市面上有一种三合一土壤检测仪，价格从20多元到100多元一只不等。不用电池，能检测土壤PH、湿度及环境照度。这么牛，是啥“黑科技”？在网上未见其原理资料。通过剖析，看看是什么结构原理。[b]一、仪器基本情况[/b]外观及各部分名称：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456426256_190_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下图是电极。电极头是锡（合金）材质，电极杆分别是铜管（测量湿度）、铝管（测量酸度）：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456429136_6038_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]档位拨动开关有三档，左边是“湿度”，中间是“照度”，右边是“酸度”：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456430884_5501_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]测量环境光照的是一小片3.5mm×4.5mm硅光电池：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456436696_8860_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]指示器采用电磁式微电流计。刻度盘上，PH3.5～8；湿度（水分）为三段：1～3红色（干燥），4～7绿色（合适），8～10蓝色（过湿）；照度0～2000流明：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456440826_2495_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下面是商家关于仪器使用范围宣传图片（本文提醒，产业最好不要使用）：[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456444374_8144_1807987_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,754]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456452276_7661_1807987_3.jpg!w690x754.jpg[/img][b]二、拆解[/b]用指甲可分开仪器背盖：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456456726_5588_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]内部结构，非常简单：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161513118424_6370_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161456422096_7296_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]拆下的电极，红色电线是电极头的引线：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458553754_9107_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]光电池固定在外壳上，塑料被热烫封死，取不下来：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458556594_5987_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]在强光下，光电池的开路电压0.328V：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458561666_868_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]微电流计表头动圈的内阻约1千欧姆，满度电流约350微安：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458565534_8278_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]拆开档位拨动开关，是2位3档12脚，很容易就看清楚周边电路关系：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458570556_1946_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]全部拆解后的零件见下图，批量生产的成本不过十元钱：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161506496816_5771_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]三、电路及检测原理[/b]根据拆解情况，绘出仪器电路原理图。在电路中，简画了档位拨动开关，便于一目了然，见下图：[img=,631,453]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161458550084_6099_1807987_3.jpg!w631x453.jpg[/img][b]检测原理：[/b]检测探头插入土壤后，①档位开关置于“湿度”，电极头与土壤、铜管、电流计形成串联回路，金属锡电极头与铜管在湿润的土壤中存在电极电势，该串联回路电流大小与与土壤湿度有关，土壤湿度大时电阻小电流大，电流计指针偏转角度大；②档位开关置于“照度”，硅光电池与电流计形成串联回路，环境光强，硅光电池输出电压高电流大，电流计指针偏转角度大；③档位开关置于“酸度”，锡电极头与土壤、铝管构成原电池，土壤酸度越高，原电池输出电流强，电流计指针偏转角度大。[b]结束语：[/b]通过拆解以及实际使用，了解到这个仪器结构很简单，检测原理也不复杂。但由于结构简单，电路粗糙，不同环境及不同使用人操作，检测的结果误差很大。只有熟练掌握测量方法，在限定的条件下进行测量，才能得到误差较小的结果。因此，特别提醒，这种三合一土壤检测仪只适用于家庭园艺用用，或作为小孩科普玩具。
