连续电导率剖面仪

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法，可用两个电极插入溶液中，以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表，它除能测定一般液体的电导率外，且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录，是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。

电导率仪保护套里面应方什么溶液来保护电导率电极

1概述　　　　在线电导率仪主要由电导率电极(传感器)和电导率显示控制仪两部分组成。其工作原理和台式电导率仪的工作原理一样,都是基于电导率、电导和电导池常数的关系式。即:　　　　式中:k—电导率仪,μS·cm-1;Kcell—电导池常数,cm-1;G电导,S;R—电阻,Ω。　　　　由于CM-230型在线电导率仪有自动温度补偿功能,故按照规程要求只需对其进行外观、电子单元引用误差、电子单元重复性、电导池常数示值误差、仪器引用误差和仪器重复性等项目的检定。　　　　2检定用设备及标准物质　　　　检定用设备及标准物质如表1所示。　　　　3检定方法　　　　3.1外观检查　　　　仪器面板应清洁,标示清晰,显示清楚完整;仪器背部接线准确无误且牢固,导线与导线间无直接及间接接触,绝缘良好;调零钮、常数调节钮及换挡插件能正常工作;仪器铭牌干净,标示齐全;传感器单元完好无损,能正常地把信号传输到电子单元。　　　　3.2电子单元引用误差的检定　　　　(1)关闭电源,对照图1连接检定装置。1和3连接电导率仪检定装置,2和4连接温度模拟补偿电阻(精密直流电阻箱)。　　　　(2)调零。断开1或3,将短路插片置于20μS·cm-1档,打开电源,调节ZERO钮,使仪器示值为零,然后把线路还原接好。　　　　(3)调节常数。将短路插片置于常数调节档(CHECK),调节CHECK钮,使常数为1.000cm-1。　　　　(4)检定。将短路插片置于20μS·cm-1量程档,从电导率仪检定装置向被检仪器输入对应量程范围内的电阻值,记下相应的仪器示值,至少检定3个点,且这些点应分散分布,重复测量3次。　　　　(5)切换到其他的量程档,重复c和d操作。　　　　(6)计算。电子单元应用误差按公式(2)计算。　　　　式中`k某点三次示值的平均值,μS·cm-1;ks—对应点输入的标准电导率,μS·cm-1;kF—检定该点时所选量程的上限值,μS·cm-1;Δk—该点仪器示值的绝对误差,μS·cm-1。　　　　3.3电子单元重复性的检定　　　　在电子单元引用误差检定的同时,选择任一量程档(通常选择200μS·cm-1档),输入一标准电导率值(如100μS·cm-1),读取电导率仪示值,连续测量6次,按公式(3)计算电子单元重复性。　　　　式中:ki—第i次仪器的示值,μS·cm-1。

实验室想采购电导率测试设备，主要是测试块状固体和溶液的电导率还有就是测试金属液滴和陶瓷、石墨等界面张力的测试仪请大家推荐一下厂家

大家好！我现在看到一篇英文文献，它上面提到了一种电导率仪（Fisher Model 018010 conductivity cell with a GenRad Model 1656 Impedance Bridge。）就是配了一种电桥的电导率仪。请问这是什么电导率仪？资料上说它可以测低温下的电导率，请问为什么能测？原理是什么？

