建设工作，按照国内实验室项目的最高标准因地制宜进行设计。健帆科学楼建筑面积10625平方米，总投资2.6亿，拥有吸附材料、产品技术、临床应用三大研究中心和检测中心，将倾力打造成世界一流的血液灌流技术研究及检测实验室。 健帆科学楼的功能设计覆盖血液灌流器全部核心技术的研发，可实现血液灌流器核心吸附树脂的研究、表面改性、包膜和研发小试样品制备，及国行标要求的全性能检测。 此外，健帆科学楼还具备透析器、透析管路等血液净化产品的全性能检测能力，新建设的动物实验室及检测室可实现全部国行标要求的血液相容性等试验，并可用于其他医疗器械的安全性试验及评价。 同期揭牌的健帆血液灌流技术研究院及健帆血液净化产品检测中心聚焦行业关键共性技术研究，引领行业技术发展。该研究院及检测中心作为国家企业技术中心、院士工作站、博士后工作站等科研平台的重要支撑，承担着多项国家、省、市级科技攻关项目，实验室已通过CNAS认可。 未来，健帆集团将结合国家高端医疗器械发展战略，紧盯国内外技术发展前沿，不断创新，研发出更多符合临床使用需求、有效性和安全性更优异的产品，推动中国原研原创的血液灌流产品造福全世界患者！ 生物医药和医疗器械产业作为珠海高新区“3+3+1”现代产业体系的重要组成部分，近年来发展势头良好，正加快形成血液净化、基因重组药物、生命监护、医学影像、体外诊断试剂、植/介入医疗器械等六大特色细分产业。截至目前，区内已集聚高成长、创新型企业近百家。 作为珠海高新区生物医药和医疗器械产业重点企业，健帆生物科技集团股份有限公司自成立以来，专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售。 公司曾获“国家科技进步二等奖”“国家火炬计划重点高新技术企业”“中国技术市场协会金桥奖”“国家制造业单项冠军示范企业”“国家技术创新示范企业”，是全国首批、广东省第二家通过医疗器械GMP检查的企业，入选国家产业振兴和技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、国家十二五科技支撑计划项目、国家揭榜挂帅项目及广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目。未来，珠海高新区将紧密对接国家战略部署，按照《广东省发展生物医药与健康战略性支柱产业集群行动计划（2021—2025）》要求，加快打造唐家湾医疗器械研发生产基地，力争到2025年相关产业产值突破300亿元。

玉树地震灾区为我国鼠疫自然疫源地之一。2007年以来每年均有动物间鼠疫疫情发生，且该地区的鼠疫菌毒力强，感染后容易发生肺鼠疫，从而导致人间传播和疫情快速扩散，玉树州囊谦县2004年曾发生过人间鼠疫疫情。该地区鼠疫主要宿主动物是旱獭，每年4月出蛰，10月份进入冬眠。这段时间也是玉树地震灾区救援和恢复重建的关键时期，一旦发生人间鼠疫疫情，将严重影响灾区各项救援工作和恢复重建。因此，党中央、国务院领导高度重视玉树灾区的鼠疫防治工作，明确指示卫生部门要切实落实各项防控措施，严防灾区发生人间疫情。对此，卫生部多次召开会议研究部署灾区的鼠疫监测和防控工作，部领导也多次到灾区开展现场调研指导，迅速制定了防控工作方案，并派出国家专家赴灾区加强指导，灾区的鼠疫监测、防控和健康教育宣传工作得到及时、有效开展。 　　针对玉树灾区疾病预防控制机构严重受损，无法开展鼠疫实验室检测的实际情况，为尽快恢复灾区现场的鼠疫检测能力，及时、准确判定鼠疫疫情，从而及早采取防控措施，有效防止疫情波及到人间并导致扩散蔓延，卫生部4月22日紧急决定将中国疾病预防控制中心的高等级移动生物安全实验室调往玉树灾区开展鼠疫实验室检测工作。移动生物安全实验室于4月30日抵达玉树灾区。中国疾病预防控制中心的2名鼠疫检测专家和6名技术维护、保障人员同期抵达。5月2日，经过专业人员调试，移动生物安全实验室正式启用。其间，卫生、铁道、交通、公安等部门和当地各级政府通力合作，克服重重困难，确保了移动生物安全实验室运输和调试工作顺利完成。同时，根据实验室生物安全有关规定，卫生部委托青海省卫生厅对移动生物安全实验室在玉树灾区开展鼠疫实验室检测进行审批，由中国疾病预防控制中心和青海省地方病防治所依托该移动生物安全实验室开展鼠疫相关检测。 　　5月5日，鼠疫检测人员在移动生物安全实验室内对灾区发现的死亡旱獭样本进行了鼠疫相关检测，目前结果为阴性。这是我国首次在地震灾区启用移动生物安全实验室，也是首次在海拔3700米以上的高原地区开展高等级生物安全实验室活动。这项工作的顺利开展，对确保玉树灾区鼠疫监测和防控措施的有效实施具有重要意义和关键作用。

