数字伽马仪

近年来，使用MALDI-TOF飞行时间质谱进行微生物鉴定的方法已经普及，并广泛用于临床微生物鉴定、食品和药品工业领域质量控制以及微生物研究领域。然而这种常规方法，也有个别菌种鉴定起来有局限性，例如鉴定混合菌或孢子形成的细菌。我们尝试换种方法来进行微生物的鉴定。通过MS/MS检测胰蛋白酶消化的细菌蛋白和数据库检索的肽段来鉴定蛋白，锁定菌种种类，且可以从多个峰中选择特定的峰，用于蛋白混合物鉴定。我们使用胰蛋白酶珠进行蛋白质的快速酶解，使用岛津MALDImini-1数字离子阱MS/MS功能来鉴定芽孢杆菌。 MALDImini-1基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱仪。数字离子阱（DIT）技术是岛津独有的原创技术，紧凑迷你的体积，仅占用A3纸大小面积，即可实现MS多级的检测。数字离子阱是由数字信号驱动的四极离子阱，使用矩形波RF捕获离子，更容易调谐频率，无需使用高压即可捕获高质量离子。质量范围上限可达70000m/z，可拓展更广泛的应用。 将已形成芽孢的枯草芽孢杆菌取样，按上图工作流程制备样品。胰蛋白酶珠2ul，在湿润环境和37℃温度下，30分钟，对芽孢蛋白进行酶解。通过使用胰蛋白酶珠可缩短通常需要数小时以上的酶解时间。酶解完成后，添加基质溶液1ul，干燥后MALDImini-1即可开始MS，MS/MS检测。 MS/MS离子数据库检索结果 通过MALDImini-1的MS/MS功能与能够快速酶切的胰蛋白酶珠消化芽孢蛋白质方法组合，特异性多肽序列可以对芽孢杆菌进行快速鉴定。也有报道对食物中毒菌蜡状芽孢杆菌和高传染性炭疽芽孢杆菌进行了相同的研究。 新闻稿内容来源：岛津应用新闻NO.B112 应用文献下载

p style=" text-indent: 2em " 岛津近日推出了MALDI mini& #8482 -1质谱仪——这是首款商用紧凑型数字MALDI离子阱质谱仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6549e38f-0301-426f-853c-5e2b2c223e1e.jpg" title=" 岛津MALD Imini& #8482 -1质谱仪.jpg" alt=" 岛津MALD Imini& #8482 -1质谱仪.jpg" / /p p style=" text-align: center " 岛津MALDI mini& #8482 -1质谱仪 /p p 　　该质谱仪的创新性如下： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 体积娇小： /span /strong /p p 　　独特的数字离子阱(DIT)技术，再加上创新的激光光学、样品台和真空排气系统设计，大大减少了设备所需的空间——MALDI mini& #8482 -1体积还不到普通电脑主机大小。紧凑的机型，使其特别适用于小型使用场景，与之对应的使用功率为100~120V。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 分析快速： /span /strong /p p 　　系统设置操作简单，分析可以在五分钟内完成，用户能够在短时间内进行重复或者深入的结构分析。DIT的MS / MS和MS3功能还允许研究人员进行更详细的结构分析，例如糖肽分析，翻译后修饰分析和支链聚糖结构分析。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 检测范围宽： /span /strong /p p 　　该系统的数字离子阱使用矩形波RF，可以捕获高达70000 Da的离子 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 灵敏度高： /span /strong /p p 　　此功能与MALDI源结合使用，可在各种应用中实现高灵敏度MSn分析，能对亚微升体积样品进行快速高灵敏度分析。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 软件功能： /span /strong /p p 　　包括用于识别蛋白质消化物的MASCO、用于处理聚糖MSn数据的SimGlycan& #8482 和用于统计分析的eMSTAT Solution& #8482 。 /p p 　　该仪器已经于5月29日上市。 /p

聚糖是蛋白质的一种翻译后修饰产物，是一类拥有高结构异质性的分子，由葡萄糖、甘露糖和其他单糖复合键形成。已知此类复杂结构与蛋白质调节功能相关，且可根据不同疾病和其他因素，产生各种不同现象。其中包括蛋白质主链出现异常聚糖结构，并且可能在认为应该发生此类键合的位点却不存在聚糖键。关于复杂聚糖结构和聚糖与蛋白质结合位点的信息并非直接编码于基因中，而是在蛋白质生物合成过程中起效的大量聚糖转移酶发生反应时产生的。因此，必须对目标糖蛋白实施直接分析，进而了解糖蛋白上聚糖的结构与结合位点。 从抗体中提取的糖肽组分质谱图 糖肽的MS/MS质谱图（前体离子m/z 2796.2） 糖肽的MS3质谱结果 顶部：肽主链（前体离子m/z 1189.7）底部：包含根GlcNAc部分结构的肽主链（前体离子m/z 1272.7） 糖肽结构预测 MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱（DIT）技术是岛津的原创技术，紧凑迷你的体积，即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能，应用范围广泛：糖肽分析、抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质等。

沥青密度数字化测量石化行业中，沥青、半固体沥青、软焦油沥青是土木工程、道路工程和石油化工中重要的工业原料。质量检测最简单快速的方法是密度测量对于沥青材料的密度测量，数字式密度计相较于传统密度测量方法如比重瓶法，有多方面的优势。2018年美国材料实验协会（ASTM）发布了《用数字密度计（U型管）测量沥青、半固体沥青和软焦油沥青相对密度和密度的方法》（ASTM D8188-18）。2020-2021年间，ILS（国际实验研究组织）使用安东帕密度计DMA 4200 M 基于该标准进行了沥青密度的测量。DMA 4200 M要求和建议：原理上采用振荡U型管法，根据U型管的振荡频率计算其中样品的密度；测量池的样品中必须没有气泡，气泡会严重影响测量结果；报告中密度的准确度应达到0.3 kg/m3，实验室内的重复性标准偏差应达到0.9kg/m3；对于流动性小的样品，加热至可倾倒，但是加热时间不宜过长以防气泡混入，同时应避免局部温度下降引起凝固和堵塞；如果需要将密度转化为API值，可以参考ASTM D1250，导出合适的公式（排除玻璃膨胀系数）。沥青密度数字化测量最佳的解决方案脉冲激发法安东帕基于传统的U型振荡管法进行了改良，发明了脉冲激发法（PEMTM），提升了黏度修正的效率。得益于原理上的突破，DMA 4200 M搭载了自动气泡检测功能FillingCheckTM，能自动对测量池中的气泡发出警告。达到四位准确度和五位重复性标准偏差，满足标准中的要求。DMA 4200 M的测量池材质为哈氏合金C276，耐腐蚀、耐高温、耐高压。采用帕尔帖半导体控温，测量池最高可升温至200℃。可选配件进出样口加热附件，保证不出现局部降温导致堵塞。内置各种条件下密度与API值转换的表格，可自动将测得的密度转化为API值，并支持特殊样品自定义输入转换表。密度计系列更多石化样品的测量及自动化需求请联系安东帕安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

Hamamatsu NanoZoomer2.0系列高分辨率数字切片扫描装置NanoZoomer Digital Pathology 简称“NDP”，由日本滨松光子学株式会社(简称日本滨松)研发生产，滨松光子学商贸(中国)有限公司(简称滨松中国)作为日本滨松在中国的市场活动中心，负责NDP产品以及日本滨松其他产品在中国的销售。 　　NanoZoomer2.0系列数字切片扫描装置是通过快速高分辨率扫描将传统玻璃切片转化为数字切片的高科技先进设备，为教学科研与医学研究提供了新方法，被广泛应用于教学科研和医学研究领域。 　　NanoZoomer2.0系列产品拥有TDI(时间延迟积分)技术，能够在短时间内将大量的玻璃切片转化为高分辨率数字切片。除此之外，NanoZoomer2.0系列数字切片扫描装置拥有可选荧光成像模块，能够将整幅标记了荧光物的切片进行高速高分辨率的数字化扫描，荧光切片的数字化保证了观察荧光切片时不会发生光漂白现象。同时，数字切片还拥有数据共享、网络传输、切片存储、可建立数据库实现远程共享等诸多优势。　　 使用Hamamatsu Nanozoomer2.0系列数字切片扫描装置扫描的数字切片 　　为了更好的推广此款扫描装置，与广大医疗卫生单位沟通交流先进的设备和技术，为病理分析提供更好的观察方法，NanoZoomer2.0系列数字切片扫面装置将于2012年9、10月份在四个行业会议中集中亮相。在会议中我们将展示使用Nanozoomer2.0系列产品扫描的高清晰度数字切片，诚挚邀请各界专家参加会议并光临滨松中国展位与我们进行沟通、交流，我们将为您提供最真诚的服务。 欲了解更多产品信息也可拨打滨松中国电话010-65866006转654、652咨询。会议信息及产品亮相信息：1.会议名称：第六届中国病理医师年会时 间：2012年9月18日-20日 地 点：河南郑州 嵩山饭店滨松中国展位号：4号主办单位： 中国医师协会（CMDA） 中国医师协会病理科医师分会（CPA）协办单位：河南省医师协会 河南省医师协会病理科医师分会 郑州大学第一附属医院大会主席：顾江大会副主席：（按姓名拼音排序）陈杰、笪冀平、丁彦青、来茂德、刘卫平、韦立新、文继舫、朱明华、朱雄增 大会秘书长：李挺大会组织委员会主席：李文才 2.会议名称：全国数字化病理应用与发展学术研讨会时 间：2012年9月21日-24日 地 点：云南昆明 云安会都酒店滨松中国展位号：待定主办单位： 《中华病理学杂志》编辑委员会 中华医学会病理学分会 3.会议名称：第十届中国实验动物科学年会暨实验动物设备及相关产品展示会时 间：2012年9月25日-28日 地 点：江苏扬州 扬州会议中心滨松中国展位号：待定主办单位： 中国实验动物学会 4.会议名称：中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理年会时 间：2012年10月26日-28日 地 点：湖北武汉 科技会展中心滨松中国展位号：013主办单位： 中华医学会 中华医学会病理学分会

21世纪初期，人类发现了抗体药物偶联物（ADC），该物质可作为一类新型抗癌药物，其抗体可与细胞毒性药物绑定结合。结合抗体的高底物特异性与低分子药物的药效，相比常规低分子药物，ADC有望成为更为有效的抗癌药物。通过人工手段将不同的化合物与蛋白质结合时（如ADC），化合物的结合程度以及结合位点将成为药物的重要的质量特性之一。通过人工结合低分子化合物与标准研究抗体，创建伪ADC，之后使用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱（DIT）质谱仪对其实施分析。 Me-荧光素-ABNO抗体修饰标准抗体质谱图对比（红色：未经修饰抗体，蓝色：经修饰抗体） MSn (n=2,3)质谱与Mascot MS/MS离子搜索结果重链和修饰位点的氨基酸序列（粗体：通过Mascot MS/MS离子搜索确认的肽氨基酸序列，红色：ME-荧光-ABNO的修饰位点） MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱（DIT）技术是岛津的原创技术，紧凑迷你的体积，即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能，适用于大量应用。抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质、糖链等。

Anton Paar ConsumerTec推出了第二款产品：可应用于多种领域的数字折射仪。继EasyDens之后，Anton Paar ConsumerTec GmbH推出了下一款个人使用的APP连接测量仪器SmartRef。数字折射仪的工作原理与实验室使用的“大家伙”相同。液体中的浓度通过折射率确定。各种应用SmartRef是各种令人激动应用的完美伴侣，无论是在私人领域还是在专业领域。数字折射仪可测量水族箱和游泳池的含盐量、啤酒麦芽汁的提取物含量、葡萄酒葡萄中的糖含量、水果和蔬菜的甜味、自制果酱和酱汁或蜂蜜的水分。但也可以在技术领域进行测量，比如冷却液和防冻液的冰点和浓度等等。

罕见病介绍世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%-0.1%的疾病或病变，绝大部分属于先天性、慢性病，常常危及生命。2024年2月29日是第十七届“国际罕见病日”，今年的主题为“关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上”。目前，全球罕见病患者人数高达3亿人，已确认的罕见病种类超过6000种，而在这些罕见病中，80%是遗传性疾病。在我国，罕见病患者约2000万人，且每年新增患者超过20万人。“渐冻人（肌萎缩侧索硬化症）”“玻璃人（血友病）”“瓷娃娃（成骨不全症）”“月亮孩子（白化病）”等等这些如童话故事名字的背后都是一个个令人心酸的真实的罕见病；此外，一些相对熟悉的疾病也属于罕见病的范畴，如：遗传性耳聋、脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy ，SMA）、白化病、苯丙酮尿症、血友病、戈谢病等。罕见病确诊有多难罕见病早期的一些症状非常普通和常见，难以察觉，导致漏诊和延误治疗。罕见病常为先天性、慢性、消耗性疾病，疾病给患者和其家庭造成的痛苦巨大。罕见病大多由特异性的基因突变引起，通常具有单病种发生率低、遗传为主、病情严重、诊断困难、误诊率高、可治疗性低等特点。2021年，7个罕见病药品经“灵魂砍价”谈判成功，纳入医保，包括全球首个治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物——诺西那生钠注射液等，让罕见病家庭看到了希望。一句“每一个小群体都不应该被放弃”让人泪目。SMA是一种常染色体隐性遗传病，是2岁以下婴幼儿的头号致死遗传病。95%的患者是由于SMN1基因7号外显子纯合缺失而致病（大部分SMN1基因8号外显子共同缺失）；另一个与SMN1高度同源的基因SMN2已被证实与疾病严重程度相关，SMN2的拷贝数在治疗与用药中被作为重要参考数据。因此，精准的检测出SMN1和SMN2的拷贝数对于临床疾病诊断、携带者筛查、疾病严重性预测评估、治疗和预后至关重要。臻准SMA检测方案数字PCR能够精准定量基因的拷贝数，臻准数字PCR的SMA解决方案能够在单管完成SMN1外显子7和8与SMN2外显子7和8拷贝数检测的方法，具有准确、快速、操作简单、样本用量少和适用于多种类型样本的优势，为SMA的分子诊断、大规模筛查和疾病严重程度评估提供了一个有力的工具。臻准SMA试剂盒原理说明：内参基因中含有SMN1、SMN2两个基因位点，通过针对样本中的SMN1两个外显子和SM2两个外显子的定量检测，根据TGR的比值可判定出该检测人是否携带或是否发病。臻准生物科技(上海)有限公司2016年成立，总部位于上海环普云创国际科技园。公司作为上海市高新技术企业，致力于生命科学及体外诊断产品的研发生产和销售服务，团队成员来自知名跨国企业和科研院所，专业涵盖微纳加工、精密仪器、软件及算法、生物试剂研发等众多领域。目前，公司推出了具有完整自主知识产权的微腔芯片式数字PCR产品，基于该平台系统，已研发出覆盖肿瘤液体活检、病原感染、遗传检测、核酸药物质控等领域的多种检测试剂盒产品，并与北京大学、复旦大学、浙江大学、上海市计量测试研究院、上海市质量监督检验技术研究院、南京海关等知名院校及企事业单位达成合作。2019年和2022年，臻准生物先后完成数千万元和超亿元融资。

