生物质专用量热仪

大家好,我是新手。请教专用量具再周检后不合格，维修又需要一段时间，车间生产又需要，我该怎么处理？

要用GC-4100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]测热解生物质的热解气，标气怎么配？配置依据是什么？谢谢各位大牛！小白真心求教。

JJG (铁道) 161-1996 转8A侧架专用量具检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50809]JJG (铁道) 161-1996 转8A侧架专用量具检定规程[/url]

JJG (铁道) 170-1998 客车转向架构架专用量具检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50818]JJG (铁道) 170-1998 客车转向架构架专用量具检定规程[/url]

生物质热解的液相产品除了气质联用外还有什么可以定性定量分析？谢谢

再生流程中，从哪个阶段起REACH法规开始适用？再生过程一般由多个步骤组成，只有最后一步得到不再属于废物，而属于再生物质的产品。因此，不产生“不再属于废物的材料”的所有的再生过程都不受REACH法规的制约，而应受到废物立法的管理。因此，再生物质应当被理解为“曾经作为废物的组成部分，已不再属于废物的物质”。1. 注册当满足以下条件时，再生物质不需要进行注册：(i) 再生物质与已注册的物质相同；(ii) 其可以得到已注册物质根据第31条、32条要求的信息；需要注意的是，该条豁免不要求已有注册必须属于同一供应链。2. 预注册再生物质通常因为已有对同种物质的注册而得到豁免，当物质被注册后，再生物质多数不需要进行注册，但企业却不能确定在预注册期限过后，物质是否会得到注册。因此，建议所有的再生企业，先对再生物质进行预注册，并在他人完成注册后，根据法规2(7)(d)得到注册豁免。3. 信息要求与常规物质一样，需要承担提供SDS的义务。4. 其他义务再生物质通常未被豁免许可、限制和C&L通报中的义务。应当根据相应的指南文件进行分析。

《锅炉大气污染物排放标准》里面有规定，一般烧秸秆、锯末之类生物质的锅炉排放浓度都可以参照该标准执行，但是生物质成型材料的定义是:"利用新技术及专用设备将农作物秸杆、木屑、锯末、花生壳、玉米芯、稻草、稻壳、麦秸麦糠、树枝叶、干草等压缩碳化成型的现代化清洁燃料",它和直接燃烧的秸秆、锯末之类生物质应该是不一样的。而根据锅炉大气污染物排放标准》里面有规定，一般烧秸秆、锯末之类生物质的锅炉排放浓度和煤是一样的。而生物质成型材料应该比煤、重油、柴油之类的燃料应该更干净的，所以，不知道是否执行里面燃气的标准，另外高度也不知道是15米就可以了，还是和燃煤执行的高度一样？

煤和生物质（蓝藻）慢速热解，在惰性气氛中，热解终温1200℃。第一次，0.1g样品，3.5mlHNO3+1.0mlH2O2+1.0mlHF，微波消解终温210℃，时间25min，结果，哎，，全是黑色的，基本上就没消解。。。。。第二次，0.1g样品，先配置成逆王水（HNO3：HCl=3:1），再加逆王水4.5ml+2.0mlHF，一样的消解条件，结果也是一样的，全是黑色的，煤消解掉。。。。。。。但是单纯的煤焦用方法2就消解掉了，，方法1也是不能消解的。。。。。为什么啊，，混合的焦不能消解掉啊。。。。。。。。。。。。。。

[font=inherit][size=18px]项目概况[/size][/font][font=inherit][size=18px] 梧州市食品药品检验所标准物质、微生物检验试剂、实验试剂及玻璃器皿、耗材、实验专用耗材供应服务采购[/size][/font][font=inherit][size=18px]招标项目的潜在投标人应在[/size][/font][font=inherit][size=18px]政采云平台（www.zcygov.cn）[/size][/font][font=inherit][size=18px]获取招标文件，并于 2023年02月24日 09:30[/size][/font][font=inherit][size=18px]（北京时间）前递交投标文件。[/size][/font][font=inherit][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/font][font=inherit][size=18px] 项目编号：WZZC2023-G3-990007-XGZX [/size][/font][font=inherit][size=18px] 项目名称：梧州市食品药品检验所标准物质、微生物检验试剂、实验试剂及玻璃器皿、耗材、实验专用耗材供应服务采购[/size][/font][font=inherit][size=18px] 预算总金额（元）：5400000 [/size][/font][font=inherit][size=18px] 采购需求：[/size][/font][font=inherit][size=18px][/size][/font]标项一标项名称:梧州市食品药品检验所标准物质供应服务采购数量:不限预算金额（元）:2000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：标准物质供货商1家。如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：2000000合同履约期限：自签订合同之日起至2023年12月31日或至实际采购金额满各分标的采购预算金额，满足其一即项目结束。本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:梧州市食品药品检验所微生物检验试剂、实验试剂及玻璃器皿、耗材供应服务采购数量:不限预算金额（元）:1700000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：微生物检验试剂、实验试剂及玻璃器皿、耗材供货商1家。如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：1700000合同履约期限：自签订合同之日起至2023年12月31日或至实际采购金额满各分标的采购预算金额，满足其一即项目结束。本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:梧州市食品药品检验所实验专用耗材供应服务采购数量:不限预算金额（元）:1700000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实验专用耗材供货商1家。如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：1700000合同履约期限：自签订合同之日起至2023年12月31日或至实际采购金额满各分标的采购预算金额，满足其一即项目结束。本标项（否）接受联合体投标备注：