2012年7月20日,国家环境分析测试中心-株式会社日吉生物检测合作实验室揭牌典礼在中心隆重举行。揭牌仪式由国家环境保护二噁英污染控制重点实验室主任刘爱民主持。揭牌仪式上, 环境保护部环境发展中心夏光主任、国家环境分析测试中心黄业茹主任、株式会社日吉村田弘司社长分别代表中日双方致辞。国家环境分析测试中心黄业茹主任、株式会社日吉村田弘司社长为合作实验室揭牌。 　　在中国建立高水平的中日合作二噁英生物检测合作实验室是分析测试中心和株式会社日吉技术交流的主要工作和目标之一。合作实验室充分借鉴了日吉生物检测实验室的先进经验, 由双方人员共同努力, 实验室整体已达到国内领先、国际一流并在国内具有示范性水平。生物检测合作实验室的建成将对中国二噁英生物检测技术专业人才的培养、生物检测技术的普及、生物检测技术标准的建立具有重要的推动作用和意义。 　　揭牌典礼过后，来自日本国立环境研究省、中国科学院、浙江大学以及合作实验室双方专家分别做了有关二噁英生物检测技术的精彩报告。 　　日本大使馆、日本国立环境研究省、环发中心科技处、环发中心国际处、中科院、中国环境监测总站、国家环境二噁英监测中心以及其他二噁英实验室负责人员参加了揭牌仪式。

共享单车、共享充电宝在大家的生活中随处可见，但你听说过共享实验室吗？近日，漳州市首个食品安全检测共享实验室在吉克检测技术（福建）有限公司揭牌，实现食品安全检测资源共享，破解小微企业检测难题。资源共享，降低检测成本“与共享实验室合作后，大大降低了我们的检测成本。”漳州市宏香记食品有限公司品控部负责人感叹道。过去，食品生产企业通常自行委托检验机构进行食品安全检测，检测时间较长。现在，在共享实验室，各类食品生产企业都可以共享检测人员、检测设备和检测技术等资源，并快速获取食品检测报告。食品产业是漳州的重要支柱产业之一，目前全市获证食品企业达2400多家，但规下企业占全市食品企业的70％以上。这类企业的食品安全检测人员流动性较大、对于专业技术人员吸引力不足，更难以负担建设检测实验室的成本，存在检验条件不足，检验人员缺位、流失等问题，造成食品生产安全隐患，常常成为企业产品投放市场的堵点。为破解这些难题，今年9月，漳州市市场监督管理局与吉克检测技术（福建）有限公司签订战略合作框架协议，全市首个“食品安全检测共享实验室”落地。该公司有近30年行业检测经验，具备CMA、CNAS、CATL等食品安全检测资质认证，可提供食用农产品、茶叶、肉制品、糕点等30余个食品类别检测检验服务，涉及微生物、理化分析、农药残留等2000多个检测参数，可覆盖漳州市各区县除保健食品外的所有食品安全检测项目。何以“共享”？“以水分或干燥失重检测为例，检测一个样本和五个样本的人力、设备成本基本相近，基于此，共享实验室可以开展规模化运营，同时检测不同企业的同类别样品，从而有效提高检测效率、降低检测成本，从而让利给我们的客户。”吉克检测销售经理管国良介绍，检测基本在5个工作日内可以完成，最快在3个工作日内可以出具检测报告，检测效率大大提升。漳州市市场监督管理局食品生产科科长黄小雅介绍，这次共享实验室的落成，是漳州深入实施食品安全战略、落实《漳州市支持食品加工产业集群高质量发展八条措施》的一项重要举措。相关部门将根据政策给予共享实验室资金奖励，部分检测项目可节约30％左右的检测费用。定制服务，及时排查隐患“公司新开发的一款水产品肠，产品容易胀袋，公司也组织技术人员分析，但一直找不到具体原因。”最近，漳州市龙文区某肠制品企业的品控部负责人因产品胀袋问题向共享实验室求助。经过共享实验室技术团队分析，水产品为高蛋白产品，营养成分丰富，很可能是杀菌温度达不到要求所导致的。共享实验室技术团队将检测结果和建议反馈给该企业后，该企业重新调整工艺参数，水产品肠胀袋问题得到解决。以往，小微企业通常委托第三方机构做食品安全检测，只能拿到一份食品安全检测报告。哪里有问题？如何解决？企业往往无从得知。现在，共享实验室根据企业常见需求，开发出茶叶农药残留、水果农药残留等检测套餐，还能根据企业个性化需求提供检测项目定制、保质期实验设计、实验室实操技术等培训与咨询服务。通过检验数据的分析，帮助企业及时排查食品安全风险隐患，指导企业调整生产工艺、强化过程管控，保障产品质量安全。目前，共享实验室已与数十家食品生产企业签约，接下来的合作企业预计将拓展到500家左右，涵盖糕点、肉制品、速冻食品、饮料、茶叶等多个企业类别。“下一步，漳州市市场监督管理局将继续加大宣传力度，指导全市更多食品生产小微企业加入共享实验室，帮助小微企业破解出厂检验难题，提升人民群众对食品安全的满意度。”黄小雅说。

