浓缩分散稳分析仪

三球浓缩仪 CONDENSATIONAPPARATUS, t hree bulbs别名: K. D浓缩仪 一、概况及用途: 该仪器&用硼硅玻璃在灯工吹制成离心管，三球分馏管，空心寒，球形冷凝管，并与在大炉上制成的抽滤瓶，及梨形瓶经磨砂，刻度配套组成，其磨砂口均采用19口标准磨口, 装拆调换极为方便，由于零件较多，故生产周期较长。它适用于食品、粮食、水果、肉类、药物等农药残留量的分析，提取滚作浓缩撼作的仪器。 二、造型及原理: 它是由容能为10ml、25m1各五支刻度离心管。100m1.500m1 各-只的梨形瓶，三球分馏管、空心寨、球形冷凝管及500ml抽滤瓶配套组成，刻度离心管是收集浓缩液井直接计量用。梨形瓶是蒸潛提取液作浓缩处理，下端具磨砂塞与离心管连接，三球分馏管是分离有机溶液及浓缩溶液之用。它是一根具有三只浮球的弯孩管，顶端有-氰气球防止分馏液珠中出,弯管的磨砂塞与冷凝管连接。空心寨是安敢在分馏臂直管顶端作活动开口，便于投入空心玻璃球或佛石等，球形冷凝管是作冷却蒸气收集液体之用，抽滤瓶是连接在冷凝管上，是作排气和收集被冷凝管冷却的有机溶液。其原埋:是采用减压燕增、将混合液中的有机溶液通过分馏管被分馆出收集在抽謔瓶内，得浓缩的溶液因受三球的阻挡不鼓燕出滯留在梨形瓶内，最后被浓缩聚集在刻度离心管内达到浓缩目的。 三、使用方法: 将仪器安装好，拎凝管与冷却水连接，抽滤甑与抽气管连接，将得依缩液装入梨形瓶。并将刻度离心管用橡皮筋加固放入2- 3颗小的空心玻璃球以防止暴沸，取一-只高型烧杯作为水浴加热器，把刻度离心管浸在水浴内，准备工作就鐺斤就可进行加热浓缩燕僧，蒸馏时先打开冷凝管的冷却水源和水流抽气管，然后用电炉或煤气火焰把水浴加热，温度掌握在使液面不能过分爆沸以免被浓缩的液体从三球上冲出，浓缩液中的有机溶剂不断的被蒸馏至抽滤瓶内，被浓缩的液体也運新由稀变浓，由原来的500ml体积浓缩到1ml或更小的体积,这是根据使用要求而决定。操作完毕后，应及时将仪器拆下清洗干净。

（KD浓缩器）B型 1797B三球浓缩仪由上海书培实验设备有限公司提供，高硼硅玻璃材质，采用减压蒸馏，将混合液中的有机溶液通过分馏管被分馏并收集在抽滤瓶内，待浓缩的溶液因受三球的阻挡不被蒸出滞留在梨形瓶内，最后被浓缩聚集在刻度离心管内达到浓缩目的。产品名称：（KD浓缩器）B型 1797B三球浓缩仪规格：1797B B型材质：高硼硅玻璃材质用途：适用于食品、粮食、水果、肉类、药物等农药残留量的分析，提取液作浓缩操作的仪器。 使用方法：将仪器安装好，冷凝管与冷却水连接，抽滤瓶与抽气管连接，将待浓缩液装入梨形瓶，并将刻度离心管用橡皮筋加固放入 2~3 颗小的空心玻璃球以防止爆沸，取一只高型烧杯作为水浴加热器，把刻度离心管浸在水浴内，准备工作就绪后就可进行加热浓缩蒸馏。 蒸馏时先打开冷凝管的冷却水源和水流抽气管，然后用电炉或煤气火焰把水浴加热，温度掌握在使液体不能过分爆沸，以免被浓缩的液体从三球上冲出。浓缩液中的有机溶剂不断的被蒸馏至抽滤瓶内，被浓缩的液体也逐渐由稀变浓，由原来的 500mL体积浓缩到 lmL或更小的体积，这是根据使用要求而决定。操作完毕后，应及时将仪器拆下清洗干净。组成配件： KD浓缩瓶/50ml/19# （球状，尾管容积1ml，最小分度值0.1ml） 1支梨型反应瓶500ml 1支（可选配100ML 250ML 梨型反应瓶）导气管 1支三球浓缩瓶 1支温度计套管/19#*50mm 1支蛇形冷凝管/300/19*2 1支抽气接管/19*2 1支 三角烧瓶/500/24 1支实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，滴定管，溶剂过滤器，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，载玻片等等

