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梅里埃细菌鉴定仪

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梅里埃细菌鉴定仪相关的论坛

  • 习近平为什么考察生物技术公司梅里埃?

    26日,习近平在法国里昂参观了梅里埃生物科研中心。在中法建交50年之际,习近平为何特别在为期三天的对法访问中安排参观梅里埃,这家公司究竟有什么特别之处?梅里埃生物科研中心(Marcy L’étoile)成立于1963年,奠基人马塞梅里埃(Marcel Mérieux)是细菌学之父路易巴斯德(Louis Pasteur)的学生,如今已经传至第四代家族继承人阿兰梅里埃(Alain Mérieux)。创立之初公司只有15 名员工,如今全球雇员已超过7000人。梅里埃专注于微生物的开发和生产,并开发经营相应的仪器、试剂、软件以及服务。其在全球细菌学市场上独占鳌头,市场占有率达42%,同时,公司也是全球第二大感染性疾病诊断厂家,全球市场占有率达13.5%。梅里埃的产品主要用于筛查传染病及癌症、监测药效及心血管突发事件等,此外,公司也涉足食品及化妆品的微生物检验。由于先后与主要从事微生物的研究的API,在微生物自动化方面卓有成就的VITEK的联合,梅里埃形成了一个在微生物鉴定技术领域,从手工到自动化等各方面均居世界领先地位的集团。2006年~2011年是公司扩张期,共发起并购交易9起,2011年斥资1.83亿欧元收购法国体外诊断公司AES Laboratoire,2013年9月,其以4.5亿美金收购BioFire公司。在此次出访中,习近平表示,中国正在推动卫生事业改革发展,完善公共卫生和医疗服务体系是重要工作之一,特别是在重大传染病防治能力建设方面。中法卫生领域交流密切,希望梅里埃集团继续积极促进中法卫生合作。但是梅里埃与中国的渊源却并不源于生物制剂行业的商业合作,而是家族传统。阿兰梅里埃2012年访华时,就受到时任国家副主席习近平的接见。这不是他第一次来中国,1978年他就已经开始来华商谈合作,其父夏尔梅里埃更是中法民间交流与商业合作的破冰者之一,而其岳父贝利埃的汽车合作项目也是中法关系史上的一段佳话。早在中法建交前,贝利埃积极推动两国汽车合作,并得到周恩来、邓小平等中国老一代领导人的赞扬。结缘于此,在中法建交50周年之际,阿兰·梅里埃出任庆祝活动法方赞助委员会主席。