沃尔玛致力于可持续发展，并在色彩规范和控制上不断追求卓越。今年年初，该公司向其服饰和家居用品供应商推出了一项创新的认证计划，旨在减少时间和资源的浪费，同时减轻传统色彩审核流程的环境影响。现在，无论是纺织品、塑料、陶瓷还是其他材料，沃尔玛的所有供应商都必须获得此项认证。此外，供应商需要提交数字色彩样本进行审核，而不是传统的实物色样。沃尔玛的数字色彩计划为供应商带来了多种益处：它不仅避免了与实物色彩审核相关的频繁交流，还提高了进货色彩的质量与一致性。此外，该计划有助于减少物料损耗和返工，满足市场对于更快速和严格的需求，并支持全球可持续发展的目标。为了获得认证，供应商必须遵循沃尔玛的标准操作程序，并采用公司指定的数字色彩解决方案。这一解决方案不仅帮助沃尔玛制定并传达数字色彩标准，还使供应商能够在发货前验证色彩是否符合标准，从而放心合作。爱色丽作为沃尔玛数字色彩计划的合格供应商之一，对此深感荣幸。在爱色丽的协助下，服饰和家居用品供应商不仅能够采用优质的数字色彩实践，还能证明他们在实现色彩一致性、减少损耗和返工方面的努力。一、爱色丽面向沃尔玛供应商的端到端数字色彩解决方案 爱色丽为沃尔玛供应商提供的端到端数字色彩解决方案包括一套测色仪、质量控制软件、设备优化工具和标准光源箱。该解决方案能显著提高生产效率、减少损耗并助力实现可持续发展目标，为沃尔玛认证供应商在生产过程中提供全面技术支持。台式分光光度仪分光光度仪精确捕获光谱数据，消除色彩的主观判断。沃尔玛批准的供应商采用爱色丽 Ci7800 和 Ci7830 台式积分球分光光度仪，以便沟通、共享和协调色彩值及规格。这些仪器在仪器间差异和重复性方面的严格性，保障了沃尔玛供应链中色彩的完整性和一致性。质量控制软件质量控制软件对量产样品进行测定，将其与沃尔玛提供的数字标准进行比对，并输出合格或不合格的评定。爱色丽推荐使用 Color iQC 软件，该软件能与设备完美集成，专为使用 Ci7800 或 Ci7830 分光光度仪的供应商设计。Color iQC 不仅可以测定合格与否的容差，还能量化色差，帮助识别色彩偏差的具体原因。此外，它还能生成详细的色彩数据性能报告，并维护完整的审计跟踪记录，以优化沃尔玛与供应链间的沟通。二、端到端数字色彩解决方案验证和优化工具为了确保测量准确性并避免不确定性及测色误差，分光光度仪的准确度需要定期验证。尽管爱色丽 Ci7800 和 Ci7830 在仪器台间差异上表现出严格的一致性，但所有品牌和型号的分光光度仪，无论其价格或制造商，都可能随着时间和使用而出现偏差。爱色丽的NetProfiler是一个高级解决方案，结合了云数据库、客户端软件和校准色彩标准，用于验证和优化仪器性能。通过识别需要维护的设备，NetProfiler有助于减少供应链中的仪器间差异。此外，沃尔玛的供应商可以利用NetProfiler远程实时优化和校正仪器性能，无需将设备送至服务中心进行验证。Ci7800 和 Ci7830 分光光度仪配备了嵌入式NetProfiler状态指示灯，确保每次测量前设备都处于最佳状态。标准光源箱色彩在不同光源下的呈现会有所不同。使用标准光源箱进行视觉评估原料和对应量产样品可以有效确认色彩不一致性、同色异谱效应以及荧光增白剂（OBA）的影响。爱色丽认可的标准光源箱包括配备沃尔玛选定LED灯的SpectaLight QC或Judge QC标准光源箱，这些设备能够精确重现不同的光源环境。爱色丽的标准光源箱采用Gretag Macbeth技术，已被公认为色彩视觉评估行业的标准。具备NIST溯源能力的爱色丽，在全球范围内提供设备的校准、校正及维修服务，确保各地用户均可获得标准和支持。证书编号当供应商采用爱色丽数字色彩解决方案并完成所有认证步骤后，爱色丽将代表供应商向沃尔玛色彩中心的色彩运营团队提交一个证书编号。该编号将被录入到ColorFlow软件中，并用于每个提交作业的数字验证。面向沃尔玛供应商的特惠套餐定价引入数字工具到全球生产供应链不仅可以帮助供应商将交付时间减半，更快地响应市场需求，但也可能带来挑战。爱色丽全心全意地协助沃尔玛供应链达到更高的色彩准确度和一致性。三、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

岛津中国即将于2020年5月20日正式发布全新MALDImini-1基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱仪，作为岛津MALDI新员，它所搭载的数字离子阱（DIT）技术是岛津独有的原创技术，结合独特的离子光学系统，大大节约空间，减少设备所需面积，实现紧凑设计。数字离子阱小科普 由数字信号驱动的四极离子阱，使用矩形波RF捕获离子，更容易调谐频率。无需使用高压即可捕获高质量离子。质量范围上限可达70000m/z。可拓展更广泛的应用。DIT中的驱动波形MALDI成员的发展史了解更多新品信息岛津中国诚邀您参加“MALDImini-1”线上发布会发布会时间2020年5月20日 10：00参会形式网络直播会议演讲嘉宾岛津分析计测事业部市场部MALDI高级产品经理 胡晓慧PS：参加线上发布会的用户有机会抽取京东E卡100元面值电子卡，期待您的参与扫描下方二维码或点击链接参与活动，期待您的到来https://masystem.shimadzu.com.cn/u/spw9oFIMxUE

日前，《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review Insights)发布了题为《制药和化工行业的数字化创新正在掀起研发领域的转型浪潮》(Transforming R&D: Digital innovation in the pharmaceuticals and chemicals industries)一文，探讨了领先的制药和化工企业如何通过人工智能、量子计算和其它数字化技术，推动科学研究的转型，提高研发绩效。该报告由《麻省理工科技评论》和珀金埃尔默信息科学部(PerkinElmer Informatics)联合制作，基于对诺华、罗氏、默克、巴斯夫和先正达等企业研发主管的深度访谈，提出下列主要调查结果： 强大的数据管理能力是保障高绩效研发的基础。可访问且可共享的海量数据是当今突破性分析和计算所依赖的驱动因素。为保证数据集可用于科学用途，领先的各大企业均专注于FAIR数据原则（即可发现、可访问、可互操作、可重用）来开发强大的元数据和管理协议，以及使用高级分析和数据可视化工具。 数字技术助力研究人员探索复杂的高价值数据集的模式和趋势。数字化转型正为基因组学等领域的研发工作开拓新的视野，有助于精准医学领域的新突破。同时，这也为分散的临床试验创造了机会，使数字疗法和可穿戴医疗设备能在未来有爆发式的创新。 数字化项目提出了针对组织治理结构和数据治理结构的新思考。研发主管通过给予研究团队试验新技术和新方法的充分自由，以促进自下而上的创新。同时，他们也在推动自上而下的战略计划来交流意见、协调系统、统筹调配数字化转型预算。 研发角色、工作流程和企业文化正以新的方式发生转变。与任何行业一样，人工智能和自动化正在改变研发人员的工作方式。对于领先的制药和化工企业的研发团队而言，数字化并未被看作是其研究职业生涯的威胁，相反的，数字化为合作及打破隔阂提供了新的机会。他们庆祝因为数字化而带来的业务成功，鼓励就职场文化转变给予反馈和讨论。珀金埃尔默全球副总裁兼信息科学部总经理Kevin Willoe表示：“随着科学研究和数据管理领域数字化程度的日益提高，我们已进入云计算时代。因此，各企业应趁此良机以新的方式利用信息来加速和改善科学发现及产品开发。我们很高兴能与合作，深入介绍领先的制药和化工企业如何在这一激动人心的征途中另辟蹊径。”点击链接下载英文原版报告关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有约14000名专业技术人员，服务于190个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

大数据与人工智能信息挖掘技术与各领域具体业务的融合已成为目前国际领域各行业的关注和研究重点，科迈恩公司自2013年起，与国家药典委员会、中国食品药品检定研究院、中国医学科学院药物研究所，以及北京大学医学部等合作单位一道，前瞻性地将大数据技术应用在药品标准和质量控制、新药研发以及精准医疗等不同领域，并陆续推出了行业领先的国家数字药品标准平台、国家数字标准物质平台，以及质谱成像及原位代谢组学工作站系统等一系列行业大数据解决方案。从而以实际行动响应了习近平总书记关于加快推进网络信息技术自主创新的要求，通过不懈探索并初步实现了以数据集中和共享为途径，建设一体化国家大数据中心，推进技术融合、业务融合、数据融合，实现跨层级、跨部门、跨业务的协同管理和服务的战略目标。　　通过对上述项目的联合攻关和顺利实施，科迈恩公司在大数据分析技术与具体行业应用的融合方面积累了丰富经验，实现了包括各国药典标准的中英文智能比对和检索分析（中、美、欧、日各国1000多项药品标准及数十万检测条目）、基于海量高维高分辨MSI质谱数据的化学计量学模式识别及原位代谢组学分析技术（单个样品数据量从数十GB至数百GB不等），以及跨仪器平台的数字标准物质大数据及人工智能鉴别系统（样品-色谱-光谱-质谱-色谱柱信息等5维数据联用）等。在今后的发展中，科迈恩将继续与广大合作单位一道，在食品、药品安全及精准医疗等国计民生重点领域不断开发出具有前瞻性的大数据创新性系列产品。1.《数字化中药材标准》简介 　　《数字化中药材标准》1.0版收录了包括《中国药典》一部及增补本所收载的中药材品种，以及《中药材显微鉴别图鉴》、《中药材及原植物图鉴》、《中药材薄层色谱彩色图集》、《高效液相色谱图集》等药典配套丛书及其支持数据。共计收载中药材标准618项，相关性状、显微鉴别、含量测定等各类专业插图3452幅。标准正文同时提供中、英文版本并支持双语对比显示。　　软件界面采用了中、英、法、德、日语等多种语言；还实现了对同时期《美国药典》、《欧洲药典》、《日本药局方》、《印度药典》、《越南药典》、《韩国药典》等各国药典关于中药材（植物药）质量标准收载情况的统计。整个平台自设计开发阶段即融入了特色鲜明的药品标准“大数据”和“互联网+”的概念，从而更好地为全行业提供围绕药品标准的一站式解决方案和信息增值服务。2.《国内外药用辅料标准对比系统》简介　　为了系统了解2015 年版《中国药典》药用辅料标准现况，综合分析国内外药用辅料标准的异同，深入开展药用辅料质量研究，进一步缩小与国外药用辅料标准的差距，以及推动我国药用辅料行业的健康发展，国家药典委员会组组织开发了中、英文电子出版物《各国药用辅料标准对比系统》。　　其包括各国药典收载的药用辅料标准共计1182个品种，其中《中国药典》2010年版132个、2015年版270个、《美国药典》第38版516个、《欧洲药典》8.5版277个，以及《日本药局方》第16版133个。该书为国内外药品和药用辅料研发、生产、使用单位及监管部门全面了解各国药用辅料标准整体情况以及各国标准之间的差异提供了有价值的参考。国家药典委员会还将利用数字化、信息化技术加快药品标准信息服务平台的建设，提供更多的各国药品标准自动比对和质量标准分析的服务功能。3.新一代质谱成像数据处理工作站软件简介　　随着质谱分析仪器的快速发展，质谱成像数据处理技术已成为目前MSI及原位代谢组学分析技术的热点领域。为了解决上述关键问题，填补专业高性能质谱成像工作站的空白，中国医学科学院／北京协和医学院药物研究所再帕尔? 阿不力孜教授课题组与科迈恩（北京）科技有限公司深入合作，发挥各自领域的优势和专长，共同研制开发了新一代质谱成像数据处理工作站软件MassImager。　　作为新一代质谱成像专业工作站，MassImager融合了以化学计量学、质谱图像模式识别，以及并行计算等为代表的质谱大数据和人工智能等前沿分析技术。MassImager作为高性能质谱成像分析的重要组成，有望在新药研发、癌症及重大疾病的临床精准医学等领域获得广阔的应用前景。4.DRS国家数字标准物质体系简介　　为了顺应药品质量标准及标准物质的数字化潮流，中国食品药品检定研究院组织开展了“数字化标准物质平台”研究。数字标准物质可有效减少实物标准物质的制备与标定，在节约成本的同时又能以标准化、大数据的形式提供与药品质量标准与检测样品有关的全面的多维融合信息，实现以大数据、智能化为技术支撑的互联网共享目的。　　作为下一代数字标准物质大数据平台的雏形，项目所设计开发的DRS Origin软件提供了全新的色谱柱保留时间预测模型，以及基于分析仪器大数据的光谱、质谱和色谱柱性能的智能多维数据联合分析系统解决方案，将为数字标准物质的应用和推广提供强有力的技术支撑。