已经按国家标准把生物质样研磨成20目后,压片,实验时总发现有燃烧不完全的问题,各位大侠 能指点一下吗? 此外,知道哪里有固态苯甲酸的标准物卖吗?

如题，生物质谱是专用于生化分析的质谱吗？在使用方法上同化学分析用质谱有哪些不同？多谢了！

新能源汽车电机测试专用冷热一体机由于使用行业的特殊性以及使用环境的复杂性，所以新能源汽车电机测试专用冷热一体机在使用的时候会配置一些保护装置来保证新能源汽车电机测试专用冷热一体机的运行。　　根据新能源汽车电机测试专用冷热一体机种类的不同，新能源汽车电机测试专用冷热一体机所应当带有的保护装置也会稍有不同，比如风冷式和水冷式这两种不同的冷凝器和冷凝方式，那么它们所具备的保护装置就不尽相同，但两者也有很多相同之处。　　压缩机是新能源汽车电机测试专用冷热一体机的重要部件，所以，保护压缩机不受到损害是每个新能源汽车电机测试专用冷热一体机厂家都要想到和做到的，总体来说，压缩机应该具备以下保护装置才能够保证自身的正常、稳定的运行，以及在出现意外的时候的自我保护。　　新能源汽车电机测试专用冷热一体机温度保护所使用的是温度控制器，一旦某个被监测的温度超过某个值的时候，温度保护器就会其作用，压缩机则不会继续工作，更不会产生因为温度过高而导致压缩机损坏的情况。　　新能源汽车电机测试专用冷热一体机需要设置吸气压力和排气压力过高的保护，吸气和排气是新能源汽车电机测试专用冷热一体机的压缩机工作过程中重要的两个环节。　　新能源汽车电机测试专用冷热一体机过载保护也是针对压缩机的。过载保护指的是在新能源汽车电机测试专用冷热一体机面对超过自身负载范围之外的工作时，压缩机会进行自我保护，从而不会造成压缩机因为负载而产生的各种故障。　　另外，新能源汽车电机测试专用冷热一体机厂家也应该为新能源汽车电机测试专用冷热一体机安装断流保护装置，它的主要作用是防止冷却水断流之后压缩机继续工作造成损坏，还有水流不足保护装置，是为了防止水流不足导致新能源汽车电机测试专用冷热一体机系统出现过热、压缩机缺相逆相保护装置等。 新能源汽车电机测试专用冷热一体机对新能源电池测试中起着重要作用，所以应该像新能源汽车电机测试专用冷热一体机专业厂家无锡冠亚进行购买。

问：如何理解900-013-11“其他化工生产过程（不包括以生物质为主要原料的加工过程）中精馏、蒸馏和热解工艺产生的高沸点釜底残余物”中的“高沸点”？答：精馏、蒸馏和热解过程中被提纯的物质及其所含杂质的沸点各不相同，有高有低，比要得到的物质沸点高的称为“高沸点杂质”。因此，精馏、蒸馏和热解工艺过程，被提纯后残留于釜底的均属于“高沸点残余物”。

提个问题大家交流一下，食品级，药品级，工业级，微生物生长和发酵专用，，这几种级别之间的区别。2 I+ r( _0 y% F7 生物制药的培养基到底该如何选择呢？是以最终产品质量为标准，还是每一个环节中都规定级别呢？还有一个重要的问题我想知道：有这方面的标准或者法规提到：生物制药（或者发酵食品饮料等）的培养基必须用什么级别的吗？

