动态吸收接触定仪

最近刚开始接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，用的石墨炉检测方法，做的过程中出现了很多问题，希望大家能帮我解决一下。我都是按照行标的方法做的，可有时候做出来的标准曲线线性很不好，选择几个点重做后，差别很大，不知道这样做出来的数据有没有科学依据。大家做的时候重复性都很好吗?我用的是平台石墨管，每个用一周左右就得换新的，感觉太费钱了。 再一个就是单位换算的问题，配的标准溶液单位都是ug/L，最后要化到mg/kg,行标上是X=(C-C[sub]0[/sub])*50/1000/m，其中50是容量瓶的定容体积，m是所称的样品的质量，c为样品测试出来的浓度，c[sub]0[/sub]为空白测试出来的浓度。我觉得公式应该是X=(C-C[sub]0[/sub])*50*1000/m，请问一下是哪个地方我理解错了吗？

刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，应该如何学习？？？谢谢大家

锌的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]动态基线不稳,但铜的会稳

地球化学样品中微量汞①吴 晓 萍②(中国有色金属工业总公司矿产地质研究院分析室　广西桂林市　541004)摘　　要　　本文介绍了动态冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法快速测定地球化学样品中微量汞的方法。本法研究采用了新型的汞蒸气发生器，并对气泡的干扰进行了研究。线性范围为0.2—12ng/mL，标准回收率为97%—106%，相对标准偏差为3.6%，相关系数为0.9997，试验结果表明此方法简便、快速、准确。　　关 键 词　冷蒸气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],汞,汞蒸气发生器,消泡剂。1　前言　　汞作为寻找深部矿、隐伏矿的重要指示元素之一，正日益受到地球化学找矿工作者的重视。地球化学样品中汞的含量低，组分复杂、基体成分变化大，这就要求所采用的方法有很高的灵敏度，低的检出限，很强的适应能力和简便可靠的操作程序。迄今，汞的测定通常采用双硫腙分光光度法、金丝吸附法、热释法、原子荧光法等。这些方法各有特点，但也都不同程度存在易污染、重现性差、速度慢及适应性不强的缺点，难以胜任大批量地球化学样品的质量、速度要求。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法基于汞在常温下具有很高蒸气压及很容易从化合物中被还原成金属的特点，不须特殊还原器，用空气导入具有石英窗的吸收池，于253.7nm波长下进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定就行。自从Poluektov［1］创立了氯化亚锡为还原剂的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法以来，其还原的装置和测定方法得到了不断改进，在国内外已被用于不同材料中汞的测定的推荐方法和标准方法［2，4，8］。本法在前人［3］工作的基础上，自行设计加工了新型的汞蒸气发生装置，简化了操作程序。以氯化亚锡为还原剂，同时加入适量消泡剂，解决了因吹气产生大量泡沫易进入吸收池，使测定不能进行的问题，从而提高了方法的分析速度，扩大了分析的适应范围，该方法可定量测定0.2—12ng/mL范围内的汞，在2.8ng/mL浓度水平时相对标准偏差为3.6％(n=10)。标样的标准回收率为97%-106％，分析速度可达100次／h。

急求OCA动态接触角测量仪的使用说明书

公司要用动态接触角测定仪，可是我还都不懂啊，[em06] [em06] [em06] 大家都来帮帮我吧，谢谢大家了

偶刚刚接触原子吸收一段时间，看了很多方法，里面的样品稀释液和标品的稀释液有的是1mol/L的硝酸有的是1%硝酸，请问大侠们，像这种稀释液有没有特定的要求？还是所有的方法都用1%硝酸也都行？？

上海精科4530F型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌时，在不点火的情况下，吸光度稳定，波峰正常。点火后吸光度极其不稳定，-0.003到-0.03甚至-0.05一直跳。厂家说点火后称之为动态，动态不稳就三个原因：排水管堵塞、雾化器不干净、锌灯不好。换了新的Zn灯（河北宁强光源）、清洗了雾化器、检查了排水管这三个原因后，依旧如此。求助各位，这到底是什么原因？

我们用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是岛津AA6650。样品中有7种金属元素Cu、Mn、Zn、Fe、K、Ca、Mg（这种仪器可放8个灯）。有3种元素(Cu、Mn、Zn)的稀释浓度是一样的。问题出在K上。要比正常值高4倍。排除了以下情况：1.称量。因为其他元素的含量是正常的。2.移液。移液管、稀释倍数都没搞错。3.加的NaCl(消电离剂）也正确。4.样品K含量正常。因为我们后来用做Cu的溶液（这个溶液浓度高，原来的母液已经倒掉）稀释成K的倍数，同时加了NaCl，结果显示正常。和另外两个有经验的同事讨论了半天也没个所以然来。希望借大家的力量，能一语点醒梦中人。[em54]

