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纳米钙水分检测仪
仪器信息网纳米钙水分检测仪专题为您提供2024年最新纳米钙水分检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括纳米钙水分检测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的纳米钙水分检测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合纳米钙水分检测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有纳米钙水分检测仪相关的最新资讯、资料,以及纳米钙水分检测仪相关的解决方案。
纳米钙水分检测仪相关的方案
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定纳米碳酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定纳米碳酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
卡尔费休容量法与卡尔费休库仑法测定纳米钙中水分的对比试验
1.采用卡尔费休水分测定仪容量法测定纳米钙中的含水量,样品易溶于甲醇等有机溶剂,可采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量。2.采用卡尔费休加热库仑法测定纳米钙中的含水量,由于样品含水量较大,加入的样品量较少进样误差增大。采用加热法,测量时间有所增加,总体上其重复性不如容量法直接进样。对于溶解性较好的,含水量较大的样品。建议使用容量法直接测样。
卡尔费休容量法与卡尔费休库仑法测定纳米钙中含水量的对比试验
1.采用卡尔费休水分测定仪容量法测定纳米钙中的含水量,样品易溶于甲醇等有机溶剂,可采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量。2.采用卡尔费休加热库仑法测定纳米钙中的含水量,由于样品含水量较大,加入的样品量较少进样误差增大。采用加热法,测量时间有所增加,总体上其重复性不如容量法直接进样。对于溶解性较好的,含水量较大的样品。建议使用容量法直接测样。
使用 Agilent BioTek Synergy Neo2 Hybrid 多功能微孔板检测仪测定脂质纳米颗粒表观 pKa
脂质纳米颗粒 (LNPs) 已被用作各种有效载荷的递送系统。本应用简报展示了 Agilent BioTek Synergy Neo2 Hybrid 多功能微孔板检测仪用于测定 mRNA LNPs 表观 pKa 的实用性。
纳米材料折射率检测丨ATAGO(爱拓)阿贝折光仪 NAR-1T
ATAGO(爱拓)阿贝折光仪NAR-1T,又称:阿贝折射仪,折射率检测仪测量各类纳米材料、复合材料折射率(nD),帮助企业研发中心进行材料分析、产品研发。
蜂蜜检测仪检测蜂蜜中水分的操作步骤
检测蜂蜜中水分的操作需要使用蜂蜜检测仪.
金枪鱼纳米鱼骨钙对鱼糜制品凝胶特性的影响
鱼糜制品是鱼糜经过斩拌、凝胶化、熟化工艺制成的具有凝胶强度的鱼肉产品。弹性是鱼糜制品的一个重要指标,而蛋白质的凝胶化是形成Q弹质地的重要步骤。“浙江工商大学海洋食品研究院”通过微波辅助法制备金枪鱼骨纳米钙并应用于鱼糜制品中,研究添加纳米鱼骨钙对鱼糜制品特性的影响,为钙源型鱼糜制品研究提供理论支持。
蜂蜜纯度检测仪检测蜂蜜水分的操作步骤
蜂蜜纯度检测仪检测蜂蜜水分的操作步骤
超细纳米颗粒粒度检测面临的挑战及解决方案之一 ——纳米颗粒检测技术概述
纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺寸(1-100 nm)或由它们作为基本单元构成的材料。由于它的尺寸很小,会产生很多特殊的效应,比如小尺寸效应、隧道效应以及大的比表面积效应等,因此使得纳米材料表现出不同的物理化学特性,例如熔点、磁性、光学、导热、导电特性等等,因而现在纳米材料被广泛应用于医药、化工、冶金、电子、机械、轻工、建筑及环保等行业。但由于其颗粒非常小,因此颗粒大小的检测也就成为了挑战,国际上对于超细颗粒的粒度测试一般有三种方法,即电子显微镜、动态光散射以及激光衍射。
荧光光谱表征不同尺寸钙钛矿纳米片发光峰位红移
CsPbBr3纳米片是以碳酸铯和溴化铅表面包裹上长碳链的有机配体形成前驱体,在溶剂热条件下(60− 180 ° C)合成的。另外,通过简单地改变铯油酸或溴化铅前驱体的加入量和加入顺序,可以实现CsPbBr3纳米片和Cs4PbBr6纳米晶之间的可逆化转变。研究中的发光测试,使用的是Fluorolog-3型荧光光谱仪。这套仪器的灵敏度、稳定性和分辨率都很高,为表征不同尺寸钙钛矿纳米片发光峰位红移提供了技术保障。
碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA
利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在表面修饰有羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的金电极表面,制备新型核酸探针, 可以特异性结合目标单链寡聚核苷酸. 以阿霉素作为嵌合指示剂, 利用示差脉冲法测定杂交的结果. 经过实验条件的优化, 测定DNA 浓度在1.0×10-6~1.0×10-9 mol/L 呈良好的线性关系. 检测限为: 2.54×10-10mol/L. 碳纳米管特有的纳米结构对检测结果的放大作用, 提高了该传感器的检测限和灵敏度
【PalmSens4电化学应用】核壳型纳米酶-氧化酶生物传感器,用于无创同时监测糖尿病和缺氧
本文报道了先进的纳米酶生物传感器,能够无创地同时监测糖尿病和缺氧。用核壳普鲁士蓝-六氰基高铁酸镍纳米酶浸渍涂层可产生稳定和灵敏的过氧化氢传感器。所得生物传感器的最佳性能特性是由直径为50 nm的纳米颗粒提供的,该纳米颗粒包含35–37 nm(?)普鲁士蓝核。基于流通式多生物传感器,通过连续汗液分析操作的无创监测仪,用于同时检测葡萄糖和乳酸。安装在人体皮肤表面的特制葡萄糖乳酸盐监测仪,可直接测量未稀释人体汗液中葡萄糖和乳酸盐的真实浓度。结合已开发的生物传感器应用于可穿戴设备,显然将为缺氧和血糖的无创连续监测开辟新的视野。
【设备更新】MST技术在纳米颗粒检测中的解决方案
纳米抗体具有分子小、水溶性好、亲和性和稳定性高、特异性强、易于表达生产且能进一步修饰等优点,在多个领域内都有极大的应用前景。但不同表面特性的纳米粒子与蛋白质之间的相互作用的亲和力等指标,仍然缺乏相关研究。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化,结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。对于纳米颗粒与蛋白间的亲和力检测也能轻松应对!
以下是使用食品含水率检测仪检测玉米中水分的基本实验操作步骤:
以下是使用食品含水率检测仪检测玉米中水分的基本实验操作步骤: 准备材料和设备: 玉米样品食品含水率检测仪电子天平烘箱干燥皿清洁干净的试验器具(钳子、铲子等)计时器笔记本和笔操作步骤: 样品准备: 从玉米样品中随机采集足够数量的样品,确保代表性。将样品放入干燥皿中。烘干前准备: 打开食品含水率检测仪,并按照仪器说明进行校准和预热。打开烘箱,将温度设定为一定的值(通常为105°C),等待烘箱达到稳定温度。样品称重: 使用电子天平称量干燥皿和样品的总重量(称为W1)。记录下来。烘干样品: 将装有样品的干燥皿放入预热好的烘箱中。设定烘干时间(通常为1小时),开始计时。烘干后操作: 烘干时间结束后,使用钳子将干燥皿从烘箱中取出,注意使用防热手套,因为容器会很热。将干燥皿和样品放在凉爽的环境中,待其冷却至室温。样品再次称重:
