颗粒杂质扫描分析

鬼峰描述色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，我们俗称鬼峰（Ghost peak）。鬼峰的来源水有很多途径带来杂质净化系统本身存储容器引入和放置时间太长导致细菌生长各种流动相添加剂，盐，酸，碱 仪器系统时间较久已不再纯净等一系列的有机污染物。鬼峰的危害1、污染仪器2、对样品成分误判断3、与目标峰重叠，影响分离度4、增加工作量要做更多的验证工作去判定这个物质是否是目标物质工作原理市场上多款仪器上都有在线过滤装置，主要是针对固体颗粒物的拦截，但是对引起鬼峰的有机污染物却不能起到拦截效果。月旭科技经过精心研发，研制出一款对弱极性和非极性的有机杂质有强烈吸附，而不改变流动相成分（不含有离子对试剂）的填料，对仪器和流动相进行二次净化，有效的消除这类污染物，减少鬼峰出现的几率，延长色谱柱和仪器的寿命。安装使用1、使用时将杂质捕集小柱安装在梯度混合器和进样器之间，请确保小柱安装在进样器之前，如果安装在进样器之后，会对样品有强烈的吸附作用。2、新柱请使用80%甲醇水冲洗 Ghost-Buster Column 杂质捕集小柱 1ml/min 流速 20 分钟后再连接设备使用。4、并不是所有的杂质都可以被 Ghost-Buster Column 杂质捕集小柱吸附。5、流动相中如果使用离子对试剂时，可能会吸附离子对试剂进而影响目标物的保留时间或者峰型，这一类的流动相条件，请根据色谱效果而定是否使用该小柱。6、杂质捕集小柱的寿命与色谱分析条件、流动相品牌及其纯度有关，如捕集效果变差后，建议及时更换，并不是连接上以后可以无限次使用。7、Ghost-Buster Column 杂质捕集小柱作为仪器的一个净化小部件，相当于仪器上的在线过滤器，只是在线过滤器只能过滤固体颗粒物，而它不仅仅过滤固体颗粒物，还能净化系统中的有机污染物，对仪器和色谱柱是更好的保护。8、使用缓冲盐流动相前后注意使用高比例的水进行过渡冲洗，避免缓冲盐析出，导致填料堵塞。9、当发现小柱捕集效果不太理想时，可尝试用100%乙腈冲洗小柱，小柱出口端不要连接入仪器。杂质去除效果色谱条件色谱柱：月旭Ultimate® XB-C18,4.6×250mm, 5μm流速：1.0mL/min进样量：10μL检测波长：210nm柱温：40样品配置：超纯水流动相A：超纯水流动相B：乙腈运行梯度程序：从图1-图3的结果可以看出：月旭Ghost-Buster Column杂质捕集柱能够极为有效的去除使用过程中的杂质。订购信息常见问题：1、 检测不同的品种，都是梯度时流动相不一样需要取下吗？答：不需要刻意取下来，除非出现出峰位置改变等不满足实验要求的情况（比如流动相含有离子对试剂）。2、 从梯度换成等度条件需要取下吗？答：不影响分离效果的情况下不需要取下，是因为在等度条件下流动相的洗脱能力都是一样，所以一般检测不到鬼峰，但是不代表流动相就没有污染物。3、 在梯度系统中，杂质捕集小柱导致增加了混合滞后体积影响分离效果怎么办？答：一般Ghost-Buster Column杂质捕集小柱是连接在混合器和进样器之间，4.6*50mm规格的体积是400ul，对常规检测的影响不大，如果有影响，请将杂质捕集小柱连接到混合器或者切换阀前水相通道。4、 连接管路有要求吗？答：没有特定要求，建议使用液相色谱仪日常使用的PEEK管和接头，避免出现金属部件卡死的情况。

产品特点：?BioBasic AX LC 色谱柱使用 Thermo Scientific BioBasic AX LC 色谱柱对蛋白、肽、其他阴离子物质和高极性分子进行分离。BioBasic SCX LC 色谱柱使用 Thermo Scientific BioBasic SCX LC 色谱柱优化蛋白、肽和其他阳离子物质的分离。 这些高性能色谱柱的效率比聚合物离子交换色谱柱更高，特别适用于蛋白、肽和其他生物分子的分析。订货信息：多肽杂质分析离子交换色谱柱BioBasic 5 μm 离子交换色谱柱保护柱 (4/PK)键合相2.1×100 mm2.1×150 mm4.6×100 mm4.6×150 mm4.6×250 mm2.1 mm4.6 mmAX73105-10213073105-15213073105-10463073105-15463073105-25463073105-01210173105-014001SCX73205-10213073205-15213073205-10463073205-15463073205-25463073205-01210173205-014001

药典乙醇杂质分析专用柱—InertCap 624 for Ethanol2020年版中国药典对乙醇项目要求甲醇和乙醛峰之间的分离度要大于1.5！InertCap 624 for Ethanol作为该项目的专用柱，通过特殊的工艺处理，优化了两者的峰形，能实现分离度大于1.5的要求。产品特点Ø 适合药典乙醇挥发性杂质项目分析Ø 6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷Ø 优良的键合工艺，高惰性Ø 乙醛和甲醇分离度＞2Ø 优化乙醛和甲醇峰形市售624色谱柱分析结果 应用案例以N2为载气：以He为载气：产品信息技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱旨在解决液相使用过程中发生的基线及鬼峰等问题。流动相杂质捕集柱使用时安装在流动相混合器之后，进样之前，可有效改善流动相杂质产生的鬼峰现象，并且可以使基线更加平稳。产品特点：1、高效捕集-消除非来源于样品的峰（俗称鬼峰），并且可以降低基线本底，提高灵敏度；2、平稳基线- 可以使流动相混合更加充分，从而使得基线更加平稳。鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱产品应用：货号：描 述货 号鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×50mmKTSIL08-01050A鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×30mmKTSIL08-01030AABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

gb5413.30-2016 2016年新版 乳品杂质度标准板共两张分为，乳粉乳杂质度标准板 液体乳杂质度标准板 牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l 从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983 年。 1984 年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。 1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商，不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货，而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活，除了杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板，公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品，欢迎洽谈相关仪器有：毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器巴布科克法：巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983年。 1984年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商，不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货，而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活，除了杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板，公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品，欢迎洽谈

