生物质专用量热仪

图为农村中一家极普通的农药商店。 　　“科学认识植物生长调节剂”、“规范使用无害健康”、“已纳入农药严格监管”……　　无论专家如何解释和安抚，近日“裂瓜”事件中的“膨大剂”三个字，已让不少消费者今夏吃西瓜“望大生畏”。但令人不安的又何止一个什么“剂”？　　“不管有没有害，为什么要用它？”这句颇有代表性的疑问，实际上是在指向一个根本性的、农业生产方式的问题。　　记者近日获悉，目前我国化肥的平均施用量是发达国家化肥安全施用上限的2倍，但平均利用率仅40%左右；　　我国农药年产约170万吨，平均18亿亩农田每亩需要近两斤；　　我国每年约有50万吨农膜残留于土壤中，残膜率达40%......　　这些化学合成物质不仅污染了耕地、水等农业之本，还严重威胁到食品安全。　　不使用大量的外部资源就成功地保持了土壤肥力和健康。这是一百年前西方农学家发现的中国农业最令人称奇之处。然而时至今日，中国的农业正在工业化之路上被大化肥、大农药、除草剂、添加剂、农膜、无机能等裹挟着一路狂奔。　　如今我们已深陷食品安全困境不得自拔。专家提醒，是否应该反思一下我们目前的农业生产方式？　　年约50万吨农膜残留于土壤 专家称其“白色恐怖”　　对“白色污染”问题，人们往往较关注城市中一次性塑料餐盒及购物袋等的使用与回收。但记者获悉，目前我国每年约有50万吨农膜残留于土壤中，残膜率达40%。农膜在农业生产中的大量使用而并不考虑其降解问题，令我国生态环境付出了沉重的代价，加速了耕地的“死亡”。　　“我实地考察过几十个国家，从来没有见到一个国家像我国这样，大张旗鼓地推广、应用农膜，弄得全国山河一片"白"。”中国科学院植物研究所研究员蒋高明如是说。　　长期致力于退化生态系统与退化农田修复的蒋高明，日前对记者讲起他在一些农村看到的几乎被清一白色塑料膜覆盖的农田、山坡的景象时，用“白色恐怖”来形容。　　据蒋高明介绍，大量残留在土壤里的农膜，在15-20厘米土层形成不易透水、透气的难耕作层。而最关键的是它没办法降解。有人研究了其寿命后得出结论：大概要7代人、140多年还降解不掉。　　令人担忧的还有，在降解农膜的过程中，会有致癌物二恶英排放到空气中。比如有些勤快的农民将农膜从田里拣出来后就地焚烧，看似干净了，实际上低温燃烧排放的剧毒二恶英进入了农民身体和大气中，成为难以除掉的恶性污染物。　　在蒋高明看来，农膜是现代农业最垃圾的发明。人们利用它得到一部分增产后产生依赖。在脱离了传统锄地做法，不用有机肥、秸秆等养地，覆盖一层农膜就实现了保温、保水、除草、杀虫等目的，表面看是再好不过的事，但实际上付出了沉重的代价，是在加速耕地“死亡”。无异于“杀鸡取卵。”　　60年间化肥施用量增长了100倍　　记者被告知，自上世纪70年代末以来，短短几十年，我国耕地肥力出现了明显下降，全国土壤有机质平均不到1%。而与此同时，我国化肥用量及其增长速度也令人吃惊。　　据蒋高明介绍，国际公认的化肥施用安全上限是225千克/公顷，但目前我国农用化肥单位面积平均施用量达到434.3千克/公顷,是安全上限的1.93倍。　　从其提供的我国化肥平均施用量变化图上看出，上世纪50年代我国一公顷（15亩）土地施用化肥8斤多，现在是868斤。以百倍速度增加。　　“但这些化肥的利用率仅为40%左右。没用完，都变成了污染。”蒋高明说。　　还有一个数字让蒋高明耿耿于怀：我国工厂化养殖动物每年产生27亿吨动物粪便，约为工业固体废料的3.5倍。但因养殖业与种植业分离等原因，这些本可成为很好肥料的动物粪便并未用到应该用的地方。结果“一方面造成农田面源污染，一方面大量制造化肥。两者都因趋利。受害的是耕地与消费者。”蒋高明说。　　关于农药，蒋高明掌握的数据是：我国农药的平均施用量13.4千克/公顷，其中有60～70%残留在土壤中；2008年我国农药总量173万吨，平均每亩施加1.92斤农药。　　蒋高明的农药年施用总量动态变化图显示，1990年农药施用总量约为70万吨，20年后的今天，这个数字已经变成了170多万吨。　　其实，即使没有化肥农药等造成的直接污染，工矿企业废水污灌等对耕地的间接污染已经使之不堪重负。有关方面数据显示，我国因污水灌溉而遭受污染的耕地达3250万亩。目前全国有70%的江河水系受到污染，其中40%基本丧失了使用功能，流经城市的河流95%受到严重污染。　　官方也承认目前我国土地尤其是耕地污染非常严重。据调查，全国受污染的耕地约有1.5亿亩，几乎占到了中国耕地总面积的十分之一。为此有识之士呼吁，守住18亿亩耕地“红线”不仅仅是守住其数量，还要守住其健康、洁净之“红线”。　　违背自然规律的生产方式危及食品安全　　在蒋高明看来，农业依赖大量化学物质投入堪称所谓现代农业的突出特点，危害甚多，不可持续。它不仅需要开采大量矿山、石油等，使污染和温室气体排放加剧，大量化学品被投入耕地，造成耕地污染后，不利于植物生长，导致农作物减产甚至绝收，“但危害绝不仅于此，耕地污染还严重威胁到食品、粮食安全。”　　蒋高明说，“绕一个圈子，耕地中的有毒物质最终要回到人体安营扎寨。”因为有毒物质被植物吸收积累后，通过食物链进入人体，并继续在人体内聚集。最终引发各种疾病。前不久报道的“镉米”就是例子。　　当“锄禾日当午”式的传统耕作方式被取代，农药、化肥、除草剂、添加剂、农膜等成为现代农业的“常规武器”时，蒋高明认为“我们的农业生产方式出现了严重问题”。“工业化农业已经大大动摇了我们的农业之本。”　　当引起西瓜“爆炸”的膨大剂被公众知晓后，人们困惑的是“为什么要用它”，因为很显然，此举是违背植物生长规律的。　　但类似的违背自然规律的现象在农业生产中比比皆是，正像蒋高明所列举：反季节果蔬生产，加剧了农产品中的药物残留；动物“速成班”将鸡、鸭、鹅等禽类的生命周期缩短至28—45天，猪缩短至2.5-4个月。“这些严重违背生物学规律的种植和养殖模式大量泛滥，令各种农药、激素和添加剂充斥城乡食品。”　　有种说法，不如此我们就要挨饿，我们的粮食安全会出问题。蒋高明认为，保持目前粮食产量，就农药化肥而言，施用量减半足矣。　　人们困惑：我们的食品之源初级农产品，已经在生产中经受了如此化学化、工业化的“洗礼”，怎敢再在食品加工、运输或保存中不加节制地添加各种化学制剂甚至是非食用的有毒有害物质？我们究竟要往何处去？ 　　（注：本文所有数据均引自蒋高明刚刚出版的《中国生态环境危急》一书及公开报告《困境与出路：食品消费信心不断下降之时展望生态农业》）

自2005年亨氏辣椒酱被检出含有“苏丹红一号”以来，多家餐饮、食品公司相继“涉红”，苏丹红事件席卷中国。苏丹红是一种化学染色剂，并非食品添加剂。该物质具有偶氮结构，这种化学结构决定了它具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。因其鲜红的色泽，很多不法商家利用这一特性将其添加到辣椒粉、辣椒酱、辣椒油等辣椒制品中以牟取更高的利润。目前，国标GB/T19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法，使用的前处理柱是中性氧化铝固相萃取柱，存在着活度不易控制、回收率不稳定、净化后油脂较多等问题，严重干扰了苏丹红的检测，因此，寻找一种简便高效的检测食品中苏丹红的方法迫在眉睫。纳谱分析特别开发了苏丹红专用固相萃取小柱，可以快速、高效的提取、检测四种苏丹红，方法具有灵敏度高、重现性好、试剂用量少、油脂去除率高等优点。本实验针对三种不同来源（辣椒粉、辣椒酱、辣椒油）的苏丹红进行提取和检测。适用范围 参照国标GB/T19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法，适用于食品中苏丹红染料的检测。净化步骤1、待净化液的制备： 参照国标GB/T19681-2005中样品处理方法，得到待净化液，辣椒油等含油量较高的样品，需先称取2g无水硫酸钠于10 mL离心管中，再加入样品，提取后取上清液上样。2、SPE柱操作流程：（1）活化：SelectCore SDR苏丹红专用柱，规格500mg/6mL，依次使用5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷活化SPE柱（2）上样：将待净化液上到SPE柱上（3）淋洗：使用5 mL正己烷淋洗SPE柱，弃去全部淋洗液（4）洗脱：先使用5 mL二氯甲烷洗脱，待5 mL二氯甲烷快要流干时，再加入2 mL二氯甲烷，并收集全部洗脱液，备用（5）将洗脱液在40 °C下氮吹至干，用1 mL乙腈复溶，超声2 min，涡旋10 s，过0.45 μm的有机滤膜，供液相色谱检测液相色谱条件色谱柱：ChromCore C18，4.6 ×150mm，3 μm，120?（厂商：纳谱分析）流动相：A：水；流动相B：乙腈梯度洗脱步骤如下表所示：柱温：30 ℃进样量：20 μL检测波长：500 nm实验谱图和加标回收率数据01苏丹红混标图谱02辣椒粉实验谱图辣椒粉加标回收率数据03辣椒酱实验谱图辣椒酱加标回收率数据04产品描述

蜂蜜打假有利器——Copure蜂蜜检测专用柱 蜂蜜的主要成分为果糖、葡萄糖和水。目前市场出现的假蜂蜜中常常添加大量糖浆，含有较多寡糖成分。通过检测蜂蜜样品中的是否出现寡糖，能快速、可靠地鉴别常规掺假蜂蜜。一、实验目的本实验以固相萃取法对市售蜂蜜进行样品前处理，联合薄层色谱，检测蜂蜜中的寡糖成分，以此鉴定蜂蜜是否掺假。该方法可准确鉴别常规掺假蜂蜜，简单可靠，并能减少有机溶剂的使用量。二、实验目标物寡糖。三、参考标准《中华人民共和国药典2015版一部蜂蜜》。四、实验材料Biocomma? CopureTM蜂蜜检测专用柱。蜂蜜样品4份，分别购自深圳不同超市。五、实验方法1.样品处理取样品 2 g，置烧杯中，加入10 mL水彻底溶解。2、SPE柱净化（1）活化：25 mL水，过柱速度1秒/滴。（2）上样和洗脱：当液面到达柱面上2 mm，在真空泵的吸引下，使溶液通过柱子，待液面下降到柱面以上2 mm时 ，用7%乙醇25 mL淋洗，弃去淋洗液。再用50%乙醇10 mL洗脱，收集洗脱液。（3）重新溶解：置65 ℃水浴中减压浓缩至干，残渣加30 %乙醇1 mL使之溶解，作为供试品溶液。3、薄层色谱条件薄层板：硅胶G 薄层板展开剂：正丙醇-水-三乙胺(60 : 30 : 0.7)点样量：3 uL显色剂：苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液(取二苯胺l g，苯胺1 mL，磷酸5 mL，加丙醇至50mL，混匀）显色方法：喷以显色剂，105 ℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品相应位置的下方，应不得显斑点。六、实验结果对4种不同来源的蜂蜜进行检测，结果表明，4号种蜂蜜Rf低于麦芽五糖迁移位置，表明该蜂蜜中含有掺假糖浆，为假蜂蜜。 注：1、2、3号为真蜂蜜，Rf大于0.35，4号为假蜂蜜，Rf小于0.35。综合表明，该方法及材料能够准确鉴别真假蜂蜜。

记者昨日从厦门检验检疫局获悉，欧洲化学品管理署(ECHA)7月底正式将三氯乙烯等8种新的化学物质纳入REACH法规中高关注物质(SVHC)清单。截至目前，该清单已包含38种高关注物质。该局提请广大出口欧盟化工品及其下游产品生产企业密切关注REACH法规中高关注物质(SVHC)清单最新情况，尽快做好相关产品是否含有高关注物质的核查工作。 　　厦门检验检疫局轻纺化矿检验监管处建议，当前广大进出口企业应以下几方面着手准备应对工作，避免出口欧盟产品受阻，遭受损失。 　　一是对自己生产的产品所含有的化学物质进行充分分析，尽量不使用列入REACH法规公布的高关注物质清单中的化学物质，或者尽早开发使用其他安全的替代物质。 　　二是要尽量使用已注册过并覆盖自己生产制品用途的化学物质。 　　三是对于无法开发替代品的高关注物质，并且其使用量超过REACH法规规定的限量要求的，尽快按照REACH法规的要求完成向欧盟化学品管理局通报或注册。 　　附表：REACH法规高关注物质(SVHC)清单 序号 物质名称 1 5-叔丁基-2，4，6-三硝基-间-二甲苯（二甲苯麝香） 2 4，4′-二氨基二苯基甲烷（MDA） 3 短链氯化石蜡（SCCPs） 4 六溴环十二烷（HBCDD） 5 邻苯二甲酸二-（2-乙基己）酯（DEHP） 6 邻苯二甲酸甲醇丁醇酯（BBP） 7 邻苯二甲酸二丁酯（DBP） 8 三乙基砷酸盐 9 蒽 10 二氯化钴 11 五氧化二钴 12 亚砷酐 13 重铬酸钠 14 双三丁基氧化锡 15 砷酸氢铅 16 蒽油 17 蒽油，蒽糊，蒸馏轻组分 18 蒽油，蒽糊，蒽馏分 19 蒽油，低含蒽量 20 蒽油，蒽糊 21 煤焦油沥青（高温） 22 硅酸铝耐火陶瓷纤维 23 氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维 24 2，4-二硝基甲苯 25 邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP） 26 铬酸铅 27 钼铬红（C.I.颜料红104） 28 铅铬黄（C.I.颜料黄34） 29 磷酸三（2-氯乙基）酯 30 丙烯酰胺 31 三氯乙烯 32 硼酸 33 无水四硼酸钠 34 水合硼酸钠 35 铬酸钠 36 铬酸钾 37 重铬酸铵

