密度梯定法密定仪

GB/T 13377-1992 原油和液体或固体石油产品密度或相对密度测定法

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。2．引用标准2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明3．术语3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。4．方法概要4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。5．应用意义5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。[b]2．引用标准[/b]2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明[b]3．术语[/b]3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。[b]4．方法概要[/b]4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。[b]5．应用意义[/b]5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。[b]6．仪器[/b]6.1密度计，玻璃制，具有密度读数的刻度间隔，相对密度（比重）API重度应符合E100或ISO649-1和表1中给出的技术要求。6.1.1使用者也应该明确检测的仪器符合物质、直径和刻度误差要求，仪器需有一个标准体系认可的标准证书，并按标准分类，观察到的密度读数应当使用合适的修正值。仪器满足测定方法要求，如果没有提供被认可过证书的仪器都归为不确定。6.2温度计需有使用范围，均匀刻度，zui大允许刻度误差列于表2并且符合E1和IP，附录A。6.2.1选择检测装置和可以使用的体系，该体系提供的标准体系总的不确定性不能高于使用玻璃器皿中液体的温度计。6.3密度计量筒，是由透明玻璃，塑料（见6.3.1）或金属制成。量筒内径应至少比密度计外径大25mm，其高度应是使合适的密度计漂浮在试样中时，密度计底部与量筒底部间距至少有25mm。[b]表1 推荐密度计技术要求[/b]单位 密度测量范围 刻度A 弯月面 密度范围 每支单位 刻度间隔A 刻度误差A 修正值密度，kg/m3 15℃ 600～1100 20 0.2 ±0.2 +0.3 600～1100 50 0.5 ±0.3 +0.7 600～1100 50 1.0 ±0.6 +1.4相对密度（比重）0.600～1.100 0.020 0.0002 ±0.0002 +0.000360/60℉ 0.600～1.100 0.050 0.0005 ±0.0003 +0.0007 0.600～1.100 0.050 0.001 ±0.0006 +0.0014相对密度（比重）60/60℉ 0.650～1.100 0.050 0.0005 ±0.0005°API -1～+101 12 0.1 ±0.1A刻度的间隔和误差[b]表2 推荐温度计技术要求[/b]单位 范围 刻度间隔 zui大误差℃ -1～+38 0.1 ±0.1℃ -20～+102 0.2 ±0.15℉ -5～+215 0.5 ±0.256.3.1塑料密度计量筒应不变色，能抗油样侵蚀及不影响被测物质的性质。此外，量筒长期暴露在日光下，不应变得不透明。6.4恒温浴，其尺寸大小应能容纳密度计量筒，能使试样完全浸没在恒温浴液面以下，温度控制系统能够保持水浴温度在试样温度±0.25℃以内。6.5玻璃或塑料搅拌棒长约400mm.