[b]方法 LY/T 1240-1999[/b]这个标准里我有两个疑问：1 关于方法要点里的方法标准中方法要点原话：[font=黑体]用[/font]1moL/L氯化钾溶液淋洗酸性土壤时,土壤永久负电荷引起的酸度(交换住H[sup]?+[/sup]和A1[sup]?3+[/sup])被K[sup]?+[/sup]交换而进入溶液，当用氢氧化钠标淮溶液直接滴定浸出液时， 不但滴定了土壤原有的交换性H[sup]?+[/sup]， 也滴定了交换Al[sup]?3+[/sup]水解产生的[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]， 所得结果为交换性[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]及[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]的总和，称为[color=#993300]交换性酸总量[/color]。[font=黑体]另取一份浸出液，加[/font][font=黑体]入足量的氟化钠溶液，使[/font][font=黑体][color=#ff9966][font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]形成[AIF[sub]?6[/sub]][sup]?3+[/sup]络离子，从而防止[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]的水解[/color]，再用氢氧化钠标准溶液滴定，所得结果为交换性[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]。两者之差为交换性[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]。[/font]这个地方我不明白：[font=黑体][font=黑体]总酸里包含土壤本身交换的[/font][font=黑体]H[sup]?+[/sup]，Al[sup]?3+[/sup]，还有Al[sup]?3+[/sup]水解的H[sup]?+[sub]?[/sub][sup]?[sup]?[/sup][/sup][/sup][/font][/font]用氟化钠络合了[font=黑体]Al[/font][sup]?3+，[/sup][font=黑体]防止[/font][font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup][font=黑体]的水解，那就没有水解产生的[font=黑体]H[/font][sup]?+，[/sup][/font]只是土壤本身交换的[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]。[font=黑体][size=18px]那这两部分相减得到的不应该是两个部分嘛？总酸（[font=黑体][/font][font=黑体]交换的[/font][font=黑体]H[sup]?+[/sup]+Al[sup]?3+[/sup]+水解的H[sup]?+[/sup][/font][font=黑体][sup] [/sup][/font]）-[font=黑体][/font][font=黑体][/font][font=黑体]本身交换的[/font][font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup][/size][font=黑体][size=18px] =Al[sup]?3+[/sup]+水解的H[/size][sup][size=18px]?+ [/size][size=18px]2 关于计算公式的 其实这个问题也和原理一样 因为没有弄明白原理 这个计算也就糊涂 [/size] [size=18px]不明白这个交换性酸是用哪个公式了（交换性酸总量、还是b（H，exch）、还是b（Al，exch））。查“百度”说：铝离子逐步水解产生的氢离子与置换下来的氢离子一起直接表现的土壤酸度，称为潜性酸度，交换性酸和潜性酸称总酸。我就更不明白这个计算了，因为不管怎么算 这个水解的酸都在里面的。[/size][/sup][/font][font=黑体][/font][sup][/sup][/font]
土壤化学-正文 主要指土壤中的物质组成、组分之间和固液相之间的化学反应和化学过程，以及离子(或分子)在固液相界面上所发生的化学现象。包括土壤矿形成。 土壤化学性质可以借助各种方法加以调节和改善。常用的农物和有机质的化学组成、土壤胶体、土壤溶液、土壤电荷特性、土壤吸附性能、土壤酸度、土壤缓冲性、土壤氧化还原性等。它们之间相互联系、相互制约，而以土壤矿物和有机质等居主导地位。 土壤化学性质和化学过程是影响土壤肥力水平的重要因素之一。除土壤酸度和氧化还原性对植物生长产生直接影响外，土壤化学性质主要是通过对土壤结构状况和养分状况的干预间接影响植物生长。土壤矿物的组成、有机质的数量和组成、土壤交换性阳离子的数量和组成等都对土壤质地、土壤结构直至土壤水分状况和生物活性产生影响。进入土壤中的污染物的转化及其归宿也受土壤化学性质的制约。土壤物理性质，如土壤质地、土壤结构和土壤水分状况对土壤胶体数量和性质、电荷特性、氧化还原程度和土壤溶液的组成有明显影响；土壤生物，尤其是土壤微生物则影响到土壤有机质的积累、分解和更新以及腐殖质的业措施包括施用有机肥料、客（粘）土、耕作、灌水或排水等；化学措施包括对酸性土壤施用石灰，对碱土施用石膏等。
土壤里的重金属用那西仪器可以检测分析。1、分析%含量的重金属可用那西仪器检测分析；2、分析ppm级重金属可以用那西仪器检测分析；3、分析ppb级重金属可以用那西仪器检测分析；
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土壤是生命之基、万物之母。土壤和空气、水一样，是构成生态系统的基本要素，是人类赖以生存的物质基础，也是经济社会发展不可或缺的宝贵自然资源。土壤质量状况直接关系到经济发展、生态安全和百姓民生福祉，土壤污染问题已经成为社会关注的热点，防治工作迫在眉睫。面对我国土壤环境形势的新变化、新问题和新要求，相应合规标准与法规持续更新，仪器信息网联合国家环境分析测试中心主任、中国科学院南京土壤研究所工程师和赛默飞世尔科技一起解读土壤中有机物相关检测法规及解决方案 会议时间：8月25日 14：00 - 16:00 会议嘉宾阵容：董亮 国家环境测试中心持久性有机污染物研究室 主任钟明 中国科学院南京土壤研究所 工程师赵紫珺 赛默飞世尔科技（中国）有限公司 应用工程师会议内容：[img=会议日程,690,237]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008201841577132_6635_2507958_3.png!w690x237.jpg[/img]会议报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/TR0825/]点击打开链接[/url] 欢迎报名参加！
