土壤电土壤电定仪

一般设置土壤背景点、对照点的意义是什么？另外数据该如何进行判断，对照点的土壤有什么要求的吗？

土壤布点怎么布现有信息是做基本45项，土地约4800平方米，用途是拿来做路甲方只要报告，国土部门需要报告。那么做45项，基本可以判断为土地为用途变更前的土壤污染状况调查。想问一下，按这种算应该按25.1/25.2的导则，想问下应该如何布点。第一次遇到做土壤不给方案的。

2021年《土壤分析实战宝典》将会上线哟，说说你在土壤分析过程中经常遇到哪些问题，您的问题可能会出现在宝典中吆？欢迎评论区留言讨论哈~

布点采集土壤样品时，如果背景值样品比监测土壤样品的部分含量要高？一般如何处理呢？比如PH,硫酸盐，碳酸盐...

[font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤三普的调查和采样工作中需要采集表层土壤样品，采集过程使用多点混合采样的方法。预设样品采集点的田块以梅花形（[/font]5~10[font=宋体]个混样点）、棋盘形（[/font]10~15[font=宋体]个混样点）或蛇形（[/font]15~20[font=宋体]个混样点）进行样品采集和混样，每个混样点的采集量约[/font]1kg[font=宋体]，将所有混样点采集的样品充分混匀，采用四分法进缩分土壤样品，留取[/font]3 kg[font=宋体]，对于需要采集平行样的点位取样量为[/font]5 kg[font=宋体]。[/font][font=宋体]常规分析和环境分析土壤样品采集时，需去除土壤表层杂质（秸秆、树叶和石子等），园地采集[/font] 0[font=宋体]～[/font]40cm[font=宋体]，其他类型采集[/font] 0[font=宋体]～[/font]20cm[font=宋体]；如果有效土层厚度不足[/font] 20cm[font=宋体]，以实际土层厚度为准。[/font][font=宋体]表层容重样品的采集使用“环刀法”，分别采集临近的三个混样点，并分别采集[/font]1[font=宋体]个容重重复样品，操作步骤如下：[/font][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]确定三个临近的混样点作为容重取样点，并移除地表树叶、草根等影响容重采集和数据精度的异物；[/font]（2）[font=宋体]选取地表平整处，将环刀套在环刀无刃口的一端， 环刀刃口朝下，借助环刀柄和橡皮锤均衡地将环刀垂直压入土中，在土面刚触及环刀托顶部时，即停止下压环刀；[/font]（3）[font=宋体]用剖面刀把环刀周围土壤轻轻挖去，并在环刀下方切断（切断面略高于环刀刃口）；[/font]（4）[font=宋体]取出环刀，刃口朝上，用刀削去多余的土壤，盖上环刀顶盖并翻转环刀，卸下环刀托，用刀削平无刃口端的土壤面，盖上底盖；[/font]（5）[font=宋体]三个重复样品，每份容重样品单独使用自封袋盛装，三份重复集中装入单独的自封袋中，并贴附样品标签、标注容重样。[/font]

土壤氡监测点位在GB50325-2020-C1.4里面提到监测布点应覆盖单体建筑基础工程范围，其他版本也有提到，那假设一个新建学校，是不是只需要监测主体工程，比如教学楼，办公楼覆盖的土壤，操场和空地这些不需要布点，有的操场也有翻土修建，算不算基础工程？是否需要布点？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样？为什么要先测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况，它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变，不可靠，称样误差也大，也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便，从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理，再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响，它不是一种稳定的含量，在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分，因此，一般不用风干土作为计算的依据，而用烘干土作为计算的依据。因此，分析时一般用风干土，计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中，有些成分，如低价铁，铵态氮，硝态氮等会起很大的变化，这些成分的分析，一般用新鲜的土壤样品。另外，也有一些分析，如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定，风干和不风干的土壤，差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况，而且土壤样品称量误差大，测得的结果不是一个稳定的常数，而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠，因此测定有效磷、有效钾时，仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢？如果用烘干的土壤分析，如何保证其不吸水？烘干土壤测水分，是要放到干燥器中平衡的。而且，要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度，对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤，是土壤在自然条件下的转变，利于对土壤原始状态的检验，而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失，使测定结果失真。[/font][/font]

为了全面了解和掌握土壤污染状况，根据不同的场地条件，选择以下采样调查布点方法：1.简单随机布点。所有的采样点均采用随机设置的方法。在场地内没有明确的污染源、且场地内土壤类型基本一致的情况下可采用此方法，但应谨慎使用。若要使用，应与前期采样相结合。2.分块随机布点。根据污染物浓度分布推断或不同的土壤类型，先将采样区分成若干个单元，然后在每个单元内进行随机采样。此方法可以通过区分污染物浓度、土壤或沉积物类型以及采样层次减小采样的变异以及采样量。3.系统随机布点。采用放射法、网格法、带状法等规则的布点方法进行采样点的布设。此方法较简单随机法具有更好、更全面的区域覆盖性，较适合于筛查场地的污染范围。4.定点布点。基于对场地污染状况的深入了解或有多种明显污染源污染的情况下采用的一种布点方法。该方法应谨慎使用，并注意与其它布点方法相结合。

为了全面了解和掌握土壤污染状况，根据不同的场地条件，选择以下采样调查布点方法：1.简单随机布点。所有的采样点均采用随机设置的方法。在场地内没有明确的污染源、且场地内土壤类型基本一致的情况下可采用此方法，但应谨慎使用。若要使用，应与前期采样相结合。2.分块随机布点。根据污染物浓度分布推断或不同的土壤类型，先将采样区分成若干个单元，然后在每个单元内进行随机采样。此方法可以通过区分污染物浓度、土壤或沉积物类型以及采样层次减小采样的变异以及采样量。3.系统随机布点。采用放射法、网格法、带状法等规则的布点方法进行采样点的布设。此方法较简单随机法具有更好、更全面的区域覆盖性，较适合于筛查场地的污染范围。4.定点布点。基于对场地污染状况的深入了解或有多种明显污染源污染的情况下采用的一种布点方法。该方法应谨慎使用，并注意与其它布点方法相结合。

