实验室台式溶氧仪

YSI 550A溶氧仪 产品特性： YSI 550A 溶氧仪采用全水密（IP67防水等级）、防撞击仪器外壳，并启用创新性可于野外更换的溶解氧电极模块。该款溶氧仪使用YSI久经考验的极谱法技术和YSI全球高精密温度典范的热敏电阻法技术，可同时测量溶解氧和温度。YSI550A溶氧仪用于测量淡水、海水及污水中的溶解氧。测量探头部分改用最新型的PE溶氧盖膜，与原有YSI 55使用的普通膜相比，响应速度更快，对测量水体的流速或搅拌要求极低，可较准确地测量较深的静止水体及饱和与超饱和水体的溶解氧。新一代YSI550A溶氧仪采用PE盖膜，提供更快的反应时间和更低的搅拌依赖性。 YSI 550A 溶氧仪 全水密，符合IP67防水等级 可野外更换溶解氧电极模块 更快的反应时间、更低的搅拌依赖性 不锈钢探头，坚固耐用，更易于沉入水中 电缆两端接口加装应力舒缓器，减少接线处物料疲劳，有效延长电缆寿命 内置溶解氧校准室/探头贮存室，方便携带并保持探头的正常工作状态 备有3.7、7.5、15和30米电缆可供选择 溶解氧测量范围扩展至50毫克/升 空气饱和度或毫克/升校准模式 2000小时超长电池寿命

梅特勒托利多FiveGo™ 系列基础型便携式仪表系列又增新品——便携式溶解氧测定仪FG4，于2009年10月正式上市。 全新便携式溶氧仪FG4秉承了梅特勒托利多品牌仪表优雅的外观和便捷的操作设计，不仅扩展了梅特勒托利多FiveGoTM基础型便携式仪表产品系列，而且引入了原电池法溶解氧测量技术，原电池型溶解氧电极无需极化，也无需添加电解液或更换电极膜等维护工作，使测量更快速便捷，可广泛应用于食品饮料、水产养殖、污水处理、环境监测等各行各业。 FiveGo™ 溶氧仪具有许多有用的特性，确保做到精确和方便地测量： 1. 易用 – FiveGo™ 溶氧仪的操作直观：读数 键为开始测量、校准键启动校准，而设置 键可修改测量设置。您可以直接开始测量而不必研究操作说明书，因此节省了时间！ 2. 低维护性 – 新的 LE611 和 LE612 溶氧电极测定溶解氧浓度时采用原电池方式取代了极谱法。这些电极不需要任何维护，因此省去了补加电解液或更换膜等麻烦。 3. 随时可用 – 原电池型溶氧电极无需极化时间。这意味着您不需要等待电极极化，而是在您想要测量时即可立即开始测量。 4. 精确测量 – 溶氧仪有许多有用的特性（比如大气压和盐度补偿），确保了测量的精确性。此外，该仪表拥有电极状态显示功能，当电极性能变差时相应的图标即可显示。 5. 立即开始 – 我们的仪表套装具有立即开始所必需的所有配件，从而帮您节省时间！套装中附带有高性能的原电池型溶氧电极、温度探头以及电池，可以让您立即开始测量样品。 我们相信，全新便携式溶氧仪FG4将为您带来全新的测量感受！ 点击此处了解详细产品信息

YSI DO200便携式溶氧仪--现货促销 美国维赛（YSI）公司欢迎您的来电，咨询电话：010-52745610 张经理 美国YSI系列产品现在促销中，欢迎致电 便携式气体检测仪水质检测仪

百年经典，美国奥豪斯公司的ST系列溶氧仪产品推出了最新的ST400D产品。这款产品使用简便，采用光学原理，能够快速准确测量溶氧含量，是一款专业的为客户需求量身制作的高性价比便携式溶氧仪产品。 ST400D产品特点：荧光原理，不需维护 电极测试前无需预热，随时可以使用；测试时，样品无需搅拌，让使用者更省时省力； 仪表和电极结构简单，无易碎膜、无电解质、无阴极或阳极，基本不需维护，每年只有一 个电极帽需替换，减少了因维护不当带来的问题，让使用者更省钱； 除高浓度二氧化氯和高耗生物膜的样品，可测任何水样，应用更广泛，客户不用担心因选 型不当造成样品无法测量； 校准简单方便，一次校准后可数月不需再次校准；自动大气压测量和补偿，自动温度补偿 确保测量结果更加准确；操作友好，存储方便 彩色背光点阵液晶屏显示更清晰分明，适应各种光线条件；特有的电极性能图标(笑脸、平 脸)直观显示电极性能好坏； 所有有用信息都可显示在主屏幕上，包括日期和时间、电极状态、测量图标、校准图标、 电池图标、当前大气压值、盐度值、终点模式等； 99组测量数据存储，随时都可回显；帮助使用者在不方便使用纸笔时记录数据，更加便 利，适应现场测量； 人体工程学设计可以让使用者非常方便的单手操作。防水防尘，坚固耐用 IP54防水防尘设计，更长使用寿命的同时更易于清洁； 配备腕带防止意外跌落； 仪表支架可立可卧，桌面使用时可调整屏幕视角。听了那么多关于ST系列产品的资讯，您是否有所心动呢？那么赶快拿起电话，前来抢购吧，抢购热线：4008-217-188。

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工业溶氧仪的使用具有安装方便，标定周期长（3~4个月），对其他物质不敏感等特点，并且能监测覆膜和探头内电解质的使用情况，一般每一至三年更换一次电解质和覆膜。工业溶氧仪可以配极谱式电极，自动实现从ppb级到ppm级的宽范围测量，是检测锅炉给水、凝结水、环保污水等行业的液体中氧含量测量的仪器。　　水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 　　测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量，荧光法。水中溶氧量一般采用电化学法测量。 　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。 　　氧量测量传感器由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，覆膜将电极和电解质与被测量的液体分开，只有溶解气体能渗透覆膜，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵人而导致污染和毒化。 　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸人在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子[OH-]。电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足），对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流：4Ag+4Cl-=4AgCl+4e-。 　　电流的大小与被测污水的氧的分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送人变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。

在线溶解氧分析仪是应用嵌入式技术，集信号采集、信号处理、显示、数据传输一体、结合当今流行的图形液晶显示器技术、精心研制而成的用于测量各种水中溶解氧浓度的一种高精度、智能化、高性能的测量仪表，尤其适合发电厂给水、凝结水、除氧器出口、发电机内冷水等水质中微量溶解氧的在线监测。那么你们知道溶氧仪电极膜片怎么更换吗?下面就由我来教大家怎么更换溶氧仪电极膜片：　　1、如果仪表处于运行状态，应先切断电源，八点几从测量池中取出。　　2、从分析仪上拆下电极，电极结构如图所示。　　3、垂直握紧电极，使电极朝上，旋下膜压帽，把旧膜从膜压帽中取出，并用纯净水冲洗膜压帽和新膜。将新膜黑点朝上放在膜压帽内。 　　4、电极朝下，旋开电极侧面的密封螺丝，使电解液流出，然后再拧紧螺丝。　　5、用纯净水冲洗金阴极，然后用软纸巾轻轻吸去金阴极表面附着的水珠。　　6、将电极朝上，垂直电极，用注射器通过电极上面的孔往电极内注入电解液，直到有电解液溢流。这样可确保电极内没有气泡存在。　　7、将膜压帽旋在电极上，用装膜工具拧紧膜压帽，然后拧松一点，再拧紧。　　8、用纯净水彻底冲洗电极，并用软纸巾轻轻吸干电极和膜表面的水珠。特别注意不要用力电极膜。　　注意事项：　　1、请勿用手触摸金阴极表面，受伤的油脂回影响电极特性。　　2、电解液中含有低于1%的氢氧化钾，尽量避免与眼睛接触，，若不慎接触眼睛，应迅速用大量清水冲洗。　　3、短时间与皮肤接触并无伤害，用水冲洗即可。

得利特技术组员工表示很多销售会有客户疑惑产品质量问题，技术直接很明了表示可以教客户自己判断仪器状态，这样让客户选购的时候能有所把握。本次就教你3招正确判断工业溶氧仪的好坏一、工业溶氧仪“溶氧”档对氧电极的校正后的判断处理　　测温检查正常后，测量选择开关拨至“溶氧”档。　　将填有电解液后的氧电极放入5%新鲜自己制的亚硫酸钠进行“调零”电位器调零；　　清洗电极放入空气中，调“校正”电位器进行气温相应氧值的校准。　　如果出现读数过低、过高达不到所需数值，可根据产品说明书进行更换电池、电解液、薄膜，及对黄金阴极、银阳极的处理进行解决。如果还是达不到要求，则需更换电极。　二、工业溶氧仪“温度”档测室温时的应用判断　　将氧电极插头插入仪器的插口内，测量选择开关拨至“温度”档，此时应正确显示室温值。　　若实际测量值偏差很大，需用万用表欧姆档进行检测氧电极：　　1.、2脚间电阻，13、5脚间电阻应都有几十KΩ(25℃时为50KΩ)。　　阻值若相差很大，则需检查电极连接接头牢固与否或更换氧电极处理解决。　　若阻值检查正常，则需将仪表送修。　三、检查测量显示单元　　1.将不接氧电极的单个测量单元的电源开关置“调零”或“测量”任意一档，此时将测量选择功能开关置“温度”档。　　显示值应为28.0左右；　　2.将测量选择开关拨至“溶氧”档，电源开关置“测量”档，分别调节“调零”电位器或“校正”电位器时读数显示　　应有变化。　　若上述测量正常，可判断测量显示单元初步合格，否则，仪表可能有问题。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2016年10月10日-12日，第八届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2016)在上海浦东新国际博览中心盛大召开。 /p p 　　借此盛会，作为全球领先的水质和色度分析仪器制造商——Tintometer 有限公司集团携多款其著名的水质和色度分析品牌Lovibond& reg (罗威邦)产品亮相本次展会。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/8ca3a323-b7fd-4363-b892-5ff9c08481f3.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 罗威邦Lovibond展台 /strong /p p 　　那么作为全球著名的水质和色度分析品牌，罗威邦此次带来了哪些新产品?在当下水质监测大热的情况下市场表现如何?带着这些疑问，仪器信息网编辑有幸在罗维邦展位现场采访了罗维邦颜色测量国际销售经理Matthew Russell、水质分析国际销售经理Wolff Fischer以及中国市场负责人苑树龙女士。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/ec0ff0dd-4ebd-4e87-b4c7-4303cc3aae7b.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 采访现场(右一，颜色测量国际销售经理Matthew Russell 右二，水质分析国际销售经理Wolff Fischer 右三，中国市场负责人苑树龙) /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong SD400溶氧仪、EC2000& amp 3000目视电子比色计——两款特色新品重磅上市 /strong /span /p p 　　来自英国的 Matthew Russell从事颜色测量行业已经有20多年，加入英国罗维朋也已有10个年头。当被问到这次带来的新品，Matthew很自豪的向仪器信息网编辑介绍了SD400溶氧仪这款新品。据介绍，传统的溶氧仪在电极方面采用电化学法的薄膜，这种方法有薄膜易损坏、需定期加电解液不断维护等弊端。SD400在电极方面采用了独特的物理荧光法，玻璃取代了传统的薄膜，不仅避免了传统方法弊端，实现低维护、不易损坏，而且还大大提高了响应速度及稳定性。 /p p 　　同时，Matthew还提到，SD400还增加了更多的操作功能，使用起来更便捷。比如，具有数据存储功能，可以随时调阅 具有背景灯及防水功能，更加符合各种环境条件下溶解氧的现场测定。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/d9e46665-f50f-4f51-9a41-b8fb706e3a8d.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong SD400溶氧仪 /strong /p p 　　来自德国的Wolff Fischer则重点介绍了EC2000& amp 3000目视电子比色计，据介绍该产品系列是全球唯一的目视电子比色计，其设计理念是为用户由目视比色计向自动比色计转变的一个过渡产品，即可以同时实现目视和电子两种比色方法。EC2000& amp 3000的自动系统削弱了操作者对目视观测的依赖程度，使得操作者可以直观的看到颜色的区别：屏幕颜色、屏幕数值。 /p p 　　为了介绍更直观，Wolff还现场进行了测试操作，整个过程只需较零、放样品、检测三步，测试结果便迅速出现在触屏屏幕上，如此用户便可以最快速的获得测试结果。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/dedc29b2-4c57-41ea-9f81-dc862a5e81f1.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong EC2000& amp 3000目视电子比色计 /strong /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 相关标准制定——与国际标准制定机构(组织)紧密合作 /span /strong /p p 　　可以说，是否参与相关产品标准的制定，在一定程度上反映了一个企业的整体实力。罗威邦在水质和色度分析方面已经有了130多年的研究经验，在这130多年里，罗威邦也实现了与ASTM、AUTS、ISO等国际地方标准组织标准制定的紧密合作。 /p p 　　关于色度分析标准制定合作方面，Matthew介绍说，罗威邦参与标准制定主要体现在两方面，一是在技术方面(方法、原理等)提供建议，还有就是提供相关设备来协助标准制定。 /p p 　　而关于水质方面的合作，Wolff则认为，由于水质具有涉及分类多(工业水、地下水、地表水等)、地域差别大等特点，所以水质相关标准很多，其制定也十分繁琐。因此许多标准制定组织就会向罗威邦咨询意见，而罗威邦则根据多年的水质监测经验给予相应的帮助。另外，合作还体现在，在提供协助的同时，罗威邦也为自己产品的研发指明了方向，所以合作对双方是互利共赢的。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 市场表现——信心十足 /strong /span /p p 　　当谈到对此次推出的两款新品的市场表现有何期许时，Matthew、Wolff以及苑树龙都表现出了十足的信心。一方面，从本次展会表现来看，许多潜在用户都对两款产品表示了很大的兴趣，相信不俗的市场表现已为时不远。另一方面，中国政府在水资源保护、水质检测等方面是十分重视的，相关标准也在不断跟进，由此而孕育的巨大市场必将为罗威邦带来更大机遇。 /p