BeNano检测纳米黑炭黑颗粒的粒径和Zeta电位
本篇应用报告,我们使用丹东百特仪器公司的BeNano 90 Zeta 纳米粒度及Zeta电位分析仪检测了分散在水性环境中的纳米黑炭黑颗粒的粒径信息和Zeta电位,并得出结论。
BeNano 180 检测脂质纳米粒LNP的粒径
脂质纳米粒作为一种高效、安全的药物递送体系,被广泛研究和应用,在本篇应用报告中,我们使用BeNano 180纳米粒度分析仪检测了分散在水性环境中的LNP的粒径并得出结论。
高分辨纳米粒度仪助力脂质纳米粒(LNP)精准粒度检测
脂质纳米粒(Lipid Nanoparticles)作为一种高效、安全的药物递送体系,已经被各大企业及科研院所广泛研究,成为近年来发展最为迅速的制剂剂型之一,由于其制备过程需要进行特殊的工艺化定制,故而脂质纳米粒类制剂也被称为“高端复杂注射剂”。脂质纳米粒的制备过程中,其粒径控制是脂质纳米粒制备过程中的基础,因为粒径的大小和分布情况对药品后续的稳定性、包封率都具有非常重要的影响。
定量评价纳米颗粒的溶解动力学--利用单粒子质谱进行纳米银的研究
通过准确获取应用于工程新型材料纳米颗粒的环境行为和颗粒大小、溶解率、颗粒团聚以及与样品基体的相互作用的准确数据来对这些新材料可能对环境健康造成危险的情况进行适当的描述。单粒子质谱技术的突破给自然生态系统对ppb级(ng/L)浓度纳米颗粒对环境影响的研究带来非常大的便利。本文使用syngistix™ 纳米应用模块颗粒测量/检测和自动数据处理,传输效率的测定(即颗粒的检测,在溶液百分比)是关键使用校准时确定ENP规模的基础上溶解标准。为了避免重合(即两个粒子在相同的脉冲被检测到),调整粒子浓度,使得在60s的检测时间内不多于1500个粒子被采集。溶解电势不同可能是区分粒子溶解过程和离子溶解过程的一个关键因素。这项研究在表明在各种各样交宽泛的条件下可以通过SP-ICP-MS定量计算Ag粒子的溶解率是可行的。而该方法在只有有限的方法可直接应用于水样的分析,特别是还要考虑ENP预期的溶解情况下显得尤为重要
低场核磁共振技术在制备纳米铜颗粒过程中的监测应用
纳米铜的制备方法多种多样,随着科技的发展,不断有更多制备成本进一步降低、质量进一步提高的方法衍生。有必要对纳米铜的制备过程进行监测,来衡量制备方法的优劣性,比如使用低场核磁、动态光散射、红外光谱、X射线、电镜扫描的方法来测量纳米铜颗粒的形状、直径、流动性等物性参数以及制备过程的动态监测。其中低场核磁共振技术弥补了其他各类测试方法的不足,低场核磁共振技术对样品的测试前处理要求简单、测试速度快、可以定量定性的完成对纳米铜制备过程各个阶段的表征。
肉类水分检测仪是如何检测肉类是水分含量的
肉类水分检测仪是如何检测肉类是水分含量的
SP-ICP-MS分析涂层表面纳米颗粒的迁移
本文探讨了纳米材料表面上的纳米微粒如何迁移到抹布上,并集中讨论了纳米微粒释放的几大特征:总质量浓度、微粒数量浓度及微粒尺寸分布。我们检测了因抗菌性而被广泛使用的银纳米微粒,及油漆涂层表面的氧化铜纳米微粒的迁移情况。
使用高效进样系统进行单纳米颗粒样品检测
近些年来,纳米颗粒材料被越来越广泛的应用于衣食住行等各领域内,由此带来的潜在的纳米颗粒污染问题,逐渐引起了人们的重视。单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)技术是近年来发展起来的可用于进行纳米颗粒表征的方法。使用此方法,可实现一次进样同时完成颗粒粒径、数量浓度、元素含量及粒径分布的分析。
天研|肉类水分检测仪检测鸡肉中水分含量的方法
随着人们对食品安全和质量的关注度不断提高,肉类水分检测仪作为一种重要的检测设备,被广泛应用于各种肉类制品的水分含量检测。本文将介绍肉类水分检测仪检测鸡肉中水分含量的方法。
流场流动分离耦合ICPMS用于检测和表征纳米银粒子