想选购一台电导率仪在实验室使用，需要可以连续监测，可以做分析曲线的，不知道哪款能够具备这个功能，实验室主要是做液体溶液的。请大家帮个忙，谢谢。

最近做基线扫描时，离子色谱仪电导率飙升到了1070us/cm，将配制溶液所用超纯水换成乐百氏之后，又冲洗了一会，电导率降下来了，怀疑是用水的问题。可是进超纯水空白样，结果却很正常，最后将所有溶液又换成用超纯水来配制，基线居然很平稳，而且北京电导率挺低的。不知道之前的1070是怎么整出来的。备注：抑制器是好的，切换的时候都有声音。咨询了工程师，工程师也说没遇到过，请同行们踊跃发表自己的看法。 另外，今天又做离子色谱，背景电导率，基线都很正常，压力也正常。但是测样品结果都很高，就用另一个不含待测样的样品进了样，电导率一直跟背景差不多，但是积分峰面积积分结果居然显示含量为0.54mg/L了，国标限值是0.7mg/L啊，让人情何以堪。也就是说我之前多测的样品含量都这么高肯定是有问题的。我真查不出什么原因了。。。。有同行遇到过这种事吗？还有电导率和积分峰哪个与待测物含量关系更密切呢？？请过来指导，不胜感激了。。。。。哦对了，本人用的是瑞士万通861离子色谱仪。

电导率仪的结构原理是什么？ 电导率的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法，将信号放大处理后换算成电导率。仪器中还配有与传器相匹配的温度测量系统，能补偿到标准温度电导率的温度补偿系统、温度系数调节系统以及电导池常数调节系统，以及自动换档功能等。

什么是电导率?电导率是以数字表示溶液传导电流的能力，我们经常用它来表示水的纯度。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米)，一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为：1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm新蒸馏水电导率为几十到上百μS/cm，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳及其他杂质的溶入，电导率可上升至数百μS/cm；自来水电导率各地都不一样，通常在数百μS/cm；海水电导率大约为5300mS/cm。电导率随温度变化而变化，温度每升高1°C，电导率增加约2%，通常规定25°C为测定电导率的标准温度。电导率的计算方法由于电导是电阻的倒数。因此，当两块平行的电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度不变的情况下，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比即：R=ρ×L/A由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数或电极常数（以Q表示）。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以x表示。电导S=1/R=1/（ρ×Q）=x/Q 电导率的测定初次测量时一定要做校准，用电导标准液（经常用特定浓度的KCl溶液）校准电导电极，获得电导池常数。电极要注意清洁，如有油污可用酒精清洗后用纯水冲洗。测量样品所得到的数据是自动温度补偿到25°C后的数值。根据待测样品的不同，温度补偿系数需要注意看是否做调整。

电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中，会对测量结果产生影响的因素有以下几点： 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中，为避免温度影响，最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率，必需用3×3矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂，普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时，必须用更纯的水。25 ℃时，与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm，这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂，经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水，使其电导率达0.03-0.06 mS/cm，用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化，以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时，也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中，电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时，由于电流较大或电流中含有一定的直流分量，仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略，但可用四电极法来减小。

纯水是指电导率在3.0-0.1uS/cm的水；超纯水是指电导率小于0.1uS/cm的水。由于超纯水的电阻非常大，用常规电导率仪表测量时精密度很难保证，因此对纯水和超纯水的电导率测量仪表提出了如下要求： （1）必须采用封闭流通式电导池传感器，防止空气中 CO[sub]2[/sub]漏 入测量系统中。 （2）被测水样采用恒温预处理，使水样温度保持在25℃±0.5℃。 （3）流过电导池传感器的水样流速应保持在0.05m/s。 （4）溶液电阻值最好在1×10[sup]3[/sup]-1×10[sup]4[/sup]Ω之间。 （5）若溶液电阻按1×10[sup]4[/sup]Ω计算，则对于纯水，电导池常数的取值范围为0.03-0.001cm[sup]-1[/sup]，对于超纯水，电导池常数的取值范围为0.001-0.0005cm[sup]-1[/sup]。 根据加工工艺条件和厂家的具体情况，进行纯水测量时，可选用电导池常数为0.01cm[sup]-1[/sup]的即可。在进行超纯水测量时，可选用电导池常数为0.001cm[sup]-1[/sup]的即可。 （6）电导池的工作电源频率不能超过1000Hz。 （7）连续运行的电导电极，至少每半年进行一次电极常数的检验工作。