Go Digital！ ⭐ 您是否已经对易碎的密度测量工具感到烦心？⭐ 您是否不得不忍受在密度测量中耗费大量的时间？⭐ 您是否还在担心您所测量样品的温度难以准确控制？现在！您将获得由奥地利安东帕提供的免费试用机会，来体验业界最佳DMA系列数字式密度计，究竟如何实现极速的密度测量！扫描上方二维码开启试用之旅Go Digital!安东帕引领密度测量迈入数字时代！❤无需分辨玻璃刻度❤无需进行人为计算❤无需额外恒温装置一键开始您的精确密度测量之旅吧！DMA 35 |带上您的便携式数字密度计进行密度测量吧！无论在哪里，您都可以轻松地进行准确度达到3位的密度测量，快速取样，直观精确读数，无与伦比的重复性，而这样的自信全部来源于正被您掌握的，集合了50多年密度测量开发经验的DMA 35！DMA 501/1001 |仅需0.09m2就可以开启高精度密度测量的数字化！解放您的双手，让DMA 501/1001独立完成准确的密度测量工作！无论是快速恒温与全范围黏度修正，还是自动化进样检测，亦或是常见的密度浓度换算，这台紧凑式数字密度计带给您的便利远超您的想象！

p 　　2019年6月21日，由长春技特生物技术有限公司(以下简称“技特生物”)自主研发的生物芯片阅读仪正式获得吉林省药品监督管理局批文(吉械注准20192220069)。该产品通过数字PCR微滴芯片进行扫描成像并处理分析，可实现精准、高通量、高灵敏度的检测。与此同时，该公司基于专利乳液微滴制备技术开发的微滴生成仪也同期获批，可实现连续多通道乳液微滴自动生成，且微滴数量、尺寸灵活可控。 /p p 　　技特生物表示，本次获批的生物芯片阅读仪和微滴生成仪将作为核心部件，与PCR仪一道构成国内领先的微滴式数字PCR系统，将进一步满足临床、科研等多方面需求，助力我国精准医疗的发展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/e7b94318-23ca-4de7-b003-31dddd7407c0.jpg" title=" 010.jpg" alt=" 010.jpg" width=" 600" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 技特生物微滴式数字PCR /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 助力精准医学检验 /strong /span /p p 　　数字PCR技术可实现对核酸分子的绝对定量。当前，市面上的数字PCR检测系统主要可以分为微滴式与芯片式，两种检测系统均有广泛应用，不过由于微滴式数字PCR检测系统分液更均匀、数据分析时象限划分更清晰、综合试剂成本低，从而更受用户青睐。 /p p 　　在2016年欧洲肺癌大会(ELCC 2016)上，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授曾以“基于血液样本检测T790M的先进技术”为题进行了报告。报告中提到，用微滴式数字PCR技术对血浆样本EGFR突变检测的敏感性高达91.7%，且具有基因突变检测特异性高的优势。无独有遇，来自美国Dana-Farber癌症中心的Oxnard等也指出，通过微滴式数字PCR动态监测敏感和耐药EGFR突变，能够得到高敏感性和精确的定量结果。 /p p 　　此外，来自美国韦恩州立大学的研究团队将微滴式数字PCR系统与芯片式数字PCR系统进行对比后还发现，微滴式数字PCR系统能够更加经济有效地扩展分区。而增加分区数量有若干优势：首先，按比例增加分区可以增加动态范围，无需稀释样本即可容纳更大范围的样本 其次，由于富集效应，它提高了在存在类似核苷酸序列或抑制剂的情况下检测罕见靶点的能力，有助于检测单核苷酸多态性(SNPs)和其他罕见的等位基因(如ctDNA) 第三，它能更好地检测低浓度下拷贝数变化(CNVs)。 /p p 　　因此，随着我国精准医学的发展，微滴式数字PCR系统必将在未来的肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等热门研究领域扮演越来越重要的角色。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 技特生物微滴式数字PCR系统灵活之选 /strong /span /p p 　　目前国内各公司的微滴式数字PCR系统，特别是阅读仪(第二类医疗器械产品注册证)，能够完全自主研发并完成报证的凤毛麟角。技特生物本次推出并完成报证的微滴式数字PCR系统其核心部件完全自主研发，已成为行业的佼佼者，且其有如下优势： /p p 　　亮点一：快速灵活 /p p 　　专利连续生成多个通道微流体技术，微滴生成时间短(45秒)、数量(20000-40000)和尺寸(0.2-1nL)灵活可控。 /p p 　　亮点二：精确封闭 /p p 　　单孔最低检出限可达万分之一，微流控芯片全程封闭避免污染，确保检测精确性及安全性。 /p p 　　亮点三：高性价比 /p p 　　操作简单，灵活地兼容大部分既有PCR仪，单样本检测费用低，独具成本优。 /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 扫码关注 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 【3i生仪社】 /span ，解锁更多生命科学仪器资讯 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 170px height: 170px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/fe543890-93d6-409b-848a-8450a302d294.jpg" title=" 新 公号icon.jpg" alt=" 新 公号icon.jpg" width=" 170" height=" 170" / /p p br/ /p

2023年12月12日，应用材料公司（Applied Materials， Inc.）和牛尾公司（Ushio， Inc.）宣布建立战略合作伙伴关系，以加速将小芯片异构集成到3D封装中的行业路线图。两家公司正在联合向市场推出首款数字光刻系统，该系统专为人工智能（AI）计算时代所需的先进基板图案化而设计。快速增长的 AI 工作负载推动了对具有更强大功能的更大芯片的需求。随着 AI 的性能要求超过了传统的摩尔定律扩展，芯片制造商越来越多地采用异构集成（HI）技术，将多个小芯片组合在一个先进的封装中，以提供与单片芯片相似或更高的性能和带宽。该行业需要基于玻璃等新材料的更大封装基板，以实现极细间距的互连和卓越的电气和机械性能。应用材料公司和 Ushio 之间的战略合作伙伴关系将两家行业领导者聚集在一起，以加速这一转变。应用材料集团副总裁兼半导体产品事业部HI、ICAPS和外延总经理Sundar Ramamurthy博士表示：“应用材料公司的新型数字光刻技术（DLT）是首款直接满足客户先进基板线路图需求的图形化系统。“我们正在利用我们在大型基板加工方面无与伦比的专业知识、业界最广泛的HI技术组合以及深厚的研发资源，在高性能计算领域实现新一代创新。Ushio集团执行官兼光子学解决方案全球业务部总经理William F. Mackenzie表示：“Ushio在为封装应用构建光刻系统方面拥有20多年的经验，在全球交付了4000多种工具。通过这种新的合作伙伴关系，我们可以通过可扩展的制造生态系统和强大的现场服务基础设施加速DLT的采用，并扩大我们的产品组合，为包装技术快速发展的挑战提供更多解决方案。新的DLT系统是唯一能够实现先进基板应用所需分辨率的光刻技术，同时提供大批量生产所需的吞吐量水平。该系统能够形成小于 2 微米的线宽，可在任何基板上实现最高的小芯片架构面积密度，包括由玻璃或有机材料制成的晶圆或大型面板。DLT系统经过独特设计，可解决不可预测的基板翘曲问题并实现覆盖精度。生产系统已经交付给多个客户，并且已经在玻璃和其他先进的封装基板上展示了 2 微米图案化。应用材料公司开创了DLT系统背后的技术，并将与Ushio一起负责研发和定义可扩展的路线图，以实现1微米线宽及以上先进封装的持续创新。Ushio将利用其成熟的制造和面向客户的基础设施来加速DLT的采用。此次合作将共同为客户提供最广泛的光刻解决方案组合，用于先进封装应用。

近日，“超高分辨率PET的开发和应用”的国家重大科学仪器专项再出成果。武汉大学与华中科技大学联合的“基于超高分辨率PET的基础生物医学研究”项目近日在国际顶级杂志《自然?医学》上发表重要文章《Targeting CASP8 and FADD--like apoptosis regulator ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in miceand nonhuman primates 》(靶向CFLAR改善小鼠和非人灵长类动物的非酒精性脂肪肝炎)，该文章称，我国治疗脂肪肝有了新的突破，而数字PET技在其中起到了关键支撑。　　数字PET助力发现抑制肝脏病变关键分子　　国家重大科学仪器专项“超高分辨率PET的开发和应用”近日产生重大成果。武汉大学李红良团队利用全数字小动物PET对高脂饮食的小鼠进行全身动态成像，可以发现天然免疫重要分子CFLAR对肝脏的脂肪病变起到关键抑制作用，为得出治疗非酒精性脂肪肝炎的科学理论，提供了一种活体的、动态的定量观测手段。　　这项研究成果由李红良团队于近日发表在国际顶级杂志《自然?医学》上。非酒精性脂肪肝是中国发病率最高的慢性肝病，此项成果或可惠及超过1.5亿的中国患者。《自然?医学》杂志认为，该研究是中国科学家在肝脏代谢性疾病研究领域的又一世界性重大突破，对理解非酒精性脂肪肝炎的发病机制提出了全新认识，为开发专门的靶向治疗药物奠定了理论基础，对这一重大慢性病的防治具有重要临床指导意义。　　数字PET技术催生多项重大科研成果　　2010年,华中科技大学谢庆国教授带领团队研制出全球首台小动物数字PET，在“超高分辨率PET的开发和应用”国家重大科学仪器专项的支持下，关于数字PET的仪器开发与应用都上了一个台阶，催生出众多领域科学成果的诞生。　　依托数字PET技术，在肺癌研究领域，首都医科大学施焕中团队得出对恶性胸腔积液病因的研究成果，对指导恶性肿瘤的临床诊疗具有重要意义 在肝癌研究领域，华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士团队研究出从肿瘤代谢的角度研究癌细胞转移的机制，为肝癌的临床诊疗提供了全新的思路和方法 在有关抑郁症的研究领域，上海交通大学李卫东团队构建出新型抑郁症小鼠模型，为人类对抗抑郁症作出了贡献 在有关血管性痴呆的研究领域，华中科技大学陈建国团队研发出缓解血管性痴呆新药，治疗效果优于传统药物。这些成果的相关论文均发表在权威杂志上，引发社会广泛关注。　　目前，数字PET团队结合仪器上的性能优势，基于以往科研合作积累的经验，已经发展出了专门提供科技服务的创新实体。负责数字PET应用研究的万陆博士介绍，团队致力于提供基础医学研究、新药创制等高新技术领域的分子影像服务，希望数字PET技术能够圈出一片前沿科学创新的滥觞之地，实现先进医学影像仪器对医学研究的推动作用。　　重大科学仪器已成抢占科技战略制高点必备手段　　重大科学仪器已成抢占科技战略制高点必备手段。原创性科学仪器设备往往会开辟新的学科领域，带来崭新的研究成果，拓展人类认识世界和改造世界的能力。然而，长期以来，我国科学仪器设备自主研发十分薄弱，特别是高端科学仪器设备严重依赖进口，这已成为我国自主创新能力提升和创新型国家建设的制约因素。　　实践证明，科技发展的物质条件是国民经济发展和产业竞争力提升的支撑，是环境保护、食品安全、医药卫生等社会与民生发展的物质保障。培育经济增长点和服务民生热点的所需的核心重大科学仪器设备是难以依赖进口得到的，必须采取有效措施大力推动重大科学仪器设备开发。为此，2011年，中央财政开始实施国家重大仪器专项，总资金投入近130亿元。工欲善其事，必先利其器。国家重大仪器专项为科学家发现新数据、验证新原理、揭示新规律起到了重大的支撑作用。　　在第十届中国科学仪器发展年会上，科学技术部科研条件与财务司副司长吴学梯曾介绍说，“十二五”期间，科技部立项启动208个国家重大科学仪器设备开发专项，在支撑国家重大需求、引领科技创新等方面取得一定成效。　　长期以来，中国的社会资本投资都处于一个初级阶段。从某种意义上来说，反而是科技部、基金委等科技主管部门，成为了一群远见卓识的“风险投资者”。事实上，支持自主创新的科学仪器开发，绝非一朝一夕之事。比如数字PET技术，从2001年至今，已历经16年的研究开发，才慢慢产出一系列成果，而要提高其应用的深度和广度，真正把市场做起来，路还很长。谢庆国坦言，相比于发达国家，我们除了在技术上的领先优势，在市场、销售、品牌、管理、资源这些方面，全是劣势。目前,一些发达国家的研究机构和包括美国通用电器、德国西门子、荷兰飞利浦在内的产业巨头已经在高端医疗器械领域达成全球垄断。　　尽管面临诸多困难，但谢庆国仍然相信，原理创新的科学技术会产生极高的技术势能，高技术势能能裂变为高产业动能，并保持产业发展的持久动力。全数字PET就是从科学发现到技术发明、再驱动产业发展这三点结合在一起的很好产物，有望为我国高端医疗装备等新兴战略产业带来跨越发展。

