细胞凋亡流式检测

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细胞凋亡流式检测相关的厂商

  • 上海维景生物科技有限公司是一家专注生命科学领域的企业,借助中科院细胞与免疫学实验平台,拥有强大的资金背景支持和专业的团队等资源。公司面向全国市场,迅速发展,广纳英才,现已建成专业生命科学产品销售团队,其中大部份是在生命科学市场上工作多年,有丰富的销售经验,也有良好的客户资源,销售渠道全面覆盖华东大部分工业以及科研客户,团队中免疫学及相关专业硕士以上学历人士达50%,有较强的技术支持能力,在针对专业技术服务中能够提供完善周到的专业化服务,对客户在使用产品过程中提出的问题能满意答复,并可及时传递最新的产品技术资料信息。  上海维景生物科技有限公司凭借优质的技术服务平台和专业的技术服务团队,维景生物倾情打造最高质量的技术服务。至今,已为广大科研客户和合作伙伴提供了实时定量 PCR、细胞凋亡、 Western-blot 、 Elisa 、免疫组化、原位杂交、质粒载体的构建、稳定细胞系的筛选、 siRNA干扰效率的鉴定、双萤光报告系统、蛋白表达及纯化、腺病毒 / 腺相关病毒 / 慢病毒的包装服务、单多克隆抗体的制备、 SCI文章的修改及发表服务等。生物实验技术服务项目列表 预实验免费!常用抗体免费!分子克隆技术服务:载体构建、定点突变、RT-PCR、荧光定量PCR、SNP分型等;蛋白免疫学实验服务:Western Blot检测、免疫组化检测、流式检测与分选,细胞凋亡检测与分析、抗体制备等。细胞生物学技术服务:细胞培养、原代培养、细胞株构建、三维培养、病毒包装(慢病毒、逆转录和腺病毒)、细胞分选与培养、细胞侵袭与催化、共聚焦检测等技术
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  • 广州吉妮欧生物科技有限公司致力于生物医药领域的技术研发与生物试剂的销售,专业提供实验所需的各类细胞,因子,抗体,胎牛血清及培养基等多种生物试剂。细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell,ACC, Invitrogen等,同时提供各种技术服务 整体课题 论文(SCI)服务等。 整体课题外包和整体实验服务1、动物模型:糖尿病模型、帕金森动物模型、脑中风动物模型、脊髓损伤动物模型、肝损伤动物模型、裸鼠成瘤模型、腹腔注射、灌胃、尾静脉注射等。2、细胞功能检测:慢病毒、腺病毒、合成试剂或RNAi类产生的基因过表达或基因沉默、细胞迁移和侵袭检测、细胞凋亡检测(tunel和流式检测)、细胞周期检测(流式方法、Brdu)、细胞克隆形成、淋巴细胞分离、原代细胞分离培养、耐药细胞株建立、稳转株的构建等。3、分子生物学实验:RT-PCR、QPCR、载体构建、基因芯片等4、蛋白检测:免疫组化、westerblot、ELISA、蛋白芯片等。5、病理检测:HE染色、病理分析等。【地址】广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G5栋407室 【联系】18520130139 Q3162285861
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    上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。 上海彩佑实业有限公司是一家集研发、销售、技术服务于一体的高科技企业。销售和自产多种生物科研用试剂。如:反应蛋白酶联试剂盒、肌钙蛋白ELISA酶联河豚毒素试剂盒、西红花苷标品、隐绿原酸标品科研抗体、内参抗体、兔抗抗体、抗大小鼠抗体人参皂苷标品、毛蕊异黄酮苷褪黑激素酶联试剂盒、血小板试剂盒基质金属蛋白酶、选择素试剂盒、胰岛素试剂盒肿瘤坏死因子ELISA、旋毛虫试剂盒肾素酶联试剂、PKA酶联,为方便用户,我们还可为客户提供实验代测的技术服务。 上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。主要如下:上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。上海彩佑实业有限公司的用人原则是“唯才是用,唯能力重用”,不论学历、资历,只看能力,适合企业的就是最优秀的,热烈欢迎有志之士加盟,公司秉承“团结,诚信,求实,创新”的企业信念,坚持“质量为本,顾客至上”的原则,竭诚为广大客户提供服务。主要如下:试剂盒:ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、检测试剂 盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。试剂盒:ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、检测试剂 盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。 动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。欢迎您访我们的网站,如有什么问题请给我们电话或留言,告诉我您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。欢迎您访我们的网站,如有什么问题请给我们电话或留言,告诉我您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。
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细胞凋亡流式检测相关的仪器