SH/T 0221—92液化石油气密度或相对密度测定法(压力密度计法) 谁能提供啊！！先谢谢了

有GB/T 8928-2008固体和半固体石油沥青密度测定法吗

[b]7．样品制备[/b]7.1 若没有其他要求，非挥发性石油和石油产品应按D4057（API MPMS 8.1节）和D4177（API MPMS 8.2节）取样法取样。7.2 挥发性原油和石油产品取样采用D4057（API MPMS 8.1节）方法，为减少轻组分损失而影响密度测定的准确度可使用一个体积可变的取样器。在取样后，如果没有该设备为了尽可能减少组分损失，应将试样转移至能够制冷的容器中。7.3 样品混合用于试验的混合试样尽可能代表整批测试样品。但在混样操作中,应始终注意保持样品的完整性。对含水或沉淀物或两者都含有的挥发性原油和石油产品及含蜡的挥发性原油和原油产品加热时可能会引起轻组分损失，采用（第7.3.1-7.3.4节）中给出的方法，可保持试样组分的完整性。7.3.1 RVP大于50kpa的挥发性原油和石油产品-为减少轻组分损失，样品应在原容器和密闭系统中混合。注1-在敞开的容器中混合挥发性式样将会导致轻组分的损失，从而影响试样密度值。7.3.2 含蜡原油-如果原油的倾点高于10℃或浊点（WAT）高于15℃时，在混样前要加热试样，使试样温度高于倾点9℃或浊点3℃以上，为减少轻组分损失，样品应尽可能的在原容器和密闭容器里混合。7.3.3含蜡馏分-在混样前将试样加热至浊点（WAT）3℃以上。7.3.4残渣燃料油-在混样前，把试样加热至试验要求温度（见8.1.1和注4）。7.4其他关于液体试样混合及处理方法见D5854（API MPMS 8.3节）。[b]8．测定方法[/b]8.1 试验温度8.1.1 把试样加热到能让它充分流动，但温度不能高至引起其轻组分的损失，温度也不能低到试样中的蜡析出。注2-用密度计法测定密度，相对密度或API重度，在标准温度或接近标准温度时测定zui为准确。注3-石油计量表中的体积、密度，相对密度或API重度修正值是基于大量典型物质的一般补充。同样的系数用于每一套表中，在同一温度下由测试样品常数和标准常数之间的差异可能引起的间隔zui小误差需要修正。测定温度与标准温度的差异对试验结果会造成更严重的影响。注4-要在被测样品物化特性合适的温度下获得密度计读数。这个温度接近标准温度20℃，当密度只用于散装石油计量时，在散装石油温度±3℃下来测定密度（见5.3）。8.1.2原油样品在接近标准温度下测定时，如果样品有蜡析出，则要高于倾点9℃以上或高于浊点3℃以上中一个较高的温度下测定。注5-对于原油样品，蜡析出现象用IP389可以判断，用50μl±5μl修正，用该技术要求来判定原油蜡析出温度的方法还未被确定。[b]9．仪器校正[/b]9.1密度计和温度计按ANNEX A1的方法来修正。[b]10．检测方法[/b]10.1在测定温度约±5℃下使用密度计量筒和温度计。10.2将试样转移到清洁温度稳定的密度计量筒中，转移时避免试样飞溅和气泡生成，同时减少试样中轻组分的挥发。（[b]注意[/b]—易燃性蒸汽可能会引起闪火！）10.3通过虹吸或水驱动转移高挥发试样。（[b]注意[/b]—用嘴吸取试样可能导致吸入样品）10.3.1含有酸或其他水溶液物质的试样用虹吸管移至量筒中。10.4在量筒中放入密度计前，用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。10.5把装有试样的量筒垂直的放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃。当环境温度变化大于±2℃时，应使用恒温浴保持温度稳定。10.6用合适的温度计或温度测定仪，搅拌棒作垂直旋转运动搅拌试样来确保整个量筒中试样温度、密度均匀。记录试样温度，接近至0.1℃,从密度计量筒中取出温度计温度测定仪，或搅拌棒。注6-若使用液体玻璃密度计，通常使用搅拌棒。