国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量，我同事做土壤重金属测定，定容用的消化瓶（25ml），瓶颈太小，很难清洗，同时不容易倒液体，进口的Brand的倒是不错，但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容，因为在做土壤消解时，方法最后是加高氯酸冒白烟为止，这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了，可以用玻璃容量瓶来定容了？？ 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见！！！

《土壤水环境中污染物运移双点吸附解吸动力学模型》摘要：在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下,建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动力学模型,并给出了有限差分解。在此模型的基础上,详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律,并对一阶吸附解吸速率常数k和平衡吸附点位所占总点位的比例f进行了灵敏度分析。分析研究表明:参数k对于土壤中有机污染物浓度分布有着重要的影响,其影响程度又与非平衡吸附点位所占总点位的比例(1-f)有关;污染后期土壤吸附相的存在,也会起到增加土壤水溶质浓度的作用,且k越大,这种作用越明显。1 引言2 数学模型的建立2.1 污染物在土壤中迁移转化的控制方程2.2 定解条件3 数学模型的有限差分解4 模型分析4.1 有机污染物在土壤中的分布规律4.2 对模型参数k 的分析4.3 平衡吸附点位所占比例f 对参数k 的灵敏度的影响5 结论本文建立了双点平衡/动力学吸附溶质运移模型，并用有限差分法对其进行了离散，通过编制的相应程序对模型进行了初步研究。研究表明：（1）土壤中各点的浓度随着时间的增加，总是呈现先增加后减小的趋势，且在某一时刻形成一个峰值；随着深度的增加，这个峰值会逐渐减小；远离输入端的峰值要比靠近输入端的峰值出现的晚一些。（2）靠近输入端的土壤前期浓度要比远离输入端的土壤前期浓度大很多，而靠近输入端的土壤后期浓度要比远离输入端的土壤后期浓度略小些。（3）停止污染物输入之前，对应于每一时刻的土壤水相浓度沿深度均呈递减趋势，且随着时间的增加，土壤中各点的浓度也不断地增加。停止污染物输入之后，呈现先上升再下降的趋势，而且随着时间的增加，浓度的峰值逐渐降低且峰值点沿深度逐渐下移。（4）在污染后期土壤吸附相的存在，在一定程度上也会增加土壤水的溶质浓度。（5）参数k 对于土壤中浓度分布有着重要的影响； k 的敏感性与非平衡吸附点位所占总点位的比例有关，比例越大， k 的敏感性越强。

[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤样品风干，具体如何操作呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从田间采集的土壤样品，带回室内，倒在干净的木板、塑料布或紧密的纸上，摊成薄薄的一层，用手将土块捏碎，或用木棍滚压研碎，禁止用铁榔头捶打，然后用镊子除去杂物：树（草）根、昆虫、新生体（铁锰结核、石灰结核等），如果石块过多，应当将拣出的石块称重，最后记下所占的百分比。土壤样品要经常翻动，以加速干燥，避免发霉而引起土壤样品性质的改变，同时不得在阳光下直接晾晒。在土壤半干时，需将大土块捏碎（尤其是黏性土壤），以免完全干后结成硬块，不易磨细。为了防止污染，木板上需垫上牛皮纸，不得使用旧报纸。风干的地点，要求阴凉、干燥通风，并要防止酸蒸气、氨气和灰尘的污染。[/font]

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]liu999999[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4178286[/font][/color][/font][/u][font=黑体]问题描述：[/font][font=宋体][font=宋体]假如一块区域大约有[/font][font=Times New Roman]15000~30000[/font][font=宋体]亩地。如果要对这块区域进行土壤养分调查，应该如何确定采样地点？[/font][/font][font=黑体]解答：[/font][font=宋体][font=宋体]土壤样品采集过程中的点位布设应遵循[/font][font=宋体]“随机”和“等量”原则，避免一切主观因素，使土壤样品具有良好的代表性。布点方法分为：简单随机法、分块随机法（网格布点法）及系统随机法。[/font][/font][font=宋体]简单随机法指利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法随机抽取规定的样品数样品：首先将监测单元分成网格并编号，决定采样点样品数量后，进行随机抽取，其样本号码对应的网格号，即为采样点；如果监测区域内的土壤具有不同的类型可选择分块随机法布点：根据土壤类型将监测区域分成若干块，要求块间的污染物均匀并块间差异明显，每一地块作为一个监测单元再进行随机布点。[/font][font=宋体][font=宋体]针对面积较大的农田土壤环境监测需采集耕作层土壤，采取采集混合样的方法保证样品的代表性：以[/font][font=Times New Roman]200 m[/font][font=宋体]×[/font][font=Times New Roman]200 m[/font][font=宋体]左右划分采样区，每个采样区以棋盘式布点法或蛇形布点法布设[/font][font=Times New Roman]10~30[/font][font=宋体]个分点，每个分点采集[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]个样品，将各分点样品等重量混匀后用四分法弃取，保留[/font][font=Times New Roman]1 kg[/font][font=宋体]土壤样品分装保存。[/font][/font]

现在想做两种农药在土壤中的降解实验，看了几篇中文文献决定实验过程为：分别称取供试土壤10.0g于100ML三角瓶中，分别滴加一定浓度的农药标准溶液，然后加入一定量的蒸馏水，使得土壤含水量接近田间持水量，然后用棉花塞住瓶口，于25℃的恒温培养箱中避光培养，培养期间定期称重，并加入蒸馏水以保持土壤含水量，分别培养0、1、 3、 5、 7、 14、 21、 （30）天，每个处理设三个重复。用超声提取和固相萃取高效液相法分别测定土壤中农药残留量。 我的问题是：定期取样后用提取剂提取农药时，还需要先把土风干吗？因为前面培养时加入了一点水，如果不再次风干的话，对实验结果影响很大吗？可不可以待上述培养完后直接加入提取剂进行提取呢？请各位大侠再次相助啊，谢谢！另外，做这种农药降解实验，取10g土壤会不会很少呢？我看文献上大都是20g