使用过护手护肤类化妆品，手上或皮肤上会沾上化妆品，请问吃用手接触的食品前，应该不应该洗手呢？您怎么看？

如题，吸收过程大概几秒钟，这种材料应该算疏水还是亲水材料呢？以及接触角从钝角变成锐角的这个过程，有用来描述的专业术语吗？谢谢各位大佬！

在接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的过程中，遇到很多困惑，望专家能给与解答，我的问题是：1. 中国的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]国标检定中有仪器的提升量这一项吗? 为什么非常多的使用者认为火焰法提升量小于0.5A就认为仪器不合格呢?2. 仪器的提升量和检出限相比,那个指标更加重要呢?3. 提升量和检出限在原理上有什么不同呢?4. 谁能够简单说清楚雾化器在这方面原理和造成提升量与检出限不同的原因吗?

想请内行的前辈帮助一下我有几个问题想请教大家：1.动态顶空是不是就是吹扫捕集，就是要用惰性气体把要分析的组分吹出然后用吸收剂富集，然后在脱付进GC检测。这个吸收剂是不是都是热解吸方式呢？2.热解吸的目的是什么呢，是为了有选择性的富集还是浓缩？为什么不可以在惰性气体把要分析的组分吹出后直接进样检测？问题比较肤浅，因最近刚刚涉及到环境方面。这些问题有点没明白。请大家帮助一下。谢谢。

[b]一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]验收指标[/b]：静态指标动态指标1 静态指标：波长精度（[sup]+[/sup][sub]-[/sub]0.25）分辨率：优于40%稳定性：0.005[b]1.1基线稳定性[/b]这是仪器的重要技术指标，它反应仪器整机的稳定情况。一般分为静态稳定性和动态稳定性两种。1) 静态稳定性点亮合格的铜灯，波长324.7nm，狭缝0.2nm，吸光读数标尺可准确至0.002A，30分钟预热后开始读取30分钟内的吸光值（可直接从荧光屏上观测）。基线的最大漂移量应在0.005A之内。2) 动态稳定性静态稳定测试之后，立即点着空气－乙炔火焰，吸喷蒸馏水，10分钟后开始读取30分钟内的吸光值。动态基线最大漂移量应在0.006A之内。当仪器经过一段时间使用之后上述指标分别为0.006A和0.008A。[b]2 动态指标：灵敏度（特征浓度、特征量）0.05 精密度 检出线：0.0082.1灵敏度[/b]被测组分的量或浓度改变一个单位时分析信号的变化量，即吸光度随浓度的变化率dA/dC,也即校准曲线的斜率。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的灵敏度用特征浓度表示。特征浓度是指能产生1％吸收（产生0.0044A吸光值）时所对应的元素浓度。特征浓度可用下式计算：[align=center]S[sub]A[/sub]＝C×0.0044/A[/align]C是测试溶液的浓度（μg/mL），A是测试溶液的吸光度值。因为灵敏度为校准曲线的斜率dA/dC，所以上式可写为：[align=center]S[sub]A[/sub]＝0.0044/k[/align]k是校准曲线的斜率。石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的灵敏度用特征量表示。它定义为能产生1％吸收（产生0.0044A吸光值）时所对应的元素的绝对量。即：[align=center]S[sub]A[/sub]V＝0.0044/k’[/align]k’是校准曲线的斜率，V是进样体积。[b]2.2精密度[/b]精密度是指在规定条件下多次重复测定同一量时各测定值彼此相符和的程度，表征测量结果中随机误差的大小。精密度通常用标准偏差或相对标准偏差表示。检测仪器的精密度，火焰法测量时，在仪器最佳条件下吸入Cu的标准溶液（能产生0.3~0.5Abs吸光度的溶液），连续11次测定计算RSD，新仪器和使用中的仪器应分别不大于1％和1.5％。石墨炉法测量时，在仪器最佳条件下，用微量注射器将Cd溶液（能产生0.3~0.5Abs吸光度的溶液）注入石墨炉中，连续7次测定计算RSD，新仪器和使用中的仪器应分别不大于5％和7％（手动进样）。[b]2.3检出限[/b]检出限是指能产生一个确证在试样中存在被测组分的分析信号所需要的该组分的最小含量或最小浓度。检出限是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计最主要的技术指标之一。它反映了在测量中的总噪声电平的大小，是灵敏度和稳定性的综合性指标。检出限取决于空白噪声，在痕量分析中，要尽量是测试条件最佳化，以降低空白噪声。[b][u]当被测量水平低于3倍空白噪声，测定量值是可疑的[/u][/b][u]；[b]等于[/b][/u][b][u]3倍空白噪声，相当于最低检出限，测定量值是可靠的[/u][/b][u]；[b]等于和大于[/b][/u][b][u]10倍空白噪声，能有效的进行定量测定[/u][/b][u]。[/u]检出限定义为，能给出3倍于标准偏差的吸光度时，所对应的待测元素浓度或质量。可用下式进行计算：[align=center]D[sub]c[/sub]＝C×3σ/A[/align][align=center] D[sub]m[/sub]＝CV×3σ/A[/align]以上两式中，D[sub]c[/sub]为相对检出限，μg/mL；D[sub]m[/sub]为绝对检出限，pg；C为待测溶液浓度，μg/mL；V为溶液体积，mL；σ为空白溶液测量标准偏差，是对空白溶液或接近空白的待测元素溶液的吸光度进行不少于十次的连续测定之后求得的。二溶液的配置[b]标准溶液的保存一.化学试剂[/b]用于制备样品和标准的化学试剂（如硝酸、高氯酸、盐酸、化学标准品等）都应使用最高级别的试剂。按我国化学药品的分类，它们被叫做“高纯试剂”、“光谱纯”、“优级纯”，即使“优级纯”类的试剂在使用时也应对有关元素进行检查，通常应制备空白溶液将可能带入的干扰物扣除。用于浸泡各种容器、量器的“洗液”一般使用10％的分析纯硝酸或盐酸。使用化学试剂应遵守化学品安全操作规程。[b]二.实验用水[/b]水是最常用的溶剂，必须保证在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中使用高纯度的水。最简单的检查水是否可用的方法就是将水通过火焰，看是否会对有关元素产生吸收信号。理想的纯水是经过离子交换－电渗析－过滤得到的“

