二维红外同步分析

仪器简介：PerkinElmer® 全新推出的同步热分析产品系列可在单台紧凑型设备中实现重量信号和热流信号的同步监测，赋予您双倍的热分析能力，满足您不同的需求。PerkinElmer 的同步热分析仪 (STA) 产品系列可实时监测样本重量以及热流信号随温度或者时间变化曲线。凭借独创的传感器技术和紧凑型炉体设计，我们的 STA 仪器可以胜任从常规品质检测到科学研究等各个领域。因此，无论您从事的是无机物材料表征、聚合物结构剖析、亦或是油品品质检测工作，STA 8000 系列产品将差热分析技术（DTA 或 DSC）与久经验证的热重分析 (TGA) 技术完美融合，您都可以获得可靠的测试结果和明确的数据阐释。技术参数：精确控温量热能力：STA 系列同步热分析仪具有宽广的工作温度区间，最低工作温度达 15º C，从而能够捕获完整的水分或溶剂挥发过程.卓越的热分析性能，高效的检测通量：本着高效的原则，STA 系列同步热分析仪均采用了垂直式炉体和天平设计方案，易于装卸样品。另外，该款仪器还集成了气体质量流量控制器，操作者可在软件中方便的进行气体流速的控制以及气体种类的切换，量热灵活性：STA 系列同步热分析仪外观小巧、结构紧凑，能够同时进行 TGA 和 DTA/DSC 测量，可为众多应用领域提供高质量的热分析数据。仪器配有质量流量控制器，可以根据您的分析需求保持稳定且精确的气体流速；如果您需要进行气体切换，Pyris 软件可以方便的将切换步骤编入温控程序中，全自动的进行气体切换操作。主要特点：强大的拓展能力联用分析技术往往可以有效简化数据分析的难度，而 PerkinElmer 提供多种不同的分析技术（红外、气质联用等等），均可以与 STA 8000 搭建联机工作站。此外，您也可以选择定制接口将其它制造商的实验室设备连接到您的 PerkinElmer STA 上。众多选择无论您从事何种行业，PerkinElmer 都能为您定制全套解决方案。高度集成STA 8000 仪器可选配自动进样器，满足您连续测试的要求，您可以在 Pyris 软件中独立的为自动进样器进行编程（Player List）。软件可以自动监测轻质炉体内的温度，并在 STA 6000/8000 准备就绪之后自动载入下一个样品进行测试。

岛津全二维GCMS (GC×GC-qMS)系统适用于多种应用，包括复杂基质的分离分析，例如传统GC或GC-MS难以分析的天然产物。 应用实例：食品、香精香料、环境、石油化学等。GC×GC是什么？GC×GC色谱技术将两根色谱柱以特定方式连接于调制解调器，通过设置一定的调制时间（调制周期）将一维流出物捕集、聚焦后释放至二维色谱柱。通过专用软件将色谱峰转化成为全二维谱图。特点重叠峰的分离以往的一维色谱无法充分分离具有相似沸点的峰，而今可以在极性差异的基础上实现分离。这意味着在具有复杂基质的样品中进行组分分离不再是一件难事。Image图像显示化合物结构通过GC×GC的Image 图像，可以判断化合物分布，该功能对于含有较多组分的混合物的分组分析尤为有效。柴油分析Image图像可以显示出不同苯环数量及碳数的分布。数据分析软件，GC ImageGC Image*是一款专用于GC×GC定性定量分析的软件，用于GC×GC的数据分析。GC Image能够直接加载通过GCsolution或GCMSsolution获取的原始数据，并将其转化为GCxGC图像以进行定性定量分析。分组分析和报告生成亦可轻松实现。* GC×GC热调制器及GC Image都是美国Zoex公司的产品。

产品介绍GC 1212全二维气相色谱仪深度整合了全新气流调制技术和成熟气相色谱技术，形成一体化全二维气相色谱平台，配合专用的全二维色谱软件，显著提升分析效率和用户体验，可广泛应用于石油化工、煤化工、香精香料和风味、食品安全、环境污染物等复杂样品的分析检测。主要特点调制功能集成- 无需额外安装调制器，简化系统安装、配置和使用。呼吸式气流调制技术- 无任何制冷剂和消耗品，维护要求低，运行稳定可靠。气相色谱功能组件升级- 满足全二维分析对采集速度、信号处理和流量控制精度的特殊要求。“连接为中心”的柱系统布局- 创新色谱柱布局方式和连接元件，便于多维色谱的柱连接。高效便捷的全二维色谱软件- 集成系统配置、方法参数设置、仪器状态监控和全二维色谱数据处理功能。技术参数项目指标参数流量控制电子流量和压力控制柱温箱温度设定 室温+4 ℃—450 ℃；精度 0.01℃“日晷”型柱系统布局，便于色谱柱拆装和连接进样口分流/不分流进样口（S/SL），压力设定：0~100psi；精度：0.001psi；另外可适配挥发性有机物进样口（VI）和冷柱头进样口（PCOC）检测器FID检测器，最高温度：450℃；最高采集频率：500Hz；检出限：1.5pg C/s（正十六烷）；动态线性范围：107；另外可适配u-ECD、FPD等其他检测器调制周期1~18 s （常规参数范围，该范围以外应用请联系厂家）调制方式气流调制色谱工作站支持Windows 7/10；图形化用户界面（支持中英文）；包含针对全二维色谱的系统配置、方法参数设置、状态监控、数据处理功能；采集过程实时显示全二维谱图；自动积分和定量功能通讯连接以太网连接（LAN）

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1500A2薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-300型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.5ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、梯度范围：0-100%线性A:B；17、软件环境：Win 7/ 8/10；18、通讯方式：网口通讯；19、电压功率：110-220V，500W；2DMax1500P2薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-300型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.5ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、馏分收集容器：标配孔径15mm试管架（20mm、30mm试管，120ml 、240ml 、480ml试剂瓶可订制）；17、梯度范围：0-100%线性A:B；18、软件环境：Win 7/ 8/10；19、通讯方式：网口通讯；20、电压功率：110-220V，500W；

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1500A1薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-200型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.3ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、梯度范围：0-100%线性A:B；17、软件环境：Win 7/ 8/10；18、通讯方式：网口通讯；19、电压功率：110-220V，500W；2DMax1500P1薄-液二维色谱系统仪器组成：TK-10型电动展开仪；TM-200型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；馏分收集器；收集试管架；制备柱（C18,10 μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、可用于薄层板样品上的制备；7、效率高，使用洗脱溶剂少；8、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.3ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-4000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：2ml（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、馏分收集容器：标配孔径15mm试管架（20mm、30mm试管，120ml 、240ml 、480ml试剂瓶可订制）；17、梯度范围：0-100%线性A:B；18、软件环境：Win 7/ 8/10；19、通讯方式：网口通讯；20、电压功率：110-220V，500W；