CeO2-Nb2O5复合氧化物，作为一种复合稀土氧化物陶瓷材料，常被应用于固体氧化物燃料电池、氧气传感器及异相催化等众多领域。之前不少的研究数据表明在高温固相法合成该复合稀土氧化物时，会部分形成Ce3NbO7+δ化合物。然而在大气氛围下的高温固相法合成这种带有部分还原的Ce氧化物是不太合理的。为了更加合理的验证CeO2-Nb2O5复合氧化物在高温固相法合成条件下得到的产物信息，研究人员综合利用了粉末X射线衍射（XRD）和实验室的X射线吸收谱（XAFS）等数据进行验证，并证实了之前研究中的一些错误观点，证明了Ce3NbO7+δ化合物并不存在。相关研究成果发表于Journal of Rare Earths, 2021, 39: 596-599.图1. (a) 合成样品，CeO2及CeNbO4的XRD谱图及精修结果；(b) 样品，CeO2及CeNbO4的XANES Ce L3 edge谱及线性组合拟合谱研究人员将化学计量比的CeO2和Nb2O5作为原料，利用基于大气氛围的高温固相法进行合成，得到产物。如图1所示，图a为产物及两种标准样的XRD图谱。图中数据和前人研究数据相吻合。经过XRD精修后，得到该产物主要含有54.8% wt%的CeO2和45.2 wt%的CeNbO4，对应的物质的量比为2.09:1。随后，该研究人员借助实验室台式XAFS谱仪测试了实验样品，CeO2、CePO4和Ce3NbO7+δ三种样品的Ce L3边XANES图谱，如图1b所示。CePO4的Ce L3 XANES展现了很强的白线峰特性，其吸收边位置在5725.8 eV。与之不同的是，CeO2主要包含三个低强度的峰，且吸收边位置在5726.7 eV。而合成产物的吸收边位置在5725.8 eV，介于Ce4+和Ce3+，说明样品中同时存在三价和四价的Ce离子。在通过线性拟合分析，以CeO2和CePO4的XANES谱图为基准，对样品的XANES谱图进行拟合，终得到非常理想的拟合结果。可以看出，根据线性拟合的结果，可以很好的重现样品的数据：0.65 CeO2和0.35的CePO4。这与之前XRD精修结果得到的四价和三价的Ce离子比例2:1较为吻合。综合精修XRD和XANES谱图，可以判定该样品的主要组成成分为CeO2和CeNbO4，而不会生成新的物质，诸如Ce3NbO7+δ等化合物。文章中，研究人员使用了美国easyXAFS公司的桌面式X射线吸收谱easyXAFS100+实现了对该样品的Ce L3 edge的XANES测试，同时结合Athena软件里面的线性组合拟合这一功能，实现了样品中主要成分的鉴定，得到了Ce4+和Ce3+的相对含量。该项研究为该领域中分析多组分的固体氧化物鉴定提供了重要的借鉴和指导意义。图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，控制样品条件，适用于对空气敏感的样品的检测或一些原位测试，如原位的锂电池或电催化实验测试，监测电/催化材料的结构变化；4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图3所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致；图3. （a, b）台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, （c、d）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠. 参考文献：[1] S. K. Sun, L. M. Mottram, N. C. Hyatt. On the existence of the compound “Ce3NbO7+δ” prepared under air[J]. Journal of Rare Earths, 2021, 39: 596-599.

得利特近日关于工业在线溶解氧测量方法做了具体的研究讨论，技术员工进行了内部会议。他们提到以下内容：水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。　　工业溶氧仪测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量，荧光法。水中溶氧量一般采用电化学法测量。　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利定律和道尔顿定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。　　氧量测量传感器由阴极和带电流的反电极、无电流的参比电极组成，传感器有隔膜覆盖，覆膜将电极和电解质与被测量的液体分开，只有溶解气体能渗透覆膜，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵人而导致污染和毒化。　　电流的大小与被测污水的氧的分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送人变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。

随着同步辐射光源（Synchrotron X-ray light sources）的大量应用，XAFS技术（包含XANES（X-ray absorption near-edge structure）和EXFAS (Extended X-ray absorption fine structure )）逐渐发展成为一种非常实用的结构分析方法。XAFS对中心吸收原子的局域结构（尤其是在0.1 nm范围内）及其化学环境十分敏感，因而可以在原子尺度上给出某一特征原子周围几个临近配位壳层的结构信息，包括配位原子种类及其与中心原子的距离、配位数、无序度等，在物理、化学、材料、生物和环境科学等领域发挥着难以替代的作用。然而，由于XAFS技术通常依赖于同步辐射X射线光源，大地限制了XAFS技术在各领域的广泛应用。近年来，实验室用台式XAFS谱仪的出现，使得在实验室日常使用XAFS技术进行材料的精细结构分析成为了可能。2013年台实验室用台式XAFS谱仪诞生于美国华盛顿大学物理系Gerald T. Seidler教授课题组，并于2015年成立了easyXAFS公司，致力于实验室用台式XAFS谱仪在全球的推广和应用（图1）。台式XAFS谱仪采用了有的X射线单色器设计，无需使用同步辐射光源，在常规的实验室环境中即可实现X射线吸收精细结构的测量和分析，以高的灵敏度和光源质量，得到了可以媲美同步辐射水平的X射线吸收谱图，实现对元素的定性和定量分析、价态分析、配位结构解析等。图1. easyXAFS公司创始人Gerald Seilder教授及台式XAFS/XES谱仪实物图 实验室台式XAFS谱仪的多领域应用使用台式X射线吸收精细结构谱仪，研究人员将不再依赖同步辐射光源，可在实验室内日常使用XAFS技术研究材料中感兴趣的活性金属元素和电子结构信息，包括氧化态和化学键共价性(XANES)，以及配位数，电子授体和原子间距等(EXAFS)。主要用于催化剂、电池能源、陶瓷、环境材料、放射性核素、矿物、地质材料等价态和化学配位环境的变化表征。1. 电能存储作为一项具前途的应用领域，电能储存的发展离不开XAFS谱学表征。X射线吸收近边结构（XANES）作为一种有力的表征，可在不同的细节水平上研究电池材料的电子特性。例如，常规方法使用XANES评估电池材料在循环过程中的氧化还原可逆性（如图2）；此外，许多XANES的例子也表明其可解决更复杂的形态研究，包括镍钴铝氧化物正材料的锂化动力学，辨别在锂锰晶石电中的可溶锰离子，评估锂硫电池中硫化物沉淀和活性物质利用不足的情况，并作为预测锂硫电池次优容量的重要依据。图2. (a) 使用台式XAFS谱仪和同步辐射光源获得的VOPO4电池电材料中V元素的K边的XANES谱图对比；（b）使用台式XAFS谱仪获得的NMC电池电材料中Ni元素在充放电状态下的K边的XANES谱图对比；（c，e, f）不同充电状态下NMC中Ni, Mo和Co元素的XANES谱图；（d）不同充电速率下Ni元素的K边位置对比。 多种因素表明锂离子电池(LIB)正材料可作为实验室X射线吸收谱仪的理想系统。这是因为典型的正金属氧化物层的厚度通常会给出X射线吸收边步长 ∆µx ∼1 - 2, 表明其进行XAFS分析研究是可行的。另外，目前锂电池正材料的电化学活性元素通常为3d过渡金属，其K边能量一方面足够高，使得一些空气衰减完全可以接受，另一方面又足够低，使SBCA和其它基于布拉格方程的能量分析器仍然有很好的效率。华盛顿大学的曹国忠教授等人使用实验室台式XAFS研究了三种不同的类型导电聚合物(Vö-V2O5/PANI, Vö-V2O5/PEDOT和Vö-V2O5/PPy)包裹的V2O5纳米纤维在聚合过程中在界面处生成ö的情况（图3 a-f）。这些表面的Vö会形成一个局部的电场，促进Vö-V2O5/PPy纳米微粒的电荷转移动力学，并且伴随的V4+和V3+还可以催化氧化还原反应，结果显著地提高超电容器的整体性能。通过对三种不同CP涂层的异同进行了比较和讨论发现，Vö在CP中的分布取决于其聚合条件和包覆厚度。另外，研究人员将XAFS和XPS技术有机结合起来，全面的阐述了Vö在表面层和体中的存在及其对电化学的影响，这种改善的电材料的电荷转移动力学有望应用于下一代储能系统中。图3. (a-c) 使用台式XAFS谱仪得到的Vö-V2O5/PANI, Vö-V2O5/PEDOT和Vö-V2O5/PPy中V元素的XANES谱图对比；（d）Vö-V2O5/PANI的SEM图像及XANES；（e）KVOH和VOH的XRD和V元素的XANES谱图对比；（f）使用XPS和XANES表征Vö-V2O5/PEDOT计算的得到的V2O5中氧空位的含量对比；（g-j）使用台式XAFS谱仪得到的V箔片的EXAFS谱图及其R和k空间变换谱图。 2. 催化领域台式X射线吸收精细结构(XAFS)技术可以解决的催化科学相关问题有：1）深入研究催化剂材料的构效关系，是发表好文章的必备条件之一；2）深入开展催化剂表征研究，尤其是单原子催化剂，能够加强科研水平，为课题申请和顺利完成提供良好的技术支持；3）XAFS可与XPS技术结合使用，全方面的了解催化剂材料表面和体相中元素的价态和配位信息；4）可搭配定制XAFS原位反应池，实时监测催化反应中催化剂价态配位等信息的变化，为催化机理的阐释提供数据支持。图4. (a) 使用台式XAFS谱仪获得的Ni， Cu, Pt等材料的XANES和EXAFS谱图及其与同步辐射光源获得数据对比 3. 其他领域（地质，环境，放射化学等）除了能源存储之外，台式XAFS谱仪还被广泛应用于地质学，环境领域（XES，Cr/As元素的价态分析），放射化学（Ce， U元素的价态分析）等，如下图5所示。图5. 使用台式XAFS谱仪获得的不同矿石材料的Fe的XANES谱图, 不同材料Cr元素的XES谱图，以及材料中Ce和U元素的XANES谱图及其与同步辐射数据比较 4. X射线发射谱XES的应用除此之外，X射线发射谱（XES，X-ray emission spectroscopy）, 又可称为波长色散X射线荧光谱（WDXRF，Wavelength dispersive x-ray fluorescence spectroscopy）, 通过对特定元素内层电子受激发后外层电子弛豫过程中发射的X射线荧光能量和强度进行分析，也可以的给出分析原子的氧化态，自旋态，共价，质子化状态，配体环境等信息。由于不依赖于同步辐射，且得益于特有的单色器设计，可以在实验室内实现高分辨宽角高通量的XES元素分析（包括P, S, V，Zn, Cr, Ni, As, U, etc. ）。如图6所示，通过对不同化合物中P元素的特征Kα和Kβ轨道能的XES谱图进行定性和定量，可以方便的得到InP量子点中的P元素价态及表面缺陷信息，相比于NMR等技术更加简单方便。其他的实例还包括使用特征S元素的 Kα XES谱图对不同生物炭中的低含量S元素进行不同价态(氧化态)的定性定量分析，V, As, U, Zn的特征XES谱图，和通过Cr元素特征Kα XES谱图对塑料中重金属铬元素的价态进行分析等等。图6. 通过台式XAFS/XES谱仪测得的P元素特征Kα和Kβ轨道能的XES谱图对InP量子点表面缺陷进行定性和定量分析 实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析； 2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，控制样品条件，适用于对空气敏感的样品的检测或一些原位测试，如原位的锂电池或电催化实验测试，监测电/催化材料的结构变化； 4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图7所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致；图7. 台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的（a, b）Ni EXAFS, （c）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠； 参考文献：1. Guozhong Cao, et al., Energy Storage Materials 2020.2. Neil C. HYATT，et al., Journal of Geosciences, 2020.3. Jahrman, Seidler, et al., J. Electrochem. Soc. 2019.4. Jahrman, Holden, et al., Rev. Sci. Instrum. 2019.5. Bès, Ahopelto, et al., J. Nucl. Mater. 2018.6. Mundy, Cossairt, et al.,Chem Mater 20187. Jahrman, Seidler, and Sieber, Anal. Chem., 20188. Holden, Seidler, et al., J. Phys. Chem. A, 2018.9. Stein, Holden, et al., Chem. Mater., 2018.10. Padamati, Angelone, et al., JACS, 201711. Mortensen, Seidler, et al., Phys Rev B, 2017.12. Valenza, Jahrman, et al., Phys Rev A, 201713. Mortensen, Seidler, et al., XAFS16 conference proceedings.14. Seidler, Mortensen, et al., XAFS16 conference proceedings.15. Seidler, Mortensen, et al., Rev. Sci. Instrum. 2014.