纳米颗粒分析仪配件用于观测和分析液体中的微小颗粒的布朗运动速率与尺寸分布相关，采用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术，通过激光散射装置（纳米观测）与超显微镜ultra-microscope和NTA软件的相结合，生成纳米颗粒图像，是全球领先的纳米粒度分析仪。纳米颗粒分析仪配件 纳米观测原理 纳米颗粒分析仪使用纳米透视Nano-Insight 激光散射模块，可以通过顶眼超显微镜观测到液体中的纳米粒子。采用不同激光散射颗粒在矩阵中表现为模糊点。模糊点根据其各自的布朗运动而移动。液体中有不同的布朗运动粒子。小粒子比大粒子受到相邻粒子的影响更少。因此，在超显微图像中，较大的粒子有大的模糊外观。 NTA能够追踪粒子的相应路径。 纳米观测模块 纳米观测模块的设计，可以使其安装在超显微镜，顶眼纳米的底板。可以通过Mishell软件来控制该模块。Mishell软件控制着纳米观测模块以及照相机。根据应用决定在纳米观测模块装备一个或多个激光器。激光器以一种特殊的方式排列。左侧图片上展示的是纳米观测图。较小的粒子比较大的粒子移动更快。我们用摄像机同时跟踪每个粒子。 顶眼超显微镜 顶眼超显微镜将进入模糊点的散射光可视化。用适当的时间分辨跟踪，模糊云可被分配并与各自的粒径相关。粒子的布朗运动图像是唯一的。下面将给出例子。每个模糊点代表单个粒子。 NTA 软件 上图展示的是NTA分析的典型图像。散射激光被捕获到模糊点，要根据时间函数跟踪模糊点。我们跟踪每个模糊点。跟踪每个粒子的方法，得到的技术结果是高分辨率。我们正在寻找与图像相关的量，当我们知道相关的量后，我们就可以极其精确地确定各种粒子的浓度。该技术将会带起许多可能的应用。例如，可能也可以使用荧光激光器。使用荧光激光器，可以瞄准复杂的基质里的一个粒子。该技术带来的好处是，用户可以在视觉上检查并且通过观察相应图像验证所有可能的应用。 MiNan是Mishell® 内的一个模块- 扩展图像分析软件包，被认为是市场上最先进的图像分析软件。MiNan是一个子程序，可以进行Morphious纳米粒子分析的全部描述。 MiNan是自带Morphious纳米系统的软件，研发用于纳米粒子的可视化以及纳米粒子的大小、形状（形态）和浓度的测量。每个粒子是一个个体，但通过观测扩散同时被分析。这种一个粒子后接一个粒子的方法产生高分辨率的结果，即粒子的尺寸分布和浓度分辨率高，同时视觉验证让用户对数据有了额外的信心。当荧光模式检测标记粒子时，粒子尺寸和浓度，蛋白质聚集和粘度都可以被分析。 纳米颗粒分析仪配件应用 ? 在制药或复合产业研发药物 ? 用于病毒筛查 ? 用于开发纳米生物标记物或毒物筛查 ? 用于蛋白质聚集的动力学模型研究 ? 用于通过膜泡的表征研究疾病 ? 用于促进纳米复合材料的发展 纳米颗粒分析仪配件特色 ? 在同一时间多粒子高通量表征 ? 实时视觉展示粒子，允许用户评估试验，无需额外复杂性 ? 方便和易于使用的软件，允许用户通过宏设置任何实验 ? 添加像高通量自动采样器，泵或加热和制冷配件 ? 自适应模块化系统构建任何复杂的应用程序，操作轻松舒适 ? 超级高效和购买成本低 ? 该系统提供高分辨率的粒度特性来研究复杂的多分散矩阵 ? 激光波长可选择 ? 通过给过滤器添加电动轮，得到自适应荧光分析 纳米颗粒分析仪配件参数 ? 尺寸 10 nm - 2000 nm* ? 浓度 106 - 109 粒子/ mL ? 荧光检测 纳米颗粒分析仪配件规格 温度范围 15-40 °C 电源 230V AC/115V AC, 50/60 Hz 摄像机 USB3 CMOS分辨率：1936x1216 161帧/秒，像素尺寸5.86μm：颜色校准模块 功耗 18W 激光波长 405nm（紫色），488nm（蓝），532nm（绿），642nm（红色） 尺寸范围 从10 nm到2000 nm (取决于材料) 焦点 电脑控制电动调焦 个人计算机 SDD亿康 II SDSSDHII-120G-G25HDD 西数蓝WD10EZEX1 TB|主板千兆字节 GA-Z97X-UD3H|内存金士顿骇客神条怒黑| HX318C10FBK2/1616 GB DDR3-RAM 处理器 英特尔® 酷睿™ i7 i7-4790K四核4×4.0 GHz 显卡 PNY VCQK2200-PB 4GB 电源 酷冷至尊 G750M 750w 机箱 酷冷至尊黑 软件 Windows® ＆（或更高）.由Mishell® 供电 Mishell是Microptik BV公司的注册商标。 Windows是微软公司的注册商标。 MiNan尖端程序在Mishell下运行，以充分体现由Morphious纳米获得的纳米粒子 尺寸（长×宽×高） 20 x 18 x 30 cm 重量 10.5 kg