产品概要二维色彩分析仪CA-2500采用可媲美人眼视觉效果的XYZ滤镜及高像素CCD，能够对智能手机、平板电脑等各种显示屏的亮度分布、色度分布进行准确、高分辨率的二维测量。使用的专用软件充分兼顾易用性，用户通过简单的操作，就能在短时间内完成从测量到数据分析、评估的全过程，大幅提高了测量效率，可在开发评估、检测等方面发挥重要作用。主要用途统一测量多个中小型液晶面板、有机EL面板的亮度、色度分布测量单个大型液晶面板、有机EL面板的亮度、色度分布测量照明范围内的亮度分布测量各种发光体的亮度、相关色温分布测量车用仪表的亮度分布主要特点?扩大低亮度的可测量范围可测量的最低亮度为0.05cd/m2，是传统机型（CA-2000）的2倍。?提高耐用性可测量次数大幅提高，约为传统机型（CA-2000）的5倍。使用XYZ滤镜传感器，敏感度可与人眼相媲美二维色彩分析仪CA-2500使用XYZ滤镜（该滤镜具备与CIE 1931等色函数非常接近的光谱敏感度），与数码摄像机等设备中所使用的RGB分色滤镜相比，能够测量与人眼感光度相近的亮度和色度。光谱响应度示意图?配备可适用于各种对象、用途的镜头配备的镜头组包括标准、广角、长焦（带微距连接环）共3种类型的镜头，用户可根据不同的测量对象、测量方法选择最合适的镜头。?完善的工厂校准根据镜头类型或焦点位置的不同，对每个内置光学滤镜均实施了完善的工厂校准。无论测量对象的大小、明暗度、测量方法如何，用户购买二维色彩分析仪CA-2500后均可马上进行高精度的测量。?对于PDP、OLED电视类产品的闪光光源，也能够进行高精度测量对于显示屏设备、脉冲发光体，通过输入频率的数值（4～2,000Hz），便能够进行同步测量。?标配具有良好操作性的新软件CA-S25w该软件具有辅助对焦、辅助对位、自动检测的功能，用户无需进行繁琐的测量准备工作。?标配SDK（Software Development Kit）二维色彩分析仪CA-2500配备可用于用户软件开发的SDK，借此可高效制作自主开发的独创软件。型号CA-2500SCA-2500WCA-2500T感光元件CCD图像传感器（单色）、2/3英寸、有效像素数：1,000×1,000像素、内置XYZ滤镜（接近CI E1931配色函数）、内置ND滤镜镜头用户可自行更换镜头，含标准镜头、广角镜头、长焦镜头、低倍率微距、高倍率微距（低倍率微距与高倍率微距是通过组合长焦镜头与微距用连接环实现的）测量点数（分辨率）980×980（使用数据管理软件CA-S25w ，还可选择490×490、196×196 这两种分辨率）色别标志模式XYZ、LVxy、LVu' v' 、T ⊿ uv、主波长、激发纯度显示模式色彩仿真、色度图、参考点、截面图、色偏差测量尺寸（正方形的一边）※1标准镜头广角镜头长焦镜头-使用低倍率微距时使用高倍率微距时约98mm～（因不同的距离而变化）约145mm～（因不同的距离而变化）约115mm～（因不同的距离而变化）约57mm（固定）约27mm（固定）主要距离对应的测量尺寸（尺寸/ 距离）约98mm/250mm约145mm/200mm约115mm/900mm约57mm/500mm（固定）约27mm/300mm（固定）约210mm/500mm约410mm/500mm约275mm/2,000mm（固定）约440mm/1,000mm约850mm/1,000mm约420mm/3,000mm约890mm/2,000mm约1,770mm/2,000mm测量亮度范围（使用内置ND）0.05～100,000cd/m20.05～100,000cd/m20.25～100,000cd/m20.25～100,000cd/m20.5～100,000cd/m2测量时间 ※2累计次数1次：约5秒～、累计次数4次：约6秒～、累计次数16次：约10秒～、累计次数64次：约25秒～、累计次数256次：约80秒～精度 ※3亮度±3%±3%±3%±3%±3%色度±0.005±0.005±0.005±0.005±0.005 温度/湿度特性（在使用温度/湿度范围内）亮度：以温度23℃、相对湿度40%为基准时的变化量为 ±2%色度：以温度23℃、相对湿度40%为基准时的变化量为±0.004重复性※4亮度0.5%0.5%0.5%0.5%0.5%色度0.0010.0010.0010.0010.001测量点之间的误差 ※5亮度 ※6±2%±2%±2%±2%±2%色度 ※6±0.002±0.002±0.002±0.002±0.002亮度 ※7±3%±3%±3%±3%±3%色度 ※7±0.003±0.003±0.003±0.003±0.003其它功能同步测量（可设定同步频率）、用户校准累计功能接口USB 2.0使用温度/湿度范围 ※810～30℃、相対湿度70%以下／无凝露存储温度/湿度范围※80～30℃、相対湿度70%以下／无凝露30～35℃、相对湿度55％以下／无凝露尺寸仅主机160（宽）mm×164（高）mm×192（长）mm（含把手在内的高度：211 mm）安装镜头、镜头遮光罩时224（长度）mm219（长度）mm224（长度）mm230（长度）mm237（长度）mm重量约3.5kg（安装标准镜头、镜头遮光罩时）电源专用交流电适配器（100V 0.75A、50/60Hz）※1 视角误差: 7 %※2 测量时间因测量对象的明暗度、计算机的工作速度、数据处理内容而异。表中的规格数值是根据以下本公司内部的测量条件测得。计算机CPU：Intel Core i7-3770 3.40GHz内存：8GB数据处理：亮度数据的虚拟彩色显示分辨率：980×980快门速度：Y 测量:1/64 秒、XZ 测量:1/32 秒测量光的亮度：标准镜头/广角镜头：约80 cd/m2、长焦镜头：约300 cd/m2、　低倍率微距：约400 cd/m2、高倍率微距：约600 cd/m2※ 测量对象越暗则测量时间越长。最大测量时间分别是，累计1次时约为14秒、累计4次时约为45秒、累计16次时约为3分钟、累计64次时约为11分钟、累计256次时约为44分钟。※3 表中的规格数值是根据以下本公司内部的测量条件测得。测量光的亮度：标准镜头/广角镜头：约35 cd/m2、长焦镜头：约140 cd/m2、　低倍率微距：约250 cd/m2、高倍率微距：约250 cd/m2距离：各镜头、最接近距离评估方法：使用屏幕中央部10%范围的平均值进行评估温度：23±2°C相对湿度：40%±10%测量光：基准光源白色累计次数：64次（一般模式）※4 表中的规格数值是根据以下本公司内部的测量条件测得。分辨率：196×196快门速度：Y测量：1/64 秒、XZ 测量：1/32秒增益：标准(×1)使用光量级别：最佳光量范围的中间级别评估方法：使用全像素中重复性(2σ)的最大值进行评估温度：23±2°C相对湿度：40%±10%测量光：基准光源白色累计次数：64次（一般模式）※5 表中的规格数值是根据以下本公司内部的测量条件测得。测量光的亮度：广角镜头：约40 cd/m2长焦镜头：约160cd/m2、　低倍率微距：约200cd/m2、高倍率微距：约350cd/m2距离：各镜头、校准距离分辨率：196×196温度：23±2°C相对湿度：40%±10%测量光：基準光源白色累计次数：64次（一般模式）评估方法※6 针对全屏，使用横竖尺寸为60%的屏幕中央正方形范围的最大/最小值进行评估※7 使用全屏的最大/最小值进行评估※8 无论是正在使用温度/湿度范围内进行使用，还是正在存储温度/湿度范围内进行存储，指示值都有可能因长时间的使用或存储的状态而发生变化。●　上述规格若有更改，恕不另行通知。