（KD浓缩器）1797A三球浓缩仪由上海书培实验设备有限公司提供，采用减压蒸馏，将混合液中的有机溶液通过分馏管被分馏并收集在抽滤瓶内，待浓缩的溶液因受三球的阻挡不被蒸出滞留在梨形瓶内，最后被浓缩聚集在刻度离心管内达到浓缩目的。 提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，载玻片等等产品名称：（KD浓缩器）1797A三球浓缩仪规格：1797A材质：高硼硅玻璃材质用途：适用于食品、粮食、水果、肉类、药物等农药残留量的分析，提取液作浓缩操作的仪器。 组成配件：刻度离心管 10ml 2支刻度离心管25ml 2支三角烧瓶 500ml/24*19 1支三球分馏管 24*3 1支空 心 塞 24# 1支 球形冷凝管 300/24*2 1支三角抽滤瓶 500ml*24# 1支三球分馏管，空心塞，球形冷凝管及 500mL 抽滤瓶配套组成。刻度离心管是收集浓缩液并直接计量用。梨形瓶可对蒸馏提取液作浓缩处理，下端具磨砂塞与离心管连接。三球分馏管是分离有机溶液及浓缩溶液之用，它是一根具有 3 只浮球的弯颈管，顶端有一氮气球防止分馏液珠冲出，弯管的磨砂塞与冷凝管连接。空心塞是安放在分馏管直管顶端，作活动开口，便于投入空心玻璃球或沸石等。球形冷凝管是作冷却蒸气收集液体之用。抽滤瓶连接在冷凝管上，作排气和收集被冷凝管冷却的有机溶液用。使用方法： 将仪器安装好，冷凝管与冷却水连接，抽滤瓶与抽气管连接，将待浓缩液装入梨形瓶，并将刻度离心管用橡皮筋加固放入 2~3 颗小的空心玻璃球以防止爆沸，取一只高型烧杯作为水浴加热器，把刻度离心管浸在水浴内，准备工作就绪后就可进行加热浓缩蒸馏。蒸馏时先打开冷凝管的冷却水源和水流抽气管，然后用电炉或煤气火焰把水浴加热，温度掌握在使液体不能过分爆沸，以免被浓缩的液体从三球上冲出。浓缩液中的有机溶剂不断的被蒸馏至抽滤瓶内，被浓缩的液体也逐渐由稀变浓，由原来的 500mL体积 浓缩到 lmL或更小的体积，这是根据使用要求而决定。操作完毕后，应及时将仪器拆下清洗干净。

三球浓缩仪KD浓缩器由上海书培实验设备有限公司提供，配套三球浓缩仪使用，规格有（1ml2ml10ml25ml30ml50ml100ml200ml250ml），全部采用标准磨口，高硼硅材质加工，白色棕色可定制。提供实验室整套玻璃器皿产品名称：三球浓缩仪KD浓缩器规格：1ml2ml5ml10ml25ml30ml50ml100ml200ml250ml材质：高硼硅玻璃用途：浓缩仪浓缩器配件规格表： 产品名称规格材质单价（元） KD玻璃浓缩瓶（透明） 1ml 19#磨砂口 高硼硅玻璃301ml 19#磨砂口305ml3010ml 14#/19#磨砂口3025ml 19#磨砂口分度0.1ml3725ml 24#磨砂口分度0.05ml3725ml 24#磨砂口分度0.1ml3730ml24#磨砂口分度0.05ml4550ml 24#磨砂口48100ml24#磨砂口尾管1ml分度0.05ml52100ml24#磨砂口尾管2ml55100ml24#磨砂口尾管5ml分度0.1ml57 200ml 24#磨砂口62200ml 29#磨砂口64250ml 24#磨砂口66250ml 29#磨砂口71KD玻璃浓缩瓶（棕色） 25ml 24#磨砂口分度0.1ml6050ml 24#磨砂口分度0.1ml75100ml 24#磨砂口分度0.1ml80

丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家 混悬液 分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时，形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时，形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处，表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下，每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此，总是会有产生较小界面的倾向，这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散，必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量，并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。 现在分散机的应用不仅仅局限于“分散”，由于其独特的剪切作用，对粉粒体在液体中的粉碎撞击终细化到理想的粒径，从而使固体质充分掺混到液体中并形成相对稳定的悬浮液，这种过程也就是“分散”。当然与乳化剂一样，添加了分散剂后，悬浮液的稳定性就能得到增强。当某种固体物质通过一定时间与液体的接触能够被液体彻底溶解，那么经剪切撞击而形成的小颗料将更快地被液体所溶解，因为其比表面积增大了好多倍了。从设备角度分析影响分散乳化效果的因素：1、分散机的结构。分散机一般分为间歇式分散机和管线式分散机，管线式分散机分散效果更好，物料可以充分分散乳化，效率高。IKN高剪切分散机采用的是管线式的分散乳化方式。2、分散机的剪切速率。分散设备核心参数就是剪切速率，一般情况下，剪切速率越高，分散乳化效果越好，当然也需要根据具体物料工艺来定；IKN分散机通过皮带加速，转速达9000rpm，是普通分散机转速的3倍，高转速可达21,000rpm。3、处理时间。物料在腔体里面停留时间越长，相对应的分散乳化效果越好，处理次数越多，一般来说分散乳化效果越好。IKN分散机结构设计采用的是立式分体结构，运行时间短。 4、分散头的加工精度。传统分散乳化机采用单层分散乳化头，加工粗糙，而IKN纳米分散乳化机采用三分散乳化头，间隙更小，精密程度更高，分散乳化效果也会更好。设备的选型要点：1、明确使用设备所需达到的效果和目的2、详细了解并掌握研究物料的性质（包括物理、化学性质）3、根据物料对设备的搅拌机进行选型4、再次确定设备的操作参数及结构设计5、综合考虑设备的成本 上海依肯自主研发生产的分体式三分散乳化机，具有高转速、低能耗、低噪音、高寿命等优势，市场上正常用的分散乳化机由于定转子精度以及机械密封的原因，转速高只能达到2910转，而如此低转速以及跟不上市场上对物料分散乳化均质效果 的高要求。IKN特别研立式分体式分散乳化机解决了此难题，将转速提高到了9000转，外加变频器，高可21000rpm，成功解决了市场需求...更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐工 182-0189-1183，公司有样机可以免费实验。丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家

Dionex IonPac TBC-1 Trace Borate 分析柱及浓缩柱Thermo Scientific? Dionex? IonPac? ICE-Borate 离子排斥柱灵敏度高且无故障，适合对高纯度水样品中的痕量硼酸盐进行快速简单的监测。 Dionex IonPac ICE-Borate 离子排斥柱可与 Dionex IonPac TBC-1 硼酸盐浓缩柱及电导率检测器配合使用，有助于浓度为 ng/L (ppt) 的硼酸盐的测定。 硼酸盐作为甘露醇复合物进行分离和检测。描述测定超纯水中的痕量级硼酸盐硼酸盐是阴离子交换材料中保留最弱的阴离子之一，也是能够穿透多种水净化系统的首种物质。 在发电和半导体行业，监测痕量硼酸盐可用于测定水处理系统的效率。 离子排斥方法与抑制电导检测结合，可以为此类应用提供一体化解决方案。实用的连续监测此款易于使用的硼酸盐色谱分析系统可以明显提高痕量溴酸盐检测的实用性和可靠性。检测中，样品首先通过 Dionex IonPac TBC-1 浓缩柱。 样品浓缩后，依序切换为分析柱以进行洗脱和检测。抑制电导检测可以提高灵敏度分析柱应当与 Dionex Anion MicroMembrane? 离子排斥抑制器 (AMMS? ICE 300) 配合使用，该抑制器为低空隙体积、高容量的洗脱抑制器。AMMS? ICE 300 抑制器可以降低洗脱液的本底电导率，增加分析物的电导率。Dionex IonPac TBC-1 Trace Borate 分析柱及浓缩柱订货信息：IonPac TBC-1 Trace Borate Concentrator （4 x 50 mm）053944IonPac ICE-Borate Analytical Column (9 x 250 mm)053945