我们公司使用PE公司的AA400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，以前测定Al为56％的锌铝合金锭，发现这几天测有64％，真的吓了我一跳，这是怎么回事，静态和动态都很稳定，静态吸光度变化0.003，动态情况下0.008左右，这是为什么，各位大侠有没有高见，提供一下

前几天，在单位电脑里，看见前段时间单位选购原子吸收，举行招标。4个品牌的原子吸收。日立，PE，还有2个国产品牌。（没听过）我发现个问题，仪器性能先不说。我发现日立，PE都可以使油样直接进样，那2个国产品牌就不可以，需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长，有很多不懂，所以想请问一下，为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢？而像日立，PE却可以直接测呢？主要是差在那呢？请大家给我解释下呗。谢谢大家了。

小弟新手一枚，老板安排购买原子吸收光谱仪，用于第三方环境监测公司。监测对象包括废水和土壤等，主要考虑经济稳定售后好。想向各位前辈咨询几个问题：1 火焰和石墨炉是买一体的好还是分开单独买好2 石墨炉是否必须要横向加热3 看论坛说火焰的国产即可，石墨炉的需要进口的，各位有没有可靠的型号配置推荐4目前接触了几款型号，包括岛津AA-7000F，耶拿novAA400P，安捷伦240FS是否有深入研究原子吸收的老师帮忙比较一下优劣请各位老师帮忙推荐，，分享经验，非常感谢！

