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线粒体膜电位检测
仪器信息网线粒体膜电位检测专题为您提供2024年最新线粒体膜电位检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括线粒体膜电位检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的线粒体膜电位检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合线粒体膜电位检测相关的耗材配件、试剂标物,还有线粒体膜电位检测相关的最新资讯、资料,以及线粒体膜电位检测相关的解决方案。
线粒体膜电位检测相关的方案
使用电压敏感探针检测细胞膜电位变化-Molecular Devices FLIPR
FLIPRTETRA? 系统配置了390–420nm波长激发光LED以及440–480nm和565–625nm波长的滤光片,使用电压敏感探针(Voltage Sensor Probe,VSP)染料用于基于FRET原理的高通量筛选(HTS)实验,提供了一种新型的细胞基础的膜电位变化检测方法。
生物膜电位荧光染料 DiBAC4(3)在心肌细胞中应用
右心室的心肌细胞用2mM的生物膜电位荧光染料 DiBac4(3)孵育20分钟,从而使心肌细胞肌纤维膜上显示均相荧光检测探针的分布。
安捷伦 SEAHORSE XF 线粒体底物分析试剂盒测定活细胞中的线粒体底物的代谢利用
安捷伦 Seahorse XF 线粒体底物分析试剂盒提供了一种利用单一试验即可检测细胞对三种线粒体底物(葡萄糖、谷氨酰胺和脂肪酸)的依赖性,灵活选择性以及代谢能力的有效方法。Seahorse XF 线粒体底物分析试剂盒通过实时测定对比有无抑制剂时活细胞的细胞线粒体呼吸速率(耗氧率,OCR),来确定每种底物的氧化速率。
安捷伦 SEAHORSE XF 细胞线粒体压力测试试剂盒线粒体功能的完整分析
线粒体功能测定是了解细胞活化、增殖、分化和功能障碍的关键。安捷伦 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试试剂盒能提供完整的线粒体代谢功能状态,揭示用基础代谢测定无法提供的关键信息。这一标准检测方法已发表于数百篇文章中,成功增进了我们对细胞代谢在细胞生理学、疾病病理学和病因学中所发挥作用的理解。
培养细胞中的线粒体提取
分离线粒体的原理:从组织或细胞中分离线粒体的关键步骤,大致相同:(1)通过机械和/或化学手段使细胞破裂,(2)低速离心以除去杂质和较大的细胞器,随后以较高的速度离心,以分离收集的线粒体。 此种线粒体分离方法可以满足大多数应用。 下述步骤详述提取步骤,旨在提供能够获得尽可能高产量和酶活性的线粒体。
培养细胞中的线粒体提取
分离线粒体的原理:从组织或细胞中分离线粒体的关键步骤,大致相同:(1)通过机械和/或化学手段使细胞破裂,(2)低速离心以除去杂质和较大的细胞器,随后以较高的速度离心,以分离收集的线粒体。 此种线粒体分离方法可以满足大多数应用。 下述步骤详述提取步骤,旨在提供能够获得尽可能高产量和酶活性的线粒体。
完整线粒体DNA提取神器—SageHLS在测序合成的应用
线粒体病是遗传缺陷引起线粒体异常,致使ATP合成障碍、能量来源不足等导致的一组异质性病变,又称为线粒体细胞病。为了确保低丰度mtDNA突变的检测不受核假基因的干扰,许多研究人员采用传统的氯化铯密度梯度离心法来富集mtDNA,或在NGS二代测序前通过PCR富集特异性的mtDNA序列,该方法虽然是mtDNA富集的金标准,但是整个富集流程所需试剂多,操作繁琐且耗时。SageHLS只需通过一个步骤,就可富集得到mtDNA。整个工作流程完全自动化,仅包含1.25小时的提取和片段分离电泳,以及1.5小时的洗脱。
大量猪心肌提取研磨及线粒体研磨解决方案(研磨机)
线粒体(mitochondrion) 是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器,是细胞中制造能量的结构,是细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的能量转换器,有"细胞动力站"之称。其直径在0.5到1.0微米左右,是真核细胞内的一种重要细胞器。长期以来,对这种重要细胞器的研究始终是科学家们注意的热点之一,对它们的结构与功能的认识也不断深化。
naica® 微滴芯片数字PCR检测核移植后的线粒体异质性,2.5小时快速获得结果
使用naica® 微滴芯片数字PCR系统,非患者样本中的突变等位基因没有阳性信号,符合预期。数字PCR方法适合用于核移植后线粒体异质性定量检测。
采用化疗可咯和多模光学成像方法研究光子激发诱导线粒体损伤