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

神经细胞能够被量子点控制，图片来自CNRI/Science Photo Library。在量子物理学和神经科学的史无前例的结合中，称作量子点(quantum dot)的微小颗粒首次被用来控制脑细胞。对大脑的这种控制可能有朝一日提供一种治疗诸如阿尔茨海默病、抑郁症和癫痫症之类的疾病的非侵入式方法。在近期，量子点可能通过重新激活视网膜细胞而被用来治疗眼睛失明。美国华盛顿大学西雅图分校Lih Lin说，“很多脑部疾病是由于不平衡的神经活性而导致的。操纵特异性神经元可能允许它们恢复到正常的活性水平。”人工刺激大脑的一些方法已经存在，不过每种方法都有它的缺点。尽管在帕金森疾病中人们采用深度大脑刺激方法来触发脑细胞活性并阻止导致虚弱性震颤的异常信号传导，但是该方法所需的电极是高度侵入性的。颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation)方法能够刺激来自头部外面的脑细胞，但是它不是高度靶向的，因而同时影响大脑大部分区域。光遗传学研究人员能够利用光控制基因修饰的脑细胞，但是由于这些修饰，这种技术迄今为止在人类中被视为是不安全的。如今，Lin领导的研究小组利用量子点---光敏感性的直径只有几个纳米的半导体颗粒---设计出另一种方法。首先，他们在用量子点覆盖的薄膜上培养前列腺癌细胞。这些癌细胞的细胞膜紧挨着量子点放置。研究小组然后将光照射在纳米颗粒上。来自光线的能量激活量子点内的电子，从而导致周围的区域带负电荷。这就导致癌细胞中一些电压控离子通道打开从而允许离子进入或逃离癌细胞。在神经细胞中，打开离子通道是产生动作电位的关键性一步，而这种动作电位是大脑中细胞进行沟通的信号。如果电压变化足够大的话，动作电位就产生。当Lin领导的研究小组在神经细胞中重复他们的实验时，他们发现刺激量子点导致它的离子通道打开，这样神经细胞就被激活。对人而言，量子点将需要被传送到大脑组织。Lin声称这应当不是一种问题。她说，“一种重要的优势在于量子点表面能够被不同分子修饰。”这些分子能够附着到量子点上以便靶向特异性脑细胞，也能够以静脉注射方式进行传送。一种关键性障碍是将光源传送到大脑。为此，Lin认为这种技术将在重新激活视网膜受损细胞中首次使用，因为视网膜自然地吸收光线。共同作者Fred Reike是视网膜疾病的专家。他说，量子点在这种领域有着较大的潜力，因为它们能够直接影响在视力的信号传导途径中发挥着关键性作用的离子通道。英国利兹大学Kevin Critchley对此也同意，“量子点在生物医学应用中有着光明的未来”，但是可能也存在一些限制，如潜在性毒性问题。Lin说，“基于我们的研究结果，我们对这种技术在帮助我们解答生物学问题以及最终诊断和治疗人类疾病上的潜力保持乐观。”

有没有国产的GC自带热解析，然后是VOC专用的，比较好的设备！

[size=4]有谁知道cod快速法中专用催化剂是由哪些物质组成的？[/size]

黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质，广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量是多少呢？以下的文章为大家介绍一下。 　　黄腐酸钾如何使用 　　底施黄腐酸钾 　　黄腐酸钾对土壤有调节作用，但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后，经过连年使用可以逐渐解除土壤板结，因为土壤中微生物的大量繁殖，有机质含量就会大量提高，土壤就会变得松软，团粒结构好，吸水吸肥能力加强，一般要经过3-5年时间，3-5年后就能变成肥沃的土壤。 　　叶面喷施黄腐酸钾 　　矿源黄腐酸复合肥：一般不是全水溶的，具有长效性，可以用做底肥，可以将土壤中固化的养分释放出来，提高化肥本身的利用率。 　　矿源黄腐酸叶面肥：具有速效性，喷了之后2-3天就可以看到明显效果，用量小，以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g，稀释6000-8000倍液施用就行，不同作物略有不同。 　　矿源黄腐酸冲施肥：一亩地冲施300g-500g左右，不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 　　黄腐酸钾的用量 　　黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥，每亩约10克左右，用15kg水溶解；如作为基肥，每亩约1～2kg，最好与其他肥料复合后施用。 　　关于黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量，小编就为大家介绍到这了，在此提醒广大农友们，黄腐酸钾可以活化土壤，促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢，促进根系发达、茎叶繁茂。总之，黄腐酸钾好处多多，但是施用时一定要注意方法。