10.7把合适的密度计放入液体中，当密度计达到平衡位置时放开，应小心操作，以避免弄湿自由漂浮的密度计液面以上干管部分。对于低黏度透明或半透明液体，把密度计按至平衡点以下1mm至2mm,当它再回到平衡位置时，观察弯月面形状，如果弯月面改变，应清洗密度计干管。重复此操作直到弯月面形状保持不变。10.8对于不透明黏稠液体，使密度计缓慢的浸入液体中。10.9对透明低黏度液体，将密度计插入液体约两个刻度，放开时要轻轻的旋转一下密度计，使他能离开量筒壁自由飘浮直到静止在溶液中。由于密度计干管上沾有液体会影响密度读数，因而不要弄湿液面以上密度计干管部分。10.10要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升至液体表面，读数前要除去所有气泡。10.11当使用塑料量筒时要用湿布擦试量筒外壁，以除去所有静电（注 使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计的自由飘浮）。10.12当密度计离开量筒壁自由飘浮静止时，按10.12.1或10.12.2读取密度计刻度值，读至zui接近刻度间隔的1/5处。10.12．1测定透明液体时，先将眼睛放于稍低于液面的位置观察，慢慢上升至液面上，先看到一个不正的椭圆，然后逐渐变成一条与密度计刻度相切的一条线。10.12.2测定不透明液体，使眼睛稍高于液面位置观察，密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。注7- 使用金属密度计量筒测定不透明液体时，只有让试样液面装至距量筒顶端5mm以内，才能确保读数准确。10.13记录密度计读数后，立即小心的取出密度计，插入温度计或温度计测定仪，垂直的搅拌试样，记录温度接近到0.1℃。如果这个温度读数与开始温度读数（见10.6）相差大于0.5℃，应重新读取密度和温度读数，直到温度变化稳定在±0.5℃以内，如果不能得到稳定温度，把密度计量筒放在恒温浴内，重复10.5以后的操作步骤。10.14试验温度高于38℃，要让蜡封型密度计，垂直的滴干并冷却。[b]11．计算[/b]11.1对观察到的温度计读数（见10.6和10.13）作相关修正后，记录两个温度读数的平均值接近0.1℃。11.2由于密度计读数是按液体水平面标定的，对于不透明液体，应按表1中给出的弯月面修正只碓观察到的密度计读数作弯月面修正。注8-对特殊用途的密度计下弯月面修正值的确定方法，是将这只密度计浸入与被测试样表面张力接近的透明液体中，观察液体在密度计干管上爬升的zui大高度。本方法规定的密度计下弯月面修正值见表1。11.3对观察到的密度计读数作相关修正后，其数值应该读至接近0.1kg/m3,0.0001g/ml、kg/l.或相对密度API读至0.1。11.4如果密度计是在某个温度下而不是在标准温度下标定的，则运用以下公式来修正密度计读数：ρr= ρt1-[23×16-69(t-r)-2×10-8(t-r)2] （2）ρr=标准温度下的密度计读数 r℃ρt=密度计标杆上的密度读数其标准温度是t℃.11.5在实验中根据物质的性质参考D1250用石油计量表相应部分减去修正的密度计读数转化为密度，相对密度或API密度。在石油计量表的表3中举出了相关表的数据实例。11.5.1修正的密度值的严格程序采用原油计量表中包含的计算机执行程序而不是印刷表，如果要使用印刷表，要确保发现所有误差，因为使用版本已包含原版本中的内容，这个表中还包含了含有苏打-石灰的玻璃密度计膨胀以及超过温度范围的密度计收缩修正，视密度要直接加上要求的修正值。11.5.2密度单位由kg/m3换算到g/ml, kg/l应除以103。11.5.3用表51（15℃密度）21（60/60℉相对密度）或表3（API重度）参考D1250标准可相互换算视密度计量单位。[b]表3 石油计量表数据实例[/b]种类 密度15℃kg/m3 密度20℃ kg/m3 相对密度60/60℉ °API原油 53A 59A 23A石油产品 53B 59B 23B 5B润滑油 53D 59D - 5D[b]12．报告结果[/b]12.1标准温度下密度zui终结果以kg/m3表示时，报告到0.1kg/m312.2密度zui终结果以标准温度下以kg/l或g/ml表示时报告至0.0001。12.3相对密度，无单位，zui终结果在两个标准温度下报告至0.0001。12.4 API重度zui终报告之0.1°API。[b]13．精密度和偏差[/b]13.1精密度是通过实验室内结果统计，该方法的精密度确定如下13.1.1重复性-同一操作者采用同一仪器在恒定操作条件下,对同一种测定试样按实验方法正确的操作所得连续测定结果之间的差异，在长期的操作实践中，在正常的操作条件下超过表4所示的数值的可能性只有二十分之一。[b]表4 精密度值[/b]石油产品 透明低粘度液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.5 1.2 （29～76） kg/L或g/ml 0.0005 0.0012相对密度 -2～24.5 / 0.0005 0.0012 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.1 0.3石油产品 不透明液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.6 1.5 （29～76） kg/L或g/ml 0.0006 0.0015相对密度 -2～24.5 / 0.0006 0.0015 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.2 0.513.1.2再现性-不同操作者，在不同实验室对同一测试样，按实验方法正确的操作得到的两个独立的结果之间的差在长期的操作时间中超过以下数值的可能性只有二十分之一。13.2偏差-本实验方法并未确定偏差，然而如果密度计的标定方法是由国际标准和技术协会提供的，其值是没有偏差的。[b]14．关键词[/b]14.1 API重度，原油，密度，密度计，原油计量表，石油产品，相对密度，比重。

测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。　　一 石油密度计法简介：　　1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998　　2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测　　二 石油密度计技术要求：　　三 石油密度计具体使用方法和注意事项：　　1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液　　体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据GB/T 1884的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的　　那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高