土壤样品的制备方法前 言 “十三五”国家将建成由35000个监测点位构成的土壤环境质量监测网络，其中普查点位20000个，每五年进行一次监测，风险点位15000个，一年进行一次监测。根据国务院办公厅印发的国办发〔2015〕56号《生态环境监测网络建设方案》精神：“健全生态环境监测法律法规及标准规范体系。研究制定环境监测条例、生态环境质量监测网络管理办法、生态环境监测信息发布管理规定等法规、规章。统一大气、地表水、地下水、土壤、海洋、生态、污染源、噪声、振动、辐射等监测布点、监测和评价技术标准规范，并根据工作需要及时修订完善。增强各部门生态环境监测数据的可比性，确保排污单位、各类监测机构的监测活动执行统一的技术标准规范。为了规范、指导和统一全国土壤环境监测工作，环保部成立了以监测司和中国环境监测总站领导组成的《土壤环境监测分析方法》领导小组，并由总站牵头，魏复盛院士领衔于2015年7月启动了《土壤环境监测分析方法》的编写工作。 相比水环境和环境空气质量监测，我国的土壤环境监测体系与质量控制指标严重滞后，在用的监测方法体系混乱，技术方法存在明显错误，所采用方法多来自农业（NY）、环境（HJ）、林业(LY)和国土（DD和DZ）等行业标准，不仅来自不同行业的同一方法存在差异，就环保部门自己不同版本的方法也各说各话，错误不少（详见http://bbs.instrument.com.cn/topic/5941369_1#floor_3）。从为广大环境监测工作者提供一本具有实用性、科学性和先进性重要参考书和工具书的思路出发，笔者现将所承担该书有关“土壤样品制备方法”的送审稿贴出来让大家先审。由于个人水平和理解有限，方法内容不当之处和疏漏在所难免，恳请版友批评指正和加入讨论。
土壤中存在着各种化学和生物化学反应，表现出不同的酸性或碱性。划分为9等级。 9.5极强碱性。 l 我国土壤pH大多在4.5～8.5范围内，由南向北pH值递增，长江(北纬33°)以南的土壤多为酸性和强酸性，如华南、西南地区广泛分布的红壤、黄壤，pH值大多在4.5～5.5之间；华中华东地区的红壤，pH值在5.5～6.5之间；长江以北的土壤多为中性或碱性，如华北、西北的土壤大多含CaCO3，PH值一般在7.5~8.5之间，少数强碱性土壤的pH值高达10.5。 [size=4][b]1．土壤酸度：[/b][/size] 根据土壤中H离子的存在方式，土壤酸度可分为两大类。 [b](1)活性酸度[/b]：土壤溶液中氢离子浓度的直接反映，又称为有效酸度，通常用pH表示。 [b]活性酸度[/b]的来源，主要是CO2溶于水形成的碳酸和有机物质分解产生的有机酸，以及土壤中矿物质氧化产生的无机酸，还有施用的无机肥料中残留的无机酸，如硝酸、硫酸和磷酸等。此外，由于大气污染形成的大气酸沉降，也会使土壤酸化，所以它也是土壤活性酸度的一个重要来源。 [b](2)潜性酸度[/b]：土壤潜性酸度是土壤胶体吸附的可代换性H和Al的反映。当这些离子处于吸附状态时，是不显酸性的，但当它们通过离子交换作用进入土壤溶液之后，即可增加土壤溶液的H浓度，使土壤pH值降低。只有盐基不饱和土壤才有潜性酸度，其大小与土壤代换量和盐基饱和度有关。 潜性酸度分为代换性酸度和水解酸度。 Ø [b]代换性酸度[/b]：用过量中性盐(如NaCl或KCl)溶液淋洗土壤，溶液中金属离子与土壤中H和Al发生离子交换作用，而表现出的酸度，称为代换性酸度。代换性Al是矿物质土壤中潜性酸度的主要来源。例如，红壤的潜性酸度95%以上是由代换性Al产生的。由于土壤酸度过高，造成铝硅酸盐晶格内铝氢氧八面体的破裂，使晶格中的Al释放出来，变成代换性Al。 Ø [b]水解性酸度[/b]：用弱酸强碱盐(如醋酸钠)淋洗土壤，溶液中金属离子可以将土壤胶体吸附的H、Al代换出来，同时生成某弱酸(醋酸)。此时，所测定出的该弱酸的酸度称为水解性酸度。由于生成的醋酸分子离解度很小，而氢氧化钠可以完全离解。氢氧化钠离解后，所生成的钠离子浓度很高，可以代换出绝大部分吸附的H和Al。 [b](3)活性酸度与潜性酸度的关系[/b]：活性酸度与潜性酸度是同一个平衡体系的两种酸度。二者可以互相转化，在一定条件下处于暂时平衡状态。土壤活性酸度是土壤酸度的根本起点和现实表现。土壤胶体是H和Al的贮存库，潜性酸度则是活性酸度的贮备，土壤的潜性酸度往往比活性酸度大得多，二者的比例，在砂土中约为1000；在[url=http://baike.baidu.com/view/1053488.htm]有机质[/url]丰富的粘土中则可高达5×10—1×10。 [size=4][b]2．土壤碱度[/b][/size] l 土壤溶液中OH离子的主要来源，是CO3和HCO3的碱金属(Na、K)及碱土金属(Ca、Mg)的盐类。[b]碳酸盐碱度和重碳酸盐度的总和称为总碱度[/b]。可用中和滴定法测定。 l 不同溶解度的碳酸盐和重碳酸盐对土壤碱性的贡献不同，CaCO3和MgCO3的溶解度很小，在正常的CO2分压下，它们在土壤溶液中的浓度很低，故富含CaCO3和MgCO3的石灰性土壤呈弱碱性(pH7.5～8．5)；Na2CO3、NaHCO3及Ca(HCO3)2等都是水溶性盐类，可以大量出现在土壤溶液中，使土壤溶液中的总碱度很高，从土壤pH来看，含Na2CO3的土壤，其pH值一般较高，可达10以上，而含NaHCO3及Ca(HCO3)2的土壤，其pH值常在7.5～8.5，碱性软弱。 l 当土壤胶体上吸附的Na、K、Mg(主要是Na)等离子的饱和度增加到一定程度时，会引起交换性阳离子的水解作用： 土壤胶体（x Na）+yH2O=土壤胶体(（x –y）Na、yH)+yNaOH 在土壤溶液中产生NaOH，使土壤呈碱性。此时Na离子饱和度称为土壤碱化度。 [size=4][b]3.土壤的缓冲性能[/b][/size] 土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境，所以土壤的缓冲性能是土壤的重要性质之一。 [b](1)土壤溶液的缓冲作用[/b]：土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类，构成一个良好的缓冲体系，对酸碱具有缓冲作用。 Ø 碳酸及其钠盐。 当加入盐酸时，碳酸钠与它作用，生成中性盐和碳酸，大大抑制了土壤酸度的提高。 