微生物限度测试仪

仪器信息网微生物限度测试仪专题为您提供2024年最新微生物限度测试仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括微生物限度测试仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的微生物限度测试仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合微生物限度测试仪相关的耗材配件、试剂标物,还有微生物限度测试仪相关的最新资讯、资料,以及微生物限度测试仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

微生物限度测试仪相关的厂商

  • 山东领创测试仪器有限公司是集试验机、分析仪器等仪器仪表研发、制造、销售、服务于一体的高科技创新型企业。山东创领与山东省科学院强强联合,凭借着强大的技术研发团队,每年都有十几项新产品推出,现产品涵盖电子万能试验机、液压万能试验机、材料分析仪器 、无损检测仪器、生命科学仪器 、计量校验仪器、环境监测仪器 、石油化工检测仪器等八大系列500多个品种。并成为国内外许多知名检测仪器品牌的山东代理。山东领创测试仪器有限公司借助雄厚的技术实力,可以承接实验室整体设计及资质认定咨询。山东领创一流的产品质量、周到的售后服务得到了国内外知名院所和各界企业的信赖与支持,并与山东大学、山东省科学院、中国科学院工程研究所、中国建筑科学研究院等多家科研院所建立了长期的战略合作关系。山东领创以“诚信为本、引领创新”为宗旨,全面贯彻科学的管理体系,并成为国内为数不多的高精度仪器仪表生产及代理企业之一。公司秉承“专业创造品质、服务传递价值”的经营理念,不断对产品进行完善、创新,最大限度满足客户需求。公司谨遵“接到故障信息1小时内回应,2小时提供解决方案,专业工程师24小时内到达现场”的服务承诺,可随时为客户提供全方位的服务。山东领创测试仪器有限公司愿与社会各界朋友精诚合作,共展宏图!
    留言咨询
  • 400-860-5168转0264
    环球分析测试仪器有限公司(UATIL)成立于1982年,总部设在香港,是国外多家知名的高新科技仪器生产制造商在中国的独家总代理。主要产品电化学仪器:电化学工作站、光电化学测试设备 化学合成仪器:全自动反应系统、反应量热仪、超声波结晶系统、平行合成仪、高温高压釜、流动化学系统 萃取及纯化仪器:超临界萃取仪、快速制备色谱、固相萃取、溶剂蒸发仪、气体纯化系统 生命科学仪器:生物反应器、发酵罐、冷冻干燥机、移液工作站、离心浓缩仪 乳品分析仪器:乳品成分分析仪、体细胞计数器、奶牛生产性能测试仪 材料测试仪器:网格应变测试仪、杯凸试验机 惰性环境仪器:手套箱 微流控仪器:单细胞测序、细胞包裹、微流控芯片、微流泵、液滴微流控系统、3D芯片打印机
    留言咨询
  • HT ITALIA来自于美丽的欧洲小镇——意大利法恩莎,公司自1983年成立以来,产品年销售额超过4000万欧元。并在2009年在中国广州建立办事处,负责中国地区的产品销售和售后服务。 HT ITALIA公司设立专业的研发团队,在1992年研制生产出HT2038,1999年研制生产了世界上第一台带电能质量分析仪功能的便携式多功能电气安全测试仪——GENUIS 5080,在2001推出具有三相电能质量分析仪功能的多功能电气安全测试——GSC系列,刷新了便携式仪器的多功能之最。2007年HT公司开始涉及太阳能光伏系统测试,以提供太阳能光伏电站的现场测试仪表,HT可提供全面的太阳能光伏电站测试仪表:并网太阳能光伏电站性能验证测试SOLAR300N,太阳能电池I-V特性曲线分析测试仪I-V400,离网太阳能光伏电站性能验证测试SOLAR I-V等。近年来,HT公司又基于自身的设计现场测试理念,推出自主品牌的全新系列红外热像仪产品,以充分满足客户的个性化需求,HT品牌的红外热像仪家族包括:THT41/42/44的经济型系列,THT49的专业级红外热像仪和THT50专家型红外热像仪。现在HT公司拥有:红外热成像仪,电气安全测试仪(含:绝缘电阻测试仪,接地电阻测试仪,漏电保护开关-RCD测试仪,耐压测试仪和多功能电气安全测试仪)、电能质量分析仪、通用测试仪表(含:数字万用表,数字电流钳表,红外测温仪,数字测温仪,数字噪声计,激光测距仪等)、GEF专业绝缘工具(含:绝缘镙丝批,各种绝缘剪钳,各种型号的工具套包,工具箱等)等系列产品。
    留言咨询

