细胞免疫芯片检测

CellASIC 微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境 将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基础医学研究来说是不可或缺的研究手段，对深入了解细胞的生理代谢机制、生长状态有着极为重要的作用，也为进一步的体内实验提供了大量的数据基础。在整体实验过程中，细胞所处的微环境有着与遗传因子同等重要的作用，可以直接影响到最终的实验数据结果。如何为细胞提供一个与体内环境相似的体外生长环境，是科研工作者急待解决的问题。同时，由于无法对体外环境进行精确的动态监控，因此绝大多数实验采取的仍是终点检测法。其优势是利于实验操作，可得到大量的数据结果，但是对于一些瞬时反应结果或动态过程，例如加药处理后细胞的变化过程，神经细胞的凋亡及潜在机制等，却无法得到一个良好的动态监测结果。CellASIC 微流控细胞芯片实验室是专门针对这一空白领域设计的体外细胞培养与功能分析平台，这一体系建立在微流控技术基础上，涵盖了工程学，物理学，化学，微加工和生物工程的等多门学科，可对微尺度下的流体进行精确控制，具备小体积，微样本量和低能耗的特点。更为重要的是，在此基础上通过模拟体内生长条件，为细胞体外培养提供了良好的动态生存环境，使外界环境对样本和实验结果的影响降到最低。同时还可与显微镜结合，通过设定操作软件，自动完成对细胞生长状态的长期监控和功能检测如：细胞活性，蛋白转运与定位，趋化性分析，药物代谢机理等。

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

SensoSpot多因子检测芯片扫描仪产品描述/特点 多色荧光或比色法，兼容玻片，微孔板，或微流控支持玻片、SBS标准格式多孔板芯片分析扫描分析速度快，标准96孔板芯片扫描速度小于3分钟；支持4张标准玻片平行分析自动找点灵活并提供常用统计分析数据，可导入EXCEL并设定判定标准，自动报告结果支持自动化整合使用（液体处理工作站、栈式存储器等）内置PC，触屏操作，使用方便，体积小符合ISO 9001 / 13485标准，适用体外诊断分析主要应用基因芯片 — 基因表达分析、基因分型分析蛋白芯片分析抗原/抗体芯片 — 免疫分析（感染疾病检测、自身免疫疾病检测、过敏源检测）多重mini ELISA分析多糖芯片分析 — 疾病标志物及药物筛选细胞芯片分析 — 细胞表型及表达分析支持用户定制芯片分析，如微流体芯片、巢式数字PCR分析（蓝宝石芯片） 规格分辨率：6.7 um96孔板扫描时间：小于3分钟激发光波长：蓝/红 440 – 510nm 590 – 640nm绿/红 510 – 540nm 630 – 640nm蓝/绿/红415 – 480nm 530 – 550nm 615 – 645nm发射光波长：蓝/红525 – 535nm 655 – 665nm绿/红570 – 600nm 670 – 720nm蓝/绿/红495 – 520nm 560 – 610nm 655 – 720nm片基兼容性：玻片、SBS规格多孔板