PhaseTech 二维红外光谱仪 2D Quick IR，超快二维红外光谱仪PhaseTech 二维红外光谱仪使用阵列探测器收集高质量的二维红外光谱。PhaseTech 二维红外光谱仪结合中红外脉冲整形技术和阵列探测，快速获取高信噪比数据。 PhaseTech 二维红外光谱仪现已配备新一代128×128像素阵列MCT探测器特点：&bull 测量中红外泵探头动力学&bull 脉冲序列可任意设定&bull 完整的控制和瞬态数据采集软件包&bull 使用参考光束用于收集背景信号，双通道探测提高信噪比&bull 可与我们的瞬态光化脉冲延迟模块配合使用快速、灵活，操作简单脉冲整形模块使得光谱仪适用性更强。根据需要可按时间或频率扫描获取二维谱图。通过快速扫描脉冲整形，2D Quick可以逐个扫描时间延迟。这意味着可以在不到一秒钟的时间内测量到完整的二维红外光谱。然后可以根据需要对多个频谱进行平均以获得所需的信噪比。使用时域采集来提高时间和频谱分辨率，使用频域采集来提高信噪比，可以简单地通过软件在不同的采集模式之间切换。结合2DArray，可通过软件在不同的采集模式下切换。 PhaseTech 二维红外光谱仪技术参数：重复频率：≤ 100kHz脉冲能量：≥8uJ @ 1 kHz， ≥ 1 μJ @ 100 kHz输入偏振：线性，水平输入光斑大小（1/e^2）：7mm，准直泵浦/探测延迟：150ps尺寸：主机尺寸：18.0×39.0×6.3 英寸 (45.7×99.1×16.1cm)含单色仪&探测器： 约 49.8×21.4×9.5 英寸 (约 127×54×24 cm)（其他单色仪和探测器可选配）整形器标准AR镀膜： 2.6 – 10um （1000-3850 1/cm）(其他波长范围可订制)光谱窗口1.5um@ 5.5um（指标是基于标准光栅，输入直径7mm。其他光栅要求可订制。）光谱分辨率5 1/cm @5.5um（指标是基于标准光栅，输入直径7mm。其他光栅要求可订制。）最大脉冲延迟5ps@5.5um （根据标准光栅的有效单元尺寸计算。）主要应用：分子结构与动力学蛋白质结构&动力学实时动力学材料科学分子相互作用相干控制PT_2DQ_IR_Datasheet.pdf

GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) zui低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪

非接触式二维光谱颜色测量系统非接触式二维光谱颜色测量系统产品介绍: 昊量光电 AUT-SpectraEye 非接触式二维光谱测量系统（高光谱颜色测量系统）是一款基于影像的光谱 测量系统，光谱范围覆盖 400-1000nm，基于优化设计的光学结构和分光器件，令其具有极高 的光谱分辨率（光谱分辨率 FWHM≤2nm）和小的光谱畸变，适用于实验室和生产线等需 要快速非接触式光谱测量的场合。基于自主开发的配套软件 SpectraEye scanner & Analysis 可 按客户要求开放 API 及集成相关功能。AUT-SpectraEye 可以对各种传统分光光度计无法测量的物 体进行非接触式测量，包括多色彩、小尺寸、曲面、形状不规则、粉末等物体，实现精确客观 地测量，提高产品的品质。 非接触式二维光谱颜色测量系统产品特点：测量波长 400~1000nm，覆盖可见光和近红外 光谱分辨率≤2nm  空间通道数2400，每个像素对应实际样品测量尺寸＜0.1mm 非接触式测量，实现对不方便接触物体的测量 结构合理紧凑，适合产线集成 精准色彩测量，符合 CIE 015 国际标准，保证与传统台式分光光度计高度一致性 严格的校准流程保证高稳定输出； 自主开发的配套软件可输出多种色彩值，包括光谱反射率、CIELAB、CIEXYZ ，且支持软件功能定制非接触式二维光谱颜色测量系统参数规格:非接触式二维光谱颜色测量系统系统结构:非接触式二维光谱颜色测量系统软件界面:非接触式二维光谱颜色测量系统主要应用:工业分选及缺陷检测 纺织色的测量，包括数码印花、纺线、蕾丝、表带等 塑料制品的测量，包括纽扣、汽车内饰材料等 印刷品的测量，如纸张、人造石、电路板等 涂料和油漆的测量，如真石漆、屋顶瓦等手机外壳缺陷检测显示屏墨色检测印钞在线检测木材色差检测关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

GI-3000-YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出最佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础（国内独家）。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。 5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法 1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 最大泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。

先进的图像分析技术，最新的二维/三维运动分析软件，基于归一化交互相关，灰度二值化，HLS色彩模式，标记跟踪的全规格离线分析软件，满足所有需求。分析流程----具有树结构及项目文件，操作方便，l 图像输入 主要支持AVI和WMV视频格式。任何视频格式都可以通过视频转换工具获得。通过各种预处理实现精确、稳健的测量功能。l 跟踪 标记点的放置、跟踪和修改。有多种跟踪技术可用。具有强大的相关跟踪功能，可以处理最困难的模式。l 校准 将像素数据转换为实坐标。二维下简单的两点/变换/网格功能。可选的3D缩放工具可以进行精确的3D测量。l 分析 图形化视图，易于分析。结果可以导出为CSV或WMV文件跟踪特性2 二值化---采用灰度值/HLS色彩模式 权重（仅对灰度值采用照明梯度） 在计算重心时增加照明值，使用小于一个像素的边缘值，分辨率可以大于0.1像素。 圆形适合 对圆曲线中心进行数字化以适合二值化的目标圆，此算法可以避免因为阴影或遮挡导致的重心偏离圆心。2 方格标记 基于亮度和对称的检测使分析方便高效。2 归一化交互相关 也称为模式匹配，软件将跟踪任何特征像素的灰度阵列，即使事先没有添加特殊标记。标识偏置 能从模板中心选择任意的位置相关依次更新模板 此功能在2个时间线跟踪图像之间依次更新模板，适用于有持续细微变化的目标。2 自动提取标记 可以对二值化灰度，网格点相关，标记模式采用提取功能。分析2 XT和XY图 对距离，速度，加速度，角度可以自由布局生成多种函数，形成XT（时间）和XY(散点)图。2 重放和筛选 所有显示项都能同步重放，可以筛选出需要项，在展示时方便使用。2 输入/输出 所有坐标及图形数据都能以CSV格式输出。也可以输入外部CSV数据（如记录或仿真数据），与测量数据进行比较。相机选择和拍摄系统 可以使用各种相机包括入门级的民用摄像机和专业级的工业相机进行图像分析。以下选项对分析结果产生重要影响：2 准确性 坐标的准确性由相机分辨率（像素值）决定。高分辨率的相机如FULL HD(1920x1080), 5M (2592x2048)可以产生准确的测量。2 时间分辨率 时间分辨率由相机帧频（fps，每秒拍摄帧数）决定。30或60 的帧频与人眼接近。采用高速相机能获取更多不为人眼察觉的特性。DIPP-Motion V/2D 二维测量任何视频都能方便测量对Mpeg2, MOV, MP4文件采用格式转换方便的二点校准DIPP-Motion V/3D 三维测量 立体成像系统所有通道都必须同步化。需要两个以上相机。通道数目没有上限。校准需用DLT立方体或运动棒。技术指标：电脑配置Windows7, 8, 10 / Corei5 (multi-core) / HDD free space 10GB / 4GB memory / OpenGL2.0跟踪模式归一化交互相关/二值化灰度/二值化HLS/方格标记(自动或修正用)，数值化（手动用）自动标记提取二值化灰度/方格标记/相关网格/跟踪粒子最大跟踪点无限制（对软件而言）最大跟踪帧数无限制（对软件而言）准确度亚像素（2D）/约0.1%(3D), *根据设置支持图像格式PNG / TIFF / GIF / JPEG / BMP (序列), AVI / W MV (视频)*仅限 8bit 单色/24bit 彩色支持数据格式CSV / Project binary (.dm5)2D校准2点/投影/网格3D校准8点DLT/3点运动棒镜头失真校准采用Z.Zhang模型进行多平面校准前处理变形/运算/帧运算/颜色/平滑/去噪/过滤/通道/视野分块/帧移动/像素移动测量数据X, Y (2D) X, Y, Z (3D)后处理移动/插值/平滑/虚拟点图形分析项点/距离/角度/标记间距离/转角/3点角度/二线角度/ Roll & Pitch& Yaw (3D模式) 应用：实验动物行为分析 通过采用标记或者动物身体，可以分析每个动物的位置。选定ROI, 采用面积分析对统计十分有用。步态分析/运动获取人体行为，运动，步态分析，可应用于人机工程，物理治疗研究。可以用一个或多个相机分析整个身体运动，或者部分肢体动作。吞咽/咀嚼/眼动/呼吸分析归一化交互相关跟踪法对动作图像的模式追踪十分有用，这种应用优于手动视频数值化。坐标变换功能可以去除头部运动，能产生真实调整后运动的相对位置。生物运动模式精细分析 可对生物飞行，游动，爬行等各类型运动提取速度，加速度，角度等全方位数据，对运动模式进行精细分析，可应用于生物学，生理学，仿生学等研究。

