手动载旋台

求购 wentworth laboratories mp1008 型号手动探针台上的探针，有的麻烦联系一下。我的邮箱是ft540620@163.com

公司有意购买一台钨灯丝电镜。请各位高手帮忙分析下SEM手动样品台和马达样品台优缺点，具体在考察设备期间应如何选择。多谢。

载气携带液体进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动进样峰强度特别弱，怎么调会好一些？

关于液相手动进样，想必大家都有过经验，我想跟大家讨论一下液相手动进样的步骤问题：1、有的人在inject状态下插入样品，掰到load状态推入再掰到inject状态，拔针；2、有的人先掰到loadt状态下再插入样品，推入样品再掰到inject状态，拔针。根据六通阀工作原理，拔针最好在inject状态下拔才不会倒吸等现象使定量阀不准；但什么时候插入带样品的注射器并没多大关系，因为进样针在load或inject状态下都不会跟流通中的管路连接，大家认为呢？

有台7820,双进样口，双检测器（TCD+FID），一个自动进样器，2根柱子。现编辑方法1 ：使用前进样口，前检测器（FID），自动进样器方法2：后进样口、后检测器（TCD），手动进样。方法上应该怎么设定呀？方法2下载后，自动进样器就一直在

安捷伦6890,5973手动积分后再添加到校正曲线里自动就又变回原始状态了

GC-MS自动进样无法装载进样瓶，工作站没反应；而且手动进样工作站也无反应，怎么回事啊

旋式排屑机通过减速机驱动带有螺旋叶的旋转轴推动物料向前（向后），集中在出料口，落入指定位置，该机结构紧凑，占用空间小，安装使用方便，传动环节少，故障率极低，尤其适用于排屑空间狭小，其他排屑形式不易安装的机床。 　　 　　螺旋式排屑机的分类： 　　 　　可分有芯和无芯两种，它一般与其他类型的排屑机配合，将从防护罩或工作台收集来的铁屑输送到排屑机进屑口，再由排屑机输送到收集车上。螺旋式排屑机也可以安装喇叭，直接将废屑从喇叭口排到机集屑车上。 　　 　　螺旋式排屑机安装方便，工作可靠，推进速度可按用户要求，一般分三种型式 　　 　　A型：有芯推进，有输送槽；B型：有芯推进，无输送槽；C型：无芯推进（≤3000mm） 　　 　　如何正确使用螺旋式排屑机 　　 　　（1）开机前应对机床进行全面细致的检查，确认无误后方可操作。 　　 　　（2）机床通电后，检查各开关、按钮和按键是否正常、灵活，机床有无异常现象。 　　 　　（3）检查电压、油压是否正常，有手动润滑的部位先要进行手动润滑。本文出自脉搏制造网

flash课件：安捷伦1200系列手动进样器使用与维护下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?searchType=admin%5Fname&keywords=wsy18&food=0&page=1五一节期间下载本资料后跟帖可全额返回积分。

[size=4]液相色谱手动进样都是采用六通阀进样 六通阀进样一般是20ul,在六通阀后的W环上会注明，按照一些教程上说做法： 当六通阀处于LOAD状态时载入样品，随后将六通阀旋转60度扳至INJECT进样，并立即点击采集数据，等待1-2秒后将六通阀扳回LOAD状态，拔出进样针。 一般情况下，偶是让六通阀处于INJECT 状态10秒钟后扳回LOAD状态，可是有时大意了，等想起来后再扳回INJECT状态，此时会发现六通阀处于INJECT 时间为10秒钟和20秒钟出的峰面积差别较大，有时数值差得还很明显。有人建议：在将六通阀扳至INJECT状态时就可以拔针了，不用等到扳回LOAD状态，等到下次进样时再将六通阀扳回！[color=#f10b00]不知是遵从应该，还是选择可以了？？？[/color][/size]