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

掌控CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术*的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。培养基，血清， 37度， 5%CO2，这就是生物学的全部吗？依赖于培养箱的静态细胞培养与体内环境存在巨大差异，传统的细胞培养和分析究竟让我们失去了什么？CO2培养箱混合培养，无法单独调节个人实验所需液流、气体、温度甚至湿度。无法进行功能分析。无法对细胞状态长期实时监控。2D静态培养与在体环境相距甚远。在此基础上得到的数据是否客观准确仍是我们需要关注的生物学问题。微流控芯片灌流系统，再现体内微环境 活细胞体外功能研究在基础生物学，药物机制研究和疾控模型建立等方面有着极为重要的作用和意义。细胞所处的微环境会影响细胞健康状态与细胞表型，因此，在体外条件下突破传统静态和大空间活细胞培养方法的限制，建立密闭空间更为精确的动态控制系统（温度、气体、液流），无疑将活细胞功能研究及整体细胞生物学研究提升到一个新的水平， CellASIC ONIX2即是针对这一空白领域专门设计的一个动态细胞培养微环境控制平台，它极大的超越了传统方法的局限，高度再现体内微环境，将细胞培养与功能分析*结合，实现与众不同的实验思路。芯片培养板上的微流控设计 检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。微流控活细胞实时分析系统系统特征可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地，保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免流体压力产生。 密闭微环境可灵活设定实验条件 不同细胞类型对生长环境的要求不同，CellASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母和藻类等进行*设计，优化细胞生长环境，在活细胞动态监测，特别是长期持续观察实验中，确保为细胞生长提供稳定的良好微环境，满足您不同的实验需求。 人性化设计，操作简单直观 利用“load-and-go”微流控培养板，只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作，实验步骤简单易行。“手自一体式” 操作考虑您全方面的实验需求，即可实现全程自动化控制，也兼容手动调节。完成实验程序设定以及实验过程操控，利用显微镜操作自动成像。 洞悉 精准成就发现 CellASIC ONIX2平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示，利用这一平台可以精确调控动态实验进程，实验结果准确可靠，令您在不同的生物学领域中获得*的体验。 创见 创新点亮梦想 CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统源自科学家设计，创你未想、构你所见，具备微小体系给药系统与高质量细胞成像窗口，满足悬浮细胞、贴壁细胞、原代细胞、组织压片等实验室常规需求。同时以应用为导向，结合高精度微流体技术，针对性设计微流控芯片培养板，服务精细化研究细胞趋化迁移、单细胞分区培养、胞体固定等特殊要求，预见未来细胞水平研究对于活细胞、单细胞和微环境精密调控的刚性需求。CellASIC ONIX2进行细胞迁移/侵袭实验的优势 CellASIC ONIX2的哺乳动物细胞梯度芯片板，通过上下两个通道间的不同药物或相同药物的不同浓度，在中央区域内形成梯度差，于细胞迁移实验。细胞水平建立低氧/高氧诱导模型 CellASIC ONIX2可以精确调控气体成分，调节精度可达0.1%，相比外置培养箱和大体积工作站，密闭环境气体成分切换速度快， 为肿瘤，心血管疾病，干细胞研究及自噬研究提供良好平台。 微流控活细胞实时分析系统

CellASIC ONIX2微流控细胞芯片分析仪将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。CellASIC® ONIX2与显微镜搭配示意图 四个组件：控制仪、芯片培养板、多重控制面板、操控软件。操控软件： 灵活编辑特定的实验顺序；一键启动，全程自动化；芯片培养板：适用所有倒置显微镜，可快速进行气体交换；多重控制面板：密闭系统，实现气体调控；加热器对预混气体加热；控制仪：持续灌流；精确调控液流种类、速度、时间等条件；软件设定温度，并自动调节；同时输入过滤气体。 1.芯片培养板上的微流控设计：检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC® ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。系统特征： 可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地，保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。 液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免了流体压力的产生2.密闭微环境可灵活设定实验条件不同细胞类型对生长环境的要求不同，CelIASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母等进行*设计，优化细胞生长环境，在活细胞动态监测，特别是长期持续观察实验中，确保为细胞生长提供稳定的良好微环境，满足您不同的实验需求。3.人性化设计，操作简单直观利用"load-and-go"微流控培养板，只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作，实验步骤简单易行。 产品应用：CellASIC® ONIX2 平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示，利用这一平台可以精确调控动态实验进程，实验结果准确可靠，令您在不同的生物学领域中获得前所未有的体验。1.3D细胞培养2.荧光蛋白示踪3.神经干细胞成像4.细胞自噬5.宿主与病原体间的相互作用 6.细菌单细胞反应7.酵母单细胞反应8.生物膜9.药物反应监测其他应用领域看得见的细胞周期细胞骨架与极性改变免疫细胞相互作用脉管生物学干细胞分化模拟肿瘤组织低氧环境细胞浸润与迁移活细胞RNA、miRNA灵光 产品订购信息：