石墨烯/二维材料电学性质非接触快速测量系统西班牙Das Nano公司成立于2012年，是一家提供高安全别打印设备，太赫兹无损检测设备以及个人身份安全验证设备的高科技公司。ONYX是其在全球范围内推出的一款针对石墨烯、半导体薄膜和其他二维材料大面积太赫兹无损表征的测量设备。ONYX采用先进的脉冲太赫兹时域光谱技术，实现了从科研及到工业的大面积石墨烯及二维材料的无损和高分辨，快速的电学性质测量，为石墨烯和二维材料科研和产业化研究提供了强大的支持。与传统四探针测量法相比，ONYX无损测量样品质量空间分布与拉曼，AFM，SEM相比，ONYX能够快速表征超大面积样品背景介绍太赫兹辐射( T射线)通常指的是频率在0. 1～10THz、波长在30μm-3mm之间的电磁波，其波段在微波和红外之间，属于远红外和亚毫米波范畴。该频段是宏观经典理论向微观量子理论的过度区，也是电子学向光子学的过渡区。在20世纪80年代中期以前，由于缺乏有效的产生方法和探测手段，科学家对于该波段电磁辐射性质的了解和研究非常有限，在相当长的一段时期,很少有人问津。电磁波谱中的这一波段(如下图) ，以至于形成远红外和亚毫米波空白区,也就是太赫兹空白区（THz gap）。太赫兹波段显著的特点是能够穿透大多数介电材料（如塑料、陶瓷、药品、缘体、纺织品或木材），这为无损检测（NDT）开辟了一个可能的新。同时，许多材料在太赫兹频率上呈现出可识别的频率指纹特性，使得太赫兹波段能够实现对许多材料的定性和定量研究。太赫兹波的这两个特性结合在一起，使其成为一种全新的材料研究手段。而且其光子能量低，不会引起电离，可以做到真正的无损检测。 ONYX工作原理 ONYX是一套实现石墨烯、半导体薄膜和其他二维材料全面积无损表征的测量系统，能够满足测试面积从科研（mm2）到晶元（cm2）以及工业（m2）的不同要求。与其他大面积样品的测量方法（如四探针法）相比，ONYX能够直观得到样品导电性能的空间分布。与拉曼、扫描电镜和透射电镜等微观方法相比，微米的空间分辨率能够实现对大面积样品的快速表征。ONYX采用先进的脉冲太赫兹时域光谱THz-TDS技术，产生皮秒量的短脉太赫兹冲辐射。穿透性强的太赫兹辐射穿透进样品达到各个界面，均会产生一个小反射波可以被探测器捕获，获得太赫兹脉冲的电场强度的时域波形。对太赫兹时域波形进行傅里叶变换,就可以得到太赫兹脉冲的频谱。分别测量通过试样前后(或直接从试样激发的)太赫兹脉冲波形,并对其频谱进行分析和处理,就可获得被测样品介电常数，吸收吸收以及载流子浓度等物理信息。再利用步进电机完成其扫描成像，得到其二维的电学测量结果。ONYX主要参数及特点样品大小: 10x10mm-200x200mm 全面的电导率和电阻率分析样品100%全覆盖测量高分辨率：50μm完全非接触无损无需样品制备载流子迁移率, 散射时间, 浓度分析 可定制样品测量面积(m2量)超快测量速度： 12cm2/min软件功能丰富，界面友好全自动操作图1 太赫兹光谱范围及信噪比ONYX主要功能→ 直流电导率（σDC）→ 载流子迁移率, μdrift→ 直流电阻率, RDC→ 载流子浓度, Ns→ 载流子散射时间，τsc→ 表面均匀性ONYX应用方向石墨烯材料：→ 单层/多层石墨烯 → 石墨烯溶液→ 掺杂石墨烯→ 石墨烯粉末→ 氧化石墨烯→ SiC外延石墨烯其他二维材料： → PEDOT→ Carbon Nanotubes→ ITO→ NbC→ IZO→ ALD-ZnO石墨烯光伏薄膜材料半导体薄膜电子器件PEDOT钨纳米线GaN颗粒Ag 纳米线ONYX测试数据1. 10x10mm CVD制备的石墨烯在不同分辨率下的电导率结果 2.10 x10mm CVD制备的石墨烯不同电学参数测量结果 3.利用ONYX测量ALD沉积在硅基底上的TiN电导率测量结果 应用案例■ 全球《石墨烯电学测量方法标准化指导手册》近期，欧洲计量创新与研究计划（EMPIR）的项目 “GRACE-石墨烯电学特性测量的新方法”发布了全球关于石墨烯电学特性测量方法的标准化指导手册。“GRACE-石墨烯电学特性测量新方法”项目是由英国实验室(NPL)主导，与意大利计量研究所、西班牙Das-nano 公司等合作，旨在开发石墨烯电学特性的新型测量方法，以及未来石墨烯电学测量的标准化制定。 图一 石墨烯电学测量方法标准化指导手册(发送邮件至info@qd-china.com获取完整版资料) 石墨烯由于其特优异的电学特性，在未来有望成为大规模应用于电子工业及能源领域的新材料。但是，目前受限于：1）如何制备大面积高质量石墨烯，且具有均匀和可重复的电气和电子性能；2）无论是作为科研用的实验样品还是在生产线中的批量化生产，对其电学性质的准确且可重复的表征方法目前尚不完善，缺乏正确实施此类测量方法的指导手册及测量标准。针对目前面临的问题和挑战，EMPIR 的“石墨烯电学特性测量新方法”项目对现有测量方法进行了总结和规范指导，更重要的是开发了石墨烯电学特性的快速高通量，非接触测量的新方法，并用现有技术对其进行了验证，取得了很好的一致性。 西班牙Das-Nano公司参与了“GRACE-石墨烯电学特性测量新方法”项目中基于THz-TDS的全新非接触测量方法的开发及测量标准的制定。基于该技术，Das-Nano推出了一款可以实现大面积（8英寸wafer）石墨烯和其他二维材料的100%全区域无损非接触快速电学测量系统-ONYX。ONYX采用一体化的反射式太赫兹时域光谱技术（THz-TDS）弥补了传统接触测量方法（如四探针法- Four-probe Method，范德堡法-Van Der Pauw和电阻层析成像法-Electrical Resistance Tomography）及显微方法（原子力显微镜-AFM, 共聚焦拉曼-Raman，扫描电子显微镜-SEM以及透射电子显微镜-TEM）之间的不足和空白。ONYX可以快速测量从0.5 mm2到~m2的石墨烯及其他二维材料的电学特性，为科研和工业化提供了一种颠覆性的检测手段[1,2]。更多详细信息请点击：欧洲计量创新与研究计划（EMPIR）发布全球《石墨烯电学测量方法标准化指导手册》参考文献：[1] Cultrera, A., Serazio, D., Zurutuza, A. et al. Mapping the conductivity of graphene with Electrical Resistance Tomography. Sci Rep 9, 10655 (2019).[2] Melios, C., Huang, N., Callegaro, L. et al. Towards standardisation of contact and contactless electrical measurements of CVD graphene at the macro-, micro- and nano-scale. Sci Rep 10, 3223 (2020). ONYX发表文章1. P Bogild et al. Mapping the electrical properties of large-area graphene. 2D Mater. 4 (2017) 042003.2. S Fernández et al. Advanced Graphene-Based Transparent Conductive Electrodes for Photovoltaic Applications. Micromachines 2019, 10, 402.3. David M. A. Mackenzie et al. Quality assessment of terahertz time-domain spectroscopy transmission and reflection modes for graphene conductivity mapping. OPTICS EXPRESS 9220, Vol. 26, No. 7, 2 Apr 2018. 4. A Cultrera et al. Mapping the conductivity of graphene with Electrical Resistance Tomography. Scientific Reports , (2019) 9:10655.ONYX用户单位重要客户合作伙伴参与项目