原来的液相是手动进样，现在又按上了自动进样，原来的手动进样仍保留着，这样安装有什么后患吗？

waters的1525手动进样器，进样流程到底是load状态下插入针，转到inject注入，再转load拔出针。还是怎么的啊？搞不懂啊。。大神帮帮忙啊。。

很多人在[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]的选择上不知道该怎样去判断，今天给大家介绍这款奥豪斯大负载涡旋[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]就能让你了解到[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]的特点。产品特点：奥豪斯[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]具备独立的LED显示屏，分别显示速度和时间，操作人员可同时查看两个参数的值。有独立控制旋钮分别控制速度和时间。含可拆开的3芯线缆和插头。通用支架，适用于1.5 ml至2 ml微孔板的泡沫插件，含通用罩盖和圆头。奥豪斯坚固、稳定的大负载涡旋[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]在整个速度范围内确保安全，该系产品的显著特点是速度不受限制。 [img]http://editor-user.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/29/76/1496976/1557280862766948.png[/img]操作面板可轻松输入设置参数，微处理控制器能够确保混合速度稳定、一致。计时器可显示已运行时间或设置时间，当时间为零时，设备自动关闭。大负载涡旋[url=http://www.jisi17.com/Products/dfzwxzdq.html]振荡器[/url]是一款经济实用的振荡器，用于无需准确控制速度和时间的实验室应用。关于我们：实验室仪器，湖北境内就选武汉集思仪器设备有限公司！一家专注于实验室仪器服务的企业，提供多种实验室仪器和试剂！咨询电话：027-87660421，400-0027-510，13006194365。

（1）手动操作切断控制箱及电脑电源，打开测力表开关（14），关闭油路中两个截止阀（6）、（8）液压万能试验机压力机即处于手动状态。油箱（1）内的油被吸入油泵（2），经油泵出油管（4）送至送油阀（11）当送油阀门打开时，压力油送入工作油缸（16）内，可使柱塞式油缸内的活塞升起，油缸内腔通过油管（15）与回油阀（13）相连，油缸内缸负荷突然消失时，打开回油阀开关，此时，工作油缸即卸荷，而测力油缸之压力油必须流经具有阻尼作用的节流阀达到缓回油的目的。液压系统各部可能会出现的少量溢油滴入底座的油池暂存并可定期从背后面的放油孔放出。（2）自动操作打开控制箱及电脑电源，关闭试验机的送油阀（11）、回油阀（13）及测力压力表开关（14），打开油路中两个截止阀（6）、（8），系统处于自动加载状态，由电脑控制比例来调节进入油缸的油的流量，从而达到调整的目的。www.jnsyj.net 提供更多服务

请问给位有用过或听说过自动涡旋仪吗？我想买个自动的，以前用那种手动的，最多只能涡旋4、5个，做实验最慢的就在涡旋了，所以这次想买个自动涡旋仪，求推荐品牌。

小白弱弱的问,手动进样的时候, 怎么手动一次, 不用守在边上, 同时做几个谱?比如一个样品, 需要做1H, 13C, 29Si,现在的情况, 做了1H, 再设定一次13C, 等13C扫完, 再设定一次29Si.能否一个样, 只设定一次, 把三个谱做完?Bruker机器.