?Micronit 微流控器官培养芯片 细胞培养芯片图片?简介Micronit微流控器官培养芯片，是一种可重复密封的微流控芯片，其结构分为底片、盖片和中间膜片三层，盖片与底片为两片载玻片，底片和盖片上带有橡胶密封圈，依靠模具夹紧密封，实验完毕还可以很方便的拆开做下一步操作；中间膜片层上带有特定设计，既是细胞培养的承载骨架，也可以对培养的介质选择性透过；三者封装完毕后，在芯片内部会形成两个单独的腔室，同时芯片的多层结构，也可以很好的模拟部分器官培养环境（如皮肤）。Micronit超过15年的微流控芯片研发历史，有力保证他们芯片的高质量与高可靠性。 规格参数 器官培养芯片中间膜片参数参数\型号ooc_membrane 00738ooc_membrane 01206ooc_membrane 01060载膜层材质硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃膜材质PETPETPET膜厚度12 μm9μm16μm膜孔径0.45 μm3μm8μm*更多内容，请参阅附件。 功能图解???配套芯片夹具?应用系统细胞培养器官培养

简介Be-Doubleflow内部的2个通道通过一张可渗透膜连接，膜的孔径可选，以方便实验时控制交互速率，适用于研究循环颗粒（如细菌、免息系统、循环肿瘤细胞等）方面的研究，也适用于模拟仿生环境下的2D或3D培养，载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Doubleflow有多种培养模式，例如：1. 通过膜的两侧来模拟内皮和上皮细胞，便可用于肾脏、肝脏、肠道、心脏等不同器官；2. 也可以在膜的一侧通入气体（如氧气），一侧通培养基；3. 研究循环颗粒在细胞培养或联合培养中的作用。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统肾脏、肝脏、心脏、肺、肠道循环颗粒研究（细菌、免疫反应、循环肿瘤细胞）等（例子：肾脏片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

仪器简介：全分析系统（Miniaturized Total Analysis System, &mu -TAS）是一个多学科交叉的新领域，它借助微机电加工技术与生物技术，将采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等化学分析的全过程都集成在一块邮票大小的微芯片上，因此被通俗地称为&ldquo 芯片实验室&rdquo （Lab-on-a-chip）。可广泛应用于生物医学领域中的应用氨基酸分析、核酸分析、蛋白质分析、细胞分析、药物手性分析；同时在新药物的合成与筛选、食品和商品检验、兴奋剂检测、环境污染的监测、刑事科学、军事科学及航天科学等方面也有着广泛的应用。技术参数：灵敏度 10-9（FITC） 迁移时间重复 RSD&le 1.54%(FITC)（n=10） 高压电源 0～6000V 不带电流显示 0～3000V 带电流显示 三维光路调整精度 0.25/360mm 温度范围 常温 激光类型 固体激光器 滤光片类型 窄带、高通、低通一套 光电倍增管 单光子可测 电极 4/6/8(个) 铂金电极 倒置显微镜 40倍 供电电源要求 220V，50Hz 软件环境 Win98,Win2000,WinXP 外观尺寸 28cm× 33cm× 45cm 重量 20kg主要特点：产品描述:微全分析系统（Miniaturized Total Analysis System, &mu -TAS）是一个多学科交叉的新领域，它借助微机电加工技术与生物技术，将采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等化学分析的全过程都集成在一块邮票大小的微芯片上，因此被通俗地称为&ldquo 芯片实验室&rdquo （Lab-on-a-chip）。与传统的电泳分离手段相比较而言，具有微型化、可集成化、速度快、进样量小等特点。可广泛应用于生物医学领域中的应用氨基酸分析、核酸分析、蛋白质分析、细胞分析、药物手性分析；同时在新药物的合成与筛选、食品和商品检验、兴奋剂检测、环境污染的监测、刑事科学、军事科学及航天科学等方面也有着广泛的应用。 产品特点: 1.采用激光诱导荧光检测，采用共聚焦光路，检测灵敏度高，为紫外/可见光检测器的100，000倍，可与玻璃、高聚物、石英芯片等芯片配套使用。 2.分离效率高。将样品的分析时间减小到数分钟甚至数秒中之内，分析速度大大提高，并且重复性高。 3.样品消耗量少。样品和试剂消耗降低到纳升甚至皮升级。 4.采用六路电压夹流进样，六路高压单独控制，各路高压都在0－3KV可调，高压浮地形式，安全性好。。 5.三维调节台，检测点可根据不同芯片规格或检测要求，可以调节。 6电极三维可调，适用于不同通道构形和规格的芯片。 7.一体化的芯片电泳平台。集成度高，操作简便。 8应用范围广。可适用于氨基酸、PCR产物、蛋白等多种样品的分离分析。 9检测范围广，发射光波长500nm以上都可以被检测到。 10配套软件（附后）

