洁净室微生物检测

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洁净室微生物检测相关的厂商

  • 山东持正环境检测技术有限公司(以下简称公司)坐落于美丽的泉城——济南,公司成立于2017年,具有独立法人资格的检验检测机构是一家经国家CMA权威认证的综合性第三方检测机构,具有公正、独立法人地位和第三方检测实验室的检测公司。面向全国专业从事生物安全柜、洁净工作台、洁净室、等第三方检测,公司配有进口、国产先进的、性能与检测项目相适应的仪器设备。
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  • 苏州工业园区鸿基洁净科技有限公司于2004年成立于中国净化之乡的苏州。公司从成立到现在一直在洁净领域从事咨询、研发、设计、生产、销售和服务。所生产的产品包括空气净化设备、悬浮颗粒监测仪器,洁净室设计及施工,拥有先进的技术和较强的研发实力。在电子、制药、精密机械、航空航天等领域得到广泛应用。在悬浮粒子监测领域目前拥有15项专利并已应用在各个项目中。 本公司拥有近数十名高级工程师、工程师、高级技师组成的专业技术人员和经验丰富的现场施工专业队伍,并配套了一整套先进的检测仪器和安装工具,加上公司引进国外优秀企业的先进管理模式,使我们有充足的信心向用户保证:   我们提供给用户的产品是高品质、性价比优越的。   鸿基公司始终坚持用户第一、技术先进、服务至上、探索不止的宗旨,竭诚为国内外企业服务。   您的光临指导,将是我们的荣幸!让我们携起手来,一起飞跃! 主要产品? 空气净化设备:洁净层流车,负压称量室,洁净工作台,洁净风淋室,传递窗,洁净层流罩,送风单元FFU,生物安全柜,洁净工作站,洁净新风送风机组等 ? 检测仪器:尘埃粒子计数器,悬浮粒子多点检测系统,浮游菌采样器等 ? 消静电空气净化设备:消静电洁净工作台、风淋室、洁净室等空气产品 ? 不锈钢制品:不锈钢工作台,不锈钢货架,不锈钢货柜,不锈钢小推车等不锈钢制品 ? 工程类:洁净室工程、洁净厂房空调工程、除尘通风系统工程、 新风换风类工程、无菌病房和洁净手术室工程等的设计、安装、调试、服务、技术咨询,同时可承接地面环氧自流地坪涂装和防静电地坪涂装。  无尘无菌洁净室设计,建设工程 ? 相关的专业技术咨询、人员培训和维护保养企业文化: 我们的使命: 永远向无菌超净的环境极限挑战 企业经营理念:诚信、共赢、创新、精良 企业经营方针:诚信为本,品质第一,服务至上 奋斗目标:通过自身努力,吸收一切可利用的先进文化、知识,探索不止,成为国内空气净化行业知名专业企业
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  • 我公司是集研发,生产,销售于一体的民营高科技术企业,专业于净化设备,防静电设备,净化室自动化控制设备和洁净室检测仪器,拥有先进的技术和较强的研发实力。不断提升技术实力以及给予客户满意的解决方案是我们坚持不懈的目标。 产品广泛用于微电子、光学、精密械,医药卫生、生物制药、食品饮料、超纯冶炼,航空航天等工业行业及大专院校科研和医院无菌病房等部门。我们的产品有:1.检测仪器:尘埃粒子计数器 尘埃粒子多点检测系统,浮游菌采样器,环境综合参数检测器,FFU中央控制器等。2.空气净化设备:洁净工作台,洁净风淋室,送风单元FFU,生物安全柜,洁净采样车,洁净工作站,洁此吹手机,洁净新风送风机组,热交换回收装置等。3.消静电洁净净化设备:消静电洁净工作台,消静电风淋室,消静电洁净工作站等空气产品和离子风枪,风枪,风棒等消静电产品。4.工程类:洁净室工程、洁净厂房空调工程、除尘通风系统工程、新风换风类工程、无菌病房和洁净手术室工程等的设计、安装、调试、服务、技术咨询,同时可承载地面环氧自流的坪涂装。5.各类不锈钢制品:不锈钢货架、网格货架小车、不锈钢清洁车、不锈钢桌子及凳子、不锈钢水槽、不锈钢货柜等。如果以上有您需要的商品请及联系我们!
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洁净室微生物检测相关的仪器

