样品台

公司有意购买一台钨灯丝电镜。请各位高手帮忙分析下SEM手动样品台和马达样品台优缺点，具体在考察设备期间应如何选择。多谢。

JSM扫描电镜样品台落入样品仓了，怎么办，会有影响吗

从网上看到理学的一款荧光仪器用的是r-θ样品台,在这一样品台是,r和θ分别代表仪器中的哪一部分,θ是不是指测角仪?请专家指导谢谢!

1放样品放到样品台却看不到2.如图右下方红色所示，样品台无法升降，正常时候，红色标记是绿色的请问这种情况怎么解决呀？谢谢解答[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102092155194837_6974_5192605_3.png[/img]

[color=#00008B] 现在有的电镜的样品台有十几个厘米，有必要选择这么大的样品台？ 感觉可能会导致找点困难？同时真空建立也困难 请专家释疑阿，谢谢[/color]

我这边有一台Bruker D8 Advance，配了自动进样器。最近频繁出的故障是样品台测试后无法降下去，后续机械臂就无法操作，然后仪器初始化也不行，显示错误Sample lift at top 和Sample lift at bottom都有红叉。我们需要关机，然后手动把样品台移动到最下端，再开机，然后就可以初始化。这样勉强能测几个样品，但这也不是长久之计。想问下你这边有没有过这样的经历或建议。样品台的电机应该没问题，如果坏了应该无法手动把样品台拉下去。

TEM原位拉伸样品台都是非标（标准3mm）的吗？自己改装成标准的行么？这样制样做实验方便啊

为什么同样的样品，在同一个样品台上，不同位置，噪点相差好大，左移动到样品台左边的样品，噪点好大，亮度突然降低好多，这个是怎么回事？

一台电脑 连接2台gc2台gc可以同时跑样品吗？

样品台系统由机械转动装置、衬底加热器（含样品托）、挡板和束流规四部分构成。机械转动装置由超高真空专用配件构成，可使样品台绕中轴线做平面内转动和一定范围内的连续上下平移。这就中分保证了样品的顺利传输和样品生长位置的调整。在生长过程中，还可以用马达驱动样品台做面内连续转动来保证成膜的均匀性。衬底加热器一般由耐高温且不易分解的高纯钽片或石墨片构成。样品托的材料为高纯钼，可以加热到1000度以上。温度的测量也是通过钨铼热电偶来实现的，由于热电偶测量的温度并不是样品表面的实际温度，所以还需要高温温度计来校正。温度的精确控制是通过PID控温系统来实现的。挡板是用来精确控制时间和实现一些其它功能的，他也是有高纯钽片制成的。束流规是一种具有保护罩的离子规，主要来测量固体源的束流

请问取样时样品台掉落，如何开仓处理，需要维修的话费用大概多少

请教如果用扫描要看叶片的断面怎么把样品固定在样品台上啊?[em09509]

打算买台7696A样品制备工作台作为GC和GCMS的样品处理用，不知道好用吗？有人使用过吗？自动化制备样品和标样 7696A样品制备工作台通过结合简易直观的软件和硬件的自动化操作，为客户提供更高分析通量的服务。此外，7696A可减少每个样品的消耗，因为其只消耗少量的试剂和溶剂，会产生更少的废弃物，而且除了样品瓶，它不需要其他玻璃容器。7696A还可降低实验室工作人员暴露在化学品中的危害，减少工作场所的潜在危害。稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取

我们在工作中经常用到火花直读光谱进行快速分析,可是所用到的产品尺寸都很小,很难切割成直径16mm以上(通常只有5mm),有人说过可以用特殊的火花\样品台来实现,有这种成功的例子吗,能介绍一下吗?谢谢

我是做地表水及废水类的汞、砷、硒样。前处理也是根据 水和废水监测分析方法第四版 来做的。但是书上对消解样品时的状态写得不是太清楚。整个过程我先用硝酸+高氯酸（1:1）消解，书上说到冒白烟为止，但是白烟是个什么状态？后面加盐酸（1:1），到黄褐色烟尽为止。我试过，但是，消解后的样品始终还是有酸度的，而且还是比较高，这种状态正常吗？如果正常，那留下来的又是什么？然后就是消解后的样品如何处理，还是按照书上说的20ml消解后样品加3ml盐酸？

电镜样品台上喷金后的金膜怎么去除，样品台多次喷金后，表面会有一层金膜，请问有什么方法可以去除？

硅胶用什么可以固定在电镜的样品台上，样品台为Cu,Zn底座，我用双面胶粘不牢。

1、样品台定位不好，转动时很（非常）涩，经常定位不准确，需要往返多次，才能到位。2、定位时，传输样品盒的托（具体怎么描述不清楚），与整个平面比较，高了一点。每次移动，都要蹭到。原来是怎样的，不清楚。3、整个样品台，没有防护装置，上面灰尘较多，是否是灰尘的影响？

大家好，CMA和CNAS都要求在检测报告中描述“样品状态”，我们是食品检测机构，一般写“固体”，“液体”，“颗粒”这样的描述。我也看了很多其他机构出具的报告，样品状态描述为“完好”，“符合检验要求”，“外包装完好”。请问下各位大侠，你们是怎么理解样品状态的，都怎么描述？有没有官方说法？谢谢。

请教一个SEM使用中的问题： 前两天使用了LEO1530观测一个直径为3mm左右的样品，在低放大倍数下能够看到完整的样品，然后直接用鼠标在关心的区域点一下，然后输入想要的高放大倍数，经过简单的聚焦，就能看到这个区域放大倍数很高的清晰图像； 如果关心放入区域在边界处，就在直径为3mm的圆周上，那么在进行这个操作的过程中，样品台是否有移动？即，是不是系统会自动的根据你鼠标点的位置来移动样品台，把样品中对应的鼠标点的位置移动到物镜的轴上。 谢谢

有没有对Raman仪了解的.想做较低波数的,对仪器有什么要求?(不懂啊,别笑我啊)我们现在想配个激光器,CCD,和样品台.不知道现在激光光斑多少?(越小越好)样品台能否实现数字控制的?(精确定位.)欢迎厂家,代理商和我联系.funfunyang@xmu.edu.cn

扫描电镜无任何操作，样品台放置样品后在x轴发生漂移，x轴直接会直接回到初始位置。

如果样品碎屑掉进火花台里面，你们是如何清理的？

为什么测不同类型的样品需要更换激发台?

实验室本来有一台97年进口的Skalar微量连续分析仪做海水五项营养盐的分析，现在又新购置了一台德国Quattro 。现在有30个样品，想用这两台仪器分析，请教各位老师，怎样设计这个对比实验呢？都要做哪些统计参数来分析两天仪器的系统误差呢？谢谢各位老师！