水脱离子器

如题 送检设备去检定，算脱离机构控制吗？如果是脱离，脱离后是不是需要测试 进行确认？

设备送外校是否属于机构脱离？

一块金属表面经过阳极氧化处理，我现在想测试表面的阳极氧化层，能用什么酸可以把它脱离下来，请达人解答,谢谢！

设备送外校是否属于脱离机构控制?

哪种试剂会造成指甲与甲床脱离？

平时操作EDXRF,如果打算要小孩，需要脱离岗位多久才可以？

真空脱离机压力表显示为0是怎么回事？

实验室独立法人的话是不是就是和公司脱离关系了？

请大家帮忙看看，农产品质量安全检测要制备水稻样品，哪里有不锈钢材质的水稻小型脱粒设备，提供厂家、品牌、型号、价格等信息都可以。谢谢！

[align=center][b]实验室容易忽视的问题[/b][/align]授权签字人调离、离职、退休等已脱离岗位情况不及时申请变更；对于已不具备的技术能力或长期不从事的实验室活动，不及时申请注销。在CNAS-RL01:2019《实验室认可规则》中新增获认可实验室的义务：11.2.2 获准认可实验室的权利和义务11.2.2.18 实验室有义务对获准认可的技术能力进行管理，对不常开展检测/校准/鉴定活动的能力(见6.9 注3)或由于各种原因已不具备的能力，及时缩小认可范围。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7500CS中矩管上固定屏蔽矩片的凸起的石英丁脱离矩管后，按道理还是可以继续使用，但是屏蔽矩片和屏蔽套不好定位，所以经常导致熄火，现在问题是在矩管超出石英屏蔽矩套时就会熄火，不知道什么原因？希望知道的同行解释下，报错的信息有一系列的还包括1319。但是只要把矩管位置调整下，保持在矩套内部就不会熄火报错了。希望有知道的同行，解释下，谢谢！

等离子状态是指物质原子内的电子在高温下脱离原子核的吸引，使物质呈为正负带电粒子状态存在。 　　在日常生活中，我们会遇到各种各样的物质．根据它们的状态，可以分为三大类，即固体、液体和气体．例如钢铁是固体，水是液体，而氧气是气体．任何一种物质，在一定条件下都能在这三种状态之间转变．以水为例，在一个标准大气压下，当温度降到0℃以下时，水开始变成冰．而当温度升到100℃时，水就会沸腾而变成水蒸气． 　　如果温度不断升高，气体又会怎样变化呢？科学家告诉我们，这时构成分子的原子发生分裂，形成为独立的原子，如氮分子会分裂成两个氮原子，我们称这种过程为气体分子的离解．如果再进一步升高温度，原子中的电子就会从原子中剥离出来，成为带正电荷的原子核和带负电荷的电子，这个过程称为原子的电离．当这种电离过程频繁发生，使电子和离子的浓度达到一定的数值时，物质的状态也就起了根本的变化，它的性质也变得与气体完全不同．为区别于固体、液体和气体这三种状态，我们称物质的这种状态为物质的第四态，又起名叫等离子态． ------------------------

【序号】：3【作者】： 杨洋【题名】：壳聚糖阳离子季铵盐的合成及对印染废水脱色性能研究【期刊】：中原工学院【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201701&filename=1016239859.nh&uniplatform=NZKPT&v=ToFMQEttQqyNfE4chid4j3VyAT-oUdhJmQNH851pIs2J2LhW52H3vnq2UjKp3Wry