测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点:　　①用于石油产品的计量。计量时，先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积，计算出石油产品的质量。　　m=V20（P20-0.0011）　　=KVt（P20一0.0011）　　式中V20-----标准体积，即20℃时的体积，L或m3　　ρ20-----标准密度，g/cm' 　　K-----石油体积系数，石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 　　0.0011-----空气浮力修正系数，g/cm3 　　Vt-----在t℃时的体积，m3　　②不同石油产品其密度不同，通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下:　　石油产品密度范围/（g/Cm3）　　车用汽油0.700-0.760　　航空汽油0.730-0.745　　喷气燃料0.775-0.840　　轻柴油0.800-0.830　　10号航空液压油0.825-0.830　　20号航空润滑油0.884-0.889　　8号喷气机润滑油0.866-0.870　　汽轮机油0.870-0.890　　专用锭子油0.888-0.896　　柴油机润滑油0.880-0.900　　汽油机润滑油0.880-0.900　　6号燃料油0.900-0.910　　专用燃料油0.950-0.960　　③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小，可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看，芳烃的密度zui大，环烷烃居中，烷烃zui小，含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。　　④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关，在油箱容积相同的条件下，燃料密度越大，装人的燃料量就越多，续航能力就越大。但密度过大时，会影响燃料的雾化性和燃烧性，因此，喷气燃料产品标准中对密度都有要求。　　我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》、GB/T2540-1981（1991）石油产品密度测定法（比重瓶法），具体检测仪器为：YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪　　　密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力，等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时，则密度计处于平衡状态，自由漂浮于试样中。试样密度越大，密度计浸没越少，试样密度越小，密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同，因此，在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使，广泛用于生产和油品交接贸易中。　　比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的，所用试样量少，测定温度容易控制，测量准确度较高，但侧定时间长，适用于科学研究

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

[font=&][size=18px]测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点:[/size][/font][font=&][size=18px]　　①用于石油产品的计量。计量时，先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积，计算出石油产品的质量。[/size][/font][font=&][size=18px]　　m=V20（P20-0.0011）[/size][/font][font=&][size=18px]　　=KVt（P20一0.0011）[/size][/font][font=&][size=18px]　　式中V20-----标准体积，即20℃时的体积，L或m3[/size][/font][font=&][size=18px]　　ρ20-----标准密度，g/cm' [/size][/font][font=&][size=18px]　　K-----石油体积系数，石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 [/size][/font][font=&][size=18px]　　0.0011-----空气浮力修正系数，g/cm3 [/size][/font][font=&][size=18px]　　Vt-----在t℃时的体积，m3[/size][/font][font=&][size=18px]　　②不同石油产品其密度不同，通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下:[/size][/font][font=&][size=18px]　　石油产品密度范围/（g/Cm3）[/size][/font][font=&][size=18px]　　车用汽油0.700-0.760[/size][/font][font=&][size=18px]　　航空汽油0.730-0.745[/size][/font][font=&][size=18px]　　喷气燃料0.775-0.840[/size][/font][font=&][size=18px]　　轻柴油0.800-0.830[/size][/font][font=&][size=18px]　　10号航空液压油0.825-0.830[/size][/font][font=&][size=18px]　　20号航空润滑油0.884-0.889[/size][/font][font=&][size=18px]　　8号喷气机润滑油0.866-0.870[/size][/font][font=&][size=18px]　　汽轮机油0.870-0.890[/size][/font][font=&][size=18px]　　专用锭子油0.888-0.896[/size][/font][font=&][size=18px]　　柴油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px]　　汽油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px]　　6号燃料油0.900-0.910[/size][/font][font=&][size=18px]　　专用燃料油0.950-0.960[/size][/font][font=&][size=18px]　　③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小，可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看，芳烃的密度zui大，环烷烃居中，烷烃zui小，含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。[/size][/font][font=&][size=18px]　　④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关，在油箱容积相同的条件下，燃料密度越大，装人的燃料量就越多，续航能力就越大。但密度过大时，会影响燃料的雾化性和燃烧性，因此，喷气燃料产品标准中对密度都有要求。[/size][/font][font=&][size=18px]　　我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》、GB/T2540-1981（1991）石油产品密度测定法（比重瓶法），具体检测仪器为：YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪　[/size][/font][font=&][size=18px]　　密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力，等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时，则密度计处于平衡状态，自由漂浮于试样中。试样密度越大，密度计浸没越少，试样密度越小，密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同，因此，在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使，广泛用于生产和油品交接贸易中。[/size][/font][font=&][size=18px]　　比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的，所用试样量少，测定温度容易控制，测量准确度较高，但侧定时间长，适用于科学研究[/size][/font]