小弟想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接法测定土壤中的碘，在这个方法中，只能测定碘离子。请教各位达人，如何提取或者消解土壤才能得到土壤中的碘离子？

对《土壤质量标准》(征求意见稿)的几点建议 制定土壤环境质量标准是为了保障土壤环境、地下水安全、生态风险（含作物、微生物体系）、人体健康。严肃、科学的制定《土壤环境质量标准》，它是贯彻实施的需要，是环境管理的要求，是判断土壤是否要修复的基础，更是保障全国人民“菜篮子”、“水缸子”基石。对土壤环境质量标准提几点看法：1.关于《编制说明》 (1)没有参考文献。(2)每个项目及其限制由来不清楚—项目限值是如何采用“地球化学方法还是生态因子方法”获得的呢？(3)“一级标准删除而期望建立地方标准”不合适—对“七五”土壤调查数据，按照土壤类别设置背景值。2.关于《农用地土壤环境质量标准》2.1项目数量 项目选择是否应该遵循以下原则呢？(1)项目是否应该与相关标准如《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(GB 2762-2012)中的项目相衔接呢？(2)项目是否应该主要体现有毒有害的元素及有机物呢？(3)项目是否应该既与国际接轨，也体现国内污染状况呢？金属是否应该包括有效态和形态呢？土壤金属项目总量超标(其主要来源于成土母质)而农产品、地下水未超标的现象是普遍存在的。(4)是否应该包含必要的理化性质指标呢？ 建议：(1)删除项目。铜、锌、锰、硒等项目是否必要呢？若这些项目是为考虑该采矿、冶炼行业附近的土壤污染，是否也应该把钛、钼、稀土等列入呢？(2)增加项目。有效态：所有金属和类金属项目；②形态：铬、砷、汞；③非金属项目：硼、硫化物、氰化物；④金属项目：铍等；⑤有机物：半挥发性有机物、有机氯(多氯联苯等)和有机磷农药及除草剂(马拉硫磷等)；⑥土壤理化指标：氧化还原电位、阳离子交换容量等。2.2项目限值 土壤标准项目限值过宽、过窄都不利于保护土壤，以下以镉为例说明。以下两个表格分别列出了一些国家和地区镉和其它金属的限值。据表知，对于农用地土壤，我国土壤镉的限值分别是英国、加拿大、德国及我国台湾的地区6-12倍、2-5倍、5-10倍、4-8倍。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wpsCA.tmp.jpg 备注：来源文献。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wpsCB.tmp.jpg 备注：来源文献。 若以镉的标准限值来评价我国“七五”时期各省份的镉的背景值(见下表)，显然广西、贵州等省份存在超标现象比较严重，这些地方土壤中的其它元素如钒也明显偏离全国的平均值。因此，土壤标准中金属的限量值要结合土壤类型、理化性质等设置。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wpsCC.tmp.jpg 备注：来源文献。 当前，我国严重缺乏生态毒理学、环境卫生学方面的相关资料，在制定农用地土壤质量标准时宜纳国内外经验，特别是英国、加拿大、德国以及台湾地区的经验；同时应该充分吸收我国“六五”、“七五”科技公关研究成果，该成果已经制定了黄棕壤、褐土、黑土等十几类土壤的环境临界含量。2.3其它 (1)土壤污染术语：标准及编制说明中均未提及，建议采用综合性定义，考虑含量增加和其对生态系统造成危害。 (2)制定标准的目的：旧标准（除不涉及地下水保护外）表述的全面。 土壤是一个复杂的体系，限于知识不足，阅历尚浅，能力有限，如有不合适敬请谅解。参考文献 蔡彦明，刘凤枝，王跃华，等．我国土壤环境质量标准之探讨．农业环境科学学报，2006,25(S1)：403-406． 章海波，骆永明，李 远，等．中国土壤环境质量标准中重金属指标的筛选研究．土壤学报，2014,51(3)：429-438． 袁建新，王 云．我国《土壤环境质量标准》现存问题与建议．中国环境监测，2004,20(3)：41-43． 陈 平，陈 研，白 璐．日本土壤环境质量标准与污染现状．中国环境监测，2004,20(3)：63-66，62． 孟凡乔，史雅娟，吴文良．我国无污染农产品重(类)金属元素土壤环境质量标准的制定与研究进展．农业环境保护，2000,19(6)：356-359． 赵晓军，陆泗进，许人骥，等．土壤重金属镉标准值差异比较研究与建议．环境科学，2014,35(4)：1491-1497． 王国庆，林玉锁．土壤环境标准值及制订研究:服务于管理需求的土壤环境标准值框架体系．生态与农村环境学报，2014,30(5)：552-562． 周东美，王玉军，陈怀满．论土壤环境质量重金属标准的独立性与依存性．农业环境科学学报，2014,33(2)：205-216． 周启星，滕 涌，展思辉，等．土壤环境基准/标准研究需要解决的基础性问题．农业环境科学学报，2014,33(1)：1-14． 夏家淇，骆永明．我国土壤环境质量研究几个值得探讨的问题．生态与农村环境学报，2007,23(1)：1-6．