X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure，XAFS)作为一种先进的X射线应用技术(图1a)，近年来应用和影响十分广泛。然而，与大多数其他光谱方法不同，XAFS技术主要用于在的设施上进行的一些研究，即同步辐射光源，而不为一般实验研究人员所获得。为了方便研究人员在实验室内进行XAFS测试，在过去的几十年里，实验室用的台式XAFS仪器发展迅速，尤其是近期根据美国华盛顿大学Gerald Seidler教授等人的总体概念而设计成功的实验室用台式XAFS谱仪（图1b），它以罗兰环为基本几何构型，并使用球形弯曲晶体分析仪(SBCA)。2015年基于该设计的easyXAFS公司正式成立(图1c)，并在XAFS仪器的设计和性能方面进行了多方的改进，致力于商用实验室台式XAFS谱仪在全球的推广和应用。具体来说，他们在仪器内部集成了一个更高功率的X射线源，增长了光源和检测器支架的长度，通过旋转实现了SBCA位置的跟踪 (移除了一个机械自由度)，并采用了Gerald Seidler教授和Devon Moretensen博士共同提出的无倾斜光学对准技术，再次移除了两个额外的机械自由度。这些优化大地降低了仪器的机械自由度，实现了更大的计数率/光通量和更宽的布拉格角范围，仪器的稳定性显著增强且更易于使用，使扩展的X射线吸收精细结构(EXAFS)测量和分析次在实验室内成为了可能，适用于较宽的能量范围和解决各种实验室研究问题（详细请见图1 d-g）。图1. (a) XAFS技术示意图；（b）罗兰环单色器设计；（c）easyXAFS公司台式XAFS谱仪及创始人Devon Mortensen (d-g) XAFS300+型号XAFS谱仪内部结构图作为一项具前途的应用领域，电能储存的发展离不开XAFS谱学表征。X射线吸收近边结构（XANES）作为一种有力的表征，可在不同的细节水平上研究电池材料的电子特性。例如，常规方法使用XANES评估电池材料在循环过程中的氧化还原可逆性；此外，许多XANES的例子也表明其可解决更复杂的形态研究，包括镍钴铝氧化物正材料的锂化动力学，辨别在锂锰晶石电中的可溶锰离子，评估锂硫电池中硫化物沉淀和活性物质利用不足的情况，并作为预测锂硫电池的次优容量的重要依据。图2. (a) 使用台式XAFS谱仪和同步辐射光源获得的VOPO4电池电材料中V元素的K边的XANES谱图对比；（b）使用台式XAFS谱仪获得的NMC电池电材料中Ni元素在充放电状态下的K边的XANES谱图对比；（c，e, f）不同充电状态下NMC中Ni, Mo和Co元素的XANES谱图；（d）不同充电速率下Ni元素的K边位置对比多种因素表明锂离子电池(LIB)正材料可作为实验室X射线吸收谱仪的理想系统。这是因为典型的正金属氧化物层的厚度通常会给出X射线吸收边步长 ?μx ～1 - 2, 表明其进行XAFS分析研究是可行的。另外，目前锂电池正材料的电化学活性元素通常为3d过渡金属，其K边能量一方面足够高，使得一些空气衰减完全可以接受，另一方面又足够低，使SBCA和其它基于布拉格方程的能量分析器仍然有很好的效率。在这里，我们展示了几个XAFS研究的结果，这些包括一些代表性能源存储材料的XANES分析（图2a），原位电池研究（图2b-f），超电容器电材料研究（图3a-f）以及对照金属箔EXAFS谱图(图3 g-j)。这些研究结果有力地证明了实验室实用性XAFS光谱仪可以广泛适用于众多样品透射模式下的XAFS分析。 图2a中为使用实验室XAFS谱仪和同步辐射光源获得的VOPO4的XAFS谱图，两者非常一致，并且一些对阐明金属中心的分子对称性非常重要的XANES前边缘特征的细节信息也都可清晰获得体现。图2b为两种不同状态（充/放电）的NMC电材料中Ni金属的XANES，两者存在着非常明显的区别。其两个吸收峰边缘位置的明显变化, 通常可归因于Ni元素在充放电状态下氧化态的变化，证实了台式XAFS谱仪在锂电池正材料中特定元素氧化还原行为监测上的突出能力。另外，我们还证实，基于现代实验室日常分析的XAFS谱仪不仅可应用于非原位锂电池电材料的氧化态表征，也可用于与工业应用相关的标准锂电池包充放电速率影响的原位研究。如图2 c-f所示，使用台式XAFS谱仪在实验室环境下通过XANES进行研究，可以观察NMC电池材料中Ni元素在较高的电池充电速率下其氧化态的变化，甚至支持快速充放电研究, 并可拓展到其它储能研究中的应用（如超电容器）。华盛顿大学的曹国忠教授等人使用实验室台式XAFS研究了三种不同的类型导电聚合物(V?-V2O5/PANI, V?-V2O5/PEDOT和V?-V2O5/PPy)包裹的V2O5纳米纤维在聚合过程中在界面处生成?的情况（图3 a-f）。这些表面的V?会形成一个局部的电场，促进V?-V2O5/PPy纳米微粒的电荷转移动力学，且伴生的V4+和V3+还可以催化氧化还原反应，显著地提高超电容器的整体性能。通过对三种不同CP涂层的异同进行了比较和讨论发现，V?在CP中的分布取决于其聚合条件和包覆厚度。另外，研究人员将XAFS和XPS技术有机结合起来，全面的阐述了V?在表面层和体中的存在及其对电化学的影响，这种改善的电材料的电荷转移动力学有望用于下一代储能系统中。图3. (a-c) 使用台式XAFS谱仪得到的V?-V2O5/PANI, V?-V2O5/PEDOT和V?-V2O5/PPy中V元素的XANES谱图对比；（d）V?-V2O5/PANI的SEM图像及XANES；（e）KVOH和VOH的XRD和V元素的XANES谱图对比；（f）使用XPS和XANES表征V?-V2O5/PEDOT计算的得到的V2O5中氧空位的含量对比；（g-j）使用台式XAFS谱仪得到的V箔片的EXAFS谱图及其R和k空间变换谱图这种可以在不改变锂电池包结构或使用与快速充电应用相关的时间分辨技术下进行原位分析的技术，可以用来评估一些模型系统的充放电和健康状态。与传统同步加速器相比反馈速度更快，如带有多价电荷载体的电池或负离子氧化还原机制，在这些模型中电荷转移位点通常是不明确的。作为未来的发展方向, 基于实验室的XAFS研究模式可以作为电池退化机制研究的一个有用研究模型（其通常需要频繁和长期的XAFS分析和监测），加速新材料的发现和LIBs的操作模式的改进。参考文献：[1] An improved laboratory-based x-ray absorption fine structure and x-ray emission spectrometer for analytical applications in materials chemistry research. Rev. Sci. Instrum. 90, 024106 (2019).[2] Laboratory-Based X-ray Absorption Spectroscopy on a Working Pouch Cell Battery at Industrially-Relevant Charging Rates. Journal of The Electrochemical Society, 166 (12) A2549-A2555 (2019).[3] Interface Engineering V2O5 Nanofbers for High-Energy and Durable Supercapacitors. Small 2019, 15, 1901747.[4] Structural engineering of hydrated vanadium oxide cathode by K+ incorporation for high-capacity and long-cycling aqueous zinc ion batteries. Energy Storage Materials 29 (2020) 9–16.[5] Tailoring Energy and Power Density through Controlling the Concentration of Oxygen Vacancies in V2O5/PEDOT Nanocable Based Supercapacitors. ACS Appl. Mater. Interfaces 2019, 11, 16647?16655.[6] V2O5–Conductive polymer nanocables with builtin local electric field derived from interfacial oxygen vacancies for high energy density supercapacitors. J. Mater. Chem. A, 2019, 7, 17966.

