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数字色度仪

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  • 【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    新技术：酚酞色度值的数字化特征摘要：传统酚酞的变色范围是肉眼判断，采用CIE1976LAB色空间系统对其变色范围进行了标识，测量出其不同pH值变色值，绘出了pH值-CIE1976LAB色空间曲线，为进一步的深入研究提供了手段。，关键词：酚酞，色度值，数字化，特征前言指示剂颜色的突变来确定滴定终点，从而建立被测定物之间的数学关系，一直是经典化学分析的重要应用。对指示剂变色的描述是“目视感受+语言描述”方法，受照明条件、背景亮度、溶液透射度及人视觉和心理的差异等影响，对颜色的判断有较大的离散性和随机误差。特别是人眼的进化缺陷，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。CIE（ComnissionInternationale de I'Eclairage，国际照明委员会）推荐了CIE1976LAB色空间系统，为颜色的精确测量提供了支持和先例。就技术应用理论上来说，已具备足够的代表性和可靠的准确性，现在已成为世界各国正式采纳、作为国际通用的测色标准。1987年我国发布的GB7921-87将CIE1976（L*，a*，b*）色空间作为国家标准。酚酞化学式为C20H14O4，为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水但易溶于酒精]，是最重要的酸碱指示剂之一。传统化学认为酚酞指示剂遇碱显示红色，在酸性溶液中不显色。也有文献研究表明，酚酞在弱碱性及中性水溶性中无色，在弱碱性溶液中呈紫红色，酚酞的pH变色范围为8.2-9.8，在强碱性溶液中也褪色。本文通过采用CIELAB色空间方法，研究了酚酞在不同pH溶液中的变色现象。通过[i]L[/i]*、[i]a[/i]*、[i]b[/i]*等色度值参数，首次测定了酚酞色度值与pH值的对应关系，绘制出酚酞变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值参数，完成了颜色变化的数字描述方式。在公开的论文层面尚没有人对酚酞指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。本文的研究发现，为代替传统的“目视感受→思维判断→语言描述”、实现颜色的“三维数字坐标”值奠定基础。1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，10%酚酞溶液，邻苯二甲酸氢钾溶液，水。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F（配pH三复合电极E-301-C）、Admesy hera光纤光谱仪（配卤钨灯光源）、注射泵（SP1-C1）、电动搅拌器JJ-1、测量容器（自制）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1酚酞溶液的吸收峰将2滴10%酚酞溶液加入不同浓度的NaOH溶液中，溶液呈不同的粉红色。在分光光度计测量其吸收峰，见图1。 [table][tr][td] [img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251050_601702_2648817_3.png[/img] [/td][/tr][/table] 图1. 酚酞在可见光谱的吸收峰1.2.2在暗背景下的滴定误差采用暗光环境，以空白终点为终点颜色基准，在邻苯二甲酸氢钾溶液中滴入酚酞，用氢氧化钠溶液滴定至终点。数据见表1。表1. 暗光环境对测定结果的影响 [table=559][tr][td] 色度值 [/td][td] 颜色基准 [/td][td] 1 [/td][td] 2 [/td][td] 3 [/td][td] 4 [/td][td] 5 [/td][td] 6 [/td][td] 7 [/td][td] 8 [/td][td] 标准偏差S [/td][td] 相对标准偏差RSD% [/td][/tr][tr][td] [i]L[/i]* [/td][td] 83.03 [/td][td] 93.52 [/td][td] 83.47 [/td][td] 91.90 [/td][td] 94.21 [/td][td] 91.79 [/td][td] 82.08 [/td][td] 86.38 [/td][td] 79.92 [/td][td] 5.6 [/td][td] 6.4 [/td][/tr][tr][td] [i]a[/i]* [/td][td] 39.03 [/td][td] 13.10 [/td][td] 35.29 [/td][td] 17.88 [/td][td] 12.04 [/td][td] 17.55 [/td][td] 40.61 [/td][td] 30.07 [/td][td] 45.65 [/td][td] 13.1 [/td][td] 49.3 [/td][/tr][tr][td] [i]b[/i]* [/td][td] -22.05 [/td][td] -7.55 [/td][td] -20.08[/align