div class=" post_body" p class=" f_center" 　　 img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/527e2b2b-0b3f-487c-9578-984c6b730161.jpg" title=" 下载.jpg" alt=" 下载.jpg" / /p p 　　11月2日，上海市实验医学研究院携手相关科技企业共同研制的移动式BSL-P2+ 实验室正式亮相第三届进博会。这辆拥有完全知识产权的移动检测车，可实现快速部署、灵活调动，突破地域限制、缩短检测时间，提供高效便捷的核酸检测服务，检测数据实时传输，提高了响应速度和处置能力，为常态化疫情防控下的进博会保障提供有力支撑。 /p p class=" f_center" 　　 img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/29120b56-f0fd-45b6-a59d-1149a9ff8ed8.jpg" title=" 下载 (1).jpg" alt=" 下载 (1).jpg" / /p p 　　常态化疫情防控下，如何进一步提升新冠检测效率与能力？上海市实验医学研究院介绍，历时108天研制的这台移动实验室具备了新冠病毒等病原微生物核酸和抗体检测能力。检测能力根据配置的仪器和人员不同，单人单管可以达到3000测试/24小时，混采混检可以到达30000测试/24小时，如配置NGS（高通量检测设备），理论上可以检测鉴定近二万种微生物。如配置常规检测设备，则可进行常规体检、环境检测等平时检测活动。 /p p style=" text-align:center " 　　 img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/95283f74-a4a8-4b56-a6c2-551e283087d2.jpg" title=" 下载 (2).jpg" alt=" 下载 (2).jpg" / /p p 　　实验室设置标准按照不低于固定式P2实验室国家标准进行设计和建造，同时符合十余项国家实验室相关规范标准以及四项国际标准。车内各种高科技技术也随处可见，例如通过负压装置防止病毒外逸，保证环境安全；恒温恒湿保障各种精密仪器处于最佳工作状态，确保检测质量稳定可靠； /p p 　　三种供电方式，确保关键检测设备不受供电影响等。同时，通过现场采样、就地检测，缩短检测运输时间，大幅提高结果准确性；检测过程中，可减少患者流动和样本转运，有效避免病毒二次传播，是大规模筛查和检测的“利器”。 /p p 　　未来，移动实验室的使用范围将更加广泛,可快速部署到任何车辆能够行进的地方,如机场、车站、码头、边境口岸、学校、工厂、村庄等需要的地方。依托移动实验室，可突破地域限制，快速机动提供高效便捷的检测服务，实现“应检尽检、愿检尽检”。同时，智能化信息系统及5G技术应用可将检测数据实时传输至需要的部门，助力疫情防控和决策部署，提高应对紧急疫情状况的响应速度和处置能力，进一步做好常态化疫情防控。 /p p br/ /p /div

p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 563px height: 374px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/66635f61-b48d-470a-9092-915dab77d5f4.jpg" title=" 微信图片_20201102222007.jpg" alt=" 微信图片_20201102222007.jpg" width=" 563" height=" 374" / /p p style=" text-indent: 2em " 11月2日，上海市实验医学研究院携手相关科技企业共同研制的移动式BSL-P2+ 实验室正式亮相第三届进博会。这辆拥有完全知识产权的移动检测车，可实现快速部署、灵活调动，突破地域限制、缩短检测时间，提供高效便捷的核酸检测服务，检测数据实时传输，提高了响应速度和处置能力，为常态化疫情防控下的进博会保障提供有力支撑。 /p p style=" text-indent: 2em " 　　 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 378px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/ac4cc357-0b77-46f2-a0a3-bfb8703f9dc6.jpg" title=" 微信图片_20201102222015.jpg" alt=" 微信图片_20201102222015.jpg" width=" 550" height=" 378" / /p p 　　常态化疫情防控下，如何进一步提升新冠检测效率与能力？