目前，便携化、智能化、快捷化、多功能化的仪器才是市场发展的主流，虽然在某些场合对大型仪器的使用非常有必要，但在绝大多数的检测活动中，轻巧便携、操作简单、功能多样化的产品显然更受欢迎，所以我国的水质分析仪器制造水平要追平国际，就需要在这些方面下苦功夫，避免出现产品结构单一、功能单一、缺乏创新等状况。仪器生产商要积极进行市场调研，根据市场需求积极创新，发展出更满足客户需要的产品。当下我国的环保形势良好，国家对环境监测仪器的需求大，在政策上也多有扶持，所以行业内要及时抓住机遇，依托政策，积极引进先进技术，聚集人才，研发属于我们自己的国之重器，让国产仪器真正走出国门。当然，我国的仪器行业还存在一个状况，就是两极分化严重，一大批企业徘徊在中低端产品线上，而能与世界水平比肩的却寥寥无几，如果不能解决这个问题，长此以往，对我国的仪器行业发展并没有任何好处，水质分析仪器也如是，可见国产仪器商们要走的路还很长。B1120台式酸浓度计在电力工业中广泛应用的电磁式酸碱浓度计的新产品。在电力行业中主要用于离子交换法制取高纯水工艺中监测离子交换器中再生液的浓度，是离子交换法制取高纯水的必备仪表，可应用于电力、化工、冶金、食品、制药等行业中对各种HCl、H2SO4、NaOH、NaCl等强电解质的检测。仪器特点1、适合检查校验离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度或锅炉管道酸洗液浓度配制2、它采用电磁感应原理，避免了酸、碱等强腐蚀溶液对电极的腐蚀、污染和极化效应。可以大大提高离子交换器的再生效果和避免发生阳床结钙、阴床结硅胶的事故，保障离子交换器的安全经济运行。技术参数显　　示：　4位0.8英寸LED显示测量介质:HCl、NaOH、NaCl、H2SO4（每台仪表只能测量一种介质，订货时指明测量介质）量　　程：　HCl 0～10% H2SO4 0～5%精 度:　 2.0级 (常用点校准后误差可小于0.05%) 　　　分 辩 率:　 0.01%温度补偿范围:(5～55)℃仪表供电: AC 220V 50Hz 5W仪表外形尺寸: 270×200×90mm探头尺寸: 39×100mm，引线长度1m仪表重量:　1.25kgB1130台式碱浓度计在电力工业中广泛应用的电磁式酸碱浓度计的zui新产品。在电力行业中主要用于离子交换法制取高纯水工艺中监测离子交换器中再生液的浓度，是离子交换法制取高纯水的必备仪表，可应用于电力、化工、冶金、食品、制药等行业中对各种HCl、H2SO4、NaOH、NaCl等强电解质的检测。仪器特点1、适合检查校验离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度或锅炉管道酸洗液浓度配制2、它采用电磁感应原理，避免了酸、碱等强腐蚀溶液对电极的腐蚀、污染和极化效应。可以大大提高离子交换器的再生效果和避免发生阳床结钙、阴床结硅胶的事故，保障离子交换器的安全经济运行。技术参数显　　示：4位0.8英寸LED显示测量介质：NaOH、NaCl（每台仪表只能测量一种介质，订货时指明测量介质）量　　程：NaOH 0～5% NaCl 0～5%（重量百分比）精 度: 2.0级 (常用点校准后误差可小 于0.05%) 　　　分 辩 率: 0.01%温度补偿范围: (5～55)℃仪表供电：AC 220V 50Hz 5W仪表外形尺寸：270×200×90mm探头尺寸：39×100mm，引线长度1m仪表重量：1.25kg

在近期举行的德国ACHEMA展会上，日本电子去年推出的台式扫描电子显微镜Neoscope被宣布获得2008年度欧洲实验室最佳产品奖。该奖项是由25,000名科学家独立投票表决产生的。 Neoscope由尼康公司作为全球总代理在全世界销售。

导语说起MALDI-TOF（基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱）很多人都不陌生，通过“软电离”方式与飞行时间质谱的结合，可以快速检测多肽、多糖、蛋白、聚合物、脂类等各种天然或合成有机分子的分子量，检测成本低、前处理简单、分析通量高、结果准确，广泛应用于研究开发以及质控管理等各类。台式MALDI-8020外观 MALDI- 8020体积小巧，配备355 nm 200Hz固态激光器，支持离子源自清洗，软件界面友好，适合实验室的常规定性及定量检测。 2018年，国际标准化组织（ISO）发布了利用MALDI-TOF MS检测特征性多肽来进行纺织品中动物毛发纤维定性和定量分析的方法（ISO 20418-2: 2018），利用羊绒、羊毛蛋白酶解产物中角蛋白特征多肽峰的相对信号强度比值可以直接换算出羊绒、羊毛含量的比值。这种方法相比传统的显微观察法，更加客观准确、分析通量更高，同时也弥补了荧光定量PCR检测DNA受损伤的样品结果不准确的缺陷。下面我们来看下应用台式MALDI-TOF(MALDI-8020)检测羊绒含量的具体的操作方法及结果。 表1. 羊绒与羊毛物种特异性I型角蛋白多肽位点注：*代表C上发生烷基化修饰；红色字母代表特征位点。 将羊绒、羊毛标准品按照一定比例混合，提取蛋白并酶解后，取酶解产物进行质谱检测，质谱图见图1。图1. 羊绒羊毛混合标准品酶解产物一级质谱图 根据不同比例羊绒与羊毛混合标准品中的羊绒特征峰的相对信号强度的平均值与羊绒含量（%）建立校准曲线，结果见下图。图2. 羊绒、羊毛混合物中羊绒含量的校准曲线 根据建立的校准曲线，测试经权威检测部门验证过的实际样品，样品羊绒含量标注值及实测值统计结果见表2所示。由结果可知，实际样品检测结果与标注值一致，表明该方法可以用于羊绒制品中羊绒含量的检测。 表2. 羊绒制品实际样品检测结果当然，MALDI-TOF不止可以定量检测羊绒、羊毛混合品中的羊绒含量，还可以利用其优秀稳定的定量能力应用于临床检测与疾病的诊断、食品的掺假鉴别、基础科学研究等领域，随着研究人员的努力，MALDI-TOF的定量性能将在更多领域内大放异彩。

引言自W. C. R?ntgen于1895年发现X射线以来，X射线应用技术得到了长足发展，包括X射线衍射、吸收、散射、荧光及光电子谱学等（图1a）。其中Maurice de Broglie在1913年次测到了X射线吸收边, 1920年Friche和Hertz次发现了X射线精细结构(X-ray absorption fine structure)，但直到上世纪七十年代Sayers、Stern和Lytle开创性地通过傅里叶变换从X射线吸收谱中得到了详细结构参数，短程有序理论（SRO）才被人们所广泛接受。随着同步辐射光源（Synchrotron X-ray light sources）的大量应用，XAFS技术（图1b，包含XANES（X-ray absorption near-edge structure）和EXFAS (Extended X-ray absorption fine structure )）才逐渐发展成为一种非常实用的结构分析方法。由于XAFS对中心吸收原子的局域结构（尤其是在0.1 nm范围内）及其化学环境十分敏感，因而可以在原子尺度上给出某一特征原子周围几个临近配位壳层的结构信息，包括配位原子种类及其与中心原子的距离，配位数，无序度等，被广泛应用于物理，化学，材料，生物和环境科学等领域，解决了一系列重大科学问题。 图1. x射线应用技术概括及XAFS技术分类 然而，由于XAFS技术通常依赖于同步辐射x射线光源, 而其不像其他设施容易被大众所获得，大地限制了XAFS技术在各领域的大范围应用。近年来实验室用台式xafs谱仪的出现，使得在实验室日常使用XAFS技术进行材料的精细结构分析成为了可能。2013年台实验室用台式XAFS谱仪诞生于美国华盛顿大学物理系gerald t. seidler教授课题组，并于2015年成立了easyXAFS公司，致力于实验室用台式XAFS谱仪在全球的推广和应用。台式XAFS谱仪采用了有的x射线单色器设计，无需使用同步辐射光源，在常规的实验室环境中即可实现X射线吸收精细结构的测量和分析，以高的灵敏度和光源质量，得到了可以媲美同步辐射水平的x射线吸收谱图，实现对元素的定性和定量分析，价态分析，配位结构解析等。工作原理美国easyxafs公司的台式XAFS/XES谱仪其工作原理如图2a所示，光路图为：X射线源---球面弯曲晶体(sbca)---X射线探测器（SDD）。其特有的罗兰环单色器工作原理如图2b所示，x射线源和SDD探测器均设有滑动杆，在x射线照射过程中，两者可以随之进行滑动调节，其中满足布拉格方程的单色x射线被sbca重新汇聚于罗兰环的另一点，并被x射线探测器检测和收集, 从而获得不同能量的单色x射线。 图2. （a）xafs/xes谱仪光路图；（b）罗兰环单色器工作原理图产品特点美国easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪具有以下特点：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常使用（如图3） 图3. 台式实验室用XAFS/XES谱仪实物图 2. labview软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试 （如图4） 图4. 台式实验室用XAFS/XES谱仪内部结构图及7位自动样品轮图 3. 可集成辅助设备，控制样品条件，适用于对空气敏感的样品的检测或一些原位测试，如原位的锂电池或电催化实验测试，监测电/催化材料的结构变化（如图5） 图5. 手套箱内集成的台式实验室用XAFS/XES谱仪实物图 4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求（如图6所示） 图6. 台式xafs/xes谱仪（a）XAFS及（b）XES工作实物及光路示意图（插图） 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图7所示，其测得的Ni元素的EXAFS， Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致 图7. 台式xafs/xes谱仪与同步辐射光源测得的（a, b）Ni EXAFS, （c） Ce和U L3-edge的XANES谱图数据对比 6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求 7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠应用解析美国easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪已在全球拥有众多的用户，应用领域包括材料、化学、催化、能源和环境等等，相关成果发表在j. am. chem. soc., j. phys. chem. c, chem. mater., anal. chem.等重要期刊。相关案例如下：1. 化合物价态分析美国华盛顿大学化学系的brandi m. cossairt课题组使用easyxafs公司实验室台式xafs谱仪对溶液相合成的金属磷化物产物的Co元素进行k边xanes谱图分析（图8），十分便捷地获得了合成产物的价态信息，通过与标准样品谱图对比，十分准确快捷的对合成产物的物相组成（CoP或Co2P）给出了鉴别，与其他方法获得的信息高度一致，如XRD, NMR等。 图8. 金属磷化物的（a）合成机理图，（b）透射电镜TEM照片，（c）不同Co化合物的x射线衍射谱以及（d）台式XAFS/XES谱仪测得的不同化合物的Co K-edge XANES谱图 除此之外，X射线发射谱（xes，x-ray emission spectroscopy）, 又可称为波长色散x射线荧光谱（wdxrf，wavelength dispersive x-ray fluorescence spectroscopy），通过对特定元素内层电子受激发后外层电子弛豫过程中发射的x射线荧光能量和强度进行分析，也可以的给出分析原子的氧化态，自旋态，共价，质子化状态，配体环境等信息。由于不依赖于同步辐射，且得益于特有的单色器设计，可以在实验室内实现高分辨宽角高通量的xes元素分析（包括p, s, v，zn, cr, ni, as, u, etc. ）。如图9所示，通过对不同化合物中p元素的特征kα和kβ轨道能的xes谱图进行定性和定量，可以方便的得到inp量子点中的p元素价态及表面缺陷信息，相比于NMR等技术更加简单方便。其他的实例（如图10）还包括使用特征s元素的 kα XES谱图对不同生物炭中的低含量s元素进行不同价态(氧化态)的定性定量分析,V, As, U和Zn的特征XES谱图，和通过Cr元素特征Kα XES对塑料中重金属铬元素的价态进行分析等等。图9. 通过台式XAFS/XES谱仪测得的P元素特征Kα和Kβ轨道能的XES谱图对InP量子点表面缺陷进行定性和定量分析 图10. 通过台式XAFS/XES谱仪测得的Cr, V, As, U, Zn和S的特征Kα或Kβ轨道能的XES谱图对化学物种元素的价态进行定性和定量分析2. 电池材料价态分析XAFS技术在电池材料，尤其是正材料，在充放电过程中化学态的分析，有着重要的意义，可以帮助科学家们了解电材料的制备过程，电池组装，运行条件等因素对其化学态的影响，有利于人们更深入地了解电池的工作原理，优化电池结构的设计。如图11所示，采用easyXAFS公司生产的台式XAFS/XES谱仪，科学家们能够方便的通过XANES技术对一系列电材料的化学态进行分析，包括充电和放电态，如LiCoO2, VOPO4, NMC（镍锰钴三元电材料）等等。图11. 通过台式XAFS/XES谱仪的不同材料中特定元素的XANES或Kα轨道能的XES谱图来对化学物种元素（Co, V, Ni, etc.）的价态进行定性和定量分析3. 原位电池/催化测试近年来原位测试技术越来越受到大家的关注，对不同物理化学过程中材料的物理化学性能进行原位的表征，更加深入的获得材料的实时结构信息。美国easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪为原位进行样品目标原子的近邻化学结构信息表征提供了可能。如图12所示，通过对锂电池正材料LiNixMnyCo1-x-yO2在不同充放电状态下的XANES谱图进行分析，可以很方便的得到在不同充放电状态下不同金属元素Ni, Mn和Co的价态信息，为进一步电池材料和结构的优化提供重要的实验依据。 图12. LiNixMnyCo1-x-yO2的化学结构示意图以及通过台式XAFS/XES谱仪测得的金属Co, Mn和Ni在不同充放电状态下的XANES谱图 【参考文献】[1] G. T. Seidler, D. R. Mortensen, et.al., A laboratory-based hard x-ray monochromator for high-resolution x-ray emission spectroscopy and x-ray absorption near edge structure measurements. Rev. Sci. Instrum. 2014, 85, 113906.[2] S. K. Padamati, W. R. Browne, et.al., Transient Formation and Reactivity of a High-Valent Nickel(IV) Oxido Complex, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 8718-8724.[3] M. E. Mundy, B. M. Cossairt, et.al., Aminophosphines as Versatile Precursors for the Synthesis of Metal Phosphide Nanocrystals, Chem. Mater. 2018, 30, 5373-5379.[4] E. P. Jahrman, J. R. Sieber, et.al., Determination of Hexavalent Chromium Fractions in Plastics Using Laboratory-Based, High-Resolution X-ray Emission Spectroscopy, Anal. Chem., 2018, 90, 6587-6593.[5] W. M. Holden, S. Cheah, et.al., Sulfur Speciation in Biochars by Very High Resolution Benchtop Kα X-ray Emission Spectroscopy, J. Phys. Chem. A, 2018, 122, 5153-5161.[6] J. L. Stein, B. M. Cossairt, et.al., Probing Surface Defects of InP Quantum Dots Using Phosphorus Kα and Kβ X-ray Emission Spectroscopy, Chem. Mater. 2018, 30, 6377-6388.[7] R. Bès, K. Kvashnina, et al., Laboratory-scale X-ray absorption spectroscopy approach for actinide research: Experiment at the uranium L3-edge, J. Nucl. Mater. 2018, 507, 50-53.[8] E. P. Jahrman, G. T. Seidler, An Improved Laboratory-Based XAFS and XES Spectrometer for Analytical Applications in Materials Chemistry Research. Rev. Sci. Instrum., 2019, 90, 024106.

