梅里埃细菌鉴定仪

梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进，鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力，可以将微生物鉴定到种，这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括：革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外，系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术，使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高，提高效率该系统的自动化程度极高，从样本的导入到结果输出，全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本，还避免了人为误差，提高了实验的可靠性。同时，系统的封闭、一次性微孔卡片设计，最大程度地保障了用户的安全。功能全面，满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外，该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛，满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析，辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法，可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持，帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况，从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点，成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统，那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买，让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验！

一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定 二、产品参数1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。

一、产品介绍（食品用）JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定二、产品参数（食品用）1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点（食品用）1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、微生物鉴定系统配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。 一、产品参数（JC-W21-2）*1、原理：数值分类原理。*2、检测方法：细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度：细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%；药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本：临床各类标本。5、功能：微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围：菌种库2000种，其中能鉴定致病菌500种以上。包括：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类：能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合，每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度（MIC）和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感：分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控：反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库，生化反应中即使出现异常反应和缺码时，也能准确地鉴定出细菌种类；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR）；对异常药敏可自动报警提示；对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询：8类21种信息处理方式，可数据分类、统计、存档、查询等；可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时；仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类：全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板；可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性：全封闭操作，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器，比单道自动移液器快12倍以上，且滴注准确，清洗方便。 16、软件语言：WINDOWS全中文软件，免费软件升级。*17、质量、服务保证：获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点（JC-W21-2）1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！

生物梅里埃对微生物及药敏的专长让微生物实验室步入新纪元改良的用户友好界面使用户更容易掌握系统的操作，提升生产力。独有的真空充填系统提供安全及高度自动化的工作流程。无需手工接种的试剂卡机热熔封口，避免交叉污染。新的主机大大减少手工操作步骤从常规鉴定到溯源完整的鉴定和分型解决方案。瞬间出结果@我们设计VITEK 2软件帮助您快速获得结果。

质谱鉴定自动化、快速、高通量：菌株鉴定时间以分钟计算，4×48孔位靶板，一次性可鉴定192个菌株，2小时内完成所有鉴定。检测范围广：鉴定范围涵盖常见致病性细菌，霉菌，酵母菌，芽孢杆菌，棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器（如培养、鉴定、药敏及其他），优化工作流程，减少人为误差。流程最简：无需革兰氏染色，配置菌液，挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源：每块靶板上都有条形码和质控孔位，符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求，菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件，满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。

一、概述水中细菌微生物检测仪是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:水中细菌微生物检测仪用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、水中细菌微生物检测仪产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

美华自主研发生产的M-Discover 100微生物质谱快速鉴定分析系统，该系统包括自主研发基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）和2000多种数据库，用于细菌及真菌的快速鉴定。M-Discover 100指纹图谱法可在几分钟内对细菌和真菌等微生物进行快速可靠的菌种鉴定，是临床诊断、食品和动物检验检疫、食品安全与加工质量控制、环境学和分类学研究等领域所重要技术手段。主要用途：用于微生物（细菌、真菌和分枝杆菌）的快速鉴定和分析。技术优势：1、全自动舱门，无需手动开、关舱，减少污染和麻烦；2、革新的进样平台，告别卡靶困扰；3、双屏幕设计，清晰又便捷；4、真空系统集成设计，无需“拖尾巴”，仪器更稳固；5、96+6带质控靶板，全自动质量校准及质控，让鉴定更准确；6、针对微生物菌种类，提供多种试剂盒，让样品处理更便捷；7、阳性血培养、尿液、脑脊液标本直接鉴定，为治疗争夺时间；8、“MicroSystem”提供2000余种、7000余株的微生物图谱；9、开放用户建库功能，满足临床和科研双重需要；10、实现同一软件快速登记、一键全自动采集、鉴定、报告，全菌名汉化；11、病人信息和鉴定数据方便追溯，与医院LIS系统无缝对接；12、集成多种研究分析算法，能够进行耐药性分析、同源性分析、混合菌鉴定等。 配置清单： 1、台式微生物质谱检测仪一台：包括真空系统、离子源（包含激光器）、飞行时间分析器、进样系统和信号采集分析系统（包含检测器及数据采集卡）；2、数据库和软件：包含仪器配套采集控制软件、数据库及数据分析软件；3、数据系统：戴尔（DELL）主机，Win7 64位系统，I7 CPU配置，16G内存，2T硬盘存储空间及戴尔（DELL）显示器，尺寸23”，分辨率≥1920×1080；4、靶板：不锈钢靶板和配套靶拖一套。

