有种混和物样品,主要成分是SiO2,还含有金属铝粉或金属硅粉,需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检,请帮忙推荐。站内短信联系我。
[color=#444444]实验做出来的东西含有白油,想知道油的含量有多少,要用二氯甲烷将白油萃取出来(已知其他东西不溶于二氯甲烷),[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度,从而推算出产物中白油的含量,二氯甲烷用的比较多,估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢?有没有大神来指导一下,尽量说具体一些呀,万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是不知道用什么色谱柱合适?紫外的话,在什么波长下测,參比样用什么呢?能直接测萃取液吗,需不需要别的溶剂处理一下样品先?[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低,39.8度,白油的沸点高,350度以上的,难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]?这些真没有[/color]
请问哪位老师有GB/T 21541-2008这个标准,测定二氯甲烷含量的,请帮忙提供,先谢谢了!
谁有二氯甲烷的检测标准?
最近在做二氯甲烷的检测项目,但是检出限很不理想,GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3,我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3,用FID能做到这么低?
GC法定量检测二氯甲烷的方法?
[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A,FID检测器,HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗?如果可以,方法是什么?如果不行,怎么检测?[/color][color=#444444]我用进样口150,检测器250,柱温40度,N2流量1ml/min,度不出峰。[/color]
想问一下,大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时,一般采用什么办法?检测限能达到多少?最好能提供相应的检测条件,先谢谢了
‘有奖问答’:羊毛衫产品中的二氯甲烷可溶性物质含量越高越好,对不对,为什么?
请问各位大侠:样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测?
求助高手,溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,用FID检测器,色谱柱选择什么型号的?本人用SE-54的柱子做样,竟然不出峰,郁闷的是仪器是正常的
二氯甲烷(包括所有的含氯试剂)做溶剂时,会严重损坏FPD检测器吗?
新人报道,各位老师,我是做食品添加剂,果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种,我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种,后者简单,二者有什么区别?请指教
我正在做一极性样品,不溶于水,但溶解于DMF,用SE30的柱子做二氯甲烷的残留,分离效果不好,哪位高人能指点检查二氯甲烷残留的好方法.
请问用FID测定低含量的二氯甲烷可以吗?如果不行用什么啊?我现在只有FID.国产的
中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/
您好!我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置,所以选择进有机液相。HP-5柱子,ECD检测器,其中二氯甲烷(39.8℃)三氯甲烷(61.3℃)、四氯化碳(76.8℃),使用正己烷作为三者的有机溶剂,升温程序如下:35℃保留6min,6℃/min升温至80℃保留1min,以10℃/min升温至100℃,保留1min,再以30℃/min升温至200℃,保留1min,分流比为:20:1,柱流量:2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙!愿献出所有色谱币!
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。
标准依据:GB/T5009.20-2003第一法色谱柱:安捷伦DB-17,30m*0.25mm*0.25μm柱温:110℃(1min)~以15℃/min上升至150℃~以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口:240℃ 载气(氮气)流速:2mL/min 分流口吹扫:20mL/min,3min检测器(FPD):250℃ 氢气:120mL/min 空气:100mL/min尾吹:30mL/min 进样模式:不分流进样进样体积:1μL以二氯甲烷为溶剂,同样的色谱条件,前面做的时候标准品没有溶剂峰出现,样品有溶剂峰出现;后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现,并且溶剂峰有分裂,这是为什么呢?
[color=#444444]实验需要通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定空气流中二氯甲烷蒸气的浓度,现在可以得到测出其峰面积,但是怎么才能知道这个峰面积对应的是多大的二氯甲烷浓度呢?该怎样配制标准样品,采用哪种计算方法呢?谢谢~[/color]
乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测时,遇到样品是由二氯甲烷配制而成的,且非常的粘稠,想要。由于这种类型的样品之前没有接触过,想请问各位大佬,有可能的仪器方法推荐吗?比如可以尝试怎样的流动相配比,色谱柱型号等,拜托了各位大佬!!!
[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠,与空气氧化成红色;怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢?[/color][color=#444444]之前的一个思路:将产品用二氯甲烷溶解,加盐酸酸化,三溴苯酚钠转化成三溴苯酚,再用液相色谱分析;但是出峰很小,非正常产品含量0.06%左右,正常产品含量0.01%,但是后期再用相同的方法检测,三溴苯酚不出峰了,感觉很奇怪,请大神解答。。。[/color]
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗?
各位大侠,最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样,二氯甲烷空白居然出了很大一个峰,DAD检测器峰高2000了,本以为二氯甲烷被污染了,可是拿二氯甲烷做气相,还是很纯的,请问这是什么原因呢?四氯化碳做空白也出了个大峰。。。
现在要做一项溶残检测,同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈,在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠,在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低(小于1.0)。现在是顶空进样方式,分流比5:1,调节了流速等其他参数,都不能达到理想的分离效果,请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件,多谢!
本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子,做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题,但是最近想单做GC,用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有,连溶剂峰也没有!但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析,求大神指点这是为什么?