Na2CO3+2HCL=2NaCL+ H2CO3 当加大Ca(OH)2时，碳酸与它作用，生成溶解度较小的碳酸钙，限制了土壤碱度。 H2CO3+Ca(OH)2= CaCO3+ 2H2O Ø 土壤中的某些有机酸(如氨基酸、胡敏酸等)是两性物质，具有缓冲作用，如氨基酸含氨基和羧基可分别中和酸和碱，从而对酸和碱都具有缓冲能力。 R-CH(NH2)(COOH)+HCL= R-CH(NH3CL)(COOH) R-CH(NH2)(COOH)+NaOH= R-CH(NH2)(COONa)+ H2O [b](2)土壤胶体的缓冲作用[/b]：土壤胶体吸附有各种阳离子，其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。 Ø 对酸的缓冲作用 (以M代表盐基离子) 土壤胶体-M+ HCL=土壤胶体-H+ MCL Ø 对碱的缓冲作用 土壤胶体-H+ MOH=土壤胶体-M+ H2O 土壤胶体的数量和盐基代换量越大，土壤的缓冲性能就越强。因此，砂土掺粘土及施用各种有机肥料，都是提高土壤缓冲性能的有效措施。在代换量相等的条件下，盐基饱和度愈高，土壤对酸的缓冲能力愈大；反之，盐基饱和度愈低，土壤对碱的缓冲能力愈大。 Ø 铝离子对碱的缓冲作用：在PH5.5，铝离子开始形成Al(OH)3沉淀，失去缓冲能力。 土壤酸碱性对植物的影响 1、大多数植物在pH9.0或2.5的情况下都难以生长。植物可在很宽的范围内正常生长，但各种植物有自己适宜的pH。 喜酸植物：杜鹃属、越桔属、茶花属、杉木、松树、橡胶树、帚石兰； 喜钙植物：紫花苜蓿、草木犀、南天竺、柏属、椴树、榆树等； 喜盐碱植物：柽柳、沙枣、枸杞等。 2、植物病虫害与土壤酸碱性直接相关： 1）地下害虫往往要求一定范围的pH环境条件如竹蝗喜酸而金龟子喜碱； 2）有些病害只在一定的pH值范围内发作，如悴倒病往往在碱性和中性土壤上发生。 3、土壤活性铝：土壤胶体上吸附的交换性铝和土壤溶液中的铝离子，它是一个重要的生态因子，对自然植被的分布、生长和演替有重大影响； 在强酸性土壤中含铝多，生活在这类土壤上的植物往往耐铝甚至喜铝（帚石兰、茶树）；但对于一些植物来说，如三叶草、紫花苜蓿，铝是有毒性的，土壤中富铝时生长受抑制；研究表明铝中毒是人工林地力衰退的一个重要原因。 二、土壤酸碱性对养分有效性的影响 1、在正常范围内，植物对土壤酸碱性敏感的原因，是由于土壤pH值影响土壤溶液中各种离子的浓度，影响各种元素对植物的有效性； 2、土壤酸碱性对营养元素有效性的影响： （1）氮在6~8时有效性较高，是由于在小于6时，固氮菌活动降低，而大于8时，硝化作用受到抑制； （2）磷在6.5~7.5时有效性较高，由于在小于6.5时，易形成磷酸铁、磷酸铝，有效性降低，在高于7.5时，则易形成磷酸二氢钙； 无机磷的固定 （3）酸性土壤的淋溶作用强烈，钾、钙、镁容易流失，导致这些元素缺乏。在pH高于8.5时，土壤钠离子增加，钙、镁离子被取代形成碳酸盐沉淀，因此钙、镁的有效性在pH6-8时最好； （4）铁、锰、铜、锌、钴五种微量元素在酸性土壤中因可溶而有效性高；钼酸盐不溶于酸而溶于碱，在酸性土壤中易缺乏；硼酸盐在pH5-7.5时有效性较好。 三、土壤酸碱性的改良 1、土壤酸性土改良 经常使用石灰。达到中和活性酸、潜性酸、改良土壤结构的目的。 沿海地区使用含钙的贝壳灰。也可用紫色页岩粉、粉煤灰、草木灰等。 石灰施用量 生石灰需要量（g/m2 )=阳离子代换量*（1—盐基饱和度）*土壤重量*28*1/1000 2、中性和石灰性土壤的人工酸化 露地花卉可用硫磺粉（50g/平方米）或硫酸亚铁（150克/平方米），可降低0.5——1个pH单位。也可用矾肥水浇制。 3、碱性土壤 施用石膏，还可用磷石膏、硫酸亚铁、硫磺粉、酸性风化煤。
不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。
为了方便大家的交流,特创建了一个QQ群, 群号17818301,由于仅仅限100人,故做土壤检测和仪器分析的优先加入.
[size=16px] 要检测土壤中的有效磷含量，您可以使用土壤氮磷钾检测仪(土壤分析仪)进行测试。以下是一般的步骤： 准备工作： 在开始测试之前，请确保您有以下物品和条件： 土壤样品：从感兴趣的地点采集土壤样品，并将其彻底混合，以获得代表性的样品。 土壤分析仪：选择适合您需求的土壤氮磷钾检测仪，这种仪器通常包括不同传感器来测量不同的养分。 校准液：通常，您需要使用标准校准液来校准仪器。 个人防护装备：戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜，以确保安全。 样品准备： 将土壤样品空气干燥或者使用低温烘箱干燥，以去除水分。然后，将样品粉碎成细粉末，以确保均匀性和可重复性。 校准仪器： 根据仪器的要求，使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。 测试操作： 使用仪器的磷测量功能，将仪器的探头或传感器插入土壤样品中，并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常，仪器会测量土壤中的有效磷含量。 记录数据： 记录仪器显示的数据，包括测量结果和单位。有效磷通常以毫克/千克(mg/kg)或其他适当的单位表示。 清洁和维护： 在完成测试后，及时清洁仪器的传感器或探头，以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求，进行常规维护和校准。 数据分析和解释： 将测得的有效磷含量与土壤养分要求、标准或建议值进行比较。根据结果，评估土壤的养分状况以及是否需要施加磷肥料。 报告和记录： 记录测试结果，并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。 请注意，不同的土壤氮磷钾检测仪可能具有不同的操作步骤和要求，因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外，土壤分析是决定土壤肥养情况的关键步骤，有助于合理施用肥料以提高作物产量和土壤质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121333542543_2537_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤的分析检测时如何取样？
各位专家们您们好！老大叫我这门外汉建个食品分析检测实验室和土壤分析实验室？(还要对外)可我不太清楚需要些什么仪器设备？大概检测食品常规理化分析、重金属、农残及有害元素等。土壤分析实验室也一样的分析项目。请各位帮忙提议，谢谢！
请问大家,标准溶液酸度是不是一定要和载流酸度一样呀,如果测土壤中的汞,提取后是不是要调酸度,为什么?