KGF-1高聚物杂质分析系统专用玻璃空柱带转换接头玻璃层析柱：10*430mm14*500mm

UHPLC接头 ( 最高耐压: 130MPa)UHPLC 接头安装在UHPLC 系统的色谱柱入口管处，不仅可以承受130MPa的压力，还可以在更换色谱柱时拆下重新使用。 Nexlock高压接头“Nexlock” 是一种使用方便，并且在耐压和耐久性能方面很优异的高压接头。配管前端和连接头的接口直接紧贴，因此可以实现无死体积。接头易拆卸，同时配管可以更换，耐压130MPa，手拧即可，可重复操作使用100 次以上。UHPLC/HPLC 流动相杂质捕集小柱Ghost Trap DS 流动相杂质捕集小柱是由日本第一三共制药和岛津株式会社联合开发的用于过捕集流动相中杂质的小柱，将此小柱安装在泵前面，就可以有效过滤流动相中的杂质，避免鬼峰的出现，在色谱方法验证或者杂质分析过程中，往往会因为鬼峰的出现而耗费太多的时间，安装DS 捕集柱以后，可以大大缩短因鬼峰出现而浪费的时间。新型DS-HP 捕集柱可以耐受100MPa压力，从而可以与UHPLC系统兼容，有了耐高压的DS-HP 小柱之后，便可以实现UHPLC 方法与常规分析系统方法之间的互相转移。 即使是有机溶剂，也可以持续捕集杂质杂质捕集DS小柱主要的特点是能够去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效捕集管路和混合器中的杂质。

Stabilwax 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合聚乙二醇).有效且最稳定的聚乙二醇（PEG）柱。.足够坚固以抵挡重复注水。.是市面上最低流失的PEG柱。.温度范围: 40 °C至260 °C。.等同于USP G14, G15, G16, G20, and G39固定相。Restek的专利技术--极性去活表面，保证Carbowax聚合物紧密地结合在柱壁上，相比竞争对手的柱子，提高了热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动，这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂冲洗而再生。Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs、香料化合物、香精油、溶剂、包含二苯甲同分异构体的芳香剂、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及含氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。IDdf温度限度15米30米60米0.25mm0.10 μm40 to 250/260 °C1060510608106110.25 μm40 to 250/260 °C1062010623106260.50 μm40 to 250/260 °C1063510638106410.32 mm0.25 μm40 to 250/260 °C1062110624106270.50 μm40 to 250/260 °C1063610639106421.00μm40 to 240/250 °C1065110654106570.53 mm0.25 μm40 to 250/260 °C1062210625106280.50 μm40 to 250/260 °C1063710640106431.00 μm40 to 240/250 °C1065210655106581.50 μm40 to 230/240 °C1066610669106722.00 μm40 to 220/230 °C1066710670

Stabilwax 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合聚乙二醇).有效且最稳定的聚乙二醇（PEG）柱。.足够坚固以抵挡重复注水。.是市面上最低流失的PEG柱。.温度范围: 40 °C至260 °C。.等同于USP G14, G15, G16, G20, and G39固定相。Restek的专利技术--极性去活表面，保证Carbowax聚合物紧密地结合在柱壁上，相比竞争对手的柱子，提高了热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动，这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂冲洗而再生。Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs、香料化合物、香精油、溶剂、包含二苯甲同分异构体的芳香剂、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及含氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。IDdf温度限度15米30米60米0.25mm0.10 μm40 to 250/260 °C1060510608106110.25 μm40 to 250/260 °C1062010623106260.50 μm40 to 250/260 °C1063510638106410.32 mm0.25 μm40 to 250/260 °C1062110624106270.50 μm40 to 250/260 °C1063610639106421.00μm40 to 240/250 °C1065110654106570.53 mm0.25 μm40 to 250/260 °C1062210625106280.50 μm40 to 250/260 °C1063710640106431.00 μm40 to 240/250 °C1065210655106581.50 μm40 to 230/240 °C1066610669106722.00 μm40 to 220/230 °C1066710670

产品特点：流动相杂质捕集小柱 Ghost Trap DS导致色谱峰中鬼峰出现的原因有很多，但多数是由流动相中的杂质引起。与日本第一三共株式会社（Daiichi Sankyo Co., Ltd）共同合作研发的杂质捕集 DS 小柱，可以有效吸附流动相中的杂质，从而缩短了方法验证和杂质分析的时间。 订购信息： 列表品 名产品编号说 明规 格容 积耐 压杂质捕集 DS 小柱 228-59921-912 柱芯30mmL.×7.6 mml.D. 约 700μL 35MPa 228-59921-92T2 柱芯和 1 柱套228-59921-932 柱芯20mmL.×4.0 mml.D. 约 150μL 228-59921-942 柱芯和 1 柱套※ 该产品实际寿命依据分析条件例如使用的流动相不同而有所差别。某些情况下该产品使用情况会比上述提供的耐受测试结果要提前恶化。※ 将该产品连接在梯度混合器或泵的汇合处之后，梯度分析将存在和小柱容积等同的延迟体积。※ 当将质谱作为检测器时，该产品可能会有溶出引起基线噪声。※ 在分析中如果使用离子对试剂时，该产品可能会吸附离子对试剂影响组分的保留时间或者峰型。※ 在连接分析柱之前，务必用流动相彻底冲洗连接该产品的管路（接近梯度分析中的最终浓度）。※ 请理解使用本产品并不能保证所有的杂质都可以被清除。