上海市实验医学研究院介绍，历时108天研制的这台移动实验室具备了新冠病毒等病原微生物核酸和抗体检测能力。检测能力根据配置的仪器和人员不同，单人单管可以达到3000测试/24小时，混采混检可以到达30000测试/24小时，如配置NGS（高通量检测设备），理论上可以检测鉴定近二万种微生物。如配置常规检测设备，则可进行常规体检、环境检测等平时检测活动。 /p p 　　 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 538px height: 402px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/69d94063-5dfe-4c05-9957-0e03496a69c7.jpg" title=" 微信图片_20201102222020.jpg" alt=" 微信图片_20201102222020.jpg" width=" 538" height=" 402" / /p p 　　实验室设置标准按照不低于固定式P2实验室国家标准进行设计和建造，同时符合十余项国家实验室相关规范标准以及四项国际标准。车内各种高科技技术也随处可见，例如通过负压装置防止病毒外逸，保证环境安全；恒温恒湿保障各种精密仪器处于最佳工作状态，确保检测质量稳定可靠； /p p 　　三种供电方式，确保关键检测设备不受供电影响等。同时，通过现场采样、就地检测，缩短检测运输时间，大幅提高结果准确性；检测过程中，可减少患者流动和样本转运，有效避免病毒二次传播，是大规模筛查和检测的“利器”。 /p p 　　未来，移动实验室的使用范围将更加广泛,可快速部署到任何车辆能够行进的地方,如机场、车站、码头、边境口岸、学校、工厂、村庄等需要的地方。依托移动实验室，可突破地域限制，快速机动提供高效便捷的检测服务，实现“应检尽检、愿检尽检”。同时，智能化信息系统及5G技术应用可将检测数据实时传输至需要的部门，助力疫情防控和决策部署，提高应对紧急疫情状况的响应速度和处置能力，进一步做好常态化疫情防控。 /p p br/ /p

上海2013年3月26日电 /美通社/ -- 全球领先的技术服务供应商德国莱茵TUV近日宣布，公司在上海建立的生物分解检测实验室正式投入使用，实验室还将携手德国莱茵TUV集团与德国标准化协会(Deutsches Institut für Normun，简称 DIN)的联营认证机构DIN CERTCO，就可降解产品认证展开深度合作，向本地制造商和出口商提供全面的检测认证方案，以协助其加速进军国际市场。 　　在全球资源和环境压力日益突显的今天，节能环保已成为当今世界经济发展的主题。无论是产品包装、购物袋或者垃圾袋，使用符合生态要求的可生物降解塑料制作已是大势所趋。可降解产品测试通常根据产品的材料、介质、可降解的添加剂或者最终产品的特性和成分，需进行化学测试、生物降解能力测试、分解和生态无毒等测试。 　　DIN CERTCO的可降解产品认证是基于(包装物有机回收标准)EN13432 / ASTM D6400(塑料堆肥降解性的测试标准)对产品进行的测试。此外，该认证也会参照其它国际标准，如：ISO 14855 / ASTM D 5338，ISO 16929，Annex E of 13432 / OECD 208以及化学分析报告。德国莱茵TUV现已成为DIN CERTCO承认的第三方检测机构，可根据欧洲标准 EN13432(包装物有机回收标准)进行测试。 　　即日起，凡成功通过德国莱茵TUV检测的生物可降解产品，可直接申请被国际认可的可降解产品认证(种子标志)，该认证是由DIN CERTCO和国际生物降解塑料协会欧洲分机构共同发展的认证体系。可降解产品认证可帮助买家从众多供应商及制造商中筛选出质量、安全、环保皆严格把关的产品。与此同时，带有可降解标志 (Compostable) 的产品表明已成功通过权威第三方机构的测试和评估，有助于增强客户的购买信心，有效促进产品销量。此外，由本地专家提供的咨询、检测及支持申请认证等定制服务，可最大限度缩短认证周期，而且持证人相关资料可在DIN CERTCO官方网站进行查询，以防滥用或伪造标志。 　　德国莱茵TUV纺织品、玩具及化学服务部材料测试专家SteFFen Tuemptner以及DIN CERTCO的Oliver Ehlert博士还将出席于2013年3月26-27日在上海银星皇冠假日酒店举行的2013年生物塑料下游应用市场高峰论坛，分别就依据EN13432进行的可生物降解测试服务和可堆肥塑料以及生物基产品的认证进行现场讲解和说明。