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水中油浓度分析仪

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水中油浓度分析仪相关的论坛

  • 水中油类的自动萃取分析仪器、流动注射

    有没有哪位大虾知道做水中石油类、动植物油的全自动分析仪器啊????使用方法是HJ637-2012 四氯化碳 萃取听说有厂家在研究流动注射做油了??哪位大虾知道呢?昂林仪器 的 OL 1010-C 全自动分析套装 哪位大虾知道呢?有没有使用体验啊??现在想调研一下从萃取到吸光全自动的仪器,手工做动植物油太慢了,样品量一大实验人员都萎了华夏科创 也有一款全自动萃取分析仪 OIL510型,据说有单位在使用了,有么有刚好路过的大虾分享一下??萃取剂除了四氯化碳,S-316、氟利昂、四氯乙烯都适用,估计也是为了保证新方法更改萃取剂还能延续仪器的使用我没有使用过,只是跟他们的产品经理交流过对于这些自动萃取分析,我个人感觉硅酸镁吸附柱是一个大问题!可能对于干净地表水做石油类影响不大,网上也有说浓度低可以重复利用,经理也说做批量样品不换柱子影响不大,当然是低浓度的前提但是做生活污水?工业废水?排污口?的动植物油、石油类检测呢?对于这种受污染的样品,四氯化碳萃取液中油浓度高的话会不会直接影响下一个样品?柱子有残留或者说柱子可承受的吸附量是多大?可不可以做到硅酸镁吸附柱自由更换?或者进入一个震荡过滤的模块呢?这个我也跟华夏科创产品经理提过,也没有具体的答复。跪求介绍解放劳动力的测油仪!

  • 水中油分析技术概述

    关于水中油在线监测仪市场情况调查水中油监测有很多方法其中包括:重量法,比色法,容量法,紫外法,红外法,荧光法,红外光折射法,雷达法,微波法,声学法等等,其中重量法,比色法和容量法多数应用在实验室测定中,而雷达法,微波法和声学法很少在商业仪器上使用。根据GB16488-1996和国际上通用的MEPC.107(49)标准规定,水中油监测要求采用红外法。现在市场上商品化的符合上述标准的只有Deckma公司的在线水中油监测仪。像国内有些用户使用的加拿大亚捷公司的在线水中油监测仪采用的是紫外荧光法,美国Turner公司的在线水中油监测仪也是采用得紫外荧光法,与国标要求有差距。在选择具体型号时要考虑到以下几个关键因素:1.待分析样品的浓度范围,一般为0-300ppm, 如果采用在线稀释方式也可以达到1000ppm.2.工艺介质即水样温度,一般为1—90℃。3.工作环境温度,一般为-20―50℃。4.用户界面选择,如显示方式,是模拟显示,数字显示还是图像显示,是CRT,纯平还是液晶等5.控制模式:采用手动控制还是计算机编程控制6.是否采用温度补偿,是否使用电池驱动,是否采用事件触发器,是否防爆,是否具备内置校正和自诊断系统,是否具备信号处理或过滤功能。根据有关要求及国际国内有关标准,我们认为只有选用红外法在线水中油监测仪,而符合此要求的产品只有德国Deckma的仪器。

  • 水中油定性定量分析的实验如何安排?

    如题目,计划做红外光谱实验对水中油进行定性定量分析。第一次做实验,而且借用别人的实验室,所以一定要先安排好实验。我打算用3种油,按照不同浓度混合。具体按照什么浓度混合,共需要配置多少种,还是没有把握,希望大家帮忙讨论一下。另外,第一次涉及油的检测,大家觉得定性分析应该从什么角度做,是区别油的种类(如汽油、煤油等)还是从分子角度或者其他角度分析更有意义对水中油进行定性定量分析,用近红外还是中红外,目前看到的资料好像近红外多一些,不知道能深入到什么程度?谢谢