Air-O-Cell生物细菌泵产品介绍：Air-O-Cell生物细菌泵每个泵都包括额外的物品，例如 10 个免费的Air-O-Cell 盒、一个手提箱和快速电池充电器作为标准物品。每个 Bio-Pump Plus 都配有一个 Air-O-Cell 流量指示器、电池充电器、手提箱、说明手册和 10 个免费的 Air-O-Cell 盒。二级校准器- 每个 Bio-Pump Plus 都包含一个 Air-O-Cell 流量指示器，用作二次校准。只需将流量指示器放在泵上，进入校准模式并调整流速，直到球与 15 LPM 线对齐。初级校准品- 对于初级校准，Zefon 提供 TSI 初级流量校准器以及正确校准所需的*有连接器和工具。该电子流量校准器设计用于与背压敏感泵(例如Bio-Pump Plus)一起正常工作。产品特点：. 电池供电. 安静运行. 实时显示显示实际运行时间. 可编程采样时间(允许无人值守操作).“样品完成"听觉和视觉指示器.“快速采样"操作. 长效镍氢电池可提供约 8 小时的连续运行时间或约 100 个 5 分钟的样本. 电池充电时间仅为 3 小时. 小尺寸：4.5"(w) x 2.75"(h) x 8"(d). 11.43 cm (w) x 6.99 cm (h) x 20.34cm (d). 重量轻：仅 1.5 磅(0.68 千克)。

Quetest粪大肠菌群检测系统帮助排水单位、环境检测系统完成水质检测整体解决方案*现有超过150家单位选择Colimax产品检测水中粪（耐热）大肠菌群。介绍1.Colimax粪大肠菌群酶底物法检测试剂产品描述：能够精确检出100ml样品中1个粪大肠菌群。可检测饮用水、地表水、污水、工业废水等。产品货号：100-2654-01 100个/盒2.Denfender Sealer Max 程控定量封口机产品技术参数：l 适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测l 可野外携带、应急、定量检测l 可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Colimax配合使用检测粪大肠菌群l 认证: ISO9001、ISO14001、CE、CBl 方便性：4.3个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码l 全自动计数程控功能，全自动休眠模式l 快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用l 稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护l 预热时间≤2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时l 重量 ＜11公斤，可便携野外使用l 尺寸:34cm高 x 41cm宽 x 36cm长原理Colimax试剂使用粪大肠菌群的特定特征来鉴定该菌群，采用ONPG，作为它们的指示剂；粪大肠菌群自身的β-半乳糖苷酶可以代谢ONPG，使含有粪大肠菌群的水样品，从无色变为黄色。而大多数非大肠菌群没有β-半乳糖苷酶。因此，它们无法代谢ONPG，测试不会检测到它们；然而，一些非大肠菌群含有这些酶。因此，Colimax使用选择性补充剂来抑制这些细菌的生长。相比较传统方法，酶底物法可以极大简化您的实验室流程，并提高实验准确度。优势操作简单手工时间少于1分钟24小时内可得出粪大肠菌群的结果独立包装，一次性使用耗材，避免环节污染经济比Colimax Pro试剂更具性价比降低污水处理、排水公司的日常的检测成本更适合只监测水中粪大肠菌群污染指标的用户应用检测地表水、废水、地下水或其他水环境监测单位、排水系统，第三方检测与程控定量封口机，97孔定量盘配套使用于定量检测 环境标准：水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法（HJ 1001-2018）团体标准：污泥 粪大肠菌群的测定 酶底物法（T/GXAS 523—2023）城镇标准：城镇污水水质标准检测方法（CJ/T 51=2018）操作步骤配置水中DST技术大肠菌群检测系统内含：lColimax试剂 20个l97孔定量盘 10个/包l无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个l97孔阳性比色盘 1个lSealer Max程控定量封口机 1台Colimax更准确的定量检测粪大肠菌群的解决方案！！

