悬浮物颗粒中量仪

想分析地表水、地下水、净水厂各工艺处理水中颗粒悬浮物的粒径和分布情况。请大家推荐可用的仪器，咨询了好几个厂商了，仍没有满意的结果！感觉这个MS_2000分析表征的方式比较切合，但是咨询厂家说测定比较清洁的水困难。希望最终用户给点建议，非常感谢！

请教一下GB中用重量法检测水质悬浮物中所说的漂浮或浸没的应去掉的不均匀固体物质具体指甚吗?泥巴颗粒算吗?特急!

各位大神，颗粒直径中值和悬浮物固体含量有什么关系么？

[align=center][b]水质 悬浮物的测定 重量法[/b][/align][align=center][b]国联质检：张福霞[/b][/align]1 方法概述本方法依据GB11901-89。不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物。用0.45μm滤膜过滤水样，经103～105℃烘干至恒重的物质。2 仪器2.1全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。2.2CN-CA滤膜，孔径0.45μm、直径60mm。2.3吸滤瓶、真空泵。2.4无齿扁嘴镊子。3 试剂全玻璃或同等纯度的水4 采样及样品贮存4.1 采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样500～1000mL,盖严瓶塞。4.2 样品贮存 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。5 测定步骤5.1 滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。将[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]湿润滤膜，并不断吸滤。5.2 测定 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。6 计算 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：C=（A—B）×10[sup]6[/sup]/V式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L；A——悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g；B——滤膜+称量瓶重量，g；V——试样体积，mL。7 方法精密度利用重量法，测定某企业总排污口悬浮物的含量4次，方法精密度见表下：[align=center]重量法测水中悬浮物的方法精密度[/align][table][tr][td][align=center]平行样编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果(mg/L)[/align][/td][td][align=center]111[/align][/td][td][align=center]113[/align][/td][td][align=center]110[/align][/td][td][align=center]108[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=5,1][align=center]110.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SD[/align][/td][td=5,1][align=center]2.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD[/align][/td][td=5,1][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][/table]8 总结采用重量法测水中悬浮物，标准偏差为2.08，相对标准偏差为1.9%。9 注意事项 9.1漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。9.2 贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的分配平衡。9.3 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时可增大试样体积。

做污水悬浮物时甚吗是漂浮的和浸没的不均匀物质应去除吗泥巴颗粒算吗

①TSP问题的概述旅行商问题，即TSP问题（Traveling Salesman Problem）是数学领域中著名问题之一。假设有一个旅行商人要拜访N个城市，他必须选择所要走的路径，路径的限制是每个城市只能拜访一次，而且最后要回到原来出发的城市。路径的选择目标是要求得的路径路程为所有路径之中的最小值。TSP问题的由来TSP的历史很久，最早的描述是1759年欧拉研究的骑士周游问题，即对于国际象棋棋盘中的64个方格，走访64个方格一次且仅一次，并且最终返回到起始点。TSP由美国RAND公司于1948年引入，该公司的声誉以及线形规划这一新方法的出现使得TSP成为一个知名且流行的问题。TSP在中国的研究同样的问题，在中国还有另一个描述方法：一个邮递员从邮局出发，到所辖街道投邮件，最后返回邮局，如果他必须走遍所辖的每条街道至少一次，那么他应该如何选择投递路线，使所走的路程最短？这个描述之所以称为中国邮递员问题（Chinese Postman Problem CPP）因为是我国学者管梅古教授于1962年提出的这个问题并且给出了一个解法。②总悬浮颗粒物是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于100μm的颗粒物称为TSP，是大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价中的一个通用的重要污染指标。它的来源有人为源和自然源之分。人为源主要是燃煤、燃油、工业生产过程等人为活动排放出来的。自然源主要有土壤、扬尘、沙尘经风力的作用输送到空气中而形成的。总悬浮颗粒物的浓度以每立方米空气中总悬浮颗粒物的毫克数表示，用标准大容量颗粒采样器在采样效率接近100 ％滤膜上采集已知体积的颗粒物，恒温恒湿条件下，称量采样前后采样膜质量来确定采集到的颗粒物质量，再除以采样体积，得到颗粒物的质量浓度。总悬浮颗粒物可分为一次颗粒物和二次颗粒物。一次颗粒物是由天然污染源和认为污染源释放到大气中直接造成污染的物质，如：风扬起的灰尘、燃烧和工业烟尘。二次颗粒物是通过某些大气化学过程所产生的微粒，如：二氧化硫转化生成硫酸盐。总悬浮颗粒物可按粒径大小和化学成分分类。颗粒物沉积在呼吸道中的位置，取决于粒径大小，在沉积位置上对组织的影响，取决于粒子的化学成分。ＴＳＰ、ＰＭ１０、ＰＭ２．５都是粉尘微粒，ＴＳＰ是总悬浮物颗粒，ＰＭ１０是直径小于１０ＵＭ的粉尘，漂浮在空中，形成悬浮物，构成雾形成的必要条件--凝结核