IsoPlexis公司总部位于美国布兰福德。IsoPlexis致力于通过生产世界上精确的、屡获奖项的检测系统来加速癌症和一系列最棘手疾病的攻克。通过揭示细胞亚群的特异性的免疫标记物，我们正在将免疫治疗和靶向治疗推进到一个更加精确和个性化的阶段。 IsoLight单细胞功能信息多重检测系统 的IsoCode芯片可以捕获单细胞，并独立分析每个单细胞分泌细胞因子、趋化因子和生长因子的能力。每个芯片可分析1250个以上单细胞，对每个单细胞可分析检测30种以上分泌蛋白；并以此为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析，从而获取样品中关键细胞的比例和它们的综合能力。技术特点：单细胞分离和捕获：每个IsoCode芯片可分离和捕获1250个以上单细胞，并独立分析。单细胞水平的分泌蛋白检测分析：IsoLight利用IsoCode芯片则可以分离和捕获单细胞，并检测每个单细胞分泌相关细胞因子、趋化因子和生长因子等蛋白的能力。多重分析：可一次性检测30种以上分泌蛋白，只需一次检测便能获的项目研究所需的大量信息，减少样品需求量和实验时间。多样化检测模板：既有现成的检测模板，比如：Immuno-Oncology of T Cell，Immuno-Oncology ofInnate，Auto-Immune Disease，InfectiousDisease等研究专题；也可根据用户需求，定制检测模板。强大的数据分析能力：以测得的每个细胞分泌各种细胞因子、趋化因子和生长因子水平为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析。简约方便的操作方式：用户仅需将样本细胞悬液加入IsoCode芯片，机器会自行细胞捕获、细胞培养、孵育、加入试剂、样品清洗、信号读取和数据分析等操作。技术广受认可：率先发布CAR-T细胞治疗产品的Novartis和Kite公司都利用IsoLight取得了许多关键性数据IsoPlexis公司和技术荣获众多奖项。主要应用：IsoLight可广泛应用在免疫治疗开发、免疫学和免疫肿瘤学研究、免疫治疗产品生产和质控、免疫检查点与疫苗开发等多个领域。 单细胞分泌组免疫细胞的单细胞功能表型全自动解决方案细胞内蛋白质组自动检测细胞内蛋白的相互作用以及适应性免疫应答 Single-Cell Metabolome 单细胞代谢组自动检测功能能量状态和适应性免疫应答细胞因子风暴利用IsoLight™ 功能蛋白质组学的力量 CodePlex 分泌蛋白组全自动化和无需人工干预的方式运行整个ELISA工作流程。CodePlex 细胞内蛋白质组自动化检测细胞内蛋白质组的主要指标CodePlex 代谢组自动检测代谢组的主要指标

VERSA细胞芯片 欧罗拉多肽微阵列点样仪 VERSA 110 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora细胞芯片多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

AVATARPLATE屏障芯片产品是具有三通道的可灌注3D培养芯片，三通道相互连接，通过固体边缘效应构建无膜式屏障，对三通道中的细胞进行定位以及更好的实现细胞间相互作用。通过重力驱动的方式实现芯片内流体的可持续流动，实现氧气、营养物质的充分交换。产品参数产品特点通量大重力驱动大大降低实验的复杂性产品应用肿瘤药敏、免疫模型构建、血管化模型构建、体外组织屏障功能估、细胞转运和迁移检测。

本公司标准化芯片产品具有统一的外形和尺寸，芯片可批量定制，适用于公司单细胞液滴高通量制备、分选分离系统，可用于药物筛选、基因测序、环境保护、食品安全和科学研究等应用领域服务。 微流控系统简介 微流控芯片技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上， 自动完成分析全过程。由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力，已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。PDMS芯片具有的优势 ●微米级通道内实现微量液体的精准定量处理和操控 ●多个项目并行检测，多个样品同时处理，实现高通量检测 ●能可逆和重复变形而不发生永久性破坏 ●模塑法高保真，精确复制微流控芯片 ●能透过300nm以上紫外和可见光 芯片适配产品