多功能FT-NIR油脂分析仪配件采用傅里叶变换红外光谱技术，对样品瓶内的食用油，生物燃料，浓缩奶制品之类的液体直接进行红外光谱分析测量，是全球领先的FTNIR分析仪和液体分析仪。多功能FT-NIR油脂分析仪配件采用傅里叶变换红外光谱技术具有最高的准确性和可靠性，已通过正式的AOCS监督循环测试的评估。具有良好的实验重复精度和稳定性，分析过程普遍适用于多种油和脂肪，不需要任何校准。 FT-NIR液体分析仪配件符合最高的质量标准，并且操作简便，保证卓越的研究成果。多功能FT-NIR油脂分析仪配件功能 用于分析食用油，生物燃料，浓缩奶制品和许多其它液体。 它配置了通用热瓶固持配件，将分析液体样品的多种参数。 透射测量中的样品分析是在经济的，一次性玻璃小瓶内进行。 样品分析在温度控制的环境中进行，所以产品分析不受温度波动影响。 样品测试在经济的样品瓶内，使用透射测量法分析。 通用样品瓶样品空间有5mm，8mm和12mm。 分析之前，将装有样品的小瓶固定在热瓶固持器。 这样确保典型抽样，在合适温度下进行样品分析，并降低温度波动的影响。 分析后，处理样品瓶 多功能FT-NIR油脂分析仪配件特点?碘值和％反式脂肪酸的充分预校正和预校准。?坚固耐用的设计、构建和卓越的制造方法，保证分析仪的卓越稳定性。?多个部件同时分析，2分钟内获得结果。?易于使用，操作者友好型，分析成本非常低。?使用一次性加热玻璃小瓶简化采样，样本之间不需要清理- 轻松进行大批样本分析。?样品瓶插入通用样品瓶固持器，固持器支持不同尺寸的样品瓶（外径5，8，12mm），样品瓶有USB端口，分析仪通过USB端口自动识别样品瓶。? 与标准湿化学方法相比，分析精度更高（提高重复性，再现性和稳定性）。? 由工厂人员在日常操作环境中使用时，只要很少的培训。在现代化和直观的操作界面预先配置了操作。

CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：深色果蔬)（GB23200.113）SBEQ-CA8535-251. 产品概述 dSPE分散固相萃取纯化管，符合EN 15662标准（适用于深色果蔬样品），产品编号为GB23200.113。这是一种专门设计用于食品和环境样品净化的高效液相色谱分析（HPLC）前处理工具。其主要功能是通过吸附和分离，从复杂的食品和环境样品中去除干扰物质，提高分析检测的精确度和可靠性。 2. 技术特点 - **分析准备简化**：通过固相萃取技术，将样品中的目标分析物分离和浓缩，减少干扰物的影响，使后续的分析更加简单和可靠。 - **EN 15662标准兼容**：专为深色果蔬样品设计，符合EN 15662的要求，确保样品准备过程中的一致性和可比性。 - **高效的干扰物去除**：利用分散固相萃取（dSPE）技术，能够有效去除样品中的脂肪、色素、蛋白质等复杂干扰物质。 - **操作方便**：管式设计使操作简便，无需复杂的设备或操作步骤，适用于实验室和野外样品处理。 3. 应用领域 dSPE分散固相萃取纯化管广泛应用于以下领域： - **食品安全监测**：用于检测食品中的农药残留、重金属、食品添加剂等有害物质。 - **环境监测**：用于分析水、土壤等环境样品中的有机污染物、农药等。 - **药物残留检测**：用于药物中间体、代谢产物等的分析和检测。 4. 技术参数 - **填料类型**：常用的填料包括硅胶、活性炭、离子交换树脂等，根据分析需要选择合适的填料。 - **适用样品**：主要适用于深色果蔬样品，如葡萄、浆果等，也可用于其他复杂样品的处理。 - **应用范围**：液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等分析技术的前处理步骤。CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：深色果蔬)（GB23200.113）SBEQ-CA8535-25是食品和环境分析中的重要工具，通过其高效的样品净化能力和符合标准的设计，帮助分析人员快速、准确地获得样品中目标分析物的数据，是现代分析实验室中不可或缺的前处理设备之一。随着食品安全和环境监测的需求增加，这类产品的应用和技术将继续得到进一步的发展和完善