  • 【分享】细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理

    [size=4] 我们对现今应用较为普遍的VITEK-AMS鉴定系统中报告“不能鉴定细菌”(UIO)菌株作了进一步分析,探讨其发生原因、处理方法,以期建立一套切实可行的仪器与手工方法相结合的细菌鉴定方法。[/size][size=4]  [b]一、材料与方法[/b][/size][size=4]  1. 仪器与试剂:VITEK-AMS 60型全自动细菌鉴定仪及其配套GNI、GPI、YBC试验卡(生物梅里埃公司产品)。[/size][size=4]  2. 试验菌株:1 025株本院1999.10.21-2000.3.3临床标本分离的菌株进行了Vitek- AMS鉴定,其中应用GNI 卡631例、GPI卡334例、YBC卡60例。[/size][size=4]  3.VITEK-AMS鉴定法:根据细菌表型特征,选择相应GNI+、GPI、YBC卡,严格按仪器操作说明进行,孵育后当检验地带网仪器报告结果为UIO时,挑取生长对照孔(GPI卡第1孔、GNI+卡第3孔、YBC卡第24孔)悬液于非选择性培养基上重新分离,观察是否纯培养,若是,分别按同法及以下两法鉴定。否则, 经纯培养后重新上机鉴定。[/size][size=4]  4. 双歧检索鉴定法:根据Vitek全自动微生物分析系统技术资料提供的双歧检索表,依生化结果检索至属或种。[/size][size=4]  5. 常规鉴定法:按照全国临床检验操作规程[1]进行,并经API系统(生物梅里埃公司) 复核鉴定至种。部分菌株鉴定依据文献[2]进行。 [/size][size=4]  [b]二、结果[/b][/size][size=4]  1. UIO发生机率:总共1025株细菌鉴定中,共出现UIO 44株,占4.3%。其中GPI卡334株,出现UIO16株,占4.8%;GNI+卡631株,出现UIO 24株,占3.8%;YBC卡60株,出现UIO4株,占6.7%。[/size][size=4]  2.UIO发生原因:在44株出现UIO中,9株(0.9%)为待检细菌不纯,3株(0.3%)为浊度不合要求,2株(0.2%)为接种物孵育时间过长(超过48h),2株(0.2%)为超出试验卡鉴定范围(均为臭鼻克雷伯菌),1株(0.1%)为菌悬液不乳化(粘液型绿脓假单胞),其他如冲液时气泡过多,或其他原因不确定者27株(2.6%)。[/size][size=4]  3.处理:(1)9株不纯菌株,经纯培养后,重新上机,均能成功鉴定。(2)35株纯培养但报告UIO菌株中,18株(1.8%)可通过双歧检索法获得结果,并与常规分类法结果完 全一致。3株(0.3%)浊度不合要求者经调整浊度后重新上机获得结果。 2株(0.2%)接种物超过48h菌株,经重新孵育后得以鉴定。1株(0.1%)为悬液不乳化菌株经|检验地带网|配制3个麦氏单位菌悬液,然后低速离心1~2 min(1 000r/min),取上清液比浊并调节到所需的浓度后,得以鉴定。(3)余下11株(1.1%)菌中,仅2株(1株为大肠埃希菌,另1株为臭鼻克雷伯菌)不能从双歧检索表中查出结果,其他9株(主要为洋葱假单胞菌、琼氏不动杆菌、木糖产碱氧化杆菌等),虽能从双歧检索表获得结果,但与常规鉴定法结果不相符合,或出现矛盾的生化结果,需增加试验项目,按常规鉴定方法及 API系统报告结果。[/size][size=4]  [b]三、讨论[/b][/size][size=4]  实验表明95.7%的临床分离菌株可通过VITEK-AMS正确鉴定,仅4.3%菌株无法一次性成功鉴定。细菌不纯是产生这部分菌株的主要原因(占近1/5),其他如待检菌菌龄、菌液浓度也是关系鉴定成败的关键。由于仪器本身原因(如对于罕见生物型、新种或不典型菌株无法鉴定)也不可忽视。正确处理这部分菌株,有重要的临床意义。实际应用自动化仪器时,必须挑取纯培养菌落,可提高鉴定率,对确认为纯培养而无法鉴定者,可通过传统分类法,参照双歧检索表能成功鉴定将近一半菌株,因此合理应用双歧检索表不失为一种较好的辅助方法。但仍有占总数1.1%菌株需用常规方法或其他方法如API系统重新鉴定。[/size][size=4]  参考文献[/size][size=4]  1,叶应妩,王毓三,主编. 全国临床检验操作规程. 第2版. 南京: 东南大学出版社,1997.5.[/size][size=4]  2,Patrick R. Manual of clinical Microbiology (7th Edition). Washington DC: American Society for Microbiology, 1999.316-647. [/size]