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

单腔/双腔膜式芯片具有上下独立流道，上下流道通过具有生物相容性的多孔薄膜分隔开，膜的两侧可培养不同类型的细胞，并通过多孔薄膜实现相互作用，构建类似人体的组织-组织屏障界面结构。其中，两个腔室可构建两个不同的器官模型，并通过串联的方式连接，从而构建相互作用的双器官模型。芯片内结合流体流动、免疫细胞可再现体内的复杂生物微环境。产品参数产品特点简单方便：自主知识产权VGA接口，即插即用培养安心：加入气泡去除单元，消除培养过程中对细胞生长的损伤和其他影响精准控速：流体控制系统，精准控制流速产品应用单腔膜式芯片适用于有屏障功能的器官模型构建（肝、肺、肾、皮肤、血脑屏障等），双腔膜式芯片适用于有屏障功能的双器官模型构建(肺泡-肺支气管、肝-肠、肝-肾、肝-皮肤等)可用于药物筛选、精准医疗、化妆品安全性检测、疾病模型构建、基础科学研究等。单腔膜式芯片明场/荧光图 双腔膜式芯片明场/荧光图支持文献:[1] Zhang, Jing, et al. Lab on a Chip 21.19 (2021): 3804-3818.[2]Chen, Zaozao, et al. Biosensors and Bioelectronics 219 (2023): 114772.

Vena8玻璃盖玻片™ 生物芯片含8条平行的毛细管，可涂上蛋白质或接种细胞或微生物，随后在剪切流下进行药物相互作用、成像或分子生物学研究。在这一范围内的生物芯片中，底部基质为玻璃盖玻片（与芯片分离或粘附在芯片上）。玻璃盖玻片可不进行处理，也可用固定在高密度PEG涂层的螯合铜离子来处理。通过移液器将蛋白质移入毛细管，然后通过多聚组氨酸标签的结合，微毛细管表面轻松被包覆。 产品特性：Ø高放大倍率；适用于高孔径值（NA）的油镜物镜Ø明视野/相衬/荧光/共聚焦显微镜Ø适用于一系列细胞悬浮液和全血Ø微毛细管容易被各种不同的粘附分子包覆Ø玻璃盖玻片可不进行处理，也可用固定在高密度PEG涂层的螯合铜离子来处理Ø剪切应力/剪切速率可预先设置，在检测过程中可逐渐增加Ø流动条件下实时成像Ø没有鲁尔锁连接，增加了闭死容积Ø应用包括但不限于： 血栓检测；如，使用带有玻璃盖玻片的生物芯片，玻璃盖玻片用固定在高密度PEG涂层的螯合铜离子进行处理。生物芯片适用于高流速/剪切应力 生物膜应用；如，特别是无盖玻片时：用户可将任何类型的板边贴于生物芯片底部干细胞培养 Vena8玻璃盖玻片生物芯片技术参数产品名称Vena8玻璃盖玻片™ 生物芯片生物芯片涂层-蛋白质系列VCAM、ICAM、MAdCAM、纤连蛋白、vWF、纤维蛋白原、胶原蛋白等 细胞类型T细胞：原代细胞&细胞系，如HUT 78单核细胞：原代细胞&细胞系，如THP-1嗜酸粒细胞中性粒细胞血小板PBMCs、全血等干细胞细菌基质（盖玻片）厚度170 μm = 0.17 mm材料Topas和玻璃盖玻片每块生物芯片的通道数8低流速生物芯片通道尺寸160 μm (高) x 1600 μm (宽) x 28 mm ≡0.16 mm (高) x 1.6 mm (宽) x 28 mm每通道容积7.168 μL涂覆所需蛋白质的量~20 μL高流速生物芯片通道尺寸80 μm (高) x 800 μm (宽) x 28 mm ≡0.08 mm (高) x 0.8 mm (宽) x 28 mm每通道容积1.79 μL 应用领域：Ø使用最小样品体积（全血、细胞悬浮液、蛋白质等）进行流量检测Ø免疫荧光和共聚焦显微镜检查