近年来，研究学者将导电金属有机框架 (MOFs)材料的孔隙率、分子可调谐性、导电性与软物质的优越物理性质相结合，显著提升了材料的化学可调性、高表面积和电荷传输特性。该研究中，实现材料元素价态及配位结构的解析对MOFs材料的性能及机理研究尤为重要。美国华盛顿大学Dianne J. Xiao团队利用台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS，在实验室内获取了媲美同步辐射光源的XAFS谱图，研究了1D MOF自组装成π-堆叠材料过程中的磁性和电子相互作用的演变过程。图1. (a) 2D导电MOFs Cu3(HHTP)2的合成与结构。 (b) 截断Cu3(HHTP)2成为离散铜基大环CuTOTP-OR(R=C2、C4、C6、C18)的合成方案。 图1是共轭的铜基金属−有机大环CuTOTP-OR（TOTPn−=2, 3, 6, 7-四氧基三苯基，R=直链C2, C4, C6和C18烷基）的合成路径。作者将导电的三苯基二维MOFs降维为离散的六角形大环，通过大环间的强π−π堆积相互作用大提升了离面电荷传输和压片电导率。作者利用台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS对近边区XANES及扩展边区EXAFS的化学结构进行了表征，为单个MOF层自组装成的π堆叠材料CuTOTP-OR提供了Cu元素价态和Cu原子邻近配位的指认。相关研究成果发表在J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 10, 4515–4521。图2. (a) CuTOTP-OR堆叠示意图。(b-c) CuTOTP-OR, Cu2O和Cu(acac)2的XANES光谱和(d)处理得到的一阶导数图像。(e) CuTOTP-OC4和Cu(acac)2（插图）的EXAFS拟合结果。 作者在铜基二维框架Cu3(HHTP)2和Cu3(HITP)2中观察到显着的 Cu(II)/Cu(I)混合价。为了确定在CuTOTP-OR中是否观察到类似的混合价，研究团队使用easyXAFS公司的实验室用台式X射线吸收精细结构谱仪探测了Cu K-edge X射线近边吸收谱（XANES）（图2b-2c）。Cu(I)化合物的吸收边（由一阶导数光谱的个峰定义）通常约为8981 eV，Cu(II)化合物约为8985 eV。所有四种CuTOTP-OR材料的XANES光谱几乎相同，边缘能量在8985和8986 eV之间（图2d），表明以Cu(II)形式存在，与XPS的数据结果保持一致。从扩展边区EXAFS拟合获得的平均Cu-O键长（dCu-O = 1.94 Å）与Cu(acac)2参考化合物同样非常相似（图2d-2e），印证了CuTOTP-OR的配位结构。在室温下对CuTOTP-OR进行两点电导率测量。尽管结构被截断，但CuTOTP-OC2（10-3 S cm-1）的颗粒几乎与Cu3(HHTP)2粉末（10-3-10-2 S cm-1）的压片导电率相同。图3. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪 实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. Python软件脚本控制，附带8位自动样品轮，可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，搭配原位池，可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试（已辅助客户成功验证），实现原位表征测试；4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图4所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致； 图4. (a-b) 台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图，(c-d) Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠。 参考文献：[1] Zasada L B, Guio L, Kamin A A, et al. Conjugated Metal–Organic Macrocycles: Synthesis, Characterization, and Electrical Conductivity[J]. Journal of the American Chemical Society, 2022.

德国VITLAB品牌代表着高品质的实验室塑料产品器具和移液产品。成立于1989年，VITLAB采用PP，PMP，PFA等高级塑料研发和制造实验室产品, 如各种容器，烧杯，A级，B级量具（刻度量筒，容量瓶，移液管等），锥型瓶，一次性移液管，吸头，以及用于痕量分析的多种PFA产品（独家生产A级PFA容量瓶）。以上产品均在严格执行ISO9001质量管理体系下生产。 VITLAB最新款活塞式单通道微量移液器，能完美的满足绝大部分实验室中最严格的应用需求，并包括了用户要求的所有功能：坚固的结构、简单的操作、整支灭菌、高精确度和实用的易校准技术，保证长期使用的可信赖性。 符合DIN标准，可在121℃高压湿热下整支灭菌 上海恒奇自2005年开始代理VITLAB产品，移液产品和常用塑料量器具长期备有现货，以快速响应客户需求，现诚招经销商，欢迎来电咨询洽谈。 地址：上海市长宁区金钟路658弄1号楼甲4层 网址：www.hq17.com 联系电话：021-51693889-85 传真：021-61304216 联系人：郑锐 先生（13917626257） 其它相关产品： 大龙实验室产品惊喜大促销-参数-报价-价格-恒奇仪器 德国VITLAB优质容量瓶特价促销-参数-报价-价格-恒奇仪器 美国Branson（必能信）珠宝及光学器件清洗器-B200-参数-报价-价格-恒奇仪器 美国AIRMETRICS便携式PM2.5/PM10/TSP空气采样器-参数-报价-价格-恒奇仪器 连续式数字滴定器-参数-报价-价格-恒奇仪器 马来西亚TOP GLOVES普通无粉乳胶手套-参数-报价-价格-恒奇仪器 马来西亚TOP GLOVES丁腈检验手套-参数-报价-价格-恒奇仪器 merck优级纯溶剂和无机酸碱盐-参数-报价-价格-恒奇仪器 merck指示剂-参数-报价-价格-恒奇仪器 培养基添加剂(一)-参数-报价-价格-恒奇仪器 颗粒状脱水培养基(九)-参数-报价-价格-恒奇仪器 优级纯溶剂-参数-报价-价格-恒奇仪器 pH标准浓缩缓冲溶液-参数-报价-价格-恒奇仪器 电导率标准溶液-参数-报价-价格-恒奇仪器 常用有机合成试剂-参数-报价-价格-恒奇仪器 痕量分析试剂、农残级分析试剂、超纯试剂-参数-报价-价格-恒奇仪器 无水溶剂-参数-报价-价格-恒奇仪器 当量溶液-参数-报价-价格-恒奇仪器 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近年来，表面缺陷调控工程被认为是提高催化剂催化活性的一种高效方法。因为表面缺陷工程可以有效调控活性位点的配位环境，从而优化催化剂的电子结构，实现电子转移和中间产物（*OH、*O和*OOH）吸附自由能的优化，大大提升催化反应效率。层状双金属氢氧化物（LDH）因其在水氧化（OER）反应中的优异性能而被广泛研究。而表面缺陷的引入将进一步提升其在OER中的催化效率。近期，郑州大学马炜/周震教授及其他合作者成功揭示了NiFe双金属氢氧化物纳米片中表面缺陷对于OER反应的巨大提升作用，同时通过结合X射线吸收谱（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司），成功揭示了表面缺陷在催化反应中的作用机制，相关研究成果发表于Journal of Materials Chemistry A, 2021, 9(25): 14432-14443. 该课题组通过利用H2O2和H2O（v/v=1:1）的混合溶液将水热条件下制备的NixFe1-x(OH)2/CNT复合物进行氧化，得到了富含缺陷的NixFe1-x(OH)2/CNT-t（为双氧水处理氧化时间）催化剂。经过24h的氧化处理， Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24表面形成了丰富的缺陷结构。相较与没有氧化处理的催化剂， NixFe1-x(OH)2/CNT-24催化剂表面展现出明显的孔洞，这是由于氧化过程中，Fe(OH)2向α-FeOOH转变而从层间脱离，形成的孔洞和缺陷结构。 为了进一步验证氧化处理后催化剂的缺陷结构，研究人员利用实验室台式X射线吸收谱（easyXAFS300+）进行催化剂表征。相关测试结果如图1所示，为实验样品中Ni的k edge X射线吸收谱图（XAFS），可以看出，实验样品与Ni foil有着明显的吸收边和近边结构的区别，说明主要的实验样品皆为+2价Ni元素。图1b为Ni k edge傅里叶变换R空间数据，可以得知经过24h氧化的样品的Ni-O的散射路径长度为1.80 Å，明显小于原始样品（NiFe-LDH）的1.89 Å。且氧化后样品的Ni-O配位数为4.5，明显低于原始样品（NiFe-LDH）的配位数6。以上数据表明经过双氧水的氧化后，部分Ni-O键断裂，Ni展现出不饱和配位，催化剂中存在氧空位。同时，通过二壳层的分析发现，氧化样品中Ni-Fe/Ni-Ni的散射路径长度为2.96 Å，配位数为4，而原始样品中Ni-Fe/Ni-Ni的散射路径长度 2.95 Å，配位数为4。由此可见，经过双氧水的氧化腐蚀作用，NiFe-LDH样品中存在明显的金属缺陷和氧空位（镍缺陷或铁缺陷）。 图1. (a) Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24及其他样品的XAFS图，Ni k edge（b）径向距离χ(R)空间谱，（c）χ(R)空间拟合曲线图，（d）k2χ(k)空间谱拟合曲线 经过电化学水分解测试表明，Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24纳米片展现出低的过电位（244 mV），且与当前已报道的过渡金属催化剂对比，展现出优异的OER活性。另外，其Tafel斜率很小，约为41 mV dec-1，表明氧化后的样品具有较有快的OER动力学，这是由于引入缺陷增能够有效的加速电子转移，并且优化中间产物的吸附自由能（*OH，*O和*OOH），从而提升催化反应效率。台式XAFS谱仪很好的揭示了氧化前后催化剂的精细结构变化，为进一步的反应机理研究提供的强有力的支持。 图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪 实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，搭配原位池，可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试（已辅助客户成功验证），实现原位表征测试。4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图3所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致； 图3. （a, b）台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, （c、d）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠. 参考文献：[1] Ge J, Zheng J Y, Zhang J, et al. Controllable atomic defect engineering in layered NixFe1-x (OH)2 nanosheets for electrochemical overall water splitting[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2021, 9(25): 14432-14443.