测定土壤全镉铬铅，一般要用硝酸与氢氟酸，按照道理讲，土壤消解液应该是澄清的；但我实验室消解土壤样品的溶液中常含有少量沉淀，这是正常的吗？

大家好： 网上查到的土壤采样方法，好多都提到“[font=&][size=16px][color=#333333]布点：按照土壤[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]类型和作物种植品种[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#cc0000][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]分布，按土壤肥力高、中、低分别采样。一般150-300亩（不同地区可根据情况确定）采取一[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#cc0000][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]个耕层混合样，每个示范村的主要农作土种至少采集3-[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]4个混合农化土样。采样点[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]以锯齿型或蛇型分布，要做到尽量均匀和随机。应用土壤底图确定采[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]样地块和采样点，并在图[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]上标出，确定调查采[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]样路线和方案。[/color][/size][/font]” 想问下各位大神，关于以上这个布点方法出自哪个标准或者文件？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insp_ea4dd0b9[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7337184[/font][/color][/font][/u][font=黑体]问题描述：[/font][font=宋体]当环境监测过程中需要采集柱状土壤样品，是否需要挖剖面坑进行取样，可以使用取土钻机吗？取土钻采样是否会对重金属检测产生影响？[/font][font=黑体]解答：[/font][font=宋体][font=宋体]柱状土壤样品的采集主要应用于建设项目土壤环境评价，按照《土壤环境监测技术规范》（[/font][font=Times New Roman]HJ/T 166-2004[/font][font=宋体]）中有关规定，小型建设项目设立[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]个柱状采样点，大中型建设项目不少于[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]个柱状采用点，特大型建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个柱状样采样点。采集柱状土壤样品时不需要进行土壤剖面工作，采集时需注意取土钻应垂直于土壤平面钻入。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]取土钻可分为手动土钻和动力土钻，钻头和采样管多为不锈钢材质，可直接用于采集土壤有机污染物样品。当采集土壤重金属样品时，需选用带有[/font][font=Times New Roman]PVC[/font][font=宋体]衬垫的取土钻，防止对土壤样品造成污染。[/font][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px]为了全面了解和掌握土壤污染状况，根据不同的场地条件，选择以下采样调查布点方法：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　1.简单随机布点。所有的采样点均采用随机设置的方法。在场地内没有明确的污染源、且场地内土壤类型基本一致的情况下可采用此方法，但应谨慎使用。若要使用，应与前期采样相结合。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　2.分块随机布点。根据污染物浓度分布推断或不同的土壤类型，先将采样区分成若干个单元，然后在每个单元内进行随机采样。此方法可以通过区分污染物浓度、土壤或沉积物类型以及采样层次减小采样的变异以及采样量。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　3.系统随机布点。采用放射法、网格法、带状法等规则的布点方法进行采样点的布设。此方法较简单随机法具有更好、更全面的区域覆盖性，较适合于筛查场地的污染范围。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　4.定点布点。基于对场地污染状况的深入了解或有多种明显污染源污染的情况下采用的一种布点方法。该方法应谨慎使用，并注意与其它布点方法相结合。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：土壤剖面调查不能特别去寻找预布设的土壤类型，[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]应遵从实事求是原则，以预布设样点所在的二普土种图斑边界为范围，结合遥感影像、数字高程模型、土地利用图等野外工作底图，在预布设样点所在土种图斑范围内进行踏勘，确定图斑范围内主体土壤类型，在主体土壤类型上进行土壤剖面的设置、挖掘、观察、描述和采样。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px]为了全面了解和掌握土壤污染状况，根据不同的场地条件，选择以下采样调查布点方法：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　1.简单随机布点。所有的采样点均采用随机设置的方法。在场地内没有明确的污染源、且场地内土壤类型基本一致的情况下可采用此方法，但应谨慎使用。若要使用，应与前期采样相结合。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　2.分块随机布点。根据污染物浓度分布推断或不同的土壤类型，先将采样区分成若干个单元，然后在每个单元内进行随机采样。此方法可以通过区分污染物浓度、土壤或沉积物类型以及采样层次减小采样的变异以及采样量。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　3.系统随机布点。采用放射法、网格法、带状法等规则的布点方法进行采样点的布设。此方法较简单随机法具有更好、更全面的区域覆盖性，较适合于筛查场地的污染范围。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　4.定点布点。基于对场地污染状况的深入了解或有多种明显污染源污染的情况下采用的一种布点方法。该方法应谨慎使用，并注意与其它布点方法相结合。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px]为了全面了解和掌握土壤污染状况，根据不同的场地条件，选择以下采样调查布点方法：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　1.简单随机布点。所有的采样点均采用随机设置的方法。在场地内没有明确的污染源、且场地内土壤类型基本一致的情况下可采用此方法，但应谨慎使用。若要使用，应与前期采样相结合。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　2.分块随机布点。根据污染物浓度分布推断或不同的土壤类型，先将采样区分成若干个单元，然后在每个单元内进行随机采样。此方法可以通过区分污染物浓度、土壤或沉积物类型以及采样层次减小采样的变异以及采样量。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　3.系统随机布点。采用放射法、网格法、带状法等规则的布点方法进行采样点的布设。此方法较简单随机法具有更好、更全面的区域覆盖性，较适合于筛查场地的污染范围。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　4.定点布点。基于对场地污染状况的深入了解或有多种明显污染源污染的情况下采用的一种布点方法。该方法应谨慎使用，并注意与其它布点方法相结合。[/size][/font]

【正在直播】参加土壤大会，赢《土壤检测实战宝典》纸质新书！编委现场分享土壤检测市场、技术、标准新进展，更有第一手土壤检测实战经验传授！【实操培训】韩木先（湖北生态工程职业技术学院 高级实验师）：原子吸收分光光度计的使用及其在土壤分析中的应用：【实战宝典编委面对面】李亚辉（北京信立方《实战宝典》项目负责人）：《土壤检测实战宝典》项目介绍【嘉宾现场互动】赵小学（河南省土壤重金属污染监测与修复重点实验室 正高级工程师）李百球（江西省地质调查研究院 高级工程师）直播间地址：https://insevent.instrument.com.cn/t/Cps（主办单位：仪器信息网）

目前在做土壤脲酶，方法是用靛兰比色法测氨氮。可几次实验下来发现靛兰显色并不稳定，书上说60分钟内稳定，可我在40分钟时比色，而后再比发现颜色吸光度还会上升，颜色还有变深的趋势。觉得不太稳定，有做到类似的朋友么？是不是我培养的溶液里面氨氮含量太高的原因。

