[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流不分流进样口 手工流量控制器的结构原理 [align=center]概述[/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流/不分流进样口手工流量控制原理简介，各部件介绍和控制方式的特点。[align=center]简介[/align]分流/不分流进样口是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的重要部件，其气流控制的稳定性、精确度会显著影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的结果的重复性、样品的真实性。随着电子技术的发展、手工流量控制器再现性较差，调整不方便等原因，进样口配备有电子流量控制器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]逐渐成为实验室仪器的主流配置。但是手工流量控制因其安装和维护成本低廉、性能可靠等优点，目前仍然在较多的实验室具有一定的存量。尤其是对于色谱行业的初学者，有机会使用手工流量控制类型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，将会有助于较快的学习和领会到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的基本结构和原理。[align=center]手工流量控制模式[/align]目前实验室常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流/不分流进样口的手工流量控制模式大致有两种，压力控制模式和流量控制模式。1.1压力控制模式其结构原理如图1所示，色谱仪通过恒压阀的调节，提供进样口的柱前压力（即控制柱流量）；通过分流流路和隔垫吹扫流路针型阀的调节，实现分流流量和隔垫吹扫流量的控制。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191903058201_1362_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 压力控制模式基本原理图[/align]下面以较为经典的Shimadzu的GC-2014为例予以说明，其调节阀结构如图2所示。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191903059080_3480_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样口压力控制模式阀结构图[/align]载气首先经由两级稳压阀的一级减压和二级减压，输送进入进样口，提供稳定的柱前压力，根据色谱柱尺寸、载气种类和操作温度，调节合适的压力。流出进样口的载气流量分成三部分，柱流量、分流流量和隔垫吹扫流量，其中分流流量和隔垫吹扫流量的具体调节都通过针型阀来实现。隔垫吹扫流路和分流流路均存在捕集阱，一般填充活性炭、硅胶之类的吸附剂，用以吸附流经气体中的高沸点杂质，用以保护针型阀和分流电磁阀，避免过多的杂质凝结在阀中造成堵塞和开关失效。在分流流路中设计有电磁阀，当进样口需要工作在不分流状态之下时，通过电磁阀的通断操作，实现分流流路的切断和恢复。1.2 压力控制模式的优点和缺点采用控制柱前压力的方法来实现色谱柱流量的控制，执行部件使用了恒压阀，恒压阀的调节速度较快。色谱进样时，由于液体样品的受热迅速膨胀或者进样阀造成的流路瞬间切断，会导致进样口压力变化。采用压力控制方案（即使用恒压阀控制），进样口的压力会快速恢复。恒压阀和针型阀各自独立工作，互相不存在干扰和反馈的问题。其缺陷是结构较为复杂，分析方法开发时，调节不太方便。例如更换不同色谱柱之后，进样口压力、分流流量和隔垫吹扫流量均需要进行调节。此外如果进样口存在一定程度泄漏时，系统并不会有明显的异常。在色谱柱安装之后，一定要仔细检查泄漏。2.1流量控制模式其结构原理如图3所示，色谱仪通过总流量控制器（恒流阀）的调节，向进样口提供正确的进样口载气流量，由分流控制器（背压阀）提供正确的柱前压，同时提供正确的分流比。