细菌检测设备 手持式细菌检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌检测设备 手持式细菌检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌检测设备 手持式细菌检测仪随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

细菌麦氏浊度仪产品简介：DW-MF30 型细菌麦氏浊度仪采用麦氏浊度标准溶液进行标定，可用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度，制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。主要用于各级医疗卫生单位、检疫机构、生物制品及科研机构的细菌菌液浓度测定 产品优势：1. 可直接显示麦氏单位浊度值，操作简单明了。 2. 外型美观大方，适合现代化实验室环境。 3. 准确测量细菌浓度，结果准确且重复性高。 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. 测量范围：0.3-15.0 McF麦氏浊度单位。4. 测量时间：≤1秒5. 测量精确度：3.0McF单位的标准偏差≤3.0±0.16. 适配试管：外径Φ18 mm和外径Φ16 mm(标配Φ16适配器)7. 仪器尺寸：≤166(宽) x 116(深) x 75(高) mm 8. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

6.27到货库存现货；三爱2-4362-01 Biochecker（用于测量细菌总数） 特征无需特殊设备，可在现场立即进行测量。孵化后，只需比较对照表即可进行测量。稀释套件可让您轻松进行10倍稀释，方便进行液体样品以外的测试。污染细菌很容易被检测到。规格培养方式：37℃（24小时）| 27-30℃（48小时）用于测量细菌总数数量：1箱（10件）*我们还提供一般活菌计数测量合同测试服务。请联系我们。包装尺寸：175×70×100毫米　300克

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

WASPLab将带您进入数字化细菌学的世界 - 它不仅仅是一个培养、存储、数字化和记录细菌接种平板的平台，WASPLab更是Copan实验室全自动化的核心。产品优势01 自动化是关键自动化流程是实验室在灵活性、质量、流程管理和优化、以及声誉方面达到新高度的转折点。Copan将与您携手，消除所有的不确定性，并引导您为您的实验室带来这一突破性的变化!在数字化和工业4.0时代，微生物实验室也在为未来加速。WASPLab具有灵活且模块化的工作结构，可实现机器人技术和全数字化的集成。您完全可以想象出一个为您实验室的运行、采样及工作流程量身定制的全自动处理解决方案。在细菌培养之前及培养期间，WASPLab可以获得非常精确的数字图像，这要归功于其智能培养箱与先进的图像采集技术和成像系统：48mpx三线性传感器、远心光学和9mm景深等功能。WASPLab实现了“平板的数字化”：每个平板都拥有一个ID、一个上游样本ID和其类型、患者信息、检查情况、平板类型、以及图像本身。而所有这些信息都可以在同一个地方获取：您的WASPLab工作站。02 细菌学自动化系统高效、可扩展性、成本节约、TAT减量、资源优化：向自动化实验室的过渡是一个根本性的步骤，它将改变你对实验室未来的整体看法。没有自动化的企划，就没有实验室。可扩展性及模块化Scalability and Modularity我们称之为标准定制：从附件、LIS连接，到吞吐量、样本类型，以及更多需要考虑的因素，根据您的需求对WASPLab进行定制化设计。告别平板接触Stop Touching Plates平板一旦装入WASP，培养基将被划线、移动、培养，并在WASPLab中分析。培养基情况一目了然，阴性平板将被自动识别出来并丢弃，只关注有细菌生长的阳性标本。你不需要接触平板，直到检验完成，需要进行菌落挑选时… 当然了，这也有一个解决方案：用户可以选装Colibrí&trade 全自动菌落挑选系统，实现靶板和药敏菌悬液自动化制备。实践标准化Best Practices StandardisationWASPLab承袭WASP的处理方式，是推进实验室自动化的佳方案，使它们可以不断重复步骤，使其更容易面对常规之外的真正具有挑战性的案例。触手可及Everything at HandWASPLabWebapp将是您在筛选和读板阶段的工具，需要进一步鉴定的平板会集中呈现，用户能够放大查看您的数字化平板，标记需要进一步鉴定的菌落，并发送到下一步!