此外，德国莱茵TUV专家还会与DIN CERTCO技术团队在论坛安设现场答疑专区，与企业分享国际市场对产品包装材料和制品的最新环保要求，就生物降解相关测试和认证的技术问题进行面对面讨论和解答。 　　德国莱茵TUV是一家国际领先的检测服务供应商，其纺织品、玩具及化学服务部近超过550名专家分布在世界各地的实验室。作为全球消费品测试和认证服务的领导者，德国莱茵TUV的纺织品、玩具及化学测试实验室遍布9个国家和地区，包括大中华地区(香港、深圳、上海)，亚太地区(泰国、越南、印度、孟加拉国)，欧洲(荷兰、土耳其)，北美(美国)和德国(纽伦堡)。德国莱茵TUV的专家不仅测试纺织品、皮革制品、玩具、食品接触材料，并可提供风险评估、品质保证、审核、培训，以协助客户将安全和高品质的消费产品销往世界各地。

CNAS-CL01-A026-2023 检测和校准实验室能力认可准则 在药物生物样本分析检测领域的应用说明本文件适用于 CNAS 对药物生物样本分析（以下简称生物样本分析）检测领域实验室的认可活动。药物生物样本系指药物在生物体内的药代动力学、生物利用度/生物等效性等研究所获取的动物非临床试验或人体临床试验的全血、血清、血浆、尿等样本。本文件仅适用于检测对象为药物临床试验生物样本。本文件与 CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。本文件为首次制定，细化了药物生物样本分析检测实验室的要求，故使用了本应用说明，则不再使用 CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》(以下简称“CNAS-CL01-A002:2020”)。本文件于2023年11月1日发布并实施。为保证文件的顺利实施和平稳过渡，具体过渡安排通知如下：一、2023年11月1日至2024年4月30日为过渡期，过渡期期间两个应用说明可并行使用，已获认可实验室自行完成过渡转换，自2023年11月1日开始，CNAS接收的初次申请、扩项申请无识别结果均执行CNAS-CL01-A026:2023。二、自2024年5月1日开始，所有申请受理、文件评审、现场评审等评审活动均执行CNAS-CL01-A026:2023。三、2024年5月1日以后，对现场评审发现未完成转换的实验室，CNAS将暂停或撤销其药物生物样本分析检测领域的认可资格。四、实验室认可申请书CNAS-AL01-63:20231101 附表6( CNAS-CL01-A026: 2023 )《核查表》(以下简称“CNAS-AL01-63 : 20231101”)和实验室评审报告CNAS-PD14-11-56 D0附件1-1 (CNAS-CL01-A026:2023 )《检测/校准实验室现场评审核查表》( 以下简称“CNAS-PD14-11-56 D0”)的过渡期与CNAS-CL01-A026:2023相同。关于发布CNAS-CL01-A026：2023《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》及其实施安排的通知,CNAS-CL01-A026-2023 检测和校准实验室能力认可准则 在药物生物样本分析检测领域的应用说明

2022年7月，华测检测认证集团股份有限公司（以下简称“CTI华测检测”）郑州环境实验室喜中昆山市第三次土壤普查表层土壤样品检测项目，顺利开启今年首个土壤三普检测工作！本次郑州环境实验室土壤三普检测项目在疫情防控期间开展，实验室留守14位技术人员，在三普样品到达后严格按照土壤三普规范性文件要求，有序开展样品制备和检测工作，并做好实验室全程质量控制。作业期间团队14人齐心协力，共克时艰，历战30天完成277个土壤三普检测工作。此次三普项目的阶段性成果，也为CTI华测检测在全国开展土壤三普服务工作奠定了坚实的基础。2022年，全国第三次土壤普查正式启动，CTI华测检测在第三次全国土壤普查的初筛环节脱颖而出，24地实验室入围全国第三次土壤普查检测实验室公示名录。CTI华测检测入围土壤三普检测实验室名录，标星为农业农村部耕地质量标准化实验室此外，CTI华测检测15地实验室被授予农业农村部耕地质量标准化验室，也是农业农村部授予的农产品产地土壤环境监测样品承检机构、全国土壤污染状况详查检测实验室。CTI华测检测郑州环境实验室成立于2015年，是入围全国第三次土壤普查检测公示名录的实验室之一，占地面积约4282㎡，其中实验室面积约3400㎡。实验室设置样品风干室、制样室、样品保存室、有机/无机/理化室、前处理室、微生物室、高温室、天平室、标物试剂室、档案室、气瓶间、危险化学品库、废液暂存室等。