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191903059959_5598_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 流量控制模式原理[/align]其阀结构如图4所示，[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191903060554_1498_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图4 进样口流量控制模式阀结构图[/align]载气首先经由稳压阀进行减压，输送给恒流阀，向进样口提供稳定的载气流量。流出进样口的载气流量分成三部分，柱流量、分流流量和隔垫吹扫流量，其中隔垫吹扫流量的调节通过针型阀来实现。分流流量通过背压阀来调节，背压阀的工作特性是可以使阀输入的压力保持稳定不变。利用这个特点背压阀可以同时调节进样口压力。通过三通电磁阀的状态切换，实现进样口分流和不分流状态的调整，如图5所示。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191903062977_9863_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图5 分流和不分流状态阀结构图[/align]流量控制模式结构简单，背压阀的调节较为重要，调节速度和进样口压力扰动的恢复速度比压力模式要低。另外还有一类采用混合控制模式的手工流量控制器，将进样口入口侧的恒流阀改换成恒压阀，进样口压力控制速度得到改善。但是进行方法开发时，稳压阀和背压阀会互相影响，流量调节就会比较耗费时间。
请问手工进样的的TVOV和苯的解吸率应该是多少???怎么样计算???[em04] [em04] (已解决)]
为贯彻落实《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2017〕2024号）有关要求，规范环境空气臭氧前体有机物手工监测工作，环保部下发了《[b]关于印发《环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求（试行）》的通知[/b]》（环办监测函240号），要求各地遵照执行。具体技术要求详见：附件：[url=http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201802/W020180228354900679758.pdf]环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求（试行）[/url]
到一个阀门厂去应聘，要求会使用碳硫分析仪（此碳硫仪为电弧燃烧炉式手工加样非水滴定），由于从未接触此类仪器，查了很多资料只知道大体怎样使用，具体的仪器结构、怎样加样、温度控制范围等都比较模糊。请问哪位朋友有此仪器或相类似仪器（最好有前面电弧燃烧炉型式的）的使用说明书？谢谢！急！
间接法氧化锌硫酸盐的手工测试方法
如果苯的曲线Y=a+bX r=0.999923里边的Y是什么 a是不是截距？b是什么 X又是什么？怎么手工计算一个样品苯（提问的太含糊，欢迎帮补充解答）
求助：GB/T 2007.7-1987 散装矿产品取样、制样通则 粒度测定方法 手工筛分法。求有该标准的老师共享，谢谢！
[color=#444444]一直使用的HPLC仪器为日立primaide型号，给安装工程师打过电话说是仪器本身测定的噪声比实际偏差太大，高达几十倍[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/cry.gif[/img][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/mad.gif[/img][color=#444444]，所以需要手工计算。但一直不知道手工计算方法，还有就是以信噪比为3时检测限的计算方法[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/work.gif[/img][color=#444444]。看了很多文献没找到确切方法[/color][color=#444444]，在此跪求大神！！！[/color]
如题，单位有台TCH-600，但由于我们分析的都是模具钢，一般的冲床冲不下试样。想请教下各位，氧氮氢联测仪的试样一般是怎么制作出来的，如果分析屑状，粉末状样品，该如何设定程序？有同行了解的给小弟指点一下。万分感谢！