随着肿瘤液体活检、肿瘤早期筛查、感染性疾病早期诊断、重症感染快速诊断、无创出生缺陷筛查的需求日益增加，数字PCR作为突破性的“第三代PCR技术”，拥有巨大的市场空间。进博会上赛默飞、罗氏诊断同时重磅推出数字PCR新品，足以证明资本市场和行业巨头对这个细分领域的看好和关注。在11月初，仪器信息网实地走访了浙江、江苏、上海的8家生命科学仪器研发制造企业，作为国内最早推出数字PCR的企业之一，苏州锐讯生物科技有限公司便是此行走访的第六站。锐讯生物工程副总裁张华接待了仪器信息网走访一行（从左至右依次为：李家琛 锐讯生物产品线经理；曾伟 中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长；张华 锐讯生物工程副总裁；李博 仪器信息网生命科学主编；韦东裕 仪器信息网“创新100”项目负责人）自2017年成立迄今，锐讯生物已获得4笔融资，融资总金额近2亿元。公司结合微流控、光学、精密仪器、电子工程学和生物化学技术，自主研发分子诊断与基因检测领域的上游设备和耗材。锐讯生物数字PCR设备生产车间目前锐讯生物已有员工70余人，是一家配备微流控技术、工程学、软件技术等骨干科学家的分子诊断企业：公司创始人王雅琦博士曾任Bio-Rad数字PCR中心高级科学家，首席技术官凌云峰博士是前Bio-Rad数字PCR工程师，此外，公司核心团队人员均出自Complete Genomics、Sysmex Corporation等生命科学大厂，多次参与和主导多款业内知名产品的开发。数字PCR产品根据分割原理的不同，可以分为四类：1）芯片微孔物理分割法，代表公司有Fluidgm, Thermo Fisher, Qiagen, Roche；2）液滴分割法, 代表公司有Bio Rad, Raindance，新羿生物，永诺；3）杂交式芯片液滴法， 代表公司有Stilla，锐讯生物，领航基因；4）振动注射液滴生成，代表公司有达微生物等。作为杂交式芯片液滴法的典型企业，锐讯生物自主研发了Mono Flex液滴生成技术、Universal Marco试剂体系、Flat Fast微流控平板加热等数字PCR核心技术，公司正在走专利申请流程。锐讯生物数字PCR设备检验区锐讯数字PCR系统产品已获得NMPA，FDA-EUA，CE-IVD三大医疗认证，为目前唯一获此殊荣的数字PCR系统。同时锐讯的仪器平台兼容第三方qPCR试剂，检测后的稀有样本可以储存，存疑结果可支持回溯。其中DropDx-2000HT数字PCR平台能将整体检测时间缩短至2.5小时，检测限低至0.01%，荧光通道数增加至4个，且已经取得医疗器械注册证书，是一款非常适用于液体活检的全新的技术平台。目前该系统在国内多家医院，药物企业和科研用户中获得广泛好评。江苏省疾病预防控制中心、苏州锐讯生物科技有限公司等单位共同起草的核酸数字PCR检测标准基于数字PCR技术的优异表现，江苏省疾控中心近日发布了联合苏州锐讯等单位共同制定的全国首个数字PCR检测新型冠状病毒技术规范地方标准。除了数字PCR系统，微流控产品、RUO检测试剂盒、数字PCR科研及临床服务也是锐讯生物重要的产品布局。目前公司生产包括多款数字PCR系统、流控仪和病毒病原体核酸检测、人白血病生物标志物检测、人实体肿瘤生物标志物检测等50余种RUO检测试剂盒。锐讯生物生产的部分核酸检测试剂盒公司计划下一步将数字PCR系统进行整合，将微滴生成、核酸扩增和结果检测集成在一台系统中，预计明年推出数字PCR一体化工作站，解决临床自动化，通量问题。同时也在积极推进数字PCR在临床终端的应用。产品已经在部分知名三甲医院装机，业内头部第三方医学检验集团使用。今年以来，锐讯生物已经在全国范围内建立起数字PCR仪直销+经销相结合的销售网络，同时，国内市场除了自主研发几款数字PCR体外诊断试剂盒外，公司也在积极和其他荧光定量PCR试剂友商合作，共同推进体外诊断试剂盒的研发。新冠期间， 公司积极开拓了国际市场，设备已经在部分海外客户处使用。同时在国外市场则重点推介微流控设备，产品已经服务了众多海外内知名大学和国家实验室，目前已经在欧、美、东南亚等市场建立渠道体系，将以经销加OEM贴牌合作的方式加强海外市场的营销工作。【锐讯生物走访短片】附：“创新100”介绍秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。项目自启动以来，已收到超过180家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2021年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。诚邀具备实力、符合条件的创新企业扫码申报“创新100”：如有疑问，欢迎咨询：邮箱：C100@instrument.com.cn电话：010-51654077-8129联系人：韦编辑更多活动详情，敬请关注“创新100”专题：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

数字病理如今正在世界范围内快速发展着，作为推动该浪潮的一份子，滨松公司数字病理切片扫描装置——NanoZoomer也奔赴了世界各地，担任起进程中的重要任务。日本秋田大学医学部附属医院病理科的一台NanoZoomer2.0-HT就是其中之一，这台设备在这里已度过了好几个春秋，而它的工作到底给医院带来了什么样的变化？与它“朝夕相伴”的南条博医生接下来就为我们讲述了NanoZoomer和医院不得不说的“故事”。南条博医生Q：听说您在考虑引进数字病理切片扫描设备时，就期待着它可以与电子病历系统（PIS）连接。在正式开始使用后，有何感想？之前的预想几乎都实现了。NanoZoomer提供的数字病理图像与显微镜下观测到的同等清晰、详细，完全满足了我们的使用需求。无论在医院内部或外部，只要在电子病历系统调出数字切片，不仅是医生，连患者本人也可清晰地看到病理图像，实现病理信息的共享，我认为这对把握病症和选择治疗方法十分有益，同时也可加强患者对我们诊断的信任。除此之外，在临床多学科交叉会议上，使用移动终端，在术前就可以查看影像科的图像信息，然后由普外科医生提供手术观察所见，最后由我做出病理诊断。这都是通过电子病历系统与数字病理切片的整合来推动实现的，非常有帮助。Q：NanoZoomer可以连接多少台电脑？在我们医院内一百多台电脑的电子病历终端都能看到数字切片的图像。图像画质还是比较好的，大家的评价也很高。Q：实际上数字病理图像给患者本人看吗？有收到过临床医生打来的电话，确认读片的一些问题，看样子应该是与患者一起一边看着我出的诊断书，一边进行比较和说明。对患者来说，比起只用语言，加上图像的说明更容易理解。只要有终端，在任何地方都可以查看数字化的病理切片图像。Q：使用数字病理切片产品后带来了什么好处？数字切片让共享更加方便。只需简单地通过电脑和投影仪，读片会就可以进行了。在医院内部的会议、讲课、病理技师和细胞诊断的培训，以及外部的研究会和学会上都能发挥作用。读片的时候，在所有人的视野下可以同时呈现相同的数字病理图像，便于大家一起进行查看和讨论。不过反过来说，因为全部人都能看见了，这对病理医师来说也存在某种意义上的压力（笑）。而在活检方面，通过数字切片几乎就可以进行诊断了。虽然说并不是通过数字病理就可解决全部的问题，但也经常听到临床医师说：“真想要数字切片呀”的话。Q：在实现电子病历系统连接的时候，有遇到过什么困难吗？（医院方面）突然提出想要建立互联的电子病历系统，其实是很困难的。过程中非常重要的一点，是一定要得到医疗信息部医生们的理解和协助。这次通过电子病历版本的升级，互联终于得以实现。虽然引入NanoZoomer数字病理装置已有几年了，但在此之前的临床病理会议，也只是将数字切片图像放到电脑上来进行报告，而临床的医生也会询问“什么时候也能让我们看看数字切片图像？”，这种期待也是一种很大的动力。现在，即使不带自己的PC，甚至不带任何其他东西，只要在各科室内通过电子病历的终端连接到投影仪，就可以清晰地看到病理切片了。Q：您是如何应用的呢？在拜托技师进行扫片时，要求他们进行半自动式的操作，这样做是为了避免对切片无用部分的扫描。扫片完成后图像会自动存入电子病历系统，继而通过终端就可进行阅览了。并且，它还会将数字病理切片的二维码一起读取，该信息也会自动地连接到患者信息之前的电子病历内。Q：在今后，您对滨松的NanoZoomer有什么样的期望？希望可从拍摄下来的整体数字切片上，更加容易地切取出所需的部分。因为每个患者的电子病历档案容量是有限的，如果图片文件变小的话，档案管理的服务器就可以更有效地使用起来了。滨松 NanoZoomer数字病理切片扫描装置：滨松NanoZoomer系列产品（简称NDP）是可进行网络化数据传输的高速、高分辨数字切片扫描装置。可以通过快速地扫描将传统玻璃切片转化为高质量的数字切片。使用浏览器软件NDP .view2可在显示器上查看数字切片图像，借助图像浏览技术Navigation map（滨松专利技术，US 专利 RE42,220E），在浏览切片时就如显微镜一样，可在任意倍数下观看整张切片或者局部细节。

p 　　为落实国家重点研发计划重点专项管理任务，充分发挥专家在项目过程管理中的作用，保障专项任务顺利实施和任务目标的实现，中国生物技术发展中心成立“数字诊疗装备研发”重点专项专家组，并于2017年7月14日在北京召开专家组第一次工作会。生物中心董志峰副局级调研员，专家组成员，生物中心相关处室工作人员参加了会议。 /p p 　　“数字诊疗装备研发”重点专项专家组成员共12名(名单后附)，由生物中心聘任，任期五年。专家组组长由解放军总医院医学工程中心王卫东研究员担任，副组长由清华大学李秀清研究员、北京市食品药品监督管理局孙京昇处长担任。 /p p 　　会上，董志峰副局级调研员向专家组成员颁发了聘书并讲话。他强调，应紧密围绕创新驱动发展战略和创新型国家建设，深入推进“数字诊疗装备研发”专项的组织实施，希望专家组能够在工作中注重创新，完善符合科研规律的组织管理机制，协助生物中心共同推进专项总体目标的达成。 /p p 　　专家组成员对专项的实施和管理进行了富有成效的讨论，就如何充分发挥专家作用、加强战略研究、加强部门沟通、开展专题调研以及切实做好项目的过程管理等方面提出了意见建议，为推动“数字诊疗装备研发”重点专项的组织实施奠定了良好基础。 /p p style=" text-align: center " img title=" F3E0]1K`[8`~I`_1(ACN[0K.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c3da3feb-c627-4925-aad9-f4acc79e6676.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 3$_UP}(RCYP9X0`U29QEZAY.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/4d36d1a2-ec4e-44b2-8b59-69e3baa71b91.jpg" / /p