  • 生物梅里埃收购德国Hyglos,内毒素检测不再依赖鲎试剂

    2016年6月1日,法国生物梅里埃宣布收购德国Hyglos公司,这家位于德国贝尔恩里德专业从事细菌内毒素检测的公司成立于2009年。Hyglos公司在药物制剂细菌内毒素检测用重组蛋白的研发及生产领域具有独特及公认的专业经验。  细菌内毒素是某些革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分,是一种热原性物质,会导致高热。药典标准规定在与血液系统及中枢神经系统有关的药物制剂中不得检出此类物质,例如注射剂及一些医疗器械。而且在生产用水等原材料和中间体中需定量检查细菌内毒素。  目前,细菌内毒素的检查依赖于鲎试剂,鲎在亚洲已濒临灭绝,在美国已受到保护,即使仅有微量细菌内毒素的存在,鲎的血液也会凝固。  Hyglos公司开发出一种利用重组蛋白的创新方法,减少了对鲎血液的需求,因此可以采用一系列完全标准化的反应来检测细菌内毒素。另外,当使用某些处方来生产生物技术药物时,这些处方可能会隐藏或“掩盖”细菌内毒素;Hyglos公司研发出一种独特的原创技术,用来防止细菌内毒素的“掩盖”,使得细菌内毒素可以被检测。  生物梅里埃工业部Nicolas Cartier 强调道:“Hyglos在重组蛋白领域的专业技术为细菌内毒素检测开辟了新领域。忠于我们的创新精神,我们对它的全新技术充满信心。其现有的产品组合丰富了我们在制药工业及医疗器械领域的微生物控制解决方案。”  Hyglos公司市场部经理Wolfgang Mutter博士补充说:“我们非常高兴加入生物梅里埃。它在全球工业微生物控制领域的领导地位以及其商业网络覆盖范围为我们带来可靠前景,能够使制药生产商受益于我们所开发的用于细菌内毒素检测的可靠、有效的科学技术成果。”  目前,细菌内毒素市场约有2.5亿欧元规模,每年增长12%左右,这些大多得益于生物药物、医疗器械以及疫苗市场容量的增长。  为收购Hyglos公司全部股票,生物梅里埃需支付达2400万欧元,将在接下来3年分阶段完成。

  • 细菌检定分类系统求教

    最近单位计划采购一个叫做细菌检定分类系统的东西,但是目前调查的品牌品牌只有BIOLOG和梅里埃的,价格都不菲,七八十万,请教各位专家朋友们,这个东西好使吗?有没有方法替代的?后期耗材是不是很多很贵。。。。3Q

  • 近期,梅里埃集团宣布完成了对诺安检测服务有限公司的收购

    食品安全在中国已经成为关系到国计民生和政府信誉的头等大事, 梅里埃营养科学具有多年保证食品安全与质量的核心技术和经验,而且梅里埃集团也一直在找寻机会扩大在中国的业务。近日签约收购诺安的绝大部分股权是梅里埃营养科学发展战略具体实施的一部分。此次收购不仅能够使梅里埃营养科学获得对农药、重金属、抗生素等的全套检测都成为获得中国政府认可的创新测试方法(超过1000 种),而且还能为梅里埃营养科学带来诺安化学分析领域的专业技能知识和人才团队。诺安的加入将使实力可中国同时具有在化学和微生物两个领域都拥有无可争议的领先地位的分析技术,另外,诺安的青岛和宁波实验室还与梅里埃营养科学北京和上海实验室在地理位置上形成良好的互补。毫无疑问,这次收购将极大的提高梅里埃营养科学对中国食品安全领域的服务能力和市场覆盖度。目前对诺安检的收购已经完成全部的文件签署和手续。诺安也将逐步融入梅里埃营养科学的全球企业质量和管理体系。诺安和实力可中国将合并成一个业务实体,在中国开展业务,梅里埃营养科学期望这次强强联手的收购通过其分布在全球的实验室为客户提供尖端的化学分析和测试技术,能够给客户带来更好的服务。对于原来诺安的客户梅里埃营养科学将全部接收,其原来的合同将继续生效,在业务合并后,实验室和认证实力将进一步加强,梅里埃营养科学也将会为客户提供更多的服务。诺安检测服务有限公司简介:诺安是中国最早成立的独立食品检测实验室之一,发展至今,诺安在国内拥有两家获权威认证认可的实验室,分别位于青岛和宁波,占地面积超过5600 平方米,员工总数超过200 人,为食品公司、政府和研究中心等各类客户提供服务,在农残重金属等污染物测试及提供解决方案方面已拥有优异的声誉和市场地位。诺安是一家由香港股东控股的公司,在中国的团队一直由英国中央实验室的专业人员带领,地域性的发展现状成为诺安进一步发展的瓶颈,而与实力可的合作可以将这一瓶颈突破。梅里埃营养科学集团收购诺安检测http://www.instrument.com.cn/news/20140903/140547.shtml