大多数雪茄完全为手工制作，至今仍采用二百多年前在哈瓦那开创的方法。优质的雪茄，除了得益于古巴的气候和土壤外，一定是通过手工卷制而成。从烟叶到成品，整个过程与制作一件精美的艺术品并无差别。 从播种到收获 据统计，一支手工的古巴雪茄在上市之前，从播种到成品至少需要经历上百个不同阶段，且所有的阶段全部来自全手工。工人们的细心和专业技术不仅会大大影响雪茄的最终外观，也会影响它的燃烧状况和口感。更多 卷雪茄是门巧艺 卷烟师是任何一家雪茄工厂的核心人物。大多数哈瓦那雪茄都是按照传统的方法由卷烟师制作。他们的双手技艺纯熟，任何机器都无法相比，经他们卷成的雪茄不仅可以在抽的过程中充分体会到烟叶的醇香，更可以使雪茄品质极尽完美。更多 手工与机制的区别 手工雪茄和机器制雪茄最基本的区别在于：一般情况下手工雪茄要贵很多。不是因为手工贵，而是因为所用的烟叶本身不是一个档次，其茄芯所用的烟叶在长度上是整张没有接缝的，而机制雪茄的茄芯和茄套用的是短小叶拼接起来的，所以两者价格相差很大。更多 雪茄故事 超级雪茄客—丘吉尔现在能看到的丘吉尔首相的相关资料，照片上的他不是手指夹着一指雪茄，便是嘴里叼着一支雪茄。丘吉尔喜好烟酒，尤以爱抽雪茄而闻名全球。丘吉尔整天雪茄不离口，据说，只有在教堂做礼拜时，他会暂时从口中拿走雪茄。更多 雪茄装备 在尽情享用手制雪茄前，得先剪开帽顶，雪茄剪的作用即在于此。剪时最重要的是保持切口清洁平顺，切时还要注意至少留下1/8英寸的帽顶。 三用雪茄剪就是在顶部有三个剪口，可用于剪不同粗细的雪茄。更多
[font=微软雅黑]1、采购方式的变化使仪器设备验收工作难度加大[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]1）政府采购的全面介入，使采购工作步入了新的轨道。政府采购相对旧有的自行采购而言更加公开、公平、公正，采购程序更加规范，采购结果也更具权威性。政府采购通常会采用大批量、捆绑式的运作方式来降低采购成本，但此类运作方式会增加采购中间环节，增加仪器设备验收工作中的部门沟通工作的工作量。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]2）供应商资质门槛的提高有时会造成需要跨地区甚至跨省供货的情形，距离的拉大带来的是高校与供货商沟通难度的增加，无形中也增加了验收工作的难度。[/font][font=微软雅黑]2、岗位配置对仪器设备验收工作产生一定的影响[/font][font=微软雅黑]对实验室与设备管理处工作人员的岗位配置各有不同；[/font][font=微软雅黑]编制充足的在实验室与设备处下设置了专门管理仪器设备验收工作的科室，由专人专管该项工作；[/font][font=微软雅黑]但大多数的编制并不充足，甚至有的高校没有设置实验室与设备管理处这一部门，相关的工作职责由教务处下设的科室承担；[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]人员编制的紧张，会增加仪器设备验收工作日程安排的困难，也会使验收工作的质量[/font]“缩水”。[/font]
仪器设备验收工作中存在的问题1、采购方式的变化使仪器设备验收工作难度加大（1）政府采购的全面介入，使采购工作步入了新的轨道。政府采购相对旧有的自行采购而言更加公开、公平、公正，采购程序更加规范，采购结果也更具权威性。政府采购通常会采用大批量、捆绑式的运作方式来降低采购成本，但此类运作方式会增加采购中间环节，增加仪器设备验收工作中的部门沟通工作的工作量。（2）供应商资质门槛的提高有时会造成需要跨地区甚至跨省供货的情形，距离的拉大带来的是高校与供货商沟通难度的增加，无形中也增加了验收工作的难度。2、岗位配置对仪器设备验收工作产生一定的影响对实验室与设备管理处工作人员的岗位配置各有不同；编制充足的在实验室与设备处下设置了专门管理仪器设备验收工作的科室，由专人专管该项工作；但大多数的编制并不充足，甚至有的高校没有设置实验室与设备管理处这一部门，相关的工作职责由教务处下设的科室承担；
大气采样时需要标体进行计算，可以直接读取仪器上的标体吗，还是只能读取累计体积，然后手工测量温度和大气压进行计算？手工计算的话小时值的大气压和温度应该如何测量，目前有仪器能连续测量一小时然后计算出平均温度和大气压吗？日均值的话又如何进行手工测量？如果温度和大气压要进行手工测量的话，无组织和环境空气是每个点位都要进行单独测量吗，还是只需要测量一个点位就可以了？
一个推荐的手工焊接程序是，快速地把加热和上锡的烙铁头接触带芯锡线(cored wire)，然后接触焊接点区域，用熔化的焊锡帮助从烙铁到工件的最初的热传导。然后把锡线移开将要接触焊接表面的烙铁头。有些人推荐首先把烙铁头接触引脚/焊盘；把锡线放在烙铁头与引脚之间，形成热桥；然后快速地把锡线移动到焊接点区域的反面。任何一种方法，如果正确完成，都将给出满意的结果。 这两种技术的目的是要保证引脚和焊盘的温度足够熔化锡线，并形成所要求的金属间的接合。如果在焊接点形成期间，烙铁直接接触和熔化锡线，那么要焊接的表面可能不够热，以提高焊锡流动，形成的焊接点可能不是真正熔湿(wet)到焊盘(pad)、焊接孔(barrel)和引脚(lead)。当工艺过程实施正确的时候，助焊剂将熔化并先于焊锡在将要焊接的表面流动，预先处理表面，因此焊锡将在表面上熔湿和流动，进入缝隙，形成接合。一旦熔湿建立和有充分的焊锡流动形成所希望的焊接点，锡线和随后的烙铁即从焊接点区域移开。 在培训、练习和相对正规的应用之后，这些程序对于有积极性和经验的人员来实行是不太困难的。