CTI华测检测郑州环境实验室拥有一支具备资深土壤学背景的技术专家团队和完善的检测、调查设备，实验室设置接样、制样组，无机组，有机组，理化组，报告组，质控组等，为客户提供土壤三普野外调查与采样、样品制备与流转、实验室检测分析及耕地质量等级评价等一系列服务。任务开展前的培训和实操截至2022年11月，CTI华测检测中标多个土壤三普试点项目，已在北京、辽宁、江苏、山东、贵州、云南、湖南、重庆等全国多个省市参与试点工作。未来，CTI华测检测将致力于在更多的省市区县开展三普服务工作，为各地耕地质量等级调查评价、占补平衡补充耕地质量验收评定、耕地与基本农田质量保护、调查监测与评价、监督管理、考核评价等工作，提供客观、公正和独立的检测服务。

各会员机构及有关单位：根据《团体标准管理办法》《山西省环境检测行业协会团体标准制定程序》相关规定，经山西省环境检测行业协会标准化专家委员会及相关专家评审《第三类、第四类病原微生物检测实验室操作规范》标准准予立项， 特此公告请标准起草单位严把标准质量，广泛听取意见，按计划递交标准征求意见稿。如有单位或者个人对该标准项目存在异议，请在公告之日起15日内将意见反馈至协会标准化工作委员会秘书处.联系人： 张老师 13293915665协会邮箱: sx12369@126.com 山西省环境检测行业协会2023年5月5日

近日，由满洲里检验检疫局、中国检验检疫科学院联合设计研制的我国首台移动式生物安全二级实验室，开赴阿日哈沙特口岸正式开展鼠疫监测工作。 　　阿日哈沙特口岸地区鼠疫监测作为满洲里检验检疫局鼠疫监测工作的一部分，具有远离满洲里市区，工作环境艰苦的特性。移动式生物安全二级实验室的投入使用，一改以往工作人员在野外搭建帐篷或寻找民房进行鼠疫监测活动的情况。该移动式生物安全二级实验室按照不低于我国固定式生物安全二级实验室标准进行设计和建造，由一台长度为12米、宽度为2.4米、高度为2.4米的特制集装箱构成，其中包括主实验室、缓冲间和机房。牵引系统为中国重汽336马力豪沃牵引车，具有60-80吨的牵引力，适应山地、野外、沙漠等全天候气象交通条件。它具有机动灵活、反应迅速、安全可靠等特点，可迅速到达疫区周围快速展开并实施可疑医学媒介监测、病原体采集、分离与检定工作。实验室内设有负压薄膜隔离装置和生物安全柜等各项设施，不仅能保护实验室操作人员进行实验时不受病毒污染，也使实验结果更加快速准确。 　　在鼠疫监测期间，满洲里局赫军副局长亲赴阿日哈沙特口岸检查移动式生物安全二级实验室的运行情况，并代表局党组向在野外开展鼠疫监测的工作人员表示亲切的慰问。

从实验室到生产线：固态光源技术在生物成像与工业检测中的性能提升生物医学成像和工业计量的照明系统规格通常集中在光谱、空间和时间的光输出特性上。Lumencor的技术支持总监Iain Johnson和我们分享了固态光源阵列——LED、发光管和激光器组合成的固态光引擎如何实现规格定制，以满足特定应用的照明要求。固态光引擎是一个集中控制的固态光源阵列，其输出合并到一个共同的光学传输系统中（图1）。光源的输出可以并行激活以产生白光（图2），或在需要分离的波长时，也可按顺序进行激活（图3、图4）。光源本身可以采用一种固态照明技术，即LED、光导管或半导体激光器，也可以对这些光源技术进行组合。这可以根据zui终用户的应用对亮度、角度分布和辐照度的要求进行定制。根据这一定义，光引擎输出的光谱分布可以通过加法组合，而这与传统的宽光谱照明设备（电弧放电和白炽灯）形成鲜明对比。传统的照明设备产生的光谱分布在物理上是不变的，只能通过选择性的阻挡和衰减来调整。从工程学的角度来看，固态光源的第二个主要优点是，它的输出可以在强度（图2、图4）和时间（图4、图5）方面进行精确控制。因此，光谱输出单元件的差异很小（图2），这使得光引擎应用于不同成像系统时，所获得的数据质量能保持一致。图1.固态光引擎及其输出光谱的概念图。四个固态光源的输出被合并入一个共同的光路，并通过光导耦合进入纤维及或者图像扫描仪。在实际操作中，光源可以是2-21个，具体数量取决于应用要求。光源可以是LED、光导管或半导体激光器其中的一种或组合。它们的输出可以经过滤波（F）以细化光谱。输出光的一部分会被分离出来，并导向参考光电二极管（rPD），以提供控制反馈。在大多数生物医学成像应用中，不需要持续照明，甚至在某些情况下，会起到反效果，影响实验数据。通常情况下，照明与相机曝光会同步进行。这里有两个重点：首先是光源间的切换速度，其次是脉冲间隔的复现性。相比和机械滤光轮耦合的白光照明器（约50ms的切换时间），光引擎可以做到小于1ms的光源间切换（图4），缩短了获取多色图像Z轴堆叠或者玻片扫描所需的时间。