  • 【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    指示剂3：儿茶酚紫指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫（Pyrocatechol Violet）是常用指示剂，也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞，英文名：Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S，分子量386.38，CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末，有金属光泽。易溶于水和含水的醇中，微溶于冷无水乙醇，不溶于非极性的有机溶剂（如醚、苯、二甲苯），熔点185℃，溶解度（H2O）1 mg/mL，水溶液呈黄色稳定，但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂，特别是用作金属络合滴定指示剂（滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌；用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定）。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色，当酸度增加时则由黄变红，其水溶液在pH值1.5～7呈黄色，pH值7～9呈紫色，pH值9～11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，儿茶酚紫溶液（儿茶酚紫0.1 g，加乙醇溶解、定容至100 ml）。光光度计，色度测量系统（自研）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示，儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时，吸收峰的波长是510 nm；在pH3时，吸收峰向短波长方向移动，最大吸收峰在480 nm；pH4以后，最大吸收峰在450nm左右不变，说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中，儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t

  • 【原创大赛】《指示剂6：乙氧基黄叱精色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    【原创大赛】《指示剂6：乙氧基黄叱精色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    新技术6：乙氧基黄叱精指示剂CIELAB色空间颜色特征摘要：用CIE 1976（L*，a*，b*）色空间方法对乙氧基黄叱精在不同pH环境进行了测量，发现其变色点有8个，与文献记载有较大差异。用于指示的指标a*值、b*值、C*值、△E1、△E1-V可以作为变色的指标，发现在其在高pH环境有新的颜色变化，拟补了传统资料的不足。关键词：乙氧基黄叱精，CIE，色度值，数字化 前言 乙氧基黄叱精（Ethoxychrysoidine Hydrochloride）是常用指示剂，分子式C14H16N4O·HCl，分子量292.77，外观为为深红棕色或黑褐色粉末，在水或乙醇中溶解。pH变色域：pH3.5～ 5.5(红→黄)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669935_1722582_3.jpghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图1. 乙氧基黄叱精的化学结构式 采用CIELAB色空间方法研究乙氧基黄叱精指示剂在不同pH溶液中变色现象的文献未见报道。用色空间方法首次测定了乙氧基黄叱精指示剂的L*、a*、b*等色度值参数，与pH值的对应关系，绘制出乙氧基黄叱精指示剂变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，为精确描述乙氧基黄叱精指示剂变色特征奠定了基础。1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件 0.5mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，乙氧基黄叱精溶液（取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇溶解、定容至 100ml）。分光光度计，色度测量系统（自研）。1.2 实验内容1.2.1乙氧基黄叱精指示剂溶液的吸收峰 将乙氧基黄叱精指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091607491323_01_1722582_3.jpg图1. 乙氧基黄叱精指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示，乙氧基黄叱精在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2、pH3、pH4、pH5、pH6时，最大吸收峰的波长依次是480nm、480 nm、475 nm、465 nm、450 nm、445 nm。其中在pH3以后至pH6期间变化幅度较大，说明其变色阈值在该范围内激烈变化。pH6以后，即使pH增加，最大吸收峰也是445nm，最大吸收峰保持不变，说明分子结构在pH6以后已经保持稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下乙氧基黄叱精指示剂最大吸收峰的变化 PH 波长 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 445 1.12468 1.43217 1.40751 1.37924 1.23078 0.97832 1.32918 0.93405 1.19237 1.24271 0.94790 1.01212 450 1.21149 1.54126 1.49826 1.43608 1.23844 0.96863 1.31602 0.92405 1.17872 1.22770 0.93672 0.99734 455 1.28742 1.63532 1.57194 1.47602 1.22794 0.94405 1.28232 0.89929 1.14608

  • 色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？

    色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？最近检测了一批有机化学品，用的水质色度仪，出现的数值是负值，然后电话了厂家，厂家一听是负值就知道液体中有化学物质，但是废水中成分很杂的，也算是化学品，那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行？后来厂家建议对比法，以一种已知色度值的化学品作为零点，然后比对其他的同类产品，若是出现正值则是色度高于零点的那个样品，若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了，有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的，最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了，到底这种对比法是否可行？还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通？

  • 【求助】在线色度仪

    请教大家,有用过OPTEK的在线色度仪的吗?其检测结果是直读色度(度)吗?如不是需怎样换算成度?另外请解释一下HAZE这个单位.先道声谢谢.

