多环芳烃含量检测

最近检测水中的16中多环芳烃，用C18的柱子富集，使用二氯甲烷洗脱，检测发现萘的含量非常高，空白中萘的含量也很高，大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。

前两年轰轰一时的车内多环芳烃事件，现在好像消沉下来了。当时报道多款车型多环芳烃（PAHs）含量超标，检测汽车内与人体接触的汽车座椅、头枕、方向盘等内饰中的多环芳烃含量，国内多款车型的配件内含有多环芳烃。目前，针对车内空气环境而出的《乘用车内空气质量评价指南》已实施，但该条例只规定了车内空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛的浓度要求，并未规定多环芳烃的浓度标准。现在标液迪马官网也有16种和18种之分。不知有人做过相关监测没有，应该怎么做，怎么选择合适的标液？

据北京晨报今日报道，全球首家基于SNS的实名制专业汽车问答网站车问网今日发布《“健康汽车”检测报告》，报告显示，11款主流车型内饰中的致癌物——多环芳烃含量超标。 11款车致癌物超标严重 此次检测选取了市场上在售的32个品牌、44款车型作为检测对象，主要检测汽车内与人体接触的汽车座椅、头枕、方向盘等内饰中的多环芳烃含量。报告显示，11款主流车型内饰中的致癌物——多环芳烃含量超标。(见下表) 车型:office: 检查结果 危害表现 长安悦翔、天津一汽威志、奇瑞A3内饰多环芳烃含量超过10mg/kg对于常接触物品而言危害极大，对成人和儿童都有较大致癌风险 长安铃木SX4、上海通用雪佛兰爱唯欧、上汽通用五菱宝骏630、上汽荣威350、华晨骏捷、昌河铃木北斗星、三菱欧蓝德、现代新胜达内饰多环芳烃含量在5到10 mg/kg之间，超过儿童接触限值的25倍以上对儿童身体健康会造成伤害，对成人有一定致癌风险

有谁知道美国优先控制的16种多环芳烃（PAHs)在地表水中的环境标准吗，特别是这些物质在US EPA and EU directives规定的地表水的最高允许含量吗？最好是单个PAH在地表水中的含量限制？我现在非常想知道这些数据，我在网上找了好多天都没得到满意的答案，所以向各位求助了，希望大家能帮帮我，非常感谢各位的帮助，谢谢。

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

在做油脂中的多环芳烃，购买有氘代内标和EPA16标准品，现在有几个问题想请教一下1、加入氘代内标的作用？在称量样品时加入我知道的作用为监测样品前处理时的损失。2、该如何确定样品中氘代内标的含量？是在制作EPA16标曲时的各个浓度加入同样量的内标？还是使用内标制作标准曲线，测样品时将氘代内标的峰带入得到氘代内标含量，从而与加入量对比确定损失率？3、每个样品中都加入了氘代内标，是否每个样品都需要使用氘代内标计算损失率，然后在计算EPA16时也要加上损失掉的一部分？还是直接使用EPA16标曲的结果作为最终结果结果？4、看到有老师说在使用氘代内标的溶液萃取和定容为最好的方法，想请问下是如何操作的，比如我现在为1g样品+5ml乙腈+氘代内标，该如何操作？5、看到有说一个氘代内标只能监测部分多环芳烃，这是为什么？如果只是为了监测前处理的损失是否符合要求需要多种氘代内标吗？若需要计算每次的损失率来反应真实结果是不是需要EPA16的所有氘代内标。

我在检测多环芳烃的时候遇到两个问题，请教各位老师：1、我用DB-5MS的柱子，样品和标准溶液的溶剂都是二氯甲烷，有人说二氯甲烷会伤害柱子？是这样吗？是什么原理呢？2、我购买的多环芳烃的标准溶液都是二氯甲烷，工程师建议用正己烷做溶剂，可是如何用正己烷稀释呢？正己烷和二氯甲烷好像不互溶？

本人刚接触仪器分析，目前的任务是检测一批土壤样品中多环芳烃和正构烷烃含量，进而分析上述2种持久性有机污染物的迁移转化规律。拟采用的实验方案如下采取索氏提取法提取土壤中的有机污染物，采用氧化铝-硅胶柱对提取液进行净化，最后采用气-质联用仪对同一个样品既分析多环芳烃又分析正构烷烃。实验所用的主要药品为：无水硫酸钠(分析纯)、硅胶(层析用分析纯)、氧化铝(层析用分析纯)、二氯甲烷(高效液相色谱级)、正己烷(高效液相色谱级)、丙酮(高效液相色谱级)、重铬酸钾(分析纯)、Cu片、浓硫酸（分析纯)、蒸馏水；内标六甲基苯问题：（1）多环芳烃与正构烷烃能否采用同样的预处理方法，只是在上机的时候分别进行检测？（2）回收率指示物应怎样选择？