  • 【求助】用铅分析仪测量污水中的铅的具体方法

    [font=宋体][/font][size=3][font=SimSun]我查了下资料,包括论坛和论文之类,上面都有提到[/font][font=宋体][font=SimSun]测定水体中铅浓度广泛采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法,双硫腙分光光度法,[/font][/font]是对的吗?[/size][font=宋体][size=3] 这两种方法国标中都有规定,可是都不是用铅分析仪来测定的,有没有高手能指导下啊,用铅分析仪监测工业污水中的铅的具体方法和步骤是什么?越具体越好! 谢谢各位啦![/size][/font][size=4][font=SimSun][/font][/size]

  • 讨论水中油类分析

    有讨论请教水中油类分析的朋友,我在监测系统工作多年,有一点心行,愿和大家一起分享.我的QQ号是51104924.

  • 【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    氰化物和挥发酚均是剧毒物质,水中一旦超标,会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”,规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L,氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时,水样都需经蒸馏、富集处理过程,因此,要耗费较多的人工和时间,特别是在分析大批量水样时,这个缺点尤为明显,且试剂多为有毒或有恶臭的有机物,试剂消耗量大,有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能,它有分析速度快,试剂消耗少,自动化程度高的优点,避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统,使分析过程更为简单,操作更容易,并具有自动数据处理能力,使分析结果一目了然。基于上述原因,连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度;挥发酚,酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中,在铁氰化钾存在下,与4- 氨基安替比林发生反应,生成橙红色的安替比林染料,在500-510nm 的波长下,可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度:0.0025ppm,0.0050ppm,0.0075ppm,0.010ppm,0.0125ppm。http://ng1.17img.

  • 【分享】在线分析仪表的分类

    按测定方法分: 光学分析仪器、电化学分析仪器、色谱分析仪器、物性分析仪器、热分析仪器等。 按被测介质的相态分:气体分析仪和液体分析仪。其中气体分析仪表包括红外线分析仪、热导式气体分析仪(氢表、氩表)、氧化锆、磁力机械氧分析仪、热磁式氧分析仪、磁压式氧分析仪、激光烟气分析仪、折射仪、硫比值分析仪、微量水、微量氧、CEMS烟气分析仪、烃分析仪、色谱分析仪、质谱分析仪、拉曼光谱分析仪等等。 液体分析仪表主要是常见的水分析仪表包括PH计、电导仪、COD、DO、TOC、ORP、浊度计、氨氮分析仪、水中油、余氯分析仪等等。 以上分类方法不是绝对的,比如电容式微量水分仪既可以测量气体中的微量水分又可以处理液体中的微量水分。但是习惯上把它归在气体分析仪表中。

  • 【分享】硅酸根分析仪的安装和使用

    硅酸根分析仪主要应用于发电厂锅炉给水蒸汽及化学除盐水,凝结水中硅酸根(SiO2)的含量以及半导体器件行业,化工厂,制药厂等纯水中硅酸根含量的测定。其工作原理是仪表利用光电比色原理进行工作,根据朗伯--比尔定律,平行光通过有色溶液时,一部分会被溶液吸收。当液层厚度不变,光能被吸收的程度(或吸光值)与溶液中有色物质浓度成正比。硅酸根分析仪的安装:首先从包装箱内取出仪表,水平安放在合适的工作台上。从备件盒内取出水罐组件,插入水罐插座中并用固定螺钉拧紧,将硅胶管接在水罐出水口上,确保不发生漏液,然后将硅酸根分析仪电源线接入仪表电源插座,仪表通电后倒入高纯水。预热一段时间后,把高纯水排出。高纯水是指将蒸馏水经过离子交换树脂所得的水为高纯水。将显色后的水样(从锅炉里取出的水样一定要加显色液)倒入水罐,待样品从水罐流入比色皿,并从溢流口中流出即可进行读数。水样分析完毕后,要将比色皿中的水样及时排出,再倒入高纯水冲洗三遍即可。

  • 红外法分析水中油,从什么角度分析更合理,实验安排?