  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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  • 历经多年的发展,流式细胞技术被广泛用于免疫学、血液学、肿瘤学、药理学、细胞生物学及医学检验等诸多领域,扮演着愈加重要的角色,极大的推动了基础研究与临床实践的发展。默克顺势而为,近期推出了新的CellStream流式细胞仪系统,那么新在哪里呢? 一、特点优势 极高的荧光灵敏度检测和区分细胞亚群 精确绝对计数,兼具单管和高通量上样系统 升级灵活,适应当前和未来的需要 直观易操作的软件,加快数据的发现 二、技术革新 该流式细胞仪最高可配置高达7根激光,22个检测通道以满足科研人员深入研究的需要,它使用基于时间延迟积分CCD(TDI-CCD)的检测器进行检测,快速捕获细胞图像并将其转换为高灵敏度的荧光数据进行数据发现,其独特的光学系统和设计为研究人员在分析细胞和亚微米粒子时提供了无与伦比的灵敏度和灵活性。 三、应用创新 这个新系统可以用于广泛的研究领域,包括细胞外囊泡研究和外泌体,它可以识别其他细胞仪上看不到的小群体。同时,该系统独特的液流技术使其具备精确细胞计数功能,易于在实验室中直接升级。 默克生命科学应用解决方案业务部门负责人Jean-Charles Wirth提到:“研究人员在实验室和研究能力方面越来越需要更强大的能力和灵活性。”我们的新型流式细胞仪系统提高了检测灵敏度,允许科学家根据他们在免疫学、癌症研究和许多其他领域的需要来定制仪器。 四、应用举例 CellStream在细胞外囊泡(EV)检测中的应用 细胞外囊泡(EV)作为细胞间通讯关键介质的重要性近年来引发热烈关注。EV是膜衍生结构,包括外泌小体、微囊泡和凋亡小体。 在以下研究中,分别在三台CellStream仪器上检测使用CD235ab-PE和CD41-APC荧光抗体标记的红细胞和血小板来源的EV。图(A)显示EV的圈门策略,利用该门识别 PE+和 APC+群体。(B)显示浓度梯度稀释下EV荧光散点分布。(C)显示浓度梯度稀释下EV平均荧光强度。(D)显示浓度梯度稀释下EV样品组、抗体对照组、Triton-X 100(TX)+ 抗体对照组、TX +EV对照组以及PBS对照组的颗粒浓度对比。(E)显示数据统计结果。 A: B:C: C: D: E: PE+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 2442 546 160 54 55 28 30 8 5 4 1:120 1199 89 99 49 17 7 13 5 19 1 1:240 566 39 44 22 15 9 9 3 17 1 1:480 235 43 64 108 18 14 13 9 9 1 1:960 154 21 32 37 10 5 10 5 15 2 APC+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 1629 316 9 2 9 9 3 0 1 1 1:120 798 187 4 1 2 1 1 1 0 0 1:240 386 56 2 1 2 1 1 0 0 0 1:480 172 50 2 3 1 1 1 1 0 0 1:960 109 33 1 1 0 0 1 0 0 0 点击这里查看更多详情
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  • 生命科学的研究已进入了细胞组学的研究,科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息,既提供细胞群体的群体信息,也关注个体细胞的差异,既能看到细胞表型的特点,更能研究细胞的功能,但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体,从表型到功能的综合细胞分析,引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧,但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道,除了传统荧光强度信息,还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管(405, 488, 561, 642 nm),并加配785nm激光器专用于SSC信号检测,同时还可配置96孔板自动上样系统(AutoSampler)。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度,特别对于弱信号的检测,有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限,实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞,它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点,即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中,设门后,使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围,获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示,研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析(如下图左图所示),通过观察每个时期的细胞图片,FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期,还可将M期细分为分裂前期,中期,晚期,末期,获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光,最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中,研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析,他们鉴别了以下细胞类群: (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3.NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子,被激活由胞浆转入胞核,从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色,FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位,并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计,实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统,光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中,使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心,逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞,从而产生光信号。光源分为两种,其一用于产生明场细胞图像,另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集,然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈(Dichroic Filter Stack)。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上,产生一个明场细胞图像,一个暗场细胞图像(Side Scatter,SSC)及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距,并实时测定细胞运动速度,而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集,信噪比比PMT提高10-20倍,上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上,FlowSight多维全景流式细胞仪,采用革命性的技术,解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限,真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ,不仅可以对大量细胞进行统计学分析,而且还能观察细胞形态,极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的,但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟,全球装机已经超过200台,超过300篇文献发表,其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。
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细胞凋亡流式检测相关的资讯