Viridis杂化颗粒色谱柱Viridis杂化颗粒SFC柱固定相为SFC带来了新维度。基于专利的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)和表面带电杂化颗粒技术(CSH)，这些新的5μmSFC柱提供了广泛不同的选择性，以及批与批间的重现性。对Viridids杂化颗粒的表面硅醇基活性的减少与控制，使得其在SFC条件下，即使不使用流动相添加剂时，也能获得优秀的峰形，甚至对那些保留良好的碱性非手性化合物也是如此。目前有3种杂化颗粒键合相，拓展了SFC分离的选择性范围：1、BEH 2-EP (BEH 2-Ethylpyridine）即使不使用添加剂，也能获得良好的保留、峰形和选择性。2、BEH与表面极性较小的BEH 2-EP相比，提高了与极性分析物官能团的相互作用，使保留增强。3、CSH 氟苯基(CSH Fluoro-Phenyl)为弱碱化合物提供好的保留，为酸性和中性化合物提供其它洗脱顺序，选择性显著不同。增强选择性填充以5μm粒径的Viridis杂化颗粒柱，设计用于提供宽泛的选择性范围。衡量两种色谱柱固定相的选择性差别有多大(或多接近)的一种测量方法，是在既定的一套SFC条件下，评估Neue Selectivity Value(选择性S值)*。如下所示，该参数可通过一对色谱柱在相同色谱条件下对分析物所得的保留因子(k)或保留时间(tR)的线性回归所得。选择因子S值越高，就意味着两根色谱柱之间的选择正交性程度越高。或者，也可以用于评估两套色谱条件之间的选择性差异程度。批次间的重现性沃特世致力于维持SFC业内最严格的指标。高纯度起始原料、高度控制的生产过程和柱装填程序，确保您收到的是最好的、最重现的SFC柱。Viridis分析型SFC柱规格 粒径 BEH 2-EP BEH CSH Fluoro-Phenyl Silica 2-EP Silica2.1 x 150 mm 5 μm 186006545 186006544 186006543 186006542 1860065413.0 x 50 mm 5 μm 186005750 186005719 186005688 186005800 1860058043.0 x 100 mm 5 μm 186005751 186005720 186005689 186005801 1860058053.0 x 150 mm 5 μm 186005752 186005721 186005690 186005802 1860058063.0 x 250 mm 5 μm 186005753 186005722 186005691 186005803 1860058074.6 x 50 mm 5 μm 186005754 186005723 186005692 186004935 1860049084.6 x 100 mm 5 μm 186005755 186005724 186005693 186004936 1860049094.6 x 150 mm 5 μm 186005756 186005725 186005694 186004937 1860049104.6 x 250 mm 5 μm 186005757 186005726 186005695 186004938 186004911Viridis制备型SFC柱规格 粒径 BEH 2-EP BEH CSH Fluoro-Phenyl Silica 2-EP Silica10 x 50 mm 5 μm 186005758 186005727 186005696 186004939 18600491210 x 100 mm 5 μm 186005759 186005728 186005697 186004940 18600491310 x 150 mm 5 μm 186005760 186005729 186005698 186004941 18600491410 x 250 mm 5 μm 186005761 186005730 186005699 186004942 186004915OBD 19 x 50 mm 5 μm 186005762 186005731 186005700 186004943 186004916OBD 19 x 100 mm 5 μm 186005763 186005732 186005701 186004944 186004917OBD 19 x 150 mm 5 μm 186005764 186005733 186005702 186004945 186004918OBD 19 x 250 mm 5 μm 186005765 186005734 186005703 186004946 186004919OBD 30 x 50 mm 5 μm 186005766 186005735 186005704 186004947 186004920OBD 30 x 75 mm 5 μm 186005767 186005736 186005705 186004948 186004921OBD 30 x 100 mm 5 μm 186005768 186005737 186005706 186004949 186004922OBD 30 x 150 mm 5 μm 186005769 186005738 186005707 186004950 186004923OBD 30 x 250 mm 5 μm 186005770 186005739 186005708 186004951 186004924OBD 50 x 50 mm 5 μm 186005771 186005740 186005709 186004952 186004925OBD 50 x 100 mm 5 μm 186005772 186005741 186005710 186004953 186004926OBD 50 x 150 mm 5 μm 186005773 186005742 186005711 186004954 186004927OBD 50 x 250 mm 5 μm 186005774 186005743 186005712 186004955 186004928

Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱关于产品反相梯度HPLC是液相色谱法中必不可少且极为强大的技术，但是色谱图中会出现一些未知峰，称为Ghost峰，从而降低了分析的可靠性，尤其是在痕量样品组分分析中。出现鬼峰的可能原因很多，包括流动相溶剂，流动相容器，流路，泵，过滤器，梯度混合器等。色谱图中可能包含来自各种来源的鬼峰，这可能使解决鬼峰问题的总体难度相当大。主要是在流动相中吸收紫外线的有机杂质，这些杂质会在梯度过程中被洗脱出来。订货信息：Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱订货号描述SFT.GSTB.4650Sifto Ghost Buster: 50mmx4.6mmSFT.GSTB.4630Sifto Ghost Buster: 30mmx4.6mmSFT.GSTB.2050Sifto Ghost Buster: 50mmx2.0mmSFT.GSTB.2030Sifto Ghost Buster: 30mmx2.0mmSifto Ghost Buster专栏可以做什么？Sifto Ghost Buster色谱柱可以非常有效地吸收流动相中的杂质，消除了重影峰干扰目标峰的风险，并使梯度分析可靠。与Sifto Ghost Buster色谱柱一起使用时，色谱柱寿命更长（主色谱柱）。在广泛的pH值，有机溶剂和水性缓冲液中稳定。易于与所有HPLC系统一起安装。安装Ghost Buster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间，可以在HPLC分析之前捕获大多数鬼峰。优点有效去除幽鬼峰与水和有机溶剂兼容易于安装痕量检测可多次使用不适合Ghost Buster专鬼峰柱的情况离子助剂如果在分析中使用离子对试剂，则GhostBuster色谱柱可能会保留这些试剂，从而影响分析的保留时间和峰形。胺类添加剂如果在溶剂中使用胺类添加剂，例如氨水和三乙胺，则峰形可能会发生变化。注：应该注意的是，并不是所有的杂质都能从流动相中去除。不建议长时间用100％水冲洗GhostBuster色谱柱。GhostBuster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间。如果像保护柱那样安装，目标峰可能会消失。GhostBuster色谱柱的使用寿命因分析条件，流动相及其纯度而异。当结果不理想时，建议使用新柱。

Viridis杂化颗粒色谱柱 Viridis杂化颗粒SFC柱固定相为SFC带来了新维度。基于专利的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)和表面带电杂化颗粒技术(CSH)，这些新的5μm SFC柱提供了广泛的不同选择性，以及批次间的重现性。对Viridids杂化颗粒的表面硅醇基活性的减少与控制，使得其在SFC条件下，即使不使用流动相添加剂也能获得良好的峰形，甚至对那些保留良好的碱性非手性化合物也是如此。目前有3种杂化颗粒键合相，拓展了SFC分离的选择性范围： ◇ BEH 2-EP (BEH 2-Ethylpyridine)即使不使用添加剂，也能获得良好的保留、峰形和选择性。◇ BEH与表面极性较小的BEH 2-EP相比，提高了与极性分析物官能团的相互作用，使保留增强。◇ CSH氟苯基(CSH Fluoro-Phenyl)为弱碱化合物提供好的保留，为酸性和中性化合物提供其它洗脱顺序，选择性显著不同。◇Viridis硅胶柱基于沃特世生产色谱硅胶的悠久历史，以及严格的产品指标控制与极低的金属杂质含量，Viridis硅胶色谱柱提供了高重现性、可预测的分离结果。◇Viridis硅胶2-EP柱硅胶2-EP固定相因其在保留、峰形以及选择性方面的特性与优势，已成功地广泛应用于非手性分离。 固定相性质列表Viridis SFC 固定相颗粒形状粒径 (μm)孔径 (?)表面积 (m2/g)孔容 (cc/g)碳载量 (%)封端BEH 2-EP球形51351850.79noBEH球形51351850.7n/an/aCSH氟苯基球形51351850.710noSilica 2-EP球形51003400.98noSilica球形51003400.9n/an/a 订货信息：Viridis分析型/制备型SFC柱规格粒径BEH 2-EPBEHCSH 氟苯基Silica 2-EPSilica2.1 x 150 mm5 μm1860065451860065441860065431860065421860065413.0 x 50 mm5 μm1860057501860057191860056881860058001860058043.0 x 100 mm5 μm1860057511860057201860056891860058011860058053.0 x 150 mm5 μm1860057521860057211860056901860058021860058063.0 x 250 mm5 μm1860057531860057221860056911860058031860058074.6 x 50 mm5 μm1860057541860057231860056921860049351860049084.6 x 100 mm5 μm1860057551860057241860056931860049361860049094.6 x 150 mm5 μm1860057561860057251860056941860049371860049104.6 x 250 mm5 μm18600575718600572618600569518600493818600491110 x 50 mm5 μm18600575818600572718600569618600493918600491210 x 100 mm5 μm18600575918600572818600569718600494018600491310 x 150 mm5 μm18600576018600572918600569818600494118600491410 x 250 mm5 μm186005761186005730186005699186004942186004915OBD 19 x 50 mm5 μm186005762186005731186005700186004943186004916OBD 19 x 100 mm5 μm186005763186005732186005701186004944186004917OBD 19 x 150 mm5 μm186005764186005733186005702186004945186004918OBD 19 x 250 mm5 μm186005765186005734186005703186004946186004919OBD 30 x 50 mm5 μm186005766186005735186005704186004947186004920OBD 30 x 75 mm5 μm186005767186005736186005705186004948186004921OBD 30 x 100 mm5 μm186005768186005737186005706186004949186004922OBD 30 x 150 mm5 μm186005769186005738186005707186004950186004923OBD 30 x 250 mm5 μm186005770186005739186005708186004951186004924OBD 50 x 50 mm5 μm186005771186005740186005709186004952186004925OBD 50 x 100 mm5 μm186005772186005741186005710186004953186004926OBD 50 x 150 mm5 μm186005773186005742186005711186004954186004927OBD 50 x 250 mm5 μm186005774186005743186005712186004955186004928Viridis杂化颗粒色谱柱选择性比较(流动相未加任何添加剂)Columns: 4.6 x 150 mm, 5 μmGradient: 8 minutesMobile Phase: 5–40% methanol without additiveFlow Rate: 3.0 mL/minColumn Temp.: 40 °CBackpressure: 2175 psi (150 bar)Injection Volume: 3 μL化合物：1. 香豆素(Coumarin)2. 黄酮(Flavone)3. 咖啡因(Caffeine)4. 胸腺嘧啶(Thymine)5. 罂粟碱(Papaverine)6. 磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole)7. 胞核嘧啶(Cytosine)8. 磺胺甲二唑(Sulfamethizole)Viridis杂化技术SFC柱，专用于提供广泛的选择性选项。Viridis硅胶颗粒色谱柱选择性比较(流动相未加任何添加剂)Gradient Separation: 4.2 minMobile Phase: 5–15% methanol with no additiveFlow Rate: 85 g/min at 40 °CWavelength: 220 nmSystem Backpressure: 120 barCompounds:1. Flavone2. Ibuprofen3. Carbamazepine