采用LaVision公司独有的,快门宽度最小可达50皮秒的增强型CCD相机,通过化疗可咯和多模光学成像方法对光子激发诱导线粒体损伤机理进行了研究。
生物显微镜助力农业线粒体观察
广州明慧数码生物显微镜MHL2800应用于线粒体观察,可用于观察未染色标本和活细胞,具有极高的分辨率和对比度,搭配高清显微镜摄像头,研究人员可以清晰直观地在屏幕上观察线粒体的形态、数量和位置,拍照保存图片数据,大大提高研究人员的工作效率和质量。
MitoXpress Xtra ― 耗氧量分析实时分析线粒体呼吸和功能
MitoXpress Xtra 耗氧量分析可以实时测量全细胞或分离线粒体的耗氧量,是以高通量形式来评估用于代谢表征的细胞呼吸以及评估治疗对线粒体功能毒性作用的一种可靠方法。
线粒体超活性染色及形态结构观察
实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。詹纳斯绿B 是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。实验试剂1. Ringer 溶液氯化钠 0.85g氯的化的钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2. 1%詹纳斯绿B 溶液(原液)称取50mg 詹纳斯绿B 溶于5ml Ringer,稍加微热(30~40℃),使之溶解,用滤纸过滤后,即为1%原液。3. 詹纳斯绿B 溶液(应用液)取1%原液1ml 加入49ml Ringer 溶液, 混匀即可。现用现配。
【文献解读】随机光学重建显微镜助力线粒体动力学的STORM成像(申请试拍)
【文献解读】随机光学重建显微镜助力线粒体动力学的STORM成像(申请试拍)
用Agilent 2100生物分析仪和DNA 500 LabChip分析PCR扩增的线粒体DNA
PCR扩增线粒体DNA(mtDNA)的序列分析正迅速成为法医测试中公认的手段。法医mtDNA应用关键性的第一步,是确定这些扩增产物片段大小、纯度和浓度是否适合序列分析。Agilent 2100生物分析仪和DNA 500 LabChip能够准确而精密地测定 DNA片段的大小和浓度。在这篇应用报告中,用生物分析仪在序列测定前快速而有效地分析了PCR扩增的DNA片段。
BeNano检测纳米黑炭黑颗粒的粒径和Zeta电位
本篇应用报告,我们使用丹东百特仪器公司的BeNano 90 Zeta 纳米粒度及Zeta电位分析仪检测了分散在水性环境中的纳米黑炭黑颗粒的粒径信息和Zeta电位,并得出结论。
赛智科技推出粉末磷脂含量的高效液相色谱HPLC检测方案
磷脂是生命的基础物质,一方面它存在于人体的每一个细胞中,是脑组织及神经组织细胞膜、线粒体膜、核膜等的主要成分,是制备脂质体(Liposome) 的主要膜材,在生物体内降解,无毒性、无免疫原性的特点,同时也是一类天然的表面活性剂,可应用于食品、医药、饲料和化妆品等领域。 以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对磷脂粉末进行的HPLC检测方案。
支原体感染的观察与检测:相差显微镜与荧光显微镜的应用
支原体主要黏附在细胞膜上生存,没有细胞壁,通常呈圆形或椭圆形,一般呈末端尖锐、表面有许多小突起的形态特征,可以使用相差显微镜或者荧光显微镜观察检测支原体,有助于诊断和治疗支原体引起的疾病。(注意事项:支原体与细胞破碎后溢出的细胞内容物如线粒体等颇相似,应细加区别。)
Agilent Seahorse XF 细胞能量代谢分析技术在中药配方颗粒领域的应用
利用 Agilent Seahorse XF 技术直接测量活细胞线粒体功能的特点,可对中药配方颗粒的药物安全性进行评估,例如筛选具有潜在线粒体毒性的药物并进行毒理机制研究,对有毒性嫌疑的药物进行确认和验证,多味药配伍后进行线粒体毒性检测,比较单煎和合煎的线粒体毒性差异等。
电位滴定法检测山梨糖醇的还原糖含量
山梨糖醇为白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒。有清凉的甜味,甜度约为蔗糖的一半,热值与蔗糖相近;是营养性甜味剂、湿润剂、螯合剂和稳定剂,广泛应用于生产食品中。还原糖是指具有还原性的糖类,包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等,是食品检测的重要指标之一。山梨糖醇的还原糖常用测定方法有本尼特滴定法和高锰酸钾滴定法。本文采用本尼特滴定法和电位滴定仪测定山梨糖醇的还原糖,有效避免了颜色判定的误差,结果重复性良好。
人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒操作步骤
