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食品农药化肥检测
仪器信息网食品农药化肥检测专题为您提供2024年最新食品农药化肥检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括食品农药化肥检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的食品农药化肥检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合食品农药化肥检测相关的耗材配件、试剂标物,还有食品农药化肥检测相关的最新资讯、资料,以及食品农药化肥检测相关的解决方案。
食品农药化肥检测相关的方案
化肥,农药如何混搭使用,才利于植物健康生长?
在生产实践中,随着农药、化肥和植物生长调节剂品种的逐年增多,使用时常有同时搭配的可能,或者药肥搭配,或者肥与植物生长调节剂搭配,或者农药化肥植物生长调节剂三者同时搭配混用等。科学合理地混用,能起到节省用工,提高工效、肥效与药效的作用,而盲目地使用,不仅会降低效果,甚至造成意想不到的危害。
化肥农药植物生长调节剂如何混搭使用
化肥农药植物生长调节剂如何混搭使用,那么对于这三者进行混合时,必须遵循以下五大原则,不破坏物理性状,不发生不良化学反应
将方法无缝转换到 Intuvo:食品中的农药检测
全球食品供应需要仅分析一次就能检测和定量分析多种类别的化合物。尽管样品前处理进行了优化,但最终用于食品中农药分析的基质仍然很复杂,甚至可能损坏色谱系统和质谱仪。在 Intuvo 气相色谱系统流路中增加芯片式保护柱可以保护色谱柱免受基质影响,且无需色谱柱切割,显著提高系统稳定性。芯片式保护柱不会妨碍复杂的农药方法转换到 Intuvo 气相色谱系统,两者可使用相同的方法设定值。使用同一方法便可获得相似的结果。
食品安全检测仪检测瓜果蔬菜农药残留的操作步骤
食品安全检测仪通常用于检测食品中的农药残留,包括瓜果蔬菜。
氮磷检测器测定食品中的有机磷农药残留
氮磷检测器测定食品中的有机磷农药残留
食品安全检测仪检测蔬菜中农药残留的实验操作步骤
食品安全检测仪检测蔬菜中农药残留的实验操作步骤
食品中有机磷农药检测方案(液相色谱仪)
Agilent 6820气相色谱仪/氮磷检测器测定食品中的有机磷农药残留 为了提高粮食产量,有机合成农药广泛地应用于现代农业生产中。由于农药稳定的化学性质或不适当使用,农药残留超标现象经常发生。近年来由于蔬菜中农药残留过高引发的食物中毒屡见报道,使得人们对农药残留引发的食品安全问题十分关注。 在中国,有机磷农药占全部农药使用量的70 %以上,广泛的用于粮食,蔬菜和水果等作物1。我国已经对二十七个有机磷农药设定最高残留限量,并制定了相应的测定方法2。国家标准方法GB/T 5009.145-2003 使用气相色谱/氮磷检测器测定了16 种有机磷农药和4 种氨基甲酸酯。 本文介绍了使用安捷伦带氮磷检测器的6820 气相色谱仪测定了常用的甲胺磷等15 种有机磷农药。
使用食品安全检测仪检测水果农药残留的实验操作步骤
食品安全检测仪是一种用于检测食品中有害物质(如农药残留)的仪器。以下是检测水果农药残留的实验操作步骤:注意:在进行任何实验操作前,请确保已经熟悉使用食品安全检测仪的说明书和操作规程。同时,遵循实验室的安全操作规定,并穿戴个人防护装备。准备样品:选择需要检测的水果样品,可以是不同种类的水果,或者同一种水果的不同批次。从不同部位采样,以确保样品的代表性。根据仪器要求,将样品进行预处理和制备。可能需要切碎或研磨样品,并将其转化为适合检测的形式。
农产品食品检测设备如何在小麦种植时检测农药残留
农产品食品检测设备如何在小麦种植时检测农药残留
解决食品中离子型极性农药的分析难题
草甘膦是一种非选择性广谱除草剂,占全球除草剂销售量的一半以上。草甘膦及其相关化合物的毒理学安全性问题一直都是人们讨论的热点,全球监管机构都已强制执行最大残留限值(MRL)并要求持续进行分析检测以确保消费者安全。在此前的研究中,已针对直接分析食品中的极性农药而不进行衍生化的想法提出了多种方案。在本研究中,我们介绍了沃特世Torus DEA色谱柱的创新应用(方法知识产权申请中),结果表明该应用以改进的UPLC-MS/MS方法实现对草甘膦及其他几种阴离子农药的无衍生化分析。分离采用亲水作用色谱(HILIC)(需要先对色谱柱进行简单平衡以激活其作用机制)。在不使用同位素标记内标的情况下,根据相关SANTE 11945/2015指南总结了基本的方法
气相色谱-负离子化学电 离-质谱法检测咖啡中 8 种有机氯农药
近年来,食品中的农药残留问题越来越受到社会的重视。国内外关于水果蔬菜等食品中的农药残留研究多集中于对食品原料的报道;咖啡作为一种加工的、在日常生活中直接泡饮的食品,其中的农药残留受到的关注却不多。有机氯农药尽管禁用多年,却因其化学性质稳定、脂溶性强、易在环境和生物体中富集,至今仍能在大气、水体及土壤中检出。由于咖啡是一种加工食品,加工过程中的各个环节都可能受到污染。迄今为止,国内外有关咖啡的残留分析研究报道不多,不仅仅因为所受关注较少,还因为咖啡比一般的植物性产品成分复杂,颗粒较细,油脂及色素含量较高,样品中被测物浓度较低。因此,本文采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中 8 种有机氯农药的残留测定方法。