丙烯中烃类杂质测定专用色谱柱内径２mm，柱长２m 常用的不锈钢、玻璃填充柱有： 材 质：不锈钢、玻璃 固定液： OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、硅油、阿皮松、角鲨烷、DC系列等。 担 体： 进口硅藻土（如Chromsorb系列）、国产硅藻土系列、有机载体等。 吸附剂及高分子微球： Proasil系列、Porapak系列、GDX系列、HDG系列、DC系列、分子筛、碳分子筛、石墨化碳黑、硅胶等。 规 格： 内径&phi 2～&phi 4㎜，长度0.5～8米 ▲ 用户在订做时请注明： 色谱仪型号；柱管类型；固定相名称及配比；担体种类及目数；柱内径及长度。

HL-GB2杂质度过滤机配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板二张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，合格证一张）选配：乳品专用电子温度计，乳稠计特点：　　　使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。此仪器按照国家标准GB 5413.30-2016 GB/T5313.1&mdash 5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是K型杂质过滤机的换代产品，ZA-GB1型的改进型，使用一体化泵，不使用皮带，免维护。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用。使用圆形杂质板，进一步降低检测 一 接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照，即可 得出该样品的杂质度含量。基本参数 电源------------------------------------------------------------220V/50Hz 输出功率-------------------------------------------------------------50W 流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt 重量---------------------------------------------------------------约5Kg 外型尺寸------------------------------------------300 x 200 x 100mm

关键词：二甲苯中的杂质；ULBON SPX-1信和公司具有分析二甲苯中杂质的专用柱，是对二甲苯（p-Xylene）中的杂质（例如m-Xylene,Cumene等）的分离分析专用产品，此柱是由卤化邻苯二甲酸的固定液构成的WCOT型不锈钢（SUS）毛细柱。在通常气相分析中，p-Xylene中的m-Xylene分析在p-Xylene先溶出，因此很难分析，尤其是微量的m-Xylene分析就极其困难，而在用ULBON SPX-1分析中，微量m-Xylene在主要成分p-Xylene之前溶出，所以可以进行定量分析。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

Rtx-5/Rtx-5MS (熔融石英). 应用于分析药品，溶解杂质， 农药，烃类， PCB同希物（例如：Aroclor混合物 )，重质油，半挥发性物质。. 温度范围: -60 °C~350 °C.. 等同于USP固定相G27和G36。二苯基二甲基聚硅氧烷固定相是最通用的气相色谱固定相，并有非常广泛的应用。所有的残留催化剂和低分子量碎片都被Rtx-5聚合物排除， 使化合物能获得一个紧凑的单峰并有极低的流失性。Rtx-5色谱柱(熔融石英)(低极性相；Crossbond? 二苯基二甲基聚硅氧烷)IDdf温度限度15米30米60米105米0.25mm0.10 μm-60 to 330/350 °C1020510208102110.25 μm-60 to 330/350 °C102201022310226102290.50 μm-60 to 330/350 °C102351023810241102441.00 μm-60 to 325/340 °C102501025310256102590.32 mm0.10 μm-60 to 330/350 °C1020610209102120.25 μm-60 to 330/350 °C1022110224102270.50 μm-60 to 330/350 °C1023610239102421.00 μm-60 to 325/340 °C102511025410257102601.50 μm-60 to 310/330 °C102661026910272102753.00 μm-60 to 280/300 °C102811028410287102900.53 mm0.10 μm-60 to 320/340 °C10207102100.25 μm-60 to 320/340 °C1022210225102280.50 μm-60 to 320/330 °C1023710240102431.00 μm-60 to 320/330 °C1025210255102581.50 μm-60 to 310/330 °C1026710270102733.00 μm-60 to 270/290 °C1028210285102885.00 μm-60 to 270/290 °C102771022910283IDdf温度限度0.18 mm0.20 μm-60 to 325/340 °C4020140202402030.40 μm-60 to 315/330 °C402104021140212