[color=#DC143C][size=4][font=黑体][center]手工抛光到自动抛光能否代替一个质的飞跃[/center][/font][/size][/color] [color=#DC143C][font=楷体_GB2312][center] Lylsg555[/center][/font][/color] 凡是做金相分析的朋友都知道，要想在显微镜下获得一个良好的，清晰的观察面，试件的抛光制备是最为重要的。试件的抛光是件不容易的事情，要考虑到多方面的因素，如抛光织物的选择，抛光磨料的选择，抛光的旋转速度及抛光手给予试件压力的大小。而且还包含了人的因素，个人技术，个人在抛光中的偏好等等。 手工抛光最主要的要求是试样面没有划痕，凹坑，光亮如镜，为此许多检验人员在抛光上下了很多功夫，技术达到了炉火纯青的地步。 现在随着科学进步和先进设备的快速发展，在金相领域的制样方面，现代化的自动抛光设备也孕育而生。有进口的，国产的。虽然我还没有接触过这样先进的设备，但从各方的介绍来看，基本上以都是电脑程序控制，自磨自抛，自动送磨料，自动定时等等，大大地提高了工作效率，解放了劳动力。 然而，这是否就意味着自动抛光将取代手工抛光呢？理论上，试件在抛光后期，对手持试件旋转的方向，手给予试件的压力大小都有严格的要求，如稍微操作不当，便可产生划痕，尤其是在分析金属夹杂物方面，会产生“曳尾”现象，给分析带来麻烦。因为自己没有操作过自动抛光机，带着这个疑问，查找了一些文献资料。从资料方面来看，进口产品似乎可以达到要求，国产的就存在出现划痕现象。且存在着抛光质量的问题。 手工抛光到自动抛光能否代替一个质的飞跃？我想每个人都有自己的答案，尤其是使用过自动抛光设备的朋友是最有发言权的。不是吗？ 2008．6．17
现在的化妆品中物质的检测是手工还是仪器为主啊
[font=仿宋][font=Times New Roman] [size=4] 按照《关于加强重金属污染环境监测工作的意见》，环保部下达了燃煤电厂大气汞排放监测试点工作，2012年国家将从重金属污染防治专项资金中，安排专门经费加强监测站大气汞排放手工监测的能力建设，以便满足监测试点的工作要求。 为保证下一步实施的大气汞排放手工监测的能力建设的仪器采购质量，各地有些什么好建议、好方法和好使的仪器都拿出来晒晒。老兵有奖哦！[/size][/font][/font]
时下PM2.5监测火遍全国，开展PM2.5监测成了地方政府讲政治的产物，不论监测条件是否具备，都一窝蜂开展此项监测。对自动监测存在的问题暂且不说，现就开展手工监测的实验室普遍存在问题曝光如下：1.恒重 环境条件不满足。未使用箱（室）内空气温度在（15~30）°C 范围内可调，任意一点控温精度达±1°C，箱（室）内空气相对湿度应控制在45%~55%范围内可连续工作的恒温恒湿箱（室）；有的未将滤膜放在恒温恒湿箱（室）中平衡24h。2.采样器流量计未经校准或采样时的流量示值误差大于2%。一是不少采样器长时间采样的流量不稳定；二是送检仪器检定时是不带负载（采样头及滤膜），其采样时的流量准确性值得怀疑；三是检定合格的流量示值误差是≤5%，远高于HJ 618-2011方法标准规定的应≤2%。3.不带空白标准滤膜。4.滤膜采集后，未尽快恒重和称重而长时间的放置时，不在4°C 条件下冷藏保存。5.两次重量之差大于0.04mg，更有甚者不使用十万分之一分析天平（0.01mg感量），或该天平紧靠公路街道不防振，无缓冲间和受阳光照射。 因此PM2.5的手工监测亟待规范，应严格按HJ 618-2011《环境空气 PM10和PM2.5的测定 重量法》要求实施监测。
如题：水质快速测定仪能否取代手工测定，其检测数据能否作为排水达标依据？大家应该也知道手工检测工作量大，耗时厂，加上我们公司污水处理站现场技术员还要巡检，工作强度大，所以想要购买水质快速测定仪，但公司领导认为其可信度不高，不能够取代手工测法（主要是 想和政府环境监测站一致都采用国标法来检测水质），其检测数据不能作为排水达标依据。只可作为污水处理中间环节的参考数据。大家是怎么看的呢？
请教各位老师,对于Bruker仪器,手工锁场的一般步骤是怎样的? 谢谢!
