示差检测器

示差检测器进了缓冲盐（0.5%磷酸溶液）和甲醇该怎么办，检测器会报废吗？进样品种为桑叶干膏，本来用紫外检测器，连接错了，走了示差检测器，大概走了流动相3小时。跪求解答！

问一下 样品带有颜色对示差检测器检测有影响没有 我的样品是透明的 黄色物质 用示差检测器检测过只出了一个峰,感到很纳闷

示差检测器进了缓冲盐（0.5%磷酸溶液）和甲醇该怎么办，检测器会报废吗？进样品种为桑叶干膏，本来用紫外检测器，连接错了，走了示差检测器，大概走了流动相3小时。跪求解答！

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

岛津的示差检测器，最近使用时，总是样品运行一半后灯能量下降到两三千。把检测器重启后，能量又恢复到六七十左右。进样后过几个小时又降下来了，不知道什么情况

Agilent1100上既有紫外检测器，又带有示差检测器，我的样品是多糖，能不能同时使用两个检测器啊？

示差检测器只能用单泵吗？也不可以走梯度？为什么啊？

请问超高效液相的示差检测器和常规液相的有什么差别？池子的尺寸有差别吗？

我用的是岛津10A的示差检测器，显示器上显示ALAM，我想平衡一下，也没法正常平衡，请问是不是我的示差检测器出了问题？急急－－－－－

流动相：0.7%硫酸钠溶液请问在采集完数据后示差检测器要先关闭用流动相先冲洗系统后再打开还是一起冲洗一段时间后再换做水冲洗？还有这个过程中参比池要打开吗？最后用叠氮化钠保存系统的时候示差检测器也要用叠氮化钠保存吗？是不是最后还要保证样品池和参比池的溶剂是一样的？

流动相：0.7%硫酸钠溶液请问在采集完数据后示差检测器要先关闭用流动相先冲洗系统后再打开还是一起冲洗一段时间后再换做水冲洗？还有这个过程中参比池要打开吗？最后用叠氮化钠保存系统的时候示差检测器也要用叠氮化钠保存吗？是不是最后还要保证样品池和参比池的溶剂是一样的？

昨天在用岛津的LC-20AT+示差检测器做样时遇到一个问题，希望大家一块来说说！这个样所用的流动相是乙腈/水=6/4，配样液也是一样的。问题来了，我一下子配了2甁，一瓶做流动相，一瓶专门做配样液（因为考虑到是做的中控样，样多），但是在了解了示差检测器的原理后，知道我这样可能会带来误差。虽然都是乙腈/水=6/4，但不可能跟作为流动相的那瓶一摸一样。大家说说呢！

示差检测器采集时的单位选择的RIU，报告模板查看噪音，怎么能把单位设置成RIU的，报告模板只能找到单位是Plot Units和mv的

请教个问题：示差检测器的灯是什么灯？我的检测器的灯怎么一下就能量不足了？

waters示差检测器压力波动范围一半在多少范围内，可以判断是正常现象呢？

大家说一下 都用过品牌仪器的示差检测器 检测的什么物质 检测线能达到多少 基线稳定时 响应信号是多少

我一台二十年的安捷伦1100，软件找不到示差检测器。最近我把仪器固件升了下级，其它模块都可以找到。软件联机，示差检测器是灰色的。用升级软件，也找不到示差检测器。有什么办法不？

SHODEX RI-502，示差检测器，二手的设备，需要添加到Clarity软件中，检测器界面能看到IP192.168.1.2 子网掩码255.255.255.0，工作站添加设备，需要检测端口，这个端口不知道，如何能成功添加设备？电脑端通过网线直接连接，电脑设置了ip和子网掩码，192.168.1.3 255.255.255.0[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061856202482_3858_5307450_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061856203400_9722_5307450_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061856203146_2762_5307450_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061856212649_6308_5307450_3.png[/img]

我是液相新手，由于实验室经理买的液相即有紫外检测器又有示差检测器，我们经常测试结果以紫外计算，示差结果分析结果差的很大，所以就请教各位了

①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外

我的示差检测器一直平衡不好怎么办?

大家好!有没有在用示差检测器的朋友呀?原来我一直在用的是紫外型的检测器.最近领导找到一个RID-10A型示差检测器让我试试.好多年前的东西都没有人用了.我试了下,发现示差检测器很难稳定? 平衡一天了还是漂移的厉害.怎么判断参比池里有没有气泡?走基线biance value 值根本就很难做到大于50? 总是"over".希望大家帮忙,共同学习!!谢谢!!

请问下安捷伦的高效液相用示差检测器作检验时，废液瓶放置位置是不是高于检测器比较好，维持一定的高度差？

我在用示差检测器，以乙腈和水7：3作为流动相时发现基线抖动的很厉害，请问大侠什么原因啊？可以排除气泡和温度的影响

示差检测器总是出一些非常规律的波浪是怎么回事？大家用示差检测器有没有经常发生平衡不好的问题呢？如何更好地使用示差检测器呢？示差经常出现的问题一般有什么呢？怎么解决？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif我的问题是不是有点太多了？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif实在是因为用示差检测器总是出现问题啊~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

公司岛津2030，示差检测器RID-20A，检测胆固醇，流动相甲醇，跑出来比文献出峰时间晚，（进样浓度跟文献值一样）峰高很低，想知道有什么原因。？？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903192205038330_5290_3425481_3.png[/img]

除了示差检测器和蒸发光检测器，还有其他检测器能测定红酒中三氯蔗糖嘛！如果需要衍生也没关系