从初生到成熟，3D打印行业走过了短短的三十年。这项新兴技术曾刷爆朋友圈，时至今日人们对3D打印的认识却依旧停留在“盲人摸象”的阶段，众说纷纭，褒贬不一。由于入门级的桌面3D打印机率先在教育领域得到普及，更多人仍将3D打印和“玩具”联系到一起。当我们走进位于杭州湘湖边「先临三维」的展厅内，桌面3D打印机却只是整个展厅的“冰山一角”。眼前大到比人高的金属打印机、用于航空航天的金属器件，小到精密的手持扫描仪器、用于齿科矫正的材料… … 把我们带进了一个3D打印的真实世界。作为国内3D打印行业营收领先的先临三维，从单项技术发展到建立装备、数据、服务集成体系；从单个领域应用拓展到高端制造、精准医疗、创新教育、定制消费等多领域的深度应用，沉浸行业15年。在工大学弟周青的牵线下，我们见到了几乎不曾接受公开采访的先临三维CEO李涛。这位毕业于浙大金融系的80后，低调和冷静背后，暗藏热切的呼喊：“我希望大家能真正认识到3D打印不是噱头，不是玩具，而是一套从数字化的信息采集开始，到面向性能的数字设计，最后到柔性的数字制造业全链条的技术系统。掌握好这套工具，就能突破想象力的束缚，真正带来效率、性能和品质的提升。”最终，李涛和先临三维想实现的，是让设计更加智能化、简单高效，让基于3D打印制造的个性化产品不再昂贵，能像家电一样走进亿万家庭。「数字新浙商」访谈现场洞见消费行为正呈现出“个性化”的新趋势，制造模式也从过去的标准化、规模化向高性能、多品种小批量、个性化方向发展。3D打印行业的未来不是一家独大，一定会有很多企业形成整体生态，整个链条正在经历一轮设计和制造思路的变革。个性化一定是建立在高水平的标准化、模块化和数字化应用的基础上，智能化也同理。3D打印行业会成长为现代制造业生态中不可或缺的一个子系统。它会和当前主流的制造设计生态系统相互融合，并非简单取代。 有一本书叫《跨越鸿沟》，很多新技术在初期很吸引眼球，在初期创新市场向主流规模市场过渡时，中间会经历一段时间的沉寂，3D打印技术现在就在这个鸿沟里，跨越鸿沟，才会走向规模化和普及化应用。——李涛谈行业发展：3D打印正经历设计和制造思路的变革章丰：从全球市场看，目前中国的3D打印产业处于怎样的水平？李涛：从数据来看，还是挺耐人寻味的。根据市场研究机构IDC预计，2019年全球3D打印的市场规模将达到138亿美元，中国预计将花费近20亿美元。从地域看，美国仍是全球最大市场，德国、英国、法国、意大利等国家紧随其后。国内的3D打印市场起步晚于国际市场十几年，但大致上也会沿着国外市场发展的轨迹追赶，从规模上讲还很小，但从增长速度来看，国内市场会超越大部分国家。过去我们大量进口国际先进3D打印设备和技术，现在国内自主研发的设备、材料和软件也纷纷走向国际市场。 章丰：中国是制造大国，而且在大部分细分行业形成了全球领先的产业链，为什么3D打印的市场份额比较小？ 李涛：目前3D打印的最大市场是在美国、欧洲等主要的经济发达区域。首先，从产品消费市场来看，经济发达的地方，消费水平会高一些，人工成本也高，对于产品制作效率、品质的要求更高，这助推了对设计和制造工具的高要求。比如在康复和医疗领域，3D数字设计和3D打印的应用在国外的用量明显比国内大，我们只有在解决常规手段或经验完全无法解决的疑难杂症时，医生才会不得已用到3D打印。原因是其中的结构太复杂，需要事先演练、验证，避免出现意外；同时，国内各地因为收费标准不明确，有些医生甚至自己掏腰包来承担这笔打印费用。 章丰：可以这么理解，3D打印行业的发展是由消费市场的成熟度决定的？ 李涛：消费市场的成熟度是一方面，还包括认知度和必要性，对3D打印的认知到不到位、是否刚需以及消费水平，几个因素共同形成了消费市场的差异，这是最主要的原因。在业内大家还有其他观点，一些制造业企业用户提出材料的种类不够丰富、性能不够好等原因。但是他们忽略了一点，近年来许多材料巨头把眼光转向了3D打印，纷纷推出专门的3D打印材料，可以说现有材料已经可以广泛应用于各领域，我们可以从设计上进行优化，充分发挥材料的性能。过去我们在制造中遇到高性能要求的时候，习惯从材料上想办法，能不能有更高强度、高耐用度的材料？3D打印提供了一种新的思路——将现有材料通过结构变化来实现目标性能，计算机仿真出物体在实际运行环境中的受力变形和散热状况，优化出最适宜的几何结构，最终得到一样的性能。 我个人认为，设计意识也是一个非常大的瓶颈。很多时候，工程师的思路受限于原有的加工工艺。以我们打印服务中心接到的订单为例，几乎99%以上都是面向开模、切削加工工艺来做设计的产品，只是想在加工前用3D打印来快速验证，缩短开发验证时间。验证迭代以后，产品量产还是用原有工艺，他们没有考虑面向3D打印的特点，做高性能的结构来解决问题。但从我们国外的订单来看，有些零件一看就是非3D打印不能制造，也就是说它是为了将来以3D打印方式来量产做准备。这方面主要靠大公司推动，像航空航天和能源系统的公司。比如说发动机领域，劳斯莱斯、GE航空，包括spaceX开发的火箭推行系统，都在用3D打印开发新一代发动机。最典型的例子，2016年GE开发团队宣布把一款涡轮螺旋桨发动机的845个部件合并为只有11个3D打印部件。不仅成本大大削减，而且减少了复杂性，缩短了生产周期，并且新技术可以把发动机大修时间间隔延长30%以上。 章丰：刚才讲到的几点原因中，设计能力的制约占多大比重？ 李涛：我认为设计的瓶颈远远超过材料和其他因素。3D打印是一个风向标，帮助我们看到了当前中国创新所处的阶段。中国确实是制造大国，但和其他制造强国相比，自主创新的企业所占比重仍偏低。在先临三维的用户分布上，国外从大公司、中型公司到小型公司，都在使用3D打印技术。但国内的客户群主要集中在超大型公司和超小型公司。为什么？大型企业在研发下一代新产品和新应用时追求高性能，使用3D打印技术来进行优化迭代。而超小型企业不具备一开始就制造量产的能力，先打印5个、10个，然后投放市场、验证反馈、快速迭代。消费行为正呈现出“个性化”的新趋势，制造模式也从过去的标准化、规模化向高性能、多品种小批量、个性化方向发展。3D打印行业的未来不是一家独大，一定会有很多企业形成整体生态，整个链条正在经历一轮设计和制造思路的变革，所以整个思路都要重构。谈个性化：辩证看待 个性化也基于标准化之上足部3D扫描仪在个性化定制领域，先临三维也积极展开尝试，将3D数字化技术和3D打印技术应用于精准的个性化定制解决方案。比如在“鞋”这件小事上，公司自主研发了固定式足部3D扫描仪及手持式足部3D扫描仪，可以快速获取高精度脚型数据，结合3D打印技术，可应用于个性化定制鞋、医疗支具及矫形器定制等众多领域。章丰：高性能、小规模、个性化也随之带来一个问题，成本造价会不会升高？ 李涛：要辩证地看。我们作为制造业企业，习惯性考量某个零件单体制造成本，现在一些公司开发新产品时，不仅考量制造成本，还要联动前期的设计成本、时间成本，后期的维护成本、回收成本。如果以全周期来看，会发现成本和量产规模有关。国外曾有分析表明，某个零件的制造，相比开模，在制造数量低于某个临界点后是3D打印更划算。所以整个3D打印在国外的大型企业的应用，已经覆盖到了整个产品的周期，从前期的概念验证到制造过程中的工装、模具，再到部分产品的直接生产。章丰：随着材料工艺、软件设计能力，包括计算机视觉智能化水平的提高，未来3D打印的成本曲线是否会呈现往下走的趋势？而传统的制造工艺已经成熟，它的成本曲线可能更趋向平滑。这两条曲线在未来的演变过程中，有没有可能在相当程度上实现交叉？李涛：一定会。传统制造方式随着量增加，成本会线性下降，因为它的初期投入会被摊薄。3D打印的成本也是向下的，只是没那么陡，为什么？材料成本、设备成本在下降，设计工艺带来的整体成本也下降了。所以两者一定会在某个目标制造量下出现交叉点。当然最后根据产品是否用金属材料、尺寸大小，成本会有不同。但总得来说，产品尺寸越小、结构越复杂，3D打印的成本越低；越大越简单，用3D打印的相对成本越高。章丰：近两年制造业经常提C2M（Customer-to-Manufacturer，用户直连制造），强调消费者端的定制化生产。鞋子就很典型，因为每个人的脚型都有差异。未来如果C2M模式逐渐普及，在工业制造端的3D打印会是怎样的面貌？李涛：个性化也是分级的，好比我们买车，也有个性化定制，但厂商提供了几个配置组合，这些配置就是相对标准化的，只是通过消费者的选择组合，变成了个性化。拿鞋举例，可能100万人中，按传统的尺码分成10个尺码，经过三维扫描建立起3D足型数据，这100万个数据通过软件自动计算和分类之后，可以归类出100个尺码。如果再往下细分，意义就不大了，就像圆周率的精确度。章丰：个性化也是“优化的个性化”，过度个性化的边际效应已经很小了。 李涛：没错，实际上采用数字化的再分类方式更智能，同样可以提供舒适度。这100万个人当中，和这100个尺码100%吻合的人，会超级合脚舒适，剩下的误差脚感上也是微乎其微。高度的个性化一般应用于康复领域，比如脚受伤了，通过建模打印一双和脚型完全一致的鞋，这类产品随着3D打印材料成本的下降，也可以控制在几百块以内，不再高不可攀。谈研发投入：高薪高水平 胜过人海战术 2018年，先临三维的研发投入高达1.405亿，相对于4.12亿元的营收，占比达到34%，相当之高。财报显示，从2012年开始，公司每年投入研发的资金都维持在较高的水平，超过营收的20%。章丰：多年来研发费用占比保持在20%以上，这在科技公司中也是一个很高的水平。 李涛：主要出于几点考虑。首先，公司的综合毛利相对可观，可以保证这部分研发费用。第二，因为我们所做的是图形图像领域软硬件结合的产品，对于人工智能领域的高端人才是刚需，所以待遇水平占了支出的很大一块。第三，尤其最近三年投入比重特别大，因为我们在做技术结构的调整，建立了一种梯度型的研发投入。我们把研发分成三个层次：底层是面向未来的核心算法和软件技术储备。由我们的首席科学家带着研究院的教授及员工在开发，他们做的是探索性的工作。中间层叫基础研发。基础软件和基础硬件部门负责整个公司的软硬件平台的搭建，把那些可以在近期用到产品中的软件进行架构化和标准化，把研究院的成果做成更加稳健的软件模块和算法模块，供我们的产品部门调用，实现三维扫描跟3D打印共性的技术的平台和成熟组件的开发。最后就是产品层面的开发，各产品线的研发团队面向不同行业应用，面向客户需求的产品功能开发和用户体验优化。我们坚持每年都会发布几款新产品，每年每个产品线都有新产品，现有的成熟产品，最慢两年内会更新一代。章丰：这么高频？ 李涛：随着行业发展，用户需求是越来越多样化的。比如有的是拿来做零件，有的用以维修，那么维修就要用到三维视觉，如何识别它维修部位，帮助用户精准地自动定位。再举金属打印的例子，早期我们的金属打印机只有一台。后来我们发现，金属打印机用在不同的领域，有不同的需求——有的侧重效率，有的侧重强度，有的侧重成本，那么就要对它做细致的分类，进行迭代。另一方面，我们的用户结构也在发生变化。以前的设备主要提供给科研型的单位、高端制造业的工程师用，他们经过培训就可以按照流程使用。但是近几年，随之设备的普及，操作者可能是模具厂的工人，那么我们在软件上就要根据用户场景和使用需求做简化和一键式操作。 章丰：3D打印是一种跨学科的交叉技术，对团队人才的要求是复合型的，需要计算机、光学、机械制造、材料等等学科背景，而且很多技术处于行业演进的前端，这样的人好招吗？ 李涛：很不好招，所以我们注重高薪高水平胜过人海战术，而且要人尽所长。我们的主管在行业里沉淀了多年的经验，以他们的架构能力，把需要的能力拆分成几种类型的，招相应专业的人才，进公司后还需要培训磨合。我们投入了很大一部分精力，把内部的软件架构做了模块化梳理。我认为，个性化一定是建立在非常高水平的标准化、模块化和数字化应用的基础上才能实现。章丰：这个观点我很赞同，否则个性化很难走得远。李涛：智能化也是同理。智能化如果不是建立在非常高水平的数字化，以及数字化下的高度的数据结构化的基础上，靠散乱的数据、垃圾数据拿去学习，就难以得到准确的结果，就像是我们常说的“Garbage in，Garbage out”（无用输入，无用输出）。谈应用领域：大众的想象真的太高了 短期内打印器官肯定不行目前3D打印技术已经广泛应用于工业及消费领域，但在风口来临之前，先临三维已经在行业内深耕了15年，为高端制造、精准医疗、定制消费、启智教育等领域用户提供 “3D数字化—智能设计—增材制造”智能制造解决方案。作为业务模块之一的3D打印服务，打造 C2M 和线上线下相结合的分布式服务模式，并在全国建立了布局了十几家线下服务中心。 章丰：这些3D打印服务中心分布在哪里？ 李涛：一般在制造业相对较发达的地方，我们和地方政府合作，作为块状产业的配套。但这一块现阶段看，尝试并不太成功，原因是我们忽略了当前制造业用户所处的状态。原来我们认为在制造业发达的地方，用户需求会高，现在看需要同时满足设计、创新都发达的条件，而且这些企业的需求还不一定连贯，没有办法保证服务中心的高频运转。所以我们认为当前服务中心的模式还是集中优于分散，相应地我们做了一些调整，加强总部的服务能力，通过物流触达各地。 章丰：未来3D打印会在哪些领域形成较大规模的应用场景？ 李涛：根据规模，依次是先进制造、医疗健康、教育文创几大领域。在接下来相当一段时间内，规模也会按照相类似的比重放大。在制造领域，目前主要是一些超大型企业和初创企业在使用，会逐渐形成辐射效应，加上设计软件门槛下降之后，越来越多的工程师可以基于这项技术做一些这种高性能的零件。 章丰：生物3D打印的应用，也是很多人关注的领域。按照你的估计，未来5年生物3D打印能达到什么样的水平？ 李涛：我怕让大家失望。因为大众的想象真的太高了。短期内打印器官肯定不行，但是在人体的一些局部个性化修复领域，比如骨骼、皮肤、血管，应该会越来越多。当然这方面也需要相关的制度供给。现有的医疗器械的管理里，3D打印植入体的认证，包括一些个性化的认证，还没有被纳入。国外的认证就会快一些，美国每周都会有相关的认证性产品发出来。如果在制度供给上能跟进的话，推进会更快。谈行业图景：3D打印是制造业生态不可或缺的系统章丰：很多人对3D打印的整个行业没有一个整体认知，包括我，因为这里面有很多角色，能不能解读一下？李涛：这个问题很好，我一直想讲的就是，我们公司虽然是3D打印的一员，但我们不能代表整个行业。因为这个行业未来会是一种新生态，里面会有设计、应用、材料、设备制造单位。光制造设备，根据材料和工艺种类的不同，应用方向的不同，可能都有成百上千家不同类型的专用设备的企业产生。所以3D打印行业以后会成长为现代制造业生态中不可或缺的一个子系统。它会和当前主流的制造设计的生态系统相互融合，并非简单取代，而是解决传统方式做不了的东西，相当于制造业的增量市场。 章丰：相对于你描述的理想生态，目前行业的发展处在哪个阶段？李涛：有一本书叫《跨越鸿沟》，很多新技术在初期很吸引眼球，然后开始应用，在初期创新市场向主流规模市场过渡时，中间会经历一段时间的沉寂，就叫鸿沟，跨越鸿沟才会走向规模化和普及化应用，3D打印技术现在就在鸿沟里。我个人认为，整个行业需要系统的推进，有几大因素可以助推：一是大企业的辐射效应。二是3D数字设计和制造工具会越来越简单，使用体验越来越好，学习成本会低。第三，我认为教育领域所能起到的作用非常大的。我们投入了很多经历和资金在教育上，因为我们希望让大家认识到，3D打印不只是打印制造本身，它实际上是一个从数字化的信息采集开始，到面向性能的数字设计，最后到柔性的数字制造业全链条的技术系统。这一套工具掌握好了之后，你能打破想象力的束缚，创造出很多很好的产品。而这些产品，因为它的复杂性，除了3D打印，没有其他手段能制造和生产。快问快答章丰：你最得意的事情是什么？李涛：我们从2012年开始，能得到董事会股东的认可，支持原创性技术的高投入，而且坚持这么多年，也不会因为财务报表的压力给我们施压。 章丰：最期待发生什么？ 李涛：我希望大家能真正认识到3D打印不是噱头，也不是玩具，而是能真正带来效率、性能和品质的提升的一项技术。希望国内也能用好这项技术，从设计层面去跨越鸿沟。 章丰：最害怕发生什么？ 李涛：为了3D打印而3D打印。 章丰：你会如何解读“数字新浙商”？ 李涛：一直以来，大众对“数字”形成的理念主要是互联网、大数据、云计算、机器学习等等。很多时候，大家不会把我们做的领域认为是跟数字化有关的，但我个人认为，我们在做的事恰恰代表着未来整个数字经济发展的非常重要的支撑力量——3D打印是集数字化的设计、应用和制造一体化发展的行业。 数字化固然重要，它是未来智能化的根基，但未来不单单是数据层面的数字化。互联网完成了人与人之间的连通，未来设备与设备、人与设备的关系连通，也是数字经济非常重要的环节。当然现在很多互联网企业在提工业互联网、云计算，如果说他们做的是“云”是“脑”的部分，完成机器本身的数字化，我们在做的就是“端”和“手脚”，让各种工具也数字化，才能真正实现互联互通。“数字新浙商”既然来采访我，说明你们看到了整个数字化的大生态，未来应该是所有产业无处不数字化，只有无处不数字化，才能无处不智能化。来源： 数字经济发布微信公众号

