氧化铝薄层板

准备进行饲料中磺胺类药物的测定,要求使用碱性氧化铝小柱:1000mg/12mL, 120A,能否使用碱性氧化铝自己填充使用?所使用的碱性氧化铝粉末资料见http://www.reagent.com.cn/productsinfo.asp?id=20001860可是用途中说明其用于薄层色谱制板用,可以用于填充么?

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

请教下各位，氧化铝层析柱可否重复使用？如何再生？

今天碰到这样一个问题，不知道什么是氧化铝活度，望指叫，有什么分级？碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下：将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的干燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

最近在测多溴联苯醚（PBDEs），净化处理中要用到多层硅胶氧化铝复合柱，有谁用过的帮帮忙啊，硅胶和氧化铝是哪儿买的啊。。。。柱子是什么做的啊谢谢啊，本人是南京的，希望能告之具体哪家公司

根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物，其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难，标准里面说：称取高温下加热3h的氧化铝粉，加水搅拌均匀，振荡3h后填充入玻璃柱中，用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀！为什么要振荡呀！有碱性氧化铝卖吗？

怎样处理氧化铝和铂样品

求助啦，自己填装的氧化铝注，买的是国产的，怎么进行前处理呀？还有怎么制作酸性和碱性的氧化铝柱呀？各有什么用途呀？谢谢啦！[em0808]

[size=5]一个环氧树脂为主体的混合物用展开剂石油醚：二氯甲烷=2：1薄层分离后，有3个主要的点，将这3个点的硅胶区域刮下来，用CH2Cl2溶剂提取后做红外和核磁，结果相当奇怪。3个点全部显示为聚二甲基硅氧烷（见附件），是不是硅胶和样品相互反应了？遇到这种情况怎么解决啊？换氧化铝的板子？一是不知还能不能分开，另外不知选择何种型号氧化铝薄层板。我刚开始搞分离工作，没有相关的薄层经验，请大师帮忙看看。[/size]

请大牛推荐一下做氧化铝模版需要的铝板的购买厂家？ 最好自己买过用过的，谢谢！

高氧化铝的微波消解方法,我曾尝试用氢氟酸和硝酸的混合酸,硫酸磷酸混合酸,等办法,都没办法消解完全,各位有其他的办法能消解高氧化铝成份的物质?怎么没人来讨论一下啊.

氧化铝怎么微波消解？氟化铝怎么微波消解？

测定水中氯离子时，因水样有颜色需要加入氢氧化铝悬浮液去除，以前没有接触过这个指标，请问，加入的氢氧化铝悬浮液是上面那层清澈的水溶液呢还是应该将氢氧化铝悬浮液摇匀后再加入。对这个问题不是很清楚，请各位指教。

活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。　　由于活性氧化铝对水有较强的亲和力，因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有：乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热，因此，应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。　　活性氧化铝可以干燥的液体主要有：芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时，二者不会发生反应或聚合，同时，干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。　　在水质净化方面，活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外，对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外，活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。

过酸性氧化铝柱的原理是什么？什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。

用柱层析精制卵磷脂时，硅胶和氧化铝那个更好些？

用拉曼光谱检测了我的样品氧化层，我想知道里面到底有没有氧化铝，但是又没有氧化铝的拉曼标准峰位置让我对比。希望大家可以帮帮我。很着急。

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

各位大虾： 现在有个白色粉末样品三氧化铝（7um）需要做ICP分析，我的办法是取0.2g样品，加入8ml王水和2mlHF，进行微波消解（程序升温，最高温度为150度）后发现消解罐底部还残留大量白色物质（估计是未消解完的三氧化铝），且液体也是混浊的，不知道为什么？ 请各位高手，帮忙解决一下，是否还有更好的前处理办法。请大家帮忙支支招！谢谢！

我自己用氧化铝模板做的纳米线阵列在做TEM之前都要把氧化铝模板腐蚀掉，但是我怎么腐蚀都有一层氧化铝包裹在纳米线表面，所以想请教大侠，把模板的去除干净的方法，这样做TEM的时候才好看见晶格像啊[em0702] ！