请教：土壤中铅的检测方法，以及企业排污对土壤中铅含量的影响分析可以采用什么样的方式进行呢？
农业专用仪器 土壤测定仪 | 农药残留速测仪 水活度分析仪、水活度仪 | ATP荧光检测仪 | 质构仪、物性分析仪、组织分析仪 | 冰点仪 |纤维测定仪、纤维素测定仪 | 氮磷钙测定仪 | 盖勃离心机、乳脂离心机 | 土壤采样器 | 土壤硬度计/土壤紧实度仪 | 土壤酸度计/土壤pH计 | 数粒仪 | RQ反射仪 | 黄曲霉毒素速测仪 | 面筋测定仪 | 容重器 | 光量子计/光合有效辐射计 | 脱粒机 | 土壤性状测定仪 | 空气微生物检测仪
[size=16px] 使用土壤养分检测仪来进行土壤水解氮含量的速测通常需要遵循以下步骤： 准备土壤样品： 从需要测试的地点采集土壤样品。确保采集样品的深度均匀，以获得代表性的数据。 使用铲子或锄头清除土壤表面的杂质，如植物残渣或石块。 将土壤样品收集到干净的容器中，确保容器没有杂质，如旧的土壤残留物。 样品制备： 将土壤样品彻底混合，以确保样品的均匀性。 根据土壤养分检测仪的要求，从混合的土壤样品中取一个小样本。 使用土壤养分检测仪： 打开土壤养分检测仪并按照其用户手册的说明进行初始化和校准。 将小样本放入检测仪的样品槽中。根据仪器的要求，你可能需要将样品与特定试剂混合，以水解土壤中的氮化合物。 启动仪器的测试程序，它将分析样品中的氮含量。 记录结果： 检测仪通常会在几分钟内提供结果。一旦测试完成，记录土壤水解氮含量的数值。 数据解释和分析： 根据你的需求和研究目的，将测得的土壤水解氮含量与其他数据进行比较和分析。这可以包括与标准值的比较、不同地点或时间点的比较，以及其他相关因素的分析。 清洁和维护： 确保及时清洁土壤养分检测仪，以防止污染或交叉污染。 根据仪器的维护要求，定期进行维护和校准，以确保测试结果的准确性和可靠性。 需要注意的是，不同型号的土壤养分检测仪可能有不同的操作步骤和要求，因此云唐建议在使用前务必详细阅读仪器的用户手册，以确保正确操作。此外，土壤养分检测仪通常需要一定的培训和经验，以确保正确操作和解释结果。如果你不熟悉使用该仪器，建议寻求专业人士的帮助或培训。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309131025425055_5861_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤包气带检测，是用水浸出（HJ557），然后按照水的检测分析方法做，那么检测报告能不能敲CMA？报告中归属哪个类别（土壤包气带？）检测方法是不是要把HJ557和水质检测方法都写进去？
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]
场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。
[b][font=微软雅黑]一、适用范围[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中有机氯农药含量的测定[/font][font=微软雅黑],仪器检出限范围为0.5~1.0μg/kg。[/font][/font][b][font=微软雅黑]二、方法原理[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取[/font][font=微软雅黑](ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法(GC/MS)对样品中有机氯农药进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子的峰面积进行定量分析。[/font][/font][b][font=微软雅黑]三、仪器与试剂[/font][/b][font=微软雅黑](一)仪器[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=微软雅黑]/质谱仪,加速溶剂萃取仪,全自动凝胶渗透净化仪。[/font][/font][font=微软雅黑](二)试剂与材料[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]农残级二氯甲烷、正己烷、丙酮[/font][font=微软雅黑] 分析纯无水硫酸钠、硅藻土。脱水小柱,样品瓶。[/font][/font][font=微软雅黑](三)标准物质[/font][font=微软雅黑]采用国家环境标准物质研究中心提供的有机氯农药标准物质或国外同类标准。[/font][b][font=微软雅黑]四、样品的采集、保存与预处理。[/font][/b][font=微软雅黑](一)采样准备工作[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过[/font][font=微软雅黑],空白浓度不得对检测结果有影响。[/font][/font][font=微软雅黑](二)样品的采集和保存[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]采用木铲、铁铲等工具采集样品[/font][font=微软雅黑],将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg装入广口棕色玻璃采样瓶中于4℃以下避光保存。[/font][/font][font=微软雅黑](三)样品预处理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土样经冷冻干燥后[/font][font=微软雅黑],挑除树皮、草根、石子等杂物,碾磨,过筛,存放于棕色玻璃瓶中,于4℃以下避光保存以备用。[/font][/font][b][font=微软雅黑]五、分析步骤[/font][/b][font=微软雅黑](一)仪器分析条件[/font][font=微软雅黑]1.色谱条件[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱[/font][font=微软雅黑]:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]无分流进样[/font][font=微软雅黑] 进样口温度280℃ [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]程序升温[/font][font=微软雅黑]:80℃(1min),5℃/min 250℃(2min),10℃/min 300℃,5min [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]流速[/font][font=微软雅黑]:1.0ml/min。[/font][/font][font=微软雅黑]2.质谱条件[/font][font=微软雅黑]EI源,电子能量70eV 离子源温度:230℃ 四极杆温度,150℃ 传输线温度:150℃ 选择离子扫描(SIM),有机氯农药特征选择离子见表。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]表[/font][font=微软雅黑]:有机氯农药类特征离子表[/font][/font][img=,779,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210200902492942_7014_1623757_3.jpg!w690x232.