日前，欧洲化学品管理署(ECHA)继2008年将15种物质被列入首批REACH高关注名单(SVHC)后，公布了首批需ECHA授权才能使用的物质名单草案。根据该草案，7种物质首先被列入了清单(附件XIV)。 　　被列入清单的7种物质分别为：5-叔丁基-2，4，6-三硝基间二甲苯(二甲苯麝香)、短链氯化石蜡(SCCPs，C10～C13)、六溴环十二烷(HBCDD)和所有有关联的主要非对应异构体、邻苯二甲酸双(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及4，4'-二氨基二苯甲烷(MDA)。 　　根据REACH法规，企业如果要使用进入授权名单的物质，就必须申请许可。申请者必须论证物质使用风险可以充分控制，或是社会经济利益超过使用风险，且没有替代物和相应的替代技术。 　　ECHA表示，他们是根据产品的固有特性、用途和批准用量来评估是否将这些化学品列入REACH限制清单的。各利益相关方必须于2009年4月14日对磋商做出回应，ECHA将于2009年6月1日之前确定优先列表。ECHA还建议，授权申请应当在以上物质进入REACH附件XIV后24～30个月期间提交。这些物质进入名单之后，42～48个月后将不再继续使用。 　　ECHA还建议，76/769/EEC指令中特殊条件下允许使用的豁免类物质，也应加入评估当中。ECHA表示，将参考协商期间所收到的评论及成员国委员会的意见，可能会对草案进行修改，并将该提议提交到欧盟委员会审议。对于是否对蒽、氯化钴、五氧化二砷、三氧化二砷、重铬酸钠二水合物、氧化双三丁基锡、酸式砷酸铅、三乙基砷酸酯等8种物质进入SVHC名单的物质进行授权，ECHA表示将在晚些时候再做考虑。 　　ECHA建议下游企业应尽快排查是否正在使用被列入SVHC的原料，定期审核供应商(必要时向原料供应商提供安全数据表)，并在规定期限内逐步替代SVHC原料。

一、项目基本情况项目编号：WZZC2024-G3-990282-YZLZ项目名称：梧州市食品药品检验所标准物质、实验试剂及耗材、实验专用耗材供应采购预算金额：540.000000 万元（人民币）采购需求：最高限价（如有）：1分标：预算金额（元）：1800000.00标项名称：标准物质类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购标准物质类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1800000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。2 分标：预算金额（元）：450000.00标项名称：试剂类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购试剂类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：450000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。3分标：预算金额（元）：350000.00标项名称：器皿及微生物类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购器皿及微生物类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：350000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。4分标：预算金额（元）：1000000.00标项名称：普通耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购普通耗材类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1000000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。5分标：预算金额（元）：800000.00标项名称：色谱柱类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购色谱柱类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：800000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。6分标：预算金额（元）：1000000.00标项名称：专用耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购专用耗材类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1000000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年04月18日 至 2024年04月25日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需在广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件。电子投标文件制作需要基于广西政府采购云平台获取的招标文件编制，通过其他方式获取招标文件的，将有可能导致供应商无法在“广西政府采购云平台编制及上传投标文件。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：梧州市食品药品检验所　　　　　地址：广西梧州市西环路198号　　　　　　　　联系方式：李贤、何柳燕，0774-3866022　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：云之龙咨询集团有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋1单元1008号房　　　　　　　　　　　　联系方式：朱梓烨、覃文思 0774-3859935　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：朱梓烨、覃文思电　话：　　0774-3859935

TCLP（Toxicity　Characteristic　Leaching　Procedure） 当含有有害物质的固体废物在堆放或处置过程中，遇水浸沥，其中的有害物质就会迁移转化，污染环境。浸出实验是对这一自然过程的野外或实验室模拟。在实验中，当浸出的有害物质的量值超过相关法规所提出的阈值时，则该废物就被认为具有浸出毒性。固体废物浸出毒性鉴别是危险废物的判定依据，也是固体废物管理、处置技术开发的重要技术环节。 　　 　　TCLP（Toxicity　Characteristic　Leaching　Procedure）方法是美国政府为了执行资源保护和再生法（RCRA）对危险废物和固体废物的管理，于1984年制定的，它是美国环保署EPA基于毒性对废物进行危险或非危险性鉴别的标准方法，或者说是唯一被RCRA认可的危险废物特性浸出程序。如果TCLP提取液中含有的任何一种TC成分的含量等于或大于40CFR26　1.24中规定的浓度限值，则该废物含有此种TC成分并且是危险废物。 　　 　　毒性浸出程序（TCLP）（US　EPA方法1311）是使用最多的分批实验，该方法使用浸提剂调节固相废物的酸碱度进行翻动提取实验。实验要求的颗粒物粒径小于9.5mm。TCLP方法研发的目的是确定液体、固体和城市垃圾中40项毒性指标（TC）的迁移性，这些TC指标中有无机物和有机物，挥发性有机物的浸出实验采用零顶空提取器（ZHE）和醋酸钠缓冲溶液。 　　 　　密理博公司提供的有害废物过滤系统（CAT No：YT30142HW），ZHE有害废物过滤系统（CAT No：YT30090HW）以及旋转搅拌器（CAT No：YT 310RAHW）等环保产品在设计上符合美国EPA部门的环境毒性测试要求，被美国环保局（USEPA）指定为TCLP专用产品。除了设备以外，密理博公司还提供TCLP专用的滤膜等耗材，为环保工作者提供专业，一站式的服务。 点击获得更多产品信息: http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100383/C60050.htm http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100383/C60046.htm http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100383/C60051.htm

p 　　新春佳节往往是虫草的消费旺季，但就在今年春节前夕，国家食药监总局发布的一则消费提示却指出，长期食用虫草会导致砷的过量摄入，并可能带来风险。这让虫草企业和消费者都捏了把汗，也引起了监管部门的关注。对于以虫草粉片为主要产品的青海春天，上交所随即发出问询函，要求公司就此进行核实和披露。2月6日，公司回复称其虫草粉片的安全性已经研究证实。不过，记者也注意到，鉴于目前公司控股子公司青海春天药用资源科技利用有限公司(简称“春天药用”)未按时获得药监部门换发的新《药品生产许可证》，证监会正要求青海春天停牌核实相关情况。 /p p 　　2月4日，国家食药监总局在官网发布《关于冬虫夏草类产品的消费提示》指出：近期组织开展了对冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验，发现相关产品的砷含量为4.4至9.9毫克每公斤。冬虫夏草属中药材，不属于药食两用物质。有关专家分析研判，保健食品的国家安全标准中的砷限量值为1.0毫克每公斤，长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入，并可能在人体内蓄积，存在较高风险。 /p p 　　次日，上交所即对青海春天下发监管问询函，称鉴于青海春天主营虫草类产品，请公司核实其产品是否存在国家食药监总局《消费提示》中所述的风险，以及是否符合国家相关药品食品法律法规规定的质量要求。 /p p 　　青海春天于2月6日发布公告回复表示，控股子公司春天药用生产销售的虫草纯粉片为“唯一具备合法生产、销售身份”的此类产品。公司各项试验结果均显示，以净制冬虫夏草为原料的冬虫夏草纯粉片安全无毒。 /p p 　　青海春天表示：冬虫夏草属中药材(与国家食药监总局“冬虫夏草不属于药食两用物质”的判定一致)，每日服用量很小。作为参考标准，国际食品法典委员会(由联合国粮农组织FAO和世界卫生组织WHO共同建立)制订的标准是以每日砷的最高允许摄入量来衡量，其数值为不超过每千克体重0.05毫克(此处所用单位与国家食药监总局的消费提示不同)。以此对照，《中华人民共和国药典》规定的冬虫夏草原草最高服用量9克，其砷摄入量也只为国际标准的2.97%，而由净制冬虫夏草制成的冬虫夏草纯粉片最高用量只有3.5克，所带来的砷摄入量仅为国际标准的1.16%，而若以0.1克每片规格的冬虫夏草纯粉片为例，每天服用量超过3000片，才超过砷的日摄入量的安全标准。 /p p 　　值得关注的是，尽管青海春天对公司冬虫夏草产品的消费风险进行了上述澄清，但其股票尚处于停牌状态。据公司2月2日发布的重大事项待核查的停牌公告，春天药用的《药品生产许可证》已于2015年12月31日到期，在该《药品生产许可证》到期前，公司已于2015年11月2日向青海省海东市食药监局上报了换发新证所需要的材料，并接受当地药监部门进行检查，但截至目前，青海省食药监局尚未向春天药用换发新的《药品生产许可证》，对此，证监会已向公司发出《核查通知书》。 /p p 　　青海春天在2月6日的公告表示，公司正开展对控股子公司(即春天药用)暂未获换发新的《药品生产许可证》相关事项的核实工作。 /p p 　　据了解，春天药用是青海春天的核心经营性资产，成立于2003年4月3日，注册资本2.13亿元，主营中藏药原材料收购、加工、销售等，主要产品为以“极草· 5X”为品牌的系列纯冬虫夏草产品。 /p p br/ /p

小编曾在前几期的推文中归纳了常见的标准品名称与类别，介绍了ISO国际标准体系、国内的国家计量技术规范体系和国家标准体系下标准品的区别，但是，医药行业的朋友需要使用的药典体系的标准品只是简单提及。由于药典体系对标准品的定义、分类、用途与上述规范体系定义的标准品不同，需要另外说明。“药典标准品”只是一个通称，由于“标准品”在药典体系中有明确定义，因此后续使用“标准物质”代替。那么接下来小编就来给大家说说药典标准物质的那些事儿。什么是药典标准物质？药典标准物质是由国际或各国家ji药典机构收录、研制提供的标准物质，主要分为“标准品”、“对照品”等，2015年版《中国药典》针对不同种类的药品有不同分类。根据品质与使用需要，药典标准物质在我国可大致分为三大类：1.进口标准物质由国际药典或其他国家药典机构如美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等收录并提供的现行批号的标准物质。高品质，可不经标定直接使用，可作为基准物质标定工作标准物质，但比较昂贵。2.国家药品标准物质在2015版《中国药典》中有明确定义，可作为基准物质标定工作标准物质。中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）是研制、分装、分发、保存国家药品标准物质的唯yi单位。[以上二类属于法定的（药典）标准物质。]3.工作标准物质自行研制或市售的非药典机构的标准物质，成本较低，使用前须经法定药典标准物质标定。什么是国家药品标准品物质？《中国药典》2015年版 四部《0291国家药品标准物质通则》规定：“国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。”根据定义与官方说明，国家药典标准物质具国家标准体系的“标准样品”的性质，是《中国药典》所收录的各类药品、杂质成分、辅料等文本标准对应的实物标准，是检查药品质量的特殊的专用量具，是测量药品质量的基准。在《中国药典》2015版中，我国药品主要被分为中药、化学合成药、生物制品三大类，分别收录于一部、二部、三部，在这三部的凡例中分别根据用途规定了三类药品标准物质的类别：??据一部《凡例》，中药标准物质分为：标准品、对照品、对照药材、对照提取物；??据二部《凡例》，化学合成药标准物质分为：标准品、对照品（又称化学对照品）；??据三部《凡例》，生物制品标准物质分为标准品、对照品、参考品。这些分类在四部《0291国家药品标准物质通则》被总结为五类，定义如下：1.标准品系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。2.对照品系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。3.对照提取物系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。4.对照药材系指基原明确、药用部位准确的优质中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。5.参考品系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。怎么购买标准品呢？知道了上面的这些信息，对我们购买标准品有什么帮助呢？1.了解如何选购药典标准物质在需要严格按照药典方法进行试验的前提下，根据实际用途选择合适类型的标准物质；经费足够的情况下可直接购买中检院或各国药典机构研制的法定标准物质，经费不充裕亦可使用经法定标准物质标定且标定结果符合需求的工作标准物质。如仅需要满足某些检测指标比如只需要定性，也可使用其他体系的标准物质/标准样品。2.轻松区分药典标准物质与其他体系标准品药典体系对标准物质有独有的分类，比如“对照药材”、“对照提取物”、“中药对照品”、“杂质对照品”等，如是“标准品”“标准物质”此类容易混淆的类别，可通过单位、产品名称、证书内容与其他规范体系的“标准样品”、“标准物质”区分。参考资料：国家药典委员会. 《中华人民共和国药典》2015年版[M]// 中华人民共和国药典(2015年版). 2000.张晓松. 中国药典的化学对照品[J]. 中国药业, 2004, 13(5):24-25.朱霁虹. 药物标准物质的发展和应用概况[J]. 中国药品标准, 2000(1):15-16.牛剑钊, 宁保明, 张启明. 国内外化学药品标准物质的研究与应用[J]. 中国药学杂志, 2011, 46(11):877-879.

差示扫描量热仪，简称DSC，是一种用于研究物质在加热或冷却过程中的热效应和物理性质变化的精密仪器。它广泛应用于材料科学、化学、生物科学等领域，为科研工作者提供了重要的研究手段。上海和晟 HS-DSC-101 差示扫描量热仪差示扫描量热仪通过测量样品与参比物之间的热流差异，揭示物质在温度变化过程中的热行为。这种仪器能够精确地测定物质的熔点、玻璃化转变温度、结晶度等关键参数，从而帮助研究者深入了解物质的性质。在材料科学领域，差示扫描量热仪发挥着举足轻重的作用。通过DSC分析，研究者可以评估材料的热稳定性，优化材料的合成工艺，以及开发新型功能材料。此外，DSC还可用于研究高分子材料的热降解行为，为材料的安全使用提供有力保障。在化学领域，差示扫描量热仪同样具有广泛的应用。它可以用于研究化学反应的热效应，揭示反应的动力学过程和机理。同时，DSC还可以用于筛选和优化化学反应条件，提高反应的效率和产物纯度。在生物科学领域，差示扫描量热仪同样发挥着重要作用。它可以用于研究生物大分子的热稳定性，为药物设计和生物工程提供重要依据。此外，DSC还可用于研究生物材料的热行为，为生物医学领域的发展提供有力支持。总之，差示扫描量热仪作为一种重要的热分析仪器，为科研工作者提供了深入了解物质热性质的有力工具。随着科学技术的不断发展，DSC将在更多领域发挥重要作用，推动人类社会的进步。