脉冲间的积分不变形（图5）是决定延时图像序列保真度的关键因素。每个脉冲的积分量化了在延时序列中每次曝光所需的照度。脉冲之间的照度差异越小，样品动态行为的敏感度就越能增加，这在图像帧到帧的变化间可以体现。图2.28台SOLA V-nIR光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR）的光谱输出曲线叠加。光引擎的总光输出由光谱曲线所包围的区域来量化。所有28台光引擎的平均输出功率为4558mW，标准差（n=28）为91mW，相当于2%的方差系数（CV）。图3.SPECTRA光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR）的光谱输出，包括LED、发光管或激光器。发光二极管和光导管的波长规格（nm）代表了中心波长（CWL）/半高全宽（FWHM），已经通过内置的滤光片来改进光源输出。功率（mW）是在光导（连接到显微镜或光学扫描仪）的远端测量得到的。集成三种不同类型的固态光源，可以在整个可见光和近红外波段内提供均匀的功率输出。图4.由TTL触发，AURA光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR）交替输出485nm（约0.5ms宽）和560nm（约3ms宽）的脉冲（示波器记录）。图中显示了两条叠加的示波器轨迹，其中485nm的强度通过RS232串行命令从100%调整到55%，而560nm的强度保持不变。485nm和560nm的脉冲时间间隔为0.25ms。图5.模拟光电二极管（APD）检测来自一台5光源的AURA光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR）发出的5ms光脉冲。图中展示了10个脉冲序列，代表了每次数据采集中记录的150个连续脉冲。计算了150个脉冲序列中每个脉冲的积分光输出。对于555/28 nm输出，150个脉冲的方差系数（CV）在555/28 nm脉冲串中为0.23%，在635/22 nm脉冲序列中为0.20%。其他三个源通道的CV值相似（0.15-0.25%）。除了光谱带宽（图3）以外，固态LED、光导管和激光器之间的主要区别在于其光输出的角度分布；LED和激光器之前的zui大区别如表1所示。对于宽场显微镜应用，LED光源配置为科勒照明产生的均匀照明，辐照度范围为1-100mW/mm2。然而，单分子定位显微镜（SMLM）需要更高的辐照度，通过链接到显微镜临界落射照明器（critical epilluminator）的CELESTA光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR），可以在样品表明提供10^4mW/mm2的辐照度（图6）。临界照明的使用是由科勒照明在光学上的低效率所决定的，因为科勒照明并没有覆盖整个光源表面或者发射光的全部角度分布。在临界照明中，光源被直接成像到样品平面上，这种方法更为高效，但对光源输出中的任何空间不均匀性也更为敏感。临界落射照明器的作用是均匀化任何空间上的不均匀性，以产生与典型scmos相机传感器尺寸（~200mm2）相匹配的高辐照度照明场。Light SourcePower(mW)①light guide②Light Guide Cross SectionArea(mm2)NA③Etendue (mm2 sr)④LED500Liquid light guideCircle,3mm dia7.070.302.00Laser800multimode fiberSquare, 0.4*0.4mm0.160.220.02表1. 光源比较①输出功率是在指定光导的远端测量的②使用光导将光源输出耦合到显微镜或光学扫描仪③光导的数值孔径④光通量积决定了光学检测系统有效利用光源输出的能力。当光源的光通量积与光学系统的光通量积紧密匹配时，可以获得zui佳性能。sr=球面弧度。 针对光驱动生物技术以及工业应用，优化光源的选择性需要全面考虑仪器的光谱、空间和时间要求，这些正是需要照明光源来支持的。通常一种技术尽可以满足其中的部分要求，所以zui佳策略即是混合多种技术来满足全部需求。复杂的光引擎可以提供这样一种集成的方法来混合光源，并克服任何给定技术的基本限制，例如，在荧光分析中，LED在500-600nm的光中由于臭名昭著的“绿色间隙”功率和亮度往往无法满足；或者相对于毫秒级的切换时间，任何弧光灯的开/关不稳定性；又或者广谱光源进行多路复用研究时，谱宽也带来了限制。如今各种固态光源各有优劣，只有仔细评估它们的优点与局限性，才能为光驱动生命和材料科学应用的广泛领域找到zui合适的照面解决方案。