产品名称:人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒英文名称: Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit实验类型: 双抗体夹心法检测范围: 0.15-10ng/mL(特殊要求可定制)灵敏度: 0.06ng/mL种属: 人保存温度: 2-8℃样本类型: 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体AIF 简介凋亡诱导因子(AIF)通过引起DNA断裂和染色质凝结,参与启动与Caspase无关的凋亡途径(凋亡的积极内在调节器)。它是一种黄素蛋白。它也作为一种NADH氧化酶。AIF的另一个功能是在细胞凋亡时调节线粒体膜的通透性。正常情况下,它被发现在线粒体外膜的后面,因此与细胞核隔绝。然而,当线粒体被破坏时,它就会移动到细胞膜和细胞核中。AIF的失活导致胚胎干细胞在生长因子撤出后对死亡的抵抗,表明它参与了细胞凋亡。
电位滴定法检测洗衣粉中游离碱的含量
国标要求独立测定结果的绝对差值不大于0.2%,本次实验结果绝对差值最大为0.11%,符合国标对于精密度的要求。用电位滴定法检测洗衣粉中游离碱的含量,操作简单,结果准确,重复性好。
离子选择电极法测定碳酸司维拉姆中钠离子
雷磁PXSJ-226实验室离子计,离子选择电极法,误差小,过程方便简单。离子选择性电极是电位与给定溶液中离子活度的对数呈线性关系的电化学式敏感元件,是一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器属于膜电极,其核心部件是电极尖-端的感应膜。离子选择性电极法是电位分析的分支,一般用于直接电位法,也可用于电位滴定。其特点是:可测定溶液中特定离子的浓度;应用范围广;不受试剂颜色、浊度等的影响。
电位滴定法检测镍钴锰酸锂的总碱量
1 前言镍钴锰酸锂是锂离子电池的关键材料之一,随着电动汽车的迅猛增长,锂电池的需求量也逐渐升高。而对于各电池厂家来说,材料表面的总残留碱含量是来料检验的重要指标之一。正极材料表面的残留碱含量过高会带来诸多的负面影响。其中最为直接的是,过高的残留碱含量会影响涂布,在匀浆的过程中很容易形成果冻状,这主要是由于正极材料表面的残留碱太高吸水所致。此外,表面的Li2CO3在高压下会分解产生气体,这也是电池胀气的主要原因,从而带来安全隐患。所以准确测量总碱量对于筛选来料以及制定生产工艺具有重要的指导意义。本文采用电位滴定仪测定镍钴锰酸锂中的总碱量,操作简单,结果准确。
液体颗粒计数器检测过滤膜过滤效率的应用
随着科技的不断发展,对产品质量的要求也在日益提高。尤其是在微电子和生物医药等行业,微小的颗粒污染都可能对产品造成严重影响。因此,采用高效、准确的过滤膜,并通过液体颗粒计数器进行实时监测,成为了确保产品质量的关键。
红、白细胞的Zeta电位检测
Zeta电位被用来测量胶体分散体的稳定性。它的基础是电势与粒子表面的电荷成比例。Zeta电位越大,粒子间的斥力就越强。如此大的斥力使扩散的粒子不会随机碰撞在一起形成聚集体。zeta电势的测量在其他方面也很有用。在本文中,zeta电位被用来测试将血液分离成不同组分的仪器。红细胞比白细胞有更大的表面电位。观察到,随着各部分白细胞浓度的升高,平均zeta电位降低。
使用BeNano 检测电池浆料Zeta电位信息
近些年来,新能源产业发展迅速。锂电池在工业生产和生活中具有非常重要的地位,本篇应用报告中,我们使用BeNano 90 Zeta 纳米粒度及 Zeta电位分析检测电池浆料Zeta电位信息并得出结论。
海能仪器:电位滴定法检测稀土氧化铽的纯度
稀土氧化铽是一种灰褐色粉末,用于制作金属铽、磁光玻璃、荧光粉、磁光贮存、化工添加剂等。本文用电位滴定仪检测稀土氧化铽的纯度,操作步骤简单,结果准确,重复性好。
直接测量细胞代谢以识别线粒体药物靶点
药物靶点识别在药物发现价值链中起到关键作用。药物开发的关键步骤是识别潜在候选药物的直接靶点并区分任何继发或脱靶效应。药物靶点识别的方法之一是表型筛选,涉及向细胞(或较小的模型生物)中添加化合物并测量对目标表型或细胞活性的影响1。对于对表型或细胞功能具有所期望的影响的化合物,必须识别活性化合物直接扰乱的基因或基因产物(即,靶点)。因此,药物开发的关键步骤是识别活性化合物的直接靶点以及该化合物可能影响进一步开发的任何继发或脱靶效应。
电位滴定法检测氢氟酸溶液的氟含量
氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,是清澈,无色、发烟的腐蚀性液体,有剧烈刺激性气味。 用于雕刻玻璃、清洗铸件上的残砂、控制发酵、电抛光和清洗腐蚀半导体硅片。测定氢氟酸含量常用的方法是酸碱滴定法,但是如果溶液中混有其他的氢离子,测定的结果会偏高。本文用电位滴定仪配合复合氟电极来检测氢氟酸溶液中氟的含量,操作步骤简单、结果准确。
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