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水样荧光仪

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水样荧光仪相关的论坛

  • 原子荧光水样加标

    北京吉天的原子荧光，之前一直采用标准加标，例如，测水中硒，标准是50微克每升，测回收率就是反过来再一次标准，看浓度还是50微克每升。现在要求开始要求水样加标，请问怎样操作。还是以硒为例，我准备吸取一定体积标准，用待测水样定容至100毫升容量瓶中，然后再从容量瓶中吸取10毫升放入测试管中，再去水样10毫升放入另一个测试管中，然后按照平时测水样一样检测，不知道这个方法还对。怎样计算。

  • 原子荧光测砷水样的稀释问题

    用原子荧光测As，仪器是北京吉天的。对水样与标准使用液的配制有点迷惑，标准最高点：2mL（硫脲+抗坏血酸5%）至0.01微克/ml的容量瓶中，用2%HCl稀释至10mL。但是水样:取10mL水样于25ml比色管中+5mL（硫脲+抗坏血酸5%）然后用2%HCl稀释至25mL.感觉水样的处理和标准系列的处理方法不一样。按比例来说，水样应该取2.5mL。求解惑。

  • 原子荧光测水样中汞，预处理时需要加什么试剂？

    我之前原子荧光做汞都是清洁的地表水 一般都是直接测量的，什么试剂都没加。最近开始做废水 所以想问下各位亲废水样中到底要加些什么试剂进行预处理？必须要加吗？清洁的水样也要加吗？还有一个就是别人送过来的样品 说是处理过了的 水样是黄色的 直接测量 浓度非常大 荧光强度有几万 是因为试剂纯度污染吗?原子荧光做汞真心纠结 不加试剂又怕做不准 加了又太大！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 原子荧光做水中砷含量时水样的保存

    在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。

  • 原子荧光法测定水样中汞的干扰消除及水样消解方法

    想咨询一下大家有关汞样品（水）干扰排除及水样消解的问题：目前本人用原子荧光法测废水和地表水中汞时，直接在样品中加入HNO3（量占5%），没做其它前处理措施，做污水处理厂样品时经常会碰到处理前比处理后高的情况，污水实际处理工艺又没听说有加汞，比较困惑，是不是处理前的样品太脏了，有负干扰在里面而导致结果低了（还是处理后的水样中含有正干扰的干扰物）？测水样中汞时都有什么干扰，怎么排除（我已经把硼氰化钾的浓度降至0.5%了）？你们有没有比较成熟的前处理方法？我没找到淡水汞的测定国标（单行本），不知从何下手。本来想用海水汞的消解方法的，但想想基体差别大不知合不合适。有经验的能否传授一下？有好的建议的也可直接发我邮箱：yzhlai@163.com谢谢！

  • 【原创】原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？

    原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？目前为止我找不到中国国家标准化管理委员会发布的国家标准（也就是那个GB开头的标准），所以一直用水利部的行业标准SL327.1-2005、SL327.2-2005、SL327.13-2005。我想目前原子荧光的应用还是很广的，应该有专用国家标准的。你们用的是什么标准呢？

  • 原子荧光测定砷时，大批量水样如何快速加入、溶解1％的硫脲

    原子荧光测定砷时，大批量水样如何快速加入、溶解1％的硫脲

    最近使用北京吉天AFS-933的原子荧光光度计，碰到一些问题，向各位前辈请教。1.厂家说原子荧光测砷时水样和标准曲线加入要5％盐酸、1％硫脲，大批量水样如何快速加入、溶解1％的硫脲（硫脲一个个称取再倒入管中很容易泼洒，而且耗时）2.厂家方法与国标不同，该使用哪个方法？我们参照的是GB/T5750.6—2006《[b]生活饮用水标准检验方法[/b]》，在10mL水样中加入1mL盐酸、1mL硫脲+抗坏血酸溶液。而厂家方法是水样加入0.5mL盐酸、0.1g硫脲，定容至10mL。3.按照厂家方法（条件如图），水样加盐酸、硫脲测完砷后，同样的水样能不能再用来测硒、汞？[img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104201801260658_4820_3312148_3.jpg!w690x393.jpg[/img]

  • 5750 铝 水杨基荧光酮法

    哪位实验人员用过水杨基荧光酮 测铝的，也即是5750.6 2006测定铝的方法？测试数据感觉如何。铬天青s测试时F离子干扰明显，有什么方法解决的？

  • 原子荧光测水样中的汞

    各位老师，水样中的汞，我们按HJ694-2014中的方法，带标与样一起消解，做出来的汞标偏大很多，是不是不能用这个方法测水样的汞？我们现在水样的汞是直接酸化后上机测试，但我们领导说水样汞影响因素很多，不能单单酸化后进行测定，各位老师，水样汞需不需要进行消解？你们在测水样的汞用的都是什么方法呢？求助，感谢

  • HJ 694-2014 水样消解问题求助！

    根据HJ 694-2014标准，水样用电热板进行消解，消解温度180，水样消解至近干状态，转移稀释定容，后续按标准进行上机，测得样品的荧光值达到5700多，而未消解的同样水样加盐酸和硫脲后上机荧光值只有300多，请问大虾们，这是怎么回事，是消解的时候赶酸不彻底吗，求解答，在此非常感谢！

  • 测定水样

    各位在侠用原子荧光测定水样中的砷汞有没有进行处理啊?

  • 【求助】紫外消解水样

    各位专家： 感谢的话就不说了，大家帮忙解决下问题，呵呵。 我用原子荧光法做水样分析，用紫外消解水样，多长时间最佳？时间不足或者过长对结果有什么影响啊？大家帮帮忙。 谢谢。。。。。。

  • atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    [size=16px]　　ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP，并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程：　　取样和样品制备： 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理，如过滤或稀释，以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。　　提取细菌的ATP： 通过一系列化学方法，细胞膜被破坏，使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液，它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。　　荧光染料与ATP的反应： 一旦ATP被释放，它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应，产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号，这个信号的强度与提取的ATP量成正比。　　荧光信号测量： 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的，可以在短时间内提供结果。　　数据分析和结果显示： 通过与已知细菌样本的比较，可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样，设备可以根据荧光信号的强度，估计水样中细菌的数量或污染程度。　　需要注意的是，尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效，但它只能提供关于细菌总量的信息，而无法区分具体的细菌种类。此外，样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行，以确保准确和可靠的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231557437534_6784_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】紫外消解水样

    各位专家： 感谢的话就不说了，大家帮着解决下问题，呵呵。 我用原子荧光法做水样，用紫外消解，有没有最佳消解时间啊？多长为好，如果不到或者长了会影响结果吗？ 谢谢大家！

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