珂睿GEMINI二维液相血药浓度分析仪，完美匹配医院实际应用场景二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求，血药浓度监测从20世纪70年代兴起至今，已经在发达国家广泛应用。随着我们国家对精准医疗的愈发重视，通过检测血浆（血清或全血）中药物的浓度，研究药物浓度与疗效和毒性之间的关系，为临床设计和调整给药方案，已经成为个体化用药非常重要的一部分， 众多的相关单位已经开始重视并广泛开展相关工作。为什么要进行血药浓度监测（TDM）：不同个体使用相同药物，体内药物浓度并不一致，过高会产生毒副作用，过低达不到治疗效果，TDM是将药物浓度控制在有效范围内，是公认的临床药物使用管理的重要手段。新一代KONSTELLUX UHPLC GEMINI系列全自动血药浓度监测仪采用二维液相色谱技术原理，结合公司最新研发的混合模式空间排阻（SSEC）色谱柱及独特的技术路线。有效地避免了市面上已有类似设备复杂的分离原理及不同药物需采用不同流动相和色谱柱组合的弊端，为TDM实现真正的自动化及当日完成检测和报告开创了一个新的时代。 创新的技术路线，完美解决现有二维色谱技术在TDM分析中的痛点- 独特的SSEC色谱柱：极强适用广泛性，仅需两种除蛋白剂即可完成绝大多数药物前处理- 巧妙的技术路线：绝大多数药物均可采用同一流动相体系和柱体系，可实现连续自动化分析，无需人员值守- 快速得出检测报告：短至0.5-1小时内即可完成整个检测过程和出具检测报告自主研发的shuer血药浓度分析软件系统，更加符合行业用户操作习惯- 图形化界面设计，直观易学，操作者半小时内即可熟练掌握- 开机自动实现仪器自检过程，并报告仪器状态- 一键式操作，即可实现进样-分析-得出检测报告 整套设备完全自主研发，专注核心底层技术- 性能可靠，经过超过一万小时可靠性验证- 专为TDM分析应用设计，更贴近应用场景- 主要部件国产化，后期维护和更换零件成本仅为进口品牌50%，有效降低用户后期维护成本 我们为用户开发了各种相关药物的方法包，可实现整套系统交钥匙工程，用户按照方法包提供的配套流动相、色谱柱、耗材等，即可方便地开展相关检测。同时，凭借强大的方法开发团队，我们也为用户提供个性化检测项目的方法开发服务，为您拓展相关应用提供保障。

T1-T2二维岩心核磁共振分析仪 T1-T2核磁技术是评价流体分布和质子运动性的一种有效方法，在页岩油赋存状态表征方面具有潜在的应用前景。 通常，在单流体模型系统中，一维T2实验就足够了。然而，对于含有多种氢成分的复杂多孔介质，如页岩，其特征是富含粘土矿物和有机质，一维T2图谱提供的信息比较有限。页岩中孔隙流体（水或油）的特征与有机固体或水合矿物中的质子可能重叠，T2图谱无法区分。 液体质子具有相似的T1和T2时间，而类固体质子的特点是T2时间较小，但T1较长。因此，纵向-横向弛豫（T1-T2）技术可以用于获取有关页岩中不同质子的更多信息。 T1-T2二维岩心核磁共振分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.03T3、探头线圈直径：25~60mm； T1-T2二维岩心核磁共振分析仪二维核磁分析软件：

高性能二维核磁共振分析仪MesoMR23-040V高性能二维核磁共振分析仪是专为非常规储层流体识别分析开发的一款新产品，能够进行1英寸标准岩心、1.5英寸标准岩心、φ10mm以下特殊岩心的储层物性、含氢流体识别、可动油区分及定量分析等测试。高性能二维核磁共振分析仪除满足常规岩心的测试外，较高的频率可以为低孔岩心样品孔隙分析提供更高的信噪比与灵敏度，针对低孔、低渗储层及二维T1-T2谱采集优化，通过硬件及特定序列加强了采集短弛豫信号的能力，可获得更加准确的数据。产品功能1. 储层物性：孔隙度、渗透率、饱和度、孔径分布等2. T1-T2二维相关谱：含氢流体识别；3. 可动油区分、含油性评价、含油/有机质定量探索；基本指标1、磁体场强：0.50±0.03T2、进样方向：纵向3、可选恒温探头：1英寸、1.5英寸、10mm探头线圈；应用案例案例一：不同场强对于T1-T2二维相关谱流体识别的影响图为利用变场核磁共振技术区分页岩中油、水信号，相比之下，23MHz的仪器区分效果明显优于2.5MHz，所以不同场强的仪器使用场景和范围是不同的，高场强/高性能的二维核磁共振分析仪更有助于复杂含氢流体的识别及研究。案例二：T1-T2二维相关谱含氢流体识别通过T1/T2比值的差异，我们可以将页岩中的含氢流体分为干酪根/有机质、吸附油、可动油/游离油、吸附水/结构水、游离水。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