秋高气爽，天气干燥，又到了火灾多发的季节！很多企业工厂耗电量大、车间内人员密集、仓库易燃可燃物多，稍有不慎，极易发生火灾事故。因此，必须加强防火监察，及时消除火灾隐患。今天，小菲就来给大家说一个美国某生物质发电厂有效预防火灾的案例！必要的消防检测，传统方法不可取Biomass One是位于美国俄勒冈州怀特城的生物质发电厂，该公司的业务是将日常运往垃圾填埋场的木材废料转移，并将其转化为碳中和的电力和环境工程物质。为了满足燃料需求，Biomass One会提供安全的木材处理区域，但伐木留下的松散木屑会增加火灾的风险。虽然他们的服务有助于防止森林火灾，但这些木屑一旦到达工厂设施范围内，仍然有燃烧的风险。正是这种担忧促使Biomass One重新考虑其火灾管理策略。工厂现场消防管理需要高度主动的解决方案，因为火灾威胁意味着设施必须时刻保持警惕，随时准备扑灭紧急情况。在炎热的天气里，成堆的木屑会升温并可能最终燃烧，破坏燃料库，造成代价高昂的损失，使工人处于危险之中，因此最好能规避这些风险。最初，Biomass One依靠手动常规检查，但这些检查耗时且效率低下。雇用和维持消防值班人员并不容易，因为工作单调乏味且必须有人长时间站岗，在整个轮班期间需要定期在一堆木屑周围走动。即使Biomass One有工作人员来做这项工作，偶尔的人为错误也无法避免。7*24实时监控，及时警报避免事故Biomass One最终选择红外热成像解决方案，为他们的木屑检查员配备手持式热像仪来检查异常热点。虽然已明显提高准确率和效率，但它仍然存在工作人员长时间手动监控的问题。为了获得更自动化的解决方案，该公司求助于MoviTherm及其 iEFD系统。Movitherm是专为客户提供各种检测、状态监测和早期火灾探测的红外热成像系统的公司。他们的早期火灾探测（iEFD）系统提供了Biomass One正在寻找的全自动红外监测。MoviTherm的iEFD系统使用FLIR固定式红外热像仪，可轻松集成到整个监控系统中，让用户只在控制室就能实时监测可燃目标，而无需在现场进行劳动密集型的人工检查。安装在高处的热像仪和高压水枪，用于监控生物质燃料堆MoviTherm在Biomass One设施的重要地点安装了一系列FLIR红外热像仪，包括高压水枪的正上方，以便在发生火灾时立即做出反应。当热像仪检测到热点时，控制室会收到警报，并将通知发送给相应的人员。然后，火灾监控员复检热像仪的检测结果并采取纠正措施。从发出警报到启动高压水枪，可迅速完成，避免了严重事故的发生。首选FLIR A70，性能优越性价比高MoviTherm整体火灾监测解决方案的灵魂是FLIR A70智能传感器热像仪，它提供的一些关键功能，使MoviTherm的解决方案成为可能。FLIR A70拥有高达640×480分辨率，可提供总计307,200像素的温度读数，以捕获每个目标区域，这样在火灾探测的过程中，你就能对监测目标了解地更清晰。FLIR A70红外热像仪还兼容长焦和广角镜头，狭小的室内空间和远距离室外监测都适用。FLIR A70红外热像仪还具有智能检测功能和分析功能，可减轻后端所需的处理量。A70还提供边缘分析功能，因此无需现场计算机或专用服务器网络。该热像仪的智能功能还使MoviTherm能够在单个视图中突出显示多个目标区域。其机身小巧方便集成，是一款灵活可配置的解决方案，能满足众多行业客户的独特自动化需求。在投资 iEFD 解决方案之前，Biomass One 要求当地消防部门对该系统进行评估。在查看了 MoviTherm 提供的所有功能后，消防部门对其检测和防火能力给予了高度认可，这是因为消防部门也有使用红外热像仪进行应急响应的经验。消防部门的这种认可最终促成了Biomass One购入。自从安装了iEFD系统，Biomass One再也没有了火灾风险。FLIR A70固定安装式红外热像仪可专门用于状态监测和早期火灾探测非常适合想要内部智能分析和报警能力的用户它能帮助您保护公司资产尽可能降低维护成本

必要的消防检测，传统方法不可取Biomass One是位于美国俄勒冈州怀特城的生物质发电厂，该公司的业务是将日常运往垃圾填埋场的木材废料转移，并将其转化为碳中和的电力和环境工程物质。为了满足燃料需求，Biomass One会提供安全的木材处理区域，但伐木留下的松散木屑会增加火灾的风险。虽然他们的服务有助于防止森林火灾，但这些木屑一旦到达工厂设施范围内，仍然有燃烧的风险。正是这种担忧促使Biomass One重新考虑其火灾管理策略。工厂现场消防管理需要高度主动的解决方案，因为火灾威胁意味着设施必须时刻保持警惕，随时准备扑灭紧急情况。在炎热的天气里，成堆的木屑会升温并可能最终燃烧，破坏燃料库，造成代价高昂的损失，使工人处于危险之中，因此最好能规避这些风险。最初，Biomass One依靠手动常规检查，但这些检查耗时且效率低下。雇用和维持消防值班人员并不容易，因为工作单调乏味且必须有人长时间站岗，在整个轮班期间需要定期在一堆木屑周围走动。即使Biomass One有工作人员来做这项工作，偶尔的人为错误也无法避免。7*24实时监控，及时警报避免事故Biomass One最终选择红外热成像解决方案，为他们的木屑检查员配备手持式热像仪来检查异常热点。虽然已明显提高准确率和效率，但它仍然存在工作人员长时间手动监控的问题。为了获得更自动化的解决方案，该公司求助于MoviTherm及其 iEFD系统。Movitherm是专为客户提供各种检测、状态监测和早期火灾探测的红外热成像系统的公司。他们的早期火灾探测（iEFD）系统提供了Biomass One正在寻找的全自动红外监测。MoviTherm的iEFD系统使用FLIR固定式红外热像仪，可轻松集成到整个监控系统中，让用户只在控制室就能实时监测可燃目标，而无需在现场进行劳动密集型的人工检查。安装在高处的热像仪和高压水枪，用于监控生物质燃料堆MoviTherm在Biomass One设施的重要地点安装了一系列FLIR红外热像仪，包括高压水枪的正上方，以便在发生火灾时立即做出反应。当热像仪检测到热点时，控制室会收到警报，并将通知发送给相应的人员。然后，火灾监控员复检热像仪的检测结果并采取纠正措施。从发出警报到启动高压水枪，可迅速完成，避免了严重事故的发生。首选FLIR A70，性能优越性价比高MoviTherm整体火灾监测解决方案的灵魂是FLIR A70智能传感器热像仪 ，它提供的一些关键功能，使MoviTherm的解决方案成为可能。FLIR A70拥有高达640×480分辨率，可提供总计307,200像素的温度读数，以捕获每个目标区域，这样在火灾探测的过程中，你就能对监测目标了解地更清晰。FLIR A70红外热像仪还兼容长焦和广角镜头，狭小的室内空间和远距离室外监测都适用。FLIR A70红外热像仪还具有智能检测功能和分析功能，可减轻后端所需的处理量。A70还提供边缘分析功能，因此无需现场计算机或专用服务器网络。该热像仪的智能功能还使MoviTherm能够在单个视图中突出显示多个目标区域。其机身小巧方便集成，是一款灵活可配置的解决方案，能满足众多行业客户的独特自动化需求。在投资 iEFD 解决方案之前，Biomass One 要求当地消防部门对该系统进行评估。在查看了 MoviTherm 提供的所有功能后，消防部门对其检测和防火能力给予了高度认可，这是因为消防部门也有使用红外热像仪进行应急响应的经验。消防部门的这种认可最终促成了Biomass One购入。自从安装了iEFD系统，Biomass One再也没有了火灾风险。

11月17日，中国科大中科院微观磁共振重点实验室彭新华研究组和德国亥姆霍兹研究所Dmitry Budker教授合作，利用本团队近期发展的量子精密测量技术，实现了对一类超越标准模型的新相互作用的超灵敏检验，实验界限比先前的国际最好水平提升至少2个数量级。相关研究成果以“Search for exotic spin-dependent interactions with a spin-based amplifier”为题在线发表于国际知名学术期刊《Science Advances》上[Sci. Adv. 7, eabi9535 (2021)]。研究粒子及其相互作用是基础科学的核心，而标准模型则是目前公认最成功的理论。在其框架内，电磁相互作用由光子传递，弱相互作用由W及Z玻色子传递。然而，标准模型依旧无法解释当前宇宙天文学的一些重要观测事实，譬如暗物质和暗能量。因此物理学家普遍认为存在超越标准模型的新粒子，譬如弱相互作用大质量粒子（Weakly Interacting Massive Particle， WIMP）、轴子（axion）、暗光子（dark photon）等。这些新粒子可以作为传播子，传递标准模型粒子之间的新相互作用。诺贝尔物理学奖得主Wilczek在1984年提出轴子可以作为传播子诱导出新的自旋相互作用，并在2004年进一步提出自旋体系可以用来搜寻这种新自旋相互作用。随后，在2006年物理学家Dobrescu 和 Mocioiu 考虑传播子为一般玻色子的情形，引入15种新奇自旋相互作用，这为新粒子及其新相互作用的实验搜寻提供了更广阔的研究思路。一旦这些新粒子及新相互作用被实验发现，必将是诺贝尔奖级别的工作。但因新自旋相互作用的效应十分微弱，目前实验搜寻极具挑战性，亟需探索新方法来提升实验灵敏度。图1 检验新相互作用的实验装置和相应的磁探测灵敏度。针对以上难题，彭新华研究组利用近期发展的量子自旋放大器技术[Nat. Phys. 2021]，实现了对待测磁信号2个数量级的放大（如图1所示），并进一步用于一类速度依赖的新相互作用的实验检验。物理学家Dobrescu等人预测，存在一种超越标准模型的自旋为1的Z’玻色子，在运动的质量源与核自旋之间传递新相互作用，其作用强度正比于质量源的相对速度及质量大小。因此，本研究采用一块高密度BGO晶体，并将其高速转动，从而诱导出BGO晶体和自旋放大器中氙核自旋的相互作用。更近一步研究发现，这种新相互作用等效于在原子核上产生一个交流震荡磁场，因此可以将新相互作用的测量转化为磁场测量。量子自旋放大器技术能够以超低噪声水平放大待测磁场，因此可以大大提高新相互作用的搜寻灵敏度。针对可能的技术噪声的干扰，研究人员巧妙地利用新相互作用速度依赖的特性，对震动和经典磁场等干扰信号进行的有效排除。本工作的实验结果表明，在搜寻范围未发现新粒子存在的证据，并由此给出一类新波色子与原子核耦合界限，其优于以前国际最佳界限至少2个数量级[如图2(a)和(b)所示]。图2 新奇相互作用实验界限（a）提升至少4个数量级。（b）提升至少2个数量级。审稿人对这一工作高度评价“I therefore recommend publication of this work for its scientific impact, application of a new experimental method in this field, and strong potential for future improvements.（考虑到这个工作在新奇相互作用探索领域应用了一种新的实验技术和未来广泛的应用前景，我因此极力推荐发表工作）”。这一成果展示了量子精密测量技术与基础物理检验的有机结合，说明利用核自旋量子放大器来研究各种超越标准模型的新物理具有独特优势，有望激发宇宙天文学、粒子物理学和原子分子物理学等多个基础科学的广泛兴趣。彭新华研究组长期瞄准量子精密测量领域，利用量子精密测量技术来解决世界前沿科学问题。包括于2018年自主研发出超灵敏原子磁力计，并且利用该技术实现了无需磁场的新型核磁共振技术，“零磁场核磁共振” [Sci. Adv. 4(6), eaar6327 (2018)]；于2019年至2020年发展新型原子磁力仪技术[Adv. Quantum Technol. 3, 2000078 (2020)，Phys. Rev. Applied 11, 024005 (2019)]，达到了国际领先水平的磁场探测灵敏度；通过进一步研究，于2021年实现了新型的自旋微波激射器，在低频段创造了国际最佳的磁探测灵敏度[Sci. Adv. 7(8), eabe0719 (2021)]。之后，彭新华研究组将已发展的平台型量子精密测量技术用于寻找新粒子，取得了一系列对推动学科领域发展有实质性贡献的研究成果。包括于2021年利用新型量子自旋放大器搜寻暗物质候选粒子，首次突破国际公认最强的宇宙天文学界限[Nat.Phys. (2021)，DOI：10.1038/s41567-021-01392-z]。中国科学院微观磁共振重点实验室博士研究生苏昊文和王元泓为该文共同第一作者，彭新华教授和江敏副研究员为共同通讯作者。该研究得到了科技部、国家自然科学基金委和安徽省的资助。论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abi9535量子自旋放大技术论文链接：https://www.nature.com/articles/s41567-021-01392-z

有媒体报出美国麦当劳麦乐鸡中检出一些橡胶化学成分，这些成分在油炸食物中起着什么样的作用，对于人体健康是否有害，我国目前对它们的使用持何态度?新浪健康连线了相关营养专家。 　　连线专家：国家环保产品质量监督检验中心特聘专家、北京环境科学学会副秘书长 董金狮　　武警总医院副主任营养师 刘庆春 　　特丁基对苯二酚有毒性和致癌性 　　新浪健康：有媒体报道，美国有线新闻网络的化验显示，美国麦当劳销售的麦乐鸡含有化学成分“特丁基对苯二酚”(tBHQ)，每块鸡块的tBHQ含量为0.02%。这是一种什么物质，对人体是否有害? 　　刘庆春：这是一种“油的抗氧化剂”，在油中加入适量，可以抑制霉菌、防止油变味变坏，也可以叫做油的防腐剂。这种物质有一定毒性，并有致癌性，因此绝对不宜过量。麦乐鸡当中检出这种成分，虽然不排除是为了让麦乐鸡保存时间更长一些，但更大可能是在炸鸡腿所用食用油的生产过程当中就已经作为油的防腐剂而加入了的。 　　新浪健康：目前我国对于这种物质的使用是如何进行规定的? 　　刘庆春：在我国食品添加剂使用卫生标准中，是限制使用的，并不是禁止使用。最大使用量是每公斤0.2克。但由于目前对这种物质没有国家统一的易行的检测手段，所以对于这种物质的使用监控并不是非常理想。 　　聚二甲基硅氧烷每公斤用量须低于0.1克 　　新浪健康：聚二甲基硅氧烷作为一种食品添加剂，是否在我国的添加剂使用目录当中? 　　董金狮：聚二甲基硅氧烷是一种可以使用的食品添加剂，它的作用是防止油炸过程中过度起泡。目前国际上认为这种物质是无毒较为安全的。每公斤的用量限制在0.1克以下。使用温度应该限制在-50°到200°之间。 　　新浪健康：消费者对于食品添加剂应该怎样科学对待食品添加剂? 　　董金狮：添加剂其实是食品当中不能够缺少的东西，没有这些添加剂，我们食品就没有味道、不成形状、无法保存。而且目前在国家添加剂使用卫生标准中的食物添加剂，都是经过国际上大量的实验之后，再规定了其使用量和条件的，应该说都是安全的。大家不用“谈添加剂色变”。目前的问题是，由于目前对于添加剂的检测是一种被动的检测，更多依靠企业的自律自觉，这导致了不少非法添加的情况出现，这是目前监管当中的一个瓶颈问题，急需解决 还要提醒消费者，不要长期吃某一类食品，虽然添加剂使用时安全的，但长期的积累效应也会增加食品安全风险。