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的电导率值,当配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。电导率仪常规的分类是按便携性分的，分为：便携式电导率仪，台式电导率仪和笔式电导率仪。也有的按用途分为：实验室用电导率仪，工业在线电导率仪等。也有的按先进程度分为经济型电导率仪，智能型电导率仪，精密型电导率仪或分为指针式电导率仪，数显式电导率仪。 　　笔式电导率仪，一般制成单一量程，测量范围狭，为专用简便仪器。笔形还有制成TDS计，用于测量饮用水质量，盐度计测量汤(溶液)盐度等。便携式和台式电导率仪测量范围较广，常用仪器，不同点是便携式采用直流供电，可携带到现场。实验室电导率仪测量范围广、功能多、测量精度高。工业用电导率仪的特点是要求稳定性好、工作可靠，有一定的测量精度、环境适应能力强、抗干扰能力强，具有模拟里量输出、数字通讯、上下限报警和控制功

各位专家，想请教下，最近送了一台雷磁DDS-11C电导率仪去计量院，但是一直过不了低量程的，而且换过三台同样规格的，仍然过不了，电导率仪在计量的时候是怎么来测出电导率的。谢谢各位！

有版式友问： 我是西安的一名计量员，刚接触理化计量不久，对规程的理解不到位，我看规程，看仪器使用说明书，好多东西也理解不了，特此向您请教，谢谢您。 我在校准DDS11A电导率仪时，在检定电子单元重复性时，规程7.3.2先连接电路12标准电导，T1和T2分别与模拟温度探头的电阻连接（仅对需要温度输入的仪器适用），这句话我不理解，那些型号的仪器属于需要温度输入的仪器，图1（b）适合那个类型型号的电导率仪，麻烦您能告知。 电导率仪那些型号没有温度补偿，那些有温度补偿功能。 电导率仪检定前要校准，我在校准ＤＤＳ１１Ａ型号的电导率仪，现将仪器连接标准电导，将仪器转化开关为测量，温度开关为２５，输入１００Ｕ（微）ｓ调节常数旋钮使仪器读数为１００，然后把开关打到校准，我这样做对不对？（我感觉我表达的不清楚，我的意思先把测量校准旋钮旋到校准还是测量，调节常数旋钮） 7.3.7.1电导池常数校准条，调节电导池常数为1，还是电极上的值，我校准时调节为电极上的值1.014，对不对？ 7.3.7.2仪器引用误差的检定 调节电导池常数为Kcell平均值，DDS11A电导率仪常数不显示值，如何调？刘老师，期待您的回复。

现在很多电导率仪都是针对纯水和水溶液的。求推荐一款电导率仪，可测定涂料的电导率的，包括水性涂料和油性涂料。

目前市面上主要都是两电极的，我想买四电极的电导率仪，不知道哪家公司有的买！主要测固体粉末电导率可以通过邮箱联系我：xlyang66@gmail.com 十分感谢

因为没有电导率测定的密封流通池，直接拿烧杯装的超纯水（密理博制备的，上面显示18兆欧），电导率0.5--1us/cm，电导率值超出实验室用水标准（0.1us/cm），有没有遇见过这种状况，分析一下是什么原因，会不会是密理博有问题。

1．电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流表征的。　　1　　I (amps) G =── =───── 　　R　　E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2．测量单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值，标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（s）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。（见右图）C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ，单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异，每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为：μS或 mS，这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位：μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围：电导池常数　　最佳电导率(us/cm) 0.1　　　　　0.5 to 400 1.0　　　　　10 to 2000 10.0　　　　 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗，以恢复电导池的活性表面。大多数情况下，热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁，亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液　　　　 　　　　　　　　　　电导率　　　 （电阻率） 纯水　　　　 　　　　　　　　　　0.055 us/cm　　 18.2MΩ.cm电厂锅炉水　 　　　　　　　　　　1.0 us/cm 　　　1 MΩ.cm城市用水　　 　　　　　　　　　　50us/cm 　　　　0.02 Ω.cm海水　　　　 　　　　　　　　　　53 mS/cm　　　　 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸　　　　 865 mS/cm　　　　 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中：Gt = 某一温度（°C）下的电导率Gtcal = 标准温度（°C）下的电导率α = 标准温度（°C）下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要测量某个温度范围内的电导率，并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线，与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液（25°C）　　　　 浓度　　　　 Alpha (α) 盐酸　　　　 　　　　10 wt%　　　　 1.56 氯化钾溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 1.88 硫酸　　　　 　　　　　50 wt%　　　　 1.93 氯化钠溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 2.14 氢氟酸　　　　 　　　　1.5 wt%　　　　 7.20 硝酸　　　　 　　　　　31 wt%　　　　 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度（通常为25°C）进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C（近似25°C时氯化钠溶液的α）。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。