各位好，最近在百度文库看到一篇介绍移液器的文章，其中提到移取高密度或低密度液体时，因为移液器的精确性是以纯水为基准的，所以要先换算，知道液体密度，然后密度乘以待转体积，我对这个比较有疑问，自己也亲自做过试验，移取甲醇，密度约为0.79，移取100μl，称重也约为0.79，如果要换算，0.79*100=79，我移取79μl，称重为0.63，那为什么要换算呢，我需要的是体积100μl，直接设置100μl就好了

28%液体氢氧化钠，这是比较好测量的液体。比重计用1.3－1.4的测量，密度是1.304 g/cm3，29摄氏度。用了很多根密度计，结果都一样，所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管，移取10mL，放到分析天平上称量，重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢？此外，我有一个液体氢氧化钠密度－温度－浓度对照表，用密度计量的密度并对照温度，查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%，比较准确的。但是，用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了，出现了比较大的误差。请问这是怎么回事？密度为什么有误差？

2014年宁波局《液体化工品密度、水分、硫含量的测定》能力验证活动涉及检测方法：SN/T 2383《液体化工品 密度和相对密度的测定 数字式密度计法》；ASTM D4052《用数字式密度计测定液体密度和相对密度的试验方法》；GB/T 4472《化工产品密度,相对密度测定通则》；GB/T 611《化学试剂 密度测定通用方法》；GB/T 2013《液体石油化工产品密度测定法》；SH/T 0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》；GB/T 6283《化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法》；GB/T 606《化学试剂 水分测定通用方法 卡尔.费休法》；SH/T 0689《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)；ASTM D5453《用紫外荧光测定轻质烃、火花点火发动机燃料、柴油发动机燃料和发动机油中总硫含量的试验方法》；GB/T 3208《苯类产品总硫含量的微库仑测定方法》；ASTM D7183《紫外荧光法测定芳烃和相关化学品中总硫的标准测试方法》

差速离心法是根据颗粒大小和密度的不同存在的沉降速度差别，分级增加离心力，从试样中依次分离出不同组分的方法，差速离心法是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。密度梯度离心法是在密度梯度介质中进行的依密度而分离的离心法。各组分会依其密度分布在与其自身密度相同的液层中。密度梯度可以离心前预先制备或在离心中自然形成。可用于分析型或制备型的离心分离。 密度梯度离心中单一样品组份的分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的?差速离心法是用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离。?密度梯度离心只用一个离心转速，而差速离心用两个甚至更多的转速。密度梯度离心的物质是密度有一定差异的，而差速离心是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。

差速离心法是根据颗粒大小和密度的不同存在的沉降速度差别，分级增加离心力，从试样中依次分离出不同组分的方法，差速离心法是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。密度梯度离心法是在密度梯度介质中进行的依密度而分离的离心法。各组分会依其密度分布在与其自身密度相同的液层中。密度梯度可以离心前预先制备或在离心中自然形成。可用于分析型或制备型的离心分离。 密度梯度离心中单一样品组份的分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的?差速离心法是用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离。?密度梯度离心只用一个离心转速，而差速离心用两个甚至更多的转速。密度梯度离心的物质是密度有一定差异的，而差速离心是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。