水负峰干扰氟离子测定消除试验结果分析[align=center]十月[/align]氟离子在阴离子交换柱上属弱保留组分，非常容易洗脱，其色谱峰几乎与水负峰在同一时间出现，因此水负峰对氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰产生干扰而影响其准确测定，尤其对于低浓度氟离子测定时这种影响更明显。研究消除水负峰干扰氟离子测定的方法是一项有意义的工作，本实验室曾就此进行了试验研究，现对研究结果分总结析如下。 1、在样品中添加与淋洗液同浓度的洗脱剂（如Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub])以消除水负峰对氟离子测定的干扰。研究表明，在[color=black]水样中加入与淋洗液同浓度洗脱剂（[/color]4.0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub][color=black]-[/color]4.5 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub][color=black]）可有效消除水负峰对氟[/color]离子[color=black]测定的影响并提高了氟[/color]离子[color=black]的检测灵敏度，试验结果见图1[/color]。从图1可知，加入[color=black]洗脱剂后[/color]0.05 mg/L的氟离子的峰高（图1B）明显高于没加洗脱剂时0.4mg/L的氟离子的峰高（图1A）。但由于在水样中加入一定浓度的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]后，水样中钙镁离子会产生沉淀而存在堵塞色谱柱的风险，同时水样中HCO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]的浓度会升高可能在水负峰的位置出现正峰而对氟离子的测定产生正干扰。因此要从根本上消除水负峰对氟离子测定的干扰，还是要依赖于分离柱固定相技术的进步和发展。[align=center] [/align][align=center]A（[size=13px]不加洗脱剂，0.40 mg/L的 F[/size][sup][size=13px]-[/size][/sup]） B（[size=13px]加入洗脱剂，0.05 mg/L的F[/size][sup][size=13px]-[/size][/sup][size=13px]）[/size][/align][align=center]图1 消除水负峰前（A）后（B） F[sup]-[/sup]的色谱图[/align]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比对水负峰的位置影响不明显。 研究表明，对于SH-AC-3型柱，当淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]- NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比分别为6.0mmol/L-2.0mmol/L 、5.0mmol/L-1.5mmol/L时，水负峰的位置变化不明显，见图2、图3。[align=center]图2 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]6.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-2.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温35℃）[/size][/align][align=center]图3 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]5.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-1.5mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温35℃）[/size][/align]而对于SH-AP-2型柱，当淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]- NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比分别为4.0mmol/L-4.0mmol/L 、6.0mmol/L-1.0mmol/L 和8.0mmol/L-2.0mmol/L时，水负峰的位置变化不明显，但氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰的位置明显不同，见图4-图6。[align=center]图 4 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]4.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-4.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温30℃）[/size][/align][align=center]图 5 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]6.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-1.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温35℃）[/size][/align][align=center] 图6 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（[color=black]8[/color].0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-2.0 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.9mL/min）[/align]3、调整淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比，以延长氟离子的保留时间使其色谱峰与水负峰错开从而消除水负峰的干扰。试验结果表明，降级Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]浓度或升高NaHCO[sub]3[/sub]的浓度，或单纯以NaHCO[sub]3[/sub]溶液为淋洗液（图7-图9），可以调节（延长）氟离子的保留时[align=center]图7 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]12mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温30℃）[/size][/align]间以错开水负峰，从而达到消除水负峰干扰的目的，见图4-图9，反之，升高Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]浓度甚至以单纯Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液为淋洗液，氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰将会提前到水负峰的位置，见图10。总之可以通过调整淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比，调节氟离子等组分的保留时间，在消除水负峰对氟离子测定的干扰、保证各组分完全分离前提下并有适宜的保留时间，达到提高的分离效率的目的。[align=center]图8 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（[size=12px]10.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温30℃）[/size][/align][align=center] [/align][align=center] 图9 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（8.0 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.8mL/min）[/align][align=center] 图10 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（15.0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.8mL/min，35℃）[/align]