哪些大师有土壤点位布设的相关规范标准啊？除了《土壤监测技术规范》（HJ166-2004)上的，谢谢了哈~国外的也可以~~

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2913297[/font][/color][/font][/u][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]关于土壤有机碳的几个指标，土壤有机碳、土壤可矿化碳、土壤微生物碳测定时需要关注哪些问题？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]做土壤有机碳（有机质）实验的关键在于预备实验，[/font] [font=宋体]做好预备实验，可以减少重复工作。按照国标法测定土壤有机碳时，可以通过预备实验知道土壤有机碳的大体含量，确定正式实验时的土壤称量重量。称土原则为：一是根据消煮液判断。消煮液颜色过绿，则说明土壤有机质含量高，应减少称量重量；过黄，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。二是根据样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数来判断。设[/font]A[font=宋体]是空白标定所耗硫酸亚铁准溶液毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]是样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]的值应在[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=宋体]值的三分之一到三分之二之间，若[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]不在这个范围，值偏小，则说明剩余重铬酸钾多，即土壤有机质含量高，应减少称量重量，值偏大，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤可矿化碳的测定，土壤有机碳的矿化实验的关键则在于培养装置的密封性，根据[/font][/font][font=宋体]土壤[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可矿化碳的概念，一般土壤培养时间为一个月，而氢氧化钠在空气中易发生反应，所以培养装置的密封情况是否好对实验成败至关重要。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳的测定，土壤的培养和熏蒸过程很重要，有以下需要注意：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在培养的一周内，要每天对土壤喷水，保持微生物活性，喷水标准则是土壤不粘手；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）熏蒸过程是用真空泵抽气至氯仿沸腾保持[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分钟～[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]分钟，将氯仿抽沸腾的关键就是氯仿要放在干燥器底部的中心，并且干燥器要密封好；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般情况下，样品的储存温度为[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，而测定微生物碳浸提液储存温度是[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman']15[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]。因为在[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]条件下，会产生白色絮状沉淀，影响实验。[/font][/font]

[font=宋体]发帖人：小白白[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7237385[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤样品采集原始记录不适用场地调查采样过程，采样原始记录应包含哪些内容？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]开展全国土壤污染状况详查针对农用地土壤样品采集的原始记录可参考《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》附件中相关记录。记录内容应包括样点信息及样品信息。样点信息主要记录采样地点、采样时间、样点经纬度和海拔、样点类型、地形地貌、土地利用方式以及样点周边信息；样品信息应包含样品名称和编号、采样时间和天气状况、样品类型、采样深度、土壤颜色和质地、样品测试项目、样品采集工具及分装容器。[/font][font=宋体]开展重点行业企业用地土壤污染状况调查项目时，可参照《重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技术规定（试行）》执行，主要应记录采样点位信息、采样时间、天气状况、钻机型号、钻孔方法和深度、钻进深度、土质情况、感官描述、采样深度、检测项目以及便携式分析仪读数等信息。建设用地土壤污染状况调查也可参考该技术规定。[/font][font=宋体]填写土壤样品采集原始记录后，所有采样人员需在采样记录上签字确认，同时应保留现场影像资料，除采样记录外，还应准备和填写样品保存装运记录、土壤样品交接记录及土壤样品制备记录等。[/font]