  • 色度计与分光测色仪区别

    根据结构的不同，色度测量仪可分为两类：色度计和[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]。色度计是利用红、绿、蓝三滤色片分解颜色样品的反射光，再经传感器接收转换为颜色色度值的测色仪器。其缺点是测量颜色存在原理上的误差，测量颜色的绝对精度不高。分光测色仪是利用光栅分解颜色样品的反射光，再经传感器接收反射光谱并转换为颜色色度值的测色仪器。它测量的是一个色样的全部可见反射光谱，是一种最为灵活的颜色测量仪器，同时测量结果具有更高的绝对精度。

  • 【求助】有关色度仪的使用

    SD9012或者sd9011型色度仪使用中是否要自己配制标准色度溶液？价位多少。能否检测澄清淡黄色有机溶液颜色？大概要求在80度以下，用9012的还是9011？

  • 【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 摘要：传统溴酚蓝指示剂的变色范围是肉眼判断，采用CIE 1976（L*，a*，b*）色空间方法对溴酚蓝在不同pH环境进行了测量，发现其变色范围为pH 1.0～pH 11，超出传统范围，实现的数字坐标的颜色变化测量。关键词：溴酚蓝，CIE，色度值，数字化 前言传统指示剂颜色的突变确定依靠人眼，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。溴酚蓝，别名是四溴苯酚磺酞。化学名称是3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酞。英文名：Bromophenol blue；Albutest。分子式为C19H10Br4O5S，分子量670.02，CAS号115-39-9。浅黄色到棕黄色粉末，微溶于水(约0.4g/100ml)，易溶于甲醇、乙醇和苯，可自由溶于氢氧化钠溶液，同时形成溴酚蓝钠盐水溶液，最大吸收波长422nm。酸碱指示剂，变色范围pH2.8～pH4.6（黄-蓝），用于非水滴定指示剂、蛋白电泳染色、病毒化验等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606838_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝的化学结构式采用CIELAB色空间方法研究溴酚蓝指示剂在不同pH溶液中变色现象的文献未见报道。通过色空间方法，首次测定了溴酚蓝指示剂的L*、a*、b*等色度值参数，与pH值的对应关系，绘制出溴酚蓝指示剂变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值对应参数，用实验数据证实其变色范围远远超出传统范畴。在公开的论文层面尚没有人对溴酚蓝指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。 1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，1%的溴酚蓝（1g溴酚蓝定溶于无水乙醇中，定容至100 ml。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F、光纤光谱仪、注射泵、电动搅拌器、测量容器。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 溴酚蓝指示剂溶液的吸收峰将溴酚蓝指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606839_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝指示剂在pH环境的吸收曲线图1显示，溴酚蓝在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的，分别有2个吸收峰。虽然在不同pH值环境下的第一个吸收峰的位置发生变化，但第二个吸收峰的位置不变。说明溴酚蓝在不同pH值的溶液变色是430 nm附近的吸收峰发生变化引起的。1.2.2 溴酚蓝指示剂在不同pH值的色度值测定在不同pH溶液中，溴酚蓝指示剂的色度值变化见表1。表1. 溴酚蓝指示剂的色度值变化PHL*aba*b*0.0100.00.000.000.1100.0-0.02-0.010.2100.5-0.432.830.399.2-1.346.720.4100.0-1.227.410.599.8-1.499.370.699.5-1.6810.790.799.2-1.8312.060.899.0-1.9313.000.998.8-2.0513.861.098.6-2.1514.611.196.9[/alig

  • 测定溶液色度的仪器

    一家客户需要我们检测产品溶液的色度，色度单位是APHA。我们以前没有测过色度，请各位老师推荐适合的仪器。谢谢！

  • 色度仪怎么做验收

    我们买了一批好几台[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/seduyi][color=#000000]水质色度仪[/color][/url]。想问下色度仪验收应该怎么做啊，还要写验收报告。第一次接触验收这个环节，而且之前没有过色度仪的验收报告，连参照的验收方案也没有，所以要先做一个验收方案出来。之前好像一直用的传统方法做色度，所以也没有刻意参考的。有没有哪位老师做过，要参照什么标准文件呢？