微生物限度测试仪相关的仪器

  • 微生物限度检测仪HTY-302G是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备,微生物检测仪使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。微生物限度检测仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检查。微生物限度检测仪HTY-302G性能特点 1. 内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2. 带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;3. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;4. 三个泵头可同时操作,也可独立控制,工作效率高;5. 泵头可快速拆装,能单独121℃湿热灭菌;6. 泵头可用火焰快速灭菌,方便连续实验操作;7. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;微生物限度检测仪HTY-302G技术参数 1. 适用耗材:S60微生物限度培养器、F47滤杯(Φ47mm微孔滤膜)2. 培养器或滤杯容积:100ml3. 电源:AC 220V/50Hz4. 功率:50W5. 流量: ≥1200ml/min(泵流量)6. 噪音:≤60dB(A)(负载)7. 重量:8kg(配PF47泵头)/10kg(配PS60泵头)8. 外形尺寸(长*宽*高):40.5×23×12cm微生物限度检测仪HTY-302G应用领域 1. 制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查;2. 疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;3. 食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;4. 化工:各种需测试微生物的水样检测。
    留言咨询
  • 泰林生物微生物限度检测仪HTY-305G是依据药典相关规定设计制造的微生物检测专用设备,微生物限度检测仪使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物限度检测仪检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。此类产品适用于水质,药品、饮料等产品的微生物限度检测。 微生物限度检测仪HTY-305G性能特点:??1. 内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便; 2. 触摸屏人机界面,运行状况一目了然,操作简单直观;3. 日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;4. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;5. 三个泵头可同时启停,也可独立控制,工作效率高;6. 泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;7. 泵头可用火焰枪头快速灭菌,方便连续实验操作;8. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;?? 微生物限度检测仪HTY-305G技术参数:??1. 电源:AC 220V/50Hz2. 功率:90W3. 噪音:≤ 65dB(A)(负载)4. 流量: ≥ 1200ml/min(单泵头流量)5、重量: 10kg(PF47 泵头)/ 12kg(PS60 泵头)6. 外形尺寸:23×38×13.5cm适用耗材:S60 培养器、F47 滤杯(Φ47mm 微孔滤膜)?? 微生物限度检测仪HTY-305G应用领域:??1.制药:纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查2.疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测3.食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查 4.化工:各种需测试微生物的水样检测??
    留言咨询
  • ?????? HTY-102微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检测专用设备,该产品体积小巧,使用便捷,内置高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。微生物限度检测仪特别适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。性能特点:??1.单泵头设计,体积小巧,移动方便;2.内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少操作台空间的占用,使用更便捷;3.带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;4.一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;5.泵头可快速拆装,能单独121℃湿热灭菌;6.泵头可用火焰快速灭菌,方便连续实验操作;7.不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;??技术参数:??1.适用耗材:S60微生物限度培养器、F47滤杯(Φ47mm微孔滤膜)2.培养器或滤杯容积:100ml3.电源:AC 220V/50Hz4.功率:25W5.流量: ≥1200ml/min(泵流量)6.噪音:≤60dB(A)(负载)7.重量:5kg8.外形尺寸(长*宽*高):16cm×23cm×10cm9.排液软管规格:内径Φ7mm~Φ9mm硅胶管??微生物限度检测仪应用领域:??1.制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查;2.疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;3.食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;4.化工:各种需测试微生物的水样检测。????????
    留言咨询