“明明说在家中敞放3~5天，药剂就会吸收空气中的甲醛变成红色，结果放了一个星期还没变色!”市民郭女士把两盒某国外品牌的甲醛清除剂狠狠地扔进了垃圾篓。至今她都没弄明白，到底是药剂不合格，还是家中甲醛根本就没超标? 　　低碳生活、健康环保的意识逐渐深入人心，但就像郭女士一样，大多数装了新房或买了新家具的市民想祛除室内污染，却感到无从下手：绝大多数室内环境检测和治理公司都不具备CMA认证的检测资质，而专业治理公司又缺乏监管鱼目混杂，让人无从选择。面对新家里游荡的那些甲醛，我们到底可以做些什么呢? 　　装修板材越多，甲醛污染越严重 　　这几天，位于二环南二段的某家具城热闹非凡，由于店庆，许多产品都打折销售，而打着环保旗号的产品则成为主流。“环保家具”、“环保材料”等标识，充斥着热闹的卖场。而这种景象在各大家具装饰城都很常见。 　　这些家具真的都是环保的吗?业内人士介绍，家具是否环保，主要体现在制造家具的人造板材的环保级别上，不同级别的板材中游离甲醛的含量不同。一般而言，人造板材根据其中游离甲醛的含量划分为E0、E1、E2三个级别，E0级板材的游离甲醛含量≤0.5毫克/升，E1级则≤1.5毫克/升，E2级则≤2.5毫克/升。所谓环保家具，只是甲醛含量相对较低，而并非没有。 　　“因此，越豪华的装修使用的板材越多，污染也就越严重。”成都青草地环保公司负责人李元婕说，国外对室内装修中板材的使用有限量要求，如E1级板材的使用量不能超过室内面积的三分之一，否则即使板材本身合格，室内空气也会被污染。通常一个大衣柜耗材6~8平方米，一个15平方米房间最好只放一个这样的衣柜。 　　业内人士提醒，对室内环境污染问题，要从源头控制，即在新装修房屋时，尽量选好所用板材的质量，控制好板材的用量。 　　甲醛是否超标 要对照标准 　　那么，对于已经竣工或已完成装修的房屋，到底该如何判定其是否存在室内环境污染呢? 　　中国测试技术研究院化学所工程师余海洋介绍，判定家中室内环境是否有污染，一是看房屋竣工验收时是否符合原建设部制定的《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，二是对现有居住房屋进行检测，其依据的标准除原国家质检总局、卫生部和原环保总局制定的《室内空气质量标准》外，还有该院新制定、由四川质量技术监督局颁布的《室内主要挥发性有机化合物限量》。 　　“室内空气污染物不仅有甲醛，还有如苯、甲苯等有机物，而且许多是致癌物质。”余海洋说，要保证家中空气没有污染，就要针对各种常见污染物进行检测。 　　专家建议，市民在检测家中环境是否污染时，也可自己查询上述标准，予以对照。而不可在没有确定是否污染时，就盲目地购买各种化学药剂进行清除，以免造成浪费或其他危害。 　　同时，由于板材的种类越来越多，其所释放的污染物质可能没有包含在原有检测标准中。这也使得从源头上控制室内环境污染面临困难。

检测是否存在有害微生物，是可口可乐公司保证产品质量和安全的关键步骤Christhian Contreras Quiroz先生，墨西哥可口可乐芬莎公司 拥有全球48%的市场占有率，可口可乐公司与全球数百家罐装公司合作。在每瓶饮料抵达消费者手中之前，均需通过严苛的安全和质量标准检测。SelectScience® 采访了墨西哥可口可乐芬莎公司（Coca-Cola FEMSA）事业部工艺质量主管Christhian Contreras Quiroz先生，了解到更多有关QC流程的信息。可口可乐芬莎公司的饮料生产过程受到严格控制，从水处理阶段开始，接着稀释适当的浓缩物并添加相关风味。每个步骤都需要一个QC检查点。从浓缩液、添加剂、香精和水等原材料开始，QC贯穿从配料、混合到罐装的整个生产链。“我负责监督可口可乐芬莎公司工厂的纯化水、简单糖浆（糖加纯化水）和最终糖浆（简单糖浆加专用浓缩液）的质量。”Quiroz表示。“此外，我还负责整个生产过程的感官评价和微生物控制。作为我职责的一部分，我在生产过程中负责执行、维护并提升产品质量以及食品的安全要求。”由于含糖量低、酸度低、碳酸含量低、防腐剂少以及保质期短，所以这些软饮料容易受到多种微生物的污染。因此，拥有稳健的微生物质控流程对于确保消费者的健康和安全至关重要。“软饮料的质量包括风味、气味、外观、含糖量和碳酸量。这些参数的任何偏差都可能带来严重影响，从而导致质量下降，最终给客户带来不良体验。”Quiroz解释说。生产线上的认证工作人员使用标准方案检测是否存在有害微生物。“为了进行微生物质量控制，我们使用了赛多利斯无菌硝酸纤维素膜滤膜、Microsart® 过滤支架以及便携式空气微生物采样仪。” “接着，我们通过培养被截留在滤膜上的致病菌、酵母和霉菌，进行总菌计数。”可口可乐芬莎公司墨西哥事业部员工 软饮料生产用水必须符合与饮用水相同的纯度标准。“我们在饮用水过滤系统中采用了赛多利斯过滤器。此举属于预防微生物生长的措施。”Quiroz说道。“过去，我们在饮用水系统中使用的过滤器不符合微生物学质量标准。现在，有了赛多利斯过滤器，我们就能满足这些质量标准并获得更长的过滤器寿命。”Quiroz继续说道：“微生物检测滤膜属于高质量产品，不仅可提供可靠的结果，还能通过避免不必要的重复以帮助节省实验室时间。”赛多利斯滤膜的关键特性使QC微生物检测更加有效：1. 菌落和彩色滤膜之间鲜明的对比度，可以对微生物进行准确的鉴定和定量2. 清晰的菌落形态、明显可见的网格线，可轻松进行菌落计数3. 网格线不会干扰微生物的生长4. 更高的微生物回收率5. “高通量”滤膜可实现更快的流速相关产品Microsart® 过滤支架Microsart® e.motion滤膜

依据湖北省省级政府采购计划下达函鄂财采计[2012]8033号的要求，湖北中天招标有限公司受湖北省安全生产监督管理局的委托，于2012年12月18日就“湖北省安全生产监督管理局执法监督检测设备省级政府采购项目”采用公开招标方式进行采购，按规定进行了招标，现就本次采购的成交结果公示如下： 　　一、项目名称及招标编号 　　项目名称：湖北省安全生产监督管理局执法监督检测设备省级政府采购项目 　　招标编号：HBZT-2012137-H219 包号 设备名称 数量（单位：套） A包现场监督检测设备采购 1）常用量具 42 2）高精度电子万用表 42 3）数字温湿度计 42 4）数字风速仪 42 5）GPS定位仪 42 6）便捷式多功能气体检测报警仪 42 7）激光测距仪 42 8）对讲机1对 42 9）安全帽 2000 10）通用设备包装箱 42 11）便携式数字式测尘仪 42 12）声级计 42 13）便携式数字测振仪 38 14）微波漏能检测仪 42 15）便携式辐射检测仪 42 16）辐射热计 42 17）紫外辐射计 42 18）放射性个人剂量报警仪 42 19）职业健康包装箱 42 B包现场监督执法专用设备采购 现场监督执法专用设备 250 C包煤矿、非煤矿山、危化品和烟花爆竹监督检测设备 1）水质分析仪 2 2）直读式测风仪表 14 3）便携式瓦斯检测仪 13 4）光学瓦斯检测仪 9 5）一氧化碳检测仪 10 6）便携式氧气检测仪 11 7）多参数气体检测仪 6 8）瓦斯抽放系统测定仪 1 9）便携式瓦斯抽放综合参数检测仪 5 10）精密光学经纬仪或地质罗盘仪 20 11)矿用红外测温仪 28 12)钳形接地电阻测试仪 20 13)便携式甲烷/硫化氢检测报警仪 18 14)矿井通风阻力测定系统 8 15)便携式超声流量探测仪（封闭管道）14 16)地下管道超声泄露探测仪 22 17)防爆型静电测试仪（带报警装置） 36 18)钳形接地电阻测试仪 16 19）远距离炸药检测仪 28 　　二、公示媒体及日期 　　公示媒体：中国湖北政府采购网、湖北中天招标有限公司网 　　公示时段：2012年12月25日至2013年1月5日 　　三、询价信息 　　招标日期：2012年12月18日 　　招标会议地点：湖北省武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层 　　招标小组成员名单：桑爱军、王彦浩、李洁、刘嘉、吴晓军、刘明超、刘莉 　　四、中标信息 　　A包采购内容：现场监督检测设备采购 　　中标单位：武汉宇净科技有限公司 　　中标价：人民币叁佰伍拾玖万叁仟伍佰陆拾元整(￥3,593,560.00元) 　　B包采购内容: 现场监督执法专用设备采购 　　中标单位：深圳市华威世纪科技股份有限公司 　　中标价：人民币叁佰零捌万元整(￥3,080,000.00元) 　　C包采购内容: 煤矿、非煤矿山、危化品和烟花爆竹监督检测设备 　　中标单位：北京凌天世纪自动化技术有限公司 　　中标价：人民币伍佰叁拾柒万元整(￥5,370,000.00元) 　　五、联系事项 　　采购人：湖北省安全生产监督管理局 　　地 址：武昌区水果湖洪山路64号湖光大厦11楼 　　联系人：黄洋 　　联系电话：027-87830603 　　招标代理机构：湖北中天招标有限公司 　　联系人：郭霞、陈少清 　　联系电话：027-87715200转821 　　地址：湖北省武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层 　　各有关当事人对成交结果有异议的，可以在成交公示发布之日起七个工作日内以书面形式向湖北中天招标有限公司提出质疑，逾期将不再受理。 　　湖北中天招标有限公司 　　2012年12月25日