    如题目,计划做红外光谱实验对水中污染油进行定性定量分析。第一次做实验,而且借用别人的实验室,所以一定要先安排好实验。我打算用3种油(汽油、柴油和煤油),按照不同浓度混合模拟污染油。具体按照什么浓度混合,共需要配置多少种,还是没有把握,希望有经验的前辈给予指点,谢谢另外我考虑用中红外还是近红外容易分析,老师要求能分出混合油中的具体种类,并定性分析。但是考虑每种油都是混合物,性质不确定,该如何区分呢?从分子的角度应该选择什么作为区分物质?

  • 水中油测定有什么好方法

    水中油测定时除了国标用测定外,还有其它的方法吗?有没有更好的萃取剂?有什么好的分析仪器?EPA 413.2是什么方法?

  • 求助:元素分析仪

    询问一款元素分析仪主要是测海水中颗粒有机碳(poc)的浓度,有知道的大大请帮忙推荐,谢谢!进口的太贵5-60万 不知道国产的有没有

  • TOC总有机碳分析仪应用领域

    TOC总有机碳分析仪应用领域TOC分析仪常应用于制YY水(纯化水、注射用水)的在线监测和实验室测试,以及清洁验证;环保测试、电子行业、食品行业等。水中有机物的污染情况被越来越重视。TOC的检测必不可少,各种类型的TOC分析仪器在这些部门也得到了比较广泛的应用。TOC分析仪/TOC测定仪由两部分组成,高温消解装置,分析装置1、发电厂核和化石燃料。冷凝液/循环流、冷却水、锅炉供水和废水中的TOC。为减少排放到大气的 CO2 量,已经开发出CO2处理技术,例如:从化石燃料发电厂排放的CO2用乙醇胺溶液吸收。2、卫生防疫和水质监测目前,卫生防疫和水质监测部门越来越重视水中有机物的污染情况。TOC的检测必不可少,各种类型的TOC分析仪在这些部门也得到了比较广泛的应用。3、化学和石油工业检查冷却水与设备冷凝回流物中有机溢出。无机化学药品如H2SO4、H2O2的产品纯度。废水中的有机负载与产品损失。4、其他应用如食品与饮料工业中检查原水质量及中水纯度。检查输入和再循环回路中的水:防止成膜(filming)或起雾(hazing)。快速检查产品损失和过程泄露。检测微生物的生长。测定供水中的有机酸,避免设备腐蚀。监控冷凝水中的油,防止损坏热交换器。锅炉供水 — TOC值可用于监控油和脂肪的水平。之所以重要,因为油和脂肪可导致泡沫或夹带并变成腐蚀品的粘着核,如:铁锈,从而损坏锅炉。TOC的监控也防止水垢的形成。测定清洁剂中的油污染。测定水泥产品中的 CaCO3 。因为水泥是碱,含有大量的Ca,慢慢与大气中的CO2反应形成 CaCO3,导致水泥变质和影响其耐久性。 使用TOC分析仪和固体进样装置可进行测定。

  • 【原创】水中油含量监测仪器——红外测油仪您知多少?