二维核磁共振录井仪（Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance Logging Tool）通过测量地下油藏中的核磁共振信号，提供更详细和准确的储层信息。二维核磁共振录井仪通过采用更高级的测量技术，可以获取储层中流体分布的空间信息和更丰富的岩石特性数据。根据核磁共振信号的强度、频率和相位等参数，可以推断出储层中的不同组分（如油、水、气等）的分布情况，并生成相应的二维图像。利用二维核磁共振录井仪可以获得以下信息：油藏内部流体分布的信息，包括油、水等的空间分布；储层的孔隙结构、孔隙尺寸和连通性等特性；储层流体饱和度的空间变化；储层中流体的流动性和渗透性等信息。这些信息对于油田勘探和开发非常重要，可以帮助工程师更好地理解油藏的复杂性、评估储层的产能和预测油田的开发潜力。纽迈MesoMR23-040V高性能二维核磁共振分析仪是专为非常规储层流体识别分析开发的一款新产品，能够进行1英寸标准岩心、1.5英寸标准岩心、φ10mm以下特殊岩心的储层物性、含氢流体识别、可动油区分及定量分析等测试。高性能二维核磁共振分析仪除满足常规岩心的测试外，较高的频率可以为低孔岩心样品孔隙分析提供更高的信噪比与灵敏度，针对低孔、低渗储层及二维T1-T2谱采集优化，通过硬件及特定序列加强了采集短弛豫信号的能力，可获得更加准确的数据。产品功能1. 储层物性：孔隙度、渗透率、饱和度、孔径分布等2. T1-T2二维相关谱：含氢流体识别；3. 可动油区分、含油性评价、含油/有机质定量探索；基本指标1、磁体场强：0.50±0.03T2、进样方向：纵向3、可选恒温探头：1英寸、1.5英寸、10mm探头线圈；应用案例案例一：不同场强对于T1-T2二维相关谱流体识别的影响图为利用变场核磁共振技术区分页岩中油、水信号，相比之下，23MHz的仪器区分效果明显优于2.5MHz，所以不同场强的仪器使用场景和范围是不同的，高场强/高性能的二维核磁共振分析仪更有助于复杂含氢流体的识别及研究。案例二：T1-T2二维相关谱含氢流体识别

盆栽植物二维数字表型采集分析系统介绍：盆栽植物数字表型采集分析系统是适用于盆栽植物的表型测量与解析设备。本系统在顶部和侧面分别设置可见光成像单元，结合旋转台装置，能够多个角度获取盆栽植物的表型信息。产品可对盆栽植株进行表型采集与解析，可对突变体进行筛选与鉴定，同时也可以对高温、高盐、病害、虫害等逆境条件下植物的形态、颜色与纹理变化进行研究。盆栽植物二维数字表型采集分析系统适用于遗传育种、分子生物学、植物生理学、植物病理学、生态学、环境科学、植物保护等研究领域。盆栽植物二维数字表型采集分析系统应用方向：内置人工智能算法，自动进行图像预处理与分割计算，计算植物株型结构、颜色分布、纹理特征等表型性状并分析植物生长状况、健康状态等。主要用于植物形态分析（筛选突变株、逆境处理下筛选抗逆种质）、叶片病斑识别（感病处理下筛选抗病种质）。1.多性状分析：通过图像预处理技术和特征提取技术，可分析植物的多种性状包括高度、宽度、紧凑度、对称性等形态结构参数，以及植物颜色与纹理特征等；2.差异可视化呈现：可适用于突变体形态、颜色差异的识别与差异量化；3.多类型逆境实验：高精度快速成像，即时记录植物细微变化，适用于植物对高温、冷害、盐碱、干旱、病虫害试验等各类型逆境试验，进行响应程度量化与抗性鉴定；4.多类型植物测量：数据解析采用人工智能算法，适用于禾本科、茄科、十字花科、豆科等多种类型植物表型测量。盆栽植物二维数字表型采集分析系统产品特点：1.可见光二维技术：主要基于二维图像解析技术对盆栽类植物实现智能化、自动化、无损化表型鉴定；2.高效采集与解析：采集时间最快可达50秒/株；解析时间可达10秒/株；3.多角度成像：顶部和侧面配备高清工业摄像头，搭配360度旋转台，支持对盆栽植物进行可见光顶部及侧面成像；4.样品数据联动管理：支持通过扫描样品二维码实现实验样品与表型分析相关联，便于样品数据管理；5.软件一体化设计：界面简洁友好，一键执行数据采集、解析全流程操作，最大程度提升分析速度、节约分析时间；6.全彩触控交互界面：用户能够直观、高效地控制设备，调节灯光亮度、转台位置等并能实时查看采集进程；7.可移动设计： 集成化箱体，支持室内任意位置摆放及移动。盆栽植物二维数字表型采集分析系统技术参数：成像参数：轮廓面积（顶视、侧视）、凸包面积（顶视、侧视）、冠层高度、冠幅、卷叶程度、叶顶点数、持绿程度、衰老程度、紧实度、偏心率等成像单元分辨率：5120×5120光源：均匀漫散射LED面光源整机功率：1KW（约500W）箱体尺寸：1400mm（长）×950mm（宽）×1840mm（高）

HTTS系列倾斜台 倾斜台用于对装载其上的光学元件实现一维或二维角度倾斜调整，我们可以提供不同尺寸和不同调节范围的产品供您选择。产品特点● 单轴/双轴倾斜调整● 精密细牙螺杆/微分头驱动● 拉簧复位，高稳定性● 台面和底面分布标准孔距的安装孔，便于安装和组合 杭州谱镭光电技术有限公司(HangzhouSPL Photonics Co.,Ltd)是一家专业的光电类科研仪器代理商，致力于服务国内科研院所、高等院校实验室、企业研发部门等。我们代理的产品涉及光电子、激光、光通讯、物理、化学、材料、环保、食品、农业和生物等领域，可广泛应用于教学、科研及产品开发。 我们主要代理的产品有：微型光纤光谱仪、中红外光谱仪、积分球及系统、光谱仪附件、飞秒/皮秒光纤激光器、KHz皮秒固体激光器、超窄线宽光纤激光器、超连续宽带激光器、He-Ne激光器、激光器附件及激光测量仪器、光学元器件、精密机械位移调整架、光纤、光学仪器、光源和太赫兹元器件、高性能大口径瞬态（脉冲）激光波前畸变检测干涉仪（用于流场、波前等分析）、高性能光滑表面缺陷分析仪、大口径近红外平行光管、Semrock公司的高品质生物用滤波片以及Meos公司的光学教学仪器等。 拉曼激光器，量子级联激光器，微型光谱仪，光机械，Oceanoptics，Thorlabs 。。。热线电话： / 传真：+86571 8807 7926网址： /邮箱：

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非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. 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OS系列 开口式不锈钢二维高稳定镜架 杭州谱镭光电技术有限公司(HangzhouSPL Photonics Co.,Ltd)是一家专业的光电类科研仪器代理商，致力于服务国内科研院所、高等院校实验室、企业研发部门等。我们代理的产品涉及光电子、激光、光通讯、物理、化学、材料、环保、食品、农业和生物等领域，可广泛应用于教学、科研及产品开发。 我们主要代理的产品有：微型光纤光谱仪、中红外光谱仪、积分球及系统、光谱仪附件、飞秒/皮秒光纤激光器、KHz皮秒固体激光器、超窄线宽光纤激光器、超连续宽带激光器、He-Ne激光器、激光器附件及激光测量仪器、光学元器件、精密机械位移调整架、光纤、光学仪器、光源和太赫兹元器件、高性能大口径瞬态（脉冲）激光波前畸变检测干涉仪（用于流场、波前等分析）、高性能光滑表面缺陷分析仪、大口径近红外平行光管、Semrock公司的高品质生物用滤波片以及Meos公司的光学教学仪器等。 拉曼激光器，量子级联激光器，微型光谱仪，光机械，Oceanoptics，Thorlabs 。。。热线电话： / 传真：+86571 8807 7926网址： /邮箱：