① 神经毒性。以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃（苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯）、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷)，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。② 血液毒性。以芳香烃，特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能，往往先有白细胞减少，以后血小板减少，最后红细胞减少，成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者，可发生白血病。 ③ 肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂，如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯 丙烷、二氯乙烷等中毒。④ 皮肤粘膜刺激。多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用，但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。 防治: 1) 生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。2) 应使用个人防护用品，如防毒口罩或防护手套。3) 皮肤粘膜受污染时，应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。4) 勤洗手、洗澡与更衣。5) 应定期进行健康检查，及早发现中毒征象时，进行相应的治疗和严密的动态观察。 试剂毒性/沸点主要毒性作用甲醇较强毒性64.5℃1）对人体的神经系统和血液系统影响最大2）甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力2）甲醇中毒是以中枢神经系统损害、眼部损害及代谢性酸中毒为主的全身性疾病。苯较强毒性80.1℃1）苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。 2）长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。 3）苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。 4）苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。 乙腈（甲基腈）中等毒性81.1℃乙腈蒸气具轻度刺激性，故在浓度较高情况下能够引起一定程度的上呼吸道刺激症状。 二氯甲烷中等毒性39.8℃本品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。 二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的，其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11% 。 氯仿 （哥罗芳） （三氯甲烷） 中等毒性 61.7℃ 三氯甲烷在光照下，能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气。 1）可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体。 2）其主要急性毒性作用是对中枢神经系统有麻醉作用，对眼及皮肤有刺激作用，并能损害心脏、肝脏、肾脏，另外可脱脂。氯仿有高胚胎毒性和轻度致畸性 3）长期接氯仿有高胚胎毒性和轻度致畸性触氯仿者，主要出现肝脏损害，并伴有消化不良、抑郁、失眠、共济失调等。少数人可引起嗜氯仿癖，饮酒还可增加氯仿的肝脏毒性。 4）根据氯仿的毒性数据测算，一个每天工作8小时的工人，即使他终身从事这种工作，只要空气中的哥罗芳含量在49毫克/立方米以下，就不足以对人体造成伤害。 5）在处理过程中不要用铁器(如铁勺、铁容器、铁铲等)，应改用其它工具，因为铁有助于三氯甲烷分解生成毒性更大的光气。 安全防护措施：有害液体，能被皮肤吸收，吸入其蒸气也是有害的，需在通风处使用。 四氯化碳 76.8℃ 典型的肝脏毒物 1）CCl4是典型的肝脏毒物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。 2）高浓度时，首先是中枢神经系统受累，随后累及肝、肾; 3）而低浓度长期接触则主要表现肝、肾受累。 4）乙醇可促进四氯化碳的吸收，加重中毒症状。 5）另外，四氯化碳可增加心肌对肾上腺素的敏感性，引起严重心律失常。 6）CCl4在高温下与水反应会有有毒物质光气产生。 乙醇 微毒

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39505.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=29px][color=#353535][/color][/size]透皮试验属于化妆品、药物安全风险评估中暴露评估的重要项目，根据毒代动力学的相关解释：在研究具有一定毒性剂量下的原料和/或风险物质在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点过程中，需要我们了解其在动物体内的分布及其靶器官情况，进而探讨其毒性的发生和发展的规律。原料和/或风险物质经过皮肤吸收后，其代谢转化可能会对其潜在毒性、体内分布和排泄造成重要影响。因此，在特定情况下，需要实施体内或体外生物转化研究，以证明或排除某些不良反应。[color=#222222]如果你是化妆品或药品研发企业，在产品备案或注册过程中，毒理学相关试验是必须提交的资料之一。但是哪些产品应该做透皮吸收试验？如何做？依据标准有哪些？相信都是很多企业疑惑的地方。透皮吸收试验有两大类一类是体外试验，一类体内试验，在官方资料不完善的情况下，如何选择官方认可的透皮吸收试验就成为企业急需了解的问题。[/color][color=#353535] [/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]服务产品[/td][td]乳膏、人工膜、乳液、药膏、贴膏、药品（甲硝唑）、凝胶、防晒霜、风湿贴、止痛贴、胰岛素[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]试验种类[/td][td=4,1]皮肤头皮吸收试验，体外透皮吸收试验，药物释放头皮吸收试验，乳膏透皮吸收试验，化妆品头皮吸收试验，水杨酸头皮吸收试验等。[/td][/tr][tr][td]试验项目[/td][td=4,1]动物实验，实验代做，方法学验证，上门实验，现场实验等[/td][/tr][tr][td=1,5]试验方法[/td][td=1,2] [/td][td=1,2] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]动态扩散池法[/td][td]动态扩散池法主要是扩散介质的不断更换，可以更能模拟真实的生理条件。常用的离体皮肤有人体皮肤、动物皮肤、重组皮肤模型。目前来讲，体外扩散池法以其诸多优点仍是目前最常用的获得化妆品功效成分经皮释放曲线，及其在不同皮肤结构中分布情况的检测方法[/td][/tr][tr][td=1,3]体内试验方法[/td][td]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）[/td][td=2,1]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）主要将化学物质在皮肤的特定区域暴露一定时间后，用胶带粘贴获取角质层（SC），再用适当的分析技术确定胶带中特定物质的含量。优点是可以同时研究同一个志愿者的多个取样点,是一种用于测定人体化学物质在体透皮吸收非常有价值的工具。缺点是TS技术不适用于测定挥发性和快速穿透性的化学物质，且容易受到胶带粘贴性能、粘贴时施加的压力、溶解受试物的介质等方面的影响，对志愿者的皮肤屏障有损伤作用。[/td][/tr][tr][td]光谱法[/td][td=2,1]光谱法分为傅里叶变换衰减全反射红外光谱法、共聚焦拉曼光谱法、荧光寿命显微成像法。优点是快速、无创、实现皮肤精准深度测量甚至实时动态了解。缺点主要是这些检测设备通常较为昂贵，而且这些光谱测试方法对实验者要求较高，实验时一般要求测试部位长时间保持不能移动，具有一定挑战性。具有局限性，主要在于，一种化学物质必须有一个特定的吸收光谱，与SC 的化学物质截然不同。此外体内试验方法还有化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]其他方法[/td][td=2,1]化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]试验标准[/td][td=4,1]GB/T 27818-2011 化学品 皮肤吸收 体外试验方法GB/T 27825-201 化学品 皮肤吸收 体内试验方法[/td][/tr][/table]哪些化妆品需要或可以不做透皮吸收试验？1.无原料和/或风险物质的透皮吸收试验，可采用国际通用的透皮吸收试验方法获取相应的数据。在提供透皮吸收数据时，吸收率以100%计；2.若满足以下部分条件：分子量﹥500道尔顿，高度电离，脂水分配系数Log Pow≤-1或≥4，拓扑极性表面积120?2，熔点200℃，吸收率以10%计；3.若化学合成的由一种或一种以上结构单元，通过共价键链接，平均相对分子质量大于1000道尔顿，且相对分子质量小于1000道尔顿的低聚体含量少于10%，结构和性质稳定的聚合物（具有较高生物活性的原料除外），可不考虑透皮吸收。4.吸收率不以100%计时，需提供有关情况说明。总结来讲，功效宣称有保湿、美白、延缓衰老等的化妆品，需要建立在透皮吸收试验的基础上开展安全性评价程序。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体外试验[/td][td]GB/T 27818-2011[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体内试验[/td][td]GB/T 27825-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#222222]德检科技针对透皮吸收给药试验不断进行多方面的研究和改进，完善了许多有效评价药物透皮吸收试验的方法，可为企业提供各种产品的透皮吸收试验及研究。[/color][color=#222222][/color]