  • 细胞坏死与细胞凋亡的区别
    细胞程序性死亡 概念:细胞程序死亡(programmed cell death,PCD)也常常被称为细胞凋亡,是生物体发育过程中普遍存在的,是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。具体指细胞遇到内、外环境因子刺激时,受基因调控启动的自-杀保护措施,包括一些分子机制的诱导激活和基因编程,通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。而细胞发生程序性死亡时,就像树叶或花的自然凋落一样,凋亡的细胞散在于正常组织细胞中,无炎症反应,不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除,不影响其他细胞的正常功能。 凋亡细胞的主要特征是(参见表15-2):①染色质聚集、分块、位于核膜上,胞质凝缩,最后核断裂,细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体 ②凋亡小体内有结构完整的细胞器,还有凝缩的染色体,可被邻近细胞吞噬消化,因始终有膜封闭,没有内溶物释放,故不会引起炎症 ③凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质,但是在坏死细胞中ATP和蛋白质合成受阻或终止 ④核酸内切酶活化,导致染色质DNA在核小体连接部位断裂,形成约200bp整数倍的核酸片段,凝胶电泳图谱呈梯状 ⑤凋亡通常是生理性变化,而细胞坏死是病理性变化。理论意义:程序性细胞死亡在生物发育和维持正常生理活动过程中非常重要.在发育过程中,细胞不但要恰当地诞生,而且也要恰当地死亡。例如,人在胚胎阶段是有尾巴的,正因为组成尾巴的细胞恰当地死亡,才使我们在出生后没有尾巴.如果这些细胞没有恰当地死亡,就会出现长尾巴的新生儿.从胚胎、新生儿、婴儿、儿童到青少年,在这一系列人体发育成熟之前的阶段,总体来说细胞诞生得多,死亡得少,所以身体才能发育.发育成熟后,人体内细胞的诞生和死亡处于一个动态平衡阶段,一个成年人体内每天都有上万亿细胞诞生,同时又有上万亿细胞“程序性死亡”.两者处于一种动态平衡中,使人体器官维持合适的细胞数量得以正常运作的,正是“程序性细胞死亡”机制。(又如蝌蚪尾的消失,骨髓和肠的细生物发育过程中及成体组织中正常的细胞凋亡有助于保证细胞只在需要它们的时候和需要它们活的地方存活。这对于多细胞生物个体发育的正常进行,自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用。)实践意义:如果调节细胞“自-杀”的基因出了问题,该死亡的细胞没有死亡,反而继续分裂繁殖,便会导致有问题或恶性细胞不受控制地增长,比如癌症 如果基因错向不该死的细胞发出“自-杀令”,不让之分裂繁殖,使不该死亡的淋巴细胞大批死亡,便破坏了人体的组织或免疫系统,比如艾滋病。控制“程序性细胞死亡”的基因有两类:一类是抑制细胞死亡的 另一类是启动或促进细胞死亡的。两类基因相互作用控制细胞正常死亡。如果能发现所有的调控基因,分析其功能,研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物,那么人类就能够敲响癌症和艾滋病的丧钟。当然,这个过程需经过一番艰苦努力,因为线虫只有959个细胞,而人体则有大约1000万亿个细胞。
  • 文献速递|基于细胞外囊泡的新型纳米材料通过 Let-7a 诱导舌鳞癌细胞凋亡
    近日近日,吉林大学动物科学学院实验动物中心王东旭教授课题组与吉林大学口腔医院口腔颌面外科刘炜炜教授课题组在细胞外囊泡与舌鳞状细胞癌关系研究领域取得了新的进展。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Frontiers in Bioengineering and Biotechnology》(IF:5.89,JCR 2区)。▲图1|国际知名期刊《Frontiers in Bioengineering and Biotechnology》(IF:5.89,JCR 2区)近年来,针对舌鳞状细胞癌(TSCC)的治疗和诊断已取得了进展,但 5 年生存率仍然很低。治疗TSCC的方法主要为手术、放疗和化疗。在过去几十年中,中医药在癌症研究方面已被广泛应用。例如,从蜂蜜中提取的白杨素可以通过非编码RNA在多种癌细胞中诱导细胞凋亡并抑制增殖。并且,纳米结构也已被广泛研究用于癌症治疗中的药物递送和诊断,例如金纳米粒子 (AuNPs)。细胞外囊泡(EVs)是由细胞释放到细胞外环境中的小囊泡。EVs 由脂质双层膜组成,该膜包裹着小的无细胞器的细胞质,EVs 的摄取特定于细胞类型。但白杨素与金纳米粒子在单独运用时对癌症缺乏特异性,有证据表明,纳米粒子与 EVs结合可作为靶向癌细胞的药物载体。因此,纳米材料与 EVs 结合可以提高癌症治疗的效率。为了探究该方法,王东旭教授与刘炜炜教授团队首先使用白杨素治疗 TSCC 细胞和分离的 EVs-白杨素。然后将四氯金酸(HAuCl4)与 EVs-白杨素一同孵育形成 Au-EVs。在 EVs-Con 和 EVs-chrysin 之间进行转录组测序筛选后,对 let-7a 家族进行了分析。该研究结果表明,Au-EVs 通过TSCC中的 let-7a 诱导细胞凋亡。▲图2 |实验方案示意图文章中,研究 Au-EVs在体内的抗肿瘤作用的实验使用了博鹭腾AniView600多模式动物活体成像系统拍摄观察。在该实验中,首先将SCC9 细胞注射到裸鼠体内。7天后,将Au-EVs注射到肿瘤下方,并在第8天和第15天用近红外光照射裸鼠并进行肿瘤生长分析。结果表明,Au-EVs具备肿瘤靶向性,且荧光强度随时间增加而增加。此外,近红外辐射可以淬灭 Au-EVs 的荧光。在第21天时收集肿瘤,与预期结果相符,Au-EVs 与 NIR 结合显着抑制了肿瘤生长,并且没有改变体内其他器官。这些结果表明,Au-EVs 有效地介导了等离子光热疗法(PPT)并抑制了体内肿瘤的生长。▲图3|注射Au-EVs 后的荧光强度本研究发现,Au-EVs作为一种新型纳米材料,在SCC9 细胞中具有吸收特异性。在经过近红外辐射后,Au-EVs 能够有效增强细胞凋亡。通过RNA-seq,筛选 EVs-chrysin miRNA,Let-7a-3p,并且过表达let-7a-3p会诱导细胞凋亡,此结果表明经NIR 处理的 Au-EV 显著抑制了体内肿瘤的生长。综上所述,本研究结果提供了一种能够提高 AuNPs 靶向性的纳米材料,并且该材料可能与针对 TSCC 的疗法相关。论文链接:doi: 10.3389/fbioe.2021.766380