p 　　2017年7月26日至2017年10月15日，武汉凡谷电子技术股份有限公司(股票代码：002194，股票简称：武汉凡谷)在科鉴可靠性实验室支撑下，完成了承担的国家重大仪器专项《双频全数字高频海洋探测仪开发及应用》(任务编号：2013YQ160793)规定的可靠性指标——平均故障间隔时间最低可接受值MTBF≥10000小时的考核。 /p p 　　科鉴可靠性实验室向武汉凡谷交付了《双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标考核大纲》、《双频全数字高频海洋探测仪现场运行试验报告》、《双频全数字高频海洋探测仪实验室试验报告》、《双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标评估报告》等4份成果材料，并授予了武汉凡谷科鉴可靠性实验室颁发的可靠性试验证书。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f2b057a5-cffe-4bc7-b878-52e412526c39.jpg" style=" width: 600px height: 438px " title=" 1.jpg" width=" 600" height=" 438" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/87303780-daee-470a-b869-c33fcaf4001a.jpg" style=" width: 600px height: 451px " title=" 2.jpg" width=" 600" height=" 451" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　下面我们进一步分享武汉凡谷国家重大仪器专项可靠性指标第三方考核工作中的技术方法和知识经验，便于更多的项目单位开展可靠性工作。 /p p 　　 strong 1.1 考核大纲制定 /strong /p p 　　科鉴可靠性实验室依据武汉凡谷承担的国家重大科学仪器设备开发专项任务书，参照《GJB 899A-2009 可靠性鉴定和验收试验》、《GJB/Z 299C-2006 电子设备可靠性预计手册》、《科学仪器设备开发可靠性工作指南》和产品说明书，支撑武汉凡谷编写了《双频全数字高频海洋探测仪(以下简称“海洋探测仪”)可靠性指标考核大纲》，确认其可靠性指标是否满足任务书规定的MTBF≥10000h的要求。 /p p 　　考虑到海洋探测仪可靠性指标高，所需考核时间长的情况，科鉴可靠性实验室发挥可靠性专业技术优势，采用了现场运行试验和实验室加速试验相结合的方式，对武汉凡谷提供的共计7套样机进行考核。 /p p 　　 strong 1.2 统计方案 /strong /p p 　　本次考核，为了缩短考核时间，选取了高风险统计方案： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c842c629-31e7-4a13-be5f-38c41ac5d5b1.jpg" title=" 3.jpg" width=" 600" height=" 137" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 137px " / /p p 　　根据考核方案，双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标考核的总有效试验时间为： /p p style=" text-align: center " T=1.204× 10000=12040(小时) /p p 　　其中，常温工作部分由现场使用考核代替，高温工作部分在采取实验室加速试验进行。其中，现场试验时间约占总考核时间的40%，初步计划为4800小时 实验室加速试验等效时间约占总考核时间的60%，初步计划为7240小时。根据现场实际情况，现场运行考核与实验室加速试验等效时间可进行适当调整，但要求满足总考核时间12040小时的要求。 /p p 　　 strong 1.3 加速建模 /strong /p p 　　大纲不但考虑充分利用现场运行时间帮助武汉凡谷减轻专项可靠性指标考核所需积累的时间，而且科鉴可靠性实验室发挥专业技术优势，帮助武汉凡谷针对实验室试验部分采取了加速试验工程技术方法，通过提高温度应力(55℃)实现加速，采用基于可靠性模型的加速建模方法获得整机加速因子为5.7倍(相对于典型良好使用环境25℃)，实验室加速试验等效现场运行时间7240小时，根据加速因子可计算出实际加速试验所需的时间不低于1270.2小时，即可完成实验室试验部分考核。 /p p 　　考虑到武汉凡谷的海洋探测仪为典型电子设备，由各种元器件组成，元器件失效率简化为基本失效率和温度系数函数的乘积为表达，实际上温度应力系数中隐含这加速模型，采用现代理论加速模型方法，并利用各类元器件的激活能参数，这样能够更加简洁和快速地计算出元器件在典型工作环境和加速工作环境下的失效率，从而快速评估出元器件的加速系数： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/8b662ba9-10d7-413a-9721-7042de0c5e2b.jpg" title=" 4.jpg" width=" 600" height=" 148" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 148px " / /p p 　　对于一个元器件，其加速应力下的失效率可以表达为： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/040a10ed-3923-4e8e-870f-9416e171cc9e.jpg" title=" 5.jpg" width=" 600" height=" 70" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 70px " / /p p 　　将每一个元器件的失效率带入整机模型，则可以进一步推算出整机加速因子： /p p 　　电子类整机加速建模流程方法如下： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f528ab84-3d2e-4959-aa2b-4292c84c009c.jpg" title=" 7.jpg" width=" 600" height=" 619" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 619px " / /p p 　　 strong (1)现场运行试验 /strong /p p 　　2017年07月26日至2017年10月16日，广东科鉴检测工程技术有限公司对武汉凡谷电子技术股份有限公司生产的双频全数字高频海洋探测仪进行了可靠性指标考核现场运行试验，试验按照 “双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标考核大纲”的要求进行，本次试验投入样机型号为OSMAR-SD，投入4台样机编号分别为D2000702002、D2000710010、D2000704004、D2000707007，分别放置在湛江南三、湛江徐闻、湛江吴川、湛江龙海天。 /p p 　　本次投入试验的4套样机现场运行累积有效试验时间达到5001.36台时。在试验前、中、后分别对试验样机进行了检查并记录，检查和记录频次为48小时一次，在整个试验过程中各样机均保持正常工作并经检测合格，未发生责任故障。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/148d57b9-ba73-4849-905f-9986688636db.jpg" style=" width: 600px height: 225px " title=" 8.jpg" width=" 600" height=" 225" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7d48fa5d-ae49-417a-b138-aadbb9b7085b.jpg" style=" width: 600px height: 216px " title=" 9.jpg" width=" 600" height=" 216" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/14ab9c02-7f69-4832-a299-819a22ab3ff1.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图8 可靠性指标考核实验室运行试验结论 /p p 　　 strong (2)实验室加速试验 /strong /p p 　　2017年09年23日至2017年10月12日，广东科鉴检测工程技术有限公司对武汉凡谷电子技术股份有限公司生产的双频全数字高频海洋探测仪进行了可靠性指标考核实验室试验，试验按照“双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标考核大纲”的要求进行。本次试验投入样机型号为OSMAR-SD，投入3台样机编号分别为D2000701001、D2000701006、D2000701008。 /p p 　　本次投入试验3台样机均在55℃加速试验条件下进行了454.5小时试验，共累积有效试验时间为1363.5小时, 根据试验大纲预估出的加速试验环境55℃相对于正常使用环境25℃下的加速因子为5.7倍，因此等效常规试验时间为7771.95小时。在试验前、中、后分别对试验样机进行了检查并记录，检查和记录的频次为12小时1次，在整个试验过程中各样机均保持正常工作并经检测合格，未发生责任故障。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/063c36d3-f8a5-4a57-9dd5-d2d9b00767ea.jpg" title=" 11.jpg" width=" 600" height=" 465" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 465px " / /p p style=" text-align: center " 图9 实验室试验照片 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7d260597-e308-45fe-8a1f-c87193cd1d7d.jpg" title=" 12.jpg" width=" 600" height=" 300" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 300px " / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d4abdcd1-84c1-4ef7-b798-9f269fd7c234.jpg" style=" width: 600px height: 175px " title=" 13.jpg" width=" 600" height=" 175" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/1f02f6b3-c2eb-47db-8683-62012e724339.jpg" style=" " title=" 14.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图10 可靠性指标考核实验室试验结论 /p p 　　 strong (3)可靠性指标评估 /strong /p p 　　2017年7月26日至2017年10月15日，广东科鉴检测工程技术有限公司对武汉凡谷电子技术股份有限公司生产的双频全数字高频海洋探测仪进行了可靠性指标考核，考核按照《双频全数字高频海洋探测仪可靠性指标考核大纲》要求进行，采用现场运行试验和实验室试验相结合的方式进行。 /p p 　　现场运行试验自2017年07年26日至2017年10月16日完成，投入样机型号为OSMAR-SD，投入4台样机编号分别为D2000702002、D2000710010、D2000704004、D2000707007，分别放置在湛江南三、湛江徐闻、湛江吴川、湛江龙海天。4套样机现场运行累积有效试验时间达到5001.36小时，未发生责任故障。 /p p 　　实验室试验自2017年09年23日至2017年10月12日完成，投入样机型号为OSMAR-SD，投入3台样机编号分别为D2000701001、D2000701006、D2000701008，3台样机均在55℃加速试验条件下进行了454.5小时试验，共累积有效试验时间为1363.5小时，根据试验大纲预估出的加速试验环境55℃相对于正常使用环境25℃下的加速因子为5.7倍，实验室加速试验等效常规试验时间为7771.95小时，未发生责任故障。 /p p 　　本次可靠性指标考核现场运行试验和实验室试验共累积有效试验时间为12773.31小时，满足大纲规定的12040小时的要求，未发生责任故障，计算得出样机平均故障间隔时间的最低可接受值θL≥10609.30小时，双频全数字高频海洋探测仪受试样机满足任务书规定的MTBF≥10000小时的指标要求。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/243f9ef8-8843-4c05-8d1a-2c885925839e.jpg" style=" width: 600px height: 353px " title=" 15.jpg" width=" 600" height=" 353" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/6526233d-a1ea-49e0-900a-faa9c2953ce4.jpg" style=" width: 600px height: 300px " title=" 16.jpg" width=" 600" height=" 300" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　8月13日，一则“赛默飞宣布放弃收购QIAGEN”的重磅消息在科学仪器圈传播开来，几经周折，这笔规模约合120亿美元的巨大收购协议最终还是告吹。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　收购失败其实早有苗头。今年来，多数企业遭受新冠“黑天鹅”的剧烈冲击叫苦不迭，然而全球新冠病毒分子检测的庞大需求却使凯杰成为重要受益者：销售额净增长超过两位数，上半年营收激增84%，市值和股价一路高歌猛进。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　近日凯杰官宣连推4款集成式一体机数字PCR系统，欲在数字PCR市场大展拳脚。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　凯杰如何看数字PCR市场的机会?4款数字PCR新品与市场其他产品有何差异?面对强手如林的市场竞争，凯杰如何脱颖而出?就以上问题，仪器信息网采访了凯杰大中华区市场总监李娜博士，请她做了详细解答。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 522px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/191cce09-8971-4040-bd3b-9e3736d86c70.jpg" title=" 李娜.jpg" alt=" 李娜.jpg" width=" 522" vspace=" 0" height=" 344" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 李娜 凯杰大中华区市场总监，上海复旦大学博士，德国Wurzeburg University MBA,供职QIAGEN10余年，现为QIAGEN大中华区市场总监，负责生命科学及生物信息学市场及市场拓展工作。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " 突破性技术革命& nbsp 具有“无限未来” /span /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　数字PCR作为第三代PCR技术给核酸定量检测领域带来了革命性突破。从现在全球市场份额来看，虽然数字PCR还无法达到定量PCR或终点PCR的体量，但从其超过20%的强劲年度复合增长率来看，数字PCR已是大势所趋。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　数字PCR技术的核心是将PCR反应体系分区成上万个独立的微反应单元，反应后通过对微反应单元中的荧光信号的有无进行判定和计数，以此来对靶标定量。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　从2006年第一台商品化的数字PCR仪问世，到近几年众多国内外厂商竞相推出数字PCR新品，数字PCR商业化市场历经了10余年的快速发展。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“我们发现，无论产品如何更新换代，科学家们对数字PCR的期待一直没有改变：即期待数字PCR实验流程如同定量PCR一样简单，期待数字PCR结果更精准，期待配套数字PCR试剂拥有更高科技含量加持，从而让数字PCR技术能够在更多重要应用上大展拳脚”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　目前市场上很成熟的荧光定量PCR技术依赖于标准曲线进行定量，而数字PCR技术不再受PCR扩增效率以及标准品的影响，能实现绝对定量，且结果更准确。此外，数字PCR独特的分区技术能够有效过滤复杂背景信号的干扰，提高低丰度靶标的检测信号，具有更高的灵敏度。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　李娜博士表示：“正是基于这些优势，使得数字PCR技术在基础科研、应用检测、精准医疗以及分子诊断研究领域具有无限未来。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　 span style=" font-size: 18px " 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 大展拳脚：连推4款集成式数字PCR一体机 /strong /span /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在去年年初，凯杰宣布收购Formulatrix公司的数字PCR仪。历时近两年研发，今年7月，凯杰一连推出4款数字PCR系统。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“本次推出的4款数字PCR系统，就是在收购的Formulatrix数字PCR技术基础上，结合凯杰在核酸检测领域多年精耕细作的经验而推出的产品。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　这4款数字PCR 系统分别是QIAcuity One 2plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four和QIAcuity Eight。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“它们的主要区别在于荧光检测通道数量和样本处理数量不同。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/a4eb5612-f88d-4807-90f3-8e2c87e5fd27.jpg" title=" 凯杰QIAcuity系列数字PCR系统.jpg" alt=" 凯杰QIAcuity系列数字PCR系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 200" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C413903.htm" target=" _self" strong 凯杰QIAcuity系列数字PCR系统 /strong /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　其中，QIAcuity One 2plex——一块纳米微孔板2色荧光数字PCR系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　QIAcuity One 5plex——一块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　QIAcuity Four——四块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　QIAcuity Eight——八块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 集成式一体化设计& nbsp 2小时完成 PCR全过程 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　与传统数字PCR仪器需要使用样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本分区、PCR扩增和数据读取全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入纳米微孔板放到仪器中，即可在2小时内实现从样本处理到数据解读自动全过程。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 创新专利纳米微孔板& nbsp 适合多场景应用 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　QIAcuity纳米微孔板采用微流体技术，可以做到物理分隔，使分配到每个纳米小孔中反应液体积均一，无反应体系破裂融合或交叉污染。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 251px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e87f63e0-28a1-437c-bf69-d4dd8bea246f.jpg" title=" QIAcuity纳米微孔板.jpg" alt=" QIAcuity纳米微孔板.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 251" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“QIAcuity纳米微孔板也有8500微孔的24/96样本板和26000微孔的24样本板三种规格。”其中8500微孔板适合于CNV检测、NGS文库定量、基因编辑检测等应用，26000微孔板适合稀有突变检测、液体活检、病原体检测，可以保证更高精度的检测结果。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“无论是做几十个样本，还是一次性做数千个样本，也无论是应用于标准品定量还是多靶标检测，科研工作者都可以在凯杰挑选到合适的数字PCR系统”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 扰动数字PCR市场的双重法宝 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　谈到凯杰数字PCR系统的优势时，李娜博士还介绍到：“与其他厂家不同，QIAcuity数字PCR系统不仅具有技术优势，还有凯杰在核酸检测领域的丰富经验作为加持。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　凯杰的核酸检测技术积累深厚，处于领先地位，将其应用于数字PCR应用的开发，相得益彰。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　除了收购Formulatrix获得数字PCR技术。4年前，凯杰曾斥资10亿美元收购丹麦公司Exiqon，从而获得了在基因诊断和基因治疗上具有极大优势的锁核酸(LNA)专利技术。在此专利基础上，凯杰开发了一系列专门针对突变检测、基因表达研究以及拷贝数变异研究的试剂盒产品。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“可以说QIAGEN的QIAcuity系统是有着平台本身的技术优势和QIAGEN核酸检测领域地位的双重法宝加持，必将为研究者带来更加灵敏、精准、特异的检测结果。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 已获一定数量订单& nbsp 即将上市新品 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　目前中国市场上的数字PCR产品也不断趋向于一体化、自动化，通过减少人工的介入环节来减少误差并提高可重复性和精准度。除了诸如液体活检、稀有突变检测等需要高精准度和高灵敏度的应用外，相信随着数字PCR系统荧光检测通道数的提升，数字PCR平台也会更多的应用于基因表达分析、多靶标检测等领域。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“在今年7月，也就是QIAcuity系统开售之前，我们已经收获了一定数量的客户订单，非常感谢大家对QIAcuity数字PCR系统的信任和认可。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　据了解，2021年凯杰还会上市一步法反转录数字PCR试剂盒、数字PCR文库定量试剂盒、数字PCR病原体检测试剂盒等新品，进一步丰富自家数字PCR产品线。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SidStr=8144& AgentSortId=& SampleId=& IMCityID=& IMShowBCharacter=& IMShowBigMode=" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 点击进入PCR专场 /strong /span /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/shuzipcr" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 点击进入数字PCR专题 /strong /span /a br/ /p