有塑料熔融密度和固体密度的对照表吗，一般熔融后密度是不是要比固体密度小一点呢

0即样品顺离心力方向沉降σ〈 S时 V〈 0即样品逆离心力方向上浮σ=S时 V=0即样品停止沉降或上浮，"稳定"在这一位置用这个公式可以很好地解释在速率一区带离心法或等密度离心法中单一样品的沉降（或上浮）行为。二、 转头的选择：1、离心转头分类：转头类别 使用的离心机 发明时间、发明者或推广商固定角式转头 低、高、超速 1943年，（英）Pickels甩平转头 低、高、超速 1951年，（德）Kahler垂直管转头 高、超速 1974-1975年，（美）Dupont公司区带转头 低、高、超速 1964-1965年，（英）Anderson、（英）MSE公司近垂直管转头 超速 1989年，（日）Hitachi Koki、（美）Beckman公司连续离心转头 低、高、超速 1965年，（英）MSE公司其他特种转头：分析转头，土壤脱水转头，细胞浮选转头，管式转头，血球比测定转头，细胞清洗转头等等。2、 各种转头用于密度梯度离心的比较：（I） 各种转头用于速率一区带（R-z）离心的优缺点分析：固定角式转头：壁部放应影响很大，用于R-z离心回、收率低，纯度也受影响一般知用于差分离心和等密度离心，离心时间向较短。是各其离心机的最高速转头。甩平转头：细长离心管用于R-z离心可以获得较高纯度和高分辨率，且容易控制离心时间，壁部入在很少。25000rpm~30000rpm的甩平转头最适用于亚细胞器的离心分离，而40000~42000rpm的甩平转头适合用于核酸、蛋白、病毒草类物质内流的分离。离心时间较长。垂直管转头：沉降距离最短，因而离心分离时间也是短。最大半径前几乎没有壁部放位，最大本径后右一定壁部效位，垂直剖面积较大，因而离心后纯样品区带的容量也较大。但在有沉殿的密度梯度离心中，沉淀和浮动区带方向转换之间存在干扰，可能影响纯样品区带的纯度。大部份R-z离心没有沉殿，垂直管转头很适合做R-z离心。近垂直管转头：管轴线与旋转主轴之间倾角7度~9度（角式转头20度~45度）沉降距离比垂直转头稍大，离心时间比角式，甩平转头都要短。由于右了倾角，沉殿可沿管壁滑向低部，因此基本上清除了沉殿与浮动区带转换之间的干扰，适合做R-z离心，特别适合做生物大分子（如质粒DNA）的自形成梯度等密度离心。区带转头：没有壁部入应特别适合做大容量的病毒，亚细胞器，生物大分子的R-z离心，可用于研究，中试和少批量生产。分离纯度高，量大，但操作要求高，转头及整体价格昂贵。连续流离心转头：工作原理的区带转头相似，可连续工作，分离量大，分离统纯度高，可用于各种生物体的差分，R-z等密度离心。近年来高速连续流转头常用于大量发酵液（大肠样菌、酝母菌）菌体的沉殿。（II） 各种转头用于等密度离心内优缺点分析：固定角式转头：主要用于差分离心的角式转头，在速离心机上可以很好地用于等密度离心，尤其是DNA平衡等密度离心，自形成梯度，用快速密封管或厚壁管，常用的单管的容量为10~15ml,常用转速40000~60000rpm，离心时间较短，分离纯度也较高。甩平转头：用作等密度离心时，壁部效应对分离效果影响较少，梯度变换在甩平时自然过渡因而很适合做等密度离心实验，优点是回收率高，分辨能力强。缺点是沉降距离长，最高转速较低（由于结构层固此类转头最主转速一般在60000rpm以下）因而，离心时间很长，对某些长离心管，10~15ml容量的转头最高转速在40000~41000rpm，用作自形成CSCL梯度的质粒DNA离心往往需要50~70小时。垂直管转头：适合作等密度离心，沉降距离最短，在没有沉殿或沉殿非常坚实的情况下，对于现代可自由选择加速、减速时间的离心机，梯度转换得很好。这类转头转进很高（目前最高转速可达100000rpm，70000xg）离心时间最短，分离纯度高，样品容量较大（垂直剖面积最大）。近垂直转头：九十年代以后开始使用的新型转头，用作生物大分子（DNA，RNA，蛋白质等）的平衡等密度离心最佳，目前这类转头的最高转速已达90000rpm近650000xg），离心时间相比垂直转头稍长。区带转头：非常适合做大容量样品的等密度离心。连续流离心转头：高、低速连续流转头一般不用作密度梯度离心超速连续流转头适合做大容量样品的等密度