Vena8 Fluoro+™ 生物芯片含8条平行且封闭的微毛细管，用于连续流细胞检测。每条微毛细管可被不同的粘附分子包裹。然后可使用Cellix的微流体泵注入细胞悬浮液，该微流体泵支持一系列剪切应力，用于基于动态流的检测。Vena8Fluoro+生物芯片尤其适用于需要荧光免疫染色或共聚焦显微镜观察下的流动型实验的应用。10个Vena8 Fluoro+生物芯片为一包，每包可完成80次实验。 产品特性：Ø20x、40x、60x、100x 短工作距离放大显微镜； 60x、100x 油浸显微镜Ø适用于明视野/相衬/荧光/共聚焦显微镜Ø荧光成像水平低，低荧光背景Ø适用于一系列细胞悬浮液和全血Ø可用不同的粘附分子轻松包覆毛细管Ø塑料生物芯片的光学清晰度高，可在显微镜下进行细致的研究Ø通过Mirus Evo纳米泵、ExiGo、UniGo和4U微流体泵可轻松达到和控制0.05-450 dyne/cm2的剪切应力/剪切速率Ø流动条件下实时成像Ø即插即用=闭死容积低，线管易连接，无笨重的鲁尔连接器。Ø样品体积小-在全血或细胞悬浮液的高流动/剪切速率下也如此 Vena8 Fluoro+ 生物芯片技术参数产品名称Vena8 Fluoro+™ 生物芯片材料Topas每块生物芯片的通道数8每通道容量1.12μL每通道尺寸400 µm (宽) x 100 µm (深) x 28 mm (长)输入端的闭死容积0.1 μL底材厚度0.17mm用于生物芯片涂层的蛋白质系列VCAM、ICAM、纤连蛋白、 vWF、纤维蛋白原、胶原蛋白等 用于悬浮检测的细胞类型T细胞&单核细胞 （原代细胞&细胞系，如HUT 78，如THP-1）、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、 血小板、PBMCs、全血等剪切应力精度0.5% CV细胞悬浮剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为 0.05 dyne/cm2 (100 µL 注射器) 全血剪切应力范围2.25–450 dyne/cm2 (1 mL 注射器) 容积流率100 nL/min–20 µL/min (100 µL 注射器) 5 µL/min–1 mL/min (5 mL 注射器) 样品量抽取准确度±1%剪切应力准确度±0.5%样品量抽取精度1% CV最小样品量~10 µL 最大样品量100 µL （Vena8 Fluoro+ 微孔） 应用领域：Ø血栓形成/血小板粘附和聚集剪切流实验Ø基于剪切的配体包被表面或内皮细胞上的细胞滚动、粘附和迁移检测，用于以下研究：炎症：脓毒症，他汀类药物，免疫性疾病的白细胞和T细胞粘附研究哮喘和过敏：抗炎药、抗组胺药（例如西替利嗪/左西替利嗪 - 孟鲁司特）的嗜酸性粒细胞粘附研究肿瘤学：黑色素瘤细胞粘连和转移细菌：大肠杆菌粘附和生物膜形成

人体器官芯片是2010年诞生的一项变革性生物医学新技术，人体器官芯片指的是一种在芯片上构建的器官生理微系统，它以微流控芯片为核心，通过与细胞生物学、生物材料和工程学等多种方法相结合，可以在体外模拟构建包含有多种活体细胞、功能组织界面、生物流体和机械力刺激等复杂因素的组织器官微环境，反映人体组织器官的主要结构和功能特征。它可在体外模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征和复杂的器官间联系，用以预测人体对药物或外界不同刺激产生的反应，在生命科学和医学研究、新药研发、个性化医疗、毒性预测和生物防御等领域具有广泛应用前景。（一）功能应用 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求可选择气液界面，液液界面，支架和流动方案的多样化培养方式 成像友好；易于获取样本 模拟生物力学和浓度梯度便携和易于操作，占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

