当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

挥发酚在线测定仪

仪器信息网挥发酚在线测定仪专题为您提供2024年最新挥发酚在线测定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括挥发酚在线测定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的挥发酚在线测定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合挥发酚在线测定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有挥发酚在线测定仪相关的最新资讯、资料,以及挥发酚在线测定仪相关的解决方案。

挥发酚在线测定仪相关的论坛

  • 求推荐挥发酚测定仪?

    哪位大神推荐一些准确度高点的挥发酚测定仪器,检出限在HJ503-2009的萃取分光光度法0.0003,避免再使用萃取分光光度法做,如果可以的话帮忙列出仪器名称及价格,谢谢了!

  • 石油产品灰分测定仪使用时需要注意什么?

    石油产品灰分测定仪使用注意事项 1.请详细阅读完本说明书后,再进行操作。2.在使用时,设备必须可靠接地,以免发生危险。3.第一次使用或长期停用后再次使用时,必须进行烘炉,烘炉时间共为八小时,应分别设定200℃、300℃、400℃各烘二小时。4.所接电源线、负载线要连接正确,必须要有足够的线径,并接好40A的保险。安装好后,在通电试验之前,请仔细检查炉丝接线是否牢固,尤其是绝对不能短路,也不准接壳和接地。热电偶的正负极要正确连接。如果接反,则在升温时,温度显示值下降。5.本仪器在做“灰分”、“快灰”、“罗加粘结”、“挥发分”等试验时,应根据要求按【?】键,增加进程。以使试验顺利进行。另外,也可根据试验的需要,使用【?】键和【?】键(增加和减少进程)手动调整试验进程。6.当正在开机工作时,一旦仪器产品发生故障时,应立即关闭电源,停机检查。重大故障应保护现场,以便故障分析。7.使用时,设定炉温不得超过额定工作温度,此时炉丝寿命较长。设定炉温最高不得超过最高工作温度,以免烧毁电热元件。8.热电偶不要在高温时骤然拔出,以防外套炸裂。9.禁止向炉内灌注各种液体及易熔解的金属,凡附有油质类的金属材料进行加热时,会有大量的挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面,使之烧毁和缩短寿命,因此,加热附有油质类的金属材料时,应做好金属材料的密封工作。10.应定期检查接线连接是否良好。11.保持炉膛清洁,及时清除炉内氧化物之类滞留物。[font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,公司产品有:石油产品灰分测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、浊点测定仪、四球机等多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。[/font]

  • 挥发酚的测定

    请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009)方法测定挥发酚时,在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀,直接导致蒸馏液变成乳白色,这是什么原因导致的啊?

  • 【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    氰化物和挥发酚均是剧毒物质,水中一旦超标,会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”,规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L,氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时,水样都需经蒸馏、富集处理过程,因此,要耗费较多的人工和时间,特别是在分析大批量水样时,这个缺点尤为明显,且试剂多为有毒或有恶臭的有机物,试剂消耗量大,有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能,它有分析速度快,试剂消耗少,自动化程度高的优点,避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统,使分析过程更为简单,操作更容易,并具有自动数据处理能力,使分析结果一目了然。基于上述原因,连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度;挥发酚,酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中,在铁氰化钾存在下,与4- 氨基安替比林发生反应,生成橙红色的安替比林染料,在500-510nm 的波长下,可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度:0.0025ppm,0.0050ppm,0.0075ppm,0.010ppm,0.0125ppm。http://ng1.17img.

  • 【求助】水中挥发酚的测定

    国标中定量水中挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L,而饮用水中挥发酚含量不超过0.002mg/L为正常,所以在测定饮用水中挥发酚含量时标准曲线上至少要设置一个点小于0.002mg/L,比如设定0.001mg/L,这样就与国标中“挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L”相矛盾,测出的0.001这个点是不符合标准的。不知道我这样理解对不对?还请各位多多指教!谢谢!

  • 挥发酚的测定

    请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009)方法测定挥发酚时,在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀,直接导致蒸馏液变成乳白色,这是什么原因导致的啊?