随着科学技术的发展，检验技术日新月异，各种检验仪器不断进入临床检验科。由于各医院病床数、门诊量、资金以及检验工作人员素质的不同，在仪器购置和管理方面也会有所不同，特别是我国加入WTO后，医疗市场对外开放，医疗服务行业竞争激烈，检验科在仪器配置及管理中如何讲究效益，就成为值得考虑的问题。现在我们将本科室在仪器购置及管理方面的一些作法和体会简介如下：　　一、仪器的购置1、收集信息：根据医院床位数、门诊量/日、临床科室的设置和各专科病人数、标本量/日以及原有仪器配置，并考虑3-5年后科室的业务发展，结合经济实力，初选出3个品牌HPV分型仪器，作全面比较：主要在HPV分型仪器的性能特点，如准确性、精密度、检测速度、条码系统、自动检测功能、自动重测功能、各种提示功能、冷藏试剂室、急诊标本插入、24小时待机状态、配套的中文软件系统、校标液、质控物、试剂以及国产试剂能否上机应用、价格与性能比、厂家的售后服务、代理商的实力和信誉等方面进行比较。　　2、实地考察：通过以上资料的比较，对相关液相芯片仪器有了理性认识。然后到有同型号仪器的医院进行考察，主要是观看实物的液相芯片，询问仪器的使用情况、仪器的性能、存在的问题及注意事项。最后通过综合评价，从三个品牌种选择一个适合本科室的仪器推荐给医院设备科。如1998年我科准备购置一台全自动生化分析仪，当时我科每日生化标本约30份，;平均每日约进行300个测试。在众多的仪器中，我们初步选出三个著名品牌同档次的仪器进行比较。三个品牌的仪器各有所长，我们则着重考虑仪器是否24小时处于待机状态;急诊标本是否可以随到随做，优先出结果;仪器、试剂、校准物、质控物是否配套;条件成熟的情况下，国产试剂能否替代原装配套试剂。这样，我们认为贝克曼CX4或CX5更适合我科。而在此之前，我科已购置了一台贝克曼EL-ISE离子分析仪。考虑到仪器的价格和不浪费原有仪器，最后购置了贝克曼CX-4CE全自动生化分析仪。又如我科购置凝血仪时，在以上原则的基础上，更注重仪器的价格性能比，在考虑社会效益的同时，也重视投资回报，根据科室每日凝血四项测定标本很少超过10个的情况，最后放弃了全自动凝血仪，而选择了CYFRA21-1半自动凝血仪。在购置电化学发光免疫分析仪时也存在类似情况，最后在罗氏CYFRA21-1分析仪和CA242分析仪中选择了后者。选择仪器时还应结合临床科室的设置，仪器的价格和是否增加病人的额外负担等因素综合考虑。如血球计数仪不论时三分群还是五分类，其白血球分类结果均为“初筛”，而五分类血球计数仪的价格是三分群的二倍甚至更高，其消耗试剂的成本也较三分群血球计数仪高出许多。显而易见，在没有血液病专科的中小医院选择三分群的血球计数仪是较为合理的。6、仪器保养落实到人：我科检验人员虽然都是经过上机前操作培训，能够熟练使用仪器，但由于需要轮换，而且要值夜和外出体检，常有不在班上的时候。针对上述情况，我们根据人员特长和相对稳定等因素，将仪器的保养落实到人，实行定人负责CA242仪器的较大保养，在科主任的指导下调校仪器和质量控制，保证仪器正常运作。总之，通过以上管理，减轻了工作人员的劳动强度，提高了工作效率，比较充分地发挥了仪器的社会效益和经济效益。

中国传统的实验室用水，是蒸馏器制作，或者用离子交换装置，都存在不同程度的问题。蒸馏器耗水耗电，一年下来，水电费都要近一万元，而且耗费了人力成本，所有的实验室负责人都渴望能够从蒸馏制水中摆脱出来。如果是以前离子交换设备，需要一间屋子来装设备，而且每周都要对树脂进行再生，这也是一个很麻烦的事，很多地方出现过负责树脂再生的老师不愿干、闹情绪的事。后来很多实验室干脆去买水，但常常买水运输麻烦，而且买的水放久了水质安全得不到保障。