  • 菌种保藏中的细菌鉴定方法

    作为科研生产中最重要的基础性资源—菌毒种,其收集、保藏及相关的研究工作在我国正处于整理、整合以及全方面逐步正规化阶段.2003年7月23日,科技部在北京召开了“国家科技基础条件平台建设”部际联席会和专家顾问组成立大会,正式启动了国家科技基础条件平台建设工作.国家自然科技资源共享平台建设作为其中的一个重要组成部分同步启动.作为该项8的一个重要组成部分,微生物菌种资源整理、整合工作同期启动,在此项工作中,中国兽医药品监察所承担了兽医微生物资源整理、整合工作.本所在行业内发展了数家加盟单位,在整理、整合菌种资源的过程中遇到了一些实验室细菌鉴定结果出现偏差的问题.经分析调查,多是由于实验室人员结构以及实验室的硬件水平差别较大等原因,造成实验室间鉴定能力的参差不齐,致使鉴定项目完成情况不尽相同,细菌鉴定结果出现偏差. 细菌鉴定是指将分离培养获得的病原菌,通过纯化培养使其达到不含有其他微生物的纯培养程度,继而进行系统鉴定.而菌种保藏机构在收集一些已经冻干的菌种时,应在开启后经过两代的适应性培养方可进行复核性的系统鉴定.系统鉴定是通过细菌的形态结构、生长特性、抗原性、病原性以及目前流行的核酸测定方法等检测,并用已知标准免疫血清确定分离细菌的属、种和型(群).目前菌种保藏机构通常使用的细菌鉴定方法大致有以下几种:

  • 分离的细菌如何鉴定?

    问:分离的细菌如何鉴定?答:细菌的传统鉴定 1. 形态特征及染色结果 ①革兰氏染色 ②鞭毛染色 ③荚膜染色 ④细胞壁染色(NaCl法:1.取1d25%NaCl溶液于洁净的载玻片上。2.挑一环培养6h的细菌在25%的NaCl中涂匀,自然凉干。3.滴加0.01%的结晶紫于其上,30s后水洗干燥,油镜观察。) ⑤抗酸染色 2. 培养特征观察取菌龄24-28h的菌3.6接种于PDA平板,PDA斜面,营养肉汤中培养24h,进行琼脂柱,明胶穿刺培养,30℃培养24h。 3. 生理生化实验需氧性测定和运动性测定:将斜面培养24h的待测菌用接种针穿刺到培养基管底,3d后观察变化。如果菌落沿培养基表面生长,表明为好氧菌,反应为阳性,如果菌落沿穿刺线生长,反应为阴性。培养基成分:蛋白胨0.2g,NaCl0.5g,K2HPO40.2g,琼脂0.5-0.6g,葡萄糖1.0g,水100ml。 4. 生长温度测定在肉汤培养基(外加1%葡萄糖)中用接种针接种,在恒温水浴锅中不同温度下([c

  • 气相色谱用于细菌鉴定分型

    [color=#444444]我想做水样里所有可培养细菌的鉴定分型,请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可不可以啊?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做细菌的鉴定分型可以做到什么程度?比如说属、种、亚种?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在这方面比生化检测有什么优势?大家要帮帮我啊[/color]

  • 【资料】常见细菌系统鉴定手册

    本书共6部分,由于网速慢,先上传2部分其余后面补上![IMG]http://523255066.qzone.qq.com?url=http%3A//imgcache.qq.com/qzone/client/photo/pages/qzone_v4/photo_view.htm%3F1.0.2.2%23a_id%3D237604224%26lloc%3D34f6f75c-b9cc-4351-a6c6-ded2bf18b87e[/IMG][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111435]常见细菌系统鉴定手册1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111436]常见细菌系统鉴定手册2[/url]