各位老师好！我是一名才开始接触这个仪器的工作者。哪位大师有日立Z2700原子吸收仪的中文仪器操作说明书，跪求！谢谢啦！

最近一段时间使用原子吸收仪测试时，偶尔会出现在测定过程中本来比较稳定的吸光度突然下降。例如在测定标准曲线时，本来在测定前几个点时线性良好，突然在某个点时大幅下降。而且在此时拿刚才前几个点的标液测定，吸光度也较刚才小很多。这时会选择熄火再重新开始测试，有时仪器就正常了，不会出现突然下降的问题。有时则需要反复熄火重测几次，仪器就会正常。请问这是什么问题呢？是仪器哪里出现故障了呢？还是操作哪里有问题？本人刚接触原子吸收不久，希望各位前辈多多帮忙！谢谢~补充 我们使用的是岛津6300

本人刚刚接触原子吸收对仪器的基本原子有点问题1、空气在空气乙炔、笑气乙炔中的作用！是否起到进样的作用？2、大家有没有一些仪器的书籍帮忙介绍一下啊

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钙的时候，读数很不稳定，打好标准曲线后回测１mg／l的标样读数竟然为０.７mg/l，这变化也太大了．标样的介质为１％的镧和盐酸，如果不加镧介质读数变化不会那么快，但是解除不了干扰．有谁测定过钙的来说一说

各位AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]都是如何定期检定的，参照了JJG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程，但是波长如何测定不是很清楚，请教一下大家

其实本人非常菜，没接触过原子吸收。单位最近想购进一台原子吸收做重金属的分析，想咨询一下有经验的老鸟相关的问题。除了买来一台仪器。实际测量中，原子吸收每做一次需要成本吗？还有就是原子吸收有耗材吗，耗材是什么啊？谢谢了。

请教，是否每台仪器的摩尔吸收系数是一定的呢？

如题，我有一个液体样品，PH大约12。请问可以直接用原子吸收仪测定吗？本人刚刚接触，谢谢各位大侠了。

用连二亚硫酸钠吸收氧以后，用什么方法测定出所吸收的氧的量。如果用滴定的方法，用什么试剂滴定呢？

我们都知道：“正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。[color=#DC143C][font=黑体][size=4]电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。”[/size][/font][/color]　　[font=宋体][color=#6495ED][size=3]“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。”[/size][/color][/font][color=#DC143C][size=4]我想问的是：“激发态电子是不稳定的，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去”，这些光是不就增大了透射光强度？从而使吸光度发生改变，那么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法不就不能定量了吗? 不知大家看懂没有？[/size][/color]