微生物限度测试仪相关的资讯

  • 西林瓶胶塞密封性测试有必要选择微生物侵入法密封性测试仪吗?
    西林瓶,又称为安瓿瓶,是医药行业常用的一种玻璃容器,通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件,其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法,特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件:微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况,评估包装的密封性能。全面性:该方法不仅能够检测包装的物理完整性,如微小的孔洞和裂缝,还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求:许多国家的药典,如中国药典、美国药典等,都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度:微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感,有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制:使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节,确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法,还有其他几种常用的密封性测试方法:压力衰减法:通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法:通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法:使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时,需要考虑以下因素:药品类型:对于无菌药品,特别是注射剂、疫苗等高风险药品,微生物侵入法是推荐的选择。法规要求:遵循相关法规和药典标准,确保测试方法的合规性。成本效益:考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性:评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性:确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试,选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的,特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估,有助于确保药品的质量和安全性,满足法规要求,并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而,最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。
  • 【百年传承】安东帕表面力学测试仪器开放日
    开放日活动周2022年,正值安东帕100周年,已推出一系列【百年传承】活动,今天,给大家推荐的是:表面力学测试仪器开放日活动周~免费测试样品安东帕压痕、划痕、摩擦磨损、涂层厚度测试免费开放一星期!(9月5-9日)。安东帕表面力学测试仪可测量各种材料的表面力学性质,从最硬的类金刚石 (DLC) 膜到最软的水凝胶。应用领域覆盖工业和科研:切削工具、汽车、航天、电子器件、生物医学、半导体、聚合物、光学部件、玻璃、装饰物等。压痕仪:硬度、弹性模量、粘弹性、蠕变、断裂韧性等符合工业标准:ISO 14577、ASTM E2546等仪器化压痕技术 (IIT) 是将已知几何形状的压头压入样品表面,同时监测压入深度和法向载荷。可以从载荷-位移曲线中获得压痕硬度(HIT)、弹性模量(EIT)以及其他力学特性。安东帕的压痕仪采用独特的表面参比技术(欧洲专利 1828744,美国专利 7685868),实现低热漂移,具有极高的稳定性。