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目采购文件 江苏省-苏州市-姑苏区 状态：公告 更新时间： 2022-12-03 招标文件: 附件1 JSDC2022-G-005的相关附件.zip JSDC2022-G-005的相关附件.zip JSDC2022-G-005的相关附件.zip 中小企业声明函（货物） 江苏大成工程咨询有限公司： 本公司江苏菲捷斯环保科技有限公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企 业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司江苏菲捷斯环保科技有限公司（联合 体）参加苏州市立医院北区（单位名称）的苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目（项 直名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体 中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下： 1、（机械格栅），属于工业行业；制造商为（无锡贝利康环保设备有限公司），从业人员150 人，营业收入为2000万元，资产总额为1000万元，属于（小型企业）： 2、（调节池提升泵），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员 50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业）： 3、（浮球液位），属于工业行业；制造商为（深圳市沃尔克自动化控制有限公司），从业人员 60人，营业收入为2000万元，资产总额为1000万元，属于（小型企业） 4、（电磁流量计），属于工业行业；制造商为（河北科瑞达仪器科技股份有限公司），从业人 员151人，营业收入为10000万元，资产总额为4600万元，属于（中型企业）； 5、（应急池提升泵），属于工业行业；制造商为（河见泵业（上海）有限公司），从业人员20 人，营业收入为3000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业） 6、（气盘及填料），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员 50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 7、（内回流泵），属于工业行业；制造商为（河见泵业（上海）有限公司），从业人员20人， 营业收入为3000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业） 8、（污泥回流泵），属于工业行业；制造商为（河见泵业（上海）有限公司），从业人员20人， 营业收入为3000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业）； 9、（循环回流），属于工业行业：制造商为（河见泵业（上海）有限公司），从业人员20人， 营业收入为3000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业）： 10、（鼓风机），属于工业行业：制造商为（百事德机械（江苏）有限公司），从业人员199 人，营业收入为2000万元，资产总额为1000万元，属于（小型企业） 11、（消毒剂箱体），属于工业行业；制造商为（大自然塑胶（苏州）工业有限公司），从业 人员56人，营业收入为1500万元，资产总额为1200万元，属于（小型企业） 12、（液位控制），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 13、（加药箱循环泵），属于工业行业；制造商为（昆山易威特环保设备有限公司），从业人 员15人，营业收入为500万元，资产总额为50万元，属于（微型企业） 14、（加药泵），属于工业行业；制造商为（浙江力高泵业科技有限公司），从业人员195人， 营业收入为5000万元，资产总额为2050万元，属于（中型企业） 15、（通风设备），属于工业行业；制造商为（绍兴上虞英达风机有限公司），从业人员42 人，营业收入为4000万元，资产总额为3880万元，属于（小型企业）： 16、（叠螺机），属于工业行业；制造商为（无锡市凌德环保设备有限公司），从业人员15 人，营业收入为300万元，资产总额为800万元，属于（微型企业） 17、（絮凝装置），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 18、（废气处理装置），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人 员50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 19、（排放泵），属于工业行业：制造商为（河见泵业（上海）有限公司），从业人员20人，营 业收入为3000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业）： 20、（流量计），属于工业行业；制造商为（太仓创造电子科技有限公司），从业人员225人， 营业收入为8000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业） 21、（总余氯检测仪），属于工业行业：制造商为（河北科瑞达仪器科技股份有限公司），从 业人员151人，营业收入为10000万元，资产总额为4600万元，属于（中型企业） 22、（p计），属于工业行业：制造商为（苏州雷博亚仪器有限公司），从业人员8人，营业 收入为500万元，资产总额为100万元，属于（微型企业） 23、（在线检测仪），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员 50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 24、（COD在线分析仪），属于工业行业；制造商为（太仓创造电子科技有限公司），从业人 员225人，营业收入为8000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业） 25、（NH3-N在线分析仪），属于工业行业：制造商为（太仓创造电子科技有限公司），从业 人员225人，营业收入为8000万元，资产总额为500万元，属于（小型企业）； 26、（等比例采样器），属于工业行业；制造商为（浙江恒达仪器仪表股份有限公司），从业 人员183人，营业收入为9069万元，资产总额为4480万元，属于（小型企业） 27、（数采仪），属于工业行业；制造商为（江苏梦兰神彩环保科技有限公司），从业人员500 人，营业收入为8000万元，资产总额为1000万元，属于（中型企业） 28、（在线溶氧仪），属于工业行业；制造商为（哈维森（苏州）环境科技有限公司），从业 人员50人，营业收入为1100万元，资产总额为500万元，属于（小型企业） 29、（电器控制），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业）： 30、（土建部分），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业）： 31、（污水池防水），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员 50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 31、（污水池防腐），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 32、（脱氯装置），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 33、（调节池、应急池搅拌装置），属于工业行业；制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司） 从业人员50人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业）； 34、（安装调试），属于工业行业：制造商为（江苏菲捷斯环保科技有限公司），从业人员50 人，营业收入为2000万元，资产总额为1300万元，属于（中型企业） 以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业 的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（盖章）： 日期：2022年12月1日 项目类别：货物类项目名称：苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目采购单位：苏州市立医院北区项目编号：JSDC2022-G-005招标文件苏州市政府采购 第三章投标文件格式20第二章投标人须知8第一章投标邀请函5总目录2022年11月江苏大成工程咨询有限公司 第一章投标邀请函前附表第六章评标办法和评分标准59第五章合同及主要条款46第四章招标书33 序号 名称 内容 1 项目编号 JSDC2022-G-005 2 项目名称 苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目 3 采购代理机构名称及地址 名称：江苏大成工程咨询有限公司地址：苏州市平泷路1001号联实大厦4楼D1室联系人：范祎联系方式：0512-68365197 4 采购单位 名称：苏州市立医院北区地址：姑苏区广济路242号联系人：孟宪聪电话：0512-62363880 5 标书组成 详见招标文件第二章 6 投标保证金 本项目不收取投标保证金 7 投标有效期 九十天（日历日） 8 网上报名截止时间 2022年11月18日 9 投标文件网上提交截止时间 2022年12月1日下午13点至13点30分苏州市姑苏区平泷路251号城市生活广场西楼五楼 10 投标截止时间 2022年12月1日下午13点30分 11 开标时间开标地点 2022年12月1日下午13点30分苏州市姑苏区平泷路251号城市生活广场西楼五楼 12 投标文件份数 本项目采用电子投标文件，投标单位按照招标文件要求制作上传电子投标文件，投标单位无需提供纸质投标文件。 13 投标报价本位币 人民币 14 履约保证金 无 15 代理服务费 代理服务费收费按以下标准收取：预算金额100万元以下部分，费率为该部分预算金额的1.5%；预算金额100万元（含）－500万元部分，费率为该部分预算金额的1.1%；预算金额500万元（含）－1000万元部分，费率为该部分预算金额的0.8%。本项目代理服务费由中标供应商支付，金额为人民币贰万陆仟元整（￥26000.00） 16 导致废标因素 出现下列情形之一的，为废标：（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（三）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（四）因重大变故，采购任务取消的。 17 导致无效标因素 投标文件属下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（一）未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；（二）不具备招标文件中规定资格要求的；（三）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（四）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（五）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 3.预算金额：人民币贰佰万元整（￥2000000.00）2.项目名称：苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目1.项目编号：JSDC2022-G-005一、项目基本情况苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目招标项目的潜在投标人应在苏州政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2022年12月1日13点30分（北京时间）前提交投标文件。项目概况 二、申请人的资格要求5.采购需求：污水处理设备(详见第四章招标书)（3）验收标准：采购方根据国家和行业标准及招投标文件内容进行验收。（2）交货时间：进场时间以甲方书面开工令为准，合同计划工期90日历天，如因投标人的问题影响医院整体建设进程，将由投标人承担一切责任。（1）质保期要求：整个项目提供不少于2年的免费质保期。4.合同履行期限： （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（1）具有独立承担民事责任的能力；投标人应当具备下列条件：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 三、报名及获取招标文件4.联合体及转包、分包：本项目不接受联合体，不得转包、分包本项目。3.本项目的特定资格要求：无2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购项目，所属行业为工业。（6）法律、行政法规规定的其他条件。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.3区级政府采购交易系统用户，无需再次办理；1.2原市级政府采购供应商网上报名系统用户需换CA证书、办理电子签章业务及激活政府采购模块；1.1办法详见苏州市公共资源交易中心网上《关于办理苏州市（市级）政府采购交易系统CA证书的通知》。有效期内的CA证书可以反复使用；1.CA办理（二）报名方式（网上报名）：（一）报名截止时间：2022年11月18日。 4.制作电子投标文件：本项目采用电子招投标形式，请使用“苏州市政府采购客户端”工具制作电子投标文件，操作方法详见《苏州市政府采购交易管理系统供应商操作手册》（电子版）。电子投标文件制作完成后请于提交投标文件截止时间前上传成功，否则视为放弃参加该招标项目。供应商应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因供应商自身原因造成的电子投标文件上传不成功由供应商自行承担全部责任。供应商进行网上报名后在报名系统中自行下载招标文件，报名日期视同为依法获取招标文件日期。报名成功后须打印、保留“投标确认函”，质疑时“投标确认函”与质疑函一并提交；未依照招标公告要求实行网上报名的供应商，视为未参与该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利，但因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的除外。3.依法获取招标文件供应商进入“苏州市公共资源交易中心”网站―“政府采购登录”―“苏州市政府采购管理交易平台”―“供应商”进行网上报名。插入CA证书登录后选择具体项目并点击“报名”按钮报名。报名成功并下载招标文件后，点击投标确认函下的“编辑”按钮，进入编辑投标确认函并签章，签章成功后打印投标确认函供参与项目使用。供应商报名成功后不可撤销报名。详见《苏州市政府采购交易管理系统供应商操作手册》。2.登录报名1.4未参与过苏州市政府采购交易的用户，需办理CA证书、电子签章业务及激活政府采购模块，详情参见《政府采购CA证书办理指南》。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点系统使用指导与咨询：联系电话：13914088964；QQ：3048755361、895706745。签章使用问题：联系方式：电话：4006776800；QQ：3269174593、3064437102；CA办理咨询电话：0512-81876166；注册咨询：0512-69820846；5.在网上报名过程中如有疑问，请及时联系苏州市公共资源交易中心： 6.开标地点：苏州市姑苏区平泷路251号城市生活广场西楼五楼。5.开标时间：2022年12月1日下午13：30（北京时间）；4.提交投标文件截止时间：2022年12月1日下午13：30（北京时间）；3.供应商现场签到时间：2022年12月1日下午13：00至13：30（北京时间）；2.投标文件现场解密：代理机构通过报名成功供应商的CA证书进行解密，解密限时5分钟内，接收供应商的CA证书截止时间为提交投标文件的截止时间。因供应商自身原因导致未能在规定时间内完成投标文件解密的，视为放弃参加该招标项目。1.现场签到：在提交投标文件的截止时间前，报名供应商法定代表人或授权代理人凭制作电子投标文件的CA证书、本人身份证明、响应授权资料等原件进行现场签到。未能在投标文件提交截止时间前出示CA证书、身份证明、响应授权资料等原件的供应商，视为放弃参加该招标项目。 疫情防控政策如有变化的，以最新政策要求为准。2.根据国家和省市疫情防控有关具体部署，请参与政府采购项目的各方主体，实时关注苏州疫情防控的有关信息和通知通告，须持“健康码”绿码及符合防疫要求的“行程卡”进入开评标场所。如系来自疫情中、高风险地区的人员，到苏州后按照疫情防控有关要求采取一定的观察等方面措施，符合条件后方可进入苏州市公共资源交易大厅参加政府采购相关活动。1.网上询问。报名成功的供应商在下载招标文件后，对招标文件有疑问的，可在“苏州市公共资源交易平台”网上交易系统中进行询问，询问信息不显示询问人的相关资料。代理机构通过网上交易系统收到询问后以网上答复的方式予以解答，询问人通过系统查阅。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限 联系人：孟宪聪地址：姑苏区广济路242号名称：苏州市立医院北区1.采购人信息七、对本次采购内容提出询问，请按以下方式联系3.苏州市财政局政府采购监督电话：0512-68616651。 联系电话：0512-68365197联系人：范祎地址：苏州市平泷路1001号联实大厦4楼D1名称：江苏大成工程咨询有限公司2.代理机构联系方式电话：0512-62363880 1.3本招标文件的解释权属江苏大成工程咨询有限公司。1.2本次招标活动及因本次招标产生的合同受中国法律制约和保护。1.1本招标文件仅适用江苏大成工程咨询有限公司组织的招标活动。1.说明一、说明和释义第二章投标人须知 2.5投标：投标人根据采购人或采购代理机构发布的招标文件，编制投标文件并按规定投标的行为。2.4招标采购单位：采购人及采购代理机构的统称。2.3投标人：指投标招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。2.2采购代理机构：指依法接受采购人委托，从事货物、工程和服务等政府采购业务的采购代理机构。本项目采购代理机构是江苏大成工程咨询有限公司。2.1采购人：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。2.词语释义 2.11知识产权:指专利权、商标权、著作权等无形财产专有权的统称。2.10时间：除特别说明，均指北京时间。2.9天：日历日。2.8乙方（供应商）：合同中规定的向采购人提供货物和服务的法人或其他组织和自然人。2.7甲方（采购人）：指采购文件中载明的，依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。2.6合同：采供双方根据招标文件和中标的投标文件及中标通知书规定的内容签署的以书面形式所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。 2.17进口产品：指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品。2.16实质性投标：满足有关本次采购标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限、履行地点和方式、违约责任和解决争议方法等要求。2.15不可抗力：不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。2.14服务：系指本次招标文件规定乙方应承担的与提供货物和服务有关的辅助服务，比如运输、保险、安装、调试、提供技术援助、培训、配合措施、维修投标及合同中规定乙方应承担的其它义务。2.13合同价款:根据合同规定,乙方在正确地履行合同义务后甲方应支付乙方的价款。2.12交货地点:合同中明确约定的乙方提交的货物和服务最终到达地点。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（1）具有独立承担民事责任的能力；3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，投标人应当具备下列条件：3.合格投标人的资格条件：二、投标人2.18书面形式：指书面文字、合同书、信件和传真等可以有形地表现所载内容的形式。 3.3本项目的特定资格要求：无3.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购项目，所属行业为工业。（6）法律、行政法规规定的其他条件。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 6.联合投标及转包、分包5.2本次招标活动招标采购单位不收取标书工本费。5.1无论投标过程中的做法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。5.投标费用4.1指授权全权代表投标人参加投标活动并签署投标文件的width="160" 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：在线溶氧仪,气体流量计 开标时间：2022-12-01 13:30 预算金额：200.00万元 采购单位：苏州市立医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江苏大成工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看详细信息 苏州市立医院康复医疗中心污水处理项目采购文件 江苏省-苏州市-姑苏区 状态：公告 更新时间： 2022-12-03 招标文件: 附件1 JSDC2022-G-005的相关附件.zip JSDC2022