  • ROHM面向微发光应用开发出亮度和色度表现出色的1608尺寸LED

    内置适合2mA低电流发光的示灯和数字显示器的视觉认知度 世界知名半导体制造商ROHM(总部位于日本京都市)包括PLC*包括1等控制装置FA设备*2.调制调节器、路由器等通信控制设备的指示灯和数字显示应用，开发优化微发光应用的1608尺寸(1.6mm×0.8mm）LED“CSL1901系列”。 近几年，随之而来LED随着产品技术的发展，发光效率飞跃，LED发光强度也在增加。随着发光强度的提高，在一些必须考虑相邻发光单元干扰的应用中，需要进行相应的调整，以使发光强度*3和发光波长*4更适合这些应用。另一方面，市场越来越需要满足低电流的特性LED产品。LED驱动 ROHM利用自身部件的技术优势，通过定制LED优化了低电流驱动的微发光应用，开发了通用性高的1608尺寸LED产品。显示驱动 新产品利用ROHM自身部件的技术优势，使2mA优良的产品特性在发光时实现，降低了微发光时的亮度和色度等视觉差异。普通的20mA规格LED亮度波动和色度变化在低电流发光时。与普通产品(2mA与发光时相比，新产品的亮度波动减少了约一半，色度变化减少了约3nm，这将有助于减少调光设计时间，提高指示灯和数字显示器的视觉识别。此外，该产品还包装了通用的1608尺寸，包括五种发光颜色，客户可以根据应用程序需求或型号变更要求轻松更换。驱动芯片 [b]创芯为电子[/b]为不同规模的企业提供电子元器件采购的平台。主要产品包括[url=https://www.szcxwdz.com]电源管理芯片[/url]、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、数据转换芯片、电容、二极管、三极管 、电阻、电感、晶振等，并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，还可免费供样！

  • 化学品色度和水质色度

    色度检测用的仪器包括[url=https://www.hach.com.cn/product/LICO690]色度仪[/url]、色度计等等应用在不同行业不同样品它内部的光源是不是不一样？或者说检测的原理，用的色度体系不同？我们最近用水质色度仪检测了一批有机化学品，但出现的数值是一直是负值，是仪器坏了，还是根本就不该用水质仪器测上述化学品？

  • 色度仪验收

    公司最近新购一台哈希的色度仪，型号是LICO150，要做验收方案和验收报告，因为第一次接触，也没找到参照的，有哪位高手做过类似的，请不吝指教！非常感谢！

  • 求购色度测定仪器

    各位仪器厂家，我想购买一台能测定液体产品色度的仪器。实际我样品是固体的，客户要求特定溶剂溶解样品的色度，请各位提供好的仪器或厂家，谢谢。

  • 【求助】用HACH2100AN测色度碰到的一个问题

    【求助】用HACH2100AN测色度碰到的一个问题

    我实验室用HACH2100AN来测色度，每次测之前都经校正，但是很不稳定，对水样的浊度很CH21敏感.浊度上升0.1NTU色度就上升2-3PCU。以生产水为例，如：浊度为0.555的水样，便携式色度仪所测色度为9。HACH2100AN所测为13。浊度为0.815的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为17。浊度为1.05的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为21。浊度为1.35的水样，便携式色度仪所测色度为12。HACH2100AN所测为27。是否此仪器不适用做表色，还是的别的原因。抹了硅油也同样有这样的问题。请了解的帮忙解答一下。谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008326212620_01_1610779_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008326212643_01_1610779_3.jpg[/img]

  • 哈希lico500色度仪问题！

    用哈希lico500色度仪测试的石蜡融化后的样品,色度值和肉眼观看的值不同,甚至趋势相反，请问是什么原因？

  • 有机液体色度测试仪器推荐

    用[font=宋体, 宋体, undefined, undefined]CM-2300d[/font]分光测度计测试色度，每次测试结果相差很大，有没有其他好的方法或者仪器测试有机液体色度

  • 测试色度高的水样，要怎么排除色度干扰？

    测试色度高的水样，要怎么排除色度干扰？用的比色法，水样颜色太深了，如果稀释过多，造成的误差也大。查了一些资料，氨氮的话是蒸馏法，总磷是过滤法，那其他重金属呢？比如镍，六价铬，总铬之类的

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