11月26日，我国第一家X射线数字化成像仪器中心在绵阳市科创园区落成揭牌，标志着我国在X射线数字化成像领域实现了打破国际垄断、提升科技水平的又一突破。科技部副部长王伟中，副省长李成云，中物院院长赵宪庚，副市长王琦安、易林等出席揭牌仪式。仪式上，王伟中、李成云、赵宪庚等共同为中心揭牌。 　　国家X射线数字化成像仪器中心是科技部、财政部、省政府和中物院共同出资建设的以大型精密仪器设备为核心，强化自主研发和资源配套，坚持军民融合、共建共享，构建信息化、网络化、专业化的国家综合性技术支撑基地。中心的建设，对具有自主知识产权的X射线数字化成像技术的可持续发展，提升我国相关大型仪器设备的自主创新能力和产业化水平等都具有重要意义。 　　王伟中代表科技部对中心落成揭牌表示祝贺。他希望中心按照军民共建、开放共享的原则，盘活资源、创新机制，发挥中物院学科齐全及人才优势，加强自主创新和科技攻关，加快科技成果转化，更好地满足国内外市场需求、促进地方经济发展、服务广大百姓生活，真正把中心建成寓军于民的典范。 　　李成云感谢科技部对四川科技事业发展给予的支持。他说，国家X射线数字化成像仪器中心的建设，是国家、四川省、中物院、绵阳市推进绵阳科技城建设的一件大事。省政府将一如既往为中心建设营造良好环境，希望中物院和建设单位切实做好中心建设和科技创新的组织管理工作，将其打造为绵阳科技城建设的领军企业。 　　赵宪庚表示，将在科技部等国家部委和地方政府的帮助下，院、所、中心三方联动，努力把中心建成中物院军民融合的示范项目、支持绵阳科技城建设的示范项目、国家级技术研发中心的示范项目。 　　王琦安表示，绵阳市将对中心的建设与发展继续给予最大的支持和服务，为打造一流的国家X射线基地和促进我国辐射成像技术发展作出应有贡献。

近日，科技部国家重大科学仪器设备开发专项&ldquo 超高分辨率PET的开发和应用&rdquo 首次项目研讨会在华中科技大学召开，来自科技部、湖北省科技厅以及研究单位的数十位相关领导和专家参与学术研讨，交流项目进展情况并协调管理工作。 　　据悉，PET国家重大仪器专项立项于2013年10月，提出&ldquo 研制具有完全自主知识产权的超高分辨率PET，实现其应用开发和产业化，建立起产学研用一体化的应用示范中心，并在项目完成后3年内，建立完整仪器生产线，服务于我国基础生物医学和临床医学等领域研究&rdquo 的目标。作为项目牵头单位代表，华中科技大学校长丁烈云指出，该项目对国家人民的福利有特殊积极意义，不仅实现了科技与经济的对接，更实现了科技与健康的对接。 　　PET实验室负责人谢庆国教授表示，通过大量基础研究，PET实验室从源头革新了PET成像的数字化技术，并掌握完全自主的知识产权。目前，实验室已经研制出具有超高分辨率的小型PET样机和具备电磁兼容特性的新型PET探测器，大型临床PET样机的研究工作正在进行中

2016年10月28日，中国食品药品检定研究院中药民族药检定所主持召开国家数字标准物质平台开发与应用启动会。来自全国药检系统13家省、市级食品药品检验院（所）以及科迈恩（北京）科技有限公司的相关负责人及技术人员共40余人参加了此次会议。　　会议开始后，首先由中检院中药所马双成所长致欢迎词。马所长首先系统回顾了我国中药标准品体系的发展历史和当前执行情况，以及在药品标准提高的新形势下中药所所开展的一系列中药标准物质替代研究工作，并着重介绍了在前期研究基础上所提出的数字化标准物质体系。他指出，通过将大数据概念和技术引入标准物质体系的顶层设计当中，将为今后标准物质和药品质量控制的发展提供新思路与新方法。　　随后，中检院中药所孙磊副所长（新疆维吾尔自治区食品药品检验所挂职）就数字标准物质平台第一阶段工作的雏形—DRS Origin软件（Digital Reference Standards, Origin）—的研制意义、研发历程进行了介绍，并对课题任务分工情况进行了说明。　　接下来，来自中检院和科迈恩公司的相关项目组成员也分别就DRS Origin系统的应用实例和研究开发思路向与会专家进行了详细汇报。来自甘肃省药品检验研究院、深圳市药品检验研究院、浙江省食品药品检验研究院、河北省药品检验研究院、四川省食品药品检验检测院、黑龙江省食品药品检验检测所、广东省药品检验所、新疆维吾尔自治区食品药品检验所、河南省食品药品检验所、山东省食品药品检验研究院、吉林省药品检验所、苏州市食品药品检验所，以及安徽省食品药品检验研究院等参与单位的各位代表就该平台的任务分工和设计功能开展了广泛和热烈的讨论并达成共识。　　各项目参加单位一致认为DRS ORIGIN软件的开发、启动顺应了国家“互联网+”以及一体化大数据中心等战略规划，符合药品信息数字化趋势和中药质量安全控制的发展方向，利用此研究成果可以突破药品质量控制中标准物质发放和使用的瓶颈问题，具有较大的研究意义、实用价值和应用前景。中检院中药所马双成所长致欢迎词中检院中药所孙磊副所长作DRS Origin软件介绍中检院王清君作DRS Origin软件客户端使用说明科迈恩公司田润涛作DRS Origin系统开发汇报项目参与单位代表集体讨论国家数字标准物质平台开发与应用启动会与会代表合影

p style=" text-align: center " 　　2018年9月4日，国家数字化设计与制造创新中心建设方案专家论证会在北京召开。工业和信息化部副部长罗文出席会议并讲话，中国工程院原院长周济院士参加会议。中国工程院院士干勇、卢秉恒、李骏、何琳、黄庆学，中国科学院院士朱荻、张清杰、杨孟飞，中国工程院制造业研究室主任屈贤明教授等专家参加了论证会。 br/ img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/2fb91619-0592-4ac6-a22e-4cf924301aec.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　会上，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司董事长丁汉院士汇报了数字化设计与制造创新中心建设方案。与会专家就创新中心的建设思路、建设目标、组建方式和运营模式等方面进行了深入讨论，并一致同意国家数字化设计与制造创新中心建设方案通过论证。 /p p 　　罗文副部长指出在当前新形势下，制造业创新中心建设尤其重要和迫切，并就下一步抓好数字化设计与制造创新中心建设工作提出了四点要求：一是面向行业，注重抓好关键共性技术研发。二是面向全球，加强创新资源的整合与配置。三是面向短板和弱项，突出抓好产业化示范带动能力建设。四是面向市场，深化产学研用紧密结合。 /p p 　　工业和信息化部科技司副司长范书建、装备司副巡视员王建宇，湖北省经信委主任王祺扬、无委办主任王化平，武汉市经信委、武汉市东湖新技术开发区管委会等相关负责人，以及创新中心建设单位代表华中科技大学党委书记邵新宇、李培根院士，清华大学柳百成院士等参加了会议。 br/ br/ 更多相关新闻 br/ strong 武汉晚报：国家数字化设计与制造创新中心落户武汉 /strong /p p 　　9月4日，武汉国家数字化设计与制造创新中心建设方案在京通过论证，该创新中心将聚焦产业优势资源，着力解决我国数字化设计与制造产业的共性问题，为智能制造关键领域研发核心工艺、建模仿真及工业软件，打造我国数字化智能化制造技术的核心竞争力。至此，除北京、上海外，武汉将是全国第三个拥有两家国家级制造业创新中心的城市。 /p p 　　会上，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司董事长丁汉院士汇报了数字化设计与制造创新中心建设方案，经与会专家深入讨论后，建设方案通过论证。 /p p 　　据介绍，建设国家数字化设计与制造创新中心的意义重大。当下，智能制造是引领和推动新一轮工业革命核心驱动力，而数字化设计与制造技术是智能制造的关键共性技术。 /p p 　　会议指出，建设数字化设计与制造创新中心要面向行业，注重抓好关键共性技术研发 面向全球，加强创新资源的整合与配置 面向短板和弱项，突出抓好产业化示范带动能力建设 面向市场，深化产学研用紧密结合。 /p p 　　国家数字化设计与制造创新中心将以市场化为导向，采取“公司+联盟”等模式运行。目前，该中心已聚集20多名院士领衔的人才队伍，汇聚了华中科技大学、清华大学、上海交通大学、浙江大学等制造领域全国前十的高校以及航空、航天、重型汽轮机等领域的科研院所与龙头企业，覆盖了我国数字化设计与制造领域50%以上的国家重点实验室和国家工程中心，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司是该创新中心的建设主体。 /p p 　　今年1月以来，在创建国家数字化设计与制造创新中心过程中，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司已新立项数个基于多领域统一建模的机电系统半物理测控平台、高性能聚合物光学产品仿真与优化设计技术等技术项目。 /p p 　　据介绍，国家级制造业创新中心是在拟定的22个重点行业领域中，每个领域只设一个创新中心，面向行业关键共性技术，解决行业反映突出的共性问题。2015年以来，我国启动国家制造业创新中心建设工程，提出在2020年打造15个制造业创新中心，构成国家制造业的创新体系。随着国家数字化设计与制造创新中心通过论证，全国的国家级制造业创新中心数量已达9个。 /p p 　　去年11月，国家工信部正式批复，同意武汉建设国家信息光电子创新中心，助力武汉打造万亿光电子信息产业集群。 /p p br/ 附录：8家建设方案已经论证通过的国家创新中心名录 br/ /p p 　　国家动力电池创新中心 /p p 　　国家增材制造创新中心 /p p 　　信息光电子创新中心 /p p 　　印刷及柔性显示创新中心 /p p 　　机器人创新中心 /p p 　　集成电路创新中心 /p p 　　智能传感器创新中心 /p p 　　国家数字化设计与制造创新中心 /p

国家数字标准物质（DRS）平台二期开发启动会于2017年6月28日在乌鲁木齐市举行。本次会议由中国食品药品检定研究院主办，新疆维吾尔自治区食品药品检验所承办。共有来自全国省级食品药品检验院（所）、科迈恩（北京）科技有限公司以及上海诗丹德标准技术服务有限公司等在内的19家合作组成员单位的单位负责人及项目组成员共40余人参加了此次会议。　　会议由新疆自治区食品药品检验所迪丽努尔沙比托夫所长致欢迎词，中国食品药品检定研究院中药民族药检定所马双成所长致开幕词。马双成所长首先回顾了在药品标准提高的新形势下中药所所开展的一系列中药标准物质替代研究工作，并对目前所取得的阶段性成果进行了肯定。并强调指出，将大数据概念和技术引入标准物质体系的顶层设计当中具有重要的基础性和引领性作用，为将来的标准物质和质量控制发展提供了新思路与新方法。　　随后，中药民族药检定所孙磊副所长就数字标准物质平台第一阶段工作的成果进行了总结，并提出了二期工作的重点和难点，包括标准公开、替代实物对照品，兼容各类分析仪器数据，最终实现基于大数据样本的人工智能筛查等，并简要介绍了标准物质领域国际上的相关研究动向。最后，孙磊副所长明确了DRS二期开发工作的主要目标和进度节点安排。　　接下来，来自甘肃省药品检验研究院、深圳市药品检验研究院、浙江省食品药品检验研究院、河北省药品检验研究院、四川省食品药品检验检测院、黑龙江省食品药品检验检测所、广东省药品检验所、新疆维吾尔自治区食品药品检验所、河南省食品药品检验所、山东省食品药品检验研究院、吉林省药品检验所、苏州市食品药品检验所以及安徽省食品药品检验研究院等参与单位的各位代表就一期DRS建设所承担的工作内容进行了汇报，并就目前开展工作中遇到的问题充分交流了经验和心得体会。此外，项目二期新增合作单位广西自治区食品药品检验所、重庆市药品检验检测研究院，以及上海诗丹德的代表也汇报了工作思路。　　在会议的第二部分，由项目软件系统开发单位科迈恩（北京）科技有限公司的项目组分别就DRS大数据中心的二期项目实施方案和手机APP移动端及PC客户端的设计方案细则向与会专家进行了详细和深入的汇报。随后，各位与会代表也就该平台的系统设计和检测用户所关心的功能和应用“痛点”问题，展开了广泛和热烈的讨论。　　各项目参加单位一致认为DRS大数据中心的开发，顺应了国家“互联网+”以及一体化大数据中心的建设方针，对于推动我国新形势下标准物质的研制和应用，乃至对于整个分析检测行业而言均具有重要的战略意义，预示着质量信息及检测标准在互联网+影响下新的发展趋势，并对以中药为代表的复杂体系质量及安全控制解决方案开拓了全新的研究思路和未来发展方向。国家数字标准物质（DRS）二期启动会会议现场新疆自治区食品药品检验所迪丽努尔沙比托夫所长致欢迎词中检院中药民族药所马双成所长致开幕词中检院中药民族药所孙磊副所长发言河北省药品检验研究院刘永利发言浙江省食品药品检验研究院马临科发言山东省食品药品检验研究院林永强发言河南省食品药品检验所王晓燕发言广东省药品检验所李华发言四川省食品药品检验检测院周娟发言深圳市药品检验研究院苏畅发言安徽省食品药品检验研究院胡冲发言重庆市药品检验检测研究院张毅发言广西自治区食品药品检验所罗轶发言黑龙江省食品药品检验检测所杨一荻发言吉林省药品检验所翟宏宇发言苏州市食品药品检验所张华峰发言甘肃省药品检验研究院张明童发言上海诗丹德公司谢天培发言科迈恩（北京）科技有限公司田润涛发言新疆维吾尔自治区食品药品检验所于新兰发言国家数字标准物质（DRS）二期启动会代表留影