由於各種原因,(經費最主要) 我們現在的實驗室一直還是使用手工(斜口鉗)剪料. 有同事建議我使用九陽豆漿機試試. 不知有沒有朋友試過.效果如何. 謝了!!
自动标距仪（自动标距划线机和自动标距打点机）在手工测量断后伸长率（A）中的应用如有兴趣者可回复邮件（ortlai@ortla.com)索取相关文档资料，期待与您交流。
烟气比对，氮氧化物以NO2计，以上各参数区间划分以参比方法测量结果为准。那这个在线的数据氮氧化物是与手工监测的哪个数据进行比对，是二氧化氮还是氮氧化物
全自动化学分析仪代替手工比色的效果如何？有哪位用过的吗？
[align=center][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]流量控制原理与维护[/font][/align][align=center][font=宋体] [font=宋体]（一）[/font] [font=宋体]进样口手工流量控制器原理[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]概述[/font][/align][font=宋体][font=宋体]以分流[/font]/[font=宋体]不分流进样口为例，讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样口手工流量控制的基本原理。[/font][/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]分流不分流进样口的流量工作原理[/font][/align][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中使用的各类进样口中，最为常见的是分流[/font]/[font=宋体]不分流（[/font][font=Calibri]Split/Spliless[/font][font=宋体]）进样口。进样口流量控制方式有手工流量控制和电子流量控制两种，手工流量控制方式的色谱仪价格较为低廉，抗污染能力强，运行与维护成本较低，目前仍旧在普通化工分析等行业中使用。[/font][/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]常见的手工流量控制方式[/font][/align][font=宋体]进样口手工流量控制器大致分流两类，压力控制方式和总流量控制方式。[/font][font=宋体][font=宋体]图[/font]1[font=宋体]所示为压力控制方式，载气由压力控制器调节到适合压力，即为柱前压。[/font][/font][font=宋体]隔垫吹扫流量和分流流量分别由对应的针型阀控制，调节到合适的流量。[/font][font=宋体]柱流量由色谱柱来确定。[/font][font=宋体]压力控制器调节速度较快，适合气体阀进样或者样品气化体积较大的场合。分流流量、隔垫吹扫流量、柱流量各自独立，需要单独测定各流路流量，调节工作量较大。[/font][align=center][img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009010003569364_7168_1604036_3.png!w690x457.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font]1 [font=宋体]压力控制方式原理[/font][/font][/align][align=center][img=,690,453]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009010004036078_273_1604036_3.png!w690x453.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font]2 [font=宋体]总流量控制方式原理[/font][/font][/align][font=宋体]载气由总流量控制器调节，输入进样口固定的流量，进样口压力缓慢上升，当压力达到设定值后，分流控制器开启，使得进样口压力恒定于设定值。[/font][font=宋体]分流控制器一般是背压阀，当输入压力达到设定值时才能开启。进样口的压力最终由分流控制进行调节。[/font][font=宋体]总流量控制方式，进样口流量调节工作量较小，总流量和进样口压力之间有相互影响，系统的调节惯性较大。样品气化气体较大或者气体进样阀进样时一般可能会观测到相对较长时间的压力流量扰动。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体][font=宋体]分流[/font]/ [font=宋体]不分流进样口常见控制方式的原理和性能比较。