多孔氧化铝模板（PAA）是化学合成中常用的模板，以前买来的都是较厚的，现在想自己试着做。这方面的文献还很少，不知道大家有没有相关的经验。谢谢！

请问哪里可以买到标准氧化铝或者接近的氧化铝啊？外标法用

固定相（吸附剂或载体）涂布成一均匀薄层，点样，（密闭的容器中）展开，斑点显色，（与对照物质）比较进行定性定量。 薄层色谱法的特点：1）速度快，需十至几十分钟，同时展开多个试样。2）试样预处理简单，对试样限制少。 3）载样量比较大，适用于制备。 4）仪器简单，操作方便。5）分离能力较强。 6）灵敏度较高。一、薄层色谱法的主要类型和原理 吸附薄层色谱法原理：组分在薄层板上吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的过程。吸附系数不等实现分离。　　一般极性强的组分K大，Rf值小；极性弱的组分 K小，Rf值大。分配薄层色谱法原理：多次分配的过程，分配系数（溶解度）不等实现分离分类：正相色谱、反相色谱分配薄层色谱法正相色谱：水为固定相（硅胶载体），有机溶剂为流动相。 极性强的组分K大， Rf值小。反相色谱：烷基化学键合相为固定相，水－有机溶剂为流动相。 极性强的组分K小， Rf值大。　二、吸附薄层色谱的吸附剂和展开剂吸附剂硅胶：多孔性微粒，表面带有硅醇基，呈弱酸性。原理：硅醇基(吸附中心)与极性基团形成氢键（吸附性）。组分与硅醇基形成氢键（被吸附）的能力不同而分离。应用：酸性和中性物质的分离，如有机酸酚类、醛类等硅胶活度与含水量的关系：含水量高，活性级高，活度低。活化：加热至100℃左右，除去吸附水提高 活度。（注意温度不可过高）分离效率：与其粒度、孔径及表面积等有关。常用硅胶：硅胶H，不含黏合剂硅胶G，含煅石膏硅胶GF254，含煅石膏和一种无机荧光剂，即锰激活的硅酸锌，在254nm紫外光下呈强烈黄绿色荧光背景。 吸附剂氧化铝碱性氧化铝(pH9.0)——分离中性或碱性化合物，如生物碱、脂溶性维生素等；中性氧化铝(pH7.5)——分离酸性及对碱不稳定的化合物； 酸性氧化铝(pH4.0)——酸性化合物的分离。活度也与含水量有关。　展开剂(流动相)同吸附柱色谱极性强的溶剂洗脱能力强常用溶剂的极性强弱顺序：水＞酸＞吡啶＞甲醇＞乙醇＞正丙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞二氯甲烷＞甲苯＞苯＞三氯乙烷＞四氯化碳环己烷石油醚。 展开剂选择原则：根据被分离物质的极性Stahl简图：极性物质—活度低（活性级大）的吸附剂--极性展开剂 　 展开剂混合溶剂先用单一溶剂展开，若Rf值太小，则加入一定量极性强的溶剂，如乙醇、丙酮等，如果Rf值太大，则加入适量极性弱的溶剂(如环己烷、石油醚等)，以降低极性。可加入一定比例的酸或碱,使斑点集中。三、薄层色谱操作方法制板要均匀点样要集中展开前要预饱和显色四、定性和定量分析定性分析 比较Rf值或Rr值 、斑点颜色或荧光常采用已知标准物质对照（同一板上展开）多种展开系统的Rf值与对照品一致。定量分析　　洗脱法　直接定量法1.目视比较法（如杂质限度检查方法）2.薄层扫描法

4年泥浆泄漏9次 国内最大氧化铝项目4年前就已经全面投产，但配套建设的环境保护设施至今都没有通过环保部门的验收。8月20日，国家环境保护部公布了一则行政处罚决定书，全面叫停了广西华银铝业公司 (以下简称华银铝业)一期年产160万吨氧化铝的生产，并罚款10万元。　　该项目自2008年6月投产后，截至目前，有官方记录的排泥库泥浆泄漏事件就达9次。2011年，当地政府和环保部门曾对该厂停产整改，并要求在排泥库未通过环保验收前，禁止恢复生产。　　环保专家认为，对于这种反复出现的问题，说明因为企业违法成本很低，没有彻底解决问题的动力，也存在地方保护的因素。《每日经济新闻》

已知铝的浓度0.8，怎么算出氧化铝的

微波消解能溶解氧化铝么

请问高纯氧化铝如何用微波消解进行溶解，想用盐酸或硝酸

哪位大侠有没有工业氧化铝直接测定氧化铝含量的方法，急需！