  • 成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域:医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房(无尘室)检测、洁净厂房(洁净实验室)检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目:悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备,经验丰富的技术人员技术支持,可以提供CMA权威检测报告!承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测,贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测,贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测,全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来洽谈合作!
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  • 医药工业洁净室检测 400-860-5168转1620
    我公司主要检测项目包括:回风量、送风量、截面平均风速、排风量、静压值、温度、相对湿度、噪声、照度、空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌。主要依据的检测标准为:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》;GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》;GB/T 16293《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》;GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括:医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。
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  • 一、FKC-1浮游菌采样器产品介绍 FKC-1浮游菌采样器根据颗粒撞击的原理,参照美国SAT型浮游细菌采样器,我们研制成针孔式浮游细菌采样器,可直接测到1立方米气体中的细菌个数,有效地配合我国“GMP”规格的贯彻。该产品结构合理,其中采样流量达到100L/min,仪器整体水平达到国外同类产品水平,填补国内大流量狭缝式浮游细菌采样器空白。JYQ-IV型浮游空气尘菌采样器是一种多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在培养过程中,发生动态再水化过程,高速生长,从而更快得出结果。本仪器结构独特新颖,分上下两部分,上部分采集口和采样座及气泵,下部为控制器及电池。采样口和外壳采用优质航空铝制造,表面闭孔处理,便于使用前的灭菌消毒。本仪器功能强大,采样量大、性能稳定,操作简便,是各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所等的检测部门理想的浮尘菌浓度采样仪器。二、FKC-1浮游菌采样器主要特点: 1.采集口为无数微孔,减少了尘菌重叠,降低了微生物计数错误。 2.LCD显示采样量,采样时间等参数. 3.可将采样量,采样时间等参数按组储存,可储存256组数据. 4.造型独特,使用方便. 5 更换培养皿简便,拿下采集口即可更换培养皿(使用标准通用培养皿直径90*15)三、FKC-1浮游菌采样器参数 1. 采样流量:100L/min 2. 采样量: 0.01-9.999 m3 3. 采样口流速:0.38米/秒与洁净室内流速基本相同(等速采样) 4. 采样周期:任意设定 5. 培养皿规格:标准通用Φ90×15mm 6. 温度:10-35℃ 7. 相对湿度:10-90%RH 8. 大气压力:80-110kPa 9. 含尘浓度:≤100000000颗/m3 @0.5 um或0.2mg/m3 10. 风速:≤1m/s 11. 电源:交直流两用,可充电电池DC16.8V,可连续工作7小时 12. 功耗:20W 13. 重量:3kg 14. 外形尺寸:Φ120*325mm
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洁净室微生物检测相关的资讯

  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统:洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日,科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统,是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上,为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置,而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样,提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外,传感器的模拟和数字输入和输出,例如温度、差压和报警灯,都整合到中央处理模块,当简化安装时,可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器,微生物采样器和环境模拟传感器,例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装,当泵故障或者进行维护时,系统可继续运行。基于地图设计,系统结构,审计追踪和数据/趋势报告,新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统,软件对所有操作和改动有严格的权限控制,并要求电子签名。系统能包含多客户端,具备故障数据转移功能的二级服务器,多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性,同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说:“该系统在GAMP 5中是4类,并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案,支持更简洁和更快速的验证。”
  • 不讲套路,只讲实力——生物科技公司洁净室案例
    洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。不论外在空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。(洁净室的内部图) 洁净室设计特点:是一个不受外界干扰的空间,以:“封闭、安全、环保”为出发点,综合考虑各种仪器设备的安全操作要求,配置相应实验设备。 上海泰坦科技股份有限公司(以下简称“泰坦科技”)承接的上海漕河泾园区某生物科技公司的洁净室工程项目,包含洁净室规划、布局、洁净室暖通系统、照明系统、门禁系统、气体管路系统建设等,目前,此洁净室已经顺利完工。经过一段时间的体验和使用,该生物科技公司对本项目给予了高度评价,同时与泰坦科技(Titan)达成长期合作协议。细节介绍彩钢板双开门特点:密封性强、稳定性高、防沙尘、防静电、易清洁。照明设施特点:不会释放污染物,并且面板与底盘之间用进口优质硅胶条粘结,密封可靠。气路装备特点:气路系统主要由气源切换系统、管道系统、调压系统、用气点、监控及报警系统组成。安全性高且能实现集中分配供气的系统,完成从气源向仪器的供气。圆弧收边 特点:结构简单、美观大方。 多年以来,【泰坦科技】实验室建设作为科学实验室“整体解决方案”服务理念的倡导者,一直致力于为客户打造实验室“钥匙”工程,从实验室的需求分析、整体规划设计、家具设备安装到实验室的日常维护运营,【泰坦科技】能为您提供全面服务,确保您拥有健康的实验室环境,把精力专注于您的科学事业。 如有实验室建设需求,欢迎垂询【泰坦科技】实验室建设项目总监 范亚平:139 1680 7870(详情请点击图片查看)
  • 德图即将参加2009洁净室研讨会及产品展示
    亲爱的德图仪器的用户: 德图仪器集团将参加在上海举办的&ldquo 2009洁净室研讨会及产品展示&rdquo 。9月23日下午1:30我们将在研讨会上发言,总结并报告德图最新的洁净室测量技术。非常欢迎您参加此次研讨会并关注德图,恭候您的光临! 名 称:洁净室研讨会及产品展示 2009 时 间:2009年9月23日-24日 地 点:上海龙东商务酒店(上海浦东新区龙东大道3000号) 简介:2009年第八届洁净室研讨会暨产品展示将在上海举办。目前尽管全球经济严重放慢,但是在中国,生物医药、半导体、微电子、基础建设仍在不断发展, 对洁净技术的需求与日俱争。另一方面, 全球大力推广节能环保,洁净技术也起关键作用。洁净技术的发展水平直接影响着一个国家在航空航天、信息产业、医疗医药、精密工业制造、生物技术等领域的进步。届时,技术演讲及展商将与洁净室技术及污染控制领域的专业人士分享新技术和行业信息;分析目前行业现状及未来趋势;为您提供直接接触国内半导体、光电子、生物制药等行业终端用户的良好契机。 详情请见 http://www.crcevent.com.cn/