序言 第一章 土壤样品的采集与制备保存 1.1. 土壤样品的采集与运输 1.1.1. 采集土壤样品前需要准备哪些相关的技术资料？1.1.2. 采集土壤样品前需要准备哪些采样器具？ 1.1.3. 如何选择土壤样品的采样点位？ 1.1.4. 如何确定土壤采样的深度？ 1.1.5. 如何采集土壤柱状样品？ 1.1.6. 分层采样方法适用于哪种类型的土壤监测？应该如何进行样品的采集？ 1.1.7. 如何选择合适的采样器具采集检测重金属的土样样品？ 1.1.8. 检测土壤中无机化合物时，采样是要采集混合样吗？ 1.1.9. 如何采集土壤中挥发性有机物样品？ 1.1.10. 土壤样品采集及场地调查采集原始记录应包含哪些内容？ 1.1.11. 土壤样品运输交接过程应注意哪些问题？ 1.2. 土壤样品的制备和保存 1.2.1. 土壤样品的制备和保存，对环境有什么要求呢？ 1.2.2. 进行土壤样品的制备和保存工作前，要做哪些准备工作呢？ 1.2.3. 土壤分析时应选用新鲜的土壤，还是用干燥后的土壤？ 1.2.4. 如何进行土壤样品的风干？ 1.2.5. 土壤样品的干燥方式有哪些？具体如何干燥？ 1.2.6. 进行土壤样品研磨时，该怎样防止交叉污染呢？ 1.2.7. 土壤样品制备时，研磨机的使用有哪些注意事项？ 1.2.8. 土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？过筛的具体要求是什么？ 1.2.9. 《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》规定土壤制备要过1 mm筛，是否有必要？1.2.10. 如何进行土壤样品的留样工作？ 1.2.11. 过了保留期的土壤样品，该如何处理？ 1.2.12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定土壤六价铬，样品保存时间为多少？ 第二章 常规无机物的测定 2.1. 干物质和水分测定 2.1.1. 土壤干物质含量测定时不同方法的计算公式表达不一致，是否存在矛盾？ 2.1.2. 关于土壤水分含量测定的问题。 2.2. pH值及电导率 2.2.1. 关于土壤中pH测定过程中，应如何解决读数不稳定的问题？ 2.2.2. 测定大量土壤样品时，pH值不断增高是什么原因？ 2.2.3. 关于土壤pH的测定方法和测试步骤的相关问题。 2.2.4. 土壤pH测定时关于pH计、缓冲溶液及电极维护等相关问题。 2.3. 阳离子交换量 2.3.1. 土壤阳离子交换量测定中相关试剂应如何选择？ 2.3.2. 土壤阳离子交换量测定中蒸馏装置如何选择和使用？ 2.3.3. 土壤测定中阳离子交换量结果偏低或重现性不好，该如何处理？ 2.4. 磷 2.4.1. 土壤有效磷，为什么加标值测不出来？ 2.4.2. 土壤碱熔法总磷的测定，样品一定要用指示剂调到pH为4.4吗？ 2.4.3. 土壤的有效磷和水溶性磷有什么区别吗？ 2.4.4. 土壤样品中总磷的测定结果偏低，是什么原因呢？ 2.4.5. 有效磷测定，土壤颜色干扰怎么处理？ 2.4.6. 土壤有效磷测定的影响因素有哪些？ 2.4.7. 显色时间对土壤有效磷测定有什么影响？ 2.4.8. 土壤有效磷测定中需要注意哪些干扰问题？ 2.5. 氮 462.5.1. 土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？ 2.5.2. 土壤中全氮的测定要注意哪些问题？ 2.5.3. 土壤总氮与全氮测定有什么区别？ 2.5.4. 测定土壤硝酸盐氮时，如何制备所需的镉还原柱？ 2.5.5. 土壤样品中的铵态氮测定，要鲜土还是风干土？ 2.5.6. 土壤样品中铵态氮的测定方法是什么？ 2.5.7. 土壤中碱解氮含量如何测定？ 2.5.8. 土壤样品中全氮的测定，消解需要多长时间？ 2.5.9. 土壤碱解氮测定，实验的温度和时间如何控制？ 2.5.10. 土壤全氮测定时，空白值很高，是什么原因呢？ 2.5.11. 做《土壤阳离子交换量的测定》（DB33/T 966-2015）阳离子交换量的方法时，可否用蒸馏仪来代替定氮仪？ 552.5.12. 土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？ 2.5.13. 用氯化钾提取土壤后，能不能采用测水质的方法取测定硝氮、氨氮？ 2.5.14. 硝酸盐氮的测定结果异常，可能是什么原因导致的？ 2.6. 硫酸盐及硫化物 2.6.1. 土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？ 2.6.2. 土壤测定时，测定指标有效硫和土壤硫酸根，有区别吗？ 2.6.3. 土壤有效硫和硫酸根测定时的注意事项有哪些？ 2.6.4. 土壤样品硫化物怎么测？ 2.6.5. 土壤样品测定有效硫时，工作曲线不成线性，是什么原因？ 2.7. 氟 2.7.1. 土壤样品氟离子含量测定过程中如何选择pH指示剂? 2.7.2. 土壤氟化物测定中为什么质控值偏小？ 2.7.3. 土壤中氟离子含量测定过程中应怎样选择总离子强度缓冲液（TISAB）? 2.7.4. 使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？ 642.7.5. 土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？ 2.8. 氯离子 2.8.1. 碳酸盐和氢氧根体系，在测定氯离子过程时，是否对线性有不同的影响？ 2.8.2. 用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？ 2.8.3. 使用饱和甘汞电极测定氯离子有哪些注意事项？ 2.8.4. 硝酸银滴定法测定土壤中氯离子的注意事项有哪些？ 2.8.5. 氯离子选择性电极测定氯离子时，样品是否一定要定容到100 mL? 2.9. 氰化物 2.9.1. 土壤中氰化物测定的影响因素？ 2.9.2. 总氰化物和易释放氰化物的区别是什么？分别在什么情况下测定？ 2.9.3. 氰化物试样制备蒸馏过程中需要注意哪些事项？ 2.9.4. 能不能使用风干后的土壤测定氰化物或总氰化物？ 2.9.5. 土壤氰化物测定中氢氧化钠的浓度及作用？ 2.10. 有机碳 2.10.1. 测土壤微生物生物量碳氮的土壤样品能冷冻保存吗？ 2.10.2. 土壤溶解性有机碳的水提法如何操作？ 2.10.3. 土壤有机碳测定过程中有哪些注意事项？ 2.10.4. 土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳中比例如何转换？ 2.10.5. 土壤有机碳指标测定时，需要关注哪些问题？ 2.11. 有机质 2.11.1. 什么是土壤有机质？ 2.11.2. 土壤有机质和有机碳、有机物，有什么区别？ 2.11.3. 土壤有机质测定的过程，有哪些注意事项？ 2.11.4. 土壤有机质测定中的颜色变化有哪些？变化原因是什么？2.11.5. 土壤有机质检测结果偏高问题 2.11.6. 土壤盲样中含有机质吗？ 2.12. 腐殖质 2.12.1. 土壤有机质、腐殖质、腐植酸的区别是什么？分别如何检测？ 2.12.2. 腐殖质检测滴定过程中溶液颜色变化范围是什么？ 2.12.3. 土壤腐殖质检测过程中pH调节需注意哪些事项？ 2.12.4. 测定腐殖质总量和胡敏酸时为什么需要蒸干测定？ 2.12.5. 土壤腐殖质全碳量测定时加入粉末状硫酸银的作用？ 第三章 金属元素测定 3.1. 样品消解和前处理 3.1.1. 土壤样品重金属湿法消解需要注意哪些问题？ 3.1.2. 针对土壤样品中重金属监测，应具备哪些前处理设备和分析设备？ 3.1.3. 土壤重金属消解中各消解试剂的作用是什么？ 