纳米材料的分析,应该包括其组成和大小的表征。许多技术可以检测纳米大小的颗粒,但还不能提供有关粒子组成的信息,并且比较耗费时间和成本。但是,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)具有多元素同时分析的能力,检出限低且动态范围宽,这使得它非常适合用于无机工程纳米颗粒(ENPs)的测量。虽然可以使用ICP-MS直接获得纳米粒子相关的元素的浓度,而有关ENPs特征的更多信息可以通过耦合一个按粒子大小分离的步骤在进行ICP-MS分析之前优先进行分析。此应用程序中最常用的大小分离技术是场流分离(FFF)技术。由此产生的FFF-ICP-MS的联用技术可以提供十亿分之一数量级水平的纳米粒子的分离,检测和成分分析的能力。这对纳米材料的环境学调查是至关重要的。而且,相似的场流条件需要ICP-MS和FFF的接口相对简单。
Xenocs小角X射线散射仪检测剪切作用下纤维素纳米晶体
使用两种不同的SAXS装置监测纤维素纳米晶体在剪切作用下的结构演变
时间门控拉曼检测纳米材料的分子信息
纳米材料因特殊表面能而产生荧光,在通常拉曼测试中无法消除。时间门控拉曼很好地解决了此类荧光干扰的问题,可以检测到样品真实的拉曼信息,为分析此类材料提供了有力的分析工具。
脂质覆盖疏水纳米粒子通过磷脂双层自发迁移的直接证明
采用LaVision公司的PIV系统,配置使用Imager Pro X 型CCD相机,测量脂质覆盖疏水纳米粒子通过磷脂双层自发迁移的速度矢量场
使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜成分的实验操作步骤 ChatGPT
使用蜂蜜检测仪(也称为蜂蜜分析仪)来检测蜂蜜的成分通常包括测定蜂蜜的水分含量、糖含量、PH值和电导率等参数。以下是使用蜂蜜检测仪进行蜂蜜成分分析的基本实验操作步骤:注意:在进行实验之前,请确保你已经熟悉并遵守实验室安全规定,并且具备必要的实验技能。此外,确保蜂蜜检测仪已经校准并处于工作状态。材料和设备:蜂蜜检测仪蜂蜜样品去离子水(或蒸馏水)电导率标准液pH标准液糖含量检测试剂(通常为葡萄糖检测试剂)pH计电导率计玻璃电极和电导率电极试剂瓶称量器实验步骤:准备样品:取一定量的蜂蜜样品并称量。确保蜂蜜样品是均匀混合的,以确保准确的分析结果。测定水分含量:使用蜂蜜检测仪的水分测定模块,根据仪器的操作手册将蜂蜜样品放入仪器中。启动水分测定程序并等待测定结果。仪器将测定样品中的水分含量并以百分比表示。测定糖含量:使用蜂蜜检测仪的糖含量测定模块,将蜂蜜样品放入仪器中。启动糖含量测定程序并等待测定结果。通常,这个过程基于葡萄糖测定试剂,仪器将测定蜂蜜中的糖含量并以百分比表示。测定pH值:
微纳米气泡的直观表征方法
微纳米气泡因其自身体积小、比表面积大、自身增压溶解等特点,具有广泛的应用价值。但微纳米气泡受气泡发生条件的影响很大,需要依靠准确的检测方法去优化气泡发生条件,检测微纳米气泡的性质。本文借助动态图像法和纳米颗粒跟踪分析技术,分别检测了微米气泡和纳米气泡:通过动态图像法,测得微米气泡的粒径分布、气泡数量、球形度等信息,用于表征、鉴别微米气泡;通过纳米颗粒跟踪分析技术,测得纳米气泡的粒径分布、浓度、电位等信息,用于全面表征纳米气泡的性质。
BUCHI纳米喷雾干燥仪B-90在纳米药物悬浮液中的应用
在医药领域中,通过化学合成方法来制备活性药物是药物研发的最常用方法。但通常这些合成药物大约有60%存在溶解性和低生物利用度问题而限制了药物的使用。如抗精神病药物Aripiprazole(阿立哌唑纳)是一种弱碱性物质,药效好,但为pH依赖性溶解,一般口服制剂难以发挥疗效。本研究采用纳米沉降/酸碱中和均质法制备aripiprazole纳米悬浮液,通过B90纳米喷雾干燥技术制备纳米颗粒,提高了aripiprazole药物的溶出度和口服生物利用度。纳米微粒极大的增加了药物的溶解性能,采用B90制备的纳米颗粒粒径分布均一,多分散指数(polydispersion index)值为0.25,平均粒径为357nm
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