[font=&]1．范围[/font][font=&]1．1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义，石油焦的真密度是用粒度小于75微米（通过决议200目实验筛）的样品测得的密度。结果以公制单位报出。[/font][font=&]1．2密度是石油产品的重要物理性质，是产品规格的组成部分。[/font][font=&]1．3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标，如果是基于体积进行买卖，则可以通过密度测量，转化为以质量（重量）基础进行交易。[/font][font=&]密度，有时称相对密度，通常也称作比重，实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的：[/font][font=&]密度：在温度为15°C时，单位体积的物质质量（真空中称量的质量）叫作该物质的密度，单位（Kg/m3, g/cm3）。[/font][font=&]相对密度： 15°C时，一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。[/font][font=&]比重：意义同相对密度。[/font][font=&]2．参考文献[/font][font=&]2．1 ASTM标准[/font][font=&]D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法[/font][font=&]D2013 分析煤样植被方法[/font][font=&]D2234 煤炭采样方法[/font][font=&]D4057 石油和石油产品手工采样方法[/font][font=&]D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法[/font][font=&]D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法[/font][font=&]E11 金属丝网实验筛的规格[/font][font=&]3．术语[/font][font=&]3．1 定义[/font][font=&]3．1．1煅烧石油焦—将生（绿）石油焦进行热处理，除去挥发物质，形成晶体结构后的石油焦[/font][font=&]3．1．2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。[/font][font=&] 3．2标准专用的术语说明[/font][font=&]3．2．1堆密度（BULK DENSITY）—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D4292[/font][font=&]3．2．2除尘物质—参见D4930[/font][font=&]3．2．3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积（不包括物质内的空隙和孔隙）得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙，通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙，此情况下可测试物质的真体积和真密度。[/font][font=&]3．2．3．1 讨论：大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定，但是必须注明结果为颗粒焦密度（PD），测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。[/font][font=&]4．方法要点[/font][font=&]4．1 将代表性的石油焦样干燥，研磨破碎到通过75微米（200目）实验筛。用天平直称量样品的质量，将样品放入密度仪，根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。[/font][font=&]5．测定的意义和用途[/font][font=&]5．1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此，真比重是煅烧石油焦的主要质量指标，真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。[/font][font=&]6．干扰[/font][font=&]6．1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定，因此，在将样品破碎到75微米前，必须除去油类。方法参见D4930。[/font][font=&]7．仪器[/font][font=&]7．1 分析天平， 到±0.1mg[/font][font=&]7．2 干燥器[/font][font=&]7．3 干燥箱 用真空干燥箱，温度控到120°C。[/font][font=&]7．4 氦密度仪[/font][font=&]7．5 鳄式破碎机和滚磨机[/font][font=&]7．6 试样二分器（Rifflers），带料斗和罩盖。[/font][font=&]7．7 丝网筛：200目[/font][font=&]8．试剂材料[/font][font=&]8．1 氦，纯度过难关99.9%[/font][font=&]9．样品制备[/font][font=&]9．1 关于石油焦样品的采样，制样推荐方法参见实验方法D246，D2013，D2234，D4057，D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。[/font][font=&]9．2 把粗样品破碎，缩分成的实验室分析用样品。[/font][font=&]9．3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。[/font][font=&]注1：氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而，为了保证实验样品能够代表整个样品，分取100G是需要的。[/font][font=&]9．4 如果样品含有防尘油，在进一步破碎样品前必须将去尘油除去，方法见 D4093。[/font][font=&]9．5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米（200目）实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重（约8小时）。放到干燥器中冷却。[/font][font=&]10． 测试步骤[/font][font=&]10．1 放5—150g（应占所用的样品杯的80-90%体积）干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中，称量盛有样品的样杯（准确到1mg）。[/font][font=&]10．2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室，抽（排）空样室。[/font][font=&]10．3向仪器的控制室充氦气，使压力高于样品室，用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。[/font][font=&]10．4根据控制室内和样品室内已知的体积，连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力，计算石油焦样品的体积。[/font][font=&]10．5当密度一zui后达到平衡后，记录样品体积或密度。[/font][font=&]注2：这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节，参见仪器厂家的说明书。[/font][font=&]11． 计算[/font][font=&]11．1从公式（1）计算真样品密度[/font][font=&] 密度=M/V （1）[/font][font=&]式中：[/font][font=&] M：样品质量（g）[/font][font=&] V：样品排代的氦气体积（cm3）[/font][font=&]12． 报告[/font][font=&]12．1报告由11，1计算的真密度，数据取到小数三位。[/font][font=&]13． 精密度和偏差[/font][font=&]13．1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。[/font][font=&]13．1．1重复性—同一个分析人员，在同一台仪器，在同样的实验条件下对同样实 验样品，按正确的操作进行长时连续测试，实验结果之间的差值，在20次测试中，超过0.018的次数只有一次（即95%概率）。因此规定：[/font][font=&] 重复性=0.018g/cm3[/font][font=&] 13．1．2再现性：不同实验室对同一（等同）样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值，在20次对比中只有一次超过0.025g/cm3。[/font]