3.1.4. 关于土壤样品电热板消解过程中的注意事项。 3.1.5. 测定金属元素时，使用水质标准物质和土壤标准物质有什么区别？ 3.1.6. 土壤消解后用何种溶液定容？是否需要严格遵照标准分析方法？ 3.1.7. 关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题。 3.1.8. 关于土壤样品消解过程带来的测定值异常问题。3.1.9. 如何摸索土壤重金属总量分析方法？ 3.1.10. 土壤样品中金属元素的测定能使用碱熔消解方法吗 3.1.11. 电热板消解土壤质控样，为什么结果比标准值要高？ 3.2. 汞、砷、硒 3.2.1. 原子荧光（AFS）测定砷和汞等元素，应该采用哪些方法？ 3.2.2. 相比其它光谱仪器，原子荧光（AFS）对溶液有何特殊要求？ 3.2.3. 原子荧光出峰异常，如何解决？ 3.2.4. 如何解决原子荧光测定汞的漂移问题？ 3.2.5. 分光光度法测定土壤样品中砷，应如何进行前处理？ 3.2.6. 硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定土壤样品中总砷的注意事项。 3.2.7. 原子荧光测定土壤中砷，荧光强度太小是什么原因？ 3.2.8. 如何测定土壤和沉积物中硒？ 3.2.9. 原子荧光法测定土壤中的硒，质控结果偏低是什么原因？ 3.2.10. 土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？ 3.3. 铬及六价铬 3.3.1. 土壤中六价铬测定方法有哪些？ 3.3.2. 《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取－火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1082-2019），检测过程中有哪些注意事项？ 1153.3.3. 关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题？ 3.3.4. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤六价铬的标准曲线吸光值太低是什么原因？ 3.4. 镉 3.4.1. 在测定土壤镉过程中，仪器标准曲线不好需注意哪些问题？ 3.4.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤找那个镉时显示空心阴极灯能量低，怎么解决？ 3.4.3. 土壤样品中镉的测定平行样品结果不好，是什么原因？ 3.5. 铅 3.5.1. 赶酸温度是否影响土壤样品中铅（Pb）的测定？3.5.2. 使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中重金属，定量限附近结果是否准确？ 3.5.3. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中的铅，加了基体改进剂，质控结果偏高的原因是什么？ 3.6. 钾 3.6.1. 土壤样品中的钾能否采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定？ 3.6.2. 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤ESS-3标样中全钾，结果不准确的原因是什么？ 3.7. 其他元素 3.7.1. 邻菲罗啉比色法测定土壤中全铁含量如何消解样品？ 3.7.2. 土壤中钨、钼的测定方法？ 3.7.3. 土壤中铯（Cs）元素的测定方法是什么？试剂纯度有什么要求？ 3.7.4. 在测定土壤铜过程中，为什么铜含量未测定出来？ 3.7.5. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤中锰时，结果偏小是什么原因？ 3.7.6. 采用《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1080-2019）标准测定土壤铊，如何使用基体改进剂？ 1293.7.7. 土壤中的银和铊用什么方法来测定？ 3.7.8. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中金属元素时，火焰对测定结果的影响是什么？ 3.8. 多元素同时测定 3.8.1. 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]方法测定土壤中铜、镍、锌、铬的问题？ 3.8.2. 关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？ 3.8.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定土壤样品中重金属过程存在的问题。 3.8.4. 采用ICP法测定全量Zn、Pb、Cu、Cd、Cr，结果偏低是什么原因？ 3.9. 有效态及形态分析 3.9.1. 土壤金属全量与有效态的关系？ 3.9.2. 土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？3.9.3. 关于土壤重金属有效态检测过程中标准溶液存放时间和浸提剂存放时间问题？ 3.9.4. 电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中8种有效态元素含量，测得有效铁和有效锌含量偏低，是什么原因？ 1373.9.5. 土壤重金属有效态提取方法有哪些？ 3.9.6. 土壤重金属元素有效态检测方法有哪些？ 3.9.7. 土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量？ 3.9.8. 《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004） 附录D 3.2的碳酸盐结合态、铁－锰氧化结合态等形态的重金属提取条件？ 1443.9.9. 土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？ 3.9.10. 土壤中的有效锌、铜、镉、铬、汞、铅是否可以用同一种方法浸提？ 3.9.11. 关于砷和硒生物（植物）有效态的化学提取方法？ 3.9.12. 土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？ 3.9.13. 土壤交换性钙和总钙的测定方法是什么？土壤肥力应该测哪个项目？ 第四章 有机污染物测定 4.1. 样品前处理（萃取、净化、提取和富集） 4.1.1. 如何解决土壤样品超声萃取时不易翻拌起来的问题？ 4.1.2. 关于土壤DDT检测净化问题。 4.1.3. 如何进行土壤农残六六六和DDT前处理？ 4.1.4. 土壤样品中挥发性有机物前处理应使用哪种方法？ 4.1.5. 关于土壤和沉积物中石油烃（C10-C40）方法中索氏提取的问题。 4.1.6. 请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别？ 4.1.7. 土壤中石油烃（C10-C40）样品前处理净化时能用市售有机滤头代替硅酸镁净化柱吗？ 4.1.8. 如何解决氮吹仪进行样品浓缩时，浓缩体积达不到1 mL以下的问题？ 4.1.9. 关于土壤有机前处理除水的问题。 4.1.10. 固相萃取有哪些特点？操作步骤有哪些？ 4.1.11. 固相萃取柱填料应怎么选择？ 4.1.12. 关于土壤干物质量的测定问题。 4.1.13. 土壤中农残萃取过程中硅藻土的作用是什么？ 4.1.14. 羧酸和醛如何进行衍生化，应选用哪种衍生化试剂？ 