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手动溶剂泵

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手动溶剂泵相关的论坛

  • Agilent HPLC 1260二元泵手动溶剂选择阀,大家肯定没见过!

    Agilent HPLC 1260二元泵手动溶剂选择阀,大家肯定没见过!

    实验室的Agilent 1260超高效液相(G1312B二元泵)压力异常实在搞不定([url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6307298[/url]),寄回Agillent成都公司维修后终于回来了,这段时间一直在用一台老的1100四元泵与机子其它模块组合工作。人总是想着偷懒,习惯了四元泵的便利,再用这台没有溶剂选择阀(SSV)的二元泵就非常不方便。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_06_1034334_3.jpg[/img][img=,690,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_01_1034334_3.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121047_01_1034334_3.jpg[/img][img=,690,197]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121047_02_1034334_3.jpg[/img]需要这个部件号:G1312-60000的溶剂选择阀,Agilent报价约9500元,加上安装费轻松过万元。估计领导不会同意为这个老家伙买这个配件,我们用的实在不爽只能自己想想办法。思路:安装4个手动阀单独控制4个通道的开和关,水和缓冲盐通道用三通合成一路进入A泵,甲醇和乙腈通道用三通合成一路进入B泵。在老马家买了4只截止阀、2只三通(材质:聚四氟乙烯,接口:直径1/8英寸,费用:328元)。这个阀要适当改造一下,否则就像老式水龙头一样拧到底端“关”,拧到松是“开”。将阀芯拧到底端用电钻在阀芯上钻个孔,这样打竖是“关”,打横就是“开”。[img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_02_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_04_1034334_3.jpg[/img]手动阀门如果不固定操作会不方便,用脱气机盖板作为固定基座是个不错的想法。盖板拆开状态[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_03_1034334_3.jpg[/img]盖板改装后图片,没有合适工具手工开槽、打孔器开圆孔,盖板后面有点惨不忍睹![img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_07_1034334_3.jpg[/img]需要3根这种连接管,适当位置切两段。还需要一条长约1米的1/8英寸聚四氟乙烯管(连接阀体与三通)。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_08_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_09_1034334_3.jpg[/img]管路连接十分简单[img=,690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_05_1034334_3.jpg[/img]4个阀装到盖板上[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_01_1034334_3.jpg[/img]连接好三通[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_10_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_02_1034334_3.jpg[/img]完工图!贴上标识,外观还过得去。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_03_1034334_3.jpg[/img]开机试用,各通道切换正常!太佩服自己的动手能力啦[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

  • 泵压力换算表及溶剂溶解性

    泵压力换算表以及溶剂溶解性表,一目了然[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17624]压力换算表及溶剂溶解性[/url][em61]

  • 【求助】年后开机,泵抽不动溶剂了

    我们是agilent 1100,这个泵用了快两年了寒假后今天首次开机,发现四元泵抽不动溶剂了,purge的时候流速开到5也一样。准确地说,不是完全不动,但抽的极慢,几乎就和不动一样。请问这是什么原因造成的呢?该怎么解决呢?后记:问题解决了。本来打算拆开主动阀,发现工程师上得太紧,就没高兴动了(我们这里负责“领导”的各色人等太多,太积极反倒容易给自己找麻烦,最保险的是先等待领导指示,无奈[em0807])。顺手下了purge,发现里面的四氟frit已经很脏了,就把frit给换了,[B]结果居然好了[/B]。真是frit的原因么?[em0810]因为要发赏分,本帖只好锁了。29日答复的朋友一律小赠5分,其后答复的朋友一律2分。呵呵

  • 请问岛津LC-16的溶剂瓶与泵怎么连接

    请问岛津LC-16的溶剂瓶与泵怎么连接

    公司购买的岛津LC-16,但是没有配备溶剂瓶,现在要自己弄。请问大神,有两瓶溶剂乙腈和水,我要怎么与二元泵连上?甲醇已经连上了(图中棕色大瓶),每个泵有两根软管,是每个泵都连上乙腈和水,还是一个泵连一瓶。还有一定要吸滤头吗?[img=A泵软管,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707181633_01_2929621_3.jpg[/img][img=B泵软管,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707181633_02_2929621_3.jpg[/img][img=甲醇,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707181633_03_2929621_3.jpg[/img]