Dropchip液滴生成芯片包含三个“液滴产生器”和一个“分离器”(Y型连接通道)，用于分离连续的油相或水相。通道表面特性根据应用类型进行了优化。液滴的频率和大小会因以下几个因素而变化：通道尺寸；流速；油的类型；表面活性剂类型和表面活性剂浓度。流体口允许用户直接将计量注射针插入进气口，无需额外使用胶水或连接器。 产品特性：Ø使用油相和水相进行液滴生成检测，产生均匀、稳定、单分散的液滴Ø使用分离器和双进样流聚焦液滴发生器轻松进行液滴测序（细胞&分子封装）Ø可重复使用且经济高效：1个分流器和3个液滴发生器结点，采用2种不同的设计，用于分散相的单次或双次注入Ø单个芯片上的分流器和流聚焦结点可进行一系列实验设置Ø即插即用，线管与标准25G针头的连接简易，无笨重的鲁尔连接器Ø适用于微流体注射泵和微流体压力泵，包括Cellix的ExiGo，UniGo和4U泵，可使流速精确稳定、无脉冲Ø适用于标准移液器，便于在芯片上涂覆试剂，如：油包水液滴生成的通道疏水性Ø适用于免疫荧光显微镜，用于细胞封装研究 Dropchip液滴生成芯片技术参数产品名称Dropchip液滴生成芯片材料丙烯酸每块生物芯片的液滴生成器数量3每块生物芯片的分离器数量1输入端的闭死容积0.1 µL 底材厚度2.5 mm 应用领域：Ø芯片上液滴测序（细胞/蛋白质）封装Ø用于靶标选择/富集的DNA测序Ø样品/试剂混合和芯片上的反应控制Ø基因扩增Ø生物分子合成Ø诊断芯片Ø药物发现

产品介绍器官芯片（Organ-On-Chip）分析被誉为更快、更精确的药物开发和精确医学的要素。它提供了对疾病的更好的了解，以及改进了新疗法的开发。器官芯片通过研究人体细胞和组织来提供精确的、与生理相关的临床前数据，而不需要昂贵和耗时的动物研究。 器官芯片（Organ-On-Chip）研究使科学家能够专注于药物靶点、毒性机制和药物相互作用，将药物推向临床试验，避免代价高昂的失败。生理相关性一直是原代细胞和干细胞在体外检测中应用的驱动力。PhysioMimix 能够快速轻松地创建3D组织模拟物与自动化控制微流体，用于长期细胞培养，产生信息丰富的分析。选择正确的细胞是实验成功的因素。维持细胞表型对于研究复杂的生物过程，器官内或器官间相互作用，自分泌/旁分泌因子，以及对病原体和外来生物的反应有举足轻重的影响。 PhysioMimix 器官芯片（Organ-On-Chip）兼容种类繁多的原代细胞、干细胞和细胞系，为您独特的研究需求提供更大的灵活性。无论您是否需要更大限度地挖掘现有培养体系的潜力，或是承担了复杂的多器官研究， PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板组合套件，使得器官芯片可轻松入门。产品特点 台式一体机：结构紧凑且与实验室现有设备兼容； 方便使用：用户可在1分钟内设置完成开始运行； 开孔设计：支持您2D到3D的细胞培养过渡，如屏障芯片腔室可以很容易地放入商业化的transwell； 实时监控：取出样品进行分析； 程序可保存：以更少的用户输入进行长期自动化实验； 组织&细胞：与一系列预先形成的组织和细胞类型兼容，具有灵活性； 多器官：通过微流体连接两个器官以研究串扰； 降低每颗芯片的成本：一板12孔甚至48孔的设计，更多的实验孔意味着实验的成本得以降低； 数据置信度提高：板内设置多个对照孔或者副孔，使得到的数据置信度提升； 更早地洞见数据：相较其他设备具有更高的通量和更强的处理能力，使整个过程可以更早地洞见数据。应用领域 类器官培养：肝、肠、肺、肾、脑等单器官或多器官 疾病模型：NASH、乙肝 (HBV) 、肿瘤学、肺炎(COVID-19) 等 安全性毒理学：药物性肝损伤（DILI）、免疫介导的毒性、遗传毒性等 ADME /药理学：药物吸收、药物代谢、药物生物利用度等PhysioMimix微流控类器官系统模块组成 耗材种类客户体验PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片（Organ-On-Chip）细胞培养，可兼容多种基于细胞表型的分析实验。CN Bio的器官芯片（Organ-On-Chip）平台目前正被美国监管机构食品和药物管理局（FDA）以及制药和生物技术实验室使用。重要文献 疾病模型[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb 9:pp-pp.[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017 23(2): 204-215.[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014 111(12): 2342-2350. 多器官系统[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017 114 (11): 2648-2659.[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS. 药物研发[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016 44(12): 1940-1948.[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015 45(1): 29-44.[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017 360(1): 95-105.