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑](二)样品萃取、净化[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品经预处理后[/font][font=微软雅黑],参照美国EPA 3545方法进行加速溶剂萃取提取有机物,提取液参照美国EPA 3640方法经凝胶渗透色谱进行净化。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]取处理后的土壤样品[/font][font=微软雅黑]1~10g与一定量的硅藻土混合均匀后装入萃取池,上机(ASE200),使用二氯甲烷-丙酮溶液(体积比为1:1)萃取,萃取液经无水硫酸钠小柱脱水、GPC净化,GPC在线浓缩系统自动浓缩定容后,等待GC/MS进样。[/font][/font][font=微软雅黑](三)标准曲线的绘制[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品采用外标法进行定量。标准系列浓度分别[/font][font=微软雅黑]0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L,直接进入GC/MS分析,得到标准曲线。[/font][/font][b][font=微软雅黑]六、质量保证和质量控制[/font][/b][font=微软雅黑](一)空白分析[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]每批样品[/font][font=微软雅黑](小于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。[/font][/font][font=微软雅黑](二)平行样[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]每批样品[/font][font=微软雅黑](约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。[/font][/font][font=微软雅黑](三)加标回收率测定[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土壤样品以硅藻土代替[/font][font=微软雅黑],加标量分高、中、低三个浓度(至少做一个浓度)进行,平行实验各为6个,按照分析步骤进行提取、净化、浓缩分析,测定样品的加标回收率,加标回收率应在60%~130%,并计算其相对标准偏差(RSD,%)[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]也可取[/font][font=微软雅黑]1份实际样品,同时作样品分析和加标样品分析,得到回收率结果,加标回收率应在60%~130%之间。[/font][/font][font=微软雅黑](四)检出限[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]方法检出限以空白加标实验的低浓度为参考[/font][font=微软雅黑],并逐级稀释,按分析步骤处理后测定并计算其检出限(信噪比S/N≥3为定性,信噪比S/N≥10为定量)。[/font][/font][b][font=微软雅黑]七、数据处理与计算[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]采用保留时间对有机氯农药进行定性[/font][font=微软雅黑],峰面积进行定量。[/font][/font][img=,168,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210200902599634_7716_1623757_3.jpg!w168x55.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]八、测定操作的注意事项[/font][/b][font=微软雅黑](一)玻璃器皿预处理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]所有使用容器均以铬酸洗液浸泡过夜后清水冲洗纯水润洗后置于[/font][font=微软雅黑]110℃烘箱中烘烤2h以上。[/font][/font][font=微软雅黑](二)仪器分析[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]要确定本仪器的最佳分析条件[/font][font=微软雅黑],以保证最大灵敏度和稳定性。[/font][/font][font=微软雅黑](三)样品净化[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]由于土壤中硫的存在会对有机氯的检测产生干扰[/font][font=微软雅黑],因此必须对提取液进行除硫。[/font][/font][font=Calibri] [/font]
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪通常用于快速检测土壤中的营养元素和其他化学性质，包括重金属含量。检测土壤中的重金属需要特定的方法和技术。以下是一般步骤，但请注意，具体的方法可能因仪器型号和制造商而异： 样本准备： 收集代表性的土壤样本，并将其适当地处理，例如去除杂质和大颗粒。确保样本干燥，以避免水分影响测量。 样本处理： 使用合适的方法，将土壤样本中的重金属从土壤基质中提取出来。这可以通过酸溶解、提取液或其他适用的方法来实现。 仪器设置： 将土壤样本制备好后，根据仪器的使用说明进行设置。这可能涉及选择适当的测量模式、设置光源和探测器，以及校准仪器。 测量： 将经过处理的土壤样本放入仪器中，然后进行测量。仪器通常会使用光谱分析、电化学分析或其他适当的方法来测量重金属的含量。 数据分析： 仪器会输出一系列数据，包括各种元素的含量。根据你感兴趣的重金属元素，找到对应的结果。 需要注意的是，不同的重金属可能需要不同的分析方法，因为每种重金属的性质和特点都不同。此外，使用速测仪器进行测量可能会受到一些限制，例如灵敏度和准确性方面的限制。 在选择仪器和进行测量时，建议遵循以下注意事项： 仪器选择： 选择合适的土壤重金属分析仪器，最好是由专业生产商提供的可靠仪器。了解其在重金属分析方面的性能和可靠性。 校准： 在进行测量之前，确保仪器已经进行了校准。校准可以提高测量结果的准确性。 样本处理： 样本的正确处理对于获得准确的结果至关重要。遵循标准的样本处理步骤以及实验室安全操作。 参考标准： 将测量结果与相关的土壤质量标准进行比较，以评估土壤中重金属含量是否超出了安全或法定限制。 最终，为了获得可靠的结果，最好在专业实验室环境中进行土壤重金属含量的分析。如果需要在实地快速测试，也要尽量选择经过验证和可信赖的仪器和方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281531444481_7140_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 土壤养分检测仪广泛应用于农业、环境保护和科研领域，用于分析土壤中的各种养分含量以及其他相关参数。以下是土壤养分检测仪的主要应用领域： 农业生产： 土壤养分检测仪在农业中的应用十分重要。农民和农业专业人士可以利用这些设备来分析土壤的氮、磷、钾等营养元素含量，从而更好地制定施肥计划，优化农作物的生长环境，提高产量和品质。 土壤改良： 了解土壤中的养分含量和pH值等参数，有助于制定土壤改良计划。