  • 隔膜泵在旋转蒸发应用上的选型参考,附常用溶剂沸点表

    与旋转蒸发仪配套使用http://www.knflab.com.cn/system_dntb/upload/配旋蒸应用.jpg◆旋转蒸发仪是在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂从而分离和纯化反应产物,隔膜真空泵作为真空的动力源常与之配套使用。并且凭借其无油,安静,环保,对介质不受影响等特点大大优于水循环泵以及旋片泵(油泵)。除此之外,实验室隔膜泵体积小,便于携带,免维护,可抗强化学腐蚀,几乎满足实验室各种真空需要。 选型参考根据旋蒸瓶的大小选择最合适的隔膜真空泵http://www.knflab.com.cn/system_dntb/upload/旋蒸选型.jpg常用溶剂沸点表溶剂化学式在40℃ 下的沸点(mbar abs.)丙酮C3H6O556乙腈C2H3N230苯C6H6236正丁醇C4H10O25叔丁醇C4H10O130氯苯C6H5Cl36环己烷[font='

  • 【求助】关于换溶剂

    [color=#DC143C]换溶剂的时候,溶剂瓶中的进口管,要不要用新溶剂冲洗后再放入新溶剂瓶中,然后再冲洗泵? [/color]下边是我查到的更换溶剂的方法,大家讨论下,看有没有要补充的(1) 在出口处连接长度合适的外径 1/16英寸的不锈钢或PEEK管。[color=#DC143C][泵和柱子是通过管子连接着的,这里的意思是不是要拆下柱子阿 ?[/color](2) 设定流率为10.0 ml/min,最大压力为3.0 Mpa。注: 由于连接在泵出口的管的尺寸(内径或长度)或溶剂粘度,可能会出现 OVER PRESS信息。如果这样,可增大最大压力设定值。(3) 准备新溶剂。.(4) 打开排气阀以更换新溶剂。(5) 将进口管从装溶剂的容器转到装有新溶剂容器内,开始流动。(6) 在继续流动时,将进口管从溶剂中抬起,吸入几厘米空气(气泡),然后重新插入溶剂中。注;在更换水性溶剂时,气泡要比更换有机溶剂时更容易留在流动管线内。要避免这一点,应将溶液彻底脱气。(7) 气泡将被带入泵内,从排出口排出。检查溶剂是否无干扰地连续流动。.注:如果溶剂停止流动,或者气泡仍然在进口管中,在排出管上连一个注射器排出溶剂。(见图11.2).(8) 溶剂更换到排气阀中后,更换泵内溶剂。(9) 关闭排气阀。 检查溶剂是否无干扰地连续流出出口管。 以10 ml/min速度输送 3到 5分钟。(10) 泵里的溶剂就被更换了

  • 稀释溶剂怎么选择

    我现在要用GC样品中的甲醇,手动进样的,那洗针要用什么溶剂呀?乙醇可以吗?这个溶剂怎么选的?谢谢!

  • 溶剂混合对检测的影响

    流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用,混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响,下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的,那么,您遇到下面的情况是怎么处理哒呢?下面的混合对检测会造成什么影响呢?欢迎各位版友提出您的建议和处理措施!=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1:流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a:分别量取规定数量的溶剂和水,然后混合在一起。 b:先量取一定体积的溶剂,然后再加水稀释至规定的总体积。 c:先量取一定体积的水,然后再加入溶剂至规定的总体积。2:流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a:甲醇与水的混合放出热量。 b:乙腈与水的混合吸收热量。3:流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a:四元泵低压泵前混合。 b:二元泵高压泵后混合。4:流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a:高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b:纯溶剂与水的梯度混合。

  • 连续打进几针溶剂时,却没有溶剂峰出现? 怎么回事?

    峰面积、峰高前后严重不一致!!!各位大侠: 我在做水型涂料中VOC检测时(所用检测器及升温程序严格按照GB18582-2008执行),昨天做的时候效果还好好的,今天早上的时候我换了个手动进样口处的橡胶垫圈,换后走空白基线也没什么问题,但是连续打进几针溶剂时,却没有溶剂峰出现?~~~各处都检查了,没发现什么问题。但就是不见溶剂峰~~~,这是为什么呢?

  • 匀场效果和溶剂的关系

    用Brucker AC-300, 练习锁场和手动匀场,上机操作时,老师准备了三种溶剂样品,氘水,氘氯,氘代丙酮,在匀场时信噪比差别很大,原因是什么?还有对磁场变化的响应快慢差别很大。为什么?总体来说,这三种溶剂哪种更好得到好的匀场结果?