    你了解这样的红外测油仪吗?KR-IB全自动红外测油仪是全自动红外测油仪的系列产品,该仪器依据中华人民共和国国家标准《GB/T16488-1996水质 石油类和动植物油的测定红外光度法》研制、开发,采用红外光度法测量水中的石油类和动植物油,技术指标按照中华人民共和国国家计量鉴定规程《JJG950-2000 水中油份浓度分析仪 计量检定规程》和《Q/09TKR002-2004 KR-I全自动红外测油仪企业标准》的要求制定。KR-IB全自动红外测油仪能够完成测油过程的全自动化,即自动清洗、进样、搅拌、萃取、测量、排液、打印和存储数据。在自动萃取过程中,根据需要可实现富集1—25倍,真正实现水中低含量油的测量;也可实现自动稀释1—25倍,实现水中高含量油的测量。在测量过程中,可实现总油的测量、矿物油的测量和动植物油的测量,同时测量三个指标,不用通过手动的方法进行吸附和再测量。该仪器主要用于各类水中油份浓度的测量,是环境监测系统、科研院所及各类与水环境污染有关的企业必配测量仪器。性能特点:1.全自动化:测油的过程全自动化,自动采样、萃取、测量、排液、数据打印、存储;2.自动富集:萃取过程实现自动富集1—25倍;3.自动稀释:萃取过程中实现自动稀释1—25倍;4.三种测量指标:仪器既能测量总有的含量又能测量矿物油和动植物有的含量;5.标准方法测量:采用三波数的红外光度法测量, 保证了测量的准确性,符合国家标准;6.独特自动搅拌萃取系统:采用独特的搅拌萃取系统,使溶液充分混合,提高萃取效率;7.数据处理自动化:不需要用户做标准曲线,操作更简单、方便、可靠;8.健康安全:测量过程中不需要分析人员的参与,消除了分析人员和四氯化碳的接触,保证了人员的健康安全;9.测量准确度提高:在整个测量过程中实现全部自动化,消除人员操作产生的人工误差,提高测量的准确性;主要技术指标:1.检出限:0.004 mg/L2.重复性:≤2%3.示值误差:≤±5%4.零点漂移:≤2%5.稳定性:≤5%6.线性相关性:≥0.9997.光谱扫描范围:2900cm-1~3060cm-18.波长重复性:±1 cm-19.光学透过率:0.1~95%10.光谱扫描速度:11次/秒11.取样误差:≤1%12.萃取效率:≥95%13.仪器直接测量范围:0~200 mg/L14.最大测量浓度:5000 mg/L(自动稀释25倍)15.工作温度:5~35℃16.仪器外型尺寸:460×280×670mm17.仪器质量:25kg18.工作电源:(220±22)V, (50±1)Hz, 260VA

  • 【求助】关于油份浓度分析仪的校准,求助!!!

    我们单位新进了一台广东佛山的油份浓度分析仪,型号是OCMA-220型的,在校准过程中,发现不知道如何进行量距调整,哪位高手能够详细的介绍下详细的校准和测量过程,说明书上写的不是很详细的,谢谢!!!

  • 【向华专家系列讲座】:5月14日 液相色谱三重四极杆质谱联用技术在水中低浓度有机物分析领域的应用

    【专家讲座】:液相色谱三重四极杆质谱联用技术在水中低浓度有机物分析领域的应用【讲座时间】:2015年05月14日 14:00【主讲人】:向华:上海市供水调度监测中心水质监测站(国家城市供水水质监测网上海监测站)高级工程师,长期从事水质分析工作,主要负责水中有机物的检测、新增检测方法的开发,同时负责实验室的质量控制工作。【会议简介】本报告通过介绍水中有机污染物的种类、目前常用的检测方法和在检测过程中存在的问题,引入了液相色谱串联二级质谱方法在水中低浓度有机污染物分析领域的应用。阐述了该检测方法具有灵敏度高、定性准确、水样前处理简单、分析周期短等优势,是水质分析中应该优先选择的检测方法。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2015年05月14日 13:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14364、报名及参会咨询:QQ群—379196738