洁净室微生物检测相关的方案

洁净室微生物检测相关的资料

洁净室微生物检测相关的试剂

洁净室微生物检测相关的论坛

  • 【分享】微生物检测用洁净室具体要求

    [size=4]节选自《中国药品检验标准操作规范》2005年版无菌检查、微生物限度检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行,操作环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查结果,为了保证无菌检查用洁净室(区)环境的稳定性,确保检查结果的可靠性,对洁净室(区)的环境质量采取合理的控制措施和评价方法是必要的。无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证,其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10平方米,不小于5平方米;高度不超过2.4m。由1~2个缓冲间、操作间组成(操作间和缓冲间的门不应直对),操作间与缓冲间之间应具备灭菌功能的样品传递箱。在缓冲间内应有洗手盆、毛巾、无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等,不应放置培养箱和其他杂物;无菌室内应六面光滑平整,能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形,无缝隙,不留死角。操作间内不应安装下水道。无菌操作室应具有空气除菌过滤的单向流空气装置,操作区洁净度100级或放置同等级别的超净工作台,室内温度控制18~26℃,相对湿度45%~65%。缓冲间及操作室内均应设置能达到空气消毒效果的紫外灯或其他适宜的消毒装置,空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差大于10Pa。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内,室内光照应分布均匀,光照度不低于300lx。缓冲间和操作间所设置的紫外线杀菌灯(2~2.5W/平方米),应定期检查辐射强度,要求在操作面上达40/μW/平方厘米,不符合要求的紫外杀菌灯应及时更换。无菌室应每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液或其他适宜消毒液擦拭操作台及可能污染的死角,开启无菌空气过滤器及紫外灯杀菌1小时。在每次操作完毕,同样用上述消毒溶液擦拭工作台面,除去室内湿气,用紫外灯杀菌半小时。无菌室的洁净度检查无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。沉降菌检测方法及标准;以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室,在操作区台面左、中、右各放1个;打开碟盖扣置,平板在空气中暴露30分钟后将碟盖盖好,置32.5℃±2.5℃培养48小时,取出检查,3个平板上生长的菌落数平均不超过1个。浮游菌检测方法及标准:用专门的采样器,宜采用撞击法机理的采样器,一般采用狭缝式或离心式采样器,并配有流量计和定时器,严格按仪器说明书的要求操作并定期校验,采样器和培养皿进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌,使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其它培养基。使用时,先开动真空泵抽气,时间不少于5分钟,调节流量、转盘、转速。关闭真空泵,放入培养皿,盖上采样器盖子后调节缝隙高度。置采样口于采样点后,依次开启采样器、真空泵,转动定时器,根据采样量设定采样时间。全部采样结束后,将培养皿置32.5℃±2.5℃培养48小时,取出检查,浮游菌落数平均不得过5个/平方米。每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。无菌操作台面或超净工作台还应定期请有关部门检测其悬浮粒子,应达到100级(一般用尘埃粒子计数仪)检测尘埃粒径≥0.5μm的粒数不得超过3.5个/升,≥5μm的粒数为0,空气流速应≥0.35m/s,可根据无菌状况必要时置换过滤器。[/size]