  • 中国首个针对乙肝治疗的细胞凋亡通路新靶点IAP抑制剂获批临床
    p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/48582be5-56f8-4909-b2e6-9897a64c3ce4.jpg" / /p p   APG-1387临床研究负责人、中国肝炎防治基金会副理事长、2017年亚太肝病研究学会(APASL)主席、中华医学会感染病学分会前任主任委员、南方医科大学南方医院肝病中心主任侯金林教授评论道:“目前临床上用于治疗乙肝的药物能非常有效的抑制病毒复制,但临床治愈率(即HBsAg消失)很低。因此,大多数乙肝患者需要长期使用抗病毒药物。我对APG-1387治疗乙肝的新颖作用机制感到非常兴奋,期待与亚盛在APG-1387的临床试验合作中进一步验证其清除患者体内HBV感染的潜力。” /p p   APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效特异性抑制剂,主要通过模拟内源性Smac分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋亡的进程。由南方医院肝病中心张小勇教授课题组完成的临床前研究发现,慢性乙肝患者肝内IAPs分子表达上调,导致HBV感染的肝细胞发生免疫逃避,不能被特异性T细胞杀伤。APG-1387治疗可有效抑制肝细胞中的IAPs表达,促进病毒特异性T细胞介导的HBV DNA和HBV表面抗原的消除,从而治愈慢性HBV感染。IAP抑制剂用于治疗乙肝病毒感染的优势在于,依靠特异性T细胞的识别能力,能优先杀死感染细胞而不影响健康细胞。 /p p   值得关注的是,世界卫生组织在去年发布的《2017年全球肝炎报告》显示,全球感染乙肝或丙肝的人数已超过3.25亿,每年约有134万人因此丧生。在我国,慢性乙肝病毒携带者达到了9000万人左右,慢性乙肝患者有3000万人,得到治疗的仅有200万人,不足总数的1/10。根据研究与咨询公司GlobalData的数据,未来十年,中国仍将是最大的乙肝市场,且将继续保持高增长态势。预计到2020年我国乙肝用药市场规模将达到200亿元,远期将达300亿。而目前市场上并未有完全能治愈乙肝的药物,用药需求巨大。 /p p   亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示:“APG-1387在中国进入临床开发是我们执行全球开发战略中的关键一步,我们期待这个药能够为迫切需要更有效治疗药物的乙肝患者提供更多的可能性。” /p p   亚盛医药目前也在对APG-1387进行癌症的临床开发。此前,APG-1387在中国和澳大利亚均已完成针对晚期实体瘤的临床I期剂量爬坡试验。去年11月,APG-1387又获得了美国FDA新药临床试验批准,将与肿瘤免疫药物联合用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤。 /p p    strong 关于APG-1387 /strong /p p   APG-1387是亚盛医药设计开发的新型小分子细胞凋亡蛋白抑制因子(IAP)抑制剂。研究结果表明IAP蛋白高度表达可诱导肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、胃肠癌、黑素瘤和多发性骨髓瘤的发生。亚盛医药正在全球范围内开发APG-1387,已在中国和澳大利亚完成癌症的临床I期剂量爬坡试验。APG-1387也被用于治疗乙型肝炎,临床前研究表明APG-1387可显著降低HBV DNA和HBV表面抗原。 /p p   strong  关于乙型肝炎 /strong /p p   乙型肝炎是一种病毒感染,可以攻击肝脏,并可能引起急性和慢性疾病。乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源,HBV可通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触传播。感染HBV后,由于受病毒因素、宿主因素等影响,会出现不同的结局和临床类型,后期可能发展成肝硬化或肝癌。 /p p   strong  关于亚盛医药 /strong /p p   亚盛医药是一家全球领先的处于临床阶段的新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台及100多项国际发明专利。公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序 第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂 与肿瘤治疗有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。公司现有六个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段,其中包括APG-1252,一个新型、强效的BCL-2/BCL-xL双重抑制剂。 /p