Rtx-5/Rtx-5MS (熔融石英). 应用于分析药品，溶解杂质， 农药，烃类， PCB同希物（例如：Aroclor混合物 )，重质油，半挥发性物质。. 温度范围: -60 °C~350 °C.. 等同于USP固定相G27和G36。二苯基二甲基聚硅氧烷固定相是最通用的气相色谱固定相，并有非常广泛的应用。所有的残留催化剂和低分子量碎片都被Rtx-5聚合物排除， 使化合物能获得一个紧凑的单峰并有极低的流失性。Rtx-5色谱柱(熔融石英)(低极性相；Crossbond? 二苯基二甲基聚硅氧烷)IDdf温度限度15米30米60米105米0.25mm0.10 μm-60 to 330/350 °C1020510208102110.25 μm-60 to 330/350 °C102201022310226102290.50 μm-60 to 330/350 °C102351023810241102441.00 μm-60 to 325/340 °C102501025310256102590.32 mm0.10 μm-60 to 330/350 °C1020610209102120.25 μm-60 to 330/350 °C1022110224102270.50 μm-60 to 330/350 °C1023610239102421.00 μm-60 to 325/340 °C102511025410257102601.50 μm-60 to 310/330 °C102661026910272102753.00 μm-60 to 280/300 °C102811028410287102900.53 mm0.10 μm-60 to 320/340 °C10207102100.25 μm-60 to 320/340 °C1022210225102280.50 μm-60 to 320/330 °C1023710240102431.00 μm-60 to 320/330 °C1025210255102581.50 μm-60 to 310/330 °C1026710270102733.00 μm-60 to 270/290 °C1028210285102885.00 μm-60 to 270/290 °C102771022910283IDdf温度限度0.18 mm0.20 μm-60 to 325/340 °C4020140202402030.40 μm-60 to 315/330 °C402104021140212

VICI Metronics气体纯化器 特殊气体纯化管和杂质捕集管◇安捷伦质谱和液质联用仪原装配备◇ 提供氦气、氢气、甲烷、氮气、二氧化碳和空气的纯化设备◇ 将气体的杂质降低至PPM和PPB级之间◇ 降低基线噪音、增加GC/MS的灵敏度◇一个纯化管能代替三个捕集管对于GC而言气体的纯化是至关重要的。几种类型的污染物如水、碳氢化合物和氧气都是非常有害的。VICI Metronics气体纯化产品被设计并安装在载气或检测器气源前端，能在杂质进入GC前将其去除。气体在优化的多层次结构中净化，每经过一个层次的净化，污染物都会有相应的降低，整个污染物在气体纯化器行进的越远，被净化的效果越好。与其他产品的纯化器相比，VICI Metronics能吸收更多的污染物，并能将污染物更好的去除。纯化器采用先进的材料和独特的工艺，可使得气瓶中99.995%的气体经过纯化，达到99.9999%色谱纯以上的等级，纯度提高一个数量级以上。而两种不同等级气体价格差异，远远高于使用气体纯化器的成本。 在气路系统中，所有连接都有漏气的可能，每增加一个连接，就多一分泄漏的可能性。使用VICI Metronics纯化管或捕集管（A），能尽可能地减少接头的数量，这一点区别于典型的多重系统（B）或多个化合物组份的捕集阱（C）。◇22.5"长 x 1.5"直径（在表中带*号的纯化器的长度为12"）◇ 最大的入口压力为1000psi（6895kPa）◇ 推荐流速为500ml/min 特殊气体纯化管和杂质捕集管描述1/8"接头1/4"接头氦气纯化管P100-1P100-2氢气纯化管P200-1P200-2氮气纯化管P300-1P300-2LC/MS用氮气纯化管P310-1P310-2氮气发生器用纯化管P350-1P350-2空气纯化管P400-1P400-2甲烷纯化管*P500-1P500-2二氧化碳（气体）纯化器P600-1P600-2二氧化碳（液体）纯化器P700-1P700-2脱水管T100-1T100-2脱烃管T200-1T200-2脱氧管T300-1T300-2脱硫管*T400-1T400-2脱硫管T401-1T401-2脱汞管*T700-1T700-2* 长度为12"。 纯化结果PPB (基于50 ppm入口浓度水平)描述COCO2O2H2O含硫化合物非甲烷烃类氦气纯化管111113氢气纯化管 111113空气纯化管———1—3甲烷纯化管111113氮气纯化管111113LC/MS用氮———252525气纯化管——————氮气发生器———252525用纯化管——————脱水管———1—脱烃管—————3脱氧管——11——脱硫管———11—

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

关键词：二甲苯中的杂质；ULBON SPX-1信和公司具有分析二甲苯中杂质的专用柱，是对二甲苯（p-Xylene）中的杂质（例如m-Xylene,Cumene等）的分离分析专用产品，此柱是由卤化邻苯二甲酸的固定液构成的WCOT型不锈钢（SUS）毛细柱。在通常气相分析中，p-Xylene中的m-Xylene分析在p-Xylene先溶出，因此很难分析，尤其是微量的m-Xylene分析就极其困难，而在用ULBON SPX-1分析中，微量m-Xylene在主要成分p-Xylene之前溶出，所以可以进行定量分析。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

关于土壤颗粒分析仪森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定，目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复杂，但较精确 密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻烦 因此，在选择测定方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土壤颗粒分级标准。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

磁性样品扫描电镜（SEM）观察不可或缺的工具！通过密封磁性物质，避免电镜部件被污染，实现磁性原始状态下的高分辨成像和成分分析。磁性样品SEM效果图产品原理 超薄窗采用半导体工艺制造，表面经处理后，可具亲水性、疏水性或双性兼具，以满足不同的应用需求；分析时，所观察的样品自动紧贴超薄窗，从而能获得最佳的图像分辨率。液体样品池集成了微流体、高精密探针、防泄漏设计，液体样品池可控制、监控微环境状态。通过计算流体动力学模拟优化，获得最佳微流体传输模型。采用特殊的机械设计，提高使用效率，1分钟内即可完成样品安装。产品性能适用性好。适用于FEI、JEOL、Hitachi、ZEISS、TESCAN、Phenom等品牌各种型号的扫描电镜，亦可用于光镜/荧光显微镜的原位观察。 使用简便采用特殊的机械设计，样品安装1分钟内完成。可灵活定制可将样品置于晶圆或生物芯片上进行原位观察。分辨率高最高放大倍率可达20万倍，可清晰观察小至10nm的颗粒。