  • 洁净室检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38517.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]层流罩、洁净取样车、洁净室检测层流罩是能将操作员与产品屏蔽隔离的设备之一,其主要用途是避免产品污染。从洁净室吸取的空气,然后采用顶部增压舱里安装的风扇通过HEPA过滤垂直穿过操作区域,为关键区域提供ISO 5(级别100)的单向流空气。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]●风速●悬浮粒子数●浮游菌●表面微生物●照度●气流流型●高效过滤器(PAO)检漏●噪声[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]高效过滤器[/td][td]泄漏率、风量、风速[/td][td]GB 50591-2010《净室施工及验收规范》/ ISO 14644-1:2015[/td][/tr][/table]

洁净室微生物检测相关的耗材

  • VWR 洁净室擦拭布,非编织,无菌
    VWR 洁净室擦拭布,非编织,无菌,Spec-Wipe® 3 适用于100级、ISO 5、M3.5洁净室。用于清洁工作台、洁净室表面、石英器件和通用工艺设备。适用于电子设备、制药、生物技术、化学和石油、环境以及教育行业、无纹理。? 水刺处理不使用化学品,可减少离子污染? 通过伽马射线消毒,SAL(无菌保证水平)达到10-6符合ANSI/AAMI/ISO 11137和AMMI TIR 27方法VDmax指南。颜色:白色型号Spec-Wipe® 3可提取物 - 使用去离子水 (g/m2)0,056可提取物 - 使用异丙醇 (g/m2)0,015吸收度 – 速率(s)1固有吸收度 (ml/g)4,82基本重量 (g/m2)67氯离子 (ppm)7,8纤维 (100 μm) (×103/m2)14,8钠离子 (ppm)11,2非固有吸收度 (ml/m2)335颗粒产生 (=0.5 μm) (×106/m2)17,1订货信息:VWR 洁净室擦拭布,非编织,无菌,Spec-Wipe® 3说明长度×宽度 (mm)包装规格包装数量货号Spec-Wipe® 3300×300每包20小袋100115-0033Spec-Wipe® 3300×300每袋20片50021914-777?
  • VWR洁净室手套
    乳胶,非灭菌,无粉末、麻面适用于10级、ISO4、M2.5洁净室。 手套非常灵巧,带串珠袖口,强度更高,并可减少袖口下卷。长且呈锥形的袖口可提供更多的 衣服袖子的覆盖面积。? 薄膜厚度专为提供舒适性和触觉灵敏性而设计? 纹理表面,抓握牢固? 颗粒少? 离子污染物和非挥发性残留物(NVR)转移极少包装:在在ISO 4级洁净室中包装。在可用于洁净室的聚乙烯中进行包装,每个双层袋100只手 套,每箱10袋。颜色 长度 (mm) 尺寸 包装规格 包装数量 货号 自然色 305 S 10袋,每袋100个 1.000 112-4808自然色 305 M 10袋,每袋100个 1.000 40101-148 自然色 305 L 10袋,每袋100个 1.000 40101-150 自然色 305 XL 10袋,每袋100个 1.000 40101-152
  • 美国VWR化学洁净室护目镜
    VWR护目镜: 洁净室护目镜,无菌,一次性使用无菌洁净室护目镜,带轻质框架、透气和不掉毛、无乳胶的头带。该护目镜为一次性使 用,建议用于ISO 4级和EU GMP A/B级关键环境。 ? 增韧型聚碳酸酯镜片,带防雾和防刮伤涂层 ? 轻质PVC镜体,带硅橡胶带,配戴舒适经环氧乙烷灭菌,完全按照ISO 11135-1-2007检验 EN 166:2001,光学等级1 包装:在Nextech认证的ISO 4级洁净室进行包装。 洁净室专用可灭菌护目镜所用的材料符合洁净室洁净要求,经过严格的洁净室相关参数测试。护目镜可以耐受高压蒸汽灭菌和gamma射线照射,佩戴舒适,里面可以佩戴眼镜。护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶,镜片材质为聚碳酸酯,经久耐用,特别适合制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用 洁净室护目镜产品规格和编号:类型透镜颜色包装规格VWR目录号洁净室、无菌、防雾、防刮伤透明PC透明10VWRI111-0615关于发货:美同达有VWR现货,如需急速发货或者查询是否可以短时间能到,请与美同达客服联系,部分产品需从美国调货,请与美同达联系
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