  • 发动机燃料饱和蒸气压测定仪工作原理新认知

    发动机燃料饱和蒸气压测定仪工作原理:该仪器系统由一个加热水浴、三个可自动旋转的蒸气压弹及控制箱等组成。开机后系统会自动开启循环水泵,接通加热器,开始加热水浴,并控制水浴温度恒温在37.8±0.1℃。用户应按标准要求处理样品及装配蒸汽压弹,然后放入水浴的弹槽内;若选择 “开始”,蒸汽压弹会以350度的角度往复旋转运动,同时系统自动检测三个蒸气压弹中的压力数据, 直到三个压力数据在连续两分钟内都保持不变后,此压力值作为被测油样的蒸气压。得利特的发动机燃料饱和蒸气压测定仪稳定性好。A2060发动机燃料饱和蒸气压测定仪设计、制造、检验遵守GB/T8017 ASTM D323 标准,适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥发性石油产品的蒸气压。本仪器是由单片机控制,具有自动测试、彩屏显示、自动诊断、结果查询、打印等功能。具体特点如下:◆ 采用7寸彩色TFT液晶屏及触摸屏进行人机对话。界面设计美观。所有界面汉字显示,并配有提示筐,所有操作一目了然。在屏幕的上方,实时显示仪器所需的输入输出状态,操作员可以随时了解仪器执行机构的动作及所处状态。在屏幕的下方,实时显示温度、时钟等参数,操作员可以实时了解系统参数的变化。◆ 仪器的试验过程全自动进行。当试验员设定好试验参数后,仪器将自动控制水浴恒温、弹体旋转、压力检测、测试计时、结果判断的操作,操作员无需干预试验。在试验完成后,仪器将自动存储试验结果。◆ 仪器可以存储500个试验结果。可以随时查询及打印。试验结果全汉字打印,由于采用热敏打印机,具有打印速度快、无噪音等优点。 ◆仪器具有压力在线调节功能。能有效校正压力传感器零点及量程,满足标准方法校正要求。◆ 仪器具有温度在线调节功能。能有效校正因引线引起的传感器读数微小偏差。◆ 仪器的执行机构设计合理。具有结构紧凑,安装维修方便,美观大方等优点。◆ 仪器的测试精度高。具有良好的重复性和再现性。

  • 水质挥发酚测定

    水质挥发酚测定

    按照HJ50-2009水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度第一法萃取分光光度法的要求,小弟有几个问题请求帮助:1、由校准系列测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值?2、试样中挥发酚的质量浓度(以苯酚计) ,按式(1)计算:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409111653_513526_2341805_3.png不知道这个公式怎么算,是不是测得样品的吸光度就直接带入计算?按照由校准系列测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值,那么曲线是不过原点的,这个有没有规定呢,另外做的标曲回归方程的相关系数一直在0.999以上,但是测定标准样品一直都没有测到标准样品规定的浓度,不知道是不是用错了计算方法,另外,国标用的是30mm的比色皿,但是我做的时候是用10mm的比色皿,这个有没有大区别或误差,谢谢,急求答案

  • 煤炭挥发分测定方法提要

    煤的挥发分是指煤在规定条件下隔绝空气加热后挥发性有机物质的产率。事实上,煤在该条件下产生的挥发物既包括了煤的有机质热解气态产物,还包括煤中水分产生的水蒸气以及碳酸盐矿物质分解出的CO2 等。因此,挥发分属于煤挥发物的一部分,但并不等同于挥发物。此外,挥发分不是煤中的固有物质,而是煤在特定加热制度下的热分解产物,所以煤的挥发分称为挥发分产率更为确切。挥发分测定方法提要:称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在(900±10)℃下,隔绝空气加热7min,鹤壁市华诺电子科技有限公司,以减少的质量占煤样的质量分数(%),再减去该煤样水分含量作为煤样的挥发分。挥发分测定方法,是个典型的规范性方法,任何试验条件的改变,都会给测定结果带来不同程度的影响。主要的影响因素包括加热温度、加热时间和加热速度。其他诸如设备的形式和大小,试验容器的材料、形状、大小甚至容器的支架都会影响测定结果。因此,任何一个挥发分测定标准方法,都对这些细节有严格的规定,操作者必须完全遵守。

  • 挥发酚的测定

    水中挥发酚测定过程中蒸馏与不蒸馏有什么差别?取样有什么要求?

  • 挥发酚的测定

    挥发酚测定蒸馏时磷酸加的比较多,整流后残留液PH为0.8,请问PH值过低结果会有影响吗?