美国TSI 8533，美国TSI 8534颗粒物分析仪，优点，办事处，说明书，操作手册，现货销售热线：15300030867，13718811058，张经理锂离子可充电电池内置和外部电池充电功能可更换鞘气和泵的过滤器测试暂停和重启功能彩色触摸屏 记录测试可编程- 具有手动模式和程控模式- 通过电脑的TRAKPROTM数据分析软件瞬时报警设置，可采用听觉和视觉报警实时数据图形显示可以在采样进行中和采样后查看统计数据 屏幕状态显示标示：流量，激光和滤膜滤膜服务指示器可以进行预防性维护美国TSI 8533，美国TSI 8534颗粒物分析仪，优点，办事处，说明书，操作手册，现货,产品参数型号8533台式 8534手持式传感器类型90光散射气溶胶浓度范围 0.001～150mg/m3 0.001～150mg/m3显示内容PM1,PM2.5，可吸入颗粒物，PM10和全粒径显示。全部同时显示分辨率±0.1%读数，0.001mg/m3取大值零点稳定度±0.002mg/m3 24小时，10秒时间长数粒径范围0.1～15μm流量3.0L/min流量准确度出厂设置点的±5%，内置流量控制温度系数+0.001mg/m3/℃操作温度0～50℃储存温度-20～60℃操作湿度0～95%相对湿度，无凝结时间常数 用户可调节，1到60秒数据记录5MB内存(60,000数据点)1分钟采样间隔，可记录45天记录间隔可调节，1秒到1小时外形尺寸(HWD)13.5x21.6x22.4厘米12.5x12.1x31.6厘米通讯USB，以太网，使用U盘存储数据USB，使用U盘存储数据交流电源115～240VAC模拟输出用户可选，0～5V或2～20mV用户可选择范围比例--报警输出继电器或蜂鸣器继电器听得见的蜂鸣屏幕5.7in，VGA彩色触摸屏3.5in，VGA彩色触摸屏称重采样可更换37mm滤盒(用户提供)--CE规格Immunity：EN61236-1:2006Emissions：EN61236-1:2006

沃特世XBridge液相柱杂化颗粒技术§ 基于被认可的杂化颗粒技术，使得柱效高，柱寿命长，pH范围1~12产品描述粒径4.6×100mm价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格XBridge BEH C182.5μm18600603968591860067117744————3.5μm1860030336838186003034743718600394380795μm186003115683818600311674261860031178079XBridge BEH 130 C18(肽分析)3.5μm1860035686147186003569697918600357075545μm186003579730518600358069791860035817554XBridge BEH 300 C18(肽分析)3.5μm1860036127307186003613838418600361491035μm186003623730718600362461471860036257554XBridge BEH Shield RP182.5μm18600606368591860067177744————3.5μm1860030446838186003045785118600396480795μm186003008683818600300974261860030108079XBridge BEH C82.5μm18600605168591860067147744————3.5μm186003054683818600305578511860039638079 5μm186003016683818600301774261860030188079XBridge BEH C4(蛋白分析) 3.5μm1860045038480186004504971518600450510541XBridge BEH Glycan(蛋白糖基分析)2.5μm18600726986641860072709792————3.5μm186007274799318600727586921860072769416XBridge BEH Phenyl2.5μm18600607568591860067207744————3.5μm1860033346642186003335762218600396580795μm186003351664218600335272081860033537840XBridge BEH HILIC2.5μm18600608768591860067237744————3.5μm18600444068471860044417433————5μm186004452676818600445374141860044547961XBridge BEH Amide2.5μm18600609968591860067267744————3.5μm1860048686571186004869714118600487077305μm186006594746318600659581091860065968831注：XSelect、XBridge系列的C18固定相有类似产品Ecosil C18-Extend。更多沃特世XBridge液相柱产品信息及技术资料，欢迎来电咨询我们。沃特世XSelect、XBridge、Sunfire、Atlantis等各系列液相色谱柱特点不尽相同，在不同的分析测试领域各有所长，广州绿百草供应沃特世各系列液相色谱柱产品，欢迎来电咨询。另外，绿百草有相关的技术服务，可帮助客户选出合适的分析色谱柱。

北京绿百草提供现货USP 1048620：贝那普利相关杂质A 关键词：USP，贝那普利 化学物质名称：(3R) 3-[[(1R) 1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl] amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid, monohydrochloride 分子式：C24H28N2O5 . HCl 分子量：460.95 CAS：215447-89-5 外观：白色结晶粉末 详情请咨询北京绿百草，联系方式：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供现货USP 1048620：贝那普利相关杂质A 关键词：USP，贝那普利 化学物质名称：(3R) 3-[[(1R) 1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl] amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid, monohydrochloride 分子式：C24H28N2O5 . HCl 分子量：460.95 CAS：215447-89-5 外观：白色结晶粉末 详情请咨询北京绿百草，联系方式：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品名称：药物中OVI（有机挥发性杂质）应用包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是 零件编号 N9300655目录包装数量零件编号Elite-130 /130m x 0.53毫米 x 3.0&mu m 1N9316687零稀释玻璃外部衬管 1N1011445零稀释玻璃内部衬管r 1N1011446聚酰亚胺（未涂层）脱活毛细管/5m x 0.18毫米 1N930135420毫米 压盖顶空瓶1,0001B0104236预安装的顶空瓶盖和隔垫1,0001B400002220毫米 电子压盖器 1N9302594应用说明 新! 109936887