1、REACH法规概述1.1 REACH法规简介 REACH 是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟于2007年6月1日起实施的化学品监管体系，其目的在于进一步加强对人类健康和环境的保护，保持和提高欧盟化学工业的竞争力。与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽得多，它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。 REACH 法规要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能超过物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。 欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。1.2 REACH法规相关术语物质（substance）：天然或制造而成的化学元素和化合物，如甲醛、纯净水等。 配制品（preparation）：两种或两种以上物质构成的混合物或溶液，如油漆、洗发水、 清洁剂等。 物品（article）：由一种或多种物质和（或）配制品组成的物体。它在生产过程中被赋予特定形状，它的外观或设计很大程度上比其化学组成更决定其功能。如玩具、服装、电子产品等。 截止2012年12月19日，ECHA（欧洲化学品管理署）已正式发布8批SVHC清单，自此，REACH法规高关注物质清单共有138项SVHC。对于产品出口欧盟的供应商来说，REACH相应的义务有告知和通报： 通报：如果物品中高度关注物质（SVHC）含量大于0.1%（重量百分比）且进入欧盟物品中高度关注物质（SVHC) 的含量大于1吨每年，必须向欧盟化学品管理局通报。 高关注物质：包括CMR 1&2（第1、2类致癌、致诱变、致生殖毒性物质）、PBT（持久性、生物累积性、毒性物质）、vPvB（高持久性、生物累积性物质）和其他对人体或环境产生不可逆影响的物质，如内分泌干扰物质等。1.3 REACH的影响与应对 虽然 REACH 只是一个化学品监管体系，但是它覆盖了几乎所有的物质，不管是物质本身，配制品中的物质，还是物品中的物质。因此，除了管控更加严格的食品、药品等豁免产品外，几乎所有进入欧盟的相关消费品都必须符合REACH法规的要求，并提供符合性证明。 如果违反 REACH，不仅会受到商业上的限制，还要承担罚款或刑事责任。因此出口欧盟的产品中高关注物质（SVHC）及限制物质含量的测定对生产企业来说尤为重要。 天瑞仪器专业从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售，并一直致力于 REACH 中高关注物质及限制物质检测方法的研发，天瑞仪器可为产品出口欧盟的企业提供优质的检测仪器及全面的检测方案。2、在REACH检测中的应用-有机化合物的测定2.1 气相色谱质谱联用仪GC-MS 68002.1.1仪器介绍http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2013/0813/17.jpgGC-MS 6800气相色谱质谱联用仪 气质联用仪是气相色谱与质谱技术的完美结合，可实现复杂有机化合物快速、有效的分离和检测。 GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，历时五年研发定型。该仪器各项性能指标均达到或优于国家标准，获得多位业内专家的好评，目前已经实现批量生产并投放市场。其核心部件与国际主流产品保持一致，保证了GC-MS 6800具备与国外仪器同样的性能品质；具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术。目前GCMS6800气质联用仪广泛应用于REACH高关注物质和限制物质中有机化合物的检测。2.1.2 GC-MS 6800主要技术参数MS技术指标离子化能量（EI源）5eV—250eV（可调）质量范围1.5—1000amu分辨率（R）单位质量分辨离子源温度100---350℃灯丝发射电流0-350μA气质接口温度最高450℃质量轴稳定性±0.10 amu/48 hrs灵敏度