“快速点阵”压痕模式可实现最高每小时600 次的测量速度,并获得完整的压痕曲线。动态力学分析 (DMA)可测量力学性质随深度变化曲线(硬度/模量vs.深度),表征材料粘弹性 (存储及损耗模量、tan δ)。多物镜视频显微镜可以清晰显示样品,并且利用电动工作台精确定位。划痕仪:涂层附着力、摩擦力、耐划伤性等符合工业标准:ISO 20502、ASTM C1624等划痕测试仪技术可以在待测样品上用金刚石划针形成可控的划痕。达到一定的载荷时,涂层会开始脱落。通过集成的光学显微镜观察,结合摩擦力、划痕深度、声发射传感器等多种信号,可以精确地检测临界载荷,量化不同的膜-基材组合的结合性能。安东帕的划痕仪拥有独一无二的全景成像模式(美国专利 8261600,欧洲专利2065695),可直接观测整条划痕。获专利的深度前扫描和后扫描(美国专利6520004,欧洲专利1092142),可得到真实的划痕深度和残留深度,还可研究样品的弹性恢复。主动力反馈系统使得仪器可测量曲面及不平整样品。摩擦学测量:摩擦系数、磨损率、润滑符合工业标准:ASTM G99、G133、DIN 50324等安东帕的销盘式摩擦磨损试验机(TRB3)采用可靠的静加载,包括旋转、旋转往复和线性往复三种运动模式。通过两个LVDT摩擦力传感器和对称弹性臂最大限度地减少热漂移。使用集成的温度和湿度传感器实时监测环境状况。可配置加热、液体测试等多种选件。涂层厚度符合工业标准:ISO 26423:2009、ISO 1071-2、VDI 3198等球坑磨损测试法:使用已知尺寸的球在涂层上磨出一定尺寸的冠状球坑,利用光学显微镜观察并测量球坑尺寸,通过几何模型推导计算涂层厚度。适用于单层或多层涂层,可以测量平面、圆柱面或球面。测量方法简单快速,只需1到2分钟即可测量出涂层厚度。参与方式识别下方二维码,参与活动预约预约时间:即日起至9月2日免费测试周:9月5-9日请尽量详细填写样品信息及测试需求,方便我们判断安东帕上海实验室的仪器配置是否满足您的测试需求最终解释权归安东帕测试预约测样地点测试地址:安东帕(中国)有限公司上海市闵行区合川路2570号 科技绿洲三期2号楼11层
  • 塑料袋负压密封性测试仪的测试原理与应用
    塑料袋负压密封性测试仪的测试原理在现代包装行业中,塑料袋以其轻便、耐用、成本效益高等特点,广泛应用于食品、医药、日化、电子等多个领域,成为连接生产与消费不可或缺的桥梁。从超市中的生鲜果蔬包装到家庭中的垃圾收集袋,塑料袋的身影无处不在,其密封性能直接关系到产品的保质期、安全性及体验。因此,对塑料袋进行严格的密封性测试,不仅是行业规范的要求,更是保障产品质量、维护消费者权益的重要措施。塑料袋的使用用途及其重要性1.食品包装:在食品行业中,塑料袋作为直接接触食品的包装材料,其密封性直接关系到食品的新鲜度、口感及安全性。良好的密封性能可以有效防止氧气、水分及微生物的侵入,延长食品保质期。2.医药包装:医药产品对包装材料的密封性要求极高,以防止药品受潮、变质或污染。塑料袋作为药品初级包装或辅助包装材料,其密封性测试是确保药品质量与安全的关键环节。3.电子产品包装:在电子产品领域,塑料袋虽不直接参与产品功能实现,但其作为防尘、防潮的临时保护措施,密封性同样重要,以防止电子元件在运输和储存过程中受损。鉴于塑料袋密封性的重要性,采用科学、高效的测试方法至关重要。济南三泉中石的MFY-05S塑料袋负压密封性测试仪采用气泡法测试,是当前评估塑料袋密封性能的主流手段之一。三泉中石的塑料袋负压密封性测试仪,测试原理:在测试过程中,将真空室部分或全部浸没于水中,以放大观察效果。若试样存在密封缺陷(如孔洞、裂缝或密封不严),则内外压差会导致试样内的气体通过缺陷处逸出,形成气泡。通过观察气泡的产生位置、数量及持续时间,可以直观、准确地判断试样的密封性能。济南三泉中石的MFY-05S塑料袋负压密封性测试仪,以其科学、直观、高效的测试方式,为塑料包装行业提供了强有力的质量保障手段。通过严格的密封性测试,不仅能够筛选出存在质量隐患的产品,避免其流入市场造成不良影响,还能促进企业不断提升产品质量。济南三泉中石实验仪器紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。