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font]------------------[font=宋体][font=宋体][/font][/font][align=center][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]流量控制原理与维护[/font][/align][align=center][font=宋体] （二） 进样口电子流量控制器原理[/font][/align][align=center][font=宋体]概述[/font][/align][font=宋体]以分流/不分流进样口为例，讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样口电子流量控制的基本原理。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]分流不分流进样口的流量工作原理[/font][/align][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中使用的各类进样口中，最为常见的是分流/不分流（[font=Calibri]Split/Spliless[/font]）进样口。目前较多使用电子流量控制器，不同仪器厂家对于电子流量控制命名不同，如[font=Calibri]AFC[/font]、[font=Calibri]EPC[/font]、[font=Calibri]EFC[/font]等，其大致原理比较接近，都是采用了基于电磁阀通断气流结合流量控制器和压力计来实现进样口的流量（压力）控制。[/font][font=宋体]图1为常见的分流[font=Calibri]/[/font]不分流进样口电子流量控制器的结构框图，当[font=Calibri]GC[/font]系统开启后，总流量控制器向进样口注入设定的流量，压力计测定的进样口压力会逐渐上升，在分流控制器的调解下，进样口压力达到设定值，进样口的流量状态达到就绪。[/font][font=宋体]隔垫吹扫流量值较低，受进样口压力的限制。[/font][font=宋体]色谱柱流量为计算值，电子流量控制器实际上只控制进样口压力。色谱柱是否安装正确，色谱柱是否堵塞，色谱柱是否断开，实际上进样口并不能感知到。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [img=,690,419]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009010005202895_1475_1604036_3.png!w690x419.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图1 分流[font=Calibri]/[/font]不分流进样口结构原理[/font][/align][font=宋体]在分流工作方式下，进样口的总流量等于分流流量、隔垫吹扫流量和柱流量之和。[/font][font=宋体]当由于某种原因，进样口压力发生增大现象，此时GC系统会控制分流控制器增加分流出口流量，以降低进样口压力，使得进样口压力恢复设定值；反之亦然。在进样较大体积的液体或者气体样品时，一般会观察到进样口压力（流量）的瞬间变化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在不分流进样状态下，进样瞬间分流控制器将分流流量关闭，此时进样口总流量等于柱流量和隔垫吹扫流量之和。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体]电子流量控制器，实际上只控制进样口的输入总流量和压力。[/font]
请教各位老师,对于Bruker仪器,手工锁场的一般步骤是怎样的? 谢谢!
最近一直在纠结总磷的手工空白值偏大，做来做去最低在0.20~0.10左右，但是据说别人都是在0.003左右，求教各位可能原因我们过硫酸钾用的进口的。
实验室都在改造很多都用仪器代替手工分析了很多检测机构基本都把手工滴定的给剔除了,你们实验室还保留着手工分析这快吗?
想和大家讨论一下，手工滴定和电位滴定的等效性问题，药典中很多都是用手工滴定来做的，现在我们想用自动滴定仪完成手工滴定，方法也已经在仪器上编好，能否用自动滴定代替手工滴定呢？依据是什么？如果可以，该如何做方法验证？只是做两个方法的结果对比还是要像常规的方法验证那样需要做精密度，准确度等项目的考察？
我们单位对原始数据报告单进行几次审核。复核原始数据报告单时要求手工计算。我发现每次做砷、汞、硒的机子计算结果和手工计算结果误差太大，浓度越低误差越大，甚至超过50％。这两者之间的误差是0.1ug/l，也就是说手工计算结果大于机子计算结果0.1ug/l。一般会有误差，但不会有这么大的误差吧？我平时做的都是低浓度水样，就是因为这误差的原因，机子的计算结果为未检出的，用手工计算就检出来。这让我很困惑。你们是不是也遇到这种情况？到底怎么解决这个问题，请各位前辈帮个忙。说明一下，我用的是北京吉天AFS-830原子荧光光度计
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