想采集水样测定水中的多环芳烃，看了很多文献，上面显示采集的水样要用棕色的玻璃瓶装满，不留空气，在4℃可以保存7天。如果加入二氯甲烷可以保存60天。想问一下各位老师，可以用矿泉水瓶装吗？如果用了会对水样造成什么影响呢？如果水样中没加二氯甲烷，并且超过了7天。对水样中的多环芳烃的含量又有什么影响呢？

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

目前在测植物中多环芳烃的含量，上液相测试，但是因为样品中色素的含量太高，尤其是叶黄素，导致最后测试的结果很不准确，出峰时间都乱了。之前看文献中有用浓硫酸磺化的，但是净化效果不太理想。请问该如何清除植物样品中的色素？求大神指教！

7890A-5975C,GC-MS检测溶剂油 D70中多环芳烃的总含量，会有太多干扰，例如苊烯、苊、芴等的干扰很里厉害，怎么排除，谢谢！！！

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

CNAS T0748橡胶制品中多芳烃环的中蒽含量测定不知道大家测试的结果是多少？可以讨论讨论

请问有做油漆多环芳烃检测的吗？我们实验室要开展这个项目，我要先怎么做呢？有相关的标准？

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

做多环芳烃过程中发现全程试剂空白中有萘（NA）、菲（PHE）、茐（FL）等检出，特别是NA含量很高。将正己烷浓缩后有NA，我试剂都是用的sigma的色谱纯，用塑料离心管提取，最后过尼龙膜。几个问题：大家没有遇到过空白干扰？用哪家的试剂？污染物用玻璃管提取比较好，但我用玻璃管离心时经常碎，大家有没有50mLz左右具塞玻璃管推荐？谢谢！

小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测，目前的方法是将油漆用溶剂溶解后，超声，离心，过膜，然后直接测试。现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环，很容易就污染了样品，请教各位高手，你们测类似的东西前处理是怎么弄的，方法最好简便一点的。或者谁知道哪儿有卖质量过硬的离心管（多环或邻苯之类的有害物质含量较少），或者谁有用过玻璃离心管之类的处理过类似的东西的吗？效果如何？

做多环芳烃过程中发现全程试剂空白中有萘（NA）、菲（PHE）、茐（FL）等检出，特别是NA含量很高。将正己烷浓缩后有NA，我试剂都是用的sigma的色谱纯，用塑料离心管提取，最后过尼龙膜。几个问题：大家没有遇到过空白干扰？用哪家的试剂？污染物用玻璃管提取比较好，但我用玻璃管离心时经常碎，大家有没有50mLz左右具塞玻璃管推荐？谢谢！

SH/T 0806-2008测柴油中的多环芳烃，请问怎么计算结果呀，看不太懂标准

请问有无规定土壤中多环芳烃含量限值的标准？国内或者国外的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

油脂中16种多环芳烃检测的难点，做来做去这个萘一直做不好，是什么问题呢？

想要检测多环芳烃，有大神用普通液相c18加紫外检测器做出来的么？实验室条件只能满足这样，希望有经验的大神不吝赐教

做水中多环芳烃的检测，纯溶剂二氯甲烷、甲醇检测没有出峰，用二氯甲烷萃取纯水做空白试验，加热浓缩后检测也没有出峰，可是一加入2ml甲醇替代二氯甲烷后，十几种多环芳烃都有检出，有些峰还很高，这是怎么回事啊

在做油脂中的多环芳烃，想在称量样品时加入氘代内标（菲-D10，芘-D12）监测前处理阶段的损失，我知道加入了多少氘代内标了，想请问如何计算损失率。 是建立氘代内标的标曲来计算氘代物剩余含量，然后与实际加入量来算吗？

除了国标GB/T23213-2008，各位老师能不能推荐个简便快捷的检测植物油中多环芳烃的方法

我以前一直在做多环芳烃，十六个物质就最后的几个峰型稍微差点，但是最近跳槽了，来到这边后发现这边的多环芳烃走出来后萘是像面包一样的峰，时间跨度很长，峰高很矮，十分的难看，而且定性离子也是很难看。他们告诉我以前一直这样测，我是无语了！升温程序是从120开始的，是不是初始温度太高造成的呢？ 不知道各位同行有没有这种情况？

关于柴油多环芳烃的检测如用SH/T0606的标准检测还需要用到气相色谱和质谱仪吗？另外色层分离和气相色谱有什么区别呢？