  • 梅特勒-托利多FAQ:总有机碳分析仪TOC

    1.什么是TOC?总有机碳是用来描述水系统中有机(含碳有机物)污染物的术语。由于有机物是如糖、蔗糖、酒精、石油、PVC粘结剂、塑料衍生物等化合物,有机污染物有很多来源给水中有可能有有机物在纯化及分配系统中,过滤或部件的脱落有可能产生有机物水系统中可能产生的微生物也会产生有机物2.为什么要测量TOC?正常情况下,有机污染物是非离子性的,标准的电导率测量是检测不出的。因此,超纯水系统中高的电阻率(低的电导率)测量值可能检测不出很高的TOC污染。TOC浓度过高的话:水纯化系统效率降低降低半导体的产率药品批次的污染损害电力和蒸汽设备TOC用于监测许多水纯化工艺的水质及设备效率。用在许多我们其它产品已经使用的行业和应用电半导体行业制药行业电力和蒸汽发电3.如何测量TOC? TOC可以通过在线或离线方法来测量。离线测量(实验室方法)主要用于高的浓度测量(1 ppm)。在线测量主要用于低于ppm(1000ppb)的检测,响应时间比实验室方法要快得多。Thornton产品所使用的行业大多使用在线仪器,响应时间更快以满足过程控制的需要。4.在哪个点需要测量TOC?反渗透后面用于监测膜的效率(尤其是使用薄的膜或TFC膜)在去离子床后面来监测树脂的寿命和效率,并且监测新树脂的脱落。在再循环(湿床排水返回)和再回收(在二级应用中重新使用排水)生产线,在回到水系统前确保合理的和低的有机物水平。紫外灯破坏TOC后以监测紫外灯的效率。在分配线前进行监测以保证最用用水的品质 监测锅炉给水防止损坏涡轮和其它设备满足USP 643 和 EP 2.2.44 的要求。制药行业生产USP纯水、注射用水和高纯水时必须测量TOC。在1996年11月15号,USP通过了在线TOC测量可以替换离线的重金属测量方法。在1998年五月15号,USP在USP 23 643中要求TOC测量作为一种新的测试方法。使用USP 23 643规定的定量的TOC测量方法取代了之前的实验室USP测量程序,从而提供了一种定量的测量方法。TOC测量用在水纯化系统中的存储罐前及其它点的监测。5.连续监测TOC比批次监测TOC的效果更好吗?是这样。连续监测的TOC分析仪可以“看到”水系统整体中有代表性的样本中的有机物。更像一个连续放映的电影,不会错过某一个片段或TOC过量情况。无论如何,批次过程就像对系统拍了一个“快照”。如果定期拍“快照”,有可能错误测量TOC过量现象,因为含有大量TOC的部分有可能测量不到,或如果批量TOC测量仪的响应时间是5分钟或30分钟的话,整个的过量现象都可能监测不到,重要的信息有可能永远都没有检测到。6.响应时间和更新时间的比较?响应时间:TOC分析仪氧化和测量水中有机物需要的时间。包括水通过第一个电导率传感器,然后通过石英螺旋管到达第二个电导率传感器进行TOC的测量。550TOC分析仪的相应时间少于1分钟。nute!更新时间:更新测量值需要的时间,550TOC分析仪的更新时间是2秒钟!

  • 请教碳硫分析仪检测铁水中痕量S的疑惑

    大家好,因实验需要,最近采用碳硫分析仪检测铁水中的S含量(铁水中的碳含量为4.2%),试样中的硫含量很低,只有1ppm到10ppm之间。另因试样太硬,因此在钻屑取样前进行了退火处理,然后采用不锈钢标样(C含量为0.08%,S含量为4ppm)进行分析,检测的结果为16个ppm。采用另外一台碳硫仪再次分析,同样的试样采用S含量为19ppm的标样(具体C含量不明)时,检测出的S含量只有2ppm,因此很迷惑,特请教(1)铁水样退火处理(空气,900℃,2h,去掉氧化层)后钻屑取样是否会影响最终S含量的分析结果(2)不同碳含量或不同S含量的标样是否会影响最终的检测结果,原因是什么(3)采用X荧光分析检测这个试样中的S含量是否可行(标样中的S含量为20ppm),采用X荧光分析主要是考虑容易制样和检测速度较快(生产中用)?由于本人对碳硫仪检测了解的较少,望大家不吝指教,谢谢。

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