  • 【求助】在线水分测定仪

    弱问一下,[b]在线[/b]水分测定仪按用途分分为哪几类呢,按使用原理不同分可分为哪几类呢(如电导式、卤素等等)能不能具体讲讲这几类需求哪些比较大,原因是什么呢,要有数据支持哦。谢谢啦,悬赏15分为底,答得好的可以翻倍,再次谢谢阿!

  • 挥发酚的测定

    测定挥发酚的时候四氨基安替比林怎么提纯?无酚水大家是怎么制备以及怎么保存的?为什么不能与橡胶制品接触呢?还有就是大家伙儿的标准系列的空白值是多少?

  • 全自动工业分析仪 水分灰分挥发分测定仪 煤炭化验设备

    [b][font=宋体]GYFX-ZC3000S全自动工业分析仪 鹤壁中创仪器[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]适用范围:[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]适用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、水泥、造纸、地质勘探、科研院校等行业对煤、焦炭的空干基水分、灰分、挥发分等工业分析指标的自动测定,并可计算其固定碳和发热量,还可以对飞灰、灰渣的含碳量进行分析。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]符合标准:[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]本产品符合[/font]GB/T212-2008《煤的工业分析方法》、DL/T1030-2006《煤的工业分析 自动仪器法》、MT/T1087-2008《煤的工业分析方法仪器法》等各项标准[/font][font=宋体][/font][b][font=宋体]技术参数:[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]测试精度[/font]:符合GB/T212-2008《煤的工业分析方法》[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]控温范围[/font]:高温炉 室温~1000℃,低温炉 室温~300℃[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]控温精度:[/font][font=宋体]±1℃ [/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]试样个数:[/font]1~24个[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]测试时间:[/font][font=宋体]≤120min/24个[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]煤样质量:[/font]0.8g~1.2g;[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]环境温度:[/font]5~40℃;[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]电源:[/font]220V±22V、50HZ±1HZ[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]功率:[/font][font=宋体]≤5KW[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]尺寸:[/font]600×550×810(mm)[/font][font=宋体][/font][b][font=宋体][font=宋体]技术特点[/font]:[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]1、[/font][b][font=宋体]采用独特的三温双炉一体化结构,模拟干燥箱、马弗炉[/font][/b][font=宋体]的实验环境及条件可并行工作,缩短实验时间,并且炉膛恒温区互不干扰,确保空干基水分、灰分、挥发分的测试更准确。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]2、采用多炉体结构,带有恒温装置,水分、灰分、挥发分三个指标可单独或任意组合测定。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]3、内置高精度进口电子天平,结合自动称量机构,采用热重分析法,自动称样、送样、处理数据、结果计算、报表打印和存储等。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]4、实验过程中无需取放坩埚盖、送样和取样,避免高温辐射和烫伤的危险。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]5、采用单一测试主机,按国标实现工业分析三项指标的精确测量,性价比高,功能齐全。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]6、采用进口整体加热炉膛,升温速度快、节能、测试时间短。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]7、带有静音空气泵,无须氧气也可以进行实验。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]8、圆井形高温炉,温场分布均匀,先进的模糊控温算法确保控制精度达到±1℃。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]9、经典结构设计的称量和送样机构,采用合理的隔热方法,确保内置天平工作环境稳定无干扰。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]10、控制卡采用了精密基准源、低漂高精度运放、12位A/D转换芯片,具有冷端补偿、超温软硬件保护等功能。 [/font][font=宋体][/font][font=宋体]11、用先进的PCI技术,适应计算机技术的新发展,可与其他仪器组成综合测试仪,实现一机多控。 [/font][font=宋体][/font][font=宋体]12、测试软件全面支持Windows以上平台,稳定性更好,可联电子天平、可联网实现远程数据共享。用户可以无线定向远距离传输实验结果。可以随时指导生产,免去了人工抄写实验结果。 [/font]

  • 水质挥发酚测定好方法

    在测定水中挥发酚含量时,又是蒸馏,又是滴定,相当麻烦,写原始记录时也很费事。大家谁有测定挥发酚的好方法好经验吗?