溶解氧的测量方法有两种：一、碘量法：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。二、溶解氧仪法：溶氧仪由传感器和显示仪表两个部分组成。溶解氧分析仪传感部分是由金电极（阴极）和银电极（阳极）及氯化jia或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进人电解液与金电极和银电极构成测量回路。目前溶解氧仪可分为便携式溶解氧，台式溶解氧分析仪，在线式监测水中溶解氧仪。传感器是采用荧光猝灭原理，通过自主研发的传感膜，计算出水中的溶解氧含量。实现了实验室、污水、养殖、湖泊、地表水等各领域的水质监测。荧光法的优势就在于不消耗氧气、不需要频繁校准、没有流速和搅动的要求、不受硫化物的干扰。对于国内紧缺的溶解氧传感膜，可以毫不夸张的说，蛙视具有相当的储备及量产的能力

飞纳台式扫描电镜国家重点实验室开讲了

水系锌离子电池（ZIBs）是一种安全环保且可大规模应用的新兴储能电池，而如何开发出耐用、稳定且有益于Zn2+快速嵌入/脱出的正材料是目前主要面临的挑战。美国华盛顿大学曹国忠教授等人合作在Nano Energy上发表了题为“Fast and reversible zinc ion intercalation in Al-ion modified hydrated vanadate”的水系锌离子电池相关研究成果。该研究通过水热合成法引入Al3+，有效的改善了纯水合氧化钒 (VOH) 正材料用于水系锌电池中的缺点：包括提升其离子迁移率和循环稳定性等[1]。Al3+的成功掺入，在改变V原子局部原子环境的同时，增加了材料中V4+的含量，使得合成的 Al-VOH 材料具有更大的晶格间距和更高的电导率，实现了Zn2+的快速迁移和电子转移。该正材料在50 mAg-1下的初始容量达到380 mAhg-1，且具有较好的长期循环稳定性（容量保持超过 3000 次循环）。值得一提的是，该团队通过利用台式X射线吸收精细结构谱仪（easyXAFS300+）获得了V k边的边前及近边结构谱图，并对Al3+掺杂的VOH正材料进行了深入的研究，从而揭示了引入Al3+后，VOH的结构变化及充放电过程中的有利作用等。图1(a)，(b)和(c)所示分别为Al-VOH的SEM，TEM和EDS图，分别对样品的形貌和元素分布进行了分析。图d和e分别展示了Al掺杂前后VOH的电池性能对比图，可以看出掺杂后，电池的倍率性能和循环稳定性有了较大的提升。随后研究人员进一步通过X射线吸收谱对掺杂前后的正材料进行表征。结合X射线吸收谱相关理论可知，吸收边边前谱主要发生的是在偶规则下，内层电子跃迁到空的束缚态，包含了体系的对称性和轨道杂化等信息。吸收边位置主要发生电离过程，其位置反应了吸收原子的氧化态信息。而近边谱主要涉及的是多重散射共振，反映了吸收原子紧邻原子的空间结构信息。边前结构主要反应了体系对称性和d轨道未占据态的数量[2]。如图1g所示，标准的V2O3和VO2主要是对称的[VO6]八面体结构，但V3+未占据的d轨道较少，所以V3+的边前锋强度稍低于V2O3和VO2。V2O5是不对称的[VO5]棱锥结构，未占据的d轨道更多，所以展现出更强的边前吸收峰。对于VOH来说，前边前锋强度在VO2和V2O5之间，表明其主要存在交替的[VO6]和[VO5]结构。然而，Al-VOH的边前峰比VOH更强，这是由于体系中Al-VOH中V4+比例较高，说明Al3+的引入（Al-O配位和O空位的产生）增加了V周围结构的不对称性，导致了结构的扭曲。根据 V的k-edge位置计算出V4+在Al-VOH和VOH的比例分别为29.3%和13.0%[3]。综合ICP及XANES结果，可以得出在Al3+的引入同时， O原子也被带入到VOH体系中，从而引发V4+含量的提升。图1. Al-VOH的(a)SEM图；(b)TEM图；(c)EDS图 (d)电池倍率性能对比图；(e)电池循环稳定性对比图；(f)充放电前后样品的Zn2+ XPS表征图 (g)归一化后Al-VOH及常见钒氧化物的V k边边前及近边吸收结构谱；(h)充放电后Al-VOH及常见钒氧化物的V k边边前及近边吸收结构.如图1(h)所示，放电过程中，Al-VOH中V的k-edge边前峰强度下降，主要是由于V被部分还原，其未占据的d轨道数目下降导致的。而充电后，其边前峰的强度有所提升，但与原始Al-VOH相比还是低了一点。进一步通过k-edge位置算出V4+在充放电过程中的比例分别为45.2%和放电87.0%，可证明部分Zn2+残留在正材料中（次充电后，图1(f) XPS亦可证明）。综合上述结论可以验证：（1）残留的Zn2+导致了正材料中V4+的比例提升，有利于后续的电化学过程，且高浓度的Zn2+可以加速V4+/V3+的还原反应；（2）更高比例的Zn2+可以和Al3+一起支撑Al-VOH的主体结构，从而避免层状材料在充放电过程中的过度晶格收缩和结构退化。如图2所示，在不依赖稀缺性强的同步辐射光源的情况下，台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS可以对材料的原子、电子结构（键长，配位数，无序度，平均价态，结构构型等）进行精细表征，且可得到科研别高分辨率谱图数据，这将助力更多研究人员在常规的实验室环境中即可实现X射线吸收精细结构的测量和分析，实现更高质量的科学研究。图2.(a) XAFS技术示意图；（b）罗兰环单色器设计；（c）easyXAFS公司台式XAFS谱仪及创始人Devon Mortensen 参考文献：[1] Zheng J, Liu C, Tian M, et al. Fast and reversible zinc ion intercalation in Al-ion modified hydrated vanadate[J]. Nano Energy, 2020, 70: 104519.[2] Sun Z, Liu Q, Yao T, et al. X-ray absorption fine structure spectroscopy in nanomaterials[J]. Science China Materials, 2015, 58(4): 313-341.[3] Jahrman E P, Pellerin L A, Ditter A S, et al. Laboratory-based x-ray absorption spectroscopy on a working pouch cell battery at industrially-relevant charging rates[J]. Journal of The Electrochemical Society, 2019, 166(12): A2549.

布鲁克D6 PHASER台式衍射仪，不仅大大拓展了衍射仪除粉末衍射以外的分析潜能，还填补了传统台式衍射仪与落地式衍射仪之间的功能性差距。束蕴仪器（上海）有限公司（以下简称“束蕴仪器”），位于上海市G60科创云廊，凭借与德国布鲁克（BRUKER）、国际衍射数据中心(ICDD)、德国Freiberg等国际知名实验室分析仪器品牌的战略合作，迅速成为业界知名仪器供应商。成交的客户数量超过500个，销售额1亿+。伦琴实验室则是束蕴仪器旗下的第三方实验室，是国内一家专业从事X射线相关分析与开发的机构。伦琴实验室致力于更深入的X射线应用和输出专业性更强的解决方案。下周，布鲁克D6 PHASER台式衍射仪将抵达束蕴仪器，并安装在伦琴实验室。欢迎各位参观讨论、学习交流！ 仪器介绍 众所周知，X射线衍射仪是材料学相关领域基础且不可或缺的分析手段，具备无损、样品制备简单等优势。X射线衍射仪一般由X射线光源部分、测角仪、样品台、光路系统、探测器五大部分组成。布鲁克在已有的D2 PHASER的基础上，结合具备优异性能的LYNXEYE系列能量色散阵列探测器的优势，在桌面衍射仪这个平台上大胆的尝试了新的结构和运动逻辑，强势推出了一款跨界的桌面衍射系统——D6 PHASER。产品亮点总结：Ⅰ. 功率可选的X射线光源D6 Phaser提供了两种可选的X射线光源功率， 600W/1200W，测试强度可媲美大型落地式机型，满足不同应用需求。Ⅱ. 高精度的测角仪D6 Phaser保证在刚玉标样全谱范围内（20－140°），任何一个衍射峰的测量误差不超过±0.01°，与大型落地式机型旗鼓相当。Ⅲ. 多功能平台拓展D6 Phaser同时还可以实现以前只有在大型落地式机型上的多功能测试，如：◇ 薄膜掠入射测试（GID）◇ 薄膜反射率测试（XRR）残余应力测试◇ 织构测试◇ 毛细管透射测试 产品优势 1、从功能性的角度出发，上一代桌面式衍射仪D2 PHASER由于空间大小的限制，只能完成粉末、块体、常规薄膜等样品的分析测试，无法实现更多功能的拓展；而D6 PHASER完全打破了桌面式衍射仪功能上的限制，如：① 薄膜掠入射（GID）测试：利用平行光路和可以调整样品高度的Z轴样品台的配合；② 应力&织构测试：采用点焦斑和具备Chi和Phi方向运动的样品台的配合；③ 原位变温测试：利用原位变温的样品仓来实现；④ 毛细管透射：需毛细管样品台和透射光学的配合等，这些应用的拓展将在薄膜材料、金属材料、药物、陶瓷材料等领域实现重要的功能延升，实现桌面式衍射仪的多功能平台。2、从基本配置选择上，D6 PHASER也提供更多的适用性：①光管功率：提供了三种选择，用户可根据应用来选择更适用的匹配；②自动进样装置：D6 PHASER提供的12位的自动进样装置供用户选择，很大程度上节省了人工成本；③水冷的选择：D6 PHASER除了自身的内部水冷以外，用户亦可选择外接等等，更加追求并支持不同用户不同需求的定制化方案。3、此外，D6 PHASER也是完美的秉承了布鲁克的传统优势。θ/θ扫描方式的高精度测角仪，给您准确的角度位置，为您的物相定性打下基础；同样可搭载LYNXEYE全系的能量色散阵列探测器，相比传统的阵列探测器多了能量分辨的功能，很大程度上免除了噪音和背景对数据的干扰，提升了信噪比和峰背比，为您的全谱拟合、结构精修、无标定量等保驾护航。 应用实例 D6 PHASER二维衍射实现方法D6 PHASER提供了反射几何下的两种二维衍射实现方法，Bragg-2D和Phi-1D扫描方法：Bragg-2D方法中不需要移动样品，相反地，通过选择较大的入射光路发散度，将样品大面积暴露在X射线束下，并在Δ&piv vs. 2Theta空间中可视化展现来自不同晶粒的衍射信号。Phi-1D方法则需要使用旋转样品台，使用较窄的X射线束照射样品，探测器定位在特定的2Theta峰位置，通过旋转样品同时连续探测器快照拍摄来对晶粒进行成像。相应的X射线衍射仪样品台配置如图1所示。图1. D6 PHASER固定样品台(左)用于Bragg2D衍射，旋转样品台(右)用于Bragg2D和Phi-1D二维衍射例1：图2显示了粗晶粒粉末样品的二维衍射图，包含大量的不连续斑点。在常规的一维粉末衍射测量中，衍射信号将沿着衍射线进行积分，用户不会意识到样品粒度是不均匀的。而现在得益于快速的二维衍射测量，用户认识到在进行定量的一维XRD测量之前，样品应该被更细的粉碎。图2. DIFFRAC.COMMANDER界面展示粗糖样品的Phi-1D扫描图像的水平轴对应于Phi旋转，而垂直轴显示探测器快照。数据采集使用D6 PHASER 600W, Co靶，K-beta滤波器，2.5°Soller准直器，可变发散狭缝(恒定开口，0.25 mm)，无空气散射屏。使用LYNXEYE-2探测器进行连续phi扫描，步长0.9度，曝光时间1秒，总扫描时间401秒，探测器达到 2Theta开口4.97°。例2：第二个例子(图3)展示了小晶粒的优先取向情况。垂直线显示了较宽的强度调制，然而对于完全随机取向的材料来说，强度应该是恒定的。此外，衍射信号具有不同的宽度，表明存在微观应变。对于该测试铝箔，只有通过样品的不同取向测试才能获得更好的平均信号。相对应地，在测量粉末样品时，在样品制备过程中应尽量重新定向晶体使其更加取向随机，或者用较小的接触压力将粉末压实。图3. DIFFRAC.EVA软件二维展示使用Co特征X射线测量的轧制铝板样品的Phi-1D扫描图谱