OS系列 开口式不锈钢二维高稳定镜架装卡直径=20mm 杭州谱镭光电技术有限公司(HangzhouSPL Photonics Co.,Ltd)是一家专业的光电类科研仪器代理商，致力于服务国内科研院所、高等院校实验室、企业研发部门等。我们代理的产品涉及光电子、激光、光通讯、物理、化学、材料、环保、食品、农业和生物等领域，可广泛应用于教学、科研及产品开发。 我们主要代理的产品有：微型光纤光谱仪、中红外光谱仪、积分球及系统、光谱仪附件、飞秒/皮秒光纤激光器、KHz皮秒固体激光器、超窄线宽光纤激光器、超连续宽带激光器、He-Ne激光器、激光器附件及激光测量仪器、光学元器件、精密机械位移调整架、光纤、光学仪器、光源和太赫兹元器件、高性能大口径瞬态（脉冲）激光波前畸变检测干涉仪（用于流场、波前等分析）、高性能光滑表面缺陷分析仪、大口径近红外平行光管、Semrock公司的高品质生物用滤波片以及Meos公司的光学教学仪器等。 拉曼激光器，量子级联激光器，微型光谱仪，光机械，Oceanoptics，Thorlabs 。。。热线电话： / 传真：+86571 8807 7926网址： /邮箱：

苏州锂影+ 实验室桌面型二维掠入射X射线衍射 同步辐射测试01同步辐射光源，由于强度高、亮度大、准直性好，广受科研工作者们的欢迎。我们国家现有多个同步辐射光源：北京同步辐射装置（BSRF，第一代光源）、合肥国家同步辐射国家实验室（NSRL，第二代光源）、上海光源（SSRF，第三代光源），还有马上投入运行的大连的深紫外以及上海软X射线自由电子激光装置（FEL，第四代光源），以及在建中的北京高能同步辐射、上海光源、合肥光源。另外，在台湾也有两台光源。但是，封校、避免人员流动等防疫措施的限制下，让2D-GIWAXS测试难上加难。别急，还有一个解决办法！ 锂影制造02 锂影科技在丹东浩元DX2900衍射仪安全壳体的基础上装配了美国XOS公司的多毛细管微焦点光源、锂影科技的两轴薄膜样品台、瑞士Dectris公司的Pilatus100K二维阵列探测器，加上锂影科技开发的配套测试软件，组装得到实验室桌面型二维掠入射X射线衍射仪。同时，结合锂影科技在衍射仪配件定制开发方面的优势，为该款机型配备了多种测试模块，薄膜样品台、透射样品台、惰性气体保护台（手套箱内组装好保持惰性氛围测试）和原位气氛处理台（支持大多数溶剂）。测试界面 聚合物样品二维衍射图技术参数 031. X射线发生器：铜靶或钼靶，功率50W（工作电压50KV、工作电流1mA）2.多毛细管：准直度0.25°，焦斑直径0.5mm，光强10^8ph/s3. 两轴薄膜样品台：Omega轴范围-10°~10°，精度0.002°；Z轴范围0-15mm，精度0.002mm4. 二维阵列探测器：487×195像素，每个像素大小172微米5.可以配备透射样品台、原位薄膜热台、原位溶剂气氛处理附件、气氛保护附件等6.薄膜样品台可根据需求升级至三轴到五轴薄膜样品台，二维阵列探测器可根据需求升级至Pilatus200K、Eiger500K/1M测试效果如下：碘化铅甲胺铅溴钙钛矿聚丁烯样条透射XRDN2200 锂影团队长期从事于X射线衍射仪的开发与应用研究，积累了丰富的项目经验。团队针对智能化快速X射线衍射仪已经开展了类德拜照相、多位样品台设计、多线程控制软件设计等相关基础研发工作。苏州锂影科技有限公司为您提供高端衍射仪个性化定制服务

产品优势徕科光学推出的基本版手持便携凹印版辊网点二维测量仪LK-AYCLY800主要应⽤ 于凹版、⽹ 纹辊、印花制版、激光及腐蚀制版的质量控制。可以实现对化学蚀刻、机械雕刻、激光雕刻等⽅ 式加⼯ 的图形辊筒上的⽹ 点及图案进⾏ ⼆ 维数据测量。内置安卓操作系统，⽆ 线WIFI图像数据传输，具有直观明了的测量操作界⾯ 。通过触摸屏、⿏ 标操作，可以直接测量得到被测⽹ 点及图案的准确X、Y数据。配备USB输出接⼝ ，可将测试结果及图像输出打印，提供进⼀ 步的分析及存档使⽤ 。内置的XY移动⽀ 架可以⽅ 便地移动显微镜头到达不同的检查区域，⽽ ⽆ 需重新调整仪器基座。集成光学成像、操作系统、显微光学结构、测量APP、移动聚焦平台、内置蓄电池⼀ 体化，体积⼩ 巧⽅ 便携带。依靠着科技感和创新感双强的研发力量，可以根据不同客户的需求定制出高性价比的产品方案；作为专业服务保障团队，具备内核稳定的售后方案，7*24小时响应，提供安装培训 一体化互动，更加直接且高效地为客户做好售前、售中、售后服务保障。经过十余年的研发服务，已积累千万客户，并在多地区投建服务部方便与客户的沟通互动。下图为基本版手持便携凹印版辊网点二维测量仪LK-AYCLY800产品图：下图为现场安装、培训实景图：下图为合作伙伴情况：下图为服务站分布图：产品介绍1、手持式一体化设计，设备体积小巧,方便携带。 2、安卓系统，无需接外接电脑及电源即可进行测量分析。 3、7 英寸高清触摸屏，测量操作全部通过简单的触摸完成。 4、高分辨率光学镜头，最高 800 倍有效光学放大倍率。 5、准确到微米级的长度、角度、面积等测量功能。 6、一键式储存，存储图片回放功能、可将图片及测量数据图片同时保存,方便数据的进一步处理分析。 7、内置可蓄电电池，可以连续工作 2 小时以上。 8、精细电动聚焦调节(选配)。特点：手持便携凹印版辊网点二维测量仪LK-AYCLY800自带WIFI远程图像同步传输，提供了远程版辊制版问题诊断的功能。印厂在印制生产过程中发现因版辊瑕疵问题后可将瑕疵图文部分拍摄、测量、分析并同步传送至制版厂技术人员的QQ技术交流群、微信等社交软件，多方进行同步质量分析，找出问题所在。技术参数感光芯片：CMOS 130万像素彩色赋明光源：同轴光1W高亮度绿光LEDX1操作系统：安卓5.0显示屏華:6寸、720P液晶触摸屏幕放大倍率：4X镜头=120X10X镜头=300X20X镜头=600X电池容量：DC 5V、5000mAh教据接口：Micro USB V2.0 、WIFI机身内存4GB ROM存储空间：16GB电力消耗：连续拍摄工作大于2小时仪喜尺寸：300*123*220MM(长宽高)仪器重量：主机重量约1000克深度量程：4MM测量精度：+/-0.5μm(长度测量》+/-滚简支架：球形结构可测量版辊直径100MM~500MM移动平台：XYZ最大移动范围20MM操作方式：鼠标、触摸屏操作温度：5度~35度储存温度：-20度~50度图像格式：BMP图像尺寸：1280*720像素留言或致电我们，获取更多方案。