问题：有人公司里锅炉烧生物质颗粒的吗？有没有生物质颗粒的大卡检测标准？回复：应该是氧弹量热法检测的标准

现在的生物质谱仪有那些生厂家，那个品牌的生物质谱仪更先进一些？一般的标准配置售价几何？听说英国生物质谱有一个品牌有专利诉讼不知结果如何？

ABSCIEX 生物质谱新技术培训4月/25日9:00-9:15am ABSCIEX 介绍9:15-10:15am 复旦杨芃原:生物质谱QTOF的仪器技术10:15-10:30am Break10:30-11:15am 实验室考察: 复杂生物样本的蛋白质鉴定11:15-12:00pm AB SCIEX 专家: 蛋白质鉴定和定量的实验设计--5600 QTOF的应用12:00-1:00pm 午餐1:00-2:30pm ABSCIEX 专家(Wenhai): SWATH 技术的实验设计2:30-3:15pm 实验室考察: 建立SWATH 技术的实验流程3:15-3:30pm Break3:30-5:00pm ABSCIEX 专家：SWATH 技术的数据处理4月/26日9:00-9:45am 复旦刘晓慧/陈晨/张磊：疾病生物标志物的鉴定和确认技术9:45-10:15am AB SCIEX 专家：MIDAS 实验设计10:15-10:30am Break10:30-12:00pm 实验室考察: MIDAS 实验流程的建立和数据处理12:00-1:00pm 午餐1:00-2:30pm ABSCIEX 专家: 应用iTRAQ 技术筛选分子标志物2:30-3:30pm 热电公司专家：待定”生命科学中的化学基础协同创新中心”生物质谱培训和讨论班4月/27日9:00-9:50am 复旦杨芃原: 生物质谱的仪器技术概况10:00-10:50am 复旦金红: 组蛋白修饰分析的质谱技术10:50-11:10am Break11:10-12:00 am 诺华/复旦廖日晶: 组蛋白修饰(甲基化)分析的质谱技术12:00-1:00pm 午餐2:00-2:50pm 复旦陆豪杰：磷酸化蛋白的质谱分析3:00-3:50pm 复旦杨芃原/曹玮倩/刘铭琪: 糖修饰蛋白的质谱分析3:50-4:10pm Break4:10-5:00pm 热电公司张伟：Orbitrap质谱的蛋白质组学方法开发与应用进展5:00-5:50pm康昱盛信息科技有限公司: 非标记定量方法的介绍和前期数据质量控制4月/28日9:00-9:50am 复旦申华莉/刘晓慧:蛋白质组测序的深度覆盖技术10:00-10:50am 北京蛋白质组研究中心应万涛：蛋白质谱分析的绝对定量技术10:50-11:10am Break11:10-12:00 am 康昱盛信息科技有限公司:蛋白质组学的IPA生物通路分析方法12:00-1:00pm 午餐2:00-2:30pm 热电公司讲座（欢迎参加）地址：上海市徐汇区东安路130号 复旦大学上海医学院 生物医学研究院 明道楼2楼

请问什么是生物质谱仪？

我这有restek农残专用衬管，放着没用，觉得浪费，想低价转让。有需要可联系，不想浪费国家资源。Q：18786908

我们单位想采购一台生物质谱仪，所测定的蛋白质分子量大约在5000-100000之间，不知道各位行家里手有什么好建议？谢谢！

日前，欧洲化学品管理署(ECHA)继2008年将15种物质被列入首批REACH高关注名单(SVHC)后，公布了首批需ECHA授权才能使用的物质名单草案。根据该草案，7种物质首先被列入了清单(附件XIV)。　　被列入清单的7种物质分别为：[color=#DC143C]5-叔丁基-2，4，6-三硝基间二甲苯(二甲苯麝香)、短链氯化石蜡(SCCPs，C10～C13)、六溴环十二烷(HBCDD)和所有有关联的主要非对应异构体、邻苯二甲酸双(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及4，4'-二氨基二苯甲烷(MDA)。[/color]　　根据REACH法规，企业如果要使用进入授权名单的物质，就必须申请许可。申请者必须论证物质使用风险可以充分控制，或是社会经济利益超过使用风险，且没有替代物和相应的替代技术。　　ECHA表示，他们是根据产品的固有特性、用途和批准用量来评估是否将这些化学品列入REACH限制清单的。各利益相关方必须于2009年4月14日对磋商做出回应，ECHA将于2009年6月1日之前确定优先列表。ECHA还建议，授权申请应当在以上物质进入REACH附件XIV后24～30个月期间提交。这些物质进入名单之后，42～48个月后将不再继续使用。　　ECHA还建议，76/769/EEC指令中特殊条件下允许使用的豁免类物质，也应加入评估当中。ECHA表示，将参考协商期间所收到的评论及成员国委员会的意见，可能会对草案进行修改，并将该提议提交到欧盟委员会审议。对于是否对蒽、氯化钴、五氧化二砷、三氧化二砷、重铬酸钠二水合物、氧化双三丁基锡、酸式砷酸铅、三乙基砷酸酯等8种物质进入SVHC名单的物质进行授权，ECHA表示将在晚些时候再做考虑。　　ECHA建议下游企业应尽快排查是否正在使用被列入SVHC的原料，定期审核供应商(必要时向原料供应商提供安全数据表)，并在规定期限内逐步替代SVHC原料。

大型生物质谱基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）是现阶段对大分子量生物样品分析的一个重要仪器。它具有速度快和精确度高等特点。广泛用于多肽、蛋白质、碳水化合物、合成多聚物、寡核苷酸以及天然产物等的研究。本文主要介绍BRUKER公司生产的REFLEX III型MALDI-TOF质谱仪特点，总结在实验工作过程中的经验与体会。