  • 甲醛测定仪4160型要如何做期间核查????在线等高手解答

    我们实验室下周要来评审了,但是对于甲醛INTERSCAN4160测定仪,我们还没有进行期间核查,仪器是在5月份进行校准的,由于三聚甲醛的标气很难买得到,有个同行的介绍我们用方法比对来做这个期间核查。就是用国标方法酚试剂分光光度计和甲醛测定仪来比对。想请教各位大侠,这样的方法比对可以列为期间核查的方法吗,作业指导书该怎么写呢,最主要的是评定结果要怎么来评定我这个甲醛测定仪是合格的呢。。。。。。在线等啊~!~!~!请懂得的大侠指点迷津啊~!~!~!~

  • 挥发酚测定问题求教

    求教:挥发酚测定用自动萃取仪萃取后分析漏斗壁上好多小液滴是什么原因?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311051545221441_5410_3963270_3.png[/img]

  • 水中挥发酚的测定

    请问:用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定挥发酚时的注意事项;零点大概是多少;是用上清液比色还是用过滤下来的液体比色?因为我做的曲线不成线,不知道哪里出了问题。谢谢大家!

  • 测定水中的挥发酚

    我看过了GB5750-1985,饮用水中挥发酚的测定,说要用2cm的比色皿,可不可以不用2cm的,就用1cm的?还有我在另外的书上看到测定的氯仿萃取法的波长在460nm和GB5750一样,还有一种直接比色法,用水做参比在510nm下测定,有谁做过吗?知道哪一种比较准确,干扰更小。什么情况选择什么?

  • 挥发酚盲样的测定

    各位大佬,挥发酚的盲样怎么做,要参照哪个本书或者标准吗我才进检测中心没多久,部门考核这个盲样测定

  • 水质挥发酚测定

    水质挥发酚测定时,预蒸馏出现了 粉色,黄色,浑浊的馏出液,请问是什么原因啊?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304121335054363_678_5954993_3.png[/img]

  • 【原创大赛】水中挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法

    [align=center][b]水中挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法[/b][/align] ——凯菲亚仪器有限公司 刘畅 流动注射分析仪[color=#333333]是根据丹麦技术大学的J.Ruzicka 和EH.Hansen提出的流动射的概念而设计的一种分析仪器。按照连续流动的方法,通过蠕动泵压缩不同管径的泵管,将反应试剂和待测样品按比例注入一个:密闭、连续的流动载流中,在化学反应单元中发生[/color]显色反应[color=#333333],在检测器中测得其信号值,按照标准曲线法测定待测样品的浓度。[/color][b]一、方法概述[/b] 本方法依据HJ 825-2017。在酸性条件下,样品通过160℃±2℃在线蒸馏分离酚类物质,蒸馏出的酚类化合物和pH 10.3的铁氰化钾缓冲溶液充分混合,与4-氨基安替比林显色剂反应生成橙黄色的安替比林染料,在500 nm波长下检测吸光度。本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定。[b]二、仪器[/b] 1. ChemFIA 全自动流动注射分析仪 CFIA 2000和自动进样器 CAS 200。 2. 实验室常用玻璃仪器。 3. 分析天平。 4. 超声波仪。[b]三、试剂[/b] 实验室用水均为无酚水,试剂级别均为优级纯,除标准溶液外,其他溶液和实验室用水均用超声除气。 1. 水中酚溶液标准物质(以苯酚计):ρ=1000 mg/L。 2. 磷酸溶液:1+10。磷酸与水的体积比为1:10混合均匀。 3. 铁氰化钾缓冲溶液:pH=10.3。称取1.0 g铁氰化钾、1.55 g硼酸和1.875 g氯化钾溶于适量水中,溶解后转移至500 mL容量瓶中,加入1.0 g氢氧化钠,充分溶解后用水稀释定容至标线,混匀。用毕置于冰箱内保存,可保存一周。 4. 4-氨基安替比林溶液:ρ=0.64 g/L。称取0.32 g 4-氨基安替比林溶于适量水中,用水稀释定容至500 ml,混匀。使用当天配制。 5. 苯酚标准使用液:ρ=10.00 mg/L。使用分度吸量管准确吸取1000 mg/L水中酚溶液标准物质1.00 ml于100 ml容量瓶中,用无酚水稀释定容至标线。使用带盖玻璃器皿存放,置于冰箱保存。[b]四、采样和样品保存[/b] 按照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定进行采样。用玻璃样品瓶采集水样。水样采集后,用氢氧化钠固定水中酚类化合物,一般每升水样中加入0.5g固体氢氧化钠。样品在4℃下避光保存,24h内测定。[b]五、分析步骤[/b] 1.仪器的调试与校准:按仪器规定的顺序开机后,以实验用水代替所有试剂,检查整个分析流路的密闭性和液体流动的顺畅性。 2.绘制标准曲线 2.1标准系列溶液的配置 分别准确量取0.00 ml、0.20 ml、0.25 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml的苯酚标准使用液于一组100 ml容量瓶中,用水稀释定容至标线并混匀,挥发酚质量浓度(以苯酚计)分别为:0.000 mg/L、0.010 mg/L、0.025 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L。配制后两小时内测定。 2.2标准曲线的绘制 将标准系列溶液分别置于玻璃样品杯中,配合自动进样器依次从低浓度到高浓度取样分析,得到不同浓度挥发酚的信号值(峰高/峰面积)。以峰高为纵坐标,对应的挥发酚质量浓度(以苯酚计,mg/L)为横坐标,线性拟合绘制标准曲线。 3.样品测定 将装在玻璃试管中的样品置于自动进样器的样品架上,添加样品位置,在绘制标准曲线相同的测定条件下进行测定,记录信号值(峰高/峰面积)。如果浓度高于标准曲线最高点则要对样品进行稀释。 4.空白试验 用水代替样品,按照与样品分析相同步骤测定,记录信号值(峰高/峰面积)。[b]六、结果计算[/b] 1.结果计算 样品中挥发酚的浓度(以苯酚计,mg/L),按照以下公式进行计算:ρ=(y-a)÷ b × f 式中:ρ —— 样品中挥发酚的质量浓度,mg/L; y —— 测定信号值(峰面积); a —— 校准曲线方法的截距; b —— 校准曲线方法的斜率; f —— 稀释倍数。 2.结果表示 当测定结果小于1.00 mg/L时,保留小数点后三位,测定结果大于等于1.00 mg/L时,保留三位有效数字。 采用流动注射分析仪可以有效测定水中挥发酚的具体浓度,实验操作便捷。