LB-3308 细菌过滤效率(BFE)检测仪 一、产品概述 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》 YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美 国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了 创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研 院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 二、技术特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好； 嵌入式高速工业微电脑控制； 10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃； 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 三、技术参数： 主要参数 参数范围 分辨率 允许误差 A 路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% B 路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% 喷雾流量 (8～10)L/min 0.1L/min 优于±5.0% 蠕动泵流量 (0.006～ 3.0)mL/min 0.001ml/min 优于±2.5% A 路流量计前压力 (-20～0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% B 路流量计前压力 (-20～0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% 喷雾流量计前压力 (0～300)kPa 0.1kPa 优于±2.5% 气雾室负压 (-90～-120)Pa 0.1Pa 优于±2.0% 工作温度 (0～50)℃ 柜体负压 (-50～-200)Pa 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

智能集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22mm*47mm或0.45mm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 在对细菌的代谢过程和基质氧化还原机理进行分析研究中,将生物电池应用于色素还原试验法,通过对细菌中氧化还原作用而生成的电子数的计测,以实现对细菌数的测定。由此研制成一种能快速测定奶乳制品中细菌含量的电化学生物传感器,对牛奶中的杂菌进行了测量,实验结果表明,该生物传感器能有效的测定鲜奶中的微生物含量。与检测细菌的标准平板培育法比较:该方法具有操作简单、测量速度快的特点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要十分钟,而用标准平板培育法至少需要二十四个小时。同时还能对溶液中细菌的滋生情况进行适时的监测智能集菌仪行业特性分析集菌仪行业特性分析集菌仪行业特性分析最近一项科学研究结果表明，过量摄入食物会引起大脑供血不足、脑功能退化，适当禁食保持饥饿对人体是有帮助的。这项研究一定程度上否决了传统观念里“酒足饭饱”的饮食习惯，当然人们在饮食上存在的误区不止这么一个。此前，科技日报就“有机食品、转基因食品哪个更安全”的问题做了一篇报道。报道中提到，根据近年来相关食品安全事件的统计，迄今为止，集菌仪厂家有机食品致死的例子并非没有，但却未曾出现有人食用转基因食品死亡的案例。换言之，就目前的统计数据来看，转基因食品似乎比有机食品更加安全。有机食品不安全?关键在于细菌病毒有机食品由于不使用化学合成肥料，所以可以有效的避免重金属污染、有害农药残留等问题，这的确使其能比一般的食品更加安全、健康，但这并不意味着有机食品不使用农药。事实上，为了蔬菜等食物可以更好的生长，有机食品的种植常常会使用毒害小、来源天然的有机农药。不过有机农药也存在一定的毒性或者潜在危害。比如通过生物粪便发酵无害化处理成的有机肥，如果无害化处理不到位，极有可能将寄生虫、致病细菌、病毒带入农作物养殖，让有机植物感染致病菌，间接危害人体健康。2006年就曾出现过有机菠菜感染大肠杆菌造成食用者致死的新闻。不过大家也不要过于担心，就我国人民的饮食习惯而言，食材一般经过高温烹煮才食用，大部分有机食品可能存在的致病菌，如大肠杆菌、沙门氏菌，在经过高温处理后会被杀死，并不会对人体产生不利影响。但是，有的人可能会有这样的疑问——如果是生食蔬菜的爱好者又该呢?这就要在购买食品的时候注意了，一般来说，无论是有机食品还是转基因食品，都需要经过一定检测才能判断食品的品质，如果需要生食，应该购买明确标准无菌可以生食的食品食用。随着各地快检车、快检区的建立不难看出国家对于食品安全问题的重视，而消费者更应该从中了解到一点——天然不等于安全。正如前文中提到的，有机食品也存在细菌这种潜在的安全问题，避免食品安全问题的关键之一，是食品检测的全面可靠。目前，农残、重金属超标、相关细菌、病菌检测都是食安检测的重要项目。借助气质联用仪、光谱等科研分析仪器，显微镜等观测仪器，通过细菌培养等技术，可以做到食品的全方位检测。+V +Q科大讯飞，讯飞输入法近日，中国传媒大学的北苑餐厅开了一家名叫“崔永元真面”的餐饮档口，已经成了校园里的网红饭馆，就连其他学校的学生也过来蹭饭。过去就餐要排队，而且有很多人到现场拍照，还有记者在进行采访。牌子上边是面的种类和价格，说实话这价格和面的种类，以京城的物价来说一点都不贵，最贵的牛肉面才18块钱一碗可以说很便宜了，这个价格在北京来说非常良心了。网友：这价格意想不到!据说“真面”有两层含义，其中一层跟北方方言有关 另一层含义是这家面馆的核心理念：用好东西来做面，好油，好卤，好面粉，出来的面条当然是好面条，视为“真面”。