图6.使用CELESTA光引擎（Lumencor, Inc., Beaverton OR），通过一根直径800um的光纤耦合到安装在尼康Ti/Ti2显微镜的临界落射照明器上，并产生均匀的荧光玻璃成像。使用尼康60/1.4 NA Plan Apo物镜和Andor的 Zyla 5.5 (2560 x 2160 pixels) scmos相机进行图像捕捉。图表显示了相机沿着标记为红色的对角线所记录的灰度值。右上角的插图展示了使用尼康10X/0.3 NA Plan Apo物镜成像的同一样品。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

“四川医疗器械生物材料和制品检验中心-岛津合作实验室暨生材检测研讨会”于2021年7月23日在四川成都召开。 四川医疗器械生物材料和制品检验中心主要从事医疗器械的注册检验、临床前生物安全性评价、动物有效性试验研究、以及标准和方法的建立研究等。中心的服务面向全国及海外。检测材料类型包括金属、陶瓷、聚合物类的口腔材料、矫形整形外科材料、软硬组织修复材料、可诱导组织再生医学材料如软骨、心血管支架、神经、角膜、皮肤、肌腱、增材制造医疗器械产品等。 岛津历史悠久，其分析仪器在国际上享有盛名。田中耕一先生曾因MALDI-TOF技术获得了诺贝尔化学奖，在生物材料检测与研究领域，岛津推出了多款试验机等产品，如今岛津在生材领域不断钻研新技术，开发新产品，为世界范围内的广大用户持续提供更多的具有划时代意义的产品。 双方从各自未来发展战略需要出发，优势互补，共同组建“四川医疗器械生物材料和制品检验中心-岛津合作实验室”。会议由四川医疗器械生物材料和制品检验中心邓翔高级工程师主持。 会议现场传真四川医疗器械生物材料和制品检验中心邓翔高级工程师主持会议 四川医疗器械生物材料和制品检验中心梁洁主任为揭幕仪式致辞。她说到四川医疗器械生物材料和制品检验中心与岛津合作已有十多年之久，成立一百四十余年的岛津，产品线非常全面，在材料测试疲劳试验机的使用方面给予了中心很大的支持，双方优势互补，合作共赢，共同为社会尽绵薄之力。 四川医疗器械生物材料和制品检验中心梁洁主任为揭幕仪式致辞 岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部张建军部长为揭幕仪式致辞。他对与会者的到来表示了衷心地感谢，并说到四川医疗器械生物材料和制品检验中心拥有100多个产品，1000多个参数，拥有多台岛津试验机，使用良好。岛津与各大高校都有很好的合作，随着岛津在材料领域的不断深入，双方的合作也将不断深入。最后他预祝会议圆满成功。 岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部张建军部长为揭幕仪式致辞 致辞结束后，在与会者的掌声中，四川医疗器械生物材料和制品检验中心梁洁主任和岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部张建军部长签署合作协议，共同为合作实验室揭牌，开启双方合作新里程。 四川医疗器械生物材料和制品检验中心梁洁主任和岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部张建军部长签署合作协议，共同为合作实验室揭牌 在接下来的生物检测研讨会上，四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心樊渝江教授做了题为“3D打印杂化水凝胶复合材料修复骨缺损研究”的发表。 四川大学/四川医疗器械生物材料和制品检验中心理化室邓翔高级工程师做了题为“增材制造医疗器械安全性评价关注要点”的发表。四川大学华西口腔医院口腔疾病研究国家重点实验室郝丽英博士做了题为“原子力显微镜及在生物材料领域的应用”的发表。 国家纳米科学中心刘颖研究员做了题为“软组织修复材料的生物应用及临床前研究”的发表。 岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部陈颖做了题为“岛津试验机产品及应用案例介绍”的报告。她对岛津制作所历史、全系列产品线，适用于医药领域的试验机产品做了介绍，包括静态产品线（EZ-Test单立柱材料试验机、AGS-X双柱台式材料试验机、AGX-V 双柱台式材料试验机等）以及疲劳产品线（EHF系列电液伺服疲劳试验机、MMT/EMT电磁力式疲劳试验机等）；以及试验机、CT等产品在药包材、医疗器械、植入物等方面的应用案例；岛津以往在高校、研究所的合作实验室、合作示范项目介绍。 全体与会人员合影