三新食品共性问题汇总　　01“三新食品”是什么，我国如何管理？　　“三新食品”指的是《食品安全法》第三十七条所列的“新食品原料”“食品添加剂新品种”和“食品相关产品新品种”。根据《食品安全法》及其实施条例、《新食品原料安全性审査管理办法》、《食品添加剂新品种管理办法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》等，我国对于“三新食品”实行行政许可制度，即利用新食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交安全性评估材料。国务院卫生行政部门应当自收到申请之日起六十日内组织审查；对符合食品安全要求的，准予许可并公布；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由。目前，国家卫生健康委负责“三新食品”行政许可工作，指定国家食品安全风险评估中心负责组织“三新食品”的技术评审等工作。　　02　“三新食品”公告与食品安全标准的关系是什么？　　对于通过安全性评估、符合食品安全要求的“三新食品”，国家卫生健康委以公告的形式公布。对于公告已经批准的“三新食品”，国家卫生健康委按照食品安全国家标准管理的有关规定制定或修订食品安全国家标准，相应的食品安全国家标准发布实施后，原公告自动废止。　　03　新食品原料和食药物质如何界定和管理？　　按照《新食品原料安全性审查管理办法》规定，新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品：动物、植物和微生物；从动物、植物和微生物中分离的成分；原有结构发生改变的食品成分；其他新研制的食品原料。属于上述情形之一的物品，应当按照《新食品原料安全性审音管理办法》的规定申报批准，已批准作为新食品原料的微生物列入《可用于食品的菌种》和《可用于婴幼儿食品的菌种》名单。按照《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》，按照传统既是食品又是中药材的物质（简称“食药物质”）是指传统作为食品，且列入《中华人民共和国药典》的物质。对于符合《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》的物质，由国家卫生健康委会同国家市场监督管理总局予以公布。公布的物质可按照规定用于相关食品的生产经营。　　04　食品提取物能否作为食品原料使用？　　食品原料成分复杂，食品提取工艺多样，对食品提取物的管理方式原则按照个案处理进行具体分析。食药物质目录中的物质可在食品生产加工过程中作简单水提处理（未改变物质基础）。由该水提液经物理过程（如冷冻干燥、喷雾干燥、真空干燥、热风干燥等）制备得到的浓缩液、浸育或粉体可作为原料用于普通食品生产，在终产品中的量经折算后应与原物质的传统使用量一致。新食品原料使用应按照公告执行。有关问题，可以参考《国家卫生计生委政务公开办关于新食品原料、普通食品和保健食品有关问题的说明》。　　05 已经批准的新食品原料公告中的产品“性状”是否需要严格遵守？ 　新食品原料的生产和使用应与公告内容一致。目前，针对新食品原料不同性状的申请，在进行安全性审查中增加对其不同性状的包容性审查，在保障安全的前提下，尽量在公告中予以全面描述。对于此前个别公告中的性状要求，例如玛咖粉等，经切片、干燥、粉碎等简单物理加工的同源加工品，未改变物质基础，安全性可以保证，也认为属于公告范畴。　　06 新食品原料能否用于特殊膳食用食品（包括运动营养食品）？　　根据《食品安全国家标准 预包装特殊膳食用食品标签》（GB 13432-2013）特殊膳食用食品是指为满足特殊的身体或生理状况和（或）满足疾病、紊乱等状态下的特殊膳食需求，专门加工或配方的食品，主要食品类别包括婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、特殊医学用途配方食品以及其他特殊膳食用食品（包括运动营养食品）。　　公告中使用范围包括特殊膳食用食品的新食品原料，可作为特殊膳食用食品的原料来源，其使用应符合相关标准和公告规定。公告中未明确标示使用范围包括特殊膳食用食品的新食品原料，应按照特殊膳食用食品相关标准等的规定和要求执行。食品生产经营应严格按相关法律、法规、标准及公告执行。　　07 新食品原料推荐食用量及最大使用量是否应该强制性遵守？　　“三新食品”公告中新食品原料的推荐食用量以及使用范围和最大使用量的设定是基于现有可获得的人群食用情况、毒理学研究资料、营养和生理作用研究等资料，以及参考国际组织等批准应用情况，经安全性评估和技术评审后确定，在该推荐食用量以及使用范围和最大使用量规定下，可充分保障人群健康。　　对于公告中明确规定推荐食用量以及使用范围和最大使用量的新食品原料，企业应严格按照公告要求生产，相关部门按照规定进行监管。对于消费者，建议按照公告中的推荐食用量进行食用。　　08 新食品原料在固体饮料、浓缩饮料、乳及乳制品中添加量的问题。　　已批准可用于饮料的新食品原料，其在浓缩饮料中的推荐最大使用量可按照液体体积折算。例如，国家卫生健康委2021年第5弓公告批准二氢槲皮素在饮料中的最大使用量为20 mg儿。若将二氢槲皮素用于固体饮料，应按照冲中调后液体体积折算。　　已批准可用于乳及乳制品的新食品原料，如添加在乳粉中，应将乳粉以1:8（w:w）折算为液体乳计算每日食用量。例如，国家卫生健康委2020年第9号公告批准透明质酸钠为新食品原料，可用于乳及乳制品等食品类别中，其在乳及乳制品中的最大使用量为02 g/kg。乳粉可以1:8（w:w）折算为液体乳。　　09 新食品原料公告中推荐食用量应该如何换算？　　对于推荐食用量的折算问题，主要存在两种情形：　　情形一：无特定成分，推荐食用量无需折算。新食品原料含有多种成分或混合物，无明确特征成分，则推荐食用量为批准产品的量，无需根据成分进行浓度折算，如番茄籽油、元宝枫籽油、牡丹籽油、翅果油、蛋白核小球藻等。　　情形二：有特定成分，推荐食用量需要折算，具体分为两种：一是公告中明确推荐食用量以某一特定成分计。该推荐食用量为该特定成分的食用量，当使用符合公告质量规格要求的新食品原料时，其推荐食用量应当按照该特定成分的实际浓度折算。例如：DHA藻油公告中规定推荐食用量为≤300毫克/天（以纯DHA计），质量规格要求DHA含量235%，则DHA含量为35 g/100g的DHA藻油食用量应为300室克/天+35%:857室克/天，DHA含量为60%的DHA藻油食用量应为300室克/天+60%=500室克/天。二是公告中未明确推荐食用量以某一特定成分计。公告产品的中文名称为某一特定成分或依据某一特定成分命名，质量规格规定该成分含量要求，但推荐食用量未指出以该特定成分计，则公告的推荐食用量为符合质量要求最低值的食用量，高出该值的应当按照该特定成分的实际含量折算，如茶叶茶氨酸公告中规定推荐食用量为0.4克/天，质量规格要求茶氨酸含量220%，则茶氨酸含量为40%的茶叶茶氨酸食用量应为0.4克/天x20%+40%=0.2克。既往公告的叶黄素酯、y-氨基丁酸、蚌肉多糖等均按此方法进行折算。　　10 新食品原料不适宜人群中婴幼儿和儿童的定义问题。　　新食品原料公告中关于婴幼儿和儿童的表述有婴幼儿、儿童、少年儿童、14周岁以下儿童。其中婴幼儿是指0-36个月（包含：6个月）人群。儿童、少年儿童和14周岁以下儿童为同一人群的不同表述方式，一般是指3-14周岁（不包含3周岁，包含14周岁）人群。　　11 新食品原料使用范围规定中“婴幼儿食品”的定义与范围，以及不能用于“婴幼儿食品”是否等同于婴幼儿不宜食用等。　　“三新食品”指的是《食品安全法》第三十七条所列的“新食品原料”“食品添加剂新品种”和“食品相关产品新品种”。根据《食品安全法》及其实施条例、《新食品原料安全性审査管理办法》、《食品添加剂新品种管理办法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》等，我国对于“三新食品”实行行政许可制度，即利用新食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交安全性评估材料。国务院卫生行政部门应当自收到申请之日起六十日内组织审查；对符合食品安全要求的，准予许可并公布；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由。目前，国家卫生健康委负责“三新食品”行政许可工作，指定国家食品安全风险评估中心负责组织“三新食品”的技术评审等工作。　　12　关于菌株一致性的判定问题。　　目前国内外相关机构均未制订针对菌株一致性鉴定的标准方法和判定标准。菌株水平的鉴定需依据其表型、基因等鉴定结果以及菌株来源等资料进行综合判定。基因的鉴定方法有多种，如基于全基因组测序技术的平均核苷酸一致性、单核苷酸多态性、核心基因多位点序列分型等获得学术界广泛认可的技术可用于菌株水平的鉴定。　　13《可用于食品的菌种名单》与《可用于婴幼儿食品的菌种名单》的使用范围是如何规定的？　　国家卫生健康委2022年第4号公告已对《可用于食品的菌种名单》、《可用于婴幼儿食品的菌种名单》进行了更新。其中《可用于食品的菌种名单》中的菌种一般可用于除婴幼儿食品以外的普通食品，原公告中规定使用范围的，按照公告执行，且标签及说明书中应当标注使用范围：《可用于婴幼儿食品的菌种名单》中的菌种，除另有注释外，可用于婴幼儿食品。　　14《可用于食品的菌种名单》与《可用于婴幼儿食品的菌种名单》更名后过渡期是如何规定的？　　国家卫生健康委2022年第4号公告已对《可用于食品的菌种名单》、《可用于婴幼儿食品的菌种名单》进行了更新。对名单中涉及菌种分类和命名调整的，设置2年过渡期。过渡期内新旧菌种名称均可以使用，过渡期满后均需使用更新后的菌种名单。过渡期内生产的使用旧菌种名称的产品可在产品保质期内继续销售。　　三新食品特定问题汇总　　01蛋白质酶解物能否作为食品原料使用？ 　　原国家卫生计生委2013年第3号公告规定，“以可食用的动物或植物蛋白质为原料，经《食品添加剂使用标准》（GB2760）规定允许使用的食品用酶制剂酶解制成的物质作为普通食品管理”。可食用的动物或植物是指作为普通食品管理的动物或植物，如果是新食品原料来源的蛋白质通过允许使用的食品用酶制剂制成的物质，其不适宜人群应与该新食品原料保持一致，推荐食用量由生产企业按照该新食品原料的蛋白质含量折算，不适宜人群及推荐食用量应按照原公告要求进行标注。　　如水解蛋黄粉（原卫生部2008年第20号公告）、玉米低聚肽粉（原卫生部2010年第15号公告）、小麦低聚肽（原卫生部2012年第16号公告），均以可食用的动物或植物蛋白质为原料，经GB2760规定允许使用的食品用酶制剂酶解制成，适合2013年第3号公告的规定，可作为普通食品管理。　　02 红参是否可作为食品原料使用？　　原卫生部2012年第17号公告批准人参（5年及5年以下人工种植）为新资源食品（现称新食品原料），并对其拉丁名称、基本信息、食用量及不适宜人群等进行了明确说明。根据《中华人民共和国药典》（2020版），红参是以人参为原料，经蒸制干燥后的同源加工品。以符合上述公告要求的人参为原料加工制成的红参，可以作为食品原料使用，其食用量和不适宜人群等要求，亦应参照人参的公告执行。食品生产经营应严格按照相关法律、法规、标准及公告执行。　　03 文冠果种仁制备的文冠果油是否需要标示不适宜人群？　　国家卫生健康委2023年第5号公告《关于文冠果种仁等8种“三新食品”的公告》对文冠果种仁的不适宜人群等要求进行了明确规定。食品生产经营应严格按相关法律法规、标准、公告执行。鉴于文冠果油具有长期人群食用历史，目国家粮食和物质储备后已发布标准《文冠果油》（LS/T3265-2019），因此文冠果油已终止审查，按普通食品管理。　　04 低聚半乳糖的使用范围和使用量是如何规定的？　　原国家卫生部2008年第20号公告批准低聚半乳糖为新资源食品（现称新食品原料），并对其基本信息、生产工艺、使用范围、食用量、质量要求进行了明确规定。《食品安全国家标准 食品营养强化剂》（GB14880）已对低聚半乳糖作为食品营养强化剂的使用范围与使用量进行了明确规定。国家卫生健康委2017年第8号公告批准低聚半乳糖（乳清滤出液来源）为食品营养强化剂，其使用范围、使用量与GB 14880中低聚半乳糖（乳糖来源）相同。国家卫生健康委2019年第4号公告批准低聚半乳糖（乳清滤出液来源）作为食品营养强化剂用于调制乳粉（仅限儿童用乳粉），使用量不超过64.5 g/kg。　　低聚半乳糖作为食品营养强化剂使用时，应当符合GB 14880的有关要求，低聚半乳糖作为新食品原料时，应符合新食品原料原公告相关规定。食品生产经营应严格按相关法律、法规、标准及公告执行。　　食药物质问题汇总　　01 已公告批准的食药物质目录包括哪些物质？　　现行的食药物质目录，包括《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）中的附件1、《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》（2019年第8号）和《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》（2023年第9号）。　　02 藕节、冬瓜皮是否可以作为普通食品原料？　　藕、冬瓜是我国长期且广泛食用的普通食品，已在食品安全标准管理范围内。因食用习惯和喜好等，藕节、冬瓜皮亦作为藕、冬瓜的一部分使用，目前未发现这两种物质引起食品安全问题的资料。　　03 灵芝孢子、灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉能否作为食品原料使用？　　国家卫生健康委会同国家市场监督管理总局印发《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》（2023年第9号）将党参、肉苁蓉（荒漠）、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶等9种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录。公告中明确规定灵芝为多孔菌科真菌赤芝（Ganoderma lucidum（Leyss.ex Fr.）Karst.）或紫芝（Ganoderma sinense Zhao, Xu et Zhang）的干燥子实体。灵芝孢子为灵芝的种子，与公告中的物质不一致。该公告不适用灵芝孢子。　　《国家卫生计生委办公厅关于破壁灵芝孢子粉有关问题的复函》（国卫办食品函〔2014〕390号）明确灵芝孢子粉缺乏长期食用历史且已作为药物使用，作为普通食品原料使用尚无足够的科学依据。　　04 食药物质目录中鲜白茅根如何定义？是否可以在产品标签中直接标注白茅根？　　原卫生部《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号），将“鲜白茅根”作为食药物质管理。简单晾晒、烘干等是很多食品原料常用的一般加工工艺，不影响其作为食品原料使用。根据《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB7781-2011）规定，预包装食品的标签上应标示配料表，配料表中各种配料的具体名称应能清晰地反映食品的真实属性，且以不使消费者误解或混淆食品的真实属性、物理状态或制作方法为原则……　　低聚半乳糖作为食品营养强化剂使用时，应当符合GB 14880的有关要求，低聚半乳糖作为新食品原料时，应符合新食品原料原公告相关规定。食品生产经营应严格按相关法律、法规、标准及公告执行。　　05 干芦根是否可以作为食药物？　　《中华人民共和国药典》（2020版）收录了芦根，为禾本科植物芦苇Phragmites communis Trin.的新鲜或干燥根茎。原卫生部《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）将“鲜芦根”列入“既是食品又是药品的物品名单”。干芦根与鲜芦根使用部位一致，是鲜芦根物理脱水后的一种保存方式。根据《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》，芦根（鲜或干）均可作为食药物质。　　06 黑枣和桔红是否可以作为食药物质？　　《中华人民共和国药典》（2020版）中收录了橘红（芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥外层果皮）、陈皮（芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮）以及大枣（鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill.的干燥成熟果实）和广枣（漆树科植物南酸枣Choerospondias axillaris （Roxb.） Burtt et Hill的干燥成熟果实），分别与《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）附件一“既是食品又是药品的物品名单”中列入的桔红（橘红）、橘皮、枣（大枣、酸枣、黑枣）是一致的物质。　　07 牡蛎壳是否为食药物质？　　《中华人民共和国药典》（2020版）中收录了牡蛎（牡蛎科动物长牡蛎Ostrea gigas Thunberg、大连湾牡蛎Ostrea talienwhanensis Crosse或近江牡蛎Ostrea rivularis Gould的贝壳）。卫生部《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）将牡蛎列入“既是食品又是药品的物品名单”，此名单中列入的牡蛎为《中华人民共和国药典》收录，使用部位为牡蛎贝壳。因此，《中华人民共和国药典》收录的3种牡蛎品种的贝壳为食药物质。

3月16日，第五届中国国际生物质能源与生物质利用高峰论坛（BBS2017）在上海盛大启幕。BBS2017是中国最具影响力的生物质论坛之一，同时也是沼气、规模化生物天然气工程和生物质发电等领域最新技术成果分享和产品案例展示的盛会。作为业内领先的沼气工程监测技术供应商，四方仪器应邀出席了本届高峰论坛。 此次盛会聚集了国内外众多知名专家学者，共同探讨生物质能源及利用领域的发展前沿。中科院石元春院士、国家发改委能源研究所任东明主任、中国工程院张齐生院士等作为演讲嘉宾分别就中外生物能源发展现状和趋势、生物质能发展“十三五”规划、生物质热解气化联产“电-炭-肥-热”技术的集成创新与应用等话题展开了深入的解读与讨论。 现场也汇集了行业产品及解决方案，为与会来宾奉上了精彩的展览盛宴。四方仪器现场展出了自主研发的沼气系列最新产品，吸引了众多来宾参观了解。 现场发布的两款产品着实赚足了眼球。红外气体分析仪（防爆型）Gasboard-3500、沼气分析仪（智能便携型）Gasboard-3200Plus均为最新产品，采用了国际领先的非分光红外气体分析技术及长寿命电化学传感技术，较之上一代产品有了大大的提升和改进。 在线红外气体分析仪Gasboard-3500是一款防爆型产品。较上一代产品具有更小体积、更好安装等升级特性，其防爆设计满足多领域易爆场所气体监测应用，可同时在线测量CO、CO2、CH4、C3H8、SO2、NO、O2等气体的体积浓度，且多组分测量气体间无交叉干扰。此外，由于它无需人工值守即可实现实时在线监测，因此能够大幅减轻企业人工成本。红外气体分析仪（防爆型）Gasboard-3500 新一代智能便携型红外沼气分析仪Gasboard-3200Plus可同时测量沼气成分中CH4、CO2、H2S、O2等气体的体积浓度。在延续上一代产品高精度、无耗材等优势的同时，其体积减小75%，重量减小60%，小巧出众，携带更加方便，既适用于工业现场管道直接取样测试，又适用于化学实验室气囊取样分析。沼气分析仪（智能便携型）Gasboard-3200Plus 本届论坛以“结合国情，走中国特色的生物质发展之路”为主题，众多国内外生物质行业内专家人士将共聚一堂，围绕沼气、先进生物液体燃料、生物质发电和成型燃料锅炉供热等热点话题进行深入的交流和探讨。沼气工程作为生物质能源的重要力量，产业发展的转型重点由以前散户方式向集中型生物沼气工程发展，同时针对沼气行业管理和物联网信息化管理提出了更高层次的发展方向。四方仪器作为业内领先的沼气工程监测技术供应商，始终致力于沼气工程监测领域的发展。不仅以自主研发的先进气体成分和流量传感器为依托，率先在业内推出沼气工程远程监测系统的应用，同时也在技术上持续创新，不断为我国沼气工程运行发展监测管理提供智慧高效的产品与技术服务。 四方仪器于2010年创立，系武汉四方光电科技有限公司全资子公司。公司成立以来，在总经理熊友辉博士的带领下，一直秉承“把握关键技术，实现产业创新”的发展理念，在气体分析仪、超声波流量计、物联网监测系统等领域投入大量人力物力，专注产品技术钻研，成功研发了双光束红外传感器技术、微流红外传感器技术、超声波传感器技术等国际领先的技术方案，自主研发的产品多次斩获国家重点新产品等殊荣，产品销售辐射全球各地，成就了气体分析行业的标杆企业。 本次论坛四方仪器外场展位号A032-033，欢迎观展指导交流。

蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术交流会(第三轮通知) 　　为了积极促进我国蛋白质组学技术发展和应用、数据挖掘和生物质谱的经验交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会、中国质谱学会生物质谱专业委员会和中国化学会分析化学委员会主办，北京蛋白质组研究中心、复旦大学和蛋白质组学国家重点实验室共同承办的蛋白质组数据处理暨全国生物质谱学术交流会定于2010年5月15日-17日在云南省丽江市召开。 　　一、会议安排 　　本届学术会议设有大会特邀报告，大会报告及邀请报告等三种形式。目前已邀请到三十余位从事蛋白质组数据分析及生物质谱等领域的专家参会并作报告。会议规模200人左右。 　　会议报告人： 　　• Prof. Hisashi Narimatsu National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan 　　• Prof. Ping Peipei Cardiovascular Research Laboratory, University of California, Los Angeles, USA 　　• 张玉奎院士 　　• 陈 伟、段会龙、郭寅龙、杭 纬、贺思敏、李 岩、李亦学、刘 震、刘斯奇、刘银坤、刘志强、陆豪杰、孙瑞祥、田亚平、汪福意、王秋雨、王贤纯、王灼维、魏开华、谢 鹭、谢红卫、徐 平、晏光荣、杨福全、叶明亮、应万涛、张 延、张丽华、张祥民、张养军、朱云平、Hookeun Lee(按姓氏汉语拼音顺序排列) 　　会议同时举办蛋白质组学及其相关领域的产品和新技术展览、展示会。 　　大会安排于2010年5月15日上午8:00-10:00举办生物质谱新技术培训，届时将邀请生物质谱领域的知名专家授课。 会议日程安排 5月14日 代表注册 5月15日（上午） 技术培训；开幕式及特邀大会报告 5月15日（下午） 会议报告 5月16日 会议报告 5月17日 会后旅游 　　技术培训课程： 　　MALDI-TOF/TOF质谱技术在蛋白质组学研究中的应用 　　电喷雾质谱联用技术 　　蛋白质组串联质谱数据的常用分析方法。 　　二、会议议题 　　会议主要讨论蛋白质组学技术和应用、数据挖掘和生物质谱等方面的现状及其进展。　　内容包括：生物质谱技术的最新进展 分离技术与生物质谱联用技术进展及其在疾病蛋白质组研究、功能蛋白质组研究、药物蛋白质组研究、结构蛋白质组研究中的应用，以及这些技术与蛋白质化学、生物信息学等技术结合在蛋白质表达谱、修饰谱、相互作用以及比较蛋白质组学研究中的新进展 蛋白质组数据挖掘的方法和经验交流。 　　三、会议语言 　　中文和英文 　　四、会议组织 　　组织单位 　　主办单位：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会 　　中国质谱学会生物质谱专业委员会 　　中国化学会分析化学委员会 　　承办单位：北京蛋白质组研究中心 复旦大学 蛋白质组学国家重点实验室 　　会议主席：钱小红 杨芃原 　　组织委员会 　　主 任：钱小红 　　副 主 任：杨芃原 张养军 陆豪杰 　　委 员：(按姓氏汉语拼音顺序排列) 　　国新华 何 昆 刘斯奇 陆豪杰 钱小红 王 勇 吴侔天 　　杨福全 杨芃原 张养军 甄 蓓 　　学术委员会 　　主 任：杨芃原 　　副 主 任：钱小红 陆豪杰 张养军 　　委 员：(按姓氏汉语拼音顺序排列) 　　国新华 刘斯奇 陆豪杰 钱小红 王 勇 吴侔天 杨福全 　　杨芃原 张养军 朱云平 　　媒体支持 　　仪器信息网 　　五、会议报到 　　• 报到时间：2010年5月14日 9:00-22:00 　　• 报到地点：丽江绿韵假日饭店大堂(丽江市古城区福慧路中段500号) 　　注：已交费的代表请携带交费凭证，以备核对和现场开具发票。 　　六、会议注册费 　　2010年4月10日前注册：普通代表700元， 　　学生代表400元(持学生证) 　　2010年4月10日后注册：普通代表800元， 　　学生代表500元(持学生证) 　　技术培训费(与注册费一并交纳)：100元/位 　　注册日期已汇款时间为准。 　　注册利益： 　　正式代表和学生代表，可以参加会议组织的学术报告、展览、开幕式晚宴以及旅游。会议向注册代表提供5月14日晚餐、5月15-16日早、中餐和晚餐、17日早餐和旅游餐。 　　提示：按云南省丽江市人民政府规定[丽江市人民政府公告第8号文件]，自2007年7月1日起，向进入丽江古城的游客或从事其他活动人员均征收古城维护费80元/人次，有效期七天，入住酒店时由酒店代收，并出具丽江古城维护费专用发票，进入丽江古城或旅游景点时必须出示查验。该费用由参会代表自理，感谢您的合作。 　　七、交通指南 　　若不能直达，可由所在城市乘飞机/火车到达昆明，再乘飞机/火车/汽车前往丽江。 　　昆明-丽江，飞机：每天16趟航班，用时50分钟左右 　　火车：K9606/K9607，22:00-08:00，用时10小时左右(新开通直达列车) 　　5652/5653，08:20-20:05，用时11小时45分左右。 　　汽车：有夜班或白班车，用时10小时左右，因发车时间受客流影响会有调整，请以当日咨询当地客运站为准。 　　机场/火车站-饭店， 　　丽江三义机场——绿韵假日饭店： 　　出租：乘坐出租车从机场到会场约30min， 80元左右 　　大巴：乘坐机场大巴(15元/位)到终点站，前方左转(向东)沿福慧路直行500米左右即是 距高快客运站约1公里，乘出租车起步价7元即到 　　火车站——绿韵假日酒店：从火车站乘出租车20min左右可达。 　　丽江绿韵假日饭店位于古城区福慧路中段，邻近丽江市公安局、古城区人民政府。 　　示意地图： 　　七、会场安排 　　会议地址：丽江绿韵假日饭店(丽江市古城区福慧路中段500号) 　　主会场： 大会议室(3号楼5层) 　　培训教室： 大会议室(3号楼5层) 　　技术推广会： 大会议室(3号楼5层) 　　贵宾接待室： 茗茶室(1号楼2层) 　　试片室： 茗茶室(1号楼2层) 　　注册地点： 大堂(1号楼1层) 　　展览地点： 大堂吧(1号楼1层) 　　八、会议住宿 　　会议地址：丽江绿韵假日饭店(丽江市古城区福慧路中段500号) 　　住宿安排：丽江绿韵假日饭店(评定四星)，会议期间优惠价标准间200元/天 　　标准间： 200元/天 　　单人间： 200元/天 　　三人间： 300元/天 　　丽江绿韵假日饭店电话：0888-6888888 　　九：会后旅游 　　组委会将于5月17日8:00-16:00安排丽江古城游(注册代表免费)，会议期间请参会代表尽量不要安排旅游活动。 　　十：联系方式 　　会务组联系方式 　　联系人：张养军 彭 博 张雪莉 　　电 话：010-80727777转1138/1546 　　传 真：010-80705155 　　E-mail：bioms2010@163.com 　　地 址：北京市昌平区科学园路33号 北京蛋白质组研究中心 　　邮 编：102206 　　学术组联系方式 　　联系人：陆豪杰 曹 晶 张 莹 　　电 话：021-54237618 　　传 真：021-54237961 　　E-mail：luhaojie@fudan.edu.cn 　　地 址：上海东安路130号复旦大学生物医学研究院 　　邮 编：200032 　　注册费汇至： 　　帐 户：中国人民解放军62032部队 　　开户行：北京工商行永定路支行 　　帐 号： 0200004909008520585 　　注：汇款时请务必注明代表姓名、单位和“生物质谱会”字样。汇款后将汇款凭据传真至会务组，或将扫描电子版发送至会务组邮箱bioms2010@163.com，以确保汇款安全到账。 　　十一、 附件 　　附件1：会议日程安排 　　附件2：大会报告时间 　　中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会 　　中国质谱学会生物质谱专业委员会 　　中国化学会分析化学委员会 　　2010年4月30日 　　附件1 会议日程安排 Conference Agenda 日期 Date 时间 Time 内容 Program 地点 Venue 2010-5-14 09:00-22:00 代表注册 Registration 酒店大堂（1号楼1层） Lobby, 1F, Building 1 2010-5-15 08:00-10:00 技术培训 Education 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 10:00-10:20 开幕式 Opening Ceremony 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 10:20-10:40 会议代表合影 Group Photo 3号楼前 Square outside, Building 3 10:40-12:00 特邀大会报告 Plenary Lecture 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 12:00-13:30 午餐 Lunch 西餐厅（3号楼1层） Western Restaurant, 1F, Building 3公司新技术推广会 Industrial Workshop 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 参观展台 Exhibition 大堂吧（1号楼1层） Lobby Lounge, 1F, Building 1 13:30-18:11 大会报告 Plenary Lecture 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 19:00-20:30 开幕式宴会 Welcome Reception 中餐厅（3号楼2层） Chinese Restaurant, 2F, Building 3 21:15 民族舞蹈诗画《丽水金沙》——安捷伦之夜 《Mountains Rivers Show》 丽江国际民族文化交流中心剧场 （晚宴后统一发车前往） Lijiang International Ethnic Cultural Exchange Center 2010-5-16 08:00-12:05 会议报告 Plenary Lecture 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 12:05-13:30 午餐 Lunch 西餐厅（3号楼1层） Western Restaurant, 1F, Building 3 参观展台 Exhibition 大堂吧（1号楼1层） Lobby Lounge, 1F, Building 1 13:30-17:40 大会报告 Plenary Lecture 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 17:40-18:00 闭幕式 Closing Ceremony 大会议室（3号楼5层） Lecture Hall, 5F, Building 3 18:00-19:30 晚餐 Dinner 西餐厅（3号楼1层） Western Restaurant, 1F, Building 3 2010-5-17 08:00-16:00 会后旅游 Tour 拉市海湿地公园/束河古镇 （8:00酒店停车场发车） Lashi Lake / Shuhe Old Town 　　附件2 大会报告时间 Plenary Lecture Program 2010-5-15 时间 Time 报告人及题目 Speaker and Title 主持人：钱小红研究员 Chair: Prof. Qian Xiaohong 10:40-11:20 （特邀报告35+5min） 张玉奎院士 中国科学院大连化学物理研究所 题目：蛋白质组分离鉴定新技术新方法研究进展 Prof. Zhang Yukui, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences Title: New methods for separation and identification of proteomes 11:20-12:00 （特邀报告35+5min） Prof. Hisashi Narimatsu, Research Center for Medical Glycoscience, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Japan Title: Development of glyco-biomarkers for liver fibrosis, and liver cancers and others using newly developed technologies for Glycomics 主持人：杨芃原教授、刘斯奇研究员 Co-Chairs: Profs. Yang Pengyuan and Liu Siqi 13:30-13:55 （大会报告20+5min） Prof. Hookeun Lee, Gachon University of Medicine and Science, Korea Title: Mass Spectrometric Quantitative Proteomic Analysis: Roles of Microcapillary Liquid Chromatography 13:55-14:20 （大会报告20+5min） 刘斯奇研究员 中国科学院北京基因组研究所 Prof. Liu Siqi, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences Title: Qualitative and quantitative analysis of mitochondrial GST proteome using mass spectrometry 14:20-14:45 （大会报告20+5min） 张祥民教授 复旦大学 题目：蛋白质水平的色谱分离与生物质谱鉴定新方法研究 Prof. Zhang Xiangmin, Fudan University Title: Intact protein based multidimensional chromatographic separation followed by mass spectrometric identification in proteomic analysis 14:45-15:03 （邀请报告15+3min） 张丽华研究员 中国科学院大连化学物理研究所 题目：基于离子液体的新型膜蛋白质组预处理及分离鉴定技术 Prof. Zhang Lihua, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences Title: Ionic liquids based sample preparation, separation and identification techniques for membrane proteome analysis 15:03-15:21 （邀请报告15+3min） 张养军副研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 题目：功能化多层键合磷酸锆开管毛细管柱制备及在磷酸肽富集和质谱分析中的应用 Prof. Zhang Yangjun, Beijing Institute of Radiation Medicine Title: Study of preparation of multi-layer open tubular capillary column (MOTCC) coated with zirconium phosphonate for enriching and analysis of phosphopeptides by mass spectrometry 15:21-15:39 （邀请报告15+3min） 陆豪杰教授 复旦大学 题目：糖蛋白组的富集和定量新技术 Prof. Lu Haojie, Fudan University Title:　 Novel Enriching and Quantitative technologies for Glycoproteome 15:39-15:55 茶歇 Coffee Break 15:55-16:20 （大会报告20+5min） 晏光荣副研究员 暨南大学生命与健康工程研究院 题目：基于质谱技术的天然产物genistein调控的抑癌磷酸化信号通路构建 Prof. Yan Guangrong, Institutes of Life & Health Engineering, Jinan University Title: Mapping of Genistein-inhibited Phosphorylation Signaling Networks by Quantitative Phosphoproteomics 16:20-16:45 （大会报告20+5min） 杨福全研究员 中国科学院生物物理研究所 题目：C18预分离-TiO2富集-2D-LC-MS/MS策略在大鼠L6肌管细胞磷酸化蛋白质组的研究应用 Prof. Yang Fuquan, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences Title: Phosphoproteome Analysis of Rat L6 Myotubes Using Reversed-Phase C18 Prefractionation and Titanium Dioxide Enrichment Approach 16:45-17:10 （大会报告20+5min） Dr. Li Yan, Johns Hopkins University, USA Title: Proteomic and Glycomic Characterization of Glycoproteins for Prostate Cancer 17:10-17:35 （大会报告20+5min） 张延研究员 上海交通大学系统生物医学研究院 题目：蛋白质的O-糖基化修饰研究 Prof. Zhang Yan, Shanghai Center for System Biomedicine Title: Initiation ofprotein O-glycosylation: functional characterization and substrate profiling of ppGalNAc-Ts 17:35-17:53 （邀请报告15+3min） 刘震教授 南京大学 题目：用于糖蛋白富集的团队硼亲和方法研究 Prof. Liu Zhen, Nanjing University Title: Teamed boronate affinity-based approaches for specific enrichment of glycoproteins 17:53-18:11 （邀请报告15+3min） 应万涛副研究员 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 题目：CD44s胞外区的N-糖基化修饰位点确认及糖链微不均一性表征 Prof. Ying Wantao, Beijing Institute of Radiation Medicine Title: Determination of N-Glycosylation Sites and Site Heterogeneity in the Extracellular Region of CD44s 2010-5-16 时间 Time 报告人及题目 Speaker and Title 主持人：钱小红研究员、李亦学研究员 Co-Chairs: Profs. Qian Xiaohong and Li Yixue 08:00-08:40 （特邀报告35+5min） Prof. Ping Peipei, University of California Los Angeles, USA Title: Advancing Cardiovascular Biology and Medicine via Proteomics 08:40-09:05 （大会报告20+5min） 李亦学研究员 上海生物信息技术研究中心 题目：基于新一代测序技术的致病性变异识别研究 Prof. Li Yixue, Shanghai Center for Bioinformation Technology Title: Identifying causatitive variation by NGS technology 09:05-09:30 （大会报告20+5min） 贺思敏研究员 中国科学院计算技术研究所 题目：蛋白质组数据分析软件pFind系统新进展 Prof. He Simin, Institute of Computing Technology, Chinese Acadime of Sciences Title: pFind made in China: past, present, and future 09:30-09:55 （大会报告20+5min） 段会龙教授 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院 题目：构建心血管蛋白质组生物医学数据库及分析平台 Prof. Duan Huilong, College of Biomedical Engineering & Instrument Science, Zhejiang Univerity Title: COPa: A Cardiac Organellar Peptide Spectral Library for Cardiovascular Biology and Medicine 09:55-10:20 （大会报告20+5min） 陈伟博士 安捷伦科技有限公司 题目：蛋白组学的定性定量及数据统计的软件综合平台 Dr. Chen Wei, Agilent Technologies Title: Protein biomarkerXianchun, College of Life Sciences, Hunan Normal University Title: Evaluation of the application of an acid-insoluble detergent to the analysis of membrane proteome by mass spectrometry 17:22-17:40 （邀请报告15+3min） 魏开华研究员 北京蛋白质组研究中心 题目：大鼠血-脑脊液屏障的多肽组表达谱及序列特征分析 Prof. Wei Kaihua, Beijing Proteome Research Center Title: Analysis of Peptidome and Proteome of Blood-Cerebrospinal Fluid Barrier in the Rat