  • 微生物限度、无菌检查及方法学验证问答集结帖【完】

    问:大肠埃希菌检验过程中,MUG阴性对照显荧光怎么办?可以通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断结果阳性或阴性?阳性对照的菌液浓度如何控制?答:大肠埃希菌检验过程中,MUG阴性对照应不显荧光或很微弱荧光。此时通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断阳性或阴性结果:一是阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱有明显不同,方可判断阳性或阴性结果;如样品的荧光与阴性对照的荧光接近或稍强时,应将MUG + 样品培养液继续培养18~24h,观察荧光,或取样品培养液划线分离培养、鉴定后,判断阳性或阴性结果。 阳性对照菌菌液浓度的控制:有经验的专业技术人员只要对照菌、培养基质量、培养温度和时间、菌液和稀释液的量、逐级稀释的操作的条件一致,所得菌液稀释浓度应是稳定的。关键词:大肠埃希菌 MUG 问:怎样做环境微生物的鉴别?要鉴别到种吗?有什么现行的试剂盒或分析仪器吗?哪个比较实用(好用)?答:在测定环境微生物时平板上的菌落,通过 BD Phoenix 100TM (菌种鉴定仪)或 法国梅埃公司生产的VITEK全自动微生物检测仪 可进行革兰阴性细菌的种属鉴别,最好要鉴定到种。现在常用的有法国梅里埃公司生产的API菌种鉴定板。关键词:环境微生物 问:关于乳膏剂用薄膜过滤法难通过滤膜,求助解决方法,其验证可用薄膜过滤法,因为乳膏剂分水相和油相所以过滤时难以通过滤膜,尝试用助溶剂效果也不好,用油性滤膜也过的很慢,有没有好的解决的方法 答:关于乳膏制剂薄膜过滤的方法其实相对来说最好解决的办法是在溶解液和冲洗液中加入一定量的表面活性剂~ 目前看来比较行之有效的办法是: 将样品用45℃的含1%Tween80的蛋白胨溶液制成1:20~1:50的供试液~ 如果难溶~可以辅以匀浆仪(比如某些栓剂) 供试液进行薄膜过滤时可选择45℃的含0.1~0.5%Tween80的蛋白胨缓冲液冲洗滤膜~ 需要注意的几点是: [/si

  • [2013能力验证计划]番茄细菌性溃疡病菌鉴定

    项目编号:FATA PT-004 2013报名日期:2013-2-1——2013-12-31实施日期:2013-2-1——2013-12-31项目状态:报名中联系方式: 联系人:厉艳 甘琴华 电话:053280885609、80885606传真:0532-80885612E-mail:liyansd@sohu.com详细内容: 测试项目:番茄细菌性溃疡病菌对应的实验室领域代码:0602.03 对应的PT子领域:植物/细菌可能涉及的测试/测量方法:SN/T 2568-2010《番茄细菌性溃疡病菌检疫鉴定方法》中的PCR检测

  • 【分享】《伯杰细菌鉴定手册》

    我新上传了一本《伯杰细菌鉴定手册》欢迎微生物检验需要的人员到我上传的资料里面下载!由于这本书比较大,有80多兆,我分开了解压,请下载的朋友耐心点哦[color=#DC143C]第八版已经在论坛里有了,需要的网友请去http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091221/2283476/下载——版主[/color]

  • 【资料】伯杰细菌鉴定手册

    伯杰细菌鉴定手册第八版中文版[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191098]伯杰细菌鉴定手册(上).rar[/url]