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  • 【资料】流式细胞仪的应用-检测细胞凋亡

    [em03] [em03] [em04] [em04] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52163]流式细胞仪检测凋亡2[/url]把一 二放在一个文件夹下然后打开就行!!!

  • 细胞凋亡如何检测?

    摘要:细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式,根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别,可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多,下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1. 光学显微镜和倒置显微镜(1) 未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。(2) 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。2. 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。常用的DNA特异性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased),部分染色质出现浓缩状态;Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;Ⅱb期的细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体(图1)。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1376376278_small.jpg3 透射电子显微镜观察结果评判:凋亡细胞体积变小,细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期(pro-apoptosis nuclei)的细胞核内染色质高度盘绕,出现许多称为气穴现象(cavitations)的空泡结构(图2);Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;细胞凋亡的晚期,细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1376376295_small.jpg二、磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法)磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)正常位于细胞膜的内侧,但在细胞凋亡的早期,PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中(图3)。Annexin-V是一种分子量为35~36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力特异性结合。将Annexin-V进行荧光素(FITC、PE)或biotin标记,以标记了的Annexin-V作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用,就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1376376296_small.jpg方法1. 悬浮细胞的染色:将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞(0.5~1×106)用PBS洗2次,加入100 ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V(20ug/ml)10 ul,室温避光30 min,再加入PI(50 ug/ml)5 ul,避光反应5 min后,加入400 ul Binding Buffer,立即用FACScan进行流式细胞术定量检测(一般不超过1 h), 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。2. 贴壁培养的细胞染色:先用0.25%的胰酶消化,洗涤、染色和分析同悬浮细胞。3. 爬片细胞染色:同上,最后用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜进行观察。结果 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1376376298_small.jpg http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1376376300_small.jpg

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