[font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气中总悬浮颗粒物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中总悬浮颗粒物的重量法。本标准与《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432—1995）相比，主要差异如下：——增加了规范性引用文件、术语和定义、质量保证与质量控制和注意事项4章内容。——细化分解样品、分析步骤、结果与计算三章内容，增加对样品保存的规定。——修改方法检出限的规定，明确检出限的测定条件。——加严对天平精度的要求。[/color][/size][/font]

问题描述：《水和废水监测分析方法》第四版书上写的一般取样体积以 5-100mg 悬浮物的量来量取，但是如果采的水样一共就 500mL,抽滤烘干后质量 4.5mg，不到 5mg 怎么办呢，计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是 4,那么 500mL 水样，悬浮物的量 2mg 就够了，感觉这个标准中的说法有些矛盾，悬浮物测定的取样量多少为宜？解答：悬浮物的检出限没有明确规定，那个 4mg/L 应该是以取样 100mL 和恒重差 0.4mg 来估算的。因此你取 500mL 样应该说不少啦，只要最后的悬浮物称重大于 0.4mg，那就算出来多少就报多少。一般水样中，测定 SS 的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50mg，但取样体积一般也不应少于 10ml，SS 量太多，截留的水份也多，干燥和过滤都将变得困难，延长了分析时间。最小取样量。但滤料上 SS 过少，则会增大称量误差。当 SS 含量很低（如清洁地表水）时，应尽可能加大取样量使所取水样 SS 重量测定值在 5.0mg 以上，可以按 100mL 的量来加倍取样。

[size=4]去除二级处理水中的悬浮物采用的处理技术要根据悬浮物的状态和粒径而定。 1.粒径在1μm以上的颗粒，一般采用砂滤去除。 2.粒径从几十纳米到几十微米的颗粒，采用微滤机一类的设备去除。 3.粒径在100nm至零点几纳米的颗粒，应采用去除溶解性盐类的反渗透法加以去除。 4.呈胶体状的粒子，采用混凝土沉淀法去除。[/size]

按照方法标准《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》 HJ 1263-2022质量保证和质量控制中也没有提及全程序空白，但有次审核老师按照《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术范规》 HJ 194-2017中9.3.1.2空白样品数量应按照项目监测方法标准规定执行；如方法标准中无规定，每个项目在同一批次内至少采集1个空白样品 要求我们测总悬浮颗粒物要做全程序空白。请问大家都做吗？如何做？

求助下，悬浮物滤膜的第二次恒重，在烘箱中烘干可以和有组织的颗粒物一起烘干吗？

请问各位，用重量法测废水悬浮物时，用的的CN-CA微孔滤膜是不是轻轻一拽就破了呢，我们公司买的上海新亚净化器材厂的滤膜（标签是混纤膜，规格0.45微米）就是轻轻一拽就破了，该滤膜摸起来表面很光滑的，，请问是否正常而买的另一家的不同规格的CN-CA滤膜（规格5微米）就没有出现这种情况。[size=4]测试的时候是不是必须要CN-CA滤膜呢？用AR滤膜可不可以啊[/size]

影响悬浮物测定结果的因素分析（该文是网名为青青河边草的原创，曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期） 水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。