GCMS方法高效完成一次进样测定86种食品中农药残留SOP
食品中的农药危害健康,为了保证食品的安全,有必要准确的测量农药残留。多数检测农残的标准方法建议用气相色谱和选择性元素检测器, 比如FPD和ECD。(1) 但这些检测器不能提供足够多的信息来证明农药是否确实存在, 所以很难消除假阳性的检测结果。质谱仪提供了额外的信息, 自动去卷积的软件AMDIS能够消除假阳性.(2)
动物性食品中有机氯农药多残留测定方法研究
本文以GB/T5009.162-2003国标方法为基础,采用全自动凝胶色谱系统(GPC)净化,对动物性食品肉、蛋、奶中26种有机氯农药多残留进行分析,在给定的浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,进一步拓展了国家标准方法的检测能力。
动物源性食品中常见有机磷农药的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于动物源性食品中5种(le果、甲基对硫lin、马拉硫lin、对硫lin、喹硫lin)有机磷的测定。(本实验选用样品为猪肉)参考标准:《GB 23200.91-2016食品国家安quan标准 动物源性食品中9种有机磷农药残留量的测定 气相色谱法》
食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
本标准规定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。(本实验样品为苹果)参考标准:《GB 23200.71—2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定》
农产品食品检测设备如何检测农产品农药残留
农产品食品检测设备如何检测农产品农药残留
使用ionKey/MS系统对食品样品进行农药筛查
采用micro-LC技术进行操作对于最大程度降低实验室溶剂消耗有多方面的好处。对于农药筛查应用,Waters ionKey/MS系统采用降低的2.3 μL/min流速,这可以大大降低溶剂消耗并减少有害废液的处理,显著节约实验室成本。本应用纪要中,一种农药混合物被加标至多种复杂程度不同的食品基质中。通过初始工作对iKey分离设备和传统2.1 mm内径ACQUITY UPLC色谱柱进行比较,对50种农药的单独评估结果表明,前者灵敏度相对2.1 mm方法平均提升了8倍。ionKey/MS系统的稳定性和性能也通过一系列基质得到进一步测试。
利用基于 GC-ICP-MS/MS 的磷和硫检测方法测定食品中的农药
测定食品中的农药残留对于婴幼儿来讲尤其重要,因为他们摄入的食物量换算到单位体重会非常高。某些农药是已知的或疑似的内分泌干扰物 (EDC),因此,即使它们浓度较低,也可能干扰天然激素的功能,从而严重影响儿童的成长。因为通过饮食长期低剂量接触农药,使得人们越来越关注能够将快速样品前处理与联用的分离和检测相结合的高灵敏度分析方法的开发。大多数农药残留实验室使用 QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用和安全)萃取方法。对于热稳定的弱极性农药,通常使用气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) 分析提取物,对于挥发性较小和/或极性较强的农药,则使用液相色谱串联质谱 (LC-MS/MS) 进行分析。一种近年来开发的替代技术涉及将气相色谱与串联四极杆 ICP-MS 联用 (GC-ICP-MS/MS),该系统能够通过测量大多数农药中的杂原子 P 和 S(以及 Cl 和 Br)来测定农药。GC-ICP-MS/MS 提供了非常出色的选择性和特异性,并且灵敏度优于成熟的方法。本研究所述的方法可应用于其他化合物,例如有机磷化学战剂、溴代阻燃剂、聚合物添加剂以及香精和香料中的痕量硫化合物。
GC/FPD方法测定动物性食品中有机磷农药残留
方法概要:参考GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲胺磷、敌敌畏、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、三唑啉等8 种有机磷农药的多组分残留。
食品中农药残留检测方案(农药 兽药)
方法特点:1.此方法同时分析51种农药,分析时间仅7.5min,大大节省了样品分析时间。2.样品前处理采用国际通用的QuEChERS (AOAC 2007.1) 方法,样品处理简单、干净3.该方法在Triple Quad? 3500, 4500仪器上,韭菜、豆角和草莓3种基质中经过验证,真正地可用于实际样品的检测4.连续分析120个样品15小时,仪器分析结果稳定可靠
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法解决方案