通过适当的施肥和pH调节，可以改善土壤结构和质地，增强土壤保水保肥能力，提高土壤的肥力和生产力。 环境监测： 土壤养分检测仪也可以用于环境监测，帮助评估土壤的污染程度。通过检测重金属等有害物质的含量，可以及早发现潜在的环境问题，采取必要的措施进行治理和保护。 科研和教育： 土壤养分检测仪在土壤科学研究和教育中扮演重要角色。科研人员可以利用这些设备进行土壤样本分析，从而深入了解土壤中养分循环和影响因素。教育机构也可以通过实验教学，培养学生对土壤质地和养分含量等方面的认识。 园艺和草坪管理： 在园艺和草坪管理中，了解土壤的养分状况对植物的生长至关重要。通过使用土壤养分检测仪，园艺师和草坪管理员可以确保植物获得适当的养分供应，以达到理想的生长效果。 土壤质量评估： 土壤养分检测仪可以用于评估土壤的整体质量。通过分析养分含量、有机质含量、微生物活性等参数，可以判断土壤的健康状况和适宜用途，指导土地管理和可持续利用。 总之，土壤养分检测仪在农业生产、环境保护、科研和教育等多个领域发挥着重要作用，帮助人们更好地理解和管理土壤资源。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251059202328_9322_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
大家有没有土壤检测群，仪器分析方面的，希望加入交流学习一下，谢谢~
[b][font=微软雅黑]一、适用范围[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中有机氯农药含量的测定[/font][font=微软雅黑],仪器检出限范围为0.5~1.0μg/kg。[/font][/font][b][font=微软雅黑]二、方法原理[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取[/font][font=微软雅黑](ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法(GC/MS)对样品中有机氯农药进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子的峰面积进行定量分析。[/font][/font][b][font=微软雅黑]三、仪器与试剂[/font][/b][font=微软雅黑](一)仪器[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=微软雅黑]/质谱仪,加速溶剂萃取仪,全自动凝胶渗透净化仪。[/font][/font][font=微软雅黑](二)试剂与材料[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]农残级二氯甲烷、正己烷、丙酮[/font][font=微软雅黑] 分析纯无水硫酸钠、硅藻土。脱水小柱,样品瓶。[/font][/font][font=微软雅黑](三)标准物质[/font][font=微软雅黑]采用国家环境标准物质研究中心提供的有机氯农药标准物质或国外同类标准。[/font][b][font=微软雅黑]四、样品的采集、保存与预处理。[/font][/b][font=微软雅黑](一)采样准备工作[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过[/font][font=微软雅黑],空白浓度不得对检测结果有影响。[/font][/font][font=微软雅黑](二)样品的采集和保存[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]采用木铲、铁铲等工具采集样品[/font][font=微软雅黑],将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg装入广口棕色玻璃采样瓶中于4℃以下避光保存。[/font][/font][font=微软雅黑](三)样品预处理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土样经冷冻干燥后[/font][font=微软雅黑],挑除树皮、草根、石子等杂物,碾磨,过筛,存放于棕色玻璃瓶中,于4℃以下避光保存以备用。[/font][/font][b][font=微软雅黑]五、分析步骤[/font][/b][font=微软雅黑](一)仪器分析条件[/font][font=微软雅黑]1.色谱条件[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱[/font][font=微软雅黑]:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]无分流进样[/font][font=微软雅黑] 进样口温度280℃ [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]程序升温[/font][font=微软雅黑]:80℃(1min),5℃/min 250℃(2min),10℃/min 300℃,5min [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]流速[/font][font=微软雅黑]:1.0ml/min。[/font][/font][font=微软雅黑]2.质谱条件[/font][font=微软雅黑]EI源,电子能量70eV 离子源温度:230℃ 四极杆温度,150℃ 传输线温度:150℃ 选择离子扫描(SIM),有机氯农药特征选择离子见表。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]表[/font][font=微软雅黑]:有机氯农药类特征离子表[/font][/font][img=,779,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210240909025403_3901_1623757_3.jpg!w690x232.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑](二)样品萃取、净化[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品经预处理后[/font][font=微软雅黑],参照美国EPA 3545方法进行加速溶剂萃取提取有机物,提取液参照美国EPA 3640方法经凝胶渗透色谱进行净化。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]取处理后的土壤样品[/font][font=微软雅黑]1~10g与一定量的硅藻土混合均匀后装入萃取池,上机(ASE200),使用二氯甲烷-丙酮溶液(体积比为1:1)萃取,萃取液经无水硫酸钠小柱脱水、GPC净化,GPC在线浓缩系统自动浓缩定容后,等待GC/MS进样。[/font][/font][font=微软雅黑](三)标准曲线的绘制[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品采用外标法进行定量。标准系列浓度分别[/font][font=微软雅黑]0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L,直接进入GC/MS分析,得到标准曲线。