春花烂漫，又到了浦江乡村最美的季节。从空中俯瞰，浦阳江两岸分布着成片的钢架大棚，大棚里葡萄的藤蔓刚抽出嫩芽。3个月后，这些嫩芽上结出的一串串甜蜜果实，将销往全国各地，甚至走出国门。　　葡萄是浦江农业第一大产业，已有500多年种植历史。目前，浦江有超过1.2万户葡农，葡萄种植面积7万亩，年产量12.7万吨，年产值超11.4亿元。如何让葡农更轻松地种出优质葡萄，浦江建设了“超级农场”项目，通过人工智能技术的创新应用，服务产、供、销全环节，并在岩头镇十里阳光葡萄园展开试点。　　据农场负责人何志刚介绍，超级农场由托普云农参与建设分为一期和二期，现已建成以图像识别等人工智能技术为核心，实现生产、加工、仓储、销售一体化数字管理模式，探索打造智能生产、智能修剪/采摘、智能分拣、智能冷藏等智慧场景，为葡萄从生长到销售的全产业链提供数字化、智能化加持，提高生产管理效率。　　全过程监控一屏管理　　作为智慧农业的升级版本，“超级农场”项目对生产经营管理等每一个环节，都进行了严格的监管，数据采集，实时监测。通过无人机的航拍，实现了对整个农场的3D建模，把整个农场分成A—K，差不多11个区块，然后进行区块的数字化监控。一块电子显示屏就可看到农场的所有状况，葡萄园11个钢架大棚所有环境信息，包括温度、湿度、土壤酸碱值、光照等情况都呈现在屏幕上。另外，葡萄园里各处分布了多少摄像头，有多少在职人员，多少外来人员，也都能一目了然。　　最重要的是，“超级农场”里设有一个智能辅助决策系统——“农事AI专家”，基于物联网设施与智能检测装备，可实时监测葡萄园中的土壤温湿度、光照强度、空气温湿度等植物生长要素，并将数据传输至云端。大棚中的环境信息如果临近系统设定数值，屏幕上就会有橙色、红色、绿色的分级预警，绿色的表示区块的数据是正常范围，红色代表着已经超出了预警，橙色表示已经濒临预警，这位AI专家还会根据综合分析给出农事建议。通过智能管理措施，目前已实现通风、保温、补光、消毒杀菌、灌溉施肥等智能化控制，节约了综合人工90%以上。除此之外，这个辅助决策系统还有学习功能，可以根据日常农事操作进行校准优化管理。　　品质数字化一码溯源　　传统农业只有溯源到生产基地、联系电话等文字信息的溯源码，数字化农业提供的是集生产、加工、仓储、销售于一体的数字管理模式，溯源码有了更多可能性。“超级农场”基于区块链的技术，对所有葡萄进行了一串一码的赋码，做到数据一次都不落的区块链全程溯源，保护葡萄的品质安全。　　大棚里所有装置的操作，还有员工进行的所有农事行为，甚至有几个人摸过这串葡萄，都会用视频的形式记录下来，实时上传到基于区块链技术的云端服务器，不可篡改。等到葡萄成熟的时候，每串葡萄标准化生长过程中的各种信息，会形成一个基于“区块链”技术的专属二维码，智能分级，用于品质追溯。　　十里阳光葡萄园的负责人何志刚说，正是因为“超级农场”，葡萄园种出来的葡萄品质好，价格也可以卖得更高，消费者还抢着买。　　AR测产一体化助收　　在葡萄大棚里安装相应数量的轨道车，车上设置传感设备对葡萄串进行自动检测，包括果粒重、数量、单穗重等数据。轨道车的另一个重要用处就是配合大棚里的摄像头实现AR测产。以前人工采摘葡萄，每个大棚的葡萄产量只能估算。有了轨道车以后，葡萄放到轨道车上可以自动称重，葡萄园的产量一目了然。每个大棚确定产量后，再配合摄像头确定的葡萄串数和串型，经过AR学习，系统就可以实现AR测产。以后，葡萄园内的葡萄一旦结果，“超级农场”就可以测算出本季葡萄会有多少产量，对葡萄的后期销售起到指导作用。　　当然，超级农场里的葡萄不仅要产质高，还要销量好！浦江正积极推动葡萄产业农业供给侧改革，从产量品质、冷链保鲜、数字营销等环节优化，提升葡萄销量。对于销往远处的葡萄会先进入智能冷库进行降温处理，从而保障葡萄在长途运输之后依旧能保持新鲜品质，另外，浦江还积极推动线上直播、线下葡萄节等新型销售方式，促进葡萄的产销一体化转化，从而为种植主体带去实实在在的好处。　　据悉，“超级农场”试点成熟后，将应用于浦江所有葡萄园。“AR测产三年内会在全县50亩以上规模葡萄园进行全面推广应用。”浦江农业局信息中心主任潘青仙说，以后浦江全县葡萄产量如何，他们可以更快更精准地掌握数据，为销售环节提供参考，助力葡农增收。　　十里阳光葡萄园的负责人何志刚表示，超级农场通过数字化改造完成以后，极大地提高了工作效率，获得了更高的经济效益，使我们的产品在市场上脱颖而出。　　托普云农技术负责人向我们透露，作为超级农场的技术支持者，托普云农将打造更多创新应用模式，持续推动农业单品全产业的数字化转型升级，提高农产品的附加值，为乡村振兴产业数字化出一份力。

p 　　近日，海关总署、中国科学院过程工程研究所等6家单位相继发出招标需求，涉3台数字PCR仪，8台荧光定量PCR仪，总金额达877万。 /p p 　　以下是详细招标信息： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 数字PCR部分 /span /strong /p p 　　 strong 采购包1 /strong /p p 　　采购项目名称：郑州大学第一附属医院数字PCR仪设备采购项目 /p p 　　采购项目编号：豫财招标采购-2019-1538 /p p 　　预算金额：170万 /p p 　　采购人：郑州大学第一附属医院 /p p 　　联系人：李女士、王女士 /p p 　　电 话：0371-66278839 /p p 　　地 址：郑州市建设东路1号 /p p 　　采购代理机构：河南省机电设备国际招标有限公司 /p p 　　联系人：张先生、董女士 /p p 　　电 话：0371-65949196 /p p 　　地 址：郑州市东明路187号金城大厦B座10层 /p p 　　邮 箱：zhaobiao04@163.com /p p 　　 strong 采购包2 /strong /p p 　　项目名称：中国科学院过程工程研究所数字PCR仪、台式多功能低电压透射电镜采购项目 /p p 　　项目编号：OITC-G190331171 /p p 　　预算金额：115万 /p p 　　项目联系人：于峰 /p p 　　项目联系电话：010-68290507 /p p 　　采购单位：中国科学院过程工程研究所 /p p 　　地址：北京市海淀区中关村北二街1号 /p p 　　联系方式：010-82545057 /p p 　　代理机构：东方国际招标有限责任公司 /p p 　　代理机构联系人：010-68290507 /p p 　　代理机构地址： 北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室 /p p 　　 strong 采购包3 /strong /p p 　　项目名称：数字PCR仪采购(重新招标) /p p 　　项目编号：0868-1942ZD432H-D /p p 　　预算金额：115万 /p p 　　项目联系人：徐小姐 /p p 　　项目联系电话：0755-82786018/82786038-812 /p p 　　采购单位：深圳市南山区疾病预防控制中心 /p p 　　地址：深圳市南山区粤海街道南山区南商路95号 /p p 　　联系方式：邓工 0755-26649854 /p p 　　代理机构：深圳市振东招标代理有限公司 /p p 　　代理机构联系人：徐小姐 0755-82786018/82786038-812 /p p 　　代理机构地址： 深圳市罗湖区桂园街道老围社区红宝路139号蔡屋围金龙大厦1003、1006房 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 荧光定量PCR仪 /span /strong /p p 　　 strong 采购包1 /strong /p p 　　项目名称：荧光定量PCR分析仪 /p p 　　项目编号：0613-197123073601 /p p 　　采购预算：128万 /p p 　　项目联系人：彭俊彦 /p p 　　项目联系电话：021-52889999 /p p 　　采购单位：复旦大学附属华山医院 /p p 　　地址：上海市静安区乌鲁木齐中路12号 /p p 　　联系方式：彭俊彦 021-52889999 /p p 　　代理机构：上海机电设备招标有限公司 /p p 　　代理机构联系人：孙瑞强、盛晓敏，电话：021-32557738、32557729，传真：021-32557272，电子信箱：srq@shbid.com /p p 　　代理机构地址：上海市普陀区长寿路285号恒达大厦16楼 /p p 　　 strong 采购包2 /strong /p p 　　项目名称：柳州市妇幼保健院荧光定量PCR仪设备采购 /p p 　　项目编号：LZG19-436 /p p 　　采购预算：50万 /p p 　　项目联系人：范文滢 /p p 　　项目联系电话：0772-2802228 /p p 　　采购单位：柳州市妇幼保健院 /p p 　　地址：柳州市鱼峰区博园大道50号4号楼11层 /p p 　　联系方式：招标办公室，0772-2803905 /p p 　　代理机构：广西天华工程造价咨询有限责任公司 /p p 　　代理机构联系人：范文滢，0772-2802228 /p p 　　代理机构地址： 广西柳州市桂中大道南端2号阳光壹佰城市广场2幢5层 /p p 　　 strong 采购包3 /strong /p p 　　项目名称：海关总署2019年荧光定量PCR仪(第二批)等采购项目 /p p 　　项目编号：HG19GK-A0000-D123 /p p 　　采购预算：299万 /p p 　　项目联系人：吕先生 吴先生 /p p 　　项目联系电话：010-65194838 010-65195902 /p p 　　采购单位：海关总署物资装备采购中心 /p p 　　地址：北京市海淀区马甸东路9号A座906会议室(原国家质量监督检验检疫总局，地铁十号线健德门站D口出) /p p 　　联系方式：吕先生 吴先生 010-65194838 010-65195902 /p

p style=" text-indent: 2em " 微流控技术的发展成果正在为医学检测领域注入新的活力。思纳福医疗科技利用振动注射技术(Vibrant Injection)自主研发了一款全自动化数字PCR一体机。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 何为振动注射技术(Vibrant Injection)? /span /strong /p p 　　微流控技术的发展成果正在为医学检测领域注入新的活力。尤其是微液滴技术，能够在更加精细的层面上完成生物样本的处理和检测分析。大幅度减少所需样本量的同时，能够提供更加准确全面的检测分析结果。在单细胞测序，核酸定量，高通量育种等诸多领域展现了广阔的应用前景。虽然基于微流控技术的微滴生成方法已经成熟，但是其技术本身带来的高昂成本以及复杂的转液手工操作使用户苦不堪言。振动注射技术的研发初衷就是要开发出全自动化，低成本，高可靠性的微滴生成方法。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/74854737-d943-447a-a360-d32c6e6ad858.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p 　　振动注射技术的核心是一个特制的加样枪头。枪头浸入油相中，水相反应液匀速排出枪头，在进入油相的过程中，枪头前端进行匀速的摆动，从而产生均一的微液滴。采用振动注射技术，一方面可以通过控制流速，振动频率来灵活调整微滴体积的大小，另一方面该方法可以直接整合到自动化加样工作站流程中，无需昂贵的微流控耗材。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 振动注射技术的优势在哪里? /span /strong /p p 　　显然，振动注射技术无需微流控芯片耗材，能够直接在多孔板中生成微滴，在低成本的同时实现了液滴生成全流程的自动化。同时，振动注射技术对油相粘度不敏感，无需特殊的温控环境就能够产生均一可控的微滴。以下分别测试了在枪头残差(表现为耗材出口端有毛刺——耗材缺陷)管道微渗漏(表现为耗材与仪器密封不紧密，有微渗漏——耗材缺陷)和正常情况下(合格耗材)微滴生成的均一性情况。测试结果显示，在正常情况下，液滴的体积标准偏差可以控制到3%以内。即使在极限情况下(耗材出现残次品)，液滴生成依旧具有较好的均一性。展示了该技术出色的稳定性。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8f9df9ab-820c-4f77-a7be-c46918a9df77.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 思纳福开发了哪些产品? /span /strong /p p 　　围绕振动注射技术，思纳福开发了针对单细胞分析的“微滴工作站”。该产品能够在一小时内将96个样本实现单细胞微滴化包裹，全流程自动化，无需任何人工参与。为单细胞文库制备，高通量菌株和细胞株的培养筛选等需求提供全新的解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/700c7af8-7616-4fd0-b81d-b188e051de9f.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p 　　针对核酸定量需求，我们开发了全自动化数字PCR一体机。该产品能够全自动化实现数字PCR从液滴生成、核酸扩增到最终检测的全流程操作。用户体验与qPCR一致。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c59ee7ea-0f71-4e08-a7a9-73ae76074635.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p 　　需要指出的是针对于科研用户和试剂开发用户，我们还可以提供基于数字PCR平台的升级产品，用户可以升级“大规模平行实时探测”功能以及“融解曲线分析”功能。通过该两项功能用户能够实现对每一个微滴进行扩增曲线分析和融解曲线分析，从而打开数字PCR技术扩增过程中的黑箱，深入研究核酸在微小体系下扩增的动力学特性。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/noimg/61944519-822a-4e8c-8ee4-63502abec285.gif" title=" 001.gif" alt=" 001.gif" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/noimg/272dac8a-2d7d-4ec8-b3a9-f7920ee0af8d.gif" title=" 002.gif" alt=" 002.gif" / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 产品的研发进度如何?何时上市? /span /strong /p p 　　目前思纳福已经完成了液滴工作站的小试工作，配套的耗材生产和质控设备也已逐步上线，该产品将会在2019年上半年正式推向市场。一体式数字PCR仪的样机验证和测试工作也已完成，投放测试用样机已经进入生产流程。2019年上半年正式启动第一批客户的内部投放试用工作，预计2019年下半年开始逐步推向市场。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于思纳福医疗科技 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 思纳福医疗科技有限公司(Sniper)成立于2018年4月，以微液滴技术为根基，专注于下一代精细化分析医疗仪器的研发。团队来自于北京大学，北京航空航天大学等知名高校和企业，曾从事高端科研设备的定制化服务，客户覆盖航天、核能、医疗、新材料等领域，积累了丰富的新技术工程化和量产化经验。团队开发了具有全球化自主知识产权的微滴生成方法——振动注射技术(Vibrant Injection)，于2018年4月由凯风创投领投，华进知识产权跟投，完成天使轮融资，正式成立思纳福医疗科技有限公司，着手该技术在医疗检测领域的产品研发。 /span /p