EM科特台式扫描电子显微镜东北区实验室正式落户沈阳市浑南自贸区，这标志着东北地区用户可享有更为便捷的高精度测样服务中心与完备的售后服务中心。实验室位于东北三省自贸区内，可辐射东北三省乃至内蒙古、河北等地区客户。可为用户提供专业的高精度测样服务、上机实际操作体验服务等。结合老工业基地产业结构调整和资源型城市转型发展的科技需求，满足高校、科研院所、企业等用户对精密仪器的考察、使用、检测要求。同时，我们建立了应用工程师服务长效机制，提供多学科应用方案技术支持，解决客户所面临的各类疑难问题。实验室计划配置多台不同规格的台式扫描电镜设备以满足各类科学领域多种材质的观测需求，目前实验室已装机运行两台CUBE系列台式扫描电镜，可满足材料科学、生命科学、自动化、能源、半导体/微电子、自然资源等领域的观察检测需要。我们的台式扫描电镜区别于传统扫描电镜的笨重机身，具有体积小巧、操作简便、抽真空快速、性价比高等优势。并且我们的台式扫描电镜不受场地的限制，用户可遵照客户服务指南任意移动SEM设备，大大降低了设备维护成本。实际操作中拍摄的真实图片

项目概况闽都创新实验室台式扫描电镜+能谱设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。获取招标文件，并于2021年12月22日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[350100]ZSZBGS[GK]2021037项目名称：闽都创新实验室台式扫描电镜+能谱设备采购项目预算金额：104.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：104.0000000 万元（人民币）采购需求： 包1： 合同包预算金额：1040000元 投标保证金：10400元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）1-1 A02100499-其他分析仪器 台式扫描电镜+能谱 1（批） 是 详见附件 1040000 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本合同包：不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：进口产品，合同包1品目号1-1台式扫描电镜+能谱允许进口产品参与投标。节能产品，适用于本项目，按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在递交投标文件截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、获取招标文件时间：2021年12月01日 至 2021年12月16日，每天上午8:00至14:00，下午12:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获 取售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月22日 09点00分（北京时间）开标时间：2021年12月22日 09点00分（北京时间）地点：福州市本级鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦10层02室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：闽都创新实验室　　　　　地址：福建福州闽侯县上街镇海西高新区科技园高新大道8号　　　　　　　　联系方式：王老师/0591-63173852　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：福建中实招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦10层02室　　　　　　　　　　　　联系方式：方立、沙万利、林瑞芳/0591-87767686-8625　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：方立、沙万利、林瑞芳电　话：　　0591-87767686-8625

阳离子无序岩盐 (DRS) 材料因具有优异的初始可逆性和较为容易的 Li+嵌入及较高速率的嵌入脱出结构，而被广泛应用和研究。然而，迄今为止，引入的所有 Li-rich氟氧化物都存在循环寿命短和严重的容量衰减等问题。在无序的岩盐结构中，锂离子的传输路径主要通过四面体位点的网络进行传输，在这个路径上没有过渡金属离子。没有过渡金属，就意味着没有静电排斥，有利于离子传输。而该类材料循环寿命短和严重的容量衰减等问题主要源于阴离子氧化还原问题。通过高价态Ti离子替代和F-离子替代，可有效的提升电池的循环寿命。基于此，德国卡尔斯鲁厄理工大学的Maximilian Fichtner教授及其他合作者成功的结合了利用高价Ti4+离子及部分F-离子取代O2等策略，使得该材料展现了长循环条件下更加优异的电化学性能和库伦效率。Ti4+离子的存在，使得正材料中无序岩盐结构的形成，而低价态F的存在可以实现电荷平衡（与Mn2+配位）。值得注意的是，该团队利用了台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司），成功的揭示了电化学反应中，Ti元素和Mn元素的价态变化，进一步验证了高价Ti离子和部分F离子替代后策略背后的作用机理，相关研究成果发表于Chemistry of Materials (https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c02334)。图1. (a) 不同Ti含量样品的Ti k edge XANES对比谱图（b）XANES放大图谱（c）不同Ti含量样品的Mn k edge XANES对比谱图（d）XANES放大图谱先，该课题组通过利用高能球磨法，制备了一系列的Li2MnIIIO2F，Li2Mn1/3IIMn1/3IIITi1/3IVO2F，Li2Mn1/2IITi1/2IVO2F, 和Li2Mn1/3IITi1/3IIITi1/3IVO2F样品，分别标记为0%Ti，33% Ti，50% Ti和66% Ti样品。该团队利用X射线吸收谱（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司）来进行表面化学分析。如图1所示，1a展示了Ti k edge吸收谱，通过与标样的指纹峰对比，可以发现33% Ti，50% Ti样品的吸收边位置与TiO2接近，而66% Ti样品的吸收边位置向低能的Ti2O3靠近，图1b展示的更为清楚仔细。以上数据证明，33% Ti，50% Ti样品中的Ti离子主要以Ti4+存在，而66% Ti样品主要以Ti3+/4+混合态存在，且Ti3+的含量不容忽视。而图1c和1d展示是Mn k edge XANES谱图。0%Ti样品Mn的吸收边位置与Mn2O3接近，而66%Ti样品的吸收边位置与MnO接近。证明0%Ti和66%Ti样品中Mn的价态分别为+3价和+2价。而33% Ti和50% Ti样品中的Mn主要为+3价和+2价的混合价态。其中50% Ti样品的吸收边位置向MnO靠近，说明Mn(II)在50% Ti样品中的占比比66%Ti样品中的大。以上这些数据证实了研究人员的猜想，原始样品中的Ti原子主要倾向于+4价，而对于高Ti含量的样品，部分Ti原子会以+3价存在。而+4价Ti的存在会导致材料中+2价Mn的存在，进而促使材料整体容量的提升。通过Ti的替代作用，提供了网格结构框架，不仅可以有效的提升结构的稳定性，还可以实现整体的优异电化学性能。由其他数据及电化学性能表征可以得出，Li2Mn2/3Ti1/3O2材料的形成在材料的结构稳定性中起关键作用。使用优化的 Ti含量替代的样品，其容量可以在100 次循环后，仍保持为 192 mAh g−1 (∼653 Wh kg−1)，200次循环后保持136 mAh g−1 (∼462 Wh kg−1)，这为今后开发同时兼具良好的能量和功率密度提供了良好的技术支持。图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，搭配原位池，可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试（已辅助客户成功验证），实现原位表征测试。4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图3所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致；图3. （a, b）台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, （c、d）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠. 参考文献：[1] Shirazimoghadam Y , Kharbachi A E , Fichtner M . Towards Better Stability and Reversibility of Mn2+/Mn4+ Double Redox Activity in Disordered Rocksalt Oxyfluoride Cathode Materials[J]. ECS Meeting Abstracts, 2021, MA2021-01(4):251-251.

安装时间：2019年8月安装地点：延吉污水处理厂仪表品牌：英国Jensprima(杰普)仪表型号：innoCon6800D溶解氧+innoCon6800T污泥浓度 延吉污水处理厂是延吉重要的一项民生改造工程，项目投资1.6个亿，该厂设计日处理污水能力5万吨，采用CASS工艺，进水、搅拌、沉淀、曝气、出水等流程都将在一个2000平方米的曝气池中完成，预计2019年10月前后完成全面的通水测试，投入运营后将会为当地居民和企业污水处理提供有力保障！（美丽的延吉污水厂外观图）（现场安装图一）项目采购了6套innoCon6800D在线荧光法溶氧仪和6套innoCon6800S在线污泥浓度分析仪，还有innoLev100超声波液位计和innoMag300电磁流量计,分别对该厂曝气池中的溶解氧、污泥浓度以及水池的液位和管道流量进行实时在线监测，很大程度上节省了厂区工作人员和环保监督部门的检测时间和人工成本。仪表采用原装进口的数字化电极，测量更加稳定和准确。（现场安装图二）通过此次双方合作，用户对杰普（Jensprima）的产品和现场服务非常认可满意，这对杰普公司一直以来坚持做产品和努力做服务又增加了一份信心，同时感谢客户的支持，相信杰普公司有你们的支持会越做越好。

溶解氧分析仪是一款智能型仪器，该仪器采用人性化设计，OLED低功耗液晶屏显示，操作直观易懂，具有中英文可选，可用于电厂、化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液在实验室的测量与存储。 仪器特点中英文语言可选，适应不同用户OLED屏幕功耗低，耐用温补方式可选，测值准确充满电可长达8小时测量　 溶解氧探头每周应用水轻轻清洗，发现膜头损坏应及时更换，电解液受污染也应及时更换。当污水中含有H2S、NH3、苯或酚这些成份时，对膜头是有害的。在这种场合下必须经常更换膜头。判断探头中电极的好坏只需看颜色即可，参考电极应是黑灰色，阴极（金电极）应呈黄色，而反电极必须发亮，否则应进行清洗或再生。　　随着我国对水资源保护的日益重视，污水的净化处理显得越来越重要，而与之配套的处理过程所需的检测仪表。水质分析仪作为污水处理行业中重要的仪表，除了选型和安装正确以外，定期的维护和标定也十分重要。