在科研领域，对物质的深入研究一直是探索自然界的重要途径。热重分析仪，作为一种精确而高效的仪器，为研究者们打开了一扇通向物质热分解的奥秘之门。上海和晟 HS-TGA-101 热重分析仪热重分析仪，顾名思义，主要功能是通过对样品在不同温度下的质量变化进行测量和分析，来研究其热分解过程。这种仪器能够实时记录样品在加热过程中的质量变化，从而为研究者们提供详尽的热分析数据。在实际应用中，热重分析仪的用途广泛。无论是化学、材料科学还是环境科学等领域，热重分析仪都发挥着不可或缺的作用。例如，在材料科学领域，研究者们可以通过热重分析仪来探究材料在不同温度下的稳定性、分解机理以及生成物的组成等；在环境科学领域，热重分析仪则可用于分析污染物的热分解特性，为环境治理提供科学依据。此外，热重分析仪还具有精度高、灵敏度高以及易于操作等优点。其精度测量能够确保研究结果的可靠性；灵敏度则意味着该仪器能够检测到样品微小的质量变化；而易于操作的特点则使得研究者们能够更加便捷地进行实验和分析。总的来说，热重分析仪作为一种重要的科研工具，为研究者们提供了深入了解物质热分解过程的可能性。随着科技的不断进步，热重分析仪的性能将得到进一步提升，为科研领域的发展贡献更多力量。

由Hugh McLaughlin(奥特纳生物炭公司) 、Frank Shields (控制实验室公司), Jacek Jagiello (美国麦克仪器公司.)和Greg Thiele (美国麦克仪器分析服务部)共同撰写的题为&ldquo Analytical Options for Biochar Adsorption and Surface Area&rdquo 的文章在2012年美国生物质炭会议上发表。 生物质炭是由生物材料如木材、农作物秸秆、固体废料碾碎制成的细粒炭。它有许多农业利用价值。将其洒在土壤的上层，生物质炭可以保持土壤水分并补充土壤中的有机碳，促进对营养成分吸收关键的微生物的生长，从而促进植物生长。 生物质炭允许使用较少的化肥，减少径流和榨取造成的农业污染。生物质炭由于能通过高温分解生成清洁能源，从而减少大气中的二氧化碳。吸附作用是区分生物质炭和其他富碳天然产物的一个重要属性。吸附也可以区分高品质生物质炭和低效的农用木炭。 代表市场上比表面分析的麦克分析服务部（MAS）和代表土壤性能测试的土壤控制实验室，对一系列&ldquo 标准生物质炭&rdquo 进行了传统的吸附和比表面分析，并且用&ldquo 重量法吸附容量扫描&rdquo 的研究方法进行了分析。MAS提供多种物理特性的测量，包括比表面积、通过气体吸附和压汞进行的孔径分析、二氧化碳吸附等温线、蒸汽吸附等温线、堆密度、真密度、颗粒形状、粒度分析。如需了解详情，请登录我们网站www.micromeritics.com.cn 或者拨打咨询电话400-630-2202。

仪器信息网讯 2021年9月27日-29日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)在北京中国国际展览中心（天竺新馆）召开。作为一家专业从事水纯化和实验室分离纯化产品研发制造的高新技术企业，乐枫生物携多款新品精彩亮相。仪器信息网特别采访了上海乐枫生物科技有限公司华北区销售经理潘军民，请他就参展仪器特点、公司当前发展情况及未来发展规划等方面作了详细介绍。本届展会，乐枫生物向业界推介展示了智能超纯水系统 Genie G、超纯水系统Genie PURIST等产品，并重点介绍了Genie De-ION痕量分析专用取水终端。据介绍，随着我国技术的不断发展和科研的逐步深入，如ICP-MS等痕量分析经常使用的仪器对超纯水的需求也越来越高，超纯水中痕量元素含量也要求越来越严，相应的对超纯水产品的期望值也越来越苛刻，这对相关产品厂家提出很大的挑战，而能满足此类高标准需求的厂商却很少。本次展会乐枫带来的Genie De-ION痕量分析专用取水终端是一款专门配合Genie系列使用的超低元素取水终端，能满足ICP-MS等分析仪器对ppt甚至亚ppt级痕量元素超纯水的需求。潘军民表示，近几年中美贸易摩擦以来，国外尤其是美国对中国市场限制越来越严格，相比于国外，我国厂商起步晚。乐枫通过不断创新推出的这款Genie De-ION痕量分析专用取水终端，填补了能满足此类需求的国产仪器空白。谈到今年上半年的业绩表现时，潘军民介绍，乐枫的市场科大致分为中国、美洲和欧洲三部分市场，基本上各占业务的1/3。从销售数据来看，前三季度各板块增长一直保持着强劲的增长势头。第四季度乐枫还将通过以旧换新、推动高端用户服务等手段来进一步保持增长。采访最后，潘军民也谈了自己关于国产仪器的看法，呼吁国内用户能够尝试国产仪器，给国内企业更多的机会缩小与国外产品的差距。更多内容请观看采访视频：关于乐枫乐枫生物 (RephiLe Bioscience, Ltd.) 是一家专业从事水纯化和实验室分离纯化产品研发制造的高新技术企业。乐枫公司拥有 8400 m2 的生产车间，洁净厂房和先进的制造设备，产品从研发到工厂制造都有统一的标准化流程，通过现代化管理手段，实现了公司整体有效的运营模式。公司创业团队的每个成员都在业内国际顶尖公司有 10 余年的工作经验，这些经验赋予他们先进的经营理念，对技术精益求精的态度，开阔的视野以及对市场需求把握的超高灵敏度。公司实行国际化运作管理，产品定位高技术含量，高品质，以创新为驱动，以服务为导向。短短几年，乐枫创立出了自己的品牌，拥有了自主知识产权，与国内外一些技术领先的机构开展了协作关系，而且建立了高效的全球营销网络，目前产品已销往欧美近100 个国家。

日本北海道大学创成研究机构化学反应创成研究据点（WPI-ICReDD）、北海道大学工学研究院等机构的科研人员共同组成的研究团队研发出几乎不使用有机溶剂便可简便制备格林尼亚试剂（Grignard reagent，简称“格氏试剂”）的方法。研究成果于近期发表于《Nature Communications》期刊，题为：“Mechanochemical Synthesis of Magnesium-based Carbon Nucleophiles in Air and Their Use in Organic Synthesis”。　　格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的有机溶剂，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，有机溶剂还会产生废弃物和毒性。　　为探索更为简便、高效的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的有机溶剂便可在短时间内简便、高效地制备格氏试剂。此种制备方法能将有机溶剂的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高价高纯度的有机溶剂，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。　　此项研究成果有效控制了格氏试剂制备过程中有害有机溶剂的使用量，不仅可以减少化学制品对环境的不良影响，还有助于降低化学制品的生产成本。 　　原文链接：　　https://www.jst.go.jp/pr/announce/20211118-2/index.html　　注：本文摘编自国外相关研究报道，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

卫生部8月12日发布通知，拟批准姜黄素等18种食品添加剂扩大使用范围及使用量。 　　其中包括腌渍蔬菜中使用的防腐剂脱氢乙酸钠、山梨酸钾 热凝固蛋制品中使用的水分保持剂焦磷酸钠、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠 去皮、切块或切丝的蔬菜水果中使用的抗氧化剂抗坏血酸 糖果中使用的着色剂姜黄素、叶黄素以及焙烤食品中使用的着色剂葡萄皮红、栀子蓝等。 　　卫生部表示，公众可以于2010年9月10日前通过传真电话010-67711813或电子信箱gb2760@gmail.com，反馈意见。 　　18种拟批准扩大使用范围、使用量的食品添加剂 序号 名称 类别 食品分类号 食品名称/分类 最大使用量（g/kg） 备注 1. 葡萄皮红 着色剂 07.0 焙烤食品 2.0 2. 姜黄素 着色剂 05.02 糖果 0.7 3. 叶黄素 着色剂 05.02 糖果 0.15 4. 栀子蓝 着色剂 07.0 焙烤食品 1.0 5. 山梨酸钾 防腐剂 04.02.02.03 腌渍的蔬菜 1.0 6. 脱氢乙酸钠 防腐剂 04.02.02.03 腌渍的蔬菜 1.0 7. 微晶纤维素 稳定剂 01.05.01 稀奶油 按生产需要适量使用 8. 羧甲基纤维素钠 稳定剂 01.05.01 稀奶油 按生产需要适量使用 9. 焦磷酸钠 水分保持剂 10.03.02 热凝固蛋制品 5.0 单独使用或与六偏磷酸钠、三聚磷酸钠复配使用。 10. 三聚磷酸钠 水分保持剂 10.03.02 热凝固蛋制品 5.0 单独使用或与六偏磷酸钠、焦磷酸钠复配使用。 11. 六偏磷酸钠 水分保持剂 10.03.02 热凝固蛋制品 5.0 单独使用或与三聚磷酸钠、焦磷酸钠复配使用。 12. 麦芽糖醇 甜味剂01.02.02 调味和果料发酵乳 按生产需要适量使用 05.01 可可制品、巧克力和巧克力制品，包括类巧克力和代巧克力 11.04 餐桌甜味料 13. 山梨糖醇（液） 甜味剂 16.06 膨化食品 按生产需要适量使用 14. 柠檬酸 食品工业用加工助剂 02.01.01.01 植物油 2.0 15. L（+）-酒石酸 酸度调节剂 15.03.01 葡萄酒 4.0g/L 16. 普鲁兰多糖 增稠剂 03.0 冷冻饮品（除外03.04食用冰） 10.0 17. 乳铁蛋白 其他 01.02 发酵乳 1.0 01.01.02 调制乳 14.03.01 含乳饮料 18. 抗坏血酸 抗氧化剂 04.01.01.03 去皮或预切的鲜水果 5.0 04.02.01.03 去皮、切块或切丝的蔬菜