  • 水质挥发酚测定

    用4 _氨基胺替比林方法测定水质挥发酚,参加考核时,新开封的标液(水利部GBW(E)080376批号160843)不显色,上个月开封同批号正常,购买环保部批号200351标准物质也不显色,考核样和前期标液正常显色,请各位大侠指教!

  • 【原创大赛】氰化物和挥发酚测定者的福音-连续流动分析法

    【原创大赛】氰化物和挥发酚测定者的福音-连续流动分析法

    挥发酚属于原生质毒,高毒性,具有凝固蛋白质的作用,因此有较好的除菌效能,理论上对一切生命体都有毒害作用。酚能溶于水,且易透皮吸收,如果皮肤大量接触会引起急性中毒;如果长期饮用含酸水,会导致人出现各种如瘙痒、丘瘆、头晕、贫血及其他神经系统问题,一般规定饮用水挥发酚浓度为0.001mg/L,水源的水中最大容许浓度可以是0.002mg/L,地面水最高容许浓度为0.01mg/L。目前大多数采用 4- 氨基安替比林分光光度法测定。氰化物特指化合物分子中含有氰基的化合物,也属于剧毒物质,在环境中主要以HCN,CN- 和络合氰离子的形式存在。一般规定生活饮用水中氰化物含量不得超过0.05mg/L。水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等。 相信大部分人还在使用繁琐的手工法蒸馏测定这两种物质,但是有了连续流动分析仪,从此告别繁琐的操作,它的在线蒸馏装置不仅带给实验者极大的方便,而且避免了一些人为的误差,提高了精确度,下面来看看如何使用连续流动分析仪同时测定水中的挥发酚和氰化物。1.实验部分1.1试剂和标准的配置氰化物1.蒸馏试剂:称取一水柠檬酸50 g溶于700mL水中,加入250 mL氢氧化钠溶液 浓度为2.5mol/L,用浓盐酸调节pH值至3.8 定容至1 L。2.缓冲溶液:称取2.3 g氢氧化钠溶于700 mL水中,加入20.5 g邻苯二甲酸氢钾加水至975 mL用浓度为5 mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH值为5.2定容1 L,加入1 mLBrij35。3.氯胺T溶液:称取2.0 g氯胺T溶于1 L水中。4.异烟酸-巴比妥酸显色剂:称取7.0 g氢氧化钠溶于500 mL[font=宋

  • CJ/T51-2018挥发酚的测定

    挥发酚的测定取样量是100ml,标准曲线用的是250ml,计算公式浓度比体积出来个浓度,是不是错了?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制