二氧化硅含量检测

如何检测水中二氧化硅含量？另外如何去除？比如ro膜，树脂之类

大家谁有检测白土中的水合二氧化硅含量的方法，或者直接检测水合二氧化硅的方法也行.挺着急[em0812]

大神门，按照国标检测石灰石中二氧化硅含量，到分光光度计检测这一步，测完之后显示这个样子（图一），7.30号的数值。但是标准中还要计算才能的出结果，标准的公式（图二）中m1为从标准曲线上查得的二氧化硅量，单位为ug，到底是哪个值呀，是Conc值吗？有没有大神留个联系方式指导一下呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439427_6296_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439173_9335_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439192_8596_6103180_3.png[/img]

用分光光度计测定二氧化硅含量，在标准曲线上查得二氧化硅量为6.42ug/mL,怎么计算出二氧化硅含量（%），这个公式看不懂呀，求助各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311604011322_3724_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311604011322_3724_6103180_3.png[/img]

用分光光度计测定二氧化硅含量，在标准曲线上查得二氧化硅量为6.42ug/mL,怎么计算出二氧化硅含量（%），这个公式看不懂呀，求助各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311602291589_8599_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311602292631_2272_6103180_3.png[/img]

求重量法测土壤二氧化硅含量的实验

各位大神，有没有石灰石中二氧化硅含量的检测方法，不用铂坩埚的检测方法，求助求助，感谢感谢！

我常做车间空气中新鲜沉积尘中游离二氧化硅含量,有谁知道各类样品中游离二氧化硅含量???请告诉我,急需,谢谢!

现在想测硅油中二氧化硅含量，用氢氧化钠反应，测得含量只有理论值80多，不知道什么问题？

在资料区找了半天也没找到相关检测方法，朋友给提供了一份行标，共享以下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49098]二氧化硅含量测试[/url]

我们实验室准备用采购一台TJ270-30A红外分光光度计测量空气中游离二氧化硅含量，不知道效果怎么样？有用过TJ270-30A红外分光光度计测量空气中游离二氧化硅含量的大佬，欢迎分享一下经验与心得。顺便给点建议～～谢谢

那位大侠有工业循环冷却水中二氧化硅含量测定中 所加的各种药品作用的具体解释？

我拿到一份水质分析表，其中有二氧化硅含量这一项，请问谁有它的分析方法啊？急需！谢谢！

现在接到纯度在99.9％以上的二氧化硅粉末，要准确定量二氧化硅的含量，不知道用ICP测出来的数据可不可信，能测吗？关于二氧化硅的含量测试，我在网上里查到了动物胶凝聚重量法，锗精矿化学分析方法－重量法测定二氧化硅量。还有高手们的建议：低于95%的二氧化硅,采用动物胶重量法,高于95%的用铂坩埚氢氟酸减量法。我比较晕，请各位参与讨论，让我找到一个最佳方法。

我来这个公司已经快三个月了，我们现在主要是测沙、石粉、粉煤灰、煤渣、石灰以及石膏等等。主要测的是二氧化硅含量，有效氧化钙含量。细度、水分、三氧化硫的含量等等。以前我一直是按照上面给我们的检测方法来测，测出来的沙含量一直都是百分之五十几，粉煤灰、煤渣还有石粉中的二氧化硅含量也基本如此。可是，在一次检测过程中，居然出现了60%以上的数据，同事一直说我自我来了之后测的数据不稳定。后来我发现沙的含量一般都很高。也来这网站问过。后来我改进了检测方法。今天测的沙的二氧化硅含量在85%左右。而石粉中的二氧化硅含量在76%的样子。这大大出乎他们的预料。我感觉我一直被怀疑。他们以前的数据，甚至于几年的数据都是50%多的样子。现在感觉很有压力。我是想问下，这里有没有检测过石粉的朋友呢？你们的二氧化硅含量是多少？谢谢了。真的很想知道。

请教下，样品二氧化硅检测铅含量，使用GB 5009. 268，但这个标准的适用范围是食品，可以有双C资质吗？但二氧化硅是食品添加剂，当然，我们的能力表有5009.268的双C资质。为什么提问这个呢，我想知道的是这个方法适用不适用的问题，因为二氧化硅产品标准GB 25576有检测铅的方法，另外还有专门GB 5009.75 食品添加剂中铅的测定。

根据国标GB/T 15057.5-1994测定二氧化硅含量，由于公司没有铂坩埚，价格又比较*，行请问一下有没有可以代替的坩埚，代替的话标准方法还适用吗？求助各位大佬，急急急????????????