全自动平行浓缩仪用浓缩杯200-1ml，最大容量200ml，定量线1ml。

碳纳米管浆料高剪切研磨分散机，超高速碳纳米管浆料高剪切研磨分散机设备厂家，碳纳米管浆料研磨分散机,锂电池浆料研磨分散机,导电浆料研磨分散机,锂电池研磨分散设备IKN研磨分散机,锂电池浆料分散难点,研磨分散机在锂电池浆料分散中的优势。 碳纳米管导电浆料主要由碳纳米管、其他导电填料、分散助剂、和溶剂组成其质量百分比组成为:碳纳米管:0.5-15%其他导电物质0.1-2%,分散剂:0.1-5%,其余为溶剂。 该碳纳米管导电浆料制备方法为:先将分散助剂溶解在溶剂中然后在搅拌条件下加入碳纳米管和其他导电填料,待碳纳米管和其他导电填料充分浸润后,采用IKN研磨分散机对浆料进行研磨分散几小时后即可得到稳定分散的碳纳米管导电浆料。本发明方法简单不破坏碳纳米管结构和导电性,所制得的碳纳米管导电浆料具有优良的导电性,且性质稳定均一,静置3个月后,浆料稳定性 90%。对于碳纳米管浆料以及其他锂电池浆料的研磨分散普遍存在着2个难以解决的问题:1、研磨的细度,传统的设备研磨设备是通过刀头去磨细，这样经常会破坏碳纳米管结构和导电性,使物料变性。而IKN研磨分散机.细化物料更多的是通过物料与物料直接的撞击来完成研磨细化的功能，不会破坏物料结构。2、容易形成二团聚体在碳纳米管粒径细化之后，由于分子之间的作用力，小的物料又会二次团聚从而影响zui终产品的物料粒径以及分散的效果。IKN研磨分散机很好的克服了二团聚的现象 IKN研磨分散机是研磨机和分散机-体化的设备,在碳纳米管浆料粒径细化后瞬间通过分散工作腔进行分散避免二次团聚的现象。 超高速碳纳米管浆料高剪切研磨分散机设备厂家CMD2000系列研磨分散设备是IKN(上海)公司经过研究刚刚研发出来的一款新型产品,该机特别适合于需要研磨分散乳化均质一步到位的物料。 我们将三高剪切均质乳化机进行改装我们将三变跟为一然后在乳化头上面加配了胶体磨磨头,使物料可以先经过胶体磨细化物料,然后再经过乳化机将物料分散乳化均质。胶体磨可根据物料要求进行更换(我们提供了2P,2G,4M,6F,8SF等五种乳化头供客户选择)。 碳纳米管浆料研磨式分散机是由锥体磨,分散机组合而成的高科技产品。第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下凹槽在每都可以改变方向 第二由转定子组成， 分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。碳纳米管浆料研磨分散机的特点：①线速度很高剪切间隙非常小当物料经过的时候形成的摩擦力就比较剧烈结果就是通常所说的湿磨。②定转子被制成圆椎形具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④在增强的流体湍流下凹槽在每都可以改变方向。⑤高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。碳纳米管浆料研磨分散机,锂电池浆料研磨分散机导电浆料研磨分散机,锂电池研磨分散设备锂电池浆料分散难点研磨分散机在锂电池浆料分散中的优势。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

石英屑 Quartz chips 货号参照货号规格包装CN053910210250.7-1.2 mm100克/瓶CN054111.2-2 .5mm100克/瓶CN054213-5mm100克/瓶产品简介： 反应管或吸收管中填料，起填充空间、分散催化剂、吸附杂质的作用, 耐高温使用。适用于各种分析仪器