除统一使用工作站默认积分参数外的所有参数修改都属于手动积分吗，如修改斜率、最小峰面积、积分开始与结束等，这些修改也会造成基线的微波调整？以下是一些网络摘录的理解：[quote]关于手动积分的检查不合格项（转载自丁香园：对手动积分的认知）[/quote]在2014年，FDA对欧洲某实验室的检查中，483表格中有一个观察项这样表述：没有描述如何进行手动积分的操作规程（No procedure exists describing how to perform manual integration）。在2007年8月，FDA给Leiner Health Products公司的警告信中，有一条缺陷项这样表述：检查员记录了很多“数据捏造(manipulation of data)，却没有解释捏造原因”。这个捏造包括：改变色谱积分参数、重新标记峰，这样之前本应该积分的峰就不再积分，不计入杂质的计算。这说明了FDA是接受手动积分的，但应该有操作规程控制手动积分的条件、权限、注意事项等，不能背离科学地通过手动积分使检验结果合格。备注：在FDA的现场检查中，例如发现预进样、重复检验的情况，检查员的观点是：如果企业证明是科学的、必要的，就应该写入操作规程。这也意味着，需要经过充分验证、科学评估。[quote]手动积分的担忧[/quote][align=left][img=,682,359]https://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201512/15/093153nwql6wxd3slfqqz1.png.thumb.jpg[/img][/align][quote]手动积分的用处[/quote]理想条件下，在通过系统适用性试验后，标准品、样品的色谱应一直以相同的方法进行积分。但是实际情况并非如此，尤其是接近定量限、检测限的情况下，有些峰自动积不上，需要手动积分。手动积分虽然会受主观因素的影响，在科学分析色谱结果时也是需要的。举两个例子说明：例1，当出现异常峰，分离度不好的峰时，可以手动强制分割。例2，研发阶段，API、稳定性样品的纯度、降解产物的检验方法色谱运行条件相同，但应考虑到检测分析的重点不同，可能需要不同的积分参数。在这种情况下，最好建立不同的分析方法、程序。[quote]关于手动积分的指南[/quote]关于手动积分，并没有指南给出明确的定义。笔者只查到有两篇生物样本分析的方法验证指南规定了再积分（Reintegration）的注意事项。[color=#555555][/color]FDA的2001年定稿指南 Bioanalytical Method Validation，及相应的2013年草案指南也有类似的要求。 生物样本分析的方法验证2013草案指南，第III.C节“样本数据再积分”规定：SOP应该确定再积分的标准，和怎样进行再积分；应清楚描述、并记录再积分的理由；应报告原始和再积分数据。第VII.D节还规定：再积分数据应有管理人员授权再积分。EMA的2011年指南 Guideline on bioanalytical method validation，第5.5节规定：应该有SOP描述色谱的积分和再积分。应在分析报告中讨论偏离这个SOP的任何偏差。应该记录色谱积分、再积分的积分参数、初始积分数据、最终积分数据，并在要求时立即可得。[quote]没有公认的手动积分定义[/quote]目前没有关于手动积分的公认的定义，Hill的一篇文章，讨论了手动再积分的范围和术语，并总结认为，建立一致的定义是有必要的。如果没有手动积分的定义，企业怎么建立积分的SOP呢？[color=#555555][/color]在2015年11月，美国费城的ISPE年会上，企业人员Bob McDowall和Mark Newton建议区分手动干预（Manual Intervention），和手动积分（Manual Integration）,并提出：手动干预 ：没有手动改变基线，例如：1）对峰重命名，或调整积分窗口；2）改变积分参数；手动积分 ：分析员手动重新划基线。举两个例子说明：例3，在色谱峰的保留时间不在预期的时间窗口内，需要手动干预时间窗口，而峰面积不会改变；需要调查保留时间偏离的原因。可能FDA会把这个干预也归为手动积分；但是Bob认为不必归类为手动积分。所以希望监管机构给出明确定义的指南。例4，有IPEM学员单位提议：手动干预、手动积分这两种方式在有些情况下可替代使用的。峰无法识别（或不能正确识别）时可能通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决；峰积分不好时可通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决。[quote]手动积分使用的注意事项[/quote]通常，在得到自动积分色谱图后，分析保留时间、峰型是否如预期，峰是否被正确识别，基线是否满足要求，或者其它标准。只有在色谱图不可接受时，才可考虑是否可以进行手动积分，或者进行实验室调查。[color=#555555][/color]有两种情况，是禁止进行手动积分的：[list][*][align=left]在自动积分后，对称的峰有可接受的基线；[/align][*][align=left]增强峰、或削减峰的目的是为了满足系统适用性接受标准，或满足放行质量标准。[/align][/list]所以，企业应建立科学、合理、透明的自动积分操作规程，并满足数据完整性的要求。在SOP之外进行的手动积分可能被视为数据造假。[quote]色谱软件选型、权限设置和结果显示[/quote]满足合规要求的色谱软件（例如Waters和Angilent的软件），能够分别设置不同权限，例如普通化验员不具备进行手动积分的权限，需要主管进行操作，有些软件则不具备这些功能；即使是同一个品牌的软件，也有不同版本；即使软件有这个功能，企业也不一定启用。 （企业已经在用的老系统legacy system，无法通过软件权限控制的，只能通过SOP进行控制，同时建议基于风险逐步替换为新的完全符合[url=https://www.ouryao.com/]GMP[/url]的系统）[color=#555555][/color]有两个信息是否显示，对色谱数据透明度非常重要：方法名称和数据版本。 如果企业不使用手动积分（重画基线），而采用修改参数的方式，则每修改一次，是不同的方法（规范的管理程序会要求更改方法名称保存，否则就只能到audit trial才能查出来这个方法已经被修改了），而打印的色谱图可以选择是否显示方法； 每处理一次数据，会形成一个数据版本，同样的，打印的色谱图可以选择是否显示数据版本。一个完全透明的结果显示，会在打印的色谱图上显示“方法名称+数据版本” （同时要求修改参数则改变方法名称，不需要QA或检查员仔细检查audit trial才能发现修改痕迹）。[quote]QA产品放行时对手动积分的判断原则[/quote]“手动积分应以能获得更准确的检测结果，并且不增加产品质量风险为原则，同时及时记录相关的科学依据。”[color=#555555][/color]以文章第2小节“手动积分的担忧”中的色谱积分为例，图中哪种操作是放大质量风险呢？答案是视具体情况而定。 例如如果左边这个峰是主物质的峰，这个检测是含量（或纯度）检测，则“ 红线（左），削减峰的积分方式会造成峰面积的偏小”实际上控制得更严，如果我们知道在这个位置可能存在一个其它杂质，则这也许是一种适当的手动积分处理；反过来，如果左边这个峰不是主物质峰，它是一个杂质峰，其意义正好相反。 如果这两个峰一个是主物质峰，另外一个是杂质峰；而另外一种情况，这两个峰是这个药里面的两个组分，分别有不同的含量标准；同一个手动积分操作的意义，对产品质量风险的影响是完全不同的。这里有太多可能性，在这里不详细描述每一种情况了，但其原则（基于科学，力求准确，不增加质量风险）是明确不变的。[i]感谢IPEM2007级学员闭欢欢及单位同事邓玉庄、林宾、黄仲仪对本文的贡献。[/i]作者：识林-榕