求助 GBT 3884.16 铜精矿中二氧化硅含量的测定

哪位有 GB/T 5195.8-2006 萤石 二氧化硅含量的测定，请帮忙提供，先谢谢了。

最近需要测试正硅酸乙酯中的二氧化硅含量， 但采用查到的方法，先加一定量正硅酸乙酯，然后添加65%浓硝酸和2mol/L硫酸，加热至白烟散尽后再焙烧至恒重，但加入硝酸容易暴沸，很难控制，是不是硝酸浓度应该降低，降低至多少合适呢？还请知道的朋友不吝赐教，谢谢。

有谁知道城市饮用供水中二氧化硅含量的标准限值的，麻烦告诉我一声，谢谢。

哪位朋友接触石灰化验的，其中二氧化硅的含量范围？

最近测了si元素，测得值为0.2mg/l，但是要求结果是以二氧化硅含量计，是怎么转换的？最好写的详细些

采用Varian 720分析对象二氧化硅含量10～1000ppb，购买标液作标线校正发现线性不好，而且测试重现性也不好。另ICP 测试时信背比多少得出的数据才可靠，我发现有些低含量元素信背比《1，这样得出的数据可靠吗？可通过调节什么参数提高信背比呢？（现有仪器Varian 715/720）；

在选用GBZ/T192.4-2007方法，检测游离二氧化硅含量时，前面用焦磷酸消解的过程，总觉的做的不是很好，请大家给指点一下，谢谢哦 [b]: )[/b]

工业硅主体成分是无定型硅（硅含量在98%左右），二氧化硅少量，化学方法如何分析？

求国标GB/T 22660.6-2008 氟化锂化学分析方法 第6部分： 二氧化硅含量的测定 钼蓝分光光度

要做粉尘中游离二氧化硅的含量，用焦磷酸法，但是焦磷酸买到的是固体，没有买到液体的，查了一下焦磷酸在水中的溶解性很差，所以问一下各位用的焦磷酸是直接购买的吗？从哪个厂家买的啊？看论坛里有人说焦磷酸法不好操作且误差大，是不是应该改用红外光谱法啊？

红外法检测空气样品中二氧化硅法心得游离二氧化硅粉尘俗称矽尘，是工作场所广泛存在的职业有害因素，长期接触矽尘引起的矽肺是我国目前最为严重的职业病。职业卫生检测过程中游离二氧化硅含量的检测是判定粉尘是否是矽尘的重要指标。因此控制和监测工作场所粉尘中游离二氧化硅含量成为疾病预防与职业卫生监测的重要工作之一。国标GBZ/T192.4.2007《工作场所空气中粉尘测定第4部分：游离二氧化硅含量》规定了三种该项目的检测方法：焦磷酸法、红外光谱法和X线衍射法。X线衍射法仪器价格昂贵，所以长期以来大部分基层单位采用的是焦磷酸法。该法可检测样品中全部晶型，方法成熟，结果全面。但焦磷酸法也有弊端，操作繁琐，耗时耗力，检测过程控温难，加热时焦磷酸对环境和操作人员都会造成污染和身体危害，控温、稀释、搅拌等环节稍不注意就会形成胶体使整个实验失败，不利于大批量日常监测工作。因游离二氧化硅粉尘指的是结晶型二氧化硅粉尘，而自然界中的结晶型二氧化硅主要以α-石英的形式存在，α-石英在红外光谱中于12.5 μm（800cm[sup]-1[/sup]）、12.8μm(780cm[sup]-1[/sup])、14.4μm(694cm[sup]-1[/sup])处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。以此为依据，我们尝试了红外法检测二氧化硅的方法。通过反复试验取得初步成功，总结以下几点：实验环境温度及湿度尽量保持干燥。我们通过记录几次检测的环境温湿度发现，湿度一般在20%-30%左右检测结果较理想，如果检测时自然环境温湿度达不到可以配备红外灯，将样品模具等放置在红外灯下，全程在红外灯烘烤下完成，如没有红外灯，也可用小型红外烤箱，研磨前、研磨后分别烘烤一下再测定。有条件的可同时配备除湿机，降低空气湿度，以达到检测环境条件。因为红外法需要用到KBr，可在使用前用玛瑙研钵研细至200目以下，在烘箱中110±5℃度干燥后装在干燥容器中备用，建议可以购买粉末状试剂，比较省时省力。测量样品前应先制做单纯的KBr压片作为背景。制备样品压片前最好先充分研磨样品，约10-15分钟，使样品中不能出现可见的小颗粒，基本成细腻的粉末状。然后在天平上准确称取200mgKBr，不取下称好的KBr粉末直接归零后再准确称取样品1-2mg，将混合粉末同时放入玛瑙研钵中研细，约15-30分钟。研磨注意顺着一个方向研磨，以免破坏晶体结构。取出模具，用酒精棉球擦拭干净。要求高的，压片过程中模具应接上真空泵来抽真空。注意压片时模座在下，套好模套用药品匙将样品均匀放入，略微铺平，可中间稍高于四周，盖好压头，轻轻转到压头，以便样品均匀铺开。将模具放在压片机上，旋紧螺旋，关紧放气阀，加压至20MPa，停留2-3分钟。慢慢打开放气阀，使压力缓慢下降到0。拧开螺旋取出模具。将模具倒置，轻敲压头，慢慢转动压头并拧下，轻轻取出内模块。压片应均匀透明，如有白点或不透明，应重新研磨或干燥后再次压片，我们的经验这种情况常常是环境湿度过大或研磨不充分造成的，可从这两方面考虑改进，将样品再次于110±5℃烘烤10分钟，或加大研磨时间和力度。

我们公司主要生成的是高含量的二氧化硅粉末要达到99.5%左右，但是最近在测试成分时发现与原来一样的作业条件作业设备，但是二氧化硅粉末无法完全的溶解，而且氧化铝的含量也远远超过我们的要求，达到了3000ppm以上，请问是应为氧化铝含量过高导致二氧化硅无法全部溶解还是其他的原因，谢谢各位的帮助