[/font][/font][b][font=微软雅黑]六、质量保证和质量控制[/font][/b][font=微软雅黑](一)空白分析[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]每批样品[/font][font=微软雅黑](小于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。[/font][/font][font=微软雅黑](二)平行样[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]每批样品[/font][font=微软雅黑](约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。[/font][/font][font=微软雅黑](三)加标回收率测定[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]土壤样品以硅藻土代替[/font][font=微软雅黑],加标量分高、中、低三个浓度(至少做一个浓度)进行,平行实验各为6个,按照分析步骤进行提取、净化、浓缩分析,测定样品的加标回收率,加标回收率应在60%~130%,并计算其相对标准偏差(RSD,%)[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]也可取[/font][font=微软雅黑]1份实际样品,同时作样品分析和加标样品分析,得到回收率结果,加标回收率应在60%~130%之间。[/font][/font][font=微软雅黑](四)检出限[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]方法检出限以空白加标实验的低浓度为参考[/font][font=微软雅黑],并逐级稀释,按分析步骤处理后测定并计算其检出限(信噪比S/N≥3为定性,信噪比S/N≥10为定量)。[/font][/font][b][font=微软雅黑]七、数据处理与计算[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]采用保留时间对有机氯农药进行定性[/font][font=微软雅黑],峰面积进行定量。[/font][/font][img=,168,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210240909134388_1285_1623757_3.jpg!w168x55.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]八、测定操作的注意事项[/font][/b][font=微软雅黑](一)玻璃器皿预处理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]所有使用容器均以铬酸洗液浸泡过夜后清水冲洗纯水润洗后置于[/font][font=微软雅黑]110℃烘箱中烘烤2h以上。[/font][/font][font=微软雅黑](二)仪器分析[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]要确定本仪器的最佳分析条件[/font][font=微软雅黑],以保证最大灵敏度和稳定性。[/font][/font][font=微软雅黑](三)样品净化[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]由于土壤中硫的存在会对有机氯的检测产生干扰[/font][font=微软雅黑],因此必须对提取液进行除硫。[/font][/font][font=Calibri] [/font]
[size=16px] 要使用土壤肥料养分检测仪检测土壤中的重金属含量，您可以遵循以下一般的操作步骤： 准备工作： 在开始测试之前，请确保您有以下物品和条件： 土壤样品：从感兴趣的地点采集土壤样品，并将其彻底混合，以获得代表性的样品。 土壤样品容器：用于存放土壤样品的容器，确保容器是干净的，并且不会对样品产生污染。 土壤检测仪器：根据您的需要选择适当的土壤肥料养分检测仪，这种仪器通常包括离子选择电极或其他传感器。 校准液：通常，您需要使用标准校准液来校准仪器。 个人防护装备：戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜，以确保安全。 样品准备： 将土壤样品彻底干燥，以去除水分。然后，将样品粉碎成细粉末，以确保均匀性和可重复性。 校准仪器： 根据仪器的要求，使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。 测试操作： 将仪器的探头或传感器插入土壤样品中，并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常，仪器会测量土壤中特定重金属的浓度，如铅、镉、汞等。 记录数据： 记录仪器显示的数据，包括测量结果和单位。 清洁和维护： 在完成测试后，及时清洁仪器的传感器或探头，以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求，进行常规维护和校准。 数据分析和解释： 将测得的数据与相关法规、标准或目标值进行比较。根据结果，评估土壤中重金属的含量是否在可接受的范围内。 报告和记录： 记录测试结果，并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。 请注意，不同的土壤肥料养分检测仪可能具有不同的操作步骤和要求，因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外，检测土壤中的重金属需要遵守相关环境法规和安全标准，确保您的操作不会对环境或健康产生不良影响。如有需要，云唐建议寻求专业的土壤测试和咨询服务。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121331541829_2421_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 土壤氮磷钾检测仪是用于分析土壤中氮(氮素)、磷(磷酸盐)和钾(钾肥)等主要营养元素含量的仪器。这些主要营养元素对植物生长至关重要，因此监测它们的含量有助于优化农作物的生长条件和施肥管理。 具体来说，土壤氮磷钾检测仪可以测量以下内容： 氮(氮素)含量：氮是植物生长所需的关键元素，影响叶片生长、蛋白质合成等。土壤中的氮含量可以通过测量氨态氮、硝态氮和亚硝态氮等形态来评估。 磷(磷酸盐)含量：磷是植物生长和代谢的必需元素，影响根系发育、花芽分化等。土壤中的磷含量通常以磷酸盐形式存在，检测仪可以测量土壤中的有效磷含量。 钾(钾肥)含量：钾是维持植物渗透压、调节水分平衡的关键元素，对植物的抗逆性也有影响。土壤中的可交换性钾和可供植物吸收的钾含量可以通过检测仪进行测量。 这些检测数据可以帮助农户、农业专业人员和研究人员更好地了解土壤的养分状况，从而制定合适的施肥方案，优化农作物的生长条件，提高产量和品质，并减少对环境的不良影响。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281508556994_5688_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]
土壤农化分析手册 电子版，要得人直接下载阿，下载时说说看法，还有其他版本的也传上来看看 。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29286]土壤农化分析手册[/url]
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