简介Be-Gradient用于研究电化学梯度方面的三维（3D）细胞培养，芯片由一个中心腔室和连接此腔室的3条通道组成，通道可用于模拟血管，在腔室和通道吉娜可进行二维（2D）培养。芯片材质透明，适配所有类型光学显微镜。功能图解3D培养流程：首先将细胞混合在液态水凝胶中，并将其引至中央腔室，等水凝胶聚合完毕，便可通过腔室两端的通道灌流培养液，过程可在显微镜下实时监测。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统细胞迁移血管生成趋化迁移研究细胞坏死研究细胞葡萄塘梯度研究等规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验

全自动多肽合成工作站 欧罗拉微阵列喷印细胞芯片 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora全自动多肽合成工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora全自动多肽合成工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora全自动多肽合成工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora全自动多肽合成工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动多肽合成工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动多肽合成工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

向你推荐一款开放式器官芯片平台使用 DynamicOrgan 系统构建人类体外疾病和感染模型。该系统包括泵、生物芯片、耗材，并可自由使用标准实验室设备。一个动态系统，将帮助您快速获得对人类生物学的更广泛、更有意义的见解，而无需大额资本支出。具有细胞培养室、生物或生物相容性人造膜以及各种通道几何形状的生物芯片为器官芯片技术提供了概念基础。这种生物芯片的通道用于将器官的人类细胞引入细胞培养室，以类似体内的方式排列、组合和分离这些细胞，并不断为这些细胞提供营养。它们提供了一个框架，可以实现类似于人体血液的类似体内的流动模式。集成膜用作排列人体细胞的支架，为它们提供结构支撑和可以介导机械刺激的柔性基质。在这里，创建了复杂的组织和组织-组织界面，促进了强烈的细胞间通讯、信号传导和运输过程。以下是我们特色的四个类型芯片的结构图， 可提供生理流动条件及剪切力和免疫环境共培养通过微流控泵对组织进行灌注，可以实现不同的流动模式：脉动泵和层流泵，例如在健康人体中。观察培养基从储库开始流过我们的一个生物芯片，通过通道进入具有上皮和内皮细胞层的生物芯片室。以下是该设备做过的肠道、肺泡、肝脏、类血管培养的成像图片，请您参考！

▍ LC205液相芯片分析仪概述LC205液相芯片分析仪，整合了流式荧光技术和微球荧光编码技术，实现液体样本中核酸、酶、受体、抗体、抗原等多种物质的多参数高通量分析。▍ 仪器原理：● 集流式细胞技术、激光、数字信号处理系统和传统化学技术为一体。● 通过微球荧光编码技术，将包被特定抗体探针的微球添加对应的荧光身份编码。● 将包被不同种类抗体的微球混合，每种微球捕获样品中对应的目的分子。● 在流式细胞分析组块，通过微球自带的荧光身份编码，识别该种抗原的类型；通过微球捕获的目标分子结合的荧光，识别该抗原的丰度。● 最多可识别一百种不同身份编码的微球，同时定性和定量单个样本中一百种目的分子。▍ 兼容性强：● 体系灵活，支持1～10微米内任何粒径，磁性或非磁性的荧光微球。● 支持自选检测指标，定制试剂盒。● 设计上预留一个通道，可兼容特殊的荧光微球。▍ 软件设计：● 全中文软件界面，简单易操作。● 反应流程可自定义。▍ 特异性强灵敏度高：● 每个微球上可包被上万个捕获抗体，保证最大程度地检出抗原分子。● 微球将结合的与未结合的分子区分开来，只读取单个微球上的荧光信号，防止样本中的异抗原（抗体）的干扰，信噪比好。● 将反应体系由液相－固相体系改变为完全液相体系，更接近生物体内部环境，保证蛋白质的高级结构不受影响，准确反映蛋白的相互作用。▍ 高通量：● 实现对同一样本中的多种目的分子进行实时、定性和定量分析。● 在检测相同指标的情况下，试剂耗材仪器成本远低于其他方法。▍ 动力学范围广：● 液相芯片技术的检测范围大，避免固相检测（ELISA）将样本进行多倍稀释。▍ 实验友好：● 反应体系为均相，避免传统异相检测的多次洗涤。● 机器读板，免去大量人为操作。● 反应基于液相动力学，孵育时间比固相检测（ELISA）短。● 一个反应孔中可以检测多达100个免疫指标，节省样本用量，适合小体积稀有样品。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！