  • 【讨论】有关泵与手动进样问题

    各位前辈: 本人一新手,想问下各们有关液相两个问题(1)为什么有的液相(手动进样)有两个排液阀,而有的只有一个排液阀呢?是不是如果只有一个排液阀就说明只有一个泵配置啊,那么两个阀就说明此液相有两个泵配置吗?但就算只有一个阀的液相,它的工作站也是可以设置A、B、C、D泵流动相的比例的啊? 到底该如何判断液相配置了几个泵(单元泵,两元泵,多元泵?)(2)我所用的液相手动进样阀上有一个20ul符号,即说明它的定量阀是20ul吧?但我能不能在我的工作站里设置进样量为10ul(小于20ul)或25ul(大于20ul)呢?如果可以的话,那个这个进样阀定量成20ul有什么意义呢,反正它别的进样量也可以设置啊? 盼指教,谢谢!

  • 【求助】液相溶剂瓶体积不能设置。

    安捷伦溶剂瓶有2个体积设置,一个是溶剂瓶体积,一个是实际体积。现在的问题:当把溶剂瓶的实际体积设置为1.0升时,泵自动关闭,并提示“溶剂瓶为空”当把溶剂瓶实际体积设置为0.5升,泵正常运行。但是溶剂瓶的实际体积是1.0升,请问:为什么当设置为1.0,泵为自动关闭。

  • 【原创大赛】教你维修“水雷”--记Waters超高效四元溶剂管理器线性柱塞泵维修

    【原创大赛】教你维修“水雷”--记Waters超高效四元溶剂管理器线性柱塞泵维修

    [align=center][size=21px]教你维修“水雷”--记Waters超高效四元溶剂管理器线性柱塞泵维修[/size][/align][size=13px]作者:王传兴(新疆产品质量监督检验研究院)[/size][size=14px]兢兢业业的液相色谱仪突然闪现了一行报错信息“泵硬件电机不同步”后就自己休息了,根据多年的经验积累,果断使出万能绝技:“重设+重启”,果然有用,虽然自检通过了,但这次仪器复位的声音有点不太对,但想着总归是正常了就继续用吧。结果好景不长,几天后又出现了同样的问题,而且这次重设四元溶剂管理器自检无法通过了,大几万又要打水漂了,这还不是主要的,堆成山的任务还在排队,想想就绝望。[/size][size=14px]本着遇事不慌冷静分析的原则,对出现的问题进行梳理。八成是硬件故障,再重设一次四元溶剂管理器,确定故障位置。随着仪器自检程序,初级泵归位正常,到蓄积泵归位出现错误并伴随着轻微的金属摩擦音。[/size][size=14px]基本确定为蓄积泵故障,分析线性柱塞泵的结构由步进电机,传动轴和泵头组成,结合报错信息分析:第一、泵头的故障概率较小,柱塞杆的阻力不足以致使泵无法归位;第二、步进电机的故障概率也比较小,但不能排除;第三、传动轴由于常年使用累积灰尘与润滑油脂混合阻滞传动轴的概率较大;第四、金属摩擦音可能源于传动轴与外壳的摩擦,也有可能是传动轴内润滑油脂失效导致轴承螺纹压迫内部钢珠发出的声音,这种情况就比较棘手。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937355963_9482_3315088_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937360485_1025_3315088_3.png[/img][size=14px]分析完原因,就动手拆,上来就面对一座大山,需要将PDA检测器,柱温箱,样品管理器一次小心移开,原则就是细心谨慎,注意电源线,数据连接线,溶剂管线等,保证各个模块移动时不会连接(各个模块较重,如有管线连接容易损毁仪器)。移开各个模块后,打开四元溶剂管理器上盖板(背后有螺丝),看到这个场景我只想说受累了,辛苦了![/size][size=14px]赶紧高压氮气伺候,一通云雾缭绕后看效果还不错([/size][size=14px]注意在氮吹前,将所有管路接口用对应的堵头密封,防止微尘进入溶剂系统[/size][size=14px])。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937362298_2595_3315088_3.jpeg[/img][/align][size=14px]重新给模块通电,拆下泵头部分[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937374254_1235_3315088_3.png[/img][/align][size=13px] [/size][align=left][size=14px]拔下步进电机电源和控制线,首次拔注意力度,接着拧松泵底部固定的螺丝,轻用力向后推动泵体,使泵体脱离固定。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937375378_3295_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=14px]用卡簧钳打开泵体中间位置的卡簧和挡片,观察内部泵驱动轴的位置是否如下图所示,用六角梅花和小平口螺丝刀分别卸下定位螺丝和小轴承。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937374993_1958_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][size=14px]接着用卡簧钳小心取下泵头处的卡簧和弹簧,注意此处弹簧力道非常大,取卡簧时一定用力按住弹簧,避免卡簧取出瞬间弹簧将卡簧射出伤及他人。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937377213_9799_3315088_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937377083_647_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=14px]卸掉步进电机上的四颗固定螺丝,用英制3/32内平六角扳手通过下图中的椭圆形孔拧松步进电机与传动轴的紧固螺丝,小心取下步进电机。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937378157_1495_3315088_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937380124_5069_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=14px]用卡簧钳小心取下驱动轴承处的卡簧,小心取出传动轴如下图所示,可以看出,常年使用已经有润滑脂溢出混合灰尘形成了黑色的油泥,这可能就是造成传动轴卡滞的原因。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937380915_7453_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=14px]将传动轴外部的油泥清理干净,到这一步基本问题应该就解决了,如果还有问题大概率要换硬件了。在下面不建议动了,拧开传动轴里面有许多磁性钢珠,类似轴承里钢珠的作用,打开后要防止钢珠丢失或被带到太靠近出口的位置,这都会造成螺纹轴卡住。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937381676_3110_3315088_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108291937382428_1748_3315088_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=14px]清理干净外部油泥后,再往轴内压入适量润滑脂,反复转动轴承使润滑脂均匀涂布均匀。完成上述所有步骤后,小心反向复原就可以了,注意轴和步进电机连接处的紧固螺丝要拧紧(复原过程中的注意事项与拆卸时一样)。[/size][/align][align=left][size=14px]将泵体装回四元溶剂管理器,插好排线,先接通电源,让模块自检通过,再将样品管理器、柱温箱和检测器依次装好复原,运行泵渗漏测试,通过,问题得以解决。[/size][/align][align=left][size=14px]柱塞泵是精密部件,负责精确的输送流动相,所以以上只是为了展示其内部结构以便更好的理解仪器工作原理,非常不建议随意自行拆卸![/size][/align]