随着食品安全意识的提高,食品中多种农药残留问题日益成为人们关注的焦点。目前,国际上流行的 QuEChERS 样品前处理方法具有快速、简便、经济、高效、稳定和安全等特点,能够同时测定多种农药残留,在多农药残留分析中得到了广泛应用。 根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》正式发布,并于2018年12月21日正式实施。该标准首次将 QuEChERS 样品前处理方法和气相色谱-质谱联用检测方法纳入多农药残留检测的国家标准方法中。
使用 GC/Q-TOF MS 监测食品中的农药
通过使用 RTL 反吹方法和高分辨率精确质量数测量,可以得到稳定的保留时间、重复的响应和优异的质量准确度,从而提高农药鉴定的可靠性。同时,最新的 Agilent MassHunter 定量分析软件(具有 SureMass 功能)利用新的数据处理算法扩大了校准线性范围。对于食品样品中大量农药残留的常规筛查,GC/Q-TOF 系统和工作流程的结合是极具前景的适用解决方案。
植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》已正式实施,此标准采用QuEChERS前处理方法、液相色谱-三重四极杆串联质谱一次进样正负源切换同时测定331种农药及其代谢物残留量,解决了现行液质标准适用农产品基质种类少、农药及代谢物品种不全、前处理操作复杂、部分农药方法定量限高于最大残留限量等诸多问题。本文分别以杏鲍菇、上海青、大豆、红茶为植源性样品基质,选取了国标GB23200.121-2021中的164种农药,采用纳谱分析的SelectCore QuEChERS萃取盐包及净化管分别对样品基质进行前处理,使用超高效三重四级杆液相色谱-质谱联用仪进行测定,实验数据表明纳谱分析的SelectCore QuEChERS前处理产品可以有效避免基质杂质干扰,并且实验结果稳定,回收率满足检测要求。
气相色谱法测定食品中有机氯农药残留量
本文参照食品安全国家标准GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》第一法,利用岛津GC系统测定了大豆油中的有机氯农药残留含量。0.02 μg/mL标准品溶液平行测定6次,目标物峰面积的RSD值均小于2.88%,重复性良好;采用外标法定量,在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内,各化合物校准曲线线性相关系数均在0.999以上;仪器检出限在1.13~2.88 ng/mL之间;加标样品的平均回收率在89.98%~95.31%之间。
GPC/SPE 净化- 气相色谱法测定食品中有机氯农药
随着人们生活水平的提高,营养丰富的蔬菜水果在人们日常饮食生活中的比重越来越大,与人类的健康联系愈加紧密。在农业生产过程中为防治病虫害,会出现个别农民大量使用高毒高效农药的情况,导致农产品中农药残留严重超标,不但危害人们的身体健康,而且影响农产品出口创汇。本文参照“GB 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”,以猪肉和牛奶为例建立了固相萃取、凝胶净化和浓缩的一整套方案,结果表明该方法方便快捷且具有较好的回收率和平行性,适用于食品中有机氯的检测。
GPC净化-动物性食品中有机氯农药多残留分析
本文以GB/T5009.162-2003国标方法为基础,采用全自动凝胶色谱系统(GPC)净化,对动物性食品肉、蛋、奶中26种有机氯农药多残留进行分析,在给定的浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,进一步拓展了国家标准方法的检测能力。
农药残留检测仪检测黄瓜农药残留的操作步骤
农药残留检测仪是用来检测食品中是否含有农药残留的设备。
气相色谱法(FPD)测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文使用GC-2010 Pro(FPD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。参考GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》的前处理条件,样品经过衍生、萃取等步骤后使用FPD检测器对沙蚕毒素进行测定。分析结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,且干扰少,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定提供参考。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 林丹
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 乐果
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
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