石英屑 Quartz chips货号参照货号规格包装CN05412SC00041.2-2.5mm 50克/瓶 CN053920.7-1.2mm 50克/瓶 产品简介： 反应管或吸收管中填料，起填充空间、分散催化剂、吸附杂质的作用, 耐高温使用。适用于各种分析仪器。

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Supelco新推出的产品Supel Que Z-sep+和Z-sep/C18分散SPE是专门开发用于去除复杂样品如亚麻仁油、牛奶、肾脏中的脂质成分，特别适合用于MS分析。在用GC-MS分析鳄梨中农残和用LC-MS-MS分析肾脏和牛奶中兽药残留物时，样品通过Z-sep+和Z-sep处理后比通过C18处理更干净且具有更低的背景值。 分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

Supelco新推出的产品Supel Que Z-sep+和Z-sep/C18分散SPE是专门开发用于去除复杂样品如亚麻仁油、牛奶、肾脏中的脂质成分，特别适合用于MS分析。在用GC-MS分析鳄梨中农残和用LC-MS-MS分析肾脏和牛奶中兽药残留物时，样品通过Z-sep+和Z-sep处理后比通过C18处理更干净且具有更低的背景值。 分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

平行浓缩仪杯孔堵盖，用于水浴室不放置浓缩杯工位的封堵，避免水蒸气上升冷凝。

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Dionex IonPac AC10 浓缩柱在使用 Thermo Scientific? Dionex? IonPac? AS10 阴离子浓缩柱时，Dionex IonPac AC10 浓缩柱时首选的阴离子浓缩柱。 Dionex IonPac AC10 浓缩柱有两种规格可选：4 x 50mm 和 2 x 50mm。 2mm 规格在操作微孔系统时可最大程度减少死体积。描述在使用 Thermo Scientific? Dionex IonPac AS10 阴离子浓缩柱时，Dionex IonPac AC10 浓缩柱是首选的阴离子浓缩柱。 Dionex IonPac AC10 浓缩柱有两种规格可选：4 x 50mm 和 2 x 50mm。 2mm 规格在操作微孔系统时可最大程度减少死体积。Dionex IonPac 和 Thermo Scientific? Dionex? IonSwift? 阴离子浓缩柱主要为高纯水分析而设计。 浓缩柱可以从已测得体积的水性样品基质中保留离子，从而浓缩分析物，并将检测限降低 2-5 个数量级。选择合适的浓缩柱4mm Dionex IonPac AS10 柱： 4 x 35mm Dionex IonPac AC10 浓缩柱（死体积 ~207μL、容量 ~4μeq/柱）2mm Dionex IonPac AS10 柱： 2 x 35mm Dionex IonPac AC10 浓缩柱（死体积 ~52μL、容量 ~0.8μeq/柱）兼容单活塞样品传送泵（Thermo Scientific Dionex AXP 辅助泵）Dionex IonPac AC10 浓缩柱订货信息：IonPac AC10 Concentrator Column (4 x 50 mm)043133IonPac AC10 Concentrator Column (2 x 50 mm)043134The IonPac? AC10 is an anion-exchange concentrator column designed for use with the IonPac AS10 column. Determination of Anions in Semiconductor Grade Isopropyl Alcohol Using the IonPac AS10 ColumnIonPac AC10 Anion Concentrator Column SpecificationsDimensions4 × 35 mm and 2 × 35 mmMobile phase compatibilitypH 0–14 0–100% HPLC solvents, hydroxide and borate eluents, for use with IonPac AS10Substrate characteristicsBead Diameter: 10 μmCross-Linking (%DVB): 55%Latex characteristicsFunctional Group: Alkanol quaternary ammoniumLatex Diameter: 90 nmLatex Cross-Linking: 5%Hydrophobicity: LowCapacity4.0 μeq (4 × 35 mm concentrator column)0.8 μeq (2 × 35 mm concentrator column)Void volume207 μL (4 × 35 mm concentrator column)52 μL (2 × 35 mm concentrator column)Product Data SheetsConcentrator and Trap Columns Data SheetReagent-Free Ion Chromatography Systems with Eluent Regeneration Data SheetManualsIonPac AC10 Concentrator Column Manual

分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

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