  • 有机溶剂对色谱柱的影响?

    有地方说淋洗液中含有有机溶剂时,停泵前要用不含有机溶剂的淋洗液冲洗柱子,而有地方说,淋洗液中含有有机溶剂的作用之一,就是有机溶剂可以冲洗柱子,延长柱子使用寿命,还有地方说,柱子最不能承受的就是有机物和重金属……到底哪种说法是对的呢

  • 液相泵里进入了互不相溶的有机溶剂!!

    不知道大家遇到没有遇到过这样的情况:做液相,辛辛苦苦平衡了3,4个小时的基线,然后在做样的一瞬间点错了按钮,通道里混入了另一个不相容的有机溶剂。这时候,你会怎么做?我是抱着侥幸的心理,在前面又多走了很久的基线。但是最终的结果是:虽然时间很短,因为不相溶,所以后果很严重!

  • 凝胶液相的溶剂选择

    丙烯酸酯类共聚物(超高分子量)用凝胶色谱仪测量应该选择什么样的溶剂,什么样的浓度?用氯仿和THF效果都不是很好,溶液澄清但是用一次性样品过滤器比较难过滤,而且手动进样进样针很难排出气泡!

  • 【求助】溶剂残留 线性

    在做原料药溶剂残留 线性时 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动进样 相关系数只能达到R=0.996.,这是最好的结果, 这样合格吗?具体要求是什么样的?

  • 【原创】溶剂抽滤顺序

    请问同仁:抽滤的时候,先开泵再到溶剂,还是反之?没抽完,就将泵关了,让其抽滤瓶中的真空自动抽完,此做法对泵真的好吗?请大家讲讲自己观点。谢谢!

  • 凝胶液相的溶剂选择

    丙烯酸酯类共聚物(超高分子量)用凝胶色谱仪测量应该选择什么样的溶剂,什么样的浓度?用氯仿和THF效果都不是很好,溶液澄清但是用一次性样品过滤器比较难过滤,而且手动进样进样针很难排出气泡!

  • 【求助】液相溶剂峰问题

    在做液相色谱的时候,前面的溶剂峰和样品种酸的峰离的特别近,怎么也分不开,请求帮忙~~!我目前的色谱条件是,乙腈:水=20:80,(一般这种比例出峰貌似能晚些,但现在还是很早就出来,2min的位置酸);为了避免泵混合问题,流动相是预先配好并超声,采用单通道抽取的,样品也是用相同的流动相配制的,样品成中性(用ph试纸点的颜色),仍有溶剂峰请教各位高手,如何才能避免溶剂峰的出现,或者能让酸的出峰位置后移?非常感谢~~!!

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