由于要买试验机，有的厂家说手动的出不了报告？本液压系统为负载适应型进油节流调速系统，手动阀控制试验进程。油箱内的液压油通过电机带动高压齿轮泵进入油路，流经单向阀、高精度高压滤油器、压差阀组、送油阀，进入油缸。通过手动控制送油阀的开口大小，从而控制进入油缸的流量，满足加载的要求。试验完成后，打开回油阀卸荷并使油缸返回。上下钳口的夹紧、松开通过两个电磁换向阀控制。

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

以前单位新招聘一名分析人员，已有半年分析经验，让他做系统性试验，结果对照品溶液6针RSD结果接近1.0%，按照我教他的办法进样，马上起到明显效果，6针RSD结果为0.23%，可见很神奇吧。在用手动进样时，怎样才能获得良好的精密度呢?1.要保证进样系统清洁2.系统充分平衡，基线平稳3.在系统平衡过程中，进对照液，使系统平衡更快，不记录4.关键，样品的进样速度和时间要一致，那么怎样才能确保一致呢？即样品扳到INJECT状态数10秒钟，再扳回LOAD状态。也许有人会提出异议，扳倒INJECT状态不扳回也可以呀，这个问题可以下面讨论。

我们课题组最近想买一台GCMS，经过初步调研，选定老A的5975C、岛津的2010-ultra（8月20日推出）、还有国产的GCMS3100，我们课题组主要是做大气污染的催化剂，用到GCMS的地方是用于分析催化剂表面物种以及对反应器尾气的定性定量分析，请问我要选那台比较好呢？听说岛津的ultra的性能全面超过老A的5975C，而且性价比高，到底要不要选它呢？望众人能给小弟一点指示。