p 　 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　与 span style=" COLOR: rgb(255,0,0) TEXT-DECORATION: underline" strong 化学仿制药 /strong /span 相比， span style=" COLOR: rgb(255,0,0) TEXT-DECORATION: underline" strong 生物类似药 /strong /span 虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 三大技术门槛 /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面： /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　一是有关生产、制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计、表达系统、细胞株类型、翻译后修饰(PTM)、不纯物和污染物、配方和辅料、包装容器、生产过程中的蛋白降解等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　二是对生物类似药在质量、安全性和有效性(QSE)等方面进行分析检测、表征，需要在临床试验前在蛋白的多种性质上与原研药参考品一致。这种一致性，根据欧盟EMA的要求需要“相似”(similar)。而根据美国FDA的要求则需要“高度相似”(highly similar)。如果是可以自动替换(interchangeable)的生物类似药，其要求更高。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　上面两大高门槛对于中国药企而言更是意味着投资的高门槛，因为无论是上下游的工艺开发、生产还是分析方法开发、质量检测，所需仪器设备甚至耗材几乎都需要进口。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　第三个方面是生物原研药的专利壁垒。生物药的专利要远比化学药复杂，这个高门槛很容易被投资人忽视。艾伯维(Abbvie)和安进(Amgen)因Humira(修美乐)的生物类似药的专利之战仅仅是一个例子。现在风头正劲的免疫肿瘤抗体药(尤其是已经上市的两个PD-1抗体药)以后很可能成为被仿制的热点目标，但免疫肿瘤领域近期多起专利诉讼也说明：即使是做原研生物药，专利问题也需要防范。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　出于工作关系和个人兴趣，笔者本文仅谈谈生物类似药的分析技术。如表格所示，生物类似药的表征分析，涉及许多生物化学和生物物理技术，笔者对于大多数技术略知一二，本文无意具体谈这些分析技术的细节和难度，而只是通过简单评论这些技术手段，试图说明进入生物类似药的门槛很高。 /a /p p style=" TEXT-ALIGN: center" a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" img title=" biosimilar4-table.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/f1990612-cf0d-4d5d-951c-85bb88d8965b.jpg" / /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 质控蛋白三大性质 /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　与评价化学药类似，对于生物药的评价，质量、安全性和有效性可以说是最重要的三个方面，而质量又是安全性和有效性的前提和基础。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　对于生物药的质量，FDA认为治疗性蛋白的三大方面性质虽然不能被完全充分测定，但对于评价蛋白药是非常重要的，这三大性质即：PTM、蛋白高级结构和蛋白聚集，下面将分别简单介绍。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白的翻译后修饰(PTM) /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白的翻译后修饰(PTM)有很多种，常见的包括糖基化(又可细分为：半乳糖苷基化、岩藻糖基化、唾液酸糖苷化等)、氧化、磷酸化、硫酸化、脂化、二硫键形成和脱酰胺。这些化学变化大多是在细胞内发生的，但有些也可能发生在生产的各个阶段(如纯化和储存过程)。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　现在的科学研究已经表明，蛋白的PTM会影响蛋白的活性和免疫原性。蛋白的PTM还可能改变蛋白的结构进而引起聚集，从而进一步影响蛋白的免疫原性。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　因此，需要在蛋白类药物生产的各个阶段对蛋白质的PTM进行检测。对于单一成分的纯化蛋白药，PTM的检测和监测则相对容易一些。而对于含有许多种蛋白质的复杂混合物蛋白药物(如有些预防性疫苗)，即使是采用蛋白质组学技术，检测所有蛋白的PTM也是非常大的挑战。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　研究蛋白PTM的最有力的利器当是生物质谱了，主要是基于电喷雾(ESI)和基质辅助激光解离(MALDI)两种技术。近年来，质谱在生物类似药领域的应用明显增多，在近几年的美国质谱协会会议上，每年都有不少口头报告或墙报是直接用质谱研究生物类似药PTM的，其中糖基化研究占比最大。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　但是，由于生物质谱价格昂贵，动辄几十万美元，高端的售价甚至在50万美元以上，这也限制了生物质谱在包括生物类似药在内的生物制药领域的应用。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白的高级结构 /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白的高级结构是指蛋白的二级、三级和四级结构，这些结构特性决定了蛋白的三维空间结构，进而最终决定了蛋白的功能和活性。因此，比较生物类似药(指蛋白药)和原研药的蛋白高级结构，是证明两只药相似的重要手段。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　X-射线衍射和核磁共振(NMR)是公认的测定蛋白质三维空间结构的两种最主要的技术。但是，对于生物类似药和原研药的结构相似性研究，这两种技术都有很大的挑战。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　对于X-射线衍射而言，需要耗时较长的蛋白结晶过程和数据解析过程，对于样品量较大的工业界而言，显然不能满足高通量的要求。而NMR不但价格昂贵、灵敏度相对较低、数据分析耗时长，对于分析分子量达150kDa的大分子抗体药也面临很大的挑战，所以NMR在生物类似药领域注定应用非常有限。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　另外，还有其它一些经典生物物理技术被用于表征蛋白的结构，如圆二色性谱、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱、差示扫描量热法、分析超速离心、排阻色谱以及各种染料结合鉴别技术等。这些技术一个最主要的限制，就是只能检测来自蛋白不同部位的某一种总的信号。从这些测定得到的信息只能得到生物药整个结构的总的平均值。比如：圆二色性谱测定就只能表明某一种主要的二级结构(阿尔法螺旋、b折叠和无规卷曲)的平均百分比。如果一个含有多个阿尔法螺旋结构的蛋白，其中只有一个阿尔法螺旋结构和另一蛋白相比发生了变化，但是即使这一变化相对较大，被另外不变的阿尔法螺旋平均以后，圆二色性谱所能测到的变化也可能很小，甚至没有可以测量出的变化。所以这些经典生物物理技术不能用于检测生物药很小的结构变化。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　更灵敏的技术则是氢氘交换质谱(HDX-MS)，这也进一步显示质谱技术在比较生物类似药和原研药结构方面的重要性。现代生物质谱技术在生物药领域的应用已经远不仅仅是做蛋白质鉴定、分子量测定、氨基酸序列测定，蛋白结构只是其多种新应用的一个方面。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白聚集 /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白聚集是蛋白药生产过程中很头疼的问题，尤其是对于高浓度的蛋白溶液，很容易引起蛋白聚集。单体蛋白的聚集过程可以是可逆的，也可能是不可逆的，其聚集后的大小可以从二聚体到包含上万亿个蛋白单体的肉眼可见的颗粒。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　总的来说，蛋白聚集对于任何蛋白药都是问题。蛋白聚集不但会降低蛋白药的有效剂量，更大的问题是可能会引起毒副作用和免疫反应。一般而言，蛋白分子量越大，其免疫原性越强。在某些特殊情况下，这些难以预料的副作用甚至可能是致命的。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　因此，蛋白聚集必须被检测、定量和表征，用以比较生物类似药和原研药。如表中所示，表征蛋白聚集的主要分析技术包括排阻-高效(压)液相色谱(SEC-HPLC)、凝胶电泳、分析超速离心、光散射法等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　由于简单、易用、廉价、快速、样品用量少等特点，SEC-HPLC是目前检测蛋白聚集的最常用方法。当然，SEC-HPLC也有自己的缺点，如较大的蛋白聚体可能在进样上柱时就被除去，造成假阴性。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　这也进一步说明，没有任何一种十全十美的分析技术。正是缘于此，美国FDA和ICH(国际人用药注册技术协调会议)都建议生物类似药研发企业不但要检测蛋白不同种性质，也建议采用多种技术检测同一种性质，以尽量得到更全面的生物类似药和原研药可以比较的多种信息，如理化性质、生物活性、免疫化学性质、纯度、不纯物和污染物等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 相似度界定：Case By Case? /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　值得一提的是，生物类似药有两个常用且易于混淆的概念：可比性(comparability)和相似性(similarity)。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　ICH明确定义和限制“可比性”是指同一家生产商所生产的原研药(包括批准上市后阶段)，在生产工艺变化(如放大)后，两种工艺所生产的同一产品(当然不可能100%相同)的可比性(参见ICH Q5E指导性文件：Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to Changes in their Manufacturing Process，生产过程变化后生物工程/生物产品的可比性)。而“相似性”则是生物类似药生产商仿制的生物药与原研药生产商制造的参考品相比较而言的。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　根据ICH的定义，“可比性”概念是不可用于生物类似药的。事实上，对于开发生物类似药的厂商而言，最大的困难显然不是上述两个易混淆的概念，可能一个最大的困难是生物类似药与原研药的相似度要多高才足够高，目前欧盟EMA和美国FDA已经出台的有关生物类似药的指导性政策文件都没有明确的界定，而由于生物药的复杂性和其本身的千差万别，也决定无法有明确的界定。所以欧盟EMA和美国FDA的有关文件中时常会出现“case by case”(具体问题具体分析)的字眼。 /a /p p br/ /p

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　“想要提高生物大分子分离度，让分离效果更佳? /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　蛋白表征和分析方法的批次间重现性不满意? /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　——我们的科学家和工程师始终以客户的挑战为挑战，以客户实际需求出发，不断开发出令客户更加满意的新的产品和技术。” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　艾杰尔飞诺美隆重推出—— strong 专注于生物大分子分析的bioZen WidePore C4色谱柱 /strong 。作为bioZen产品家族新的成员， span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 该款产品可用于改善反相条件下的完整和亚基单克隆抗体(mAbs)的反相分析，该产品将于6月1日起在中国区全面上市，并在官方渠道正式发售。 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 　　新品优势表现 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　1、在核-壳颗粒基础上实现400Å 超窄孔径分布，为复杂的大分子生物制剂分析提供高分离度解决方案 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2、实心硅胶核上形成均匀的多孔外壳的核-壳颗粒粒径分布统一，符合需要高灵敏度应用的要求 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　3、2.6 µ m粒径兼容于HPLC及UHPLC系统 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　4、先进的填装技术确保超优柱床结构及色谱柱性能 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　5、三键键合 C4键合技术使得在LC-UV 和 LC-MS下都有较高的灵敏度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　6、采用先进的工艺优化系统提升产品的一致性，并通过额外的QC测试来确保产品的批次重现性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a751f4f3-9562-4011-9f2e-9bc1dcd4818f.jpg" title=" 1111111.png" alt=" 1111111.png" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 　　图注：bioZen WidePore C4 2.6μm /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　飞诺美全球生物产品经理Brian Rivera对该款产品表示：“bioZen 2.6 µ m WidePore C4的开发融合了生产及工艺上的优化，这使得我们对这款色谱柱非常有信心，确信研究人员能够利用这款生物制剂分析专用色谱柱取得优异的重现性和满意的性能!” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　除bioZen WidePore C4外，bioZen系列产品还包括7种用于UHPLC和HPLC表征生物治疗剂(例如单克隆抗体、抗体-药物偶联物和生物类似物)的化学特性。 bioZen还提供样品前处理解决方案。此外，所有bioZen 液相色谱柱均采用生物相容钛硬件，与传统的不锈钢硬件相比，可大幅减少次级相互作用、残留和其他回收问题，从而提供更好的重现性，并显著降低预充时间，避免干扰蛋白质或肽的完整性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b4dd32a0-5fe0-4ba5-96bb-f3680d3312ed.jpg" title=" 22222222.png" alt=" 22222222.png" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 　　图注：bioTI 生物兼容性钛 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 关于艾杰尔-飞诺美　　 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 艾杰尔-飞诺美潜心钻研生物医药技术，持续以优质的产品质量，快速的技术支持响应和方法开发服务于行业领域用户，助力并加速提高全球的健康水平及幸福感。多年来相继推出了蛋白、寡核苷酸、合成肽分析的生物分离液相色谱解决方案。 /p p br/ /p

邀 请 函为积极促进我国生物质谱技术的发展和应用，加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作，将于2014年7月3日在复旦大学举办“全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报告会”。全国生物质谱学术报告会曾在1999年(上海)，2003年（北京），2004年（上海），2009年（上海），2010年（丽江）举行。2014年本次会议由中国人类蛋白质组组织(CNHUPO) 、中国物理学会质谱分会、中国化学会质谱分析专业委员会和复旦大学主办，美国AB Sciex公司协办。本次会议特邀瑞士苏黎世联邦技术学院分子系统生物学研究所Ruedi Aebersold教授、加拿大阿尔伯塔大学Liang Li教授、美国北卡罗来纳大学Xian Chen教授、约翰霍普金斯大学Hui Zhang教授、美国西奈山伊坎医学院Rong Wang教授、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、北京蛋白质组研究中心钱小红教授、中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所曾嵘教授、中国科学院北京基因组研究所刘斯奇教授和复旦大学杨芃原教授10名国内外知名专家围绕生物质谱前沿技术和热点问题作专题报告，每个邀请报告的时间为40分钟（含提问时间5～10分钟）。我们真诚地邀请您和您的研究组参加此次会议，本次会议不收会务费，参会者请自行安排住宿，交通和住宿等费用自理，会议提供7月3日的午餐和晚宴。 时间及地点会议时间：2014年7月3日报到时间：08：00-08：30，报到地点：明道楼二楼报告厅大厅 会议地点：复旦大学枫林校区明道楼二楼报告厅（上海徐汇区东安路131号明道楼二楼报告厅），地图请见附件四★ 会议回执：请务必再次填写回执，请见附件二，以供我们安排您的席位！★ 会议议程：请见附件三 会务联系方式徐婷婷: 021-24197312，13917508504，18501662236, tingting.xu@absciex.com方彩云：021-54237961附件一：邀请函（如需要请复制打印） 附件二：会议回执姓名单位是否参加会议(是或否)是否出席晚宴(是或否)附件三：会议议程TimeTitleSpeaker8：00-8：30Registration（明道楼二楼）8:30Welcome and IntroductionPresiding, Dr. Pengyuan Yang, Institutes of Biomendical Sciences, Fudan UniversityPresiding, Dr. Siqi Liu, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences8:35~9:15From Proteome to Proteotype via SWATH-MSBy Dr. RuediAebersold,Institute of Molecular Systems Biology (IMSB) in ETH Zurich9:15~9:55Novel Methods for Proteome QuantificationBy Dr. Yukui Zhang, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences9:55~10:10AB SCIEX New Product Launch10:10~10:20BreakPresiding, Dr. Pengyuan Yang, Institutesof Biomedical Sciences, Fudan University10:20~11:00Proteomic and GlycoproteomicAnalyses of Tumor Tissues Reveals Altered Glycosylation in Tumor SubtypesBy Dr. Hui Zhang,Johns Hopkins University11:00~11:40Integration of SWATH and MRM for Biomarker Discovery of Esophageal Squamous Cell CarcinomaBy Dr. Siqi Liu, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences11:40~12:20Discovery of Novel Interplaying Signal and Epigenetic Pathways Involved in Cellular Stress ResponsesBy Dr. Xian Chen, University of North Carolina at Chapel Hill12:20LunchPresiding, Dr. XiaohongQian, Beijing Proteome Research Center, China14:00~14:40Integrating Proteomics and Metabolomics: Technical ChallengesBy Dr. Liang Li, University of Alberta14:40~15:20Quantitative Mass Spectrometry to Reveal Dynamics of Metabolic NetworkBy Dr. RongZeng, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences15:20~15:40BreakPresiding, Dr. RongZeng, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences15:40~16:20Affinity Enrichment Based Strategy for Proteomics AnalysisBy Dr. XiaohongQian, Beijing ProteomeResearch Center, China16:20~17:00Learning Alzheimer' s Disease using Mass SpectrometryBy Dr. RongWang, Icahn School of Medicine at Mount Sinai17:00~17:40Deciphering Glycoform of Site-specific Glycosylation Based on High-throughput CID/HCD MS/MSBy Dr. Pengyuan Yang, Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University18:00Dinner附件四：地铁示意图附件五：附近酒店示意图

逗点生物推出皮革脱色专用柱对皮革样品进行脱色以便检测六价铬皮革鞣制工艺中常用的三价铬鞣剂硫酸铬，经氧化后形成具有致癌性的六价铬。国家标准中采用分光光度法测定皮革和毛皮中的六价铬含量。为避免色素对后续检测形成干扰，需使用合适的吸附剂对萃取液进行脱色处理。 皮革脱色专用柱经专门优化，帮助您快速而可靠地处理皮革样品，保护消费者健康。特点：专为皮革脱色而优化 回收率和重复性优于现有产品符合国标要求应用：检测皮革中六价铬含量相关标准：GB/T 22807-2008 皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定DIN EN ISO 17075 Leather - Chemical tests - Determination of chromium(VI) content (ISO 17075:2007)

p 　　央视网消息：信息安全是大家关注的焦点，使用量子技术对信息进行加密是目前最有效的办法之一。首个商用量子通信专网——济南党政机关量子通信专网近日完成测试，保密性、安全性、成码率的测试均达到设计目标，整套网络预计今年8月底正式投入使用。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/4751e7d9-e090-4805-b868-cdb124509e7a.jpg" / /p p 　　央视记者 张伟：这里是济南党政机关量子通信专网的核心机房，专网内的所有通信数据，都是通过这里的专业设备，量子加密后，与周边数百平方公里的，近200个终端进行保密通信。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/ee4b8c42-3f62-4628-984e-2a86c318c271.jpg" / /p p 　　济南党政机关量子通信专网从5月开始测试以来，完成了50多个项目的测试，所有用户之间的通信实现了每秒产生4000多个密码的绝对保密性。 /p p 　　量子是能量最基本、最小不可分割的单元。未知量子态无法精确克隆，只要有人试图复制，就会产生误码，会被发现。这些特性使得量子态通信在传输过程中有了绝对安全性。济南市党政机关量子通信专网，是继济南量子通信试验网之后，第一个真正商用化的量子通信专网。济南量子通信试验网目前是世界上规模最大、功能最全的量子通信城域网。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/84b1abfa-7bbf-42eb-a8b5-406db6fdf0f5.jpg" / /p p 　　济南量子科学研究院院长助理 周飞：济南市党政机关量子通信专网8月份建成之后，在国防、金融、电力等等领域作为示范进行推广。它的测试成功也是中国乃至全球量子通信产业一个标志性的成果。 /p p 　　量子通信技术被认为是“保障未来信息社会通信机密性和隐私的关键技术”，目前我国在量子通信的技术研究方面处于世界领先水平。欧洲、美国、日本等发达国家以及众多国际大公司都竞相发展这项技术。 /p p & nbsp /p