4.1.15. 如何进行土壤、固废及底泥样品中苯系物的前处理？ 4.2. 挥发性有机物及挥发性卤代烃 4.2.1. 关于测定土壤中的54种VOC检测器的选择问题。 4.2.2. 土壤样品中的挥发性有机物的检测，可否用外标法进行定量分析？ 4.2.3. 土壤样品中的氯甲烷可以参照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（HJ 741-2015）分析吗？ 1644.2.4. 如何绘制吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的标准曲线绘制？ 4.2.5. 关于《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）计算公式问题。 1674.2.6. 《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）线性很差是什么原因？ 1684.2.7. 如何按照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）配置标准曲线？ 1694.2.8. 土壤中样品挥发性有机物测定过程如何避免污染？ 4.2.9. 如何测定土壤样品VOCs平行样？ 4.2.10. 关于使用吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的仪器参数设置问题。 4.2.11. 如何选择合适的方法进行土壤样品中挥发性有机物的分析？ 4.2.12. 关于《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法》（HJ 735-2015） 标准曲线的问题。 1744.2.13. 关于土壤样品测定二氯甲烷干扰问题。 4.3. 半挥发性有机物 4.3.1. 关于土壤中半挥发性有机物回收率低的问题？ 4.3.2. 关于土壤半挥发性有机物替代物回收率控制图的问题。 4.3.3. 关于壤中半挥发性有机物的前处理问题。 4.3.4. 关于土壤样品中酚类化合物测试前处理的问题。 4.3.5. 关于《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 834-2017）中空白试样的问题。 1794.3.6. 半挥发性有机物出峰顺序是什么？ 4.4. 丙烯醛、丙烯腈及乙腈 4.4.1. 关于采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同时测定丙烯醛、丙烯腈及乙腈相关问题。 4.4.2. 如何设置顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤丙烯醛、丙烯腈及乙腈的顶空条件及校准曲线浓度？ 4.5. 多环芳烃 4.5.1. 国内外关于土壤中多环芳烃含量的限值是如何进行规定的？ 4.5.2. 求助大家关于土壤中多环芳烃都是怎么做的，其具体做法以及相应的仪器条件都是怎么设置的？ 1844.5.3. 在检测土壤和沉积物中多环芳烃时，内标物和目标物是如何添加的？使用的标液基质都是哪种溶剂？ 1854.5.4. 使用荧光检测器测定土壤中多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰是什么原因？ 4.6. 邻苯二甲酸酯 4.6.1. 测定土壤中邻苯二甲酸酯时如何消除前处理过程带来的污染？ 4.6.2. 关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题？ 4.6.3. 土壤样品中邻苯二甲酸酯分析时出峰异常，灵敏度下降，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪测试邻苯二甲酸酯该如何操作？ 1894.6.4. 测定邻苯二甲酸酯时，要求不能接触任何塑料制品，进样小瓶中的样品接触了盖子内的隔垫会不会对测试结果造成影响？ 1904.7. 醛酮及酚类化合物 4.7.1. 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中的醛酮类化合物，按照方法测试条件有几个峰分不开是什么原因？ 1914.7.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中21种酚类，目标物不出峰是什么原因？ 4.7.3. 土壤中酚类化合物前处理采用索氏提取时条件如何设置，另外净化过程中有机相是在上层还是下层？ 194第五章 质量控制与质量保证 5.1. 方法的精密度和正确度 5.1.1. 关于土壤样品的检出限问题。 5.1.2. 如何测定土壤样品分析方法验证中的检出限？ 5.1.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤样品中重金属的检出限如何计算？5.1.4. 标准方法中试剂空白与样品空白的区别是什么？5.1.5. 关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题。 5.1.6. 土壤分析中加标回收该怎么操作？ 5.1.7. 土壤样品中重金属分析的平行样应该怎么做？ 5.1.8. 关于土壤干物质和水分测定的质控要求问题。 5.1.9. 土壤的采样平行比例的要求有哪些依据？ 5.1.10. 如何修约平行双样的测试结果？ 5.2. 测试方法的选择与应用 5.2.1. 如何选择土壤样品分析扩项所使用的标准方法？ 5.2.2. 如何确定重点行业企业用地调查的特征污染物？ 5.2.3. 关于土壤重金属的标准限值的问题。 5.2.4. 关于土壤样品的含水率测定问题。 5.2.5. 关于标准曲线绘制的问题。 5.3. 检定与校准 5.3.1. 离心机需要校准吗？ 5.3.2. 土壤样品筛是否需要校准？ 5.3.3. 土壤铬的质控样达不到要求，是什么原因？ 5.4. 实验室内部质控措施 5.4.1. 关于土壤检测过程中的质量保证及质量控制问题。 5.4.2. 同一个人是否可以既当采样员又做检测？ 5.4.3. 土壤样品的分析测试流程是什么？分析后的土壤样品应如何处理？ 5.4.4. 土壤样品测定环境有什么要求？ 5.4.5. 土壤会被哪些污染物污染？ 5.4.6. 关于土壤样品测试原始记录和质控报告的问题。5.5. 标准物质 5.5.1. 如何确定标准溶液的有效期？ 5.5.2. 土壤标准样品的种类有哪些？应该如何购买？ 5.5.3. 65种挥发性有机物标准物质如何购买？ 第六章 第三次全国土壤普查 6.1. 土壤普查工作方案 6.1.1. 为什么要开展第三次全国土壤普查？ 6.1.2. 第三次全国土壤普查的主要任务是什么？ 6.1.3. 土壤三普的时间安排和计划是什么？ 6.1.4. 开展土壤三普调查工作的实验室应具备哪些资质？ 6.1.5. 开展土壤三普调查工作的检测实验室对场所和仪器设备有什么要求？6.1.6. 土壤三普调查工作的主要涉及哪些检测项目？ 6.2. 调查与样品采集 6.2.1. 土壤三普外业调查与采样设计方案需要收集哪些资料？ 6.2.2. 开展土壤三普样品采集需要哪些器具和设备？ 6.2.3. 调查人员应符合哪些要求？ 6.2.4. 如何开展土壤三普的表层土壤调查与采样？ 6.2.5. 如何开展土壤三普的剖面土壤调查与采样？ 6.3. 土壤三普的样品制备、流转、保存和分析 6.3.1. 土壤三普样品的制备需要哪些工具？ 6.3.2. 如何进行样品的制备？ 6.3.3. 检测实验室样品保存应注意什么？保存期限是多久？ 6.3.4. 样品流转有哪些步骤？应注意什么问题？ 6.3.5. 土壤三普相关检测项目应按照哪些方法标准进行？ 6.3.6. 土壤样品中无机元素应该用什么方法进行消解？