微生物限度测试仪相关的方案

微生物限度测试仪相关的资料

微生物限度测试仪相关的论坛

  • 【求助】微生物限度

    我是微生物的初学者,请问大家微生物限度检测是在什么时候呢 ?用显微镜观察是什么菌的时候用的是染色法吗? 我想请问初始污染菌是不是就是微生物的限度检测?这个是要必须检测的吗?

  • 微生物限度检测法

    1、目的:建立微生物限度检查规程,规范微生物限度检查。2、范围:本公司成品、中间体、产品用原料、辅料、内包材。3、责任人:QC检验员。4、正文:4.1简述:微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。4.2仪器与用具:生化培养箱、微生物限度检查室、蒸汽灭菌器、玻璃器皿(试管、量筒、三角瓶、刻度容量瓶等)、手术镊、剪刀、酒精灯、脱脂卫生棉。4.3试液与试药:培养基、稀释剂、对照用菌液等。4.4试液、试药的制备。4.4.1培养基及其制备方法:4.4.1.1营养琼脂培养基取本品31克,加蒸馏水1000毫升,浸泡数分钟后,加热至全部溶解,分装,经121℃15分钟灭菌后备用。 4.4.1.2玫瑰红钠琼脂培养基取本品30克,加蒸馏水1000毫升,加热至全部溶解,分装,经115℃15分钟灭菌后备用。4.4.1.3胆盐乳糖培养基(BL)取本品36克,加1000毫升蒸馏水,加热至全部溶解,分装,经115℃15分钟灭菌后备用。4.4.1.4曙红美亚甲蓝琼脂培养基(EMB)取本品42克,加蒸馏水1000毫升,混合,放置10分钟,经115℃15分钟1、目的:建立微生物限度检查规程,规范微生物限度检查。2、范围:本公司成品、中间体、产品用原料、辅料、内包材。3、责任人:QC检验员。4、正文:4.1简述:微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。4.2仪器与用具:生化培养箱、微生物限度检查室、蒸汽灭菌器、玻璃器皿(试管、量筒、三角瓶、刻度容量瓶等)、手术镊、剪刀、酒精灯、脱脂卫生棉。4.3试液与试药:培养基、稀释剂、对照用菌液等。4.4试液、试药的制备。4.4.1培养基及其制备方法:4.4.1.1营养琼脂培养基取本品31克,加蒸馏水1000毫升,浸泡数分钟后,加热至全部溶解,分装,经121℃15分钟灭菌后备用。 4.4.1.2玫瑰红钠琼脂培养基取本品30克,加蒸馏水1000毫升,加热至全部溶解,分装,经115℃15分钟灭菌后备用。4.4.1.3胆盐乳糖培养基(BL)取本品36克,加1000毫升蒸馏水,加热至全部溶解,分装,经115℃15分钟灭菌后备用。4.4.1.4曙红美亚甲蓝琼脂培养基(EMB)取本品42克,加蒸馏水1000毫升,混合,放置10分钟,经115℃15分钟

微生物限度测试仪相关的耗材

  • 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)
    微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)产品介绍:MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式 注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先 进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。执行标准:《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》技术优势:● 内置10吋触摸屏电脑 与外置电脑可选; ● 单样检测过程用时在15S内(管路、腔体的抽真空,保压和样品测试时间); ● 可精确显示泄漏孔径(≥1μm)及泄漏量 ; ● 测试腔与主机为分体布局,一套测试腔适用5种以上规格试样; ● 测试腔为铝合金或不锈钢制造,气动夹持; ● 内置流量计,一键完成流量校准; ● 具备零点、漏孔、流量3种校准方式; ● 测试结果具备压力衰减、泄漏孔径、泄漏流量三种判断模式 ● 测试结果流量误差≤0.1sccm ● 真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi ● 具备(kpa/mbar/pa/psi)等测试单位转换 ● 可检测西林瓶,输液袋,隐形眼镜、奶粉罐,电子配件等各种软、硬试样的正负压力衰减测试; 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T) 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)
  • 川宏仪器 微生物限度检测仪滤杯培养皿
    技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:100ML3、过滤头数量:1;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:外接真空泵6、抽液速率:100ml/15s;7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品
  • 硬度测试仪配件
    硬度测试仪配件和欧洲进口的便携式硬度测试仪,使用高硬度的金属平台代替了传统的玻璃平台,有效避免了玻璃平台易碎的缺点,硬度测试仪配件结构更紧凑、合理,操作简单。 硬度测试仪配件特点 专用于配套SHORE A,SHORE D型橡胶硬度计, 其测试原理更科学,结构更紧凑、合理,使测试的稳定性和准确度进一步得到提高 使用高硬度的金属平台代替了传统的玻璃平台,有效避免了玻璃平台易碎的缺点 。 硬度测试仪配件参数 E A/C型橡胶硬度计组合成专业的试验机; 外形尺寸: 100*212*250(mm) 便携式硬度测试仪参数 可选配SHOR结构更紧凑、合理,操作简单 净重:10 Kgs 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括硬度计,硬度测量仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 关于便携式硬度测试仪参数,硬度测试仪参数的更多消息,孚光精仪将在第一时间更新并呈现,想了解更多内容,关注孚光精仪等你来体验!
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制