细菌麦氏浊度仪型号：HD-MT20 型 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. *测量范围：0.00-15.00 McF麦氏浊度单位。4. 测量重复性：≤1%5. *测量精确度：标准偏差≤±0.036. 测量时间：1秒7. 显示精度：LCD显示屏，0.01Mcf8. 适配试管：外径Φ16和Φ12 mm(标配Φ16、Φ12适配器)9. *独立电源：可反复充电使用或者外接电源10. 仪器尺寸：≤170 x 100 x 48 mm 11. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

细菌纤维膜拉力试验机主要用于各种医疗类原材料、高分子材料、人体组织、接骨螺钉等各种材料的生物力学性能试验，可以进行拉伸、压缩、弯曲、拔出等项目的性能测试和力学鉴定。测试功能覆盖了软组织（皮肤、血管）、硬组织（骨）、软材料（水凝胶、人造皮肤血管）、硬材料（骨钉、骨板、高分子）等多种材料。细菌纤维膜拉力试验机可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。细菌纤维膜拉力试验机可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。细菌纤维膜拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-* 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

JP-9型暗箱式大肠埃希氏菌分析仪暗箱式大肠埃希氏菌分析仪JP-9型，具有很高的紫外强度，且强度均匀稳定，不闪烁，不含杂光，经久耐用等特点。广泛适用于生物、水、食品工业观察大肠埃希氏菌等部门和领域，如水中大肠埃希氏菌在含MUG 的培养基中培养后，即会产生荧光反应也可用于实验室蛋白质及化合物的检测。1、大肠埃希氏菌定义大肠埃希氏菌是指能产生β-半乳糖苷酶分解ONPG使培养液呈黄色，能产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide）使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的细菌。2、 检测重要性《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006中将大肠埃希氏菌列入检测项目中。并在解读《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中阐述：“埃希氏大肠杆菌是粪源特异性检测准确和专一的粪便污染指示”。型号JP-9紫外线波长366nm紫外灯管6W×4根可见光4W ×1根紫外滤色玻璃尺寸200× 80mm外形尺寸320mm×220mm×310mm 电源AC220V ±10%50Hz 使用方法：测定荧光观察使用方法：插上电源，将经过24小时培养后的EC-MUG管在灯下照射，如有蓝色荧光产生则为大肠埃希氏菌阳性管。每次观察时，用一个没开封的EC-MUG管和被测的EC-MUG管在紫外光灯同时观察，如果被测的EC-MUG管产生荧光，在紫外光灯下与没开封的EC-MUG管比较，有明显的区别。每次测试完后将电源拔掉。具体操作方法（供参考）:取供试液10ml(相当于供试品1g、1ml）,直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的胆盐乳糖培养基中,培养18--24小时,必要时可延长至48小时.取上述培养物0.2ml,接种至含5mlMUG培养基的试管内,培养,于5小时、24小时在366nm紫外线下观察,同时用未接种的MUG培养基作本底对照.若管内培养物呈现荧光,为MUG阳性,不呈现荧光,为MUG阴性.观察后,沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液,液面呈玫瑰红色,为靛基质阳性,呈试剂本色,为靛基持阴性.本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性.如MUG阳性,靛基质阳性,判供试品检出大肠埃希菌 如MUG阴性,靛基质阴性,判供试品未检出大肠埃希菌 如MUG阳性,靛基质阴性,或MUG阴性,靛基质阳性,则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲兰琼脂培养基平板上,培养18--24小时.若平板上无菌落生长,或生长的菌落与表所列的菌落形态特征不符,判供试品未检出大肠埃希菌.若平板上生长的菌落与表所列的菌落形态特征相符或疑似,应进行分离,纯化,染色镜检和适宜的生化试验,确认是否为大肠埃希菌.大肠菌形态特征曙红亚甲兰:呈紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色,菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心,圆形,稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，常有金属光泽.