  • 【原创大赛】痰标本中金黄色葡萄球菌的分离和耐药性研究

    【原创大赛】痰标本中金黄色葡萄球菌的分离和耐药性研究

    金黄色葡萄球菌的分离和耐药性研究金黄色葡萄球菌(SAU)是引起院内感染的主要革兰阳性球菌,标本来源主要为痰液,β内酰胺酶阳性SAU和耐甲氧西林SAU(MRSA)的出现,增加了临床的治疗难度,近年来MRSA的分离率逐年增加。为了解某地区MRSA和β内酰胺酶阳性SAU的耐药现状,本研究对临床上分离出的300株SAU进行回顾性分析,结果报道如下。1材料与方法1.1菌株来源收集2009年1月至2013年9月在某地区住院及门诊患者痰液中分离出的SAU 300株,其中MRSA 240株,对甲氧西林敏感的SAU(MSSA)60株;β内酰胺酶阳性和阴性SAU分别为270株和30株。质控菌株SAU ATCC 25923购自卫生部临床检验中心。1.2方法细菌的分离培养按《全国临床检验操作规程》(第3版)进行;判断标准按临床和实验室标准研究所(CLSI)前一年度的标准执行;细菌鉴定、药物敏感试验(MIC法)均采用法国梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌培养鉴定仪,对苯唑西林耐药的SAU判定为MRSA株。1.3统计学处理采用Whonet 5.6软件进行数据处理。不同之间耐药性的比较采用r检验。以P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1主要病区SAU的分离数300株SAU主要病区来源见表1。SAU的病区来源主要为神经内科、重症监护病房(ICU)、神经外科、呼吸内科。MRSA的分离率为80.0%(240/300),其中神经内科占34.6%(83/240),ICU占23.8%(57/240),神经外科占18.3%(44/240),呼吸内科占7.9%(19/240)。β内酰胺酶阳性SAU分离率为90.0%(270/300),其中神经内科占31.9%(86/270),ICU占22.2%(60/270),神经外科占17.4%(47/270),呼吸内科占10.0%(27/270)。表1 某地区住院及门诊患者痰标本中主要病区金黄色葡萄球菌的分离数(株,n=300)病区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌β内酰胺酶阳性β内酰胺酶阴性神经内科80128610ICU病房5611608神经外科457476呼吸内科1910272其他科室4020504合计

  • 生化鉴定仪 哪家好

    做食品中微生物检测,想买一台生化鉴定仪,不知道大家用的是哪个品牌的,价格与实际使用效果如何?看网上有推荐梅里埃与BD公司的?有用过的吗?

  • 【原创大赛】细菌的实验室检测方法进展——金黄色葡萄球菌的鉴定方法

    细菌的实验室检测方法进展——金黄色葡萄球菌的鉴定方法摘要:金黄色葡萄球菌广泛分布于自然界,多存在于人和动物的鼻腔、咽喉、皮肤及与外界相通的腔道。能引起人和动物机体局部、脏器的化脓性感染,重者可引起败血症、脓毒血症等全身感染。金黄色葡萄球菌也是国内外最常见的细菌性食物中毒病原菌之一,在我国由金黄色葡萄球肠毒素引起的食物中毒占细菌性食物中毒事件的前几位。典型的金黄色葡萄球菌为球型,显微镜下排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌肠毒素被分为7 个血清型,A、B、C(C1、C2、C3)、D、E。目前实验室对金黄色葡萄球菌的检验有传统培养法,金黄色葡萄球菌肠毒素的检测方法,脉冲场凝胶电泳检测分型方法和聚合酶链式反应(PCR)技术对金黄色葡萄球菌的检测方法。

  • 【求购】细菌检定分类系统

    领导要购买细菌检定分类系统,我不太懂,又不敢问,请各位大虾们帮忙看看哪里能买到这个东西,谢谢!急!![em06]

  • 【分享】关于临床不常见菌的简易鉴定方法

    1. 布氏杆菌属布氏杆菌属是一类革兰阴性细小杆菌,牛、羊、猪等动物最易感染。人类接触带菌动物或食用病畜及其乳制品,均可被感染。布氏杆菌病广泛分布世界各地,我国部分地区曾有流行。布氏杆菌属分为羊、牛、猪、鼠、绵羊及犬布氏杆菌6个种,20个生物型。中国流行的主要是羊、牛、猪三种布氏杆菌,其中以羊布氏杆菌病最为多见。布氏杆菌属细菌为非抗酸性,无芽胞,无荚膜,无鞭毛,呈球杆状(见图1)。血琼脂(BAP)上为透明或半透明、光滑且有光泽菌落。此细菌不在麦康凯琼脂上生长。布氏杆菌属细菌尿素阳性,触酶、氧化酶阳性,而吲哚阴性。由于该菌属细菌具有强的传染性,因此一旦怀疑应送往LRN B级参考实验室进行确认。2. 空肠弯曲菌空肠弯曲菌是一种人畜共患病病原菌,可以引起人和动物发生多种疾病,并且是一种食物源性病原菌,认为是引起全世界人类细菌性腹泻的主要原因。其致病因素包括粘附、侵袭、产生毒素和分子模拟机制等四个方面,通过分子模拟机制可以引起最严重的并发症一格林一巴利综合征。空肠弯曲菌可以通过产生细胞紧张性肠毒素、细胞毒素和细胞致死性膨胀毒素而致病。空肠弯曲菌对红霉素、新霉素、庆大霉素、四环素、氯霉素、卡那霉素等抗生素敏感,但近年发现了不少耐药菌株及多重耐药性菌株。空肠弯曲菌菌体轻度弯曲似逗点状(见图2)。菌体一端或两端有鞭毛,运动活泼,在暗视野镜下观察似飞蝇。有荚膜,不形成芽胞。微需氧菌,在含2.5~5%氧和10%CO2的环境中生长最好,在正常大气或无氧环境中均不能生长,最适温度为37~42℃。本菌在普通培养基上难以生长,在凝固血清和血琼脂培养基上培养36小时可见无色半透明毛玻璃样小菌落,单个菌落呈中心凸起,周边不规则,无溶血现象。空肠弯曲生化反应不活泼,不发酵糖类,不分解尿素。可还原硝酸盐,氧化酶和触酶为阳性。能产生微量或不产生硫化氢,甲基红和v-p试验阴性,枸椽酸盐培养基中不生长,在弯曲菌中马尿酸呈阳性反应具有重要鉴定价值。 http://www.biomerieux.com.cn/upload/CLSI_5a_thumb.jpg