2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

-------------------------------------------------------------------------------- 我公司想用密度法测聚丙烯的结晶度，需要密度梯度管。请问能提供此仪器的厂商及能测此实验的地方,有联系方式最好。

[b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度、振实密度与压缩比[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度：在标准规定的下落距离或状态下，粉体填满标准容器并刮平后质量与容积之比叫松装密度。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]它反映常规形态下单位体积的容器所盛装粉体的重量。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]振实密度：以标准方法将颗粒填充到容器中，让容器按一定的振幅和频率上下振动，排除粉体中的空气，直到达到标准规定的时间或振动次数后刮平，这时的粉体质量与容积之比叫振实密度。振实密度反映粉体在排除空气后单位体积的容积所盛粉体的重量。松装密度和振实密度参数常常用于存储粉体的容器、袋及料仓的设计工作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]压缩度：压缩度是指粉体的振实密度与松装密度之差与振实密度之比，反应两种状态下粉体体积减小的程度。[/font][/font]

各位做过卤代烃顶空法的，不知道你们怎么做精密度的，我平时做的时候直接配2个平行样进行测定，然后算标准偏差。现在做新方法确认，关于精密度这块，貌似要配制一定浓度的溶液重复进样6,7次左右。这样问题来了！现在普遍使用自动顶空进样器，进完一次样，原样品还可以继续顶空？先不说瓶盖上已经有上次取样时留下的针孔，热乎乎的瓶子还能继续恒温震荡？有没有做过的朋友能给解答一下，不胜感激！

1、振实密度仪的电源电压应在200V～240V之间，当电源电压不稳定，或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固，避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时，应注意轻拿轻放，且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭，不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒，多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线，确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件，对溅入到直线轴承中的粉末，请及时用刷子清理干净。

密度计是印刷厂常用的原稿测量仪器。是测量黑白原稿的灰度值和测量连续调或网点值的光电测量仪器。密度计分为透射式密度计和反射式密度计两种。透射式密度计适于测量透明原稿，反射式密度计适于测量实地原稿。密度计的测量范围是0—2.5，数字越大，黑度越高。 密度计 测量的基本原理是，衡量感光材料曝光和显影后的变黑程度即黑度 密度计。在制版时，感光材料上的溴化银，受到光照作用，显影后还原成金属银，形成一定的阻光度。黑度大的，密度高；黑度小的，密度低。带有滤光片的测量计，还可以测量彩色原稿的彩色密度。其测量原理与上述基本原理相近。 　　在物理实验中使用的密度计，是一种测量液体密度的仪器。它是根据物体浮在液体中所受的浮力等于重力的原理制造与工作的。密度计是一根粗细不均匀的密封玻璃管，管的下部装有少量密度较大的铅丸或水银。使用时将密度计竖直地放入待测的液体中，待密度计平稳后，从它的刻度处读出待测液体的密度。 　　常用密度计有两种，一种测密度比纯水大的液体密度，叫重表；另一种测密度比纯水小的液体，叫轻表。

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]全自动固体密度仪是什么仪器[/color][/font]全自动固体密度仪是一种能够准确测量固体样品密度的计量仪器。它的工作原理基于阿基米德原理，也被称为浮力原理，即当一个物体完全或部分浸没在液体中时，所受到的浮力等于所排开的液体的重量。全自动固体密度仪通过使用气体置换法或膨胀曲线法等方法，可以快速、准确地测量固体物质的密度。全自动固体密度仪在科研、生产、质量控制和环保等领域都有广泛的应用，为相关领域提供了重要的数据支持。其测量范围广泛，可以测量各种固体材料的密度，并且可以根据需要选择不同的测量方法，以获得最准确的密度值。总之，全自动固体密度仪是一种先进的测量设备，具有广泛的应用前景，其性能和应用范围还将不断扩大。如需更多信息，可以查阅相关领域的专业书籍或咨询相关领域的专家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291031309114_1105_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据[url=https://www.antpedia.com/standard/2116282398.html]GB/T 1884[/url]的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高。