水质细菌快速检测仪产品简介：　　该仪器可快速检测各种水质中微生物、细菌含量。设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。　　水质细菌快速检测仪仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　水质细菌快速检测仪主要参数：　　1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　2、处理器：32位高速数据处理芯片　　3、检测精度：1×10-18mol　　4、大肠菌群：1-106cfu　　5、检测范围：0 to 999999 RLUs　　6、检测时间：15秒　　7、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　8、操作温度范围：5℃到40℃　　9、操作湿度范围：20—85﹪　　10、ATP回收率：90-110%　　11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　12、50个用户ID 设定　　13、可任意设定上限值，下限值　　14、自动判断合格与不合格　　15、自动统计合格率　　16、内置自校光源　　17、开机30秒自检　　18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　20、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　21、使用可充电锂电池免电池更换　　22、备用状态(20℃)：6个月　　23、中文操作手册　　24、稳定的液体荧光素酶　　25、润湿的一体化采集拭子　　云唐水质细菌快速检测仪用途广泛，可用于： 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。　　随机配置：水质细菌快速检测仪(手持)主机、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册手

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

名称：便携式细菌检测仪型号：BactTest产地：美国介绍：BactTest 细菌测定仪是一款便携式的细菌检测仪器，可检测物体表面、食品、饮料、饮用水、地下水、地表水、生活及工业污水、海洋等样品中的细菌数量。原理是利用细菌分泌的酶与荧光底物发生特异性反应，通过检测底物的荧光信号强弱来计算得到样品中细菌的菌落数（CFU）。此外，仪器可内置双通道光学组件，即可同时分析两类以上的不同菌种。BactTest细菌检测仪轻便耐用，操作简单，既可以使用直流电源又可以使用电池，是实验室或野外快速分析的理想工具。仪器存储多达3 x 80个测量数据，可安装中文版的程序菜单，触屏操作，十分简单。 主要特点? 快速（加样和酶反应共15-30分钟），方便，灵敏? 使用500μL微型离心管，500μL玻璃迷你管? 灵敏度：1 CFU/样品? 可应用于饮用水，牛奶，饮料，食品加工设备，服饰表面，工业废水? 液晶触摸显示屏，软件人性化，带有“手触测试”功能? USB接口，可将数据传输至电脑? 配备便携箱，方便野外测量 技术参数? 产品类型：固定波长荧光仪? 读数类型：离散? 测量菌种：大肠杆菌，总大肠菌群，革兰氏阴性菌? 测量范围：1 ~ 250,000 CFU（大肠杆菌）；1 ~ 150,000 CFU（总大肠菌群）；1 ~ 100,000 CFU（革兰氏阴性菌）? 灵敏度：1CFU ? 样品体积：100-200μL（微小玻璃试管），500μL（离心管）? 激发波长（nm）：360，470（特殊波长可定制）? 发射波长选项（nm）：460，530（特殊波长可定制）? 动态范围： 6个数量级? 结果输出：RFU（荧光值单位）或直接浓度单位? 校准：2点校准? 用户界面：LCD触摸屏，有中文操作菜单**? 电源：4节AA电池或5V直流电源适配器? 与计算机连接：USB接口，查阅多达3x80个数据点? 体积（长x宽x高）：185mm x 90mm x 35mm

沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）基本信息平台编号：bio-085935规格：11 支/ 盒产品名称：沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）英文名称：别名：产品规格：10支/盒产品介绍及用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。适用标准：GB 4789.4-2010、GB 4789.4-2016使用方法：贮存条件：用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用符合GB 4789的细菌生化鉴定标准，可用于13GB 478942016

细菌快速检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。细菌快速检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌快速检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。细菌快速检测仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。细菌快速检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、细菌快速检测仪可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌快速检测仪器随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册