  • 【分享】数显生化培养箱 16s rrna细菌鉴定原理

    一、微生物数码鉴定法 早在七十年代中期,一些国外公司就研究出借助生物信息编码鉴定细菌的新方法。这些技术的应用,为医学微生物检验工作 提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序,大大提高了细菌鉴定的准确性。目前,微生物编码鉴定技术已经得到普遍应用,并早已商品化和 形成独特的不同细菌鉴定系统数显生化培养箱。如API、Micro-ID、RapID、Enterotube和Minitek等系统。这种鉴定 系统是自动化鉴定系统的基础。 ( 一)数码鉴定法基本原理数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索 本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。其基本原理是计算并 比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。随着电脑技术的进步,这一过程已变得非常容易。 1.数显生化培养箱 简要介绍计算步骤:(1)出现频率(概率)的计算:将记录成阳性或阴性结果转换成出现频率:①对阳性特征,则除以100即得。②对阴性特征,除以1 00的商被1减去即可。③说明:对“0”和“100”,因这2个数太超量,为了使结果不出现过小或过大,而用相似值0.01或0 .99值代替。(2)在每一个分类单位中,将所有测定项目的出现频率相乘,得出总出现频率。(3)在每个分类菌群中的所有菌的总出现频率相加,除以一个分类单位的总出现频率,乘100,即得鉴定%(%id)(4)在每个菌群中,再按%id值大小顺序重新排列。将未知菌单次总发生频率除以最典型反应模式单次总发生频率,得到模式频率T 值,代表个体与总体的近似值。T值越接近1,个体与总体越接近,鉴定价值越大。按%id大小排序,将相邻两项的%id之比为R, 代表着首选条目与次选条目的差距,差距越大,价值越大。如果%id≥80,参考T及R值可作出鉴定。 2.在编码检索本中检索数据谱得出的结果有以下几种形式(以API鉴定系统为例)。 (1)有此数码谱:①有一个或几个菌名条目及相应的鉴定值(%id和T值)。②对鉴定结果好坏的评价,最佳……等。 ③用小括号列出关键的生化结果及阳性百分率。④有时,鉴定结果不佳或有多条菌名条目,需进一步补充试验项目才能得出良好的鉴定结 果。⑤指出某些注意要点,需用“推测性鉴定”,并将此菌送至参考实验室;需用“血清学鉴定”,作进一步的证实等。 (2)无此数码谱:可能有以下原因:①此生化谱太不典型。②不能接受,鉴定值低(%id<80.0)。③可疑。需进一步确认是否 纯培养,重新鉴定,可与供应商技术服务部联系。3. 结果解释(1)如果排序第一的细菌%id≥80.0,则可将未知菌鉴定在此条目中,并按%id值的大小对鉴定的可信度作出评价。%id≥ 99.9和T≥0.75为最佳的鉴定;%id 99.0~98.9之间,T≥0.5为很好的鉴定 数显恒温水浴锅 恒温培养摇床 omega试剂盒

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