电导仪就是测量溶液的电导率的仪器。那么什么是电导率呢，通俗的将，水中的含盐率越大，水的导电性能就越强，即电导率越强。在应用中，人们常常根据电导率来判断水中矿物质含量的多少。 电导仪测量溶液电导率的方法叫做电导分析法。电导就是电阻的倒数，所以我们测量液体的电导，实际上就是测量它的电阻。原理虽然很简单，但是实际过程中，需要注意一点的就是，在溶液电导的测定过程中，当电流通过电极时，由于离子在电极上会发生放电，产生极化引起误差，故测量电导时要使用频率足够高的交流电，以防止电解产物的产生。

我单位购买的电导率测定仪配备了两个电极，一个电极上有两个小亮片，电极常数是1.04；一个电极上是一个亮片，一个黑片，电极常数为0.98；我测定的是自来水中电导率，测定前我分别对两个电极进行了较正，可不知为什么测定结果确相差接近一倍，用有两个小亮片电极测定的结果为364，而用一个亮片，一个黑片测出的结果却是790，我很疑惑？请教高手给帮帮忙，感谢了！

题: 测量问题: 测量时读数跳动，不稳定？答：梅特勒-托利多的电导率仪一般使用金属四环电极。测量时，要求将电极上的四个金属环全部浸没在液面以下，当有部分在液面上时，就会造成读数跳动。 题：安装问题: 便携式电导率仪，有时插入电极后，测量值一直显示为零？答：原因是电极没有完全和仪表连接好。这时要先关机，然后把电极拔出，重新安装。 题：校准问题: 为什么在1413uS/cm标准液中校准时时，锁定在1358uS/cm？答：标准溶液温度不是25℃。1413uS/cm是该标准液25℃时的电导率值，当温度偏离25℃时，仪表会自动计算并校正到实际温度下的电导率值 题：测量问题: 为什么电导率仪测量值与经验值相差很大？答：由于标准液设置错误或校正后没有储存校正数据。Seven系列电导率仪采用一点校准方式，校准前必须在仪表中正确设置校准液。若出现测量值相差很大的情况，可以观察电极常数以确定校准是否正确。电极常数参考值：InLab730/InLab710约为0.6；InLab720约为0.06；InLab740约为0.08 题：测量问题: 电导率仪中的TDS代表什么？答：TDS（Total Disolved Solid）是指溶液中溶解的固体总量，单位可选择mg/L或ppm。溶液的TDS与溶液电导率值成一定的比例，这个比例称为固体因子。固体因子可根据不同样品在0.4-1.0之间设置。