中国传统的实验室用水，就是蒸馏器制作，或者采用离子交换树脂，来取得纯化水。这也是中国市场上称作的第一代纯水机。但不论蒸馏器也好，还是离子交换纯水机都存在不同程度的问题。其中，蒸馏器耗水耗电，产水10L/H的机器，一年耗费的水电费就要近一万元，并且在付出了财力和人力的同时还存在缺水爆炸的安全隐患。而传统的离子交换设备，更需要大空间来安装设备，且每周都要对树脂进行再生，不仅浪费时间还浪费人力。最主要的是蒸馏器和离子交换装置所得到的水还存在水质不高、水质不稳定等弊端，并不能满足日渐精益求精科研实验的用水需求。上世纪50年代，美国的科学家发现了海鸥胃膜过滤海水的作用，经过研究发现了之后反渗透法的基本理论架构。实验室纯水机就是基于反渗透的理念产生的，其发源于美国，在80年代初，Millipore进入中国，从最初的纯化包的简单机型，一直发展到了今天的“一体机”。不得不说的是，millipore在2006年差点收购了一家重庆的超纯水企业。就是“艾科浦”，也叫“aquapro”。1997年，台湾“Aquapro”超纯水机品牌进入中国，使得“Aquapro”成为中国“超纯水机”行业诞生最早的成型产品的品牌。这是中国超纯水机品牌的第二代，以自来水进水水源，整合了预处理反渗透纯化组的分质供水的超纯水机，其后该公司的销售人员离开先后离开公司，开始创立自己的公司，有艾柯的唐志强，摩尔的马兵，优普的詹伟等。可以说中国国产品牌的崛起使得中国超纯水机的发展趋向繁荣，市场上的品牌是越来越多，据统计，在百度搜索引擎里输入超纯水机，前十页就有不下50个品牌，分布全国各地，但国产品牌还是没有脱离模仿的痕迹，就像最开始的山寨手机。今年，Millpore发布新机，终于向中国国产品牌看齐，将预处理也整合进了机器里，而国产品牌还在老路上缓慢前进，没有什么革新之意，希望国产品牌能再接再厉，让中国国产的第三代机器早点问世吧。

电厂脱硫废水由于其高浊度、高硬度，高含盐量、污染物种类多，且不同电厂水质波动大等特点，因此电厂脱硫废水处理成为燃煤电厂中成分最为复杂、处理难度最大的工业废水。成都废水处理公司总结电厂脱硫废水具体特点：1、含盐量高。脱硫废水中的含盐量很高，变化范围大，一般在30000～60000mg/L 。2、悬浮物含量高。脱硫废水中的悬浮物大多在10000mg/L以上，并且由于受煤种的变化和脱硫运行工况的影响，在某些极端情况下，悬浮物质量浓度甚至可高达60000mg/L 。3、硬度高导致易结垢。脱硫废水中的Ca2+、SO42-、Mg2+ 含量高，其中SO42-在4000mg/L以上，Ca2+在1500～5000mg/L，Mg2+在3000～6000mg/L，并且CaSO4处于过饱和状态，在加热浓缩过程中容易结垢。4、腐蚀性强。脱硫废水中的盐分高，尤其是Cl－含量高，且呈酸性(pH为4～6. 5)，腐蚀性非常强，对设备、管道材质防腐蚀要求高。5、水质随时间和工况不同而变化。电厂脱硫废水中主要含有 Ca2+、Mg2+、Cl-、Na+、K+等各种重金属离子，并且组分变化大。

最近在做儿茶酚胺，查阅文献，很多人选择了脱水峰，不知是否可行？

刚接触仪器，不太会用工作站，脱机工作站调用信号每次都显示所有的信号，但是我只想用前部FID信号，因为后部检测器根本用不上。而且打印谱图时候后部检测器信号也出现在谱图里。请假大家，如何只调用前部检测器信号，并且删除打印谱图中后部信号？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140930467444_6602_4020217_3.png[/img]