目前行业普遍认可的矿物油靶向定量筛查分析方法是LC-GC-FID（液相色谱-气相色谱-氢火焰检测器）。而确证分析方法仪器是GCxGC-TOF全二维气相谱-飞行时间联用仪，用于分子指纹级别的确证定性分析，常见于商业仲裁、法检量刑、污染溯源。LECO公司研发的GCxGC-TOF/FID飞行时间质谱氢火焰检测器共采集配置，既可以保证TOF飞行时间质谱定性可靠性，同时可以FiD氢火焰检测器精确定量，目前是行业先进生产工具代表。然而，由于缺乏相关的确证方法（如 GC-MS、GCxGC-MS）和/或无法单独定量 3-7 环 MOAH，SPE-GC-FID和LC-GC-FID传统方法有时会导致不准确，并从定量的角度提出了挑战。图 4 显示了两张典型的 LC-GC-FID 色谱图，其中包含所谓的 "驼峰 "或 "UCM"（未解决的复杂混合物），通常定量为 MOSH/MOAH。不难理解，缺乏分离度意味着对这些馏分进行了部分 "盲目不可靠的 "定量。LECO可以将 MOSH 与 POSH（聚烯烃低聚饱和碳氢化合物）和/或 MOAH 与生物源物质（如萜类化合物）区分开来。事实上，POSH 和萜类化合物都被称为干扰物，在使用传统方法（即 LC-GC-FID）时，往往会被错误地定量为 MOSH 或MOAH，从而导致错误的结果。LECO 三种配置方案：第一种配置（图 5a）仅包括 GCxGC-TOMS，能够进行定性分析，并评估 LC-GC-FID获得的定量结果是否属实，或者是否应重新考虑为假阳性结果（即高估了 MOSH/MOAH 的含量）。第二种配置（5b）包括完全集成的 GCxGC-TOFMS/FID 系统，能够对受 MOH 污染的样品进行定性和定量分析。选择 GCxGC 色谱柱组合（ 包括保留间隙） 的 最终目的是使 TOFMS 和 FID 检测器之间的信号尽可能接近一致。这是至关重要的一步。第三种配置（ 5c ） 目前安装在比利时的合作基地， 包括一个全自动的 LC-GCxGC- TOFMS/FID 平台，能够对 MOSH 和 MOAH 馏分进行预分离（HPLC），然后在 Pegasus BT 4D 系统上进行在线分析。 传统LC-GC-FID筛查方法，需要与 LECO 的 GCxGC-TOFMS/FID 确证分析方法相结合应用。保证准确定性，精确定量。LECO为商业纠纷、司法仲裁、量刑尺度、监管合规、第三方检测、企业自救提供可靠工具。 独立的GCxGC-TOF/FID或集成一体的 LC-GCxGC-TOFMS/FID 方法与专用于 MOSH/MOAH 的新版 ChromaTOF 软件相结合，减少了因使用非选择性分离和检测方法而产生的大部分不确定性。GCxGC-TOF平台在油品分析的深厚功底决定了定性定量数据的可靠性。这项工作应被视为能力提升先进平台，极大的提高了对矿物油污染物及其常见干扰物的解析能力，可以得到更可靠的确证分析结果

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二维应力成像仪 简单易用的全自动二维应力成像仪所属类别：光学检测设备 ? 应力双折射测量系统所属品牌：负责人姓名：田工(Allen)电话： 邮箱：全自动应变仪LSM - 9000LE是一款用于定量测量透明体内延迟量的应变和双折射以及慢轴的方向的二维装置。到目前为止，使用Senarmon方法的视觉失真检查器已成为定量测量失真和双折射的主流。Senarmon方法是一种测量方法，其中测量者旋转分析仪并通过使测量位置的亮度最亮到最暗来定量测量延迟。但是，在现有的视觉方式中，根据测量环境和测量者的亮度判断，存在偏差。此外，在半自动中心，延迟测量的准确性与视觉类型相比有所提高，但是测量位置仅限于图像中的特定部分。 此外，Senarmont方法不能测量慢轴的方向，只能推断敏感色彩方法的结果。另外，在查看二维分布时，有必要长时间绘制多次测量的结果。 在该装置中，如果将样品放置在由线性偏振片和四分之一波片的组合构成的圆偏振片上，则可以照原样开始测量。因此，可以容易地进行相位差的大小和慢轴的方向的定量测量，而无需专家和初学者之间的区分。此外，我们不是只测量特定的部件，而是使用内置的CCD摄像头以单个像素为单位进行测量。因此，可以在监视器上以二维方式显示延迟的幅度和慢轴的方向，并且可以一眼掌握它们的分布状态。由于与PC连接，因此可以轻松记录测量数据和观察图像。 由于采用高亮度LED作为光源，因此具有长寿命和省电的特点，因此可以节省更换光源所需的维护和运行成本。

仪器简介：几十年来气相色谱技术不断发展，经历了从传统一维气相色谱到二维气相色谱（中心切割），（GC+GC,heart cut），再进入到全二维气相（GCxGC,Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography）的演进历程。 全二维气相色谱分辨力大大提升，峰容量从一两百飞跃到上万，灵敏度也显著提高。实现了高通量的广谱分析，商业化软件ChromaTOF数据处理能力日益强大，可对样品海量信息的智能化快速分析。 全二维气相色谱经过十几年的发展已相当成熟，越来越多的高阶实验室引进了这一技术，更新了气相色谱平台，不但实现了研究水平的突破，而且工作效率大大提高。 LECO公司是全世界第一家推出全二维气相色谱整机方案，也是唯一提供全二维气相及质谱商业化整机的仪器供应商，引领着气相色谱市场发展的潮流。主要特点：1、两种调制器可选。一为广受赞誉的两级四喷口冷调制调制系统，低沸点到高沸点的化合物完全调制，调制器设计稳定，故障率几乎为零，调制效能高。 二为免消耗调制器，使全二维气相的使用成本降为最低。2、全二维气相色谱具有比一维气相色谱质谱高几十到几百倍的灵敏度，同时可根据不同的样品选择不同的柱系统，二维柱系统，具有不同的极性，化合物的可根据您的不同意愿实现不同特征的分离分类（官能团，极性，沸点等），大大增强谱峰解析的准确度。 3、与FID、ECD、SCD、NPD等采集速度高的检测器联用，做通用和筛选分析。 4、全二维的分离使谱峰更纯净，背景干扰大大降低，增强质谱峰解析的可靠性。结合chromaTOF 软件一次可解析大于100000个峰，大大降低研究领域的谱峰解析难度。同时全自动控制7890A气相色谱仪、7683自动进样器或CTC CombiPAL自动进样器,报告格式随心设计，自动数据处理，数据处理的峰表可直导出excel（复制即可），多种数据输出格式可供选择，导出方便。 5、全自动峰识别（Automated Peak Find） 设定检索条件（信噪比、峰宽）后，自动找出样品中所有色谱峰，形成峰表信息。 6、自动样品比较功能（Compare） 样品间自动全组份比较，列出相同及差异峰表。适用于快速质量控制。 7、适合锁定化合物的分析及最后确证。（石油石化分析、农药残留分析，法检剂分析，环境残留样品分析） 通常的SIM及MS-MS模式只提供对目标化合物的信息，LECO GCTOFMS一次分析提供全组份信息。应用文章：应用快照：