电导率计(电导率仪)说明书CON-2A数字电导率计(电导率仪)一、CON-2A数字电导率计(电导率仪)原理 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 电导（G）是电阻（R）的倒数。因此当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极间距L（cm）正比，与电极的截面积A（cm2）反比，即：R =ρ×(L/A) 其中ρ为电阻率,是长1cm，截面积为1cm2导体的电阻，其大小决定于物质的本性。据上式，导体的电导（G）可表示成下式：G =1/R=(1/ρ)×(A/L)=K×(1/J) 其中，K=1/ρ称为电导率，J =L/A称为电极常数 电解质溶液电导率指相距1cm的两平行电极间充以1cm3溶液时所具有的电导。由上式可见，当已知电极常数（J），并测出溶液电阻（R）或电导（G）时，即可求出电导率。二、CON-2A电导率计(电导率仪)的特点CON-2A型电导率仪是实验室测量水溶液电导率必备的仪器，它广泛应用于石油、化工、生物、医药、污水处理、环境监测、矿业冶炼以及大专院校和科研单位等。仪器的特点如下：1、仪器具有电极常数及温度补偿功能。2、仪器采用高性能集成电路组成的性能稳定的正弦波发生器，因此读数稳定，漂移小。3、仪器采用了相敏检波器，抑制了由电极引线分布电容对测量的影响，因而本仪器无需电容补偿，并且使低电导率测量精度大大提高。三、CON-2A电导率计(电导率仪)技术性能：1、测量范围：仪器测量范围为0～2×105（µ s/cm），共分四个量程。量程 溶液电导率 建议使用电极的电极常数 被测溶液实际电导率 1 0～20.00 µ s/cm 0.01、0.1、1 显示值×电极常数 2 0～200.00µ s/cm 1 显示值×1 3 0～2000.00µ s/cm 1 显示值×1 4 0～10 ms/cm 1、10 显示值×电极常数 其中在测量电导率小于2µ s/cm的纯水时，可采用常数0.01、0.1的电导电极；而在测量电导率大于20 ms/cm的溶液时，可采用常数为10的电导电极。当选用常数为10的电导电极时，测量范围扩展为2×105µ s/cm 。2、精密度：± 2.0% (F.S)3、温度补偿范围：10℃～40℃4、外形尺寸：206mm×180mm×72mm5、重量：1.5kg6、正常使用条件：⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±1）Hz⑷ 无显著的振动及电磁干扰

我用的是ICS-90,之前在最好的时候(夏初)基线的的电导率是16点几,但经过几个月之后,其电导率呈持续上升趋势,是由于药剂的问题还是去离子水的问题呢?又或者是分析柱被污染了?那该采取什么样的措施来处理并且避免此类现象的产生?附带说明下:我的基线电导率现在18点六几还多一点,据查戴安公司的介绍是16-18最好。之前我开了空调，但现在气温下降后我就没有开空调了，因为我想那个只是在温度高时对电导率才有影响。

各位同行: 你们好！ 近期我们通过讨论发现JJG376-2007《电导率仪》温度示值误差检定中，温度示值误差公式（9）Δα=（kmr-kmv）/[kmv(T-Tr)]×100%-α有错误，分母中的kmv应该是kmr。反应在检定中，以T=15度为例：如得到的kmv约为60μS/cm，说明该电导率仪没有受到规程该错误的影响，原设计是正确的；如得到的kmv约为62.5μS/cm，说明该电导率仪受到规程该错误的影响，原设计是错误的。如果那位同行有不同看法，欢迎提出来探讨。特别是生产厂家的同行，希望你们验证一下自忆的产品！

四电极电导率仪与二电极电导率仪相比有哪些优点

什么是电导率 ? 有哪些应用领域 ?一般情况下，实验室验收纯净水或者自来水都用电导率仪进行验收。在其他的方面电导率仪还有应用吗？贵实验室用的电导率仪是那个牌子的啊？

大家好： 我现在碰到一个很棘手的问题，我用DDS-307型电导率仪，用DJS-1C铂黑电极测实验室用水电导率，结果令人怀疑。同一单位，就是量程不同，结果却相关很大，相差好几倍之多。我想，这只是精度不同，以致于结果会相差这么大吗？不知大家有没有碰到类似问题。请高手不吝赐教，谢谢！

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

电导率概念：电导率，物理学概念，指在介质中该量与电场强度之积等于传导电流密度，也可以称为导电率。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。温度电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。掺杂程度固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成电导率增高。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。相关链接：电导率电极套个保护套是怕氧化么？电导率电极有几种类型？电导率的电极各位如何保养呀？电导率测量需要注意哪些方面电导率仪需要校准吗？电导率除了测量水质以外，是否还可以测试其他液体？经典问题来了