[b]问题描述：[/b] 《水和废水监测分析方法》第四版书上写的一般取样体积以 5-100mg 悬浮物的量来量取，但是如果采的水样一共就 500mL,抽滤烘干后质量 4.5mg，不到 5mg 怎么办呢，计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是 4,那么 500mL 水样，悬浮物的量 2mg 就够了，感觉这个标准中的说法有些矛盾，悬浮物测定的取样量多少为宜？ [b]解答：[/b] 悬浮物的检出限没有明确规定，那个 4mg/L 应该是以取样 100mL 和恒重差 0.4mg 来估算的。因此你取 500mL 样应该说不少啦，只要最后的悬浮物称重大于 0.4mg，那就算出来多少就报多少。 一般水样中，测定 SS 的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50mg，但取样体积一般也不应少于 10ml，SS 量太多，截留的水份也多，干燥和过滤都将变得困难，延长了分析时间。最小取样量。但滤料上 SS 过少，则会增大称量误差。 当 SS 含量很低（如清洁地表水）时，应尽可能加大取样量使所取水样 SS 重量测定值在 5.0mg 以上，可以按 100mL 的量来加倍取样。

各位大佬，23年1月正式实施的HJ 1263-2022 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 ，方法验证怎么做呀？[font=宋体][color=#000000]标准里“当使用大流量采样器和万分之一天平，采样体积为 [/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]1512 m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]3 [/color][/font][font=宋体][color=#000000]时，方法检出限为 [/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]7 μg/m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]3[/color][/font][font=宋体][color=#000000]。”[/color][/font]方法检出限是同一地点同一时间测7次，算S值吗？如果没有那么多采样器怎么办？可以今天做几个，明天同一地点同一时间段再做几个吗，满足7次再算S值？

水质悬浮物的测定重量法.pdf

GB/T 15432-1995 总悬浮颗粒物的测定 检出限规定0.001mg/m3，现在我们扩项需要做方法验证。问题1：重量法的检出限如何做？ 问题2：标准中检出限0.001mg/m3，未明确采样体积是多少得出的检出限？国标中0.001mg/m3 如何来的，我们应该怎么算，如何比较？问题3：环境空气 用滤膜称重检测 总悬浮颗粒物，如何做方法验证的精密度。

最近用COD快速消解法时，溶液消解完冷却后在试管里还是澄清的，但是倒入比色皿时每次都出现很多的悬浮物（细小颗粒有些会附在壁上，有些会沉到底部），真不知道这些悬浮物是怎么出现的？ 还有我们的试管架是用不锈钢材质的，做实验时经常会生出一些灰质（不做实验时不会这样）可能是被腐蚀，不知道跟这个有没有关系，还是我们的氧化剂，催化剂配制时出现问题？

在报告中无组织颗粒物可以写成总悬浮颗粒物吗？

1.环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 GB/T 15432-19952.固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法HJ 836-20173.环境空气 PM10和PM2.5的测定 重量法 HJ618-20114.公共场所卫生检验方法 第一部分 物理因素 GB/T 18204.1-2013（空气温度，相对湿度，室内风速，室内新风量，照度）5.土壤 氧化还原电位的测定 HJ 746-20156.城市区域环境振动测量方法GB/T 10071-1988这几个标准如果写方法验证报告。像[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][back=#ffffff] 总悬浮颗粒物，[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica] PM10和PM2.5[/font]也没有标准物质。[/back][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]都要检测步骤应如何做，都测什么。（准确度，精密度）改怎么做。[/color][/size][/font]

GB/T15432-1995方法测样品总悬浮颗粒物的滤膜，测完总悬浮颗粒物可以用来测苯可溶物吗？

做水质 悬浮物检测时， 选烘干称重，时间为半个小时。反复烘干，冷却，称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重，时间为一个小时。反复烘干，冷却，称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。（2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。（3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。（2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。（4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

请教一下用重量法检测水质悬浮物烘干时是怎样恒重的,特急!

请问有人做过污水的污泥总悬浮颗粒物超过20000万的吗？

咨询：我们要申请GB/T 15432-1995 环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 做大气总悬浮颗粒物，但是大气类的检测如何做方法证实呢？

最近接触到的水质悬浮物用分光光度法检测的问题，据了解国标法只有重量法，也没有相关的标准溶液吧？我的疑惑??疑惑??1.那这分光光度法测悬浮物准确么？2.用什么来衡量悬浮物检测浓度的准确性？3.宣传用分光光度法测悬浮物的厂家是根据什么来计量悬浮物浓度的呢？

目标物为痕量有机物，将水样过膜，膜目前用的是混合纤维滤膜，但看文献中用的玻璃纤维滤膜，对滤膜应该选择哪种比较好？滤膜上的有机物是用从膜上刮下来还是连着膜一起萃取？对于悬浮物中的定量如何定量，是计算每升水中其质量，还是算出悬浮物的质量？