Agilent 1100 手动进样器用了三年了，拆开后，再装上就在固定片那儿漏液了第二次拆开，把垫圈位置动了一下，再装上，又在进样口处漏液，接着废液口开始漏夜请高手指点怎么修复

本人一直使用的HPLC，现在想使用一下GC\MS，有些问题想请教一下专家。 以前用过GC的手动拉杆六通阀进样器，需要手动转换取样的通道。但是现在的情况是，一台GC\MS，原来配制的是液体样品的自动进样器，现在想用气密式手动进样针做一下气体样品，想请问一下专家，GC\MS里的六通阀仍然可以自动转换吗？还是需要另外改装一下？请赐教。

我有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],HP5890II,TCD和FID检测器,工作站, 手动六通阀进样,使用TCD时一切正常,分离效果较好 用FID时(如分析10%CH4,10%CO,80%N2),点火正常, 基线上有记号,在气体出口处用金属片观察有水汽,但进样后只有基线在直线运动,不出峰, 操作条件为:进样口度150C ,检测器温度为200C,柱温为40C,载气为氦气,柱前压为28psig,氢气的柱前压为30psig,空气的柱前压为50psig.且用TCD时,FID检测器有和TCD相同的信号.请教哪位大师能解释一下,如何是好?不甚感激!

我有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],HP5890II,TCD和FID检测器,工作站, 手动六通阀进样,使用TCD时一切正常,分离效果较好 用FID时(如分析10%CH4,10%CO,80%N2),点火正常, 基线上有记号,在气体出口处用金属片观察有水汽,但进样后只有基线在直线运动,不出峰, 操作条件为:进样口度150C ,检测器温度为200C,柱温为40C,载气为氦气,柱前压为28psig,氢气的柱前压为30psig,空气的柱前压为50psig.且用TCD时,FID检测器有和TCD相同的信号.请教哪位大师能解释一下,如何是好?不甚感激!

液相手动进样器（20μl）当从进样状态（load)搬下至走样状态（injection)时，在injection状态是否流动相过定量环？如果是，如果进样后，不立即搬回到进样状态，是否流动相一直冲洗定量环，就可以解决上一针样品残留在下一针的可能。我想知道是不是这样的。

[url=http://www.f-lab.cn/microscopestages/scanplus100.html][b]电动显微镜载物台Scanplus100[/b][/url]集成了测量系统，实现显微镜和样品的精确定位，提供75x50mm的行程范围，最小步进高达0.05微米，定位进度高达1微米，是全球领先的[b]自动显微镜载物台品牌[/b]。[b]电动显微镜载物台Scanplus100产品特点[/b]集成高精度测量系统实现全球最高定位精度和测量精度具有定位测量功能德国圆角的平面人体工程学设计显微镜载物台插入配件可更换设计，具有多种stage inserts 选配，满足显微镜应用电机/编码器电缆前右部连接，符合操作人员习惯集成电子位移台识别系统，自动识别扫描台及其控制器配备高精度特定型号控制，可享受全球5年超长质保[b]电动显微镜载物台Scanplus100参数[/b]行程范围：100x100mm行进速度：最大240mm/s重复定位精度：1um精度：+/-1um分辨率：0.05um (最小步进）正交性：10arcsec驱动电机：2两相步进电机位移台开口：160x116mm材质：高级铝表面处理：氧化涂层，黑漆自重：~2.6kg电动显微镜载物台Scanplus系列集成融入了测量系统，专业为显微镜自动样品定位和精密样品定位应用设计，专业为全球主流显微镜品牌配套，独具的测量系统功能是全球领先的超精密定位测量系统，极大提高测量精度。电动显微镜载物台Scanplus采用全球领先的德国长期润滑系统，确保长